Name: Прамистар таблетки по 600 мг, 20 шт.
Brand: Космо Італія
SKU: 9592.0795
Price: 490.08 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.25 (4 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код Морион

Лекарственная форма

Код АТС/ATX

Международное наименование

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Optima

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Дозировка

Упаковка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Космо Італія

Прамистар таблетки по 600 мг, 20 шт.

Прамистар

Состав

действующее вещество: прамирацетам; 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит прамирацетам сульфат 818,4 мг, что соответствует прамирацетаму 600 мг; другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, кальция стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), гипромелоза, полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 400.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: білі еліпсоподібні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з насічкою для поділу з обох боків.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулювальні та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X16.

Фармакодинамика

Промирацетам &ndash; это ноотропное средство, улучшающее память и обучаемость. Его механизм действия не полностью исследован. Путем действия на холинергические рецепторы и метаболизм холина прамирацетам стимулирует активность нейронов. Лекарственное средство не оказывает угнетающего действия на центральную и не оказывает никакого влияния на вегетативную нервную систему. Промирацетам также оказывает антидепрессивное действие. Во время клинических испытаний у пациентов с сенильной деменцией от легкой до средней степени тяжести прамирацетам увеличивал концентрацию внимания, улучшал обучаемость, запоминание, ориентацию и другую умственную деятельность.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики у человека показали, что препарат быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации в плазме крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения лекарственного средства составляет 4&ndash;6 часов. Фармакокинетические показатели препарата у пациентов молодого и пожилого возраста схожи. Однако вместе с понижением клиренса креатинина уменьшается клиренс прамирацетама. Лекарственное средство не связывается с белками плазмы. Препарат почти полностью выводится с мочой в неизмененном состоянии.

Показания

Снижение концентрации внимания и расстройства памяти дегенеративного или сосудистого характера, особенно у лиц пожилого возраста.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, указанных в разделе &laquo;Состав&raquo;. Кровоизлияние в мозг. Тяжелая почечная недостаточность. Печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействие с сердечными гликозидами, ксантинами, антикоагулянтами и ингибиторами АПФ не установлено у пациентов, принимавших 600 мг прамирацетама каждые 12 часов. О других значительных взаимодействиях не сообщалось. Одновременное применение другого действующего вещества той же фармакологической группы (например пирацетама) с экстрактом щитовидной железы (Т3+Т4) приводило к спутанности сознания, раздражительности и расстройства сна. По данным опубликованного простого слепого исследования у пациентов с тяжелым рецидивирующим венозным тромбозом назначение 9,6 г пирацетама в сутки не приводило к изменению дозы аценокумарола, необходимой для достижения значения МЧС (международное нормализованное соотношение) 2,5&ndash;3,5. Но по сравнению с действием только аценокумарола добавление 9,6 г пирацетама в сутки значительно уменьшало агрегацию тромбоцитов, высвобождение &beta;-тромбоглобулина, уровни фибриногена и факторов Виллебранда (VIII: C; VIII: vW: Ag; крови и плазмы.

Особенности применения

У больных с почечной недостаточностью от легкой до средней степени тяжести экскреция прамирацетама медленнее. Поэтому следует соблюдать осторожность при применении препарата таким пациентам. При появлении каких-либо побочных реакций применение лекарственного средства следует отменить, поскольку эти реакции могут являться признаками накопления действующего вещества в организме (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Пирацетам как средство того же фармакологического класса оказывает влияние на агрегацию и функцию тромбоцитов, а также другие показатели гемостаза. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;), а также при лечении пациентов с нарушениями свертывания крови (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не изучалось. Однако у пациентов, принимавших Памистар, сообщалось о таких побочных реакциях, как головокружение, возбуждение, тремор и спутанность сознания (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Поэтому пациентов следует предупреждать о возможном влиянии на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Прием прамирацетама в период беременности или кормления грудью противопоказан; достаточных данных по применению во время беременности или кормления грудью нет.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая дозировка составляет 600 мг каждые 12 часов. Общая суточная доза не должна превышать 1200 мг/сут. Клинически значимый эффект достигается в течение 4&ndash;8 нед лечения. При длительном лечении у пациентов пожилого возраста следует регулярно проверять уровень креатинина. Больные с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Клиническое значение замедления экскреции прамирацетама при почечной недостаточности от легкой до средней тяжести не определено. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью от легкой до средней степени тяжести, а при появлении нежелательных эффектов Прамистар следует отменить, поскольку это может являться признаком накопления действующего вещества в организме. Прием лекарственного средства Памистар при тяжелой почечной недостаточности противопоказан (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).

Дети

Дослідження серед дітей не проводили, тому препарат застосовувати дітям не рекомендується.

Передозировка

Сообщений о передозировке нет.

Побочные реакции

В клинических исследованиях, проведенных с участием 1110 человек, сообщалось о нижеследующих побочных реакциях. Они классифицированы по органам и системам органов, а также по частоте возникновения. Частота определяется следующим образом: очень часто (&gt; 1/10), часто (от &gt; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (от &gt; 1/1000 до &lt; 1/100), редко (от &gt; 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000) и неизвестно (невозможно оценить исходя из имеющихся данных). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 76.0596%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 33.3333%;">Класс системы органов</td>
<td style="width: 33.3333%;">&nbsp;Частота</td>
<td style="width: 33.3333%;">Побочные реакции</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3333%;">Со стороны метаболизма и питания</td>
<td style="width: 33.3333%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.3333%;">Ухудшение аппетита</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3333%;">Со стороны психики</td>
<td style="width: 33.3333%;">Часто Нечасто Редко&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3333%;">Возбуждение, бессонница Запутанность сознания Дисфория</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3333%;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 33.3333%;">Часто Нечасто</td>
<td style="width: 33.3333%;">Головокружение Тремор &nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3333%;">Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td style="width: 33.3333%;">Часто Нечасто Редко</td>
<td style="width: 33.3333%;">Тошнота, боль в верхнем участке живота Сухость во рту, диспепсия Недержание каловых масс</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3333%;">Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани</td>
<td style="width: 33.3333%;">Редко</td>
<td style="width: 33.3333%;">Спазмы мышц</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3333%;">Со стороны почек и мочевыводящих путей</td>
<td style="width: 33.3333%;">Редко</td>
<td style="width: 33.3333%;">Недержание мочи</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства играют важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением пользы и риска применения лекарственного средства. Работники отрасли здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

3 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 &ordm;С. Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Виа К. Коломбо, 1, Лайнате (MI), 20045, Италия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Есть в наличии

Прамістар

Вживає моя мама для покращення пам'яті, концентрації уваги та когнітивних здібностей. Вже досить старенька жіночка і вік дає про себе знати таким способом як хвороби.

Батько п'є по призначенню лікарі, ніяких негативних ефектів не відчуває.

Після прийому покращилась концентрація уваги і пам'ять. Але треба замінити на інший препарат бо це ще викликає постійно або запаморочення або нудоту, для моєї літньої мами це не прийнятні побочки

Позитивний результат після курсу на 2 місяці по 1 таблетці.

Прамистар таблетки по 600 мг, 20 шт. отзывы