Name: Пиперациллин-Тазобактам порошок для раствора для инъекций по 4 г/0,5 г во флаконе, 1 шт.
Brand: Реюнг Фармасьютикал Ко.
SKU: 4604.5938
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

тазобактам

пиперациллин

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Форма выпуска

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Объем

Упаковка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Реюнг Фармасьютикал Ко.

Піперацилін-Тазобактам

Пиперациллин-Тазобактам порошок для раствора для инъекций по 4 г/0,5 г во флаконе, 1 шт.

Состав

действующее вещество: пиперациллин, тазобактам; 1 флакон содержит пиперациллина натрия эквивалентно пиперациллину 4,0 г (g) и тазобактаму натрия эквивалентно тазобактаму 0,5 г (g).

Лекарственная форма

Порошок для инфузий. Основные физико-химические свойства: порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Бета-лактамные антибиотики, пенициллины. Комбинации пенициллинов, в том числе с ингибиторами &beta;-лактамаз. Код ATX J01CR05.

Фармакодинамика

Механизм деяния. Пиперациллин &ndash; полусинтетический антибиотик широкого спектра действия пенициллинового ряда, подавляющий активность бактерий путем ингибирования формирования клеточной перепонки и синтеза клеточной стенки. Тазобактам, бета-лактам, структурно сходный с пенициллинами, являются ингибитором многих бета-лактамаз, обычно вызывающих устойчивость к пенициллинам и цефалоспоринам, но он не подавляет ферменты AmpC или металло-бета-лактамазы. Тазобактам расширяет антибактериальный спектр пиперациллина, включая многие бактерии, продуцирующие бета-лактамазы, обладающие устойчивостью к самому пиперациллину. Фармакокинетическое/фармакодинамическое соотношение Время, в течение которого концентрация в плазме крови превышает его минимальную ингибирующую концентрацию (% T &gt; МИК), считается основным фактором, определяющим фармакодинамическую эффективность пиперациллина. Механизм резистентности Существует два основных механизма устойчивости бактерий к пиперациллину/тазобактаму: 
<ul>
<li>Инактивация пиперациллина бета-лактамазами, не ингибируемыми тазобактамом: &beta;-лактамазы молекулярных классов В, С и D. Кроме того, тазобактам не обеспечивает защиты от &beta;-лактамаз расширенного спектра (БЛРС) молекулярных классов А и D.</li>
<li>Модификация пенициллинсвязывающих белков (ПЗБ), что приводит к уменьшению аффинности пиперациллина до молекулярной мишени в бактериях.</li>
</ul>
Кроме того, изменения в проницаемости мембран бактерий, а также экспрессия эфлюксных насосов, способных выводить лекарственные вещества, могут вызывать или способствовать развитию устойчивости бактерий к пиперациллину/тазобактаму, особенно у грамотрицательных бактерий. Предельные значения при определении чувствительности EUCAST (Европейский комитет по тестированию антимикробной чувствительности) установил клинические граничные значения МИК (минимальной ингибирующей концентрации) для пиперациллина/тазобактама (2020-01-01, версия 10.0). Для тестирования антимикробной чувствительности установлена концентрация тазобактама на уровне 4 мг/л. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Патогенный микроорганизм</td>
<td style="width: 49.9685%;">Связанные со штаммом пороговые значения, в зависимости от штамма (Ч &le; / Р &gt;), мг/л пиперациллина</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Enterobacterales (раньше Enterobacteriaceae)</td>
<td style="width: 49.9685%;">8/16</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Pseudomonas aeruginosa</td>
<td style="width: 49.9685%;">&lt; 0,001/16(1)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Staphylococcus species</td>
<td style="width: 49.9685%;">-2</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Enterococcus species</td>
<td style="width: 49.9685%;">-3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Стрептококки групп А, В, С і G</td>
<td style="width: 49.9685%;">-4</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Streptococcus pneumoniae</td>
<td style="width: 49.9685%;">-5</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Стрептококи групи Viridans</td>
<td style="width: 49.9685%;">-6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Haemophilus infuenzae</td>
<td style="width: 49.9685%;">0,250/0,25</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Moraxella catarrhalis</td>
<td style="width: 49.9685%;">-7</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Грамположительные анаэробы (кроме Clostridioides difficile)</td>
<td style="width: 49.9685%;">8/16</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Грамнегативные анаэробные</td>
<td style="width: 49.9685%;">8/16</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Предельные значения чувствительности, не связанные с видами (ФК/ФД)</td>
<td style="width: 49.9685%;">4/16</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 99.937%;" colspan="2">1 Для нескольких агентов EUCAST ввел контрольные точки, классифицирующие организмы дикого типа (организмы без фенотипно выявленных механизмов приобретенной резистентности к агенту) как &laquo;чувствительное, повышенное воздействие (П)&raquo; вместо &laquo;чувствительный, стандартный режим дозирования (Ч)&raquo;. Предельные значения для определения чувствительности этих комбинаций организм/агент указаны как произвольные, &laquo;за пределы масштаба&raquo; предельные значения Ч &le; 0,001 мг/л. 2 Большинство стафилококков являются продуцентами пенициллиназы, а некоторые устойчивы к метициллину. Любой механизм делает их устойчивыми к бензилпенициллину, феноксиметилпенициллину, ампициллину, амоксициллину, пиперациллину и тикарциллину. Стафилококки, чувствительные к бензилпенициллину и цефокситину, могут быть чувствительны ко всем пенициллинам. Стафилококки, устойчивые к бензилпенициллину, но чувствительны к цефокситину, чувствительны к комбинациям ингибиторов &beta;-лактамаз, изоксазолилпенициллинов (оксациллин, клоксациллин, диклоксациллин и флуклоксациллин) и нафциллина. В отношении препаратов, вводимых перорально, следует соблюдать осторожность, чтобы добиться достаточного влияния на место инфекции. Стафилококки, протестированные на стойкость к цефокситину, устойчивы ко всем пенициллинам. Восприимчивые к ампициллину S. saprophyticus являются mecA-отрицательными и чувствительными к ампициллину, амоксициллину и пиперациллину (с ингибитором бета-лактамазы или без). 3 Чувствительность к ампициллину, амоксициллину и пиперациллину (с ингибитором бета-лактамазы или без него) определяется на основе чувствительности к ампициллину. Резистентность к ампициллину встречается редко у E. faecalis (следует проверить с помощью теста МИК), но часто встречается у E. faecium. 4 Чувствительность Streptococcus групп A, B, C и G к пенициллинам определяется на основе чувствительности к бензилпенициллину, за исключением феноксиметилпенициллина и изоксазолилпенициллинов для Streptococcus группы B. Streptococcus групп A, B, C и G не продуцируют беталак. Добавление ингибитора бета-лактамаз не придает клинической пользы. 5 Для исключения механизмов резистентности к бета-лактамам следует использовать тест на оксациллин 1 мкг диска или тест MIC на бензилпенициллин. Когда результат скрининга отрицательный (зона ингибирования оксациллина &ge; 20 мм или MIC бензилпенициллина &le; 0,06 мг/л), все бета-лактамные препараты, для которых доступны клинические контрольные точки, чувствительны без дальнейшего тестирования, за исключением цефаклора, который следует рассматривать как &laquo; чувствительное, повышенное воздействие (П)&raquo;. Streptococcus pneumoniae не производит бета-лактамазу. Добавление ингибитора бета-лактамаз не придает клинической пользы. Чувствительность определяется по ампициллину (МИК или диаметр зоны). 6 Для изолятов, чувствительных к бензилпенициллину, чувствительность можно определить по бензилпенициллину или ампициллину. Для изолятов, устойчивых к бензилпенициллину, чувствительность определяется на основе ампициллина. 7 Чувствительность можно определить по амоксициллину/клавулановой кислоте.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Чувствительность Распространенность полученной резистентности выделенных видов может варьироваться в зависимости от местности и времени, поэтому необходима локальная информация о бактериальной резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обратиться за консультацией специалистов, когда местная распространенность резистентности приобрела такой уровень, что полезность средства, по крайней мере в отношении некоторых видов инфекций, сомнительна. Группы штаммов в зависимости от чувствительности к пиперациллину/тазобактаму. В основном чувствительные штаммы Аэробные грамположительные микроорганизмы Enterococcus faecalis (только изоляты, чувствительные к ампициллину или пенициллину) Listeria monocytogenes Staphylococcus aureus (только изоляты, чувствительные к метициллину) Staphylococcus species, coagulase negative (только изоляты, чувствительные к метициллину) Streptococcus agalactiae (стрептококки группы B)&dagger; Streptococcus pyogenes (стрептококки группы A)&dagger; Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Citrobacter koseri Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Proteus mirabilis Анаэробные грамположительные микроорганизмы Clostridium species Eubacterium species Анаэробные грамположительные микроорганизмы cocci &dagger;&dagger; Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы Bacteroides fragilis group Fusobacterium species Porphyromonas species Prevotella species Штаммы, которые могут приобретать резистентность Аэробные грамположительные микроорганизмы Enterococcus faecium Streptococcus pneumoniae&dagger; Streptococcus viridans group&dagger; Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Acinetobacter baumannii Citrobacter freundii Enterobacter species Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Morganella morganii Proteus vulgaris Providencia ssp. Pseudomonas aeruginosa Serratia species Устойчивые организмы Аэробные грамположительные микроорганизмы Corynebacterium jeikeium Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Burkholderia cepacia Legionella species Ochrobactrum anthropi Stenotrophomonas maltophilia Другие микроорганизмы Chlamydophila pneumoniae Mycoplasma pneumoniae &dagger; Стрептококки не являются бактериями, продуцирующими &beta;-лактамазу; резистентность этих организмов обусловлена изменениями в пенициллинсвязывающих белках (ПЗБ), и, следовательно, чувствительные изоляты чувствительны только к пиперациллину. Не сообщалось о резистентности S. pyogenes к пенициллину. &dagger;&dagger; В том числе Anaerococcus, Finegoldia, Parvimonas, Peptoniphilus и Peptostreptococcus spp.</div>

Фармакокинетика

Адсорбция. Пиковые концентрации после введения (в течение более 30 минут) пиперациллина и тазобактама в дозе 4 г/0,5 г составляли 298 мкг/мл и 34 мкг/мл соответственно. Распределение. Как пиперациллин, так и тазобактам приблизительно на 30% связываются с белками плазмы крови. Связывание с белками пиперациллина и тазобактама не зависит от присутствия других соединений. Связывание метаболитов тазобактама с протеинами незначительно. Пиперациллин и тазобактам свободно распространяются в тканях и жидкостях организма, включая слизистую кишечника, желчный пузырь, легкие, желчь и кости. Концентрация в тканях в целом составляет от 50 до 100% по сравнению с плазменной. Распределение препарата в цереброспинальной жидкости низкое, как и при приеме других пенициллинов, при условии, что у пациентов нет воспаления оболочек мозга. Биотрансформация. Пиперациллин метаболизируется ко второстепенному дезетиловому метаболиту, который проявляет незначительную микробиологическую активность. Тазобактам метаболизируется до микробиологически неактивного единичного метаболита. Выведение. Пиперациллин и тазобактам выводятся почками с помощью гломерулярной фильтрации и тубулярной секреции. Пиперациллин выводится быстро в неизмененном виде; 68% введенной дозы выводится с мочой. Тазобактам и его метаболит выводятся в основном почками. 80% введенной дозы выводится в неизмененном виде, остальные &ndash; в виде единого метаболита. Пиперациллин, тазобактам и дезетиловый метаболит пиперациллина также секретируются с желчью. После введения однократной или многократной дозы пиперациллина/тазобактама здоровым добровольцам период полувыведения из плазмы крови составлял от 0,7 до 1,2 ч, причем доза и длительность инфузии не влияли на этот показатель. Период полувыведения как пиперациллина, так и тазобактама возрастал при снижении почечного клиренса. Введение тазобактама не оказывало значительного влияния на фармакокинетику пиперациллина. Пиперациллин уменьшает показатель выведения тазобактама. Особые категории пациентов. Период полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличивался примерно на 25% и 18% соответственно у пациентов с циррозом печени по сравнению со здоровыми добровольцами. Период полувыведения как пиперациллина, так и тазобактама возрастал в случае снижения клиренса креатинина. Период полувыведения был вдвое больше для пиперациллина и в четыре раза больше для тазобактама при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Путем гемодиализа выводилось 30-50% пиперациллина/тазобактама, и дополнительные 5% дозы тазобактама выводились как метаболит. В результате перитонеального диализа выводилось от 6 до 21% доз пиперациллина и тазобактама соответственно и дополнительные 18% дозы тазобактама в виде метаболита. Дети. В популяционном анализе фармакокинетики расчетное значение клиренса у детей от 9 месяцев до 12 лет было подобным показателям клиренса у взрослых, среднее значение в этой популяции составило 5,64 (со стандартной погрешностью в 0,34) мл/мин/кг. Расчетное значение клиренса пиперациллина у детей 2&ndash;9 месяцев составляет 80% от указанного показателя. Среднее значение объема распределения пиперациллина для этой популяции составляет 0,243 л/кг (со стандартной погрешностью 0,011) и не зависит от возраста. Пациенты пожилого возраста. Средние значения периода полувыведения пиперациллина и тазобактама были соответственно на 32% и 55% больше у пациентов пожилого возраста по сравнению с пациентами помладше. Эта разница может объясняться возрастными изменениями в клиренсе креатинина. Роса Различия между фармакокинетикой пиперациллина/тазобактама у здоровых добровольцев азиатской (n=9) и европейской (n=9) расы, которым вводили разовую дозу 4 г/0,5 г, не наблюдали.

Показания

Лекарственное средство показано для лечения нижеуказанных инфекций у взрослых и детей в возрасте от 2 лет. Взрослые и дети от 12 лет: 
<ul>
<li>тяжелая пневмония (включая госпитальную и вентиляционную пневмонию);</li>
<li>осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);</li>
<li>осложненные внутрибрюшные инфекции;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей (включая инфекционные осложнения при синдроме диабетической стопы).</li>
</ul>
Для лечения пациентов с бактериемией, сочетающейся или связанной с любой из указанных выше инфекций. Лекарственное средство можно применять для лечения лихорадки у пациентов с нейтропенией, предположительно вызванной бактериальной инфекцией. Примечание: применение для лечения бактериемии, вызванной удлиненной бета-лактамазой (ESBL), продуцирующей E. coli и K. Pneumoniae (нечувствительные к цефтриаксону), не рекомендуется взрослым (см. раздел &laquo;Фармакодинамика&raquo;). Дети от 2 до 12 лет: 
<ul>
<li>осложненные внутрибрюшные инфекции.</li>
</ul>
Лекарственное средство можно применять для лечения лихорадки у детей с нейтропенией, предположительно вызванной бактериальной инфекцией. Рекомендуется руководствоваться официальными рекомендациями по применению антибактериальных препаратов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующим веществам и любым другим пенициллиновым антибиотикам. Острые тяжелые аллергические реакции в анамнезе на другие бета-лактамные вещества (например, цефалоспорин, монобактам или карбапенем).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Недеполяризующие миорелаксанты. Одновременное применение пиперациллина с векуронием приводит к пролонгации нервно-мышечной блокады. Учитывая подобный механизм действия, ожидается, что нервно-мышечная блокада, вызванная любым недеполяризующим миорелаксантом, может быть пролонгирована при введении пиперациллина. Антикоагулянты. При одновременном применении с гепарином, пероральными антикоагулянтами и другими препаратами, влияющими на систему коагуляции крови, в том числе на функцию тромбоцитов, следует регулярно проводить контроль коагуляционных проб. Метотрексат. Пиперациллин может уменьшить выведение метотрексата. У пациентов, принимающих метотрексат, следует контролировать его уровень в сыворотке крови. Пробенецид. Одновременное применение пробенецида и пиперациллина/тазобактама приводит к пролонгации периода полувыведения и уменьшению почечного клиренса как пиперациллина, так и тазобактама. Однако это не влияет на максимальную концентрацию в плазме ни одного препарата. Аминогликозиды. Пиперациллин, сам или в комбинации с тазобактамом, не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики тобрамицина у пациентов с нормальной почечной функцией и с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. Прием тобрамицина особенно не нарушал фармакокинетику пиперациллина/тазобактама и метаболита М1. Инактивация тобрамицина и гентамицина пиперациллином была продемонстрирована у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Относительно применения пиперациллина/тазобактама с аминогликозидами см. См. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Несовместимость&raquo;. Ванкомицын. Исследования показали повышение частоты острого нарушения функции почек у пациентов, которым одновременно вводили пиперациллин/тазобактам и ванкомицин по сравнению с ванкомицином (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). В части исследований взаимодействие зависело от дозы ванкомицина. Фармакокинетические взаимодействия между пиперациллином/тазобактамом и ванкомицином не были зафиксированы. Воздействие на результаты лабораторных исследований. Неферментативные методы определения глюкозы в моче могут дать ложноположительные результаты, как и при применении других препаратов пенициллиновой группы. Поэтому при терапии лекарственным средством рекомендуется использовать ферментативный метод определения глюкозы в моче. Некоторые химические методы измерения белка в моче могут показать ложноположительные результаты. На измерение белка с помощью тест-полоски воздействие отсутствует. Прямая проба Кумбса может оказаться положительной. Тесты Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA могут дать ложноположительные результаты у пациентов, получающих лекарственное средство. Сообщалось о перекрестных реакциях с полисахаридами и полифуранозами, не относящимися к Aspergillus, с помощью теста Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA. Положительные результаты вышеприведенных лабораторных исследований у пациентов, применяющих лекарственное средство, рекомендуется проверять другими диагностическими методами.

Особенности применения

Назначение пиперациллина/тазобактама для лечения каждого отдельного пациента должно исходить из целесообразности использования полусинтетического пенициллина широкого спектра действия, определяемого на основании таких факторов, как тяжесть инфекционного процесса и резистентность к другим приемлемым антибактериальным средствам. Перед началом лечения пиперациллином/тазобактамом необходимо подробно расспросить больного о наличии в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам, другим &beta;-лактамным средствам (таким как цефалоспорин, монобактам или карбапенем), а также другим аллергенам. Сообщалось о случаях возникновения тяжелых, иногда с летальным исходом реакций гиперчувствительности (анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок) у больных, получавших лечение пенициллинами, в том числе пиперациллином/тазобактамом. Эти реакции с большей вероятностью могут развиваться у пациентов с гиперчувствительностью к нескольким аллергенам в анамнезе. Тяжелые реакции гиперчувствительности требуют прекращения применения антибиотика и могут потребовать назначения адреналина и других неотложных мероприятий. Лекарственное средство может приводить к возникновению тяжелых побочных реакций со стороны кожи, таких как синдром Стивенса &mdash; Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сыпь с эозинофилией и системными симптомами и острый генерализованный экзантематозный пустулез. При появлении у пациента сыпи на коже следует тщательно отслеживать его состояние и прекратить применение пиперациллина/тазобактама при прогрессировании кожных поражений. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ): сообщалось о случаях ГЛГ у пациентов, получавших пиперациллин/тазобактам, часто после лечения более 10 дней. ГЛГ представляет собой опасный для жизни синдром патологической иммунной активации, характеризующийся клиническими признаками и симптомами чрезмерного системного воспаления (например, лихорадка, гепатоспленомегалия, гипертриглицеридемия, гипофибриногенемия, высокий уровень ферритина в сыворотке, цитопения и гемофагоцитоз). Пациенты, у которых развиваются ранние проявления патологической иммунной активации, следует немедленно обследовать. Если диагноз ГЛГ установлен, лечение пиперациллином/тазобактамом следует прекратить. Вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит может проявляться тяжелой и стойкой диареей, иногда опасной для жизни больного. Симптомы псевдомембранозного колита могут возникать во время антибактериальной терапии или после ее проведения. В таких случаях применение лекарственного средства следует прекращать. Терапия лекарственным средством может привести к появлению резистентных микроорганизмов, что может вызвать суперинфекцию. У некоторых пациентов, принимавших бета-лактамные антибиотики, наблюдались симптомы кровотечения. Иногда подобные реакции связаны с нарушениями коагуляции, а именно: времени свертывания крови, агрегации тромбоцитов и протромбинового времени. Чаще всего подобные нарушения наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью. При обнаружении кровотечения введение антибиотиков следует прекратить и назначить соответствующее лечение. Поскольку во время пролонгированной терапии могут развиться лейкопения и нейтропения, следует проводить периодический мониторинг показателей крови. При приеме больших доз препарата (особенно пациентами с нарушенной функцией почек), как и при лечении другими препаратами из группы пенициллинов, могут развиться неврологические осложнения в виде судорог (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). В одной дозе лекарственного средства содержится 9,44 ммоль (или 217 мг) натрия. Следует соблюдать осторожность при применении пациентам, придерживающимся натриевой диеты. Гипокалиемия может возникнуть у пациентов с низкими запасами калия или у тех, кто принимает одновременно лекарственные средства, которые могут снижать уровень калия. Таким пациентам может быть рекомендовано периодическое определение уровня электролитов. Нарушение функции почек Учитывая потенциальную нефротоксичность пиперациллин/тазобактам, следует с осторожностью применять пациентам с нарушением функции почек и больным гемодиализом (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Необходимо откорректировать в/в дозы и интервалы введения в зависимости от степени нарушения функции почек (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). При дополнительном анализе с использованием данных, собранных в масштабном многоцентровом рандомизированном контролируемом исследовании, в котором оценивали скорость клубочковой фильтрации (СКФ) после введения общеприменяемых антибиотиков больным в критическом состоянии, применение пиперациллина/тазобактама связывали с более низкой частотой возникновения обратимого улучшения. если сравнивать с другими антибиотиками. По результатам этого дополнительного анализа было установлено, что пиперациллин/тазобактам является причиной задержки нормализации функции почек у таких больных. Комбинированное применение пиперациллина/тазобактама и ванкомицина может быть связано с увеличением частоты острого поражения почек (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Влияние лекарственного средства на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не установлено.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. На сегодняшний день данных по применению лекарственного средства беременным женщинам не существует или их количество ограничено. Исследования на животных показали наличие токсического воздействия на плод, однако тератогенность отсутствовала при дозах, токсичных для материнского организма. Пиперациллин и тазобактам проникают через плаценту. Лекарственное средство может применяться в период беременности только тогда, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для женщины и плода. Период кормления грудью. Пиперациллин в незначительных концентрациях проникает в грудное молоко. Концентрацию тазобактама в грудном молоке не исследовали. Применение лекарственного средства для женщин в период кормления грудью показано только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для женщины и ребенка. Фертильность. В исследованиях на крысах при внутрибрюшном введении тазобактама или комбинации пиперациллин/тазобактам не выявлено влияния на репродуктивную функцию и способность к оплодотворению.

Способ применения и дозы

Дозировка Доза и частота введения лекарственного средства зависят от тяжести и локализации инфекции, а также от возможных возбудителей. Взрослые и дети от 12 лет Инфекции Обычную дозу лекарственного средства 4,5 г (4 г пиперациллина/0,5 г тазобактама) принимать каждые 8 часов. При госпитальной пневмонии и бактериальных инфекциях у пациентов с нейтропенией рекомендованная доза составляет 4 г пиперациллина/0,5 г тазобактама каждые 6 часов. Эта схема введения также применима для лечения пациентов с тяжелыми формами других выявленных инфекций. В таблице ниже приведена рекомендованная частота применения для взрослых пациентов и детей от 12 лет с указанием показаний или состояний: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Частота введения</td>
<td style="width: 49.9685%;">Показания к применению лекарственного средства в дозировке 4,5 г</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;" rowspan="2">каждые 6 часов</td>
<td style="width: 49.9685%;">Тяжелая пневмония</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Лихорадка у взрослых с нейтропенией, которая, вероятно, связана с бактериальной инфекцией</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;" rowspan="3">каждые 8 часов</td>
<td style="width: 49.9685%;">Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Осложненные внутрибрюшные инфекции</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 49.9685%;">Инфекции кожи и мягких тканей (в том числе инфекционные осложнения при синдроме диабетической стопы)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Пациенты с нарушением функции почек Внутривенную дозу следует откорректировать в зависимости от степени нарушения функции почек, как указано ниже (необходимо проверять состояние каждого пациента на наличие признаков токсичности действующих веществ; доза и интервал введения лекарственного средства должны быть соответствующим образом откорректированы): 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 89.5832px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Рекомендуемая доза пиперациллина/тазобактама.</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">&gt; 40</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Коррекция дозы не требуется</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">20&ndash;40</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Максимальная рекомендуемая доза: 4 г/0,5 г каждые 8 часов</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">&lt; 20</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Максимальная рекомендуемая доза: 4 г/0,5 г каждые 12 часов</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 В связи с тем, что гемодиализ выводит 30&ndash;50% пиперациллина за 4 часа, необходимо вводить дополнительную дозу пиперациллина/тазобактама 2 г/0,25 г после каждого сеанса диализа. Пациенты с печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста Для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек или клиренсом креатинина свыше 40 мл/мин коррекция дозы не требуется. Дети от 2 до 12 лет. Инфекции В таблице ниже приведена рекомендованная частота применения и доза в соответствии с массой тела детей от 2 до 12 лет с указанием показаний или состояний: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.6045%;">Доза в соответствии с массой тела и частотой введения</td>
<td style="width: 48.6045%;">Показания или состояния</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6045%;">80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама на килограмм массы тела каждые 6 часов</td>
<td style="width: 48.6045%;">Лихорадка у детей с нейтропенией, которая, вероятно, вызвана бактериальной инфекцией*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6045%;">100 мг пиперациллина/12,5 мг тазобактама на килограмм массы тела каждые 8 часов</td>
<td style="width: 48.6045%;">Осложненные внутрибрюшные инфекции*</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * Не превышать максимальную дозу 4,5 г, которая вводится в течение 30 минут. Пациенты с нарушением функции почек Внутривенную дозу следует откорректировать в зависимости от степени нарушения функции почек, как указано ниже (необходимо проверять состояние каждого пациента на наличие признаков токсичности действующих веществ; доза и интервал введения лекарственного средства должны быть соответствующим образом скорректированы): 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.6045%;">Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td style="width: 48.6045%;">Рекомендуемая доза пиперациллина/тазобактама.</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6045%;">&gt; 50</td>
<td style="width: 48.6045%;">Коррекция дозы не требуется</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6045%;">&le; 50</td>
<td style="width: 48.6045%;">70 мг пиперациллина/8,75 мг тазобактама на килограмм массы тела каждые 8 часов</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Для детей на гемодиализе необходима одна дополнительная доза в 40 мг пиперациллина/5 мг тазобактама на килограмм массы тела после каждой процедуры диализа. Дети до 2 лет. Эффективность и безопасность лекарственного средства для лечения детей младше 2 лет не установлены. Данные контролируемых клинических исследований отсутствуют. Продолжительность лечения. Обычно продолжительность лечения при большинстве показаний составляет 5&ndash;14 дней. Однако для определения продолжительности лечения следует руководствоваться состоянием больного, тяжестью инфекции, результатами клинического и бактериологического обследования. Способ введения. Лекарственное средство вводить путем внутривенной инфузии (в течение 30 мин). Инструкция по приготовлению раствора для в/в применения. Приготовление раствора для внутривенного применения необходимо производить в асептических условиях. Перед применением приготовленный раствор следует визуально проверить на отсутствие механических включений и признаков изменения цвета. Следует использовать только прозрачный и свободный от механических включений раствор. Содержимое флакона необходимо разбавить растворителем в количестве, указанном в таблице ниже. Встряхивать флакон до полного растворения порошка. Во время постоянного встряхивания восстановление раствора происходит в течение 5&ndash;10 минут. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.6045%;">Содержимое флакона</td>
<td style="width: 48.6045%;">Объем растворителя*, который следует добавить во флакон</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6045%;">Пиперациллин/тазобактам 4 г / 0,5 г</td>
<td style="width: 48.6045%;">20 мл</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * Совместимые растворители для восстановления: 
<ul>
<li>0,9% раствор хлорида натрия;</li>
<li>стерильная вода для инъекций (максимальный рекомендуемый объем стерильной воды для инъекций на одну дозировку 50 мл);</li>
<li>5% раствор глюкозы.</li>
</ul>
Восстановленный раствор следует извлечь из флакона с помощью шприца. Если восстановление раствора проведено в соответствии с рекомендациями, извлечение содержимого флакона с помощью шприца обеспечит доступность заявленного количества пиперациллина/тазобактама. Восстановленные растворы могут быть дополнительно разведены до необходимого объема (от 50 мл до 150 мл) одним из следующих растворителей: 
<ul>
<li>0,9% раствор хлорида натрия;</li>
<li>5% раствор глюкозы;</li>
<li>декстран 6% в 0,9% (9 мг/мл) хлорида натрия;</li>
<li>лактатный раствор Рингера;</li>
<li>раствор Хартмана;</li>
<li>ацетатный раствор Рингера;</li>
<li>малат/ацетатный раствор Рингера.</li>
</ul>
Одновременное применение с аминогликозидами Из-за инактивации in vitro аминогликозидов бета-лактамными антибиотиками для пиперациллина/тазобактама и аминогликозидов рекомендуется отдельное введение. Если показана сопутствующая терапия с аминогликозидами, пиперациллин/тазобактам и аминогликозиды следует восстанавливать, разбавлять и вводить отдельно. Для ввода необходимо использовать только Y-образный катетер. При одновременном применении с помощью Y-образного катетера соблюдать следующие требования: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.636%;">Аминогликозид</td>
<td style="width: 23.636%;">Доза пиперациллина/тазобактама.</td>
<td style="width: 23.636%;">Объем растворителя пиперациллина + тазобактама (мл)</td>
<td style="width: 23.636%;">Диапазон концентраций аминогликозида* (мг/мл)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.636%;">Амикацин</td>
<td style="width: 23.636%;">2 г / 0,25 г 4 г / 0,5 г</td>
<td style="width: 23.636%;">50, 100, 150</td>
<td style="width: 23.636%;">1,75&ndash;7,5</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.636%;">Гентамицин</td>
<td style="width: 23.636%;">2 г / 0,25 г 4 г / 0,5 г</td>
<td style="width: 23.636%;">50, 100, 150</td>
<td style="width: 23.636%;">0,7&ndash;3,32</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 *Доза аминогликозида зависит от массы тела, характера инфекции (серьезная или угрожающая жизни) и функции почек (клиренс креатинина). Совместимость пиперациллина/тазобактама с другими аминогликозидами не установлена. Лишь концентрации и растворители для амикацина и гентамицина с дозой пиперациллина/тазобактама, приведенные в таблице, были установлены как пригодные для совместного применения с помощью Y-образного катетера. Одновременное совместное введение через Y-образный катетер любым другим способом, чем указанное выше, может привести к инактивации аминогликозида пиперациллин/тазобактам (см. раздел &laquo;Несовместимость&raquo;). Неиспользованное лекарственное средство или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. Раствор предназначен для одноразового применения. Неиспользованный раствор следует уничтожить.</div>

Дети

Не применять детям до 2 лет.

Передозировка

Симптомы. Имеются сообщения о передозировке пиперациллина/тазобактама. Большинство проявлений передозировки, включая тошноту, рвоту и диарею, наблюдались при введении обычных рекомендуемых доз. У пациентов может наблюдаться нервно-мышечное возбуждение или судороги при превышении рекомендованных доз внутривенного введения (особенно у пациентов с почечной недостаточностью). Лечение. В случае передозировки дальнейшее введение пиперациллина/тазобактама следует прекратить. Специфический антидот неизвестен. Лечение &ndash; поддерживающее и симптоматическое, в зависимости от состояния пациента. Чрезмерную концентрацию пиперациллина или тазобактама в сыворотке крови можно уменьшить путем гемодиализа (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Побочные реакции

Чаще сообщали о таком побочном действии лекарственного средства, как диарея (наблюдается у 1 из 10 пациентов). Наиболее тяжелыми побочными реакциями являются псевдомембранозный колит и токсический эпидермальный некролиз, которые возникали у 1&ndash;10 пациентов на 10000. Частота возникновения панцитопении, анафилактического шока и синдрома Стивенса &mdash; Джонсона невозможно оценить по имеющимся данным. Побочные реакции, описанные ниже, классифицированы по системам органов и по частоте их возникновения. Применяют такую классификацию частоты побочных эффектов: очень часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100 - &lt; 1/10); нечасто (&ge; 1/1000 - &lt; 1/100); редко (&ge; 1/10000 &ndash; &lt; 1/1000) и частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 1353.15px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Системы органов</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Побочные эффекты и частота их возникновения</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Инфекции и инвазии</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Часто: кандидозная суперинфекция* Редко: псевдомембранозный колит</td>
</tr>
<tr style="height: 179.167px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 179.167px;">Со стороны крови и лимфатической системы</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 179.167px;">Часто: тромбоцитопения, анемия* Нечасто: лейкопения Редко: агранулоцитоз Частота неизвестна: панцитопения*, нейтропения, гемолитическая анемия*, тромбоцитоз*, эозинофилия*</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Частота неизвестна: анафилактоидный шок*, анафилактический шок*, анафилактоидная реакция*, анафилактическая реакция* реакции гиперчувствительности*</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Со стороны метаболизма и питания</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Нечасто: гипокалиемия</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Со стороны психики</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Часто: бессонница Частота неизвестна: бред*</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Часто: головная боль Нечасто: судорожный приступ*</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 44.7917px;">Со стороны сосудистой системы</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 44.7917px;">Нечасто: артериальная гипотензия, флебит, тромбофлебит, ощущение жара</td>
</tr>
<tr style="height: 54.1875px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 54.1875px;">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 54.1875px;">Редко: носовое кровотечение Частота неизвестна: эозинофильная пневмония</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 111.979px;">Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 111.979px;">Очень часто: диарея Часто: боль в животе, рвота, запоры, тошнота, диспепсия Редко: стоматит</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Со стороны гепатобилиарной системы</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Частота неизвестна: гепатит*, желтуха</td>
</tr>
<tr style="height: 246.354px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 246.354px;">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 246.354px;">Часто: сыпь, зуд Нечасто: мультиформная эритема*, крапивница, макулопапулезная сыпь* Редко: токсический эпидермальный некролиз* Частота неизвестна: Синдром Стивенса &mdash; Джонсона*, эксфолиативный дерматит, медикаментозная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)*, острый генерализованный экзантематозный пустулез*, буллезный дерматит, пурпура</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Со стороны опорно-двигательной системы, соединительной ткани и костей</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 22.3958px;">Нечасто: артралгия, миалгия</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 44.7917px;">Со стороны почечной и мочевыделительной системы</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 44.7917px;">Частота неизвестна: почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит*</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Общие нарушения и реакции в месте введения препарата</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 67.1875px;">Часто: повышение температуры, реакции в месте введения Нечасто: озноб</td>
</tr>
<tr style="height: 246.354px;">
<td style="width: 48.6045%; height: 246.354px;">Лабораторные и другие диагностические исследования</td>
<td style="width: 48.6045%; height: 246.354px;">Часто: повышение уровней аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), снижение общего содержания белка и альбумина в крови, положительный прямой тест Кумбса, повышение уровней креатинина, щелочной фосфатазы, мочевины в крови, удлинение активированного частичного Нечасто: снижение уровня глюкозы в крови, повышение уровня билирубина в крови, удлинение протромбинового времени. Частота неизвестна: удлинение времени кровотечения, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы в крови</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 * Побочные реакции, определенные в постмаркетинговый период. Терапия пиперациллином была связана с увеличением количества случаев лихорадки и сыпи у больных муковисцидозом. Эффекты бета-лактамных антибиотиков Бета-лактамные антибиотики, включая пиперациллин/тазобактам, могут вызвать проявления энцефалопатии и судороги (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения &laquo;польза/риск&raquo; для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через государственную систему фармаконадзора.</div>

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения восстановленного раствора составляет 24 часа при хранении при температуре не выше 25 &deg;С и 48 часов при хранении в холодильнике (при температуре от 2 до 8 &deg;С). С микробиологической точки зрения восстановленный раствор следует использовать немедленно. Если восстановленное лекарственное средство не использовать сразу, то срок хранения составляет не более 24 часов при хранении в холодильнике при температуре от 2 до 8 &deg;С, если восстановление не проводилось в контролируемых и проверенных асептических условиях.

Порошок для раствора для инфузий по 4,5 г. во флаконах. По 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

№1, Руиянг Роад, Юджин Коунты, Провинция Шендунг, Китайская Народная Республика.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.