Name: Прамилет таблетки по 5мг/20мг, 30 шт.
Brand: Кусум Фарм, Україна
SKU: 2744.5987
Price: 227.4 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Гедеон Ріхтер Угорщина

Экватор таблетки 10 мг/5 мг, 30 шт.

Есть в наличии

амлодипин; лизиноприл

Гедеон Рихтер, Венгрия

Экватор таблетки по 20 мг/10 мг, 30 шт.

Экватор таблетки по 20 мг/5 мг, 30 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Лирам таблетки по 10 мг/5 мг, 30 шт.

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Лирам таблетки по 20 мг/10 мг, 30 шт.

Лабораторія Бейлі-Креат, Франція

Амлипин таблетки, 30 шт.

Амліпін табл. №30

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

амлодипин

лизиноприл

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Первичная упаковка

Код АТС/ATX

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Кусум Фарм, Україна

Прамілет

Прамилет таблетки по 5мг/20мг, 30 шт.

Состав

действующие вещества: амлодипин (amlodipine), лизиноприл (lisinopril); таблетки по 5 мг/20 мг: каждая таблетка содержит амлодипин бесилата в перечислении на амлодипин 5 мг и лизиноприла дигидрата в пересчете на лизиноприл 20 мг; другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки. Основные физико-химические свойства: для дозировки по 5 мг/20 мг: таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с гравировкой &laquo;5&raquo; и &laquo;20&raquo;, разделенными штрихом с одной стороны, и гладкие с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированные препараты ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Ингибиторы АПФ в сочетании с антагонистами кальция. Лизиноприл и амлодипин. Код ATX C09B B03.

Фармакодинамика

Прамилет&reg;-это комбинированный препарат с фиксированной комбинацией доз действующих веществ - лизиноприла и амлодипина. Лизиноприл Лизиноприл - ингибитор фермента пептидилдипептидазы. Он ингибирует ангиотензин-превращающий фермент (АПФ), который катализирует превращение ангиотензина I в вазоконстрикторный пептид ангиотензин II. Ангиотензин II также стимулирует секрецию альдостерона корой надпочечников. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентраций ангиотензина II, в результате чего снижается вазопрессорная активность и уменьшается секреция альдостерона. Снижение последнего может приводить к увеличению содержания калия в сыворотке крови. Поскольку в основе механизма, благодаря которому лизиноприл снижает артериальное давление, лежит угнетение ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, лизиноприл снижает артериальное давление даже у пациентов с артериальной гипертензией с низким уровнем ренина. АПФ идентичен кининазе II - ферменту, вызывающему деградацию брадикинина. Играют ли повышенные концентрации брадикинина, мощного вазодилататорного пептида, роль в терапевтических эффектах лизиноприла, еще не выяснено. Амлодипин Амлодипин - это дигидропиридиновый ингибитор поступления ионов кальция (блокатор медленных кальциевых каналов, или антагонист ионов кальция), который блокирует их поступление через мембраны в мышечные клетки миокарда и сосудов. Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов. Снижение общей ишемической нагрузки происходит благодаря двум механизмам действия: 
<ul>
<li>Амлодипин вызывает расширение периферических артериол и таким образом снижает общее периферическое сопротивление сосудов (постнагрузку). Поскольку частота сердечных сокращений остается стабильной, снижение нагрузки на сердце приводит к уменьшению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде.</li>
<li>Механизм действия амлодипина, возможно, также включает расширение коронарных артерий и артериол в неизмененных и ишемизированных зонах миокарда. Это приводит к увеличению поступления кислорода в миокард у пациентов с вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала, или вариантная стенокардия).</li>
</ul>
Применение амлодипина 1 раз в сутки ежедневно приводит к клинически значимому снижению артериального давления у пациентов с артериальной гипертензией как в вертикальном, так и в горизонтальном положении в течение 24 часов. Вследствие медленного начала действия быстрый гипотензивный эффект не наступает. У пациентов со стенокардией разовая суточная доза амлодипина повышает переносимость физической нагрузки, увеличивает продолжительность интервала до приступа стенокардии, задерживает развитие депрессии сегмента ST (на 1 мм), а также снижает частоту приступов стенокардии и частоту приема нитроглицерина. Амлодипин не проявляет какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ или концентрацию липидов плазмы крови и может применяться для лечения пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом II типа и подагрой.

Фармакокинетика

Лизиноприл Лизиноприл - ингибитор АПФ для перорального применения, не содержащий сульфгидрильной группы. Всасывание В случае перорального применения концентрация препарата в плазме крови достигает максимума через 7 часов, хотя у пациентов с острым инфарктом миокарда наблюдалась тенденция к небольшой задержке во времени достижения максимальной концентрации в сыворотке крови. На основании данных о выведении с мочой средняя степень всасывания лизиноприла составляет примерно 25 %, вариабельность у разных пациентов составляет от 6 % до 60 % в исследованном диапазоне доз (от 5 до 80 мг). У пациентов с сердечной недостаточностью абсолютная биодоступность лизиноприла снижается примерно до 16 %. Всасывание лизиноприла не зависит от приема пищи. Распределение Лизиноприл не связывается с белками сыворотки крови, за исключением циркулирующего АПФ. В доклинических исследованиях было продемонстрировано, что проникновение лизиноприла через гематоэнцефалический барьер является незначительным. Выведение Лизиноприл не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде с мочой. При многократном применении эффективный период полувыведения лизиноприла составляет 12,6 часа. Почечный клиренс лизиноприла у здоровых добровольцев составляет примерно 50 мл/мин. Концентрация лизиноприла в сыворотке крови снижается с длительным терминальным периодом полувыведения, что не способствует накоплению действующего вещества в организме. Вероятно, этот терминальный период полувыведения представляет собой насыщаемое связывание с АПФ и не имеет дозозависимого характера. Фармакокинетические характеристики у особых групп пациентов Печеночная недостаточность Нарушение функций печени у пациентов с циррозом печени привело к снижению всасывания лизиноприла (примерно на 30 % в соответствии с данными по выведению с мочой), однако влияние препарата увеличилось (примерно на 50 %) по сравнению с таковым у здоровых добровольцев из-за снижения клиренса. Почечная недостаточность Нарушение функций почек снижает выведение лизиноприла, который выводится ими, но это снижение становится клинически значимым только при скорости клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин. При легкой и умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина от 30 до 80 мл/мин) среднее значение площади под кривой &laquo;концентрация - время&raquo; (AUC) увеличивается только на 13 %, тогда как при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина от 5 до 30 мл/мин) наблюдается повышение среднего значения AUC в 4,5 раза. Лизиноприл может выводиться из организма при гемодиализе. После 4 часов гемодиализа концентрация лизиноприла в плазме крови снижается в среднем на 60%, а диализный клиренс составляет от 40 до 55 мл/мин. Сердечная недостаточность У пациентов с сердечной недостаточностью отмечается более высокая концентрация лизиноприла в плазме крови по сравнению со здоровыми добровольцами (увеличение AUC в среднем на 125 %), но на основании данных о выведении с мочой всасывание лизиноприла у них снижается примерно на 16 % по сравнению со здоровыми лицами. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста наблюдаются повышенная концентрация лизиноприла в крови и более высокие (примерно на 60 %) значения AUC по сравнению с соответствующими показателями у молодых пациентов. Амлодипин Всасывание, распределение, связывание с белками плазмы После применения терапевтических доз амлодипин хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 6-12 часов после применения. Абсолютная биодоступность составляет по оценкам от 64 до 80%. Объем распределения составляет примерно 21 л/кг. Исследования in vitro показали, что примерно 97,5% циркулирующего амлодипина связывается с белками плазмы. Прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина. Биотрансформация и выведение Терминальный период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 35-50 часов и соответствует применению препарата 1 раз в сутки. Амлодипин интенсивно метаболизируется в печени до неактивного метаболита, и только 10 % исходного соединения и 60 % метаболитов выводятся с мочой. Фармакокинетические характеристики у особых групп пациентов Печеночная недостаточность Клинические данные о применении амлодипина пациентам с печеночной недостаточностью очень ограничены. У пациентов с печеночной недостаточностью клиренс амлодипина снижен, что приводит к увеличению периода полувыведения и AUC примерно на 40-60 %. Пациенты пожилого возраста Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови у пациентов пожилого возраста и младших пациентов практически одинаковое. У пациентов пожилого возраста наблюдается тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению AUC и периода полувыведения. Увеличение AUC и периода полувыведения у пациентов с застойной сердечной недостаточностью соответствовали ожиданиям относительно этой возрастной группы. Комбинированный препарат с фиксированной дозой Не описано фармакокинетических взаимодействий между активными компонентами лекарственного средства Прамилет&reg;, таблеток. Фармакокинетические параметры (AUC, Cmax, tmax, t1/2) не отличались от таковых после введения активных компонентов по отдельности. Прием пищи не влияет на всасывание лекарственного средства Прамилет&reg;, таблеток, в желудочно-кишечном тракте.

Показания

Эссенциальная артериальная гипертензия у взрослых. Прамилет применяют пациентам, у которых артериальное давление адекватно контролируется одновременным приемом лизиноприла и амлодипина в соответствующих дозах.

Противопоказания

Связанные с лизиноприлом: 
<ul>
<li>повышенная чувствительность к лизиноприлу или к любому другому ингибитору АПФ;</li>
<li>ангионевротический отек, связанный с применением ингибитора АПФ, в анамнезе;</li>
<li>наследственный или идиопатический ангионевротический отек;</li>
<li>беременность или период планирования беременности, период кормления грудью (см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;);</li>
<li>одновременное применение лекарственного средства Прамилет&reg; с лекарственными средствами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации &lt;60 мл/мин/1,73 м2) (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;);</li>
<li>одновременное применение с сакубитрилом/валсартаном; не рекомендуется начинать прием лекарственного средства Прамилет&reg; ранее чем через 36 часов после приема последней дозы сакубитрила/валсартана (см. разделы &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).</li>
</ul>
Связанные с амлодипином: 
<ul>
<li>повышенная чувствительность к амлодипину или к любым другим производным дигидропиридина;</li>
<li>тяжелая артериальная гипотензия;</li>
<li>шок (в частности кардиогенный);</li>
<li>обструкция выходного тракта левого желудочка (стеноз аортального клапана тяжелой степени);</li>
<li>гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.</li>
</ul>
Связанные с лекарственным средством Прамилет 
<ul>
<li>все указанные выше противопоказания, связанные с применением отдельных компонентов, также касаются комбинированного лекарственного средства Прамилет&reg;;</li>
<li>повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства Прамилет&reg; (см. раздел &laquo;Состав&raquo;).</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействия, связанные с лизиноприлом Гипотензивные средства Одновременное применение лизиноприла с другими гипотензивными препаратами (например нитроглицерином и другими нитратами или другими вазодилататорами) может привести к дополнительному снижению артериального давления. Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) Известно, что двойная блокада РААС при одновременном применении ингибиторов АПФ, блокаторов рецептора ангиотензина II (БРА II) или алискирена ассоциируется с повышенным риском развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в частности острой почечной недостаточности) по сравнению с монотерапией (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo;). Препараты, которые могут повышать риск развития ангионевротического отека Одновременное применение ингибиторов АПФ с сакубитрилом/валсартаном противопоказано из-за увеличения риска развития ангионевротического отека (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Одновременное применение ингибиторов АПФ с ингибиторами мишени рапамицина в клетках млекопитающих (mTOR) (такими как темсиролимус, сиролимус, эверолимус) или ингибиторами нейтральной эндопептидазы (в частности с рацекадотрилом), или тканевым активатором плазминогена, или вилдаглиптином может привести к увеличению риска развития ангионевротического отека (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;). Диуретики При добавлении диуретика к терапии лизиноприлом антигипертензивный эффект обычно усиливается. У пациентов, которые уже получают диуретики, и особенно у тех, кому лечение диуретиками было назначено недавно, при добавлении к терапии лизиноприла изредка может наблюдаться чрезмерное снижение артериального давления. Риск симптоматической гипотензии при применении лизиноприла можно свести к минимуму, прекратив применение диуретика до начала лечения лизиноприлом (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Пищевые добавки или заменители соли, содержащие калий, калийсберегающие диуретики и другие лекарственные средства, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови Несмотря на то, что содержание калия в сыворотке крови обычно остается в пределах нормальных значений, у некоторых пациентов при лечении лизиноприлом может возникнуть гиперкалиемия. Калийсберегающие диуретики (такие как спиронолактон, триамтерен или амилорид), пищевые добавки или заменители соли, содержащие калий, могут приводить к значительному повышению содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с нарушением функции почек. При одновременном применении лизиноприла с другими препаратами, повышающими уровень калия в сыворотке крови, такими как триметоприм и ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол), следует соблюдать осторожность, поскольку известно, что действие триметоприма подобно действию калийсберегающих диуретиков, таких как амилорид. Таким образом, одновременный прием лизиноприла с вышеперечисленными лекарственными средствами не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения лекарственные средства следует применять с осторожностью и с периодическим мониторингом содержания калия в сыворотке крови (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Циклоспорин Одновременное применение ингибиторов АПФ и циклоспорина может привести к гиперкалиемии. Рекомендуется мониторинг содержания калия в сыворотке крови. Гепарин. Одновременное применение ингибиторов АПФ и гепарина может привести к гиперкалиемии. Рекомендуется мониторинг содержания калия в сыворотке крови. Если лизиноприл назначают одновременно с калийсберегающим диуретиком, гипокалиемия, индуцированная применением диуретиков, может уменьшиться. Препараты лития При одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ отмечались обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и токсичность. Одновременное применение тиазидных диуретиков может увеличивать риск развития литиевой токсичности и усиливать уже повышенную литиевую токсичность на фоне применения ингибиторов АПФ. Одновременное применение лизиноприла и препаратов лития не рекомендуется, но в случае доказанной необходимости применения этой комбинации нужно тщательно контролировать содержание лития в сыворотке крови (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в частности ацетилсалициловая кислота &ge; 3 г/сут Одновременное применение ингибиторов АПФ с НПВП (ацетилсалициловая кислота в дозе, которая оказывает противовоспалительное действие, ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и неселективные НПВП) может привести к снижению антигипертензивного действия ингибиторов АПФ. Одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВП может приводить к повышению риска ухудшения функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности, и к увеличению содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Эти эффекты являются обратимыми. Нужно соблюдать осторожность при применении комбинированной терапии, особенно пожилым пациентам. Пациенты должны получать адекватное количество жидкости, рекомендуется тщательно контролировать функцию почек как в начале комбинированной терапии, так и в процессе лечения. Золото Нітритоїдні реакции (симптомы вазодилатации, включая гиперемией, тошнотой, головокружением и артериальной гипотензией, которые могут быть очень тяжелыми) после введения инъекционного препарата, содержащего золото (например натрия ауротіомалату), регистрировались чаще у пациентов, получавших лечение ингибиторами АПФ. Трициклические антидепрессанты/антипсихотики/анестетики Одновременное применение некоторых анестезирующих средств, трициклических антидепрессантов и антипсихотиков с ингибиторами АПФ может приводить к дальнейшему снижению артериального давления (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Симпатомиметики Симпатомиметики могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. Гипогликемические препараты Известно, что одновременное применение ингибиторов АПФ и лекарственных гипогликемических средств (инсулин, пероральные гипогликемические средства) может усиливать гипогликемический эффект с риском возникновения гипогликемии. Это явление чаще всего возникает в течение первых недель комбинированной терапии и при наличии почечной недостаточности. Лекарственные средства, которые подавляют функцию костного мозга (иммуносупрессанты, аллопуринол, прокаинамид) Одновременное применение с лизиноприлом увеличивает риск нейтропении и/или агранулоцитоза (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Ацетилсалициловая кислота, тромболитики, бета-адреноблокаторы, нитраты Лизиноприл можно применить одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в кардиологических дозах), тромболитиками, бета-адреноблокаторами и/или нитратами. Взаимодействия, связанные с амлодипином Влияние других лекарственных средств на амлодипин Ингибиторы изофермента CYP3A4 Одновременное применение амлодипина с сильными или умеренными ингибиторами CYP3A4 (ингибиторами протеазы, азольными фунгицидами, макролидами, такими как эритромицин или кларитромицин, верапамилом или дилтиаземом) может привести к значительному повышению концентрации амлодипина, что повышает риск возникновения артериальной гипотензии. Клинические проявления этих вариаций фармакокинетики могут быть более выражены у пациентов пожилого возраста. Таким образом, рекомендуется медицинское наблюдение за пациентами, а также коррекция дозы амлодипина, если потребуется. Кларитромицин является ингибитором CYP3A4. Существует повышенный риск гипотензии у пациентов, получающих кларитромицин с амлодипином. При одновременном применении амлодипина с кларитромицином рекомендуется строгое медицинское наблюдение за пациентами. Дантролен (инфузия) В исследованиях на животных после применения верапамила и внутривенного введения дантролена наблюдалась фибрилляция желудочков и сердечно-сосудистая недостаточность с сопутствующей гиперкалиемией и последующим летальным исходом. Из-за риска развития гиперкалиемии рекомендуется избегать одновременного применения блокаторов кальциевых каналов, таких как амлодипин, пациентам, склонным к злокачественной гипертермии, а также для лечения злокачественной гипертермии. Влияние амлодипина на другие лекарственные средства Гипотензивный эффект амлодипина усиливает соответствующий эффект других лекарственных средств, которые имеют антигипертензивные свойства. Такролимус Одновременное применение такролимуса и амлодипина может привести к повышению концентрации такролимуса в крови; механизм такого взаимодействия до конца не изучен. Чтобы избежать токсического действия такролимуса, следует контролировать концентрацию такролимуса в крови в течение терапии амлодипином и в случае необходимости корректировать дозу такролимуса. Ингибиторы мишеней рапамицина в клетках млекопитающих (mTOR) Такие ингибиторы mTOR, как сиролимус, темсиролимус и эверолимус, являются субстратами CYP3A. Амлодипин является слабым ингибитором CYP3A. При одновременном применении амлодипина с ингибиторами mTOR может усиливаться влияние последних. Циклоспорин До сих пор не было проведено исследований взаимодействия циклоспорина и амлодипина у здоровых добровольцев или в других популяциях, за исключением пациентов, перенесших трансплантацию почки, у которых наблюдалось повышение концентраций циклоспорина в крови (в среднем на 0-40 %). Учитывая это у таких пациентов следует контролировать концентрацию циклоспорина в крови в течение терапии амлодипином и в случае необходимости уменьшить дозу циклоспорина. Симвастатин Одновременное применение повторных доз 10 мг амлодипина и 80 мг симвастатина приводило к увеличению концентрации симвастатина на 77% по сравнению с соответствующей концентрацией при монотерапии симвастатином. Дозу симвастатина для пациентов, применяющих амлодипин, следует ограничить до 20 мг в сутки. Известно, что в исследованиях клинических взаимодействий амлодипин не влиял на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина или варфарина.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Связанная с лизиноприлом При управлении автотранспортом или работе с другими механизмами следует учитывать возможное развитие головокружения или утомляемости. Связана с амлодипином Амлодипин может вызывать незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. У пациентов, испытывающих головокружение, головную боль, усталость или тошноту, может нарушаться способность к реагированию. Рекомендуется соблюдать осторожность, особенно в начале лечения. Согласно указанному выше, лекарственное средство Прамилет&reg; может влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами (особенно в начале лечения).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Лекарственное средство Прамилет&reg; противопоказано применять беременным и женщинам, которые планируют забеременеть (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Опыт применения лизиноприла и амлодипина беременными женщинами в адекватных контролируемых клинических исследованиях отсутствует. Однако применение обоих активных веществ не рекомендуется или противопоказано (информацию об активных веществах см. в разделе &laquo;Состав&raquo;). Если во время лечения лекарственным средством Прамилет&reg; подтверждается беременность, его применение необходимо немедленно прекратить, если нужно - заменить другим лекарственным средством, разрешенным к применению беременным (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Применение лекарственного средства Прамилет&reg; не следует начинать во время беременности. Если продолжение лечения лекарственным средством Прамилет&reg; необходимо, пациенток, планирующих беременность, нужно перевести на альтернативные гипотензивные средства с известным профилем безопасности применения в период беременности. Применение лизиноприла Эпидемиологические данные о риске тератогенности, связанный с применением ингибиторов АПФ во время первого триместра беременности, не являются убедительными, однако некоторое увеличение риска не исключено. Если продолжение лечения ингибитором АПФ признано необходимым, пациенток, планирующих беременность, следует перевести на альтернативные гипотензивные средства с известным профилем безопасности применения в период беременности. При подтверждении беременности следует немедленно прекратить лечение ингибитором АПФ и в случае необходимости начать альтернативное лечение. Известно, что применение ингибиторов АПФ во время второго и третьего триместров беременности индуцирует фетотоксичность (снижение функции почек, маловодие, замедление окостенения костей черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если ингибитор АПФ применялся со второго триместра беременности, рекомендуется ультразвуковое исследование функции почек и черепа. За новорожденными и грудными детьми, матери которых принимали ингибиторы АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления артериальной гипотензии (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Применение амлодипина Безопасность применения амлодипина для беременных женщин не установлена. Известно, что в исследованиях на животных наблюдалась репродуктивная токсичность при применении высоких доз. Применение в период беременности возможно только при отсутствии более безопасного альтернативного лечения, а также в тех случаях, когда само заболевание связано с большим риском для матери и плода. Период кормления грудью Информация о применении лизиноприла в период кормления грудью отсутствует. Амлодипин выделяется в грудное молоко. Количество амлодипина, полученного ребенком с молоком матери, оценивается с межквартильным диапазоном 3-7 %, максимум - 15 %. Влияние амлодипина на ребенка не оценивалось.

Способ применения и дозы

Дозы Рекомендованная доза &ndash; 1 таблетка в сутки. Максимальная суточная доза &ndash; 1 таблетка. Обычно комбинированные препараты с фиксированными дозами не подходят для исходной терапии. Выбор препарата Прамилет (см. таблицу ниже) зависит от установленных оптимальных поддерживающих доз лизиноприла и амлодипина. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.032%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 66.6894%;" colspan="2">Оптимальні підтримуючі дози</td>
<td style="width: 33.3447%;" rowspan="2">Лікарський засіб Прамілет&reg;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3447%;">Амлодипін</td>
<td style="width: 33.3447%;">Лізиноприл</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3447%;">5 мг</td>
<td style="width: 33.3447%;">10 мг</td>
<td style="width: 33.3447%;">Прамілет&reg;, таблетки 5 мг/10 мг</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3447%;">5 мг</td>
<td style="width: 33.3447%;">20 мг</td>
<td style="width: 33.3447%;">Прамілет&reg;, таблетки 5 мг/20 мг</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3447%;">10 мг</td>
<td style="width: 33.3447%;">20 мг</td>
<td style="width: 33.3447%;">Прамілет&reg;, таблетки 10 мг/20 мг</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Пациенты с почечной недостаточностью Для подбора оптимальной начальной дозы и поддерживающей дозы пациентам с почечной недостаточностью титрование доз следует проводить в индивидуальном порядке, используя отдельные компоненты препарата - лизиноприл и амлодипин. Во время терапии лекарственным средством Прамилет&reg; нужно контролировать функцию почек, содержание калия и натрия в сыворотке крови. В случае ухудшения функции почек нужно прекратить прием лекарственного средства Прамилет&reg;, заменив применением его отдельных компонентов, дозы которых подобраны должным образом. Амлодипин не выводится с помощью диализа. Пациенты с печеночной недостаточностью Рекомендации по дозам для пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью еще не разработаны, поэтому подбор доз таким пациентам следует осуществлять с осторожностью и начинать с минимальной дозы в диапазоне дозирования (см. разделы &laquo;Фармакокинетика&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Для подбора оптимальной начальной дозы и поддерживающей дозы пациентам с печеночной недостаточностью титрование доз следует проводить в индивидуальном порядке, используя лизиноприл и амлодипин в виде отдельных таблеток. Фармакокинетику амлодипина при тяжелой печеночной недостаточности не исследовали. Применение амлодипина пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью следует начинать с самой низкой дозы, при этом титрование доз нужно проводить медленно. Пациенты пожилого возраста (от 65 лет) Пациентам пожилого возраста препарат следует назначать с осторожностью. Известно, что в клинических исследованиях изменение профиля эффективности и безопасности применения амлодипина или лизиноприла в зависимости от возраста пациента не наблюдалось. Чтобы выбрать оптимальную поддерживающую дозу для пациентов пожилого возраста, титрование доз нужно проводить в индивидуальном порядке, используя лизиноприл и амлодипин в виде отдельных таблеток. Способ применения Перорально. Поскольку пища не влияет на всасывание лекарственного средства, лекарственное средство Прамилет можно принимать независимо от приема пищи, то есть до, во время или после еды.</div>

Дети

Безопасность и эффективность применения лекарственного средства Прамилет&reg; детям (до 18 лет) не установлены.

Передозировка

Нет данных о передозировке лекарственного средства Прамилет&reg; у человека. Передозировка лизиноприла Данные о передозировке у человека ограничены. Симптомы, связанные с передозировкой ингибиторами АПФ, могут проявляться артериальной гипотензией, циркуляторным шоком, нарушением электролитного баланса, почечной недостаточностью, гипервентиляцией, тахикардией, учащенным сердцебиением, брадикардией, головокружением, тревогой и кашлем. При передозировке рекомендуется внутривенное введение физиологического раствора. В случае развития артериальной гипотензии следует придать пациенту горизонтальное положение, положив его на спину. Можно также рассмотреть целесообразность инфузионного введения ангиотензина II и/или внутривенного введения катехоламинов. В случае если прием препарата произошел недавно, нужно принять меры для выведения лизиноприла (например вызвать рвоту, промыть желудок, ввести сорбенты и натрия сульфат). Лизиноприл можно удалить из системного кровотока путем проведения гемодиализа (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). При развитии брадикардии, устойчивой к медикаментозной терапии, показана постановка искусственного водителя ритма. Требуется постоянный контроль основных показателей жизнедеятельности, содержания электролитов и концентрации креатинина в сыворотке крови. Передозировка амлодипина Данные о преднамеренной передозировке у человека ограничены. Симптомы Передозировка может привести к чрезмерной периферической вазодилатации с рефлекторной тахикардией. Зарегистрирована также выраженная и длительная системная артериальная гипотензия, вплоть до шока с летальным исходом. Редко сообщалось о развитии некардиогенного отека легких как следствие передозировки амлодипина, который может проявляться с отсроченным началом (через 24-48 часов после приема) и требовать искусственной вентиляции легких. Факторами, способствующими развитию некардиогенного отека легких, могут быть ранние реанимационные мероприятия (включая перегрузку жидкостью) для поддержания перфузии и сердечного выброса. Лечение При клинически значимой артериальной гипотензии вследствие передозировки амлодипина нужно принять активные меры для поддержания функций сердечно-сосудистой системы, включая частый контроль показателей сердечно-сосудистой и дыхательной систем, положить пациента на спину, приподняв нижние конечности (выше головы), и контролировать объем циркулирующей крови и диуреза. Может возникнуть потребность во введении вазопрессоров для восстановления сосудистого тонуса и артериального давления, если отсутствуют противопоказания к их применению. Внутривенное введение кальция глюконата может иметь положительное влияние на обратное развитие эффектов, вызванных блокадой кальциевых каналов. В некоторых случаях может быть эффективным промывание желудка. Известно, что в исследованиях с участием здоровых добровольцев применение активированного угля в интервале до 2 часов после приема 10 мг амлодипина снизил скорость всасывания амлодипина. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, диализ не эффективен. Передозировка лекарственным средством Прамилет&reg; может привести к избыточной периферической вазодилатации с выраженной артериальной гипотензией и острой сосудистой недостаточностью, к нарушениям электролитного баланса, почечной недостаточности, гипервентиляции, тахикардии, учащенному сердцебиению, брадикардии, головокружению, тревоге и кашлю. Рекомендуется проведение симптоматического лечения (положить пациента на спину, наблюдать и в случае необходимости поддерживать функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, контролировать артериальное давление, объем циркулирующей крови и электролитный баланс, а также концентрацию креатинина в сыворотке крови). В случае выраженной артериальной гипотензии нужно положить пациента на спину, приподняв нижние конечности на уровень выше головы. Если введение жидкости не дало достаточного результата, может потребоваться поддерживающая терапия в виде введения периферических вазопрессоров, если отсутствуют противопоказания к их применению. Можно также рассмотреть целесообразность инфузионного введения ангиотензина II. Внутривенное введение кальция глюконата может оказать положительное влияние на обратное развитие эффектов, вызванных блокадой кальциевых каналов. Лизиноприл можно удалить из системного кровотока путем проведения гемодиализа. Применение высокопроточных полиакрилонитриловых мембран во время диализа не рекомендуется.

Побочные реакции

Частоту определяют следующим образом: очень частые (&ge; 1/10); частые (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10); нечастые (от &ge; 1/1 000 до &lt; 1/100); редкие (от &ge; 1/10 000 до &lt; 1/1 000); редкие (&lt; 1/10000); частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным). В пределах каждой частотной группы побочные реакции представлены в порядке уменьшения серьезности. Побочные реакции, которые наблюдались и были зарегистрированы во время лечения отдельно лизиноприлом и амлодипином: Лизиноприл Со стороны крови и лимфатической системы: единичные - снижение уровня гемоглобина, снижение гематокрита; редкие - угнетение функции костного мозгового кроветворения, анемия, агранулоцитоз (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, лимфаденопатия. Со стороны иммунной системы: редкие - аутоиммунные нарушения; частота неизвестна - анафилактическая/анафилактоидная реакция. Со стороны эндокринной системы: единичные - синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ). Со стороны обмена веществ и питания: редкие - гипогликемия. Со стороны психики: нечастые - изменения настроения, нарушения сна, галлюцинации; редкие - спутанность сознания; частота неизвестна - депрессия. Со стороны нервной системы: частые - головокружение, головная боль; нечастые - вертиго, парестезия, дисгевзия; единичные - расстройства обоняния; частота неизвестна - синкопе. Со стороны сердца: нечастые - инфаркт миокарда, вероятно, на фоне чрезмерного снижения артериального давления у пациентов группы высокого риска (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), тахикардия, пальпитация. Со стороны сосудистой системы: частые - ортостатические эффекты (в т.ч. ортостатическая гипотензия); нечастые - острое нарушение мозгового кровообращения (инсульт), вероятно, на фоне чрезмерного снижения АД у пациентов группы высокого риска (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), тахикардия, синдром Рейно. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частые - кашель; нечастые - ринит; редкие - бронхоспазм, аллергический альвеолит / эозинофильная пневмония, синусит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: частые - диарея, рвота; нечастые - боль в животе, тошнота, диспепсия; редкие - сухость во рту; редкие - панкреатит, ангионевротический отек кишечника. Со стороны гепатобилиарной системы: редкие - печеночная недостаточность, гепатит - гепатоцеллюлярный или холестатический, желтуха (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - сыпь, зуд; единичные - псориаз, крапивница, алопеция, гиперчувствительность / ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;); редкие - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса - Джонсона, мультиформная эритема, пузырчатка, потение, доброкачественный лимфаденоз кожи*. Со стороны почек и мочевыводящих путей: частые - нарушение функции почек; редкие - острая почечная недостаточность, уремия; редкие - олигурия/анурия. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечастые - импотенция; единичные - гинекомастия. Общие нарушения и нарушения в месте введения: нечастые - утомляемость, астения. Лабораторные исследования: нечастые - повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови, гиперкалиемия, повышение активности печеночных ферментов; единичные - увеличение билирубина в сыворотке крови, гипонатриемия. Амлодипин. Со стороны крови и лимфатической системы: редкие - тромбоцитопения, лейкопения. Со стороны иммунной системы: редкие - аллергические реакции. Со стороны обмена веществ и питания: редкие - гипергликемия. Со стороны психики: нечастые - бессонница, изменения настроения (включая беспокойство), депрессия; единичные - спутанность сознания. Со стороны нервной системы: частые - сонливость, головокружение, головная боль (особенно в начале лечения); нечастые - синкопе, тремор, дисгевзия, гипестезия, парестезия; редкие - гипертонус, периферическая нейропатия; частота неизвестна - экстрапирамидные нарушения. Со стороны органов зрения: частые-нарушение зрения (включая диплопию). Со стороны органов слуха и равновесия: нечастые - звон в ушах. Со стороны сердца: частые - пальпитация; нечастые - аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий); редкие - инфаркт миокарда. Со стороны сосудистой системы: частые - гиперемия кожи; нечастые - артериальная гипотензия; редкие - васкулит. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частые - диспноэ; нечастые - кашель, ринит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: частые - боль в животе, тошнота, диспепсия, нарушение дефекации (диарея и запор); нечастые - рвота, сухость во рту; редкие - панкреатит, гастрит, гиперплазия десен. Со стороны гепатобилиарной системы: редкие - гепатит, желтуха, повышение уровня печеночных ферментов**. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - алопеция, пурпура, изменение окраски кожи, гипергидроз, зуд, сыпь, экзантема, крапивница; редкие - отек Квинке, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса - Джонсона, мультиформная эритема, ангионевротический отек, фоточувствительность; частота неизвестна - токсический эпидермальный некролиз. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: частые - припухлость лодыжек (голеностопного сустава), мышечные судороги; нечастые - артралгия, миалгия, боль в спине. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечастые - расстройство мочеиспускания, никтурия, увеличение частоты мочеиспускания. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечастые - импотенция, гинекомастия. Общие нарушения и нарушения в месте введения: очень частые - отеки; частые - утомляемость, астения; нечастые - боль в груди, боль, недомогание. Лабораторные исследования: нечастые - увеличение массы тела, уменьшение массы тела. *сообщалось о симптомокомплекс, который может включать один или несколько из следующих симптомов: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, положительная реакция на антинуклеарные антитела (АНА), увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилия и лейкоцитоз, сыпь на коже, фотосенсибилизация или другие изменения со стороны кожи. **Чаще всего ассоциировалось с холестазом. Данные клинических исследований по безопасности позволяют предположить, что лизиноприл обычно хорошо переносится детьми и подростками с артериальной гипертензией, а профиль безопасности в этой возрастной группе сопоставим с таковым у взрослых. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

40020, Украина, Сумская область, г. Сумы, ул. Скрябина, 54.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Прамілет табл. 5мг/20мг №30

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Экватор таблетки 10 мг/5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 314.80грн	314.80грн
	Экватор таблетки по 20 мг/10 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 444.10грн	444.10грн
	Экватор таблетки по 20 мг/5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 374.80грн	374.80грн
	Лирам таблетки по 10 мг/5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 158.70грн	158.70грн
	Лирам таблетки по 20 мг/10 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 239.40грн	239.40грн
	Амлипин таблетки, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 209.60грн	209.60грн