Name: Рамимед Комби таблетки 5 мг/25 г, 30 шт.
Brand: Медокемі, Кіпр
SKU: 3151.8025
Price: 234.36 UAH
Availability: InStock
Rating: 4 (3 reviews)

Форма выпуска

АТ "Фармак", Україна

Рамизес КОМ таблетки по 5 мг/25 мг, 30 шт.

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Есть в наличии

гидрохлоротиазид; рамиприл

Егіс, Угорщина

Хартил-Н таблетки, 5 мг/25 мг, 28 шт.

КРКА Словенія

Амприл HD таблетки по 5 мг/25 мг, 30 шт.

рамиприл; гидрохлортиазид

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Санофі, Франція

Тритаце Плюс таблетки по 5 мг/12,5 мг, 28 шт.

КРКА, Словения

Амприл HL таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 30 шт.

Лек С.А., Польща

Рамми Сандоз композитум таблетки 5 мг/25 мг, 30 шт.

Рамизес Ком таблетки по 10 мг/12,5 мг, 30 шт.

Рамизес КОМ таблетки по 10 мг/12,5 мг, 30 шт.

Тритаце Плюс таблетки по 10 мг/12,5 мг, 28 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

гидрохлоротиазид

рамиприл

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код АТС/ATX

Упаковка

Дозировка

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Optima

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Способ введения

Код Морион

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водителям запрещено

Беременным

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Медокемі, Кіпр

Рамимед Комби таблетки 5 мг/25 г, 30 шт.

Рамімед

Состав

действующие вещества: 1 таблетка содержит 2,5 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида или 5 мг рамиприла/25 мг гидрохлоротиазида; другие составляющие: крахмал прежелатинизированный; натрия стеарил фумарат; натрия гидрокарбонат; лактоза, моногидрат; натрия кроскармелоза.

Лекарственная форма

Таблетки. Основные физико-химические свойства: белые или почти белые капсуловидные непокрытые плоские таблетки со скошенными краями, с штрихом с одной стороны и на боковых поверхностях, размерами примерно 5,0 х 10,0 мм. Маркированные 25.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированные лекарственные средства ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Рамиприл и диуретики. Код ATX C09B A05.

Фармакодинамика

Механизм действия. Рамиприл. Рамиприлат, активный метаболит пролекарства-рамиприла, является ингибитором дипептидилкарбоксипептидазы I (также известный как АПФ или киназа II). В плазме крови и тканях этот фермент катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, активное сосудосуживающее вещество и расщепление брадикинина, который является активным вазодилататором. Уменьшение образования ангиотензина II и угнетение расщепления брадикинина приводит к расширению сосудов. Поскольку ангиотензин II также стимулирует высвобождение альдостерона, рамиприлат приводит к уменьшению секреции альдостерона. У пациентов негроидной расы (афро-карибского происхождения) с артериальной гипертензией (популяция, для которой обычно характерен низкий уровень активности ренина), реакция на монотерапию ингибиторами АПФ в среднем была менее выраженной, чем у пациентов, являющихся представителями других рас. Гидрохлоротиазид. Гидрохлоротиазид &ndash; это тиазидный диуретик. Что касается тиазидных диуретиков, то механизм их антигипертензивного действия пока еще не выяснен. Они ингибируют реабсорбцию ионов натрия и хлора в дистальных канальцах. Усиленная почечная экскреция этих ионов сопровождается увеличением мочеобразования (в результате осмотического связывания воды). Выведение калия и магния также увеличивается, тогда как выведение мочевой кислоты уменьшается. Возможные механизмы гипотензивного действия гидрохлоротиазида заключаются в изменении натриевого баланса, уменьшении объема внеклеточной жидкости и плазмы, изменении сопротивления почечных сосудов или снижении реакций на норадреналин и ангиотензин ІІ. Фармакодинамика. Рамиприл. Применение рамиприла приводит к значительному понижению периферического артериального сопротивления. Обычно значительных изменений почечного плазмотока или скорости клубочковой фильтрации (СКФ) не происходит. У пациентов с артериальной гипертензией применение рамиприла приводит к снижению АД как в горизонтальном, так и в вертикальном положении, что не сопровождается компенсаторным повышением частоты сердечных сокращений. У большинства пациентов антигипертензивный эффект наступает примерно через 1-2 ч после перорального приема разовой дозы препарата. Максимальный эффект после приема разовой дозы обычно наступает через 3-6 часов. Антигипертензивный эффект после приема разовой дозы сохраняется в течение 24 часов. При продолжительном лечении с применением рамиприла максимальный антигипертензивный эффект развивается через 3-4 недели. Доказано, что при длительной терапии антигипертензивный эффект сохраняется в течение 2 лет. Внезапное прекращение приема рамиприла не приводит к быстрому и чрезмерному повышению артериального давления (феномен рикошета). Гидрохлоротиазид. Что касается гидрохлоротиазида, то начало диуретического эффекта наступает примерно через 2 часа и длится в течение 6-12 часов, а максимальный эффект достигается через 4 часа. Антигипертензивный эффект достигается через 3-4 дня лечения и может продолжаться в течение 1 нед после завершения лечения. Антигипертензивный эффект сопровождается незначительным увеличением СКФ, сосудистым сопротивлением почечного русла и активностью ренина в плазме крови. Немеланомный рак кожи. На основании имеющихся данных эпидемиологических исследований наблюдается связь между развитием немеланомного рака кожи и применением высоких суммарных доз гидрохлоротиазида. Одно исследование включало в себя 71533 случая базальноклеточного рака и 8629 случаев плоскоклеточного рака соответственно у 1430833 и 172462 человек. Применение высоких доз гидрохлоротиазида (&ge;50,000 мг суммарно) было связано со скорректированным OR от 1,29 (95% CI: 1,23-1,35) для базальноклеточного рака и 3,98 (95% CI: 3,68- 4,31) для плоскоклеточного рака. Четкая связь реакции суммарных доз наблюдалась как для базальноклеточного рака, так и для плоскоклеточного рака. Другое исследование показало возможную связь между раком губ и влиянием гидрохлоротиазида: 633 случая рака губ по сравнению с 63067 контрольными группами населения, используя стратегию отбора образцов риска. Суммарное соотношение доза-ответ было продемонстрировано со скорректированным OR 2,1 (95% CI: 1,7-2,6), увеличиваясь до OR 3,9 (3,0-4,9) для применения высоких доз (~25 мг ) и OR 7,7 (5,7-10,5) для самой высокой суммарной дозы (~ 100 мг) (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида. Применение этой комбинации приводит к большему снижению АД, чем применение каждого из действующих веществ в отдельности. Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида уменьшает потерю калия, сопровождающую диуретический эффект, предположительно вследствие угнетения активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). Комбинирование ингибитора АПФ с тиазидным диуретиком оказывает синергический эффект, а также уменьшает риск гипокалиемии, вызванной применением самого диуретика.

Фармакокинетика

Рамиприл. Всасывание. После перорального приема рамиприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация рамиприла в плазме крови достигается 1 час. Учитывая количество вещества, обнаруженного в моче, всасывание составляет по меньшей мере 56%, и на него существенно не влияет наличие пищи в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность активного метаболита рамиприлата после приема препарата в дозе 2,5 мг и 5 мг составляет 45%. Максимальная концентрация в плазме крови рамиприлата, единственного активного метаболита рамиприла, достигается через 2-4 часа после приема рамиприла. После применения обычных доз рамиприла 1 раз в сутки равновесная концентрация рамиприлата в плазме крови достигается через 4 дня лечения. Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 73% для рамиприла и 56% для рамиприлата. Метаболизм. Рамиприл почти полностью метаболизируется в рамиприлат и дикетопиперазиновый эфир, дикетопиперазиновую кислоту и глюкурониды рамиприла и рамиприлат. Выведение. Выведение метаболитов происходит преимущественно путем почечной экскреции. Снижение концентрации рамиприлата в плазме крови многофазно. Из-за мощного насыщающего связывания с АПФ и медленной диссоциации из-за фермента рамиприлат имеет пролонгированную терминальную фазу выведения при очень низких концентрациях в плазме крови. Эффективный период полувыведения рамиприла после приема повторных доз 5-10 мг рамиприла 1 раз в сутки составляет 13-17 часов и более длительный &ndash; при применении низших доз (1,25-2,5 мг). Разница обусловлена ​​тем, что способность фермента к связыванию с рамиприлатом насыщаема. После перорального приема разовой дозы рамиприла ни рамиприл, ни его метаболит не проявлялись в грудном молоке. Однако неизвестно, какой эффект оказывает прием повторных доз. Пациенты с нарушением функции почек (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с нарушением функции почек почечная экскреция рамиприлата снижена, а почечный клиренс рамиприлата пропорционален клиренсу креатинина. Это приводит к повышению концентраций рамиприлата в плазме, которые снижаются медленнее, чем у лиц с нормальной функцией почек. Пациенты с нарушением функции печени (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с нарушением функции печени превращение рамиприла в рамиприлат происходит медленнее из-за снижения активности печеночных эстераз. У таких пациентов наблюдается повышение уровня рамиприла в плазме крови. Однако максимальные концентрации рамиприлата в плазме крови у этих пациентов не отличались от таковых у лиц с нормальной функцией печени. Гидрохлоротиазид. Всасывание. После приема внутрь из желудочно-кишечного тракта всасывается 70% гидрохлоротиазида. Максимальная концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови достигается в течение 1,5-5 часов. Распределение. Для гидрохлоротиазида связывание с белками плазмы крови составляет около 40%. Метаболизм. Гидрохлоротиазид метаболизируется в печени в очень незначительных количествах. Выведение. Гидрохлоротиазид выводится почками практически полностью (95%) в неизмененном виде, 50-70% разовой дозы выводится в течение 24 часов. Период полувыведения составляет 5-6 часов. Пациенты с нарушением функции почек (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с нарушением функции почек почечная экскреция гидрохлоротиазида снижена, а почечный клиренс гидрохлоротиазида пропорционален клиренсу креатинина. Это приводит к повышению концентрации гидрохлоротиазида в плазме крови, которая снижается медленнее, чем у лиц со здоровыми почками. Пациенты с нарушением функции печени (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с циррозом печени фармакокинетика гидрохлоротиазида не претерпевает существенных изменений. Не проводилось никаких исследований по изучению фармакокинетики гидрохлоротиазида у пациентов с сердечной недостаточностью. Рамиприл и гидрохлоротиазид. Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида не влияло на их биодоступность. Комбинированный препарат можно считать биоэквивалентным препаратам, содержащим отдельные действующие вещества.

Показания

Лечение артериальной гипертензии. Применение этой фиксированной комбинации показано пациентам, у которых АД не контролируется должным образом при монотерапии рамиприлом или гидрохлоротиазидом.

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к действующему веществу рамиприла или другим ингибиторам АПФ, гидрохлоротиазиду, другим тиазидным диуретикам, сульфонамидам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.</li>
<li>Рамиприл не следует применять пациентам с артериальной гипотензией или гемодинамически нестабильным состоянием.</li>
<li>Наличие в анамнезе ангионевротического отека (наследственного, идиоматического или ранее перенесенного на фоне применения ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II).</li>
<li>Анурия, резистентная к лечению гипокалиемия или гиперкальциемия, рефрактерная гипонатриемия, симптомная гиперурикемия (подагра).</li>
<li>Применение методов экстракорпоральной терапии, в результате чего происходит контакт крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).</li>
<li>Значителен двусторонний стеноз почечных артерий или односторонний стеноз почечной артерии при наличии единственной функционирующей почки.</li>
<li>Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина &lt; 30 мл/мин) у пациентов, которым не проводится гемодиализ.</li>
<li>Клинически значимые нарушения электролитного баланса, течение которых может ухудшаться при применении препарата (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).</li>
<li>Тяжелое нарушение функции печени, печеночная энцефалопатия.</li>
<li>Беременные или женщины, которые планируют забеременеть (см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).</li>
<li>Период кормления грудью (см. раздел Применение в период беременности или кормления грудью).</li>
<li>Одновременное применение препарата Рамимед комби с препаратами, содержащими алискирен, пациентам с сахарным диабетом или почечной дисфункцией (СКФ &lt; 60 мл/мин/1,73 м2) (см. разделы &laquo;Фармакодинамика&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий &raquo;).</li>
<li>Одновременное применение при лечении сакубутрилом/валсартаном (см. разделы &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).</li>
<li>Одновременное применение с препаратами антагонистов рецепторов ангиотензина II пациентам с диабетической нефропатией.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследований по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не проводилось. Некоторые побочные эффекты (например, симптомы снижения АД, такие как головокружение) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции, что рискованно в тех ситуациях, когда эти качества имеют особо большое значение (например, при управлении транспортными средствами или работе с механизмами). Это особенно касается начала лечения или перехода к применению других препаратов. После приема первой дозы или последующего повышения дозы нежелательно управлять транспортным средством или работать с другими механизмами в течение нескольких часов.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Лекарственное средство противопоказано применять беременным или женщинам, которые планируют забеременеть. Если во время лечения этим подтверждается беременность, его применение необходимо немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешенным к применению у беременных. Период кормления грудью. Препарат РАМИМЕД КОМБИ противопоказан применять в период кормления грудью. Количество рамиприла и гидрохлоротиазида, проникающего в грудное молоко, такое, что при применении терапевтических доз рамиприла и гидрохлоротиазида младенец, который находится на грудном кормлении, может испытать их влияние. Поскольку нет надлежащих данных о применении рамиприла во время кормления грудью, желательно отдавать предпочтение другим лекарственным средствам, применение которых в период кормления грудью более безопасно, особенно при грудном кормлении новорожденных или недоношенных младенцев. Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко. Применение тиазида кормящим грудью матерям сопровождалось уменьшением или даже полным прекращением продуцирования молока. Может возникать повышенная чувствительность к производным сульфонамида, гипокалиемия и ядерная желтуха. Поскольку применение обоих действующих веществ может приводить к тяжелым нежелательным эффектам у грудных детей, следует принять решение о прекращении либо грудного кормления, либо лечения, в зависимости от важности этой терапии для матери.

Способ применения и дозы

Для перорального применения. Препарат рекомендуется принимать 1 раз в сутки в одно и то же время, желательно утром. Препарат можно принимать до, во время и после еды, поскольку употребление пищи не влияет на биодоступность препарата (см. &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Их нельзя разжевывать или измельчать. Взрослые. Дозу следует корректировать индивидуально в зависимости от особенностей пациента (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;) и уровня артериального давления. Применение фиксированной комбинации рамиприла и гидрохлоротиазида обычно рекомендуется только после титрования доз каждого из отдельных компонентов. Начать лечение с самой низкой возможной дозы. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до достижения целевого показателя АД. Максимальная доза составляет 10 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида в сутки (применять комбинацию препаратов в соответствующей дозировке). Особые группы пациентов. Пациенты, получающие диуретики. Рекомендуется проявлять осторожность, поскольку у пациентов, получающих диуретики, в начале лечения препаратом может возникать гипотензия. Прежде чем начать лечение препаратом, следует уменьшить дозу диуретика или прекратить его применение. Если диуретик отменить невозможно, рекомендуется начинать лечение с самой низкой возможной дозы рамиприла (1,25 мг/сут) в виде нефиксированной комбинации. В дальнейшем рекомендуется перейти на начальную суточную дозу, не превышающую 2,5 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида. Пациенты с нарушением функции почек. Из-за наличия гидрохлоротиазидного компонента препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Пациентам с нарушениями функции почек могут быть показаны более низкие дозы препарата. Пациентам с клиренсом креатинина следует лечить только с применением самой низкой дозы фиксированной комбинации рамиприла/гидрохлоротиазида после монотерапии рамиприлом, максимальная суточная доза составляет 5 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида. Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени лечение препаратом следует начинать исключительно под тщательным контролем. Максимальная суточная доза* в таких случаях составляет 2,5 мг рамиприла и 12,5 мг гидрохлоротиазида. Препарат противопоказан в случаях тяжелого нарушения функции печени (см. &laquo;Противопоказания&raquo;). Пациенты пожилого возраста. Начальная доза должна быть ниже, особенно у очень старых и немощных пациентов, а дальнейшее титрование дозы следует осуществлять более постепенно, учитывая более высокую вероятность побочных реакций. * Для достижения необходимой дозировки следует применять комбинацию препаратов в соответствующей дозировке.

Дети

Препарат не рекомендуется назначать детям и подросткам, поскольку недостаточно данных по его эффективности и безопасности для таких пациентов.

Передозировка

Симптомами передозировки являются стойкий диурез, чрезмерная периферическая вазодилатация (с выраженной артериальной гипотензией, шоком), брадикардия, нарушение электролитного баланса, почечная недостаточность, нарушение сердечного ритма, нарушение сознания, в том числе кома, эпилептические припадки, мозговые судомы. . Передозировка гидрохлоротиазида может привести к острой задержке мочи у пациентов, подверженных этому (например с гиперплазией предстательной железы), тахикардии, слабости, головокружения, спазмов мышц, полиурии, олигурии, анурии, гипокалиемии, гипонатриемии, гипохлоремии, мочевины в крови (в основном почечная недостаточность) Необходимо тщательно наблюдать состояние пациента. Лечение симптоматическое и поддерживающее. К лечебным мерам относятся первичная детоксикация (промывание желудка, введение адсорбентов), а также меры, направленные на восстановление стабильной гемодинамики, в том числе восстановление объема утраченной жидкости и солей, введение агонистов альфа-1-адренорецепторов или ангиотензина II (ангиотензина II). Рамиприлат, активный метаболит рамиприла, плохо выводится путём гемодиализа.

Побочные реакции

Профиль безопасности препарата рамиприл + гидрохлоротиазид содержит данные о побочных эффектах, возникающих вследствие артериальной гипотензии и/или уменьшения объема циркулирующей крови вследствие увеличения диуреза. Действующее вещество рамиприл может повлечь за собой постоянный кашель, тогда как действующее вещество гидрохлоротиазид может нарушать метаболизм глюкозы, жиров и мочевой кислоты. Оба вещества оказывают необратимое действие на уровень калия в плазме крови. К тяжелым побочным реакциям относятся ангионевротический отек или анафилактоидные реакции, нарушения функции печени или почек, панкреатит, тяжелые реакции со стороны кожи и нейтропения/агранулоцитоз. Частота побочных эффектов классифицируется следующим образом: 
<ul>
<li>очень часто (&ge;1/10);</li>
<li>часто (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10);</li>
<li>нечасто (от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100);</li>
<li>редко (от &ge; 1/10 000 до &lt; 1/1 000);</li>
<li>очень редко (&lt;1/10 000);</li>
<li>частота неизвестна (не может быть рассчитана по имеющимся данным).</li>
</ul>
В каждой группе побочные реакции представлены в порядке убывания степени их серьезности. Сердечные расстройства: нечасто &ndash; ишемия миокарда, включая стенокардию; тахикардия; аритмия; ощущение усиленного сердцебиения; периферические отеки; частота неизвестна &ndash; инфаркт миокарда, ортостатическая артериальная гипотензия. Со стороны крови и лимфатической системы: редко - уменьшение количества лейкоцитов, уменьшение количества эритроцитов, снижение уровня гемоглобина, гемолитическая анемия, уменьшение количества тромбоцитов; очень редко &ndash; апластическая анемия; частота неизвестна - &brvbar; угнетение функции костного мозга; нейтропения, в том числе агранулоцитоз; панцитопения, эозинофилия, гемоконцентрация при задержке жидкости. Со стороны нервной системы: часто &ndash; головная боль, головокружение; нечасто &ndash; вертиго, парестезия, тремор, нарушение равновесия, чувство жжения, дизгевзия, агевзия; частота неизвестна - церебральная ишемия, в том числе ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака; нарушение психомоторных функций, паросмия. Со стороны органов зрения: нечасто &ndash; нарушение зрения, включая нечеткость зрения, конъюнктивит; частота неизвестна - сантопсия, уменьшение слезоотделения и вторичная острая закрытоугольная глаукома и/или острая миопия вследствие действия гидрохлоротиазида. Со стороны органов слуха и лабиринта: нечасто &ndash; звон в ушах; частота неизвестна &ndash; &nbsp;&brvbar;нарушение слуха. Респираторные, торакальные и медиастинальные расстройства: часто &ndash; непродуктивный раздражающий кашель, бронхит; частота неизвестна &ndash; синусит, одышка, заложенность носа; неизвестно &ndash; &brvbar;бронхоспазм, в том числе обострение бронхиальной астмы; аллергический альвеолит; респираторный дистресс, включая пневмонит и некардиогенный отек легких вследствие действия гидрохлоротиазида. Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - воспалительные явления в желудочно-кишечном тракте, расстройства пищеварения, неприятные ощущения в животе, диспепсия, гастрит, тошнота, запор, гингивит вследствие действия гидрохлоротиазида; очень редко &ndash; рвота, афтозный стоматит, глоссит, диарея, боль в верхней части живота, сухость во рту, чувство жажды; частота неизвестна - панкреатит (в единичных случаях сообщали о летальных исходах при применении ингибиторов АПФ), повышении уровня ферментов поджелудочной железы, ангионевротический отек тонкого кишечника, сиалоаденит вследствие действия гидрохлоротиазида. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто &ndash; нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность; почечная недостаточность; увеличение мочеобразования; повышение уровня мочевины в крови и креатинина; частота неизвестна - ухудшение течения фоновой протеинурии, интрестициальный нефрит вследствие действия гидрохлоротиазида. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто &ndash; ангионевротический отек; в очень исключительных случаях &ndash; нарушение проходимости дыхательных путей вследствие ангионевротического отека, которое может привести к летальному исходу; псориатический дерматит; гипергидроз; сыпь; в частности макулопапулезное; зуд; алопеция; частота неизвестна - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, пемфигус, обострение течения псориаза, эксфолиативный дерматит, фоточувствительность, онихолизис, пемфигоидная или лихеноидная экзантяда, Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: нечасто &ndash; миалгия; частота неизвестна - артралгия, мышечные спазмы, мышечная слабость, мышечно-скелетная скованность, тетанические судороги вследствие действия гидрохлоротиазида. Со стороны эндокринной системы: частота неизвестна &ndash; синдром нарушения секреции антидиуретического гормона. Метаболические и алиментарные расстройства: часто &ndash; декомпенсация сахарного диабета; уменьшение толерантности к глюкозе, повышение уровня глюкозы в крови, повышение уровня мочевой кислоты, обострение подагры, повышение уровня холестерина и/или триглицеридов вследствие действия гидрохлоротиазида; нечасто &ndash; анорексия, снижение аппетита, уменьшение уровня калия в плазме вследствие действия гидрохлоротиазида; очень редко &ndash; повышение уровня калия в плазме вследствие действия рамиприла; частота неизвестна - &brvbar;снижение уровня натрия в плазме крови, глюкозурия, метаболический алкалоз, гипохлоремия, гипомагниемия, гиперкальциемия, дегидратация, гипохлоремический алкалоз, что может индуцировать печеночную энцефалопатию или печеночную ком вследствие действия гидрохлоротиазида. Сосудистые расстройства: нечасто &ndash; артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, синкопе, приливы; частота неизвестна - &brvbar;тромбоз вследствие значительного уменьшения ОЦК, сосудистый стеноз, гипоперфузия, синдром Рейно, васкулит, некротизирующий ангиит. Нарушения общего состояния: часто &ndash; повышенная утомляемость, астения; нечасто &ndash; боль в груди, пирексия; частота неизвестна &ndash; истощение. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактические или анафилактоидные реакции на рамиприл или анафилактические реакции на гидрохлоротиазид, повышение уровня антинуклеарных антител. Гепатобилиарные расстройства: нечасто &ndash; холестатический или цитолитический гепатит (в очень исключительных случаях &ndash; с летальным исходом), повышение уровня печеночных ферментов и/или конъюгатов билирубина, калькулезный холецистит вследствие действия гидрохлоротиазида; частота неизвестна - острая печеночная недостаточность, холестатическая желтуха, повреждение печеночных клеток. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто &ndash; транзиторная эректильная импотенция; частота неизвестна - снижение либидо, гинекомастия, половые расстройства. Расстройства со стороны психики: нечасто &ndash; угнетение настроения, апатия, тревожность, нервозность, нарушение сна, включая сонливость; частота неизвестна - &brvbar;спутанность сознания, &brvbar;нарушение внимания, беспокойство, изменения настроения. Неоплазмы доброкачественные, злокачественные и неуточненные (включая кисты и полипы): нееланомный рак кожи (базальноклеточный рак и плоскоклеточный рак) при применении гидрохлоротиазида. Описание отдельных побочных реакций. Немеланомный рак кожи: на основании имеющихся данных эпидемиологических исследований наблюдается связь между развитием немеланомного рака кожи и применением высоких суммарных доз гидрохлоротиазида (см. разделы &laquo;Фармакологические свойства&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях в период после регистрации препарата является важной мерой. Они позволяют продолжать мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о случаях любых побочных реакций с помощью системы фармаконадзора Украины.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

<ol>
<li>Медокем ЛТД (Центральный Завод)/Medochemie LTD (Central Factory).</li>
<li>Октавис ЛТД/Actavis LTD.</li>
</ol>

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

<ol>
<li>1-10 ул. Константинуполес, Лимассол, 3011, Кипр/1-10 Constantinoupoleos Street, Лимассол, 3011, Кипр.</li>
<li>БЛБ015, БЛБ016, Балебел Индастриал Истейт, Зейтан ЗТН3000, Мальта/BLB015, BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000, Malta.</li>
</ol>

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Мама приймає від тиску, але не постійно. Тільки коли погода погана, в неї підіймається тиск.

Иногда начало повышаться давление, наверно после 30 это норма, врач прописал рамимед, быстро знижает давление с 150-160 до 120-130, и я снова могу нормально жить) достаточно 1 таблетки, мне хватает упаковки на долго

Рамімед Комбі таблетки новий для мене спосіб для контролю артеріального тиску. Мені все подобається, аналізи та показники стають на місця та покращується загальне самопочуття. Але не в кожній аптеці є в наявності цей препарат.

Рамимед Комби таблетки 5 мг/25 г, 30 шт. отзывы