Name: Парадин раствор для инфузий по 10 мг/мл, в контейнерах по 100 мл, 12 шт.
Brand: Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л., Румунія
SKU: 7812.2151
Availability: InStock

Форма выпуска

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Инфулган раствор для инфузий по 10 мг/мл, 100 мл

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Задействовать скидку с 05.09.2025 (100-400) 1%

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

парацетамол

Ананта Медікеа ЛТД, Індія

Анапирон раствор для инфузий по 10 мг/мл в контейнере, 100 мл

Юні-Фарма Клеон Цетіс Фармасьютікал Лабораторіес СА, Греція

Эксопон раствор для инфузий 10 мг/мл в контейнере по 100 мл, 12 шт.

Ексопон р-н д/інф. 10мг/мл конт. 100мл №12

Задействовать скидку с 16.09.2025 (2000-3000) 5%

Задействовать скидку с 10.09.2025 (4-8%)

Задействовать скидку с 11.09.2025 (3-7%)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Способ введения

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Код Морион

Кол-во в упаковке

Упаковка

Первичная упаковка

Дозировка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям разрешено

Кому можна

Основные свойства

Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л., Румунія

Парадін

Парадин раствор для инфузий по 10 мг/мл, в контейнерах по 100 мл, 12 шт.

Состав

действующее вещество: paracetamol; 1 мл раствора содержит парацетамола 10 мг; другие составляющие: глюкоза, моногидрат; кислота уксусная; натрия ацетат, тригидрат; натрия цитрат, дигидрат; вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: бесцветный или бледно-соломенный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и антипиретики. Код ATX N02B E01.

Фармакодинамика

Точный механизм анальгетических и жаропонижающих свойств парацетамола еще должен быть установлен, он может включать центральное и периферическое воздействие. Парацетамол обеспечивает облегчение боли через 5-10 минут после введения. Пик обезболивающего эффекта достигается в течение 1 часа, а продолжительность этого эффекта обычно составляет 4-6 часов. Парацетамол снижает температуру тела в течение 30 минут после введения, жаропонижающий эффект длится не менее 6 часов.

Фармакокинетика

Взрослые Всасывание После однократного или повторного применения в течение 24 ч препарата в дозе до 2 г линейная фармакокинетика парацетамола. Биодоступность после внутривенной инфузии 500 мг и 1 г парацетамола такая же, как и после введения 1 г и 2 г пропацетамола (содержащего 500 мг и 1 г парацетамола соответственно). Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в конце инфузионного введения продолжительностью 15 мин 500 мг или 1 г парацетамола и составляет 15 мкг/мл или 30 мкг/мл соответственно. Распределение Объем распределения парацетамола составляет около 1 л/кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. После введения 1 г парацетамола значительный уровень концентрации (приблизительно 1,5 мкг/мл) был установлен в спинномозговой жидкости через 20 мин после инфузии. Метаболизм Парацетамол в значительной степени метаболизируется в печени, проходя два основных пути: конъюгация глюкуроновой кислоты и конъюгация серной кислоты. Последний путь быстро насыщается при дозах, превышающих терапевтические. Незначительная часть (менее 4%) метаболизируется цитохромом Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро нейтрализуется восстановленным глютатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопурином. Однако при массивном отравлении количество этого токсического метаболита растет. Выведение Метаболиты парацетамола выводятся главным образом с мочой. При этом 90% введенной дозы в течение 24 ч выводится почками, преимущественно в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%). Меньше 5% выводится в неизмененном состоянии. Период полувыведения составляет 2,7 часа, общий клиренс &ndash; 18 л/час. Новорожденные, младенцы и дети Фармакокинетика парацетамола у младенцев и детей почти не отличается от таковой у взрослых, за исключением более короткого периода полувыведения из плазмы крови (1,5-2 часа). У новорожденных период полувыведения более длинный, чем у младенцев &ndash; примерно 3,5 часа. По сравнению со взрослыми у новорожденных, младенцев и детей младше 10 лет существенно снижена конъюгация с глюкуроновой кислотой. Таблица 1 Фармакокинетические величины в соответствии с возрастом (стандартизированный клиренс,* CLstd/Fперорал.(л&middot;ч-1 70 кг-1)) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.03%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">Возраст</td>
<td style="width: 31.9969%;">Масса тела (кг)</td>
<td style="width: 31.9988%;">CLstd/Fперорал. (л&middot;ч-1 70 кг-1)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">40 недель от зачатия</td>
<td style="width: 31.9969%;">3,3</td>
<td style="width: 31.9988%;">5,9</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">постнатальный возраст: 3 месяца</td>
<td style="width: 31.9969%;">6</td>
<td style="width: 31.9988%;">8,8</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">6 месяцев</td>
<td style="width: 31.9969%;">7,5</td>
<td style="width: 31.9988%;">11,1</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">1 год</td>
<td style="width: 31.9969%;">10</td>
<td style="width: 31.9988%;">13,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">2 года</td>
<td style="width: 31.9969%;">12</td>
<td style="width: 31.9988%;">15,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">5 лет</td>
<td style="width: 31.9969%;">20</td>
<td style="width: 31.9988%;">16,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.9969%;">8 лет</td>
<td style="width: 31.9969%;">25</td>
<td style="width: 31.9988%;">16,3</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 *CLstd &ndash; оценка группы пациентов по клиренсу (CL). Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью При тяжелой степени почечной недостаточности (клиренс креатинина 10-30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедлено, а период полувыведения составляет от 2 до 5,3 часов. Скорость выведения глюкуронидов и сульфатов у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью втрое медленнее, чем у здоровых добровольцев. Таким образом, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) минимальный интервал между введениями следует увеличить до 6 часов. Пациенты пожилого возраста Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменены. Корректировка дозы не требуется (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).</div>

Показания

Кратковременное лечение болевого синдрома средней интенсивности, особенно в послеоперационный период, и кратковременное лечение гипертермических реакций, когда внутривенное применение клинически обосновано или другие пути введения неприемлемы.

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Пробенецид приводит к почти двойному снижению клиренса парацетамола путем ингибирования его конъюгации с глюкуроновой кислотой. В случае применения парацетамола одновременно с пробенецидом следует рассмотреть целесообразность снижения дозы парацетамола. Салициламид может удлинять период полувыведения парацетамола. Необходимо соблюдать осторожность в случаях применения парацетамола одновременно с лекарственными средствами, индуцирующими ферменты. Эти лекарственные средства включают в себя, но не ограничиваясь ими, барбитураты, изониазид, карбамазепин, рифампин и этанол (см. раздел &laquo;Передозировка&raquo;). Одновременное применение парацетамола (4 г/сут в течение не менее 4 дней) с пероральными антикоагулянтами может привести к незначительным изменениям показателей международного нормализационного отношения (МНО). В этом случае повышенный контроль показателей МНО следует проводить в течение периода одновременного применения, а также в течение 1 недели после прекращения лечения парацетамолом. Следует соблюдать осторожность при применении парацетамола одновременно с флуклоксациллином, поскольку их одновременный прием ассоциируется с метаболическим ацидозом с высоким анионным промежутком, особенно у пациентов с факторами риска (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Особенности применения

Предупреждение Из-за возможной путаницы между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл) существует угроза возникновения ошибок в дозировке, что может привести к случайной передозировке и летальному исходу (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Как только возможно, рекомендуется проводить дальнейшее лечение с применением пероральных форм анальгетиков. Во избежание передозировки необходимо убедиться, что другие назначенные лекарственные средства не содержат парацетамол или пропацетамол. Превышение рекомендуемых доз может привести к серьезным нарушениям функции печени. Клинические признаки и симптомы повреждения печени (в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит) обычно отмечаются только через 2 дня после введения препарата, причем пик выраженности проявляется, как правило, через 4-6 дней. Лечение антидотом должно быть проведено как можно быстрее (см. раздел &laquo;Передозировка&raquo;). Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на контейнер, то есть практически не содержит натрия. Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции. Пациентов следует информировать о ранних признаках серьезных кожных реакций, а применение препарата прекратить при первом появлении кожных высыпаний или при любых других признаках повышенной чувствительности. С осторожностью рекомендуется применять парацетамол одновременно с флуклоксациллином из-за повышенного риска метаболического ацидоза с высоким анионным промежутком (HAGMA). Пациентами с высоким риском развития HAGMA являются, в частности, пациенты с тяжелыми нарушениями почек, сепсисом или гипотрофией, особенно если применяются максимальные суточные дозы парацетамола. После одновременного применения парацетамола и флуклоксациллина рекомендуется тщательное наблюдение для выявления появления кислотно-основных нарушений, а именно HAGMA, включая поиск 5-оксопролина в моче. Если продолжается применение флуклоксациллина после прекращения приема парацетамола, рекомендуется убедиться в отсутствии сигналов HAGMA, поскольку существует вероятность того, что флуклоксациллин поддерживает клиническую картину HAGMA (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Как и для всех инфузионных растворов, выпускаемых в стеклянных флаконах, нужно внимательно следить за проведением инфузии раствора, особое внимание необходимо уделить конце инфузии (см. Способ применения и дозы). С осторожностью применяют препарат при наличии у пациента: 
<ul>
<li>гепатоцеллюлярной недостаточности, синдрома Жильбера;</li>
<li>тяжелой почечной недостаточности (см. разделы Фармакологические свойства и Способ применения и дозы);</li>
<li>хронического алкоголизма;</li>
<li>алиментарное истощение (снижение резерва глютатиона в печени из-за хронического недоедания, анорексии, булимии или кахексии);</li>
<li>обезвоживание;</li>
<li>дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (возможно возникновение гемолитической анемии).</li>
</ul>

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Клинический опыт внутривенного введения парацетамола ограничен. Однако эпидемиологические данные относительно терапевтических доз перорального парацетамола указывают на отсутствие негативного влияния на беременность или здоровье плода/новорожденного. Результаты эпидемиологических исследований неврологического развития детей, подвергшихся влиянию парацетамола в утробе матери, показывают неубедительные результаты. При наличии клинических показаний парацетамол разрешается применять во время беременности, однако его следует применять в самой низкой эффективной дозе в течение кратчайшего времени с наименьшей возможной частотой. Период кормления грудью После перорального использования парацетамол экскретируется в грудное молоко в небольших количествах. Не отмечено никаких побочных реакций у детей при применении парацетамола в период кормления грудью. Таким образом, парацетамол можно применять женщинам, кормящим грудью.

Способ применения и дозы

Внутривенный путь введения препарата Флакон объемом 100 мл предназначен только для взрослых, подростков и детей с массой тела более 33 кг. Флакон объемом 50 мл предназначен только для новорожденных, младенцев, маленьких детей ясельного возраста и детей с массой тела до 33 кг. Дозировка Таблица 2 Дозировка в зависимости от массы тела пациента 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.043%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">Масса тела пациента</td>
<td style="width: 18.7094%;">Доза на одно введение</td>
<td style="width: 19.6348%;">Объем на один ввод</td>
<td style="width: 25.8394%;">Максимальный объем Парадина 10 мг/мл на одно введение в зависимости от верхнего предела массы тела для группы пациентов (мл)**</td>
<td style="width: 11.9532%;">Максимальная суточная доза***</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&le;10 кг*</td>
<td style="width: 18.7094%;">7,5 мг/кг</td>
<td style="width: 19.6348%;">0,75 мл/кг</td>
<td style="width: 25.8394%;">7,5 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">30 мг/кг</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&gt;10 кг, но &pound;33 кг</td>
<td style="width: 18.7094%;">15 мг/кг</td>
<td style="width: 19.6348%;">1,5 мл/кг</td>
<td style="width: 25.8394%;">49,5 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">60 мг/кг(не более 2 г)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&gt;33 кг, но &le;50 кг</td>
<td style="width: 18.7094%;">15 мг/кг</td>
<td style="width: 19.6348%;">1,5 мл/кг</td>
<td style="width: 25.8394%;">75 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">60 мг/кг (не более 3 г)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&gt; 50 кг с дополнительными факторами риска гепатотоксичности</td>
<td style="width: 18.7094%;">1 г</td>
<td style="width: 19.6348%;">100 мл</td>
<td style="width: 25.8394%;">100 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">3 г</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.7765%;">&gt;50 кг без дополнительных факторов риска гепатотоксичности</td>
<td style="width: 18.7094%;">1 г</td>
<td style="width: 19.6348%;">100 мл</td>
<td style="width: 25.8394%;">100 мл</td>
<td style="width: 11.9532%;">4 г</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 *Недоношенные новорожденные: данные по безопасности и эффективности применения лекарственного средства недоношенным новорожденным отсутствуют (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;).</div>
 **Пациенты, которые весят меньше, нуждаются в меньших объемах. Минимальный интервал между вводами должен составлять не менее 4 часов. В течение 24 часов можно вводить не больше 4 доз. Минимальный интервал между введениями у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью должен составлять не менее 6 часов. *** Максимальная суточная доза: максимальная суточная доза, указанная в таблице выше, приведена для пациентов, не получающих другие препараты, содержащие парацетамол; в противном случае суточную дозу необходимо должным образом корректировать, учитывая такие препараты. Почечная недостаточность У пациентов с почечной недостаточностью необходимо соблюдать минимальный интервал между каждым введением лекарственного средства, а именно: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.03%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">Клиренс креатинина</td>
<td style="width: 48.6389%;">Интервал дозировки</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">&ge;50 мл/мин</td>
<td style="width: 48.6389%;">4 часа</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">10-50 мл/мин</td>
<td style="width: 48.6389%;">6 часов</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.6389%;">&lt;10 мл/мин</td>
<td style="width: 48.6389%;">8 часов</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Печеночная недостаточность Пациентам с хроническим или компенсированным активным заболеванием печени, гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хроническим недоеданием (низкими запасами печеночного глутатиона), обезвоживанием, синдромом Жильбера, с массой тела менее 50 кг максимальная суточная доза не должна превышать 3 г. Пациенты пожилого возраста Пациентам пожилого возраста коррекция дозы обычно не требуется. Способ применения Во избежание ошибок дозировки, связанной с несоответствием между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), необходимо тщательно рассчитывать дозы при назначении и введении препарата Парадин, раствор для инфузий. Такое несоответствие может повлечь за собой случайную передозировку и даже летальное последствие. При выписывании рецептов следует указывать общую дозу и в миллиграммах, и в миллилитрах. Раствор парацетамола вводят путём внутривенной инфузии в течение 15 минут. Пациенты с массой тела &pound;10 кг: 
<ul>
<li>контейнер с Парадином не подвешивают для инфузии из-за небольшого объема лекарственного средства, которое необходимо применить.</li>
<li>объем, который необходимо ввести, нужно извлечь из контейнера и можно вводить неразбавленным или развести (одна часть препарата до девяти частей раствора для разведения) в 0,9% растворе хлорида натрия или 5% растворе глюкозы и вводить в течение 15 минут.</li>
</ul>
Нужно использовать разбавленный раствор в течение 1 ч после его приготовления (включая время проведения инфузии). Шприц 5 или 10 мл следует применять для измерения необходимой дозы в соответствии с массой тела ребенка. Однако эта доза не должна превышать 7,5 мл. Обязательно необходимо придерживаться рекомендаций по дозировке. Чтобы удалить раствор, нужно использовать иглу 0,8 мм (игла 21 калибра) и проколоть пробку вертикально в специально определенном месте. Как и с любым другим раствором для инфузий, поставляемым в контейнерах с воздухом внутри, следует помнить, что нужно внимательно следить за проведением инфузии раствора независимо от способа введения, особое внимание необходимо уделить в конце инфузии. Такое внимание в конце инфузии особенно касается введения инфузии в центральные вены и преследует цель недопущения возникновения воздушной эмболии.

Дети

Контейнер объемом 100 мл предназначен только для детей с массой тела более 33 кг. Контейнер объемом 50 мл предназначен только для доношенных новорожденных, младенцев, малышей и детей с массой тела более 10 кг и до 33 кг. Данные по безопасности и эффективности применения лекарственного средства недоношенным новорожденным отсутствуют.

Передозировка

Существует риск повреждения печени (в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит), особенно у пожилых людей, у маленьких детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием и у пациентов , получающих ферментные индукторы. Передозировка может быть летальной в этих случаях. Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе. Передозировка в количестве 7,5 г и более парацетамола при однократном введении у взрослых или 140 мг/кг массы тела при однократном введении у детей вызывает цитолиз печени, который может привести к полному и необратимому некрозу, что вызывает гепатоцеллюлярную недостаточность, метаболический что может привести к коме и летальному исходу. Одновременно наблюдается повышение уровня трансаминаз печени (АСТ, АЛТ), лактатдегидрогеназы и билирубина вместе с понижением уровня протромбина, который может появиться через 12-48 часов после введения. Клинические симптомы поражения печени обычно проявляются сначала через 2 дня и достигают максимума через 4-6 дней. Лечение: 
<ul>
<li>немедленная госпитализация;</li>
<li>скорейшее, до начала лечения, определение концентрации парацетамола в плазме крови после передозировки;</li>
<li>внутривенное или пероральное применение антидота N-ацетилцистеина (НАЦ), по возможности не позднее чем через 10 ч после передозировки. НАЦ можно применять и позже, чем через 10 ч после передозировки, однако в этом случае лечение будет более длительным;</li>
<li>симптоматическое лечение;</li>
<li>перед началом лечения необходимо провести печеночные пробы и повторять каждые 24 часа. В большинстве случаев уровни печеночных трансаминаз возвращаются к нормальным показателям за одну-две недели с полным восстановлением функции печени. В отдельных случаях может потребоваться трансплантация печени.</li>
</ul>

Побочные реакции

Как и во всех продуктах парацетамола, побочные реакции препарата возникают очень часто (&ge; 1/10), часто (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), редко (от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), редко ( от &ge; 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000) и частота неизвестна (нельзя оценить из-за имеющихся данных). Они описаны ниже: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.031%; height: 607.687px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Системы органов</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Частота</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Побочные реакции</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Со стороны кровеносной и лимфатической систем</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Тромбоцитопения Лейкопения Нейтропения</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 67.1875px;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 67.1875px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 67.1875px;">Анафилактический шок* Реакции гиперчувствительности*</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">Со стороны обмена веществ и питания</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">Метаболический ацидоз с высоким анионным промежутком (HAGMA)**</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="height: 179.166px; width: 33.3445%;" rowspan="3">Общие нарушения в месте введения</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Недомогание</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">часто</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 44.7917px;">Реакция в месте введения (боль и чувство жжения)</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">частота неизвестна</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Эритема Гиперемия Зуд</td>
</tr>
<tr style="height: 25.3958px;">
<td style="height: 47.7916px; width: 33.3445%;" rowspan="2">Со стороны сердца</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 25.3958px;">редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 25.3958px;">Артериальная гипотензия</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">частота неизвестна</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Тахикардия</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Со стороны гепатобилиарной системы</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 22.3958px;">Рост уровня печеночных трансаминаз</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Со стороны кожи и подкожных тканей.</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3445%; height: 111.979px;">Сыпь* Крапивница* Серьезные кожные реакции***</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Сообщали об очень редких случаях реакции гиперчувствительности, начиная от простых кожных высыпаний или крапивницы до анафилактического шока, и они нуждаются в прекращении лечения. **Опыт постмаркетингового применения парацетамола одновременно с флуклоксациллином; обычно при наличии факторов риска (см. раздел Особенности применения). ***Сообщалось об очень редких случаях серьезных кожных реакций, требующих прекращения лечения.

18 месяцев. Открытый раствор хранению не подлежит.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 100 мл в контейнерах. По 12 контейнеров в картонной коробке.

Категория отпуска

Эс.Си. Инфомед Флуидс С.Р.Л.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Сектор 3, ул. Теодора Паллади, №50, Бухарест, 032266, Румыния.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Инфулган раствор для инфузий по 10 мг/мл, 100 мл Форма выпуска: Раствор 198.20грн	198.20грн
	Анапирон раствор для инфузий по 10 мг/мл в контейнере, 100 мл Форма выпуска: Раствор 190.00грн	190.00грн
	Эксопон раствор для инфузий 10 мг/мл в контейнере по 100 мл, 12 шт. Форма выпуска: Раствор 2144.25грн	2144.25грн

Парадин раствор для инфузий по 10 мг/мл, в контейнерах по 100 мл, 12 шт. - Аналоги