Name: Парадин раствор для инфузий по 10 мг/мл, в контейнерах по 100 мл, 12 шт.
Brand: Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л., Румунія
SKU: 7812.2151
Availability: InStock

Форма выпуска

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Инфулган раствор для инфузий по 10 мг/мл, 20 мл

Есть в наличии

парацетамол

Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

Парацетамол-Ново раствор для инъекций по 10 мг/мл, 100 мл

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Ананта Медікеа ЛТД, Індія

Анапирон раствор для инфузий по 10 мг/мл в контейнере, 100 мл

Инфулган раствор для инфузий по 10 мг/мл, 100 мл

Юнік Фармасьютікал Лабораторіз, Індія

Блимол раствор для инфузий по 10 мг/мл во флаконе, 100 мл

Фармачеутічі  Дамор С.П.А., Італія

Парафузив раствор для инфузий 10 мг/мл, по 100 мл во флаконе, 10 шт.

Полные аналоги

АТ "Фармак", Україна

Прайд раствор для инъекций 10 мг/мл, 100 мл

Браун Лабораторія Лімітед, Індія

Парацетамол Б.Браун раствор для инфузий 10мг/мл флакон, 100 мл

Парацетамол Б.Браун раствор для инфузий 10мг/мл флакон 100 мл

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Способ введения

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Код Optima

Код Морион

Кол-во в упаковке

Упаковка

Первичная упаковка

Дозировка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям разрешено

Кому можна

Основные свойства

Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л., Румунія

Парадін

Парадин раствор для инфузий по 10 мг/мл, в контейнерах по 100 мл, 12 шт.

Состав

действующее вещество: paracetamol; 1 мл раствора содержит парацетамола 10 мг; другие составляющие: глюкоза, моногидрат; кислота уксусная; натрия ацетат, тригидрат; натрия цитрат, дигидрат; вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: бесцветный или бледно-соломенный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и антипиретики. Код ATX N02B E01.

Фармакодинамика

Точный механизм анальгетических и жаропонижающих свойств парацетамола еще должен быть установлен, он может включать центральное и периферическое воздействие. Парацетамол обеспечивает облегчение боли через 5-10 минут после введения. Пик обезболивающего эффекта достигается в течение 1 часа, а продолжительность этого эффекта обычно составляет 4-6 часов. Парацетамол снижает температуру тела в течение 30 минут после введения, жаропонижающий эффект длится не менее 6 часов.

Фармакокинетика

Взрослые Всасывание После однократного или повторного применения в течение 24 ч препарата в дозе до 2 г линейная фармакокинетика парацетамола. Биодоступность после внутривенной инфузии 500 мг и 1 г парацетамола такая же, как и после введения 1 г и 2 г пропацетамола (содержащего 500 мг и 1 г парацетамола соответственно). Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в конце инфузионного введения продолжительностью 15 мин 500 мг или 1 г парацетамола и составляет 15 мкг/мл или 30 мкг/мл соответственно. Распределение Объем распределения парацетамола составляет около 1 л/кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. После введения 1 г парацетамола значительный уровень концентрации (приблизительно 1,5 мкг/мл) был установлен в спинномозговой жидкости через 20 мин после инфузии. Метаболизм Парацетамол в значительной степени метаболизируется в печени, проходя два основных пути: конъюгация глюкуроновой кислоты и конъюгация серной кислоты. Последний путь быстро насыщается при дозах, превышающих терапевтические. Незначительная часть (менее 4%) метаболизируется цитохромом Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро нейтрализуется восстановленным глютатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопурином. Однако при массивном отравлении количество этого токсического метаболита растет. Выведение Метаболиты парацетамола выводятся главным образом с мочой. При этом 90% введенной дозы в течение 24 ч выводится почками, преимущественно в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%). Меньше 5% выводится в неизмененном состоянии. Период полувыведения составляет 2,7 часа, общий клиренс &ndash; 18 л/час. Новорожденные, младенцы и дети Фармакокинетика парацетамола у младенцев и детей почти не отличается от таковой у взрослых, за исключением более короткого периода полувыведения из плазмы крови (1,5-2 часа). У новорожденных период полувыведения более длинный, чем у младенцев &ndash; примерно 3,5 часа. По сравнению со взрослыми у новорожденных, младенцев и детей младше 10 лет существенно снижена конъюгация с глюкуроновой кислотой. Таблица 1 Фармакокинетические величины в соответствии с возрастом (стандартизированный клиренс,* CLstd/Fперорал.(л&middot;ч-1 70 кг-1)) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.03%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">Возраст</td>
<td style="width: 31.9969%;">Масса тела (кг)</td>
<td style="width: 31.9988%;">CLstd/Fперорал. (л&middot;ч-1 70 кг-1)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">40 недель от зачатия</td>
<td style="width: 31.9969%;">3,3</td>
<td style="width: 31.9988%;">5,9</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">постнатальный возраст: 3 месяца</td>
<td style="width: 31.9969%;">6</td>
<td style="width: 31.9988%;">8,8</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">6 месяцев</td>
<td style="width: 31.9969%;">7,5</td>
<td style="width: 31.9988%;">11,1</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">1 год</td>
<td style="width: 31.9969%;">10</td>
<td style="width: 31.9988%;">13,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">2 года</td>
<td style="width: 31.9969%;">12</td>
<td style="width: 31.9988%;">15,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">5 лет</td>
<td style="width: 31.9969%;">20</td>
<td style="width: 31.9988%;">16,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">8 лет</td>
<td style="width: 31.9969%;">25</td>
<td style="width: 31.9988%;">16,3</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 *CLstd &ndash; оценка группы пациентов по клиренсу (CL). Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью При тяжелой степени почечной недостаточности (клиренс креатинина 10-30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедлено, а период полувыведения составляет от 2 до 5,3 часов. Скорость выведения глюкуронидов и сульфатов у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью втрое медленнее, чем у здоровых добровольцев. Таким образом, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) минимальный интервал между введениями следует увеличить до 6 часов. Пациенты пожилого возраста Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменены. Корректировка дозы не требуется (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).</div>

Показания

Кратковременное лечение болевого синдрома средней интенсивности, особенно в послеоперационный период, и кратковременное лечение гипертермических реакций, когда внутривенное применение клинически обосновано или другие пути введения неприемлемы.

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Пробенецид приводит к почти двойному снижению клиренса парацетамола путем ингибирования его конъюгации с глюкуроновой кислотой. В случае применения парацетамола одновременно с пробенецидом следует рассмотреть целесообразность снижения дозы парацетамола. Салициламид может удлинять период полувыведения парацетамола. Необходимо соблюдать осторожность в случаях применения парацетамола одновременно с лекарственными средствами, индуцирующими ферменты. Эти лекарственные средства включают в себя, но не ограничиваясь ими, барбитураты, изониазид, карбамазепин, рифампин и этанол (см. раздел &laquo;Передозировка&raquo;). Одновременное применение парацетамола (4 г/сут в течение не менее 4 дней) с пероральными антикоагулянтами может привести к незначительным изменениям показателей международного нормализационного отношения (МНО). В этом случае повышенный контроль показателей МНО следует проводить в течение периода одновременного применения, а также в течение 1 недели после прекращения лечения парацетамолом. Следует соблюдать осторожность при применении парацетамола одновременно с флуклоксациллином, поскольку их одновременный прием ассоциируется с метаболическим ацидозом с высоким анионным промежутком, особенно у пациентов с факторами риска (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Особенности применения

Предупреждение Из-за возможной путаницы между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл) существует угроза возникновения ошибок в дозировке, что может привести к случайной передозировке и летальному исходу (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Как только возможно, рекомендуется проводить дальнейшее лечение с применением пероральных форм анальгетиков. Во избежание передозировки необходимо убедиться, что другие назначенные лекарственные средства не содержат парацетамол или пропацетамол. Превышение рекомендуемых доз может привести к серьезным нарушениям функции печени. Клинические признаки и симптомы повреждения печени (в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит) обычно отмечаются только через 2 дня после введения препарата, причем пик выраженности проявляется, как правило, через 4-6 дней. Лечение антидотом должно быть проведено как можно быстрее (см. раздел &laquo;Передозировка&raquo;). Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на контейнер, то есть практически не содержит натрия. Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции. Пациентов следует информировать о ранних признаках серьезных кожных реакций, а применение препарата прекратить при первом появлении кожных высыпаний или при любых других признаках повышенной чувствительности. С осторожностью рекомендуется применять парацетамол одновременно с флуклоксациллином из-за повышенного риска метаболического ацидоза с высоким анионным промежутком (HAGMA). Пациентами с высоким риском развития HAGMA являются, в частности, пациенты с тяжелыми нарушениями почек, сепсисом или гипотрофией, особенно если применяются максимальные суточные дозы парацетамола. После одновременного применения парацетамола и флуклоксациллина рекомендуется тщательное наблюдение для выявления появления кислотно-основных нарушений, а именно HAGMA, включая поиск 5-оксопролина в моче. Если продолжается применение флуклоксациллина после прекращения приема парацетамола, рекомендуется убедиться в отсутствии сигналов HAGMA, поскольку существует вероятность того, что флуклоксациллин поддерживает клиническую картину HAGMA (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Как и для всех инфузионных растворов, выпускаемых в стеклянных флаконах, нужно внимательно следить за проведением инфузии раствора, особое внимание необходимо уделить конце инфузии (см. Способ применения и дозы). С осторожностью применяют препарат при наличии у пациента: 
<ul>
<li>гепатоцеллюлярной недостаточности, синдрома Жильбера;</li>
<li>тяжелой почечной недостаточности (см. разделы Фармакологические свойства и Способ применения и дозы);</li>
<li>хронического алкоголизма;</li>
<li>алиментарное истощение (снижение резерва глютатиона в печени из-за хронического недоедания, анорексии, булимии или кахексии);</li>
<li>обезвоживание;</li>
<li>дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (возможно возникновение гемолитической анемии).</li>
</ul>

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Клинический опыт внутривенного введения парацетамола ограничен. Однако эпидемиологические данные относительно терапевтических доз перорального парацетамола указывают на отсутствие негативного влияния на беременность или здоровье плода/новорожденного. Результаты эпидемиологических исследований неврологического развития детей, подвергшихся влиянию парацетамола в утробе матери, показывают неубедительные результаты. При наличии клинических показаний парацетамол разрешается применять во время беременности, однако его следует применять в самой низкой эффективной дозе в течение кратчайшего времени с наименьшей возможной частотой. Период кормления грудью После перорального использования парацетамол экскретируется в грудное молоко в небольших количествах. Не отмечено никаких побочных реакций у детей при применении парацетамола в период кормления грудью. Таким образом, парацетамол можно применять женщинам, кормящим грудью.

Способ применения и дозы

Внутривенный путь введения препарата Флакон объемом 100 мл предназначен только для взрослых, подростков и детей с массой тела более 33 кг. Флакон объемом 50 мл предназначен только для новорожденных, младенцев, маленьких детей ясельного возраста и детей с массой тела до 33 кг. Дозировка Таблица 2 Дозировка в зависимости от массы тела пациента 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.043%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">Масса тела пациента</td>
<td style="width: 18.7094%;">Доза на одно введение</td>
<td style="width: 19.6348%;">Объем на один ввод</td>
<td style="width: 25.8394%;">Максимальный объем Парадина 10 мг/мл на одно введение в зависимости от верхнего предела массы тела для группы пациентов (мл)**</td>
<td style="width: 11.9532%;">Максимальная суточная доза***</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&le;10 кг*</td>
<td style="width: 18.7094%;">7,5 мг/кг</td>
<td style="width: 19.6348%;">0,75 мл/кг</td>
<td style="width: 25.8394%;">7,5 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">30 мг/кг</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&gt;10 кг, но &pound;33 кг</td>
<td style="width: 18.7094%;">15 мг/кг</td>
<td style="width: 19.6348%;">1,5 мл/кг</td>
<td style="width: 25.8394%;">49,5 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">60 мг/кг(не более 2 г)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&gt;33 кг, но &le;50 кг</td>
<td style="width: 18.7094%;">15 мг/кг</td>
<td style="width: 19.6348%;">1,5 мл/кг</td>
<td style="width: 25.8394%;">75 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">60 мг/кг (не более 3 г)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&gt; 50 кг с дополнительными факторами риска гепатотоксичности</td>
<td style="width: 18.7094%;">1 г</td>
<td style="width: 19.6348%;">100 мл</td>
<td style="width: 25.8394%;">100 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">3 г</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&gt;50 кг без дополнительных факторов риска гепатотоксичности</td>
<td style="width: 18.7094%;">1 г</td>
<td style="width: 19.6348%;">100 мл</td>
<td style="width: 25.8394%;">100 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">4 г</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 *Недоношенные новорожденные: данные по безопасности и эффективности применения лекарственного средства недоношенным новорожденным отсутствуют (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;).</div>
 **Пациенты, которые весят меньше, нуждаются в меньших объемах. Минимальный интервал между вводами должен составлять не менее 4 часов. В течение 24 часов можно вводить не больше 4 доз. Минимальный интервал между введениями у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью должен составлять не менее 6 часов. *** Максимальная суточная доза: максимальная суточная доза, указанная в таблице выше, приведена для пациентов, не получающих другие препараты, содержащие парацетамол; в противном случае суточную дозу необходимо должным образом корректировать, учитывая такие препараты. Почечная недостаточность У пациентов с почечной недостаточностью необходимо соблюдать минимальный интервал между каждым введением лекарственного средства, а именно: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.03%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">Клиренс креатинина</td>
<td style="width: 48.6389%;">Интервал дозировки</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">&ge;50 мл/мин</td>
<td style="width: 48.6389%;">4 часа</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">10-50 мл/мин</td>
<td style="width: 48.6389%;">6 часов</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">&lt;10 мл/мин</td>
<td style="width: 48.6389%;">8 часов</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Печеночная недостаточность Пациентам с хроническим или компенсированным активным заболеванием печени, гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хроническим недоеданием (низкими запасами печеночного глутатиона), обезвоживанием, синдромом Жильбера, с массой тела менее 50 кг максимальная суточная доза не должна превышать 3 г. Пациенты пожилого возраста Пациентам пожилого возраста коррекция дозы обычно не требуется. Способ применения Во избежание ошибок дозировки, связанной с несоответствием между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), необходимо тщательно рассчитывать дозы при назначении и введении препарата Парадин, раствор для инфузий. Такое несоответствие может повлечь за собой случайную передозировку и даже летальное последствие. При выписывании рецептов следует указывать общую дозу и в миллиграммах, и в миллилитрах. Раствор парацетамола вводят путём внутривенной инфузии в течение 15 минут. Пациенты с массой тела &pound;10 кг: 
<ul>
<li>контейнер с Парадином не подвешивают для инфузии из-за небольшого объема лекарственного средства, которое необходимо применить.</li>
<li>объем, который необходимо ввести, нужно извлечь из контейнера и можно вводить неразбавленным или развести (одна часть препарата до девяти частей раствора для разведения) в 0,9% растворе хлорида натрия или 5% растворе глюкозы и вводить в течение 15 минут.</li>
</ul>
Нужно использовать разбавленный раствор в течение 1 ч после его приготовления (включая время проведения инфузии). Шприц 5 или 10 мл следует применять для измерения необходимой дозы в соответствии с массой тела ребенка. Однако эта доза не должна превышать 7,5 мл. Обязательно необходимо придерживаться рекомендаций по дозировке. Чтобы удалить раствор, нужно использовать иглу 0,8 мм (игла 21 калибра) и проколоть пробку вертикально в специально определенном месте. Как и с любым другим раствором для инфузий, поставляемым в контейнерах с воздухом внутри, следует помнить, что нужно внимательно следить за проведением инфузии раствора независимо от способа введения, особое внимание необходимо уделить в конце инфузии. Такое внимание в конце инфузии особенно касается введения инфузии в центральные вены и преследует цель недопущения возникновения воздушной эмболии.

Дети

Контейнер объемом 100 мл предназначен только для детей с массой тела более 33 кг. Контейнер объемом 50 мл предназначен только для доношенных новорожденных, младенцев, малышей и детей с массой тела более 10 кг и до 33 кг. Данные по безопасности и эффективности применения лекарственного средства недоношенным новорожденным отсутствуют.

Передозировка

Существует риск повреждения печени (в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит), особенно у пожилых людей, у маленьких детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием и у пациентов , получающих ферментные индукторы. Передозировка может быть летальной в этих случаях. Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе. Передозировка в количестве 7,5 г и более парацетамола при однократном введении у взрослых или 140 мг/кг массы тела при однократном введении у детей вызывает цитолиз печени, который может привести к полному и необратимому некрозу, что вызывает гепатоцеллюлярную недостаточность, метаболический что может привести к коме и летальному исходу. Одновременно наблюдается повышение уровня трансаминаз печени (АСТ, АЛТ), лактатдегидрогеназы и билирубина вместе с понижением уровня протромбина, который может появиться через 12-48 часов после введения. Клинические симптомы поражения печени обычно проявляются сначала через 2 дня и достигают максимума через 4-6 дней. Лечение: 
<ul>
<li>немедленная госпитализация;</li>
<li>скорейшее, до начала лечения, определение концентрации парацетамола в плазме крови после передозировки;</li>
<li>внутривенное или пероральное применение антидота N-ацетилцистеина (НАЦ), по возможности не позднее чем через 10 ч после передозировки. НАЦ можно применять и позже, чем через 10 ч после передозировки, однако в этом случае лечение будет более длительным;</li>
<li>симптоматическое лечение;</li>
<li>перед началом лечения необходимо провести печеночные пробы и повторять каждые 24 часа. В большинстве случаев уровни печеночных трансаминаз возвращаются к нормальным показателям за одну-две недели с полным восстановлением функции печени. В отдельных случаях может потребоваться трансплантация печени.</li>
</ul>

Побочные реакции

Как и во всех продуктах парацетамола, побочные реакции препарата возникают очень часто (&ge; 1/10), часто (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), редко (от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), редко ( от &ge; 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000) и частота неизвестна (нельзя оценить из-за имеющихся данных). Они описаны ниже: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.031%; height: 607.687px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Системы органов</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Частота</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Побочные реакции</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Со стороны кровеносной и лимфатической систем</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Тромбоцитопения Лейкопения Нейтропения</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 67.1875px;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 67.1875px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 67.1875px;">Анафилактический шок* Реакции гиперчувствительности*</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">Со стороны обмена веществ и питания</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">Метаболический ацидоз с высоким анионным промежутком (HAGMA)**</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="height: 179.166px; width: 33.3445%;" rowspan="3">Общие нарушения в месте введения</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Недомогание</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">часто</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">Реакция в месте введения (боль и чувство жжения)</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">частота неизвестна</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Эритема Гиперемия Зуд</td>
</tr>
<tr style="height: 25.3958px;">
<td style="height: 47.7916px; width: 33.3445%;" rowspan="2">Со стороны сердца</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 25.3958px;">редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 25.3958px;">Артериальная гипотензия</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">частота неизвестна</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Тахикардия</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Со стороны гепатобилиарной системы</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Рост уровня печеночных трансаминаз</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Со стороны кожи и подкожных тканей.</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Сыпь* Крапивница* Серьезные кожные реакции***</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Сообщали об очень редких случаях реакции гиперчувствительности, начиная от простых кожных высыпаний или крапивницы до анафилактического шока, и они нуждаются в прекращении лечения. **Опыт постмаркетингового применения парацетамола одновременно с флуклоксациллином; обычно при наличии факторов риска (см. раздел Особенности применения). ***Сообщалось об очень редких случаях серьезных кожных реакций, требующих прекращения лечения.

18 месяцев. Открытый раствор хранению не подлежит.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 100 мл в контейнерах. По 12 контейнеров в картонной коробке.

Категория отпуска

Эс.Си. Инфомед Флуидс С.Р.Л.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Сектор 3, ул. Теодора Паллади, №50, Бухарест, 032266, Румыния.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Инфулган раствор для инфузий по 10 мг/мл, 20 мл Форма выпуска: Раствор 71.50грн	71.50грн
	Парацетамол-Ново раствор для инъекций по 10 мг/мл, 100 мл Форма выпуска: Раствор 139.89грн	139.89грн
	Анапирон раствор для инфузий по 10 мг/мл в контейнере, 100 мл Форма выпуска: Раствор 165.63грн	165.63грн
	Инфулган раствор для инфузий по 10 мг/мл, 100 мл Форма выпуска: Раствор 176.24грн	176.24грн
	Блимол раствор для инфузий по 10 мг/мл во флаконе, 100 мл Форма выпуска: Раствор 206.67грн	206.67грн
	Парафузив раствор для инфузий 10 мг/мл, по 100 мл во флаконе, 10 шт. Форма выпуска: Раствор 1234.95грн	1234.95грн

	Прайд раствор для инъекций 10 мг/мл, 100 мл Форма выпуска: Раствор для инъекций 152.04грн	152.04грн
	Парацетамол Б.Браун раствор для инфузий 10мг/мл флакон, 100 мл Форма выпуска: Раствор для инъекций 809.63грн	809.63грн

Аналоги и заменители для Парадин раствор для инфузий по 10 мг/мл, в контейнерах по 100 мл, 12 шт.