Пропес раствор для инъекций в ампулах по 2 мл, 10 шт.

действующее вещество: 1 мл раствора содержит не менее 5 мг пропеса (регуляторных пептидов, полученных из эмбриональной ткани крупного рогатого скота);

другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций, хинозол.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светлокоричневого цвета.

Антинеопластические средства. Код АТХ L01Х.

Пропес имеет противоопухолевое действие. Лекарственное средство обладает выраженными антитоксическими эффектами, улучшает функции печени, ингибирует развитие опухолевых процессов, способствует регрессии опухолей путем их резорбции. Препарат стимулирует функциональную активность мононуклеарных фагоцитов и клеток – природных киллеров, то есть активирует неспецифические иммунные реакции организма. Угнетает продуцирование провоспалительных цитокинов при аллергических заболеваниях.

В комплексной терапии злокачественных новообразований (рак легких, рак почек, рак печени, рак пищевода, рак прямой кишки, рак двенадцатиперстной кишки, рак тонкого и толстого кишечника, саркома мягких тканей и костей, меланомы), а также показан для лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Никакого взаимодействия не наблюдалось.

Лицам с отягощенным аллергическим анамнезом применять с осторожностью.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.

Клинические испытания не выявили влияния Пропеса на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

В связи с отсутствием исследований токсического воздействия на репродуктивную функцию у людей Пропес противопоказано применять женщинам в период беременности или кормления грудью.

Лекарственное средство вводить взрослым внутримышечно. При хирургическом лечении злокачественных новообразований больным назначать по 2 мл 2 раза в сутки в течение 5 суток до операции и по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток после операции. При консервативном лечении препарат применять в двух дозовых режимах (I, II):

I – по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней на фоне комбинированной химиотерапии и при повторных курсах последней;

II – при длительном радикальном облучении больных с опухолевыми заболеваниями или при паллиативном облучении метастазов в костях – назначать идентично с режимом при хирургическом лечении, при этом препарат можно назначать до 20 мл в сутки в течение 3 дней.

В случае лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса, препарат назначать по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток или по 2 мл через день в течение 20 суток.

Опыт применения детям отсутствует, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Случаи передозировки не наблюдались.

При применении в медицинской практике до сих пор случаи побочного действия не выявлены, однако возможна индивидуальная непереносимость препарата. У лиц с повышенной гиперчувствительностью возможны аллергические реакции.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2 до +8 °С, в недоступном для детей месте. Не замораживать!

По 2 мл в ампулах №10 в картонной коробке с полимерной ячеистой вкладкой.

По рецепту.

ООО "НИР".

Украина, 02155, г. Киев, Харьковское шоссе, 50

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.