Name: Ротаритмил таблетки по 200 мг, 30 шт.
Brand: Рівофарм Швейцарія
SKU: 4254.8171
Price: 136.42 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

КВЗ Україна

Амидарон таблетки по 0,2 г, 30 шт.

Обмежена націнка КЦ

Скидка 5% на 2 дня для всех товаров: 19.03-20.03

Сертификаты 38907831

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

амиодарон

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Аритмил таблетки по 200 мг, 20 шт.

Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Кардиодарон-Здоровье таблетки по 200 мг, 30 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Амиодарон-Дарница таблетки по 200 мг, 30 шт.

Аритмил таблетки по 200 мг, 50 шт.

Приватне акціонерне товариство «Лекхім - Харків», Україна

Амиодарон таблетки по 200 мг, 30 шт.

КРКА Словенія

Амиокордина таблетки по 200 мг, 30 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Санофі, Франція

Кордарон таблетки по 200 мг, 30 шт.

Кордарон

Кордарон раствор для инъекций по 50 мг/мл в ампулах по 3 мл, 6 шт.

Аритмил раствор для инъекций по 50 мг/мл в ампулах по 3 мл, 5 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Код Морион

Код АТС/ATX

Международное наименование

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Способ введения

Упаковка

Дозировка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Рівофарм Швейцарія

Ротаритмил таблетки по 200 мг, 30 шт.

Ротаритміл

Состав

действующее вещество: amiodarone; 1 таблетка содержит гидрохлорида амиодарона 200 мг; другие составляющие: крахмал кукурузный; лактоза, моногидрат; повидон (К 90); магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; крахмал прежелатинизирован.

Лекарственная форма

&nbsp;Таблетки. Основные физико-химические свойства: круглые таблетки белого цвета с чертой.

Фармакотерапевтическая группа

Антиаритмические препараты ІІІ класса. Код АТХ C01B D01.

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата, амиодарон, относится к основным представителям класса III противоаритмических средств (класс ингибиторов реполяризации). Противоаритмические свойства амиодарона. Удлинение фазы потенциала действия миокарда, главным образом вследствие ингибирования калиевых каналов (класс III по классификации Воген-Уильямса). Замедление сердечного ритма благодаря подавлению автоматизма синусового узла. Этот эффект не блокируется атропином. Неконкурентное альфа- и бета-антиадренергическое действие. Замедление синоатриальной, предсердной и узловой проводимости становится более выраженным при ускорении сердечного ритма. Отсутствие изменений со стороны внутрижелудочковой проводимости. Увеличение рефрактерного периода и уменьшение возбудимости миокарда на предсердном, узловом и желудочковом уровнях. Замедление проводимости и удлинение рефрактерных периодов в дополнительных проводных атриовентрикулярных путях. Остальные свойства амиодарона. Уменьшение потребления кислорода из-за умеренного уменьшения периферического сопротивления сосудов и уменьшения частоты сердечных сокращений. Увеличение коронарного кровотока благодаря прямому воздействию на гладкие мышцы сосудов миокарда и поддержанию сердечного выброса на фоне пониженного АД и периферического сопротивления сосудов и при отсутствии негативных инотропных эффектов. Был выполнен метаанализ данных 13 проспективных, рандомизированных, контролируемых исследований, в которых приняли участие 6553 пациента, недавно перенесших инфаркт миокарда (78%) или хроническую сердечную недостаточность (22%). Средняя продолжительность наблюдения пациентов была в диапазоне от 0,4 до 2,5 лет. Средняя суточная поддерживающая доза варьировала от 200 до 400 мг. Этот метаанализ продемонстрировал, что амиодарон статистически значимо снижает общее количество летальных исходов на 13% (95% ДИ: 0,78-0,99; p = 0,030) и летальных исходов, вызванных нарушениями ритма на 29% (95% ДИ: 0, 59-0,85;p=0,0003). Однако эти результаты следует интерпретировать с осторожностью в связи с гетерогенностью различных исследований (различия связаны главным образом с включенными в исследование популяциями, длительностью периода наблюдения за пациентами, использованной методологией и результатами исследований). Процент пациентов, у которых была применена отмена препарата, в группе приема амиодарона был выше (41%), чем в группе плацебо (27%). У 7% пациентов, принимавших амиодарон, развился гипотиреоз по сравнению с 1% в группе плацебо. Гипертиреоз был диагностирован у 1,4% пациентов группы приема амиодарона по сравнению с 0,5% в группе плацебо. Интерстициальная пневмопатия развилась у 1,6% пациентов группы приема амиодарона по сравнению с 0,5% в группе плацебо. Педиатрическая популяция. Среди детей не проводилось никаких контролируемых клинических исследований. По данным литературы безопасность применения амиодарона исследовалась среди 1118 детей с разными типами аритмий. В рамках клинических исследований среди детей применяли следующие дозировки препарата: 
<ul>
<li>погрузочная доза: 10-20 мг/кг/сут в течение 7-10 дней (т.е. 500 мг/м2/сут в перечислении на площадь поверхности тела);</li>
<li>поддерживающая доза: минимальная эффективная дозировка; на основании индивидуального ответа она может колебаться в пределах от 5 до 10 мг/кг/сутки (т.е. 250 мг/м2/сутки в перечислении на площадь поверхности тела).</li>
</ul>

Фармакокинетика

Амиодарон &ndash; соединение, для которого свойственны медленная транспортировка и высокая тканевая аффинность. Его биодоступность при пероральном приеме в зависимости от индивидуальных особенностей пациента может быть от 30 до 80% (в среднем &ndash; 50%). После однократного приема дозы максимальные концентрации в плазме крови достигаются в течение 3-7 часов. Терапевтическая активность проявляется в среднем в течение одной недели приема амиодарона (от нескольких дней до двух недель). Период полувыведения амиодарона длительный и отличается значительной межиндивидуальной вариабельностью (от 20 до 100 дней). Во время первых дней лечения препарат кумулируется в большинстве тканей организма, особенно жировой ткани. Элиминация начинается через несколько дней и соотношение поступления/выведения препарата достигает равновесия в течение одного или нескольких месяцев в зависимости от пациента. Такие характеристики обосновывают применение погрузочных доз для быстрого достижения уровня захвата препарата тканями, необходимого для проявления его терапевтической активности. Часть йода отделяется от соединения и выводится с мочой в виде йодида; при применении амиодарона в суточной дозе 200 мг выведения йода составляет 6 мг/24 часа. Остальное соединение и, соответственно, большая часть йода экскретируется с калом после печеночного транспорта. Поскольку с мочой элиминируется незначительное количество препарата, пациентам с почечной недостаточностью могут применяться обычные дозы. После отмены препарата его элиминация продолжается несколько месяцев. Следует отметить, что остаточная активность препарата может проявляться в период от 10 дней до 1 месяца. Амиодарон в основном метаболизируется с участием цитохрома CYPP4503A4, а также с участием цитохрома CYP2C8. Амиодарон и его метаболит, дезетиламиодарон, в условиях in vitro являются потенциальными ингибиторами цитохромов CYP1A1, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6 и CYP. Амиодарон и дезетиламиодарон могут также ингибировать функцию транспортных белков, таких как Р-гликопротеин и органический катионный транспортер 2-го типа (OCT2). Результаты одного исследования свидетельствуют об увеличении концентрации креатинина на 1,1% (субстрат OCT2). Данные исследований in vivo свидетельствуют о взаимодействии между амиодароном и субстратами CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6 и Р-гликопротеина. Педиатрическая популяция. Среди детей не проводилось никаких контролируемых клинических исследований. Имеющиеся ограниченные данные не свидетельствуют об отличии в фармакокинетических параметрах между взрослыми и детьми. Данные доклинических исследований. Результаты 2-летнего исследования канцерогенности у животных показали, что амиодарон приводит к увеличению количества фолликулярных опухолей щитовидной железы (аденом и/или карцином) у животных обоих полов при клинически значимых экспозициях. Поскольку результаты исследования мутагенного были отрицательными, развитие этого типа опухолей объясняется скорее эпигенетическим, а не генотоксическим механизмом. Результаты исследований на животных не свидетельствуют о развитии каких-либо карцином, однако отмечалась дозозависимая фолликулярная гиперплазия щитовидной железы. Данные эффекты на щитовидную железу у животных могут быть обусловлены влиянием амиодарона на синтез и/или высвобождение тиреоидных гормонов. Эти данные обладают низкой значимостью для применения препарата у людей.

Показания

Профилактика рецидивов: 
<ul>
<li>желудочковой тахикардии, которая представляет угрозу жизни больного (лечение следует начинать в условиях стационара при наличии постоянного контроля за состоянием пациента);</li>
<li>симптоматической желудочковой тахикардии (документально подтвержденной), приводящей к нетрудоспособности;</li>
<li>суправентрикулярной тахикардии (документально подтвержденной), требующей лечения, и в тех случаях, когда другие средства не оказывают терапевтического эффекта или противопоказаны;</li>
<li>фибрилляции желудочков.</li>
</ul>
Лечение суправентрикулярной тахикардии: замедление или уменьшение фибрилляции или трепетание предсердий. Ишемическая болезнь сердца и/или нарушение функции левого желудочка (см. раздел Фармакодинамика).

Противопоказания

<ul>
<li>Известна повышенная чувствительность к йоду, амиодарону или другим компонентам препарата.</li>
<li>Синусовая брадикардия, синоатриальная блокада сердца при отсутствии кардиостимулятора.</li>
<li>Синдром слабости синусового узла при отсутствии кардиостимулятора (риск остановки синусового узла).</li>
<li>Нарушение атриовентрикулярной проводимости высокой степени при отсутствии эндокардиального кардиостимулятора.</li>
<li>Гипертиреоз.</li>
<li>Одновременное применение с препаратами, способными вызывать пароксизмальную желудочковую тахикардию типа torsades de pointes (за исключением противопаразитарных средств, нейролептиков и метадона):</li>
<li>антиаритмические средства Ia класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид);</li>
<li>антиаритмические средства III класса (соталол, дофетилид, ибутилид);</li>
<li>другие лекарственные средства, такие как соединения мышьяка, бепридил, цизаприд, циталопрам, эсциталопрам, дифеманил, доласетрон в/в, домперидон, дронедарон, эритромицин в/в, левофлоксацин, мехитазин, мизоластин, винкамин в/в, мокси спирамицин в/в, торемифен, винкамин в/в (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).</li>
<li>Одновременное применение с телапревером, кобицистатом.</li>
<li>II и III триместры беременности.</li>
<li>Период кормления грудью.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Эффекты со стороны сердца. Амиодарон индуцирует изменения ЭКГ. Эти изменения включают удлинение интервала QT вследствие удлиненной реполяризации с возможным появлением зубца U. Это признак терапевтического действия препарата, а не его токсичности. У пациентов пожилого возраста на фоне приема амиодарона может усиливаться замедление частоты сердечных сокращений. Зафиксированы случаи развития новой аритмии или ухудшения существующей аритмии (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Такой проаритмогенный эффект может наблюдаться особенно при наличии факторов, способствующих удлинению интервала QT, в частности, применения определенных комбинаций лекарственных средств и гипокалиемии (см. разделы &laquo;Побочные реакции&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Риск появления индуцированной приемом лекарственных средств тахикардии torsades de pointes при применении амиодарона считается более низким по сравнению с другими антиаритмическими препаратами у пациентов с одинаковой степенью удлинения интервала QT. Перед применением препарата следует произвести ЭКГ. В случае развития А-блокады II или III степени, синоатриальной блокады или бифасцикулярной блокады следует прекратить применение препарата. Развитие АV-блокады I степени требует усиления наблюдения за пациентом. Со стороны щитовидной железы. Амиодарон может вызывать нарушение функции щитовидной железы, особенно у пациентов с ее дисфункцией в анамнезе. Рекомендуется количественное определение содержания тиреотропного гормона (ТТГ) перед применением препарата, а затем регулярно во время лечения и в течение нескольких месяцев после отмены препарата, а также в случае клинического подозрения на дисфункцию щитовидной железы (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Препарат содержит йод, в связи с чем оказывает влияние на результаты некоторых показателей функции щитовидной железы (поглощение радиоактивного йода, уровни белково-связанного йода). Но характеристики функции щитовидной железы T3, T4, высокочувствительный анализ на ТТГ остаются интерпретированными. Со стороны легких. Появление одышки или непродуктивного кашля, как изолированных, так и ассоциированных с ухудшением общего состояния, должно рассматриваться как возможный признак легочной токсичности амиодарона, например развития интерстициального пневмонита, и требует рентгенологического обследования пациента (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Со стороны печени. Регулярный мониторинг функции печени рекомендован в начале применения препарата и далее периодически в течение лечения амиодароном (см. &laquo;Побочные реакции&raquo;). Нервно-мышечные нарушения. Амиодарон может вызвать периферическую сенсорно-моторную или смешанную нейропатию и миопатию (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Со стороны органов зрения. В случае развития препарата при ухудшении четкости зрения или снижении остроты зрения следует немедленно провести полное офтальмологическое обследование, в том числе офтальмоскопию. В случае развития нейропатии или неврита зрительного нерва, обусловленных амиодароном, следует прекратить применение препарата, поскольку продолжение лечения может привести к прогрессированию нарушений вплоть до слепоты (&laquo;Побочные реакции&raquo;). Тяжелые кожные реакции. При применении амиодарона могут возникать опасные для жизни или даже летальные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. В случае развития симптомов, указывающих на развитие этих состояний (например прогрессирующая кожная сыпь с пузырями или поражение слизистых оболочек), следует немедленно прекратить применение препарата. Нарушения, связанные с взаимодействием с софосбувиром (риск тяжелой брадикардии) У пациентов, принимавших амиодарон в комбинации с софосбувиром отдельно или в комбинации с другими средствами прямого противовирусного действия для лечения гепатита С, такими как даклатасвир, симепревир или ледипасвир, сообщали о возникновении тяжелой, потенциально опасной для жизни брадикардии и тяжелых нарушений сердца. Одновременное применение этих лекарственных средств с амиодароном не рекомендуется. Если одновременное применение этих лекарственных средств с амиодароном нельзя избежать, следует осуществлять тщательный мониторинг пациентов в начале лечения софосбувиром отдельно или в комбинации с другими лекарственными средствами прямого противовирусного действия. Пациенты с известным высоким риском возникновения брадиаритмии должны находиться под соответствующим непрерывным мониторингом не менее 48 часов после начала лечения софосбувиром. Через длительный период полувыведения амиодарона соответствующий мониторинг должен также осуществляться у пациентов, прекративших принимать амиодарон в течение нескольких месяцев перед началом лечения софосбувиром отдельно или в комбинации с другими лекарственными средствами прямого противовирусного действия. Пациенты, получающие данные лекарственные средства для лечения гепатита С в комбинации с амиодароном, независимо от приема других препаратов, снижающих частоту сердечных сокращений, должны быть предупреждены о симптомах, возникающих при брадикардии и тяжелых нарушениях сердечной проводимости должны быть уведомлены о том, что в случае их появления необходимо обратиться за неотложной медицинской помощью. Нарушения, связанные с взаимодействиями с другими лекарственными средствами. Одновременное применение препарата следует рассматривать только для профилактики опасных для жизни желудочковых аритмий со следующими лекарственными средствами: бета-блокаторы, кроме соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация, требующая предосторожности при применении), верапамил и дилтиазем. Одновременное применение препарата не рекомендуется со следующими лекарственными средствами: циклоспорин, дилтиазем (для инъекций) или верапамил (для инъекций), некоторые противопаразитарные средства (галофантрин, люмефантрин и пентамидин), некоторые нейролептики (амисульприд, хлорпромазин, циамемазин флупентиксол, флуфеназин, галоперидол, левомепромазин, пимозид, пипамперон, пипотиазин, сертиндол, сульпирид, сультоприд, тиаприд, зуклопентиксол), фторхинолоны (за исключением левофлоксацина и моксифлоксацинодим), стимул. средствами и другими видами взаимодействий&raquo;). Электролитные нарушения. Важно учитывать любую ситуацию, при которой у пациента может быть риск возникновения гипокалиемии, поскольку гипокалиемия может провоцировать проаритмогенные эффекты. Гипокалиемию необходимо устранить до начала применения препарата. Применение при анестезии. Анестезиолог должен быть предупрежден перед операцией о том, что пациент принимает амиодарон. Побочные эффекты хронического лечения амиодароном могут усугублять гемодинамический риск, связанный с общей или местной анестезией. Эти эффекты включают, в частности, брадикардию, артериальную гипотензию, уменьшение сердечного выброса и нарушение сердечной проводимости. Кроме того, некоторые случаи острого респираторного дистресс-синдрома наблюдались в раннем послеоперационном периоде у пациентов, получавших амиодарон. В этой связи рекомендуется тщательный мониторинг состояния таких пациентов во время искусственной вентиляции легких (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Нарушения, связанные со вспомогательными веществами. Препарат содержит лактозу, поэтому не следует применять пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы (редкие наследственные заболевания). Нежелательные эффекты, отмеченные ниже, чаще всего связаны с чрезмерным приемом лекарственного средства; их можно избежать или минимизировать тщательным соблюдением минимальной поддерживающей дозы. Во время лечения пациентам рекомендовано избегать солнечного облучения или принимать защитные меры против солнечного облучения. Безопасность и эффективность амиодарона у детей не оценивались в контролируемых клинических исследованиях. Из-за возможного повышения порога дефибрилляции и/или порога стимуляции у пациентов с имплантированными сердечными дефибрилляторами или кардиостимуляторами необходимо проверять этот порог до применения амиодарона и несколько раз после его применения, а также каждый раз при корректировке дозы препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

При использовании препарата следует учесть возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы и органов зрения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. В исследованиях амиодарона на животных не выявлено никаких тератогенных эффектов, поэтому не ожидается эффектов мальформации у людей. До сих пор вещества, вызывающие пороки развития у людей, оказались тератогенными у животных во время хорошо проведенных исследований у двух видов. Соответствующие клинические данные недостаточно для оценки возможных тератогенных или фетотоксических эффектов амиодарона при его применении в лечебных дозах в период I триместра беременности. Поскольку щитовидная железа плода начинает связывать йод с 14 недели, не ожидается никакого влияния на эмбриональную щитовидную железу, если амиодарон применяли до сих пор. Чрезмерное количество йода, поступающего в организм при применении амиодарона, может привести к возникновению гипотиреоза у плода или даже к развитию клинической картины гипотиреоза плода (развитие зоба). Учитывая влияние амиодарона на щитовидную железу плода, препарат противопоказан к применению в период беременности, за исключением случаев, когда польза от его применения преобладает риск, связанный с ним. Период кормления грудью. Амиодарон и его метаболиты вместе с йодом экскретируются в грудное молоко в большем количестве, чем в плазме матери. Учитывая риск развития гипотиреоза у грудного ребенка, кормление грудью противопоказано в период применения препарата.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для перорального применения. Препарат следует применять только по назначению врача. Таблетки следует принимать внутрь перед едой и запивать достаточным количеством воды. Взрослые. Начальное излечение. Обычная рекомендуемая доза составляет 200 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение 8-10 суток. В некоторых случаях для начального лечения применяются более высокие дозы (4-5 таблеток в сутки), но всегда в течение короткого периода времени и под контролем ЭКГ. Поддерживающее лечение. Препарат следует применять при минимальной эффективной дозе. В зависимости от реакции больного с применением препарата поддерживающая доза для взрослых может составлять от &frac12; таблетки в сутки (1 таблетка каждые 2 суток) до 2 таблеток в сутки.

Дети

Безопасность и эффективность применения амиодарона детям не установлена, поэтому применение препарата этой категории пациентов не рекомендуется.

Передозировка

Симптомы. Случаи острой передозировки амиодарона при применении внутрь недостаточно документированы. Зафиксировано несколько случаев возникновения синусовой брадикардии, желудочковых аритмий, особенно типа torsades de pointes и поражения печени. Лечение. При передозировке следует проводить симптоматическую терапию. Учитывая фармакокинетический профиль этого препарата, рекомендованный мониторинг состояния пациента, особенно функции сердца, в течение длительного периода. Амиодарон и его метаболиты не выводятся диализом.

Побочные реакции

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Чентро Инсема, 6928 Манно, Швейцария/Centro Insema, 6928 Manno, Switzerland.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Амидарон таблетки по 0,2 г, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 84.08грн	84.08грн
	Аритмил таблетки по 200 мг, 20 шт. Форма выпуска: Таблетки 54.15грн	54.15грн
	Кардиодарон-Здоровье таблетки по 200 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 68.50грн	68.50грн
	Амиодарон-Дарница таблетки по 200 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 109.35грн	109.35грн
	Аритмил таблетки по 200 мг, 50 шт. Форма выпуска: Таблетки 129.87грн	129.87грн
	Амиодарон таблетки по 200 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 79.23грн	79.23грн
	Амиокордина таблетки по 200 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 88.07грн	88.07грн

	Кордарон таблетки по 200 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 344.57грн	344.57грн
	Кордарон раствор для инъекций по 50 мг/мл в ампулах по 3 мл, 6 шт. Форма выпуска: Раствор для инъекций 344.66грн	344.66грн
	Аритмил раствор для инъекций по 50 мг/мл в ампулах по 3 мл, 5 шт. Форма выпуска: Раствор для инъекций 71.44грн	71.44грн