Name: Рамизес КОМ таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 30 шт.
Brand: АТ "Фармак", Україна
SKU: 4529.6781
Availability: InStock

Форма выпуска

КРКА Словенія

Амприл HL таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 30 шт.

Есть в наличии

гидрохлоротиазид; рамиприл

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

гидрохлоротиазид

рамиприл

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Код Морион

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

АТ "Фармак", Україна

Рамізес

Рамизес КОМ таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 30 шт.

Состав

действующие вещества: рамиприл, гидрохлоротиазид; 1 таблетка содержит рамиприл в пересчете на 100% сухое вещество 5 мг и гидрохлоротиазида в перечислении на 100% сухое вещество 12,5 мг или рамиприл в пересчете на 100% сухое вещество 10 мг и гидрохлоротиазид в перечислении на 100% сухое вещество или рамиприла в пересчете на 100% сухое вещество 10 мг и гидрохлоротиазида в пересчете на 100% сухое вещество 25 мг;

Лекарственная форма

Таблетки. Основные физико-химические свойства: 5 мг/12,5 мг: таблетки круглой формы, с плоской поверхностью с фаской и штрихом с одной стороны, светло-розового цвета. На поверхности допускаются вкрапления. 10 мг/12,5 мг: таблетки круглой формы, с двувыпуклой поверхностью с риской с одной стороны, светло-оранжевого цвета со слабым розовым оттенком. На поверхности допускаются вкрапления. 10 мг/25 мг: таблетки круглой формы с плоской поверхностью с фаской и штрихом с одной стороны, светло-розового цвета. На поверхности допускаются вкрапления.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированные препараты ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Код АТХ С09В А05.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Рамиприл Всасывание. После перорального приема рамиприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация рамиприла в плазме крови достигается 1 час. Учитывая количество вещества, обнаруженного в моче, всасывание составляет по меньшей мере 56%, и на него существенно не влияет наличие пищи в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность активного метаболита рамиприлата после приема препарата в дозе 2,5 мг и 5 мг составляет 45%. Максимальная концентрация в плазме крови рамиприлата, единственного активного метаболита рамиприла, достигается через 2-4 часа после приема рамиприла. После применения обычных доз рамиприла 1 раз в сутки равновесная концентрация рамиприлата в плазме крови достигается через 4 дня лечения. Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 73% для рамиприла и 56% для рамиприлата. Метаболизм. Рамиприл почти полностью метаболизируется в рамиприлат и дикетопиперазиновый эфир, дикетопиперазиновую кислоту и глюкурониды рамиприла и рамиприлат. Выведение. Выведение метаболитов происходит преимущественно путем почечной экскреции. Снижение концентрации рамиприлата в плазме крови многофазно. Из-за мощного насыщающего связывания с АПФ и медленной диссоциации из-за фермента рамиприлат имеет пролонгированную терминальную фазу выведения при очень низких концентрациях в плазме крови. Эффективный период полувыведения рамиприла после приема повторных доз 5-10 мг рамиприла 1 раз в сутки составляет 13-17 часов и дольше при применении низших доз. (1,25-2,5 мг). Разница обусловлена тем, что способность фермента к связыванию с рамиприлатом насыщенна. После перорального приема однократной дозы рамиприла ни рамиприл, ни его метаболит не проявлялись в грудном молоке. Однако неизвестно, какой эффект оказывает прием повторных доз. Пациенты с нарушением функции почек (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с нарушением функции почек почечная экскреция рамиприлата снижена, а почечный клиренс рамиприлата пропорционален клиренсу креатинина. Это приводит к повышению концентрации рамиприлата в плазме крови, которая снижается медленнее, чем у лиц с нормальной почечной функцией. Пациенты с нарушением функции печени (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с нарушениями функции печени превращение рамиприла в рамиприлат происходит медленнее из-за снижения активности печеночных эстераз. У таких пациентов наблюдается повышение уровня рамиприла в плазме крови. Однако максимальная концентрация рамиприлата в плазме крови у этих пациентов не отличалась от таковой у лиц с нормальной функцией печени. Гидрохлоротиазид Всасывание. После приема внутрь из желудочно-кишечного тракта всасывается 70% гидрохлоротиазида. Максимальная концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови достигается в течение 1,5-5 часов. Распределение. Для гидрохлоротиазида связывание с белками плазмы крови составляет около 40%. Метаболизм. Гидрохлоротиазид метаболизируется в печени в очень незначительных количествах. Выведение. Гидрохлоротиазид выводится почками практически полностью (&gt; 95%) в неизмененном виде; 50-70% однократной дозы выводится в течение 24 часов. Период полувыведения составляет 5-6 часов. Пациенты с нарушением функции почек (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с нарушением функции почек почечная экскреция гидрохлоротиазида снижена, а почечный клиренс гидрохлоротиазида пропорционален клиренсу креатинина. Это приводит к повышению концентрации гидрохлоротиазида в плазме крови, которая снижается медленнее, чем у лиц со здоровыми почками. Пациенты с нарушением функции печени (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с циррозом печени фармакокинетика гидрохлоротиазида не претерпевает существенных изменений. Не проводилось никаких исследований фармакокинетики гидрохлоротиазида у пациентов с сердечной недостаточностью. Рамиприл и гидрохлоротиазид. Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида не влияло на их биодоступность. Комбинированный препарат может считаться биоэквивалентным препаратам, содержащим отдельные действующие вещества. Доклинические данные по безопасности. У крыс и мышей применение комбинации рамиприла и гидрохлоротиазида в дозах до 10000 мг/кг массы тела не приводило к возникновению острых токсических явлений. Исследования с введением повторных доз крысам и обезьянам продемонстрировали лишь возникновение нарушений электролитного баланса. Исследования мутагенных и канцерогенных комбинации не проводились, поскольку исследования отдельных компонентов не выявили никаких рисков. Исследования репродуктивной токсичности продемонстрировали, что комбинация несколько более токсична, чем любое из действующих веществ, взята отдельно, однако ни одно из исследований не продемонстрировало тератогенных эффектов этой комбинации.

Показания

Лечение эссенциальной гипертензии у больных, которым рекомендована комбинированная терапия (рамиприл и гидрохлоротиазид).

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к действующему веществу рамиприла или другим ингибиторам АПФ, гидрохлоротиазиду, другим тиазидным диуретикам, сульфонамидам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.</li>
<li>Наличие в анамнезе ангионевротического отека (наследственного, идиопатического или ранее перенесенного на фоне применения ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II).</li>
<li>Артериальная гипотензия или гемодинамически нестабильные состояния.</li>
<li>Одновременное применение с сакубитрилом/валсартаном (см. разделы &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).</li>
<li>Одновременное применение ингибиторов АПФ и экстракорпоральных методов лечения, которые приводят к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями, поскольку это может привести к анафилактоидным реакциям тяжелой степени. Такие экстракорпоральные методы лечения включают диализ или гемофильтрацию с использованием определенных мембран с высокой гидравлической проницаемостью (например, полиакрилонитриловых) и афереза липопротеидов низкой плотности с применением декстрана сульфата (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).</li>
<li>Значителен двусторонний стеноз почечных артерий или односторонний стеноз почечной артерии при наличии единственной функционирующей почки.</li>
<li>Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) у пациентов, которым не проводится гемодиализ.</li>
<li>Клинически значимые нарушения электролитного баланса, течение которых может ухудшаться при лечении препаратом (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).</li>
<li>Резистентна к лечению гипокалиемия или гиперкальциемия.</li>
<li>Рефрактерная гипонатриемия.</li>
<li>Симптомная гиперурикемия (подагра).</li>
<li>Анурия.</li>
<li>Тяжелое нарушение функции печени, печеночная энцефалопатия.</li>
<li>Беременность и планирование беременности (см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).</li>
<li>Период кормления грудью (см. раздел Применение в период беременности или кормления грудью).</li>
<li>Одновременное применение с содержащими алискирен препаратами, пациентам с сахарным диабетом или почечной дисфункцией (СКФ &lt; 60 мл/мин/1,73 м2) (см. разделы &laquo;Фармакодинамика&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).</li>
<li>Одновременное применение с препаратами антагонистов рецепторов ангиотензина II пациентам с диабетической нефропатией.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Клинические исследования продемонстрировали, что двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена ассоциируется с повышенной частотой возникновения таких побочных реакций, как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и нарушение функции почек (в том числе развитие острой почечной недостаточности), в сравнении с применением только одного лекарственного средства, влияющего на РААС (см. разделы &laquo;Фармакодинамика&raquo;, &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Противопоказанные комбинации Одновременное применение ингибиторов АПФ с сакубитрилом/валсартаном противопоказано, поскольку это повышает риск ангионевротического отека (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Лечение рамиприлом следует начинать не ранее чем через 36 ч после приема последней дозы сакубитрила/валсартана. Применение сакубитрила/валсартана следует начинать не ранее чем через 36 ч после приема последней дозы препарата Рамизес Ком. Методы экстракорпоральной терапии, в результате чего происходит контакт крови с отрицательно заряженными поверхностями, такие как диализ или гемофильтрация с использованием определенных мембран с высокой интенсивностью потока (например, мембран из полиакрилонитрила) и афереза липопротеинов низкой плотности с применением декстрана сульфата &ndash; учитывая повышенный риск развитию тяжелых анафилактоидных реакций (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Если такое лечение необходимо, следует рассмотреть вопрос использования другого типа диализной мембраны или применения антигипертензивных средств другого класса. Комбинации, требующие особой осторожности Соли калия, гепарин, калийсберегающие диуретики и другие активные вещества, увеличивающие уровень калия в плазме крови (включая антагонисты ангиотензина II, триметоприм и комбинацию фиксированных доз с сульфаметоксазолом, такролимус, циклоспорин). Может возникнуть гиперкалиемия, поэтому необходимо тщательно контролировать уровень калия в плазме крови. Антигипертензивные лекарственные средства (например, диуретики) и другие действующие вещества, которые могут снижать АД (например, нитраты, трициклические антидепрессанты, анестетики, алкоголь в высоких дозах, баклофен, альфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин). Возможно увеличение риска возникновения артериальной гипотензии (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo; в отношении диуретиков). Вазопрессорные симпатомиметики и другие действующие вещества (например эпинефрин), которые могут уменьшить антигипертензивный эффект рамиприла. Рекомендуется регулярно контролировать АД. Кроме того, гидрохлоротиазид может ослаблять эффект симпатомиметиков-вазопрессоров. Алопуринол, иммунодепрессанты, кортикостероиды, прокаинамид, цитостатики и другие вещества, которые могут изменить картину крови. Повышенная вероятность возникновения гематологических реакций (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Соли лития. Поскольку ингибиторы АПФ способны уменьшить экскрецию лития, это может привести к увеличению токсичности лития. Необходимо регулярно контролировать уровень лития в плазме крови. При одновременном применении тиазидных диуретиков может повышаться риск токсичности лития и увеличиваться уже повышенный риск, вызванный применением ингибиторов АПФ. Поэтому не рекомендуется одновременно применять комбинацию рамиприл/гидрохлоротиазид и лития. Противодиабетические средства, включая инсулин. Могут возникнуть гипогликемические реакции. Гидрохлоротиазид способен ослаблять действие противодиабетических препаратов. Поэтому в начале одновременного использования этих препаратов необходимо особенно тщательно контролировать уровень глюкозы в крови. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ацетилсалициловая кислота. Ожидается снижение антигипертензивного эффекта препарата Рамизес Ком. Также одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВП может сопровождаться повышенным риском нарушения функции почек и повышением уровня калия в крови. Пероральные антикоагулянты. При одновременном применении с гидрохлоротиазидом антикоагулянтный эффект может ослабляться. Кортикостероиды, адренокортикотропный гормон (АКТГ), амфотерицин В, карбеноксолон, употребление большого количества локрицы, слабительные средства (при длительном применении) и другие калийуретические препараты или действующие вещества, уменьшающие количество калия в плазме крови. Повышенный риск возникновения гипокалиемии. Препараты наперстянки, действующие вещества, способные увеличивать продолжительность QT интервала, антиаритмические средства. При наличии нарушений электролитного баланса (например гипокалиемии, гипомагниемии) проаритмические эффекты могут усиливаться, а антиаритмические эффекты &ndash; ослабляться. Лекарственные средства, эффект которых влияют изменения уровня калия в сыворотке крови. Рекомендуется периодический контроль уровня калия в сыворотке крови и ЭКГ-обследование, если гидрохлоротиазид применяют одновременно с препаратами, на эффект которых влияют изменения уровня калия в сыворотке крови (например, гликозиды наперстянки и антиаритмические лекарственные средства), и с нижеследующим препаратами, вызывающими полиморфную тахикардию пируэтного типа (желудочковую тахикардию) (в том числе некоторые антиаритмические средства), поскольку гипокалиемия является фактором, вызывающим развитие пируэтной тахикардии: 
<ul>
<li>антиаритмические средства класса Iа (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид);</li>
<li>антиаритмические средства класса ІІІ (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);</li>
<li>некоторые нейролептики (например, тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифторперазин, циамемазин, сульпирид, сультоприд, амисульпирид, тиаприд, пимозид, галоперидол, дроперидол);</li>
<li>другие лекарственные средства (например, бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин для внутривенного введения, галофантрин, мизоластин, пентамидин, терфенадин, винкамин для внутривенного введения).</li>
</ul>
Метилдопа. Возможен гемолиз. Холестирамин или другие ионообменные смолы, применяемые внутрь. Нарушение абсорбции гидрохлоротиазида. Сульфонамидные диуретики следует принимать не менее 1 часа до или через 4-6 часов после применения этих препаратов. Кураревидные мышечные релаксанты. Возможное усиление и увеличение продолжительности действия мышечных релаксантов. Соли кальция и препараты увеличивающие уровень кальция в плазме крови. При одновременном применении с гидрохлоротиазидом возможно увеличение концентрации кальция в плазме крови, поэтому необходимо тщательно контролировать уровень кальция в плазме крови. Карбамазепин. Существует риск возникновения гипонатриемии в результате усиления эффекта гидрохлоротиазида. Контрастные вещества, содержащие йод. В случае дегидратации, вызванной применением диуретиков, в том числе гидрохлоротиазида, существует повышенный риск развития ОПН, особенно в случае введения значительных доз контрастного вещества, содержащего йод. Пенициллин. Экскреция гидрохлоротиазида происходит в дистальных канальцах нефрона, из-за чего экскреция пенициллина снижается. Хинин. Гидрохлоротиазид уменьшает экскрецию хинина. Ингибиторы mTOR (мишени рапамицина у млекопитающих) или вилдаглиптин. Наблюдалось повышение частоты развития ангионевротического отека у пациентов, одновременно принимавших ингибиторы АПФ и ингибиторы mTOR (например, темсиролимус, эверолимус, сиролимус) или вилдаглиптин. Следует соблюдать осторожность в начале такой терапии (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Гепарин. Возможно повышение сывороточных концентраций калия. Ингибиторы неприлизина. Сообщалось об увеличении риска развития ангионевротического отека при одновременном применении ингибиторов АПФ и ингибитора неприлизина, например рацекадотрила (см. &laquo;Особенности применения&raquo;). Салициллаты. При применении высоких доз салицилатов гидрохлоротиазид может усиливать их токсическое воздействие на ЦНС. Циклоспорин. При одновременном применении циклоспорина может усиливаться гиперурикемия и возрастать риск осложнений типа подагры. Алкоголь. Рамиприл может приводить к повышенной вазодилатации и, таким образом, потенцировать эффект алкоголя. Алкоголь, барбитураты, наркотики или антидепрессанты. Могут усиливать ортостатическую гипотензию. Соль. Возможно ослабление антигипертензивного эффекта при увеличении потребления соли. Бета-блокаторы и диаксозиды. Одновременное применение тиазидных диуретиков, в том числе гидрохлоротиазида, с бета-адренорецепторами повышает риск гипергликемии. Тиазидные диуретики, включая гидрохлоротиазид, могут усиливать гипергликемический эффект диаксозида. Амантадин. Тиазиды, в том числе гидрохлоротиазид, увеличивают риск побочных реакций, вызванных амантадином. Пресорные амины (например адреналин). Возможно ослабление эффекта прессорных аминов, но не в той степени, которая исключила бы их применение. Антиподагрические средства (пробенецид, сульфинпиразон и аллопуринол). Может возникнуть необходимость коррекции дозы урикозурических средств, поскольку гидрохлоротиазид может увеличивать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови. Может возникнуть необходимость в увеличенных дозах пробенецида или сульфинпиразона. При одновременном применении тиазидов возможно повышение частоты реакций повышенной чувствительности к аллопуринолу. Антихолинергические средства (например атропин, бипериден). Из-за ослабления моторики желудочно-кишечного тракта и уменьшения скорости эвакуации из желудка, биодоступность диуретиков тиазидного типа возрастает. Влияние лекарственных средств на результаты лабораторных анализов Из-за влияния на обмен кальция тиазиды могут влиять на результаты оценки функции паращитовидных желез (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Специфическая гипосенсибилизация. В результате ингибирования АПФ возрастает вероятность возникновения и тяжесть анафилактических и анафилактоидных реакций на яд насекомых. Считается, что такой эффект может также наблюдаться и в отношении других аллергенов.

Особенности применения

Особые группы пациентов Беременность. Лечение ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II не следует начинать в период беременности. За исключением случаев, когда продолжение лечения ингибитором АПФ/антагонистами рецепторов ангиотензина ІІ абсолютно необходимо, пациенток, которые планируют забеременеть, необходимо перевести на другой антигипертензивный препарат, применение которого в период беременности признано безопасным. Как только будет диагностирована беременность, лечение ингибиторами АПФ/антагонистами рецепторов ангиотензина II следует немедленно прекратить и, в случае необходимости, начать лечение другим препаратом (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;). Двойная блокада РААС. Существуют доказательные данные в пользу того, что одновременное применение ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушение функции почек (в том числе развитие ОПН). В этой связи двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется (см. разделы &laquo;Фармакодинамика&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Если терапия в виде такой двойной блокады расценивается как абсолютно необходимая, она должна применяться только под наблюдением специалиста и при частом и тщательном контроле функции почек, содержания электролитов и уровня артериального давления. Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II нельзя одновременно применять пациентам с диабетической нефропатией. Пациенты, имеющие высокий риск возникновения артериальной гипотензии Пациенты с повышенной активностью РААС. У пациентов с повышенной активностью РААС существует риск внезапного снижения АД и нарушения функции почек вследствие угнетения АПФ. Это особенно касается случаев, когда ингибитор АПФ или сопутствующий диуретик назначают впервые или впервые повышают дозу. Повышение активности РААС, требующее медицинского надзора, в том числе постоянного контроля артериального давления, можно ожидать, например, у пациентов: 
<ul>
<li>с тяжелой артериальной гипертензией;</li>
<li>с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью;</li>
<li>с гемодинамически значимой обструкцией путей притока или оттока крови из левого желудочка (например, со стенозом аортального или митрального клапана);</li>
<li>с односторонним стенозом почечной артерии при наличии второй функционирующей почки;</li>
<li>с существующим или возможным недостатком жидкости или электролитов (включая пациентов, получающих диуретики);</li>
<li>с циррозом печени и/или асцитом;</li>
<li>которым выполняют большие хирургические вмешательства или во время анестезии с применением препаратов, которые могут вызвать артериальную гипотензию.</li>
</ul>
Перед началом лечения обычно рекомендуется провести коррекцию дегидратации, гиповолемии или недостатка электролитов (однако у пациентов с сердечной недостаточностью такие корректирующие меры следует тщательно взвесить с точки зрения риска перегрузки объемом). У пациентов с нарушениями функции печени ответ на лечение препаратом Рамизес Ком может быть либо усиленным, либо уменьшенным. Кроме того, у пациентов с тяжелым циррозом печени, сопровождающимся отеками и/или асцитом, активность ренин-ангиотензиновой системы может быть существенно повышена, поэтому при лечении этих больных необходимо проявлять особую осторожность. Хирургическое вмешательство. Если это возможно, лечение ингибиторами АПФ, такими как рамиприл, следует прекратить за 1 день до проведения хирургического вмешательства. Пациенты, имеющие риск возникновения сердечной или церебральной ишемии в случае острой артериальной гипотензии. В начальной фазе лечения пациент нуждается в тщательном медицинском надзоре. Первичный гиперальдостеронизм. Комбинация рамиприл + гидрохлоротиазид не препарат выбора при лечении первичного гиперальдостеронизма. Однако если рамиприл + гидрохлоротиазид применять пациенту с первичным гиперальдостеронизмом, необходимо тщательно контролировать уровень калия в плазме крови. Пациенты пожилого возраста. См. раздел См. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;. Пациенты с заболеваниями печени. У пациентов с заболеваниями печени нарушения электролитного баланса, возникающие вследствие лечения диуретиками, такими как гидрохлоротиазид, могут привести к развитию печеночной энцефалопатии. При печеночных расстройствах и при прогрессирующих заболеваниях печени тиазиды следует применять с осторожностью, поскольку эти препараты могут вызывать внутрипеченочный холестаз, а также минимальные изменения водно-солевого баланса способны спровоцировать развитие печеночной комы. Гидрохлоротиазид противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. &laquo;Противопоказания&raquo;). Контроль функции почек. Функцию почек следует контролировать до и во время проведения лечения и соответствующим образом корректировать дозу, особенно в первые недели лечения. Пациенты с нарушением функции почек (см. раздел &laquo;Способ применения и доз

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследований по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не проводилось. Некоторые побочные реакции (например, симптомы снижения АД, такие как головокружение) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции, что рискованно в тех ситуациях, когда эти качества имеют особо большое значение (например, при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами). Это особенно касается начала лечения или перехода к применению других препаратов. После приема первой дозы или последующего повышения дозы нежелательно управлять транспортным средством или работать с другими механизмами в течение нескольких часов.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Лекарственное средство противопоказано применять беременным или женщинам, которые планируют забеременеть. Если во время лечения этим подтверждается беременность, его применение необходимо немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешенным к применению беременным. Период кормления грудью Препарат Рамизес Ком противопоказан применять в период кормления грудью. Количество рамиприла и гидрохлоротиазида, проникающего в грудное молоко, такое, что при применении терапевтических доз рамиприла и гидрохлоротиазида младенец, который находится на грудном кормлении, может испытать их влияние. Поскольку нет надлежащих данных о применении рамиприла во время кормления грудью, желательно отдавать предпочтение другим лекарственным средствам, применение которых в период кормления грудью более безопасно, особенно при грудном кормлении новорожденных или недоношенных младенцев. Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко. Применение тиазида кормящим грудью женщинам сопровождалось уменьшением или даже полным прекращением продуцирования молока. Может возникать повышенная чувствительность к производным сульфонамида, гипокалиемия и ядерная желтуха. Поскольку применение обоих действующих веществ может приводить к тяжелым побочным реакциям у грудных детей, следует принять решение о прекращении либо грудного кормления, либо лечения, в зависимости от важности этой терапии для женщины.

Способ применения и дозы

Для перорального применения. Для достижения рекомендуемой дозировки используют таблетки с соответствующим содержанием действующих веществ. Препарат рекомендуется принимать 1 раз в сутки в одно и то же время, желательно утром. Препарат можно принимать до, во время и после еды, поскольку употребление пищи не влияет на биодоступность препарата (см. раздел Фармакокинетика). Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Их нельзя разжевывать или измельчать. Взрослые. Дозу следует корректировать индивидуально в зависимости от особенностей пациента (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;) и уровня артериального давления. Применение фиксированной комбинации рамиприла и гидрохлоротиазида обычно рекомендуется только после титрования доз каждого из отдельных компонентов. Начинают лечение с самой низкой возможной дозы. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до достижения целевого показателя АД. Максимальная суточная дозировка составляет 10 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида. Особые группы пациентов Пациенты, получающие диуретики. Рекомендуется проявлять осторожность, поскольку у пациентов, получающих диуретики, в начале лечения препаратом может возникать гипотензия. Прежде чем начать лечение препаратом, следует уменьшить дозу диуретика или прекратить его применение. Если отменить диуретик невозможно, рекомендуется начинать лечение с самой низкой возможной дозы рамиприла (1,25 мг/сут) в виде нефиксированной комбинации. В дальнейшем рекомендуется перейти на начальную суточную дозу, не превышающую 2,5 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида*. Пациенты с нарушением функции почек. Из-за наличия гидрохлоротиазидного компонента препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) (см. &laquo;Противопоказания&raquo;). Пациентам с нарушением функции почек могут быть показаны более низкие дозы препарата. Пациенты с клиренсом креатинина 30-60 мл/мин следует лечить только с применением самой низкой дозы фиксированной комбинации рамиприла/гидрохлоротиазида после монотерапии рамиприлом. Максимальная суточная доза составляет 5 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида, поэтому лекарственное средство Рамизес Ком 10 мг/12,5 мг запрещено применять пациентам с нарушениями функции почек средней степени тяжести. Пациенты с нарушением функции печени. Пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени лечение препаратом следует начинать исключительно под тщательным контролем. Максимальная суточная доза* в таких случаях составляет 2,5 мг рамиприла и 12,5 мг гидрохлоротиазида. Из-за этого высшие дозы, в том числе лекарственное средство Рамизес Ком 10 мг/12,5 мг, запрещено применять пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести. Препарат противопоказан при тяжелом нарушении функции печени (см. &laquo;Противопоказания&raquo;). Пациенты пожилого возраста. Начальная доза должна быть ниже, особенно для очень старых и немощных пациентов, а дальнейшее титрование дозы следует осуществлять более постепенно, учитывая более высокую вероятность побочных реакций. * Для достижения необходимой дозировки следует применять комбинацию препаратов в соответствующей дозировке.

Дети

Препарат не рекомендуется применять детям, поскольку недостаточно данных по его эффективности и безопасности для таких пациентов.

Передозировка

Симптомами передозировки являются стойкий диурез, чрезмерная периферическая вазодилатация (с выраженной артериальной гипотензией, шоком), брадикардия, нарушение электролитного баланса, почечная недостаточность, нарушение сердечного ритма, нарушение сознания, в том числе кома, эпилептические припадки, мозговые судороги, парез и паралитическая кишечная непроходимость. Передозировка гидрохлоротиазида может привести к острой задержке мочи у пациентов, подверженных этому (например, гиперплазии предстательной железы), тахикардии, слабости, головокружения, спазмов мышц, полиурии, олигурии, анурии, гипокалиемии, гипонатриемии, гипоемии. азота мочевины в крови (в основном почечная недостаточность). Необходимо тщательно наблюдать состояние пациента. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Лечебными мероприятиями являются первичная детоксикация (промывание желудка, введение адсорбентов), а также мероприятия, направленные на восстановление стабильной гемодинамики, в том числе восстановление объема утраченной жидкости и солей, введение агонистов альфа-1-адренорецепторов или ангиотензина II (ангиотензина II). Рамиприлат, активный метаболит рамиприла, плохо выводится путём гемодиализа.

Побочные реакции

Профиль безопасности препарата рамиприл + гидрохлоротиазид содержит данные о побочных реакциях, возникающих вследствие артериальной гипотензии и/или уменьшения объема циркулирующей крови вследствие увеличения диуреза. Действующее вещество рамиприл может вызвать постоянный кашель, тогда как действующее вещество гидрохлоротиазид может нарушать метаболизм глюкозы, жиров и мочевой кислоты. Оба вещества оказывают необратимое действие на уровень калия в плазме крови. К тяжелым побочным реакциям относятся ангионевротический отек или анафилактоидные реакции, нарушения функции печени или почек, панкреатит, тяжелые реакции со стороны кожи и нейтропения/агранулоцитоз. Частота побочных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (&ge;1/10); часто (от &ge;1/100 до &lt;1/10); нечасто (от &ge;1/1000 до &lt;1/100); редко (от &ge;1/10000 до &lt;1/1000); очень редко (&lt;1/10000); частота неизвестна (не может быть рассчитана по имеющимся данным). В каждой группе побочные реакции представлены в порядке убывания степени их серьезности. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.031%; height: 2866.67px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 22.3958px;">Часто</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 22.3958px;">Нечасто</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 22.3958px;">Очень редко</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 22.3958px;">Частота неизвестна</td>
</tr>
<tr style="height: 134.375px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 134.375px;">Сердечные расстройства</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 134.375px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 134.375px;">Ишемия миокарда, включая стенокардию; тахикардия; аритмия; ощущение усиленного сердцебиения; периферические отеки</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 134.375px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 134.375px;">Инфаркт миокарда, ортостатическая гипотензия</td>
</tr>
<tr style="height: 156.771px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">Со стороны крови и лимфатической системы</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">Уменьшение количества лейкоцитов, уменьшение количества эритроцитов, снижение уровня гемоглобина, гемолитическая анемия, снижение количества тромбоцитов</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">Апластическая анемия</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 156.771px;">Угнетение функции костного мозга; нейтропения, в том числе агранулоцитоз, панцитопения, эозинофилия гемоконцентрация при задержке жидкости</td>
</tr>
<tr style="height: 156.771px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">Головная боль, головокружение</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">Вертиго, парестезия, тремор, нарушение равновесия, чувство жжения, дисгевзия, агевзия</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 156.771px;">Церебральная ишемия, в том числе ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака; нарушение психомоторных функций, паросмия</td>
</tr>
<tr style="height: 201.562px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 201.562px;">Со стороны органов зрения</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 201.562px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 201.562px;">Нарушения зрения, включая нечеткость зрения, конъюнктивит</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 201.562px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 201.562px;">Ксантопсия, уменьшение слезоотделения вследствие действия гидрохлоротиазида, вторичная острая закрытоугольная глаукома и/или острая миопия вследствие действия гидрохлоротиазида, хориоидный выпот</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">Со стороны органов слуха и лабиринта</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">Звон в ушах</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 44.7917px;">Нарушение слуха</td>
</tr>
<tr style="height: 201.562px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 201.562px;">Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 201.562px;">Непродуктивный раздражительный кашель, бронхит.</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 201.562px;">Синусит, одышка, заложенность носа</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 201.562px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 201.562px;">Бронхоспазм, включая обострение бронхиальной астмы; аллергический альвеолит; респираторный дистресс, в том числе пневмонит и некардиогенный отек легких в результате действия гидрохлоротиазида.</td>
</tr>
<tr style="height: 246.354px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 246.354px;">Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 246.354px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 246.354px;">Воспалительные явления в желудочно-кишечном тракте, нарушения пищеварения, неприятные ощущения в животе, диспепсия, гастрит, тошнота, запор, гингивит в результате действия гидрохлоротиазида</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 246.354px;">Рвота, афтозный стоматит, глоссит, диарея, боли в верхней части живота, сухость во рту.</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 246.354px;">Панкреатит (в редких случаях сообщалось о летальных исходах при применении ингибиторов АПФ), повышении уровня ферментов поджелудочной железы, ангионевротический отек тонкого кишечника, сиалоаденит вследствие действия гидрохлоротиазида</td>
</tr>
<tr style="height: 179.167px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 179.167px;">Со стороны почек и мочевыводящих путей</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 179.167px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 179.167px;">Нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность; увеличение мочеобразования; повышение уровня мочевины в крови и креатинина</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 179.167px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 179.167px;">Ухудшение протекания фоновой протеинурии, интерстициальный нефрит в результате действия гидрохлоротиазида</td>
</tr>
<tr style="height: 313.542px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 313.542px;">Со стороны кожи и подкожных тканей.</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 313.542px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 313.542px;">Ангионевротический отек; в очень исключительных случаях &ndash; нарушение проходимости дыхательных путей вследствие ангионевротического отека, которое может привести к летальному исходу; псориатический дерматит; гипергидроз; сыпь, в частности макулопапулезная; зуд; алопеция</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 313.542px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 313.542px;">Токсичный эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, пемфигус, обострение течения псориаза, эксфолиативный дерматит, фоточувствительность, онихолизис, пемфигоидная или лихеноидная экзантема или энантема, укроп системная красная волчанка вследствие действия гидрохлоротиазида</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 111.979px;">Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 111.979px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 111.979px;">Миалгия</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 111.979px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 111.979px;">Артралгия, мышечные спазмы, мышечная слабость, мышечно-скелетная скованность, тетанические судороги вследствие действия гидрохлоротиазида</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 67.1875px;">Со стороны эндокринной системы</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 67.1875px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 67.1875px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 67.1875px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 67.1875px;">Синдром нарушения секреции антидиуретического гормона</td>
</tr>
<tr style="height: 291.146px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 291.146px;">Метаболические и алиментарные нарушения</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 291.146px;">Неудовлетворительный контроль сахарного диабета, уменьшение толерантности к глюкозе, повышение уровня глюкозы в крови, повышение уровня мочевой кислоты, обострение подагры, повышение уровня холестерина и/или триглицеридов вследствие действия гидрохлоротиазида</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 291.146px;">Анорексия, снижение аппетита, уменьшение уровня калия в плазме крови, чувство жажды вследствие действия гидрохлоротиазида</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 291.146px;">Повышение уровня калия в плазме крови вследствие действия рамиприла</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 291.146px;">Снижение уровня натрия в плазме крови, глюкозурия, метаболический алкалоз, гипохлоремия, гипомагниемия, гиперкальциемия, дегидратация, гипохлоремический алкалоз, что может индуцировать печеночную энцефалопатию или печеночную ком в результате действия гидрохлоротиазида</td>
</tr>
<tr style="height: 156.771px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">Сосудистые расстройства</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">Артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, синкопе, приливы</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 156.771px;">Тромбоз вследствие значительного уменьшения объема циркулирующей крови, сосудистый стеноз, гипоперфузия, синдром Рейно, васкулит, некротический ангиит.</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">Нарушение общего состояния</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">Повышенная утомляемость, астения</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">Боль в груди, пирексия</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 44.7917px;">Изнурение</td>
</tr>
<tr style="height: 156.771px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 156.771px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 156.771px;">Анафилактические или анафилактоидные реакции на рамиприл или анафилактические реакции на гидрохлоротиазид, повышение уровня антинуклеарных антител</td>
</tr>
<tr style="height: 223.958px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 223.958px;">Гепатобилиарные расстройства</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 223.958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 223.958px;">Холестатический или цитолитический гепатит (в исключительных случаях &ndash; с летальным исходом), повышение уровня печеночных ферментов и/или конъюгатов билирубина, калькулезный холецистит вследствие действия гидрохлоротиазида</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 223.958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 223.958px;">Острая печеночная недостаточность, холестатическая желтуха, повреждение печеночных клеток</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">Со стороны репродуктивной системы и молочных желез</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">Транзиторная эректильная импотенция</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 44.7917px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 44.7917px;">Снижение либидо, гинекомастия</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5833px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 89.5833px;">Со стороны психики</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 89.5833px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 89.5833px;">Угнетение настроения, апатия, тревожность, нервозность, нарушение сна, включая сонливость</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 89.5833px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 89.5833px;">Запутанность сознания, беспокойство, нарушение внимания</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 20.0433%; height: 22.3958px;">Опухоли доброкачественные, злокачественные и неопределенные (в том числе кисты и полипы)</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 20.0433%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8577%; height: 22.3958px;">НМРШ (БКК и ПКК): на основании данных эпидемиологических исследований была выявлена взаимосвязь между совокупной дозой гидрохлоротиазида и развитием НМРЖ (см. также разделы &laquo;Фармакологические свойства&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в пачке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Рамизес КОМ таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 30 шт. - Аналоги