Name: Парацетамол-Ново раствор для инъекций по 10 мг/мл, 100 мл
Brand: Новофарм-Біосинтез ТОВ Україна
SKU: 5402.9283
Availability: InStock

парацетамол

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Международное наименование

Способ введения

Код АТС/ATX

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Объем

Код Морион

Упаковка

Дозировка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям разрешено

Кому можна

Основные свойства

Новофарм-Біосинтез ТОВ Україна

Парацетамол

Парацетамол-Ново раствор для инъекций по 10 мг/мл, 100 мл

Состав

действующее вещество: парацетамол; 1 мл раствора содержит парацетамола 10 мг; другие составляющие: маннит (Е 421), натрия цитрат дигидрат, кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или бледно-розово-оранжевый цвет раствор (восприятие может изменяться), свободный от частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и антипиретики. Код ATX N02B E01.

Фармакодинамика

Механизм действия Точный механизм обезболивающих и жаропонижающих свойств парацетамола еще не установлен, он может включать центральное и периферическое действия. Фармакодинамические эффекты Парацетамол обеспечивает облегчение боли через 5-10 минут после введения. Пик обезболивающего эффекта достигается в течение 1 часа, а продолжительность этого эффекта, как правило, составляет 4-6 часов. Парацетамол снижает температуру тела в течение 30 минут после введения, жаропонижающий эффект длится не менее 6 часов.

Фармакокинетика

Взрослые Всасывание. Фармакокинетика парацетамола линейно зависит от дозы вплоть до введения 2 г как после однократного применения, так и после многократного введения в течение 24 часов. Биодоступность парацетамола после внутривенной инфузии в количестве 500 мг и 1 г подобна биодоступности после инфузии 1 г и 2 г пропацетамола (содержит 500 мг и 1 г парацетамола соответственно). Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови (Cmax), которая наблюдается в конце 15-минутной инфузии 500 мг и 1 г парацетамола, составляет 15 мкг/мл и 30 мкг/мл соответственно. Деление. Объем распределения парацетамола составляет около 1 л/кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. После введения 1 г парацетамола значительный уровень концентрации (около 1,5 мкг/мл) был установлен в спинномозговой жидкости через 20 мин после инфузии. Метаболизм. Парацетамол в значительной степени метаболизируется в печени, проходя два основных пути: конъюгация глюкуроновой кислоты и конъюгация серной кислоты. Последний путь быстро насыщается при дозах, превышающих терапевтические. Незначительная часть (менее 4%) метаболизируется цитохромом Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который при нормальных условиях применения быстро нейтрализуется восстановленным глутатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуном. Однако при тяжелой передозировке количество этого токсического метаболита повышается. Вывод. Метаболиты парацетамола выводятся в основном с мочой. 90% введенной дозы выводится в течение 24 ч, преимущественно в виде конъюгатов глюкуронида (60&ndash;80%) и сульфата (20&ndash;30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 2,7 часа, общий клиренс &ndash; 18 л/час. Дети Фармакокинетика парацетамола у детей почти не отличается от таковой у взрослых, за исключением более короткого периода полувыведения из плазмы крови (1,5-2 часа). У новорожденных период полувыведения из плазмы длится дольше, чем у детей, то есть примерно 3,5 часа. У новорожденных и детей младше 10 лет значительно меньше выделяется глюкуронид и больше сульфатных конъюгатов, чем у взрослых. Таблица 1 Связанные с возрастом фармакокинетические значения (стандартизированный клиренс, *CLstd/Foral (л &times; час&ndash;1 &times; 70 кг&ndash;1)
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 100.059px;">
<td style="width: 34.7697%; height: 100.059px; text-align: center;" width="234">
Возраст
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 100.059px; text-align: center;" width="198">
Масса тела (кг)
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 100.059px; text-align: center;" width="198">
CLstd/Foral
(л&nbsp;&times; ч&ndash;1&nbsp;&times;&nbsp;70&nbsp;кг&ndash;1)
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 34.7697%; height: 54.375px;" width="234">
40 недель после зачатия
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
3,3
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
5,9
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 34.7697%; height: 54.375px;" width="234">
3 месяца после рождения
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
6
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
8,8
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 34.7697%; height: 54.375px;" width="234">
6 месяцев после рождения
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
7,5
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
11,1
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 34.7697%; height: 54.375px;" width="234">
1 год после рождения
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
10
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
13,6
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 34.7697%; height: 54.375px;" width="234">
2 года после рождения
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
12
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
15,6
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 34.7697%; height: 54.375px;" width="234">
5 лет после рождения
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
20
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
16,3
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 34.7697%; height: 54.375px;" width="234">
8 лет после рождения
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
25
</td>
<td style="width: 29.4205%; height: 54.375px;" width="198">
16,3
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
*CLstd &mdash; оценка клиренса для популяции Особые категории пациентов Почечная недостаточность В случаях тяжелого нарушения функции почек (клиренс креатинина 10&ndash;30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедляется, период полувыведения составляет от 2 до 5,3 часов. Скорость выведения глюкуронидов и сульфатов у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью втрое медленнее, чем у здоровых добровольцев. Поэтому при введении парацетамола пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина &le;30 мл/мин) минимальный интервал между каждым введением должен быть увеличен до 6 часов (см. Способ применения и дозы). Пациенты пожилого возраста Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменены. Корректировка дозы не требуется.

Показания

Кратковременное лечение болевого синдрома средней интенсивности, особенно в послеоперационный период, и кратковременное лечение гипертермических реакций, когда внутривенное применение клинически обосновано или другие способы применения неприемлемы.

Противопоказания

<ul>
<li>Гиперчувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлорида (предшественнику парацетамола) или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.</li>
<li>Тяжелая печеночная недостаточность.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Пробенецид вдвое снижает клиренс парацетамола путем ингибирования его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При применении парацетамола одновременно с пробенецидом необходимо рассмотреть целесообразность снижения дозы парацетамола. Салициламид может удлинять период полувыведения парацетамола. Следует соблюдать осторожность при совместном применении лекарственного средства с инзимирующими лекарственными средствами (см. раздел &laquo;Передозировка&raquo;). Одновременное применение парацетамола (4000 мг/сут в течение не менее 4 дней) с пероральными антикоагулянтами может привести к незначительным изменениям международного нормализованного отношения (МНО). В этом случае следует контролировать МНО во время лечения и в течение 1 недели после завершения лечения парацетамолом. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином, поскольку такой одновременный прием ассоциируется с метаболическим ацидозом с увеличенным анионным промежутком, особенно у пациентов с факторами риска (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Особенности применения

Необходимо избегать ошибок в дозировке из-за путаницы между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), что может привести к случайной передозировке и смерти (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Длительное или частое применение лекарственного средства не рекомендуется. Рекомендуется использовать пероральную форму парацетамола, как только такой способ применения станет возможным. Во избежание передозировки необходимо убедиться в том, что другие лекарственные средства не содержат парацетамол или пропацетамол. Дозировка может потребовать коррекции (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Риск поражения печени возрастает в случае назначения парацетамола в дозах выше рекомендованных. Клинические симптомы повреждения печени (в том числе молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит) обычно впервые наблюдаются через 2 дня после применения лекарственного средства с достижением пика через 4&ndash;6 дней. Антидот должен быть назначен как можно быстрее (см. раздел "Передозировка"). Рекомендуется с осторожностью применять парацетамол одновременно с флуклоксациллином из-за повышенного риска метаболического ацидоза с большим анионным промежутком (HAGMA), особенно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, недоеданием и при наличии других причин дефицита глутатиона (например, хронический алкоголизм). максимальные суточные дозы парацетамола. Рекомендуется тщательный мониторинг, включая обнаружение 5-оксопролина в моче. Парацетамол необходимо применять с осторожностью при наличии у пациента: 
<ul>
<li>печеночной недостаточности, синдрома Жильбера;</li>
<li>тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) (см. разделы &laquo;Фармакокинетика&raquo; и &laquo;Способ применения и дозы&raquo;);</li>
<li>хронического алкоголизма;</li>
<li>хронического недоедания (снижение резерва глютатиона в печени);</li>
<li>обезвоживание;</li>
<li>дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (что может вызвать гемолитическую анемию).</li>
</ul>
Применение парацетамола может привести к положительному результату допинг-контроля. Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/100 мл натрия, т.е. практически свободно от натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Существенное влияние отсутствует.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Большое количество данных о беременных женщинах свидетельствует об отсутствии пороков развития плода или фетальной/неонатальной токсичности. Эпидемиологические исследования по нейроразвитию у детей, которые внутриутробно подвергались воздействию парацетамола, показали неубедительные результаты. В случае клинической необходимости парацетамол можно назначать во время беременности, однако его следует применять в самой низкой эффективной дозе, в течение как можно более короткого срока и с наименьшей частотой. Кормление грудью После перорального использования парацетамол экскретируется в грудное молоко в небольших количествах. Не было зафиксировано никаких побочных эффектов у детей при применении парацетамола в период грудного вскармливания. Следовательно, парацетамол можно применять женщинам, кормящим грудью.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство применять внутривенно. Флакон объемом 100 мл предназначен только для взрослых, подростков и детей с массой тела более 33 кг. Доза введения зависит от массы тела пациента. Вводимый объем не должен превышать определенную дозу. При необходимости требуемый объем следует развести в соответствующем растворе для инфузии перед вводом или использовать шприцевый насос. Лекарственное средство можно использовать в неразбавленном виде и при необходимости разводить 9 мг/мл (0,9%) раствором натрия хлорида для инфузии или 50 мг/мл (5%) раствором глюкозы для инфузии или комбинацией обоих растворов к одному десятому лекарственного средства. Дозировка в зависимости от массы тела пациента см. в таблице 2. Таблица 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="100%">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;" width="152">
Масса тела пациента
</td>
<td style="text-align: center;" width="94">
Доза на одно введение
</td>
<td style="text-align: center;" width="91">
Объем на один ввод
</td>
<td style="text-align: center;" width="180">
Максимальный объем лекарственного средства на одно введение в зависимости от верхнего предела массы тела для группы пациентов (мл)*
</td>
<td style="text-align: center;" width="133">
Максимальная суточная доза **
</td>
</tr>
<tr>
<td width="152">
&gt; 33 кг &le; 50&nbsp;кг
</td>
<td width="94">
15 мг/кг
</td>
<td width="91">
1,5 мл/кг
</td>
<td width="180">
75 мл
</td>
<td width="133">
60 мг/кг,
но не больше 3 г
</td>
</tr>
<tr>
<td width="152">
&gt; 50 кг (если есть факторы риска развития гепатотоксичности)
</td>
<td width="94">
1 г
</td>
<td width="91">
100 мл
</td>
<td width="180">
100 мл
</td>
<td width="133">
3 г
</td>
</tr>
<tr>
<td width="152">
&gt; 50 кг (если нет факторов риска развития гепатотоксичности)
</td>
<td width="94">
1 г
</td>
<td width="91">
100 мл
</td>
<td width="180">
100 мл
</td>
<td width="133">
4 г
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
*&brvbar;Пациенты с низшей массой тела нуждаются в меньших объемах. Интервал между вводами должен составлять не менее 4 часов. В течение 24 часов можно вводить не больше 4 доз. Интервал между введениями у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью должен составлять не менее 6 часов. ** Максимальная суточная доза предназначена для пациентов, не получающих другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, и должна быть соответствующим образом скорректирована при применении таких средств. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью В случае назначения парацетамола пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &le; 30 мл/мин) рекомендуется снизить дозу и увеличить минимальный интервал между введениями до 6 часов (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Пациенты с печеночной недостаточностью Для пациентов с хронической печеночной недостаточностью или компенсированным активным заболеванием печени, с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, пациентов, хронически недоедающих (имеющих низкий запас печеночного глутатиона), пациентов с дегидратацией, синдромом Жильбера, массой тела менее 50 превышать 3 г (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Пациенты пожилого возраста Пациенты пожилого возраста обычно не нуждаются в коррекции дозы лекарственного средства. ВНИМАНИЕ! Во избежание ошибок дозирования, связанных с несоответствием между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), необходимо тщательно рассчитывать дозы при назначении и введении парацетамола. Такие ошибки могут вызвать случайную передозировку и даже летальное последствие. В рецептах следует указывать общую дозу и в миллиграммах (мг), и в миллилитрах (мл).
<div class="table-responsive custom-scroll">&nbsp;</div>
Способ применения Раствор парацетамола вводить в виде 15-минутной инфузии. Обязательно нужно придерживаться рекомендаций по дозировке. Перед введением лекарственное средство следует визуально осмотреть отсутствие включений и изменения цвета. Лекарственное средство предназначено только для одноразового использования. Остатки неиспользованного раствора следует утилизировать. При использовании любых растворов для инфузий следует помнить о необходимости мониторинга процедуры, особенно в конце инфузии, независимо от способа введения. Мониторинг в конце инфузии используется, в частности, при внутривенном введении во избежание воздушной эмболии.

Дети

Флакон объемом 100 мл предназначен только для детей с массой тела более 33 кг.

Передозировка

Симптомы Существует риск повреждения печени (в том числе фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит), особенно у пожилых людей, у маленьких детей, у пациентов с заболеваниями печени, при хроническом алкоголизме, хроническом недоедании и у пациентов, принимающих -индуцирующие препараты. Передозировка может быть летальной в этих случаях. Симптомы обычно появляются в течение первых 24 часов и включают тошноту, рвоту, анорексию, бледность и боль в животе. Необходимо немедленно принять меры при передозировке парацетамола, даже если симптомы отсутствуют. Передозировка у взрослых может быть при однократном введении в дозе 7,5 г и более, у детей &ndash; в дозе 140 мг/кг массы тела. При этом развивается цитолиз печени, печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, энцефалопатия, что может привести к коме и летальному исходу. В течение 12-48 часов возрастает уровень печеночных трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), лактатдегидрогеназы, билирубина и снижается уровень протромбина. Клинические симптомы поражения печени появляются через 2 суток и достигают максимума через 4-6 дней. Лечение Немедленная госпитализация. Перед началом лечения как можно скорее после передозировки следует взять образец крови для определения уровня парацетамола в плазме крови. Лечение включает введение антидота N-ацетилцистеина (NAC) внутривенным или пероральным путем, если возможно, до наступления 10 часов после передозировки. Однако NAC может обеспечить некоторую степень защиты даже через 10 часов, но в этих случаях требуется длительное применение NAC. Симптоматическое лечение. Анализ функционирования печени необходимо сделать в начале лечения и повторять каждые 24 часа. В большинстве случаев уровень печеночных трансаминаз возвращается к нормальным показателям в течение 1&ndash;2 недель с полным восстановлением функции печени. Однако в очень тяжелых случаях может потребоваться трансплантация печени.

Побочные реакции

Побочные реакции, которые возникали при применении парацетамола, приведены в таблице 3 по частоте: часто (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), редко (от 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/ 10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). Таблица 3
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="100%">
<tbody>
<tr>
<td width="146">
Системы органов
</td>
<td width="106">
Часто
</td>
<td width="113">
Редко
</td>
<td width="151">
Очень редко
</td>
<td width="120">
Частота неизвестна
</td>
</tr>
<tr>
<td width="146">
Со стороны крови и лимфатической системы
</td>
<td width="106">
&mdash;
</td>
<td width="113">
&mdash;
</td>
<td width="151">
Тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения
</td>
<td width="120">
&mdash;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="146">
Со стороны иммунной системы
</td>
<td width="106">
&mdash;
</td>
<td width="113">
&mdash;
</td>
<td width="151">
Реакция гиперчувствительности (1, 3), анафилактический шок(1)
</td>
<td width="120">
&mdash;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="146">
Нарушение обмена веществ, метаболизма
</td>
<td width="106">
&mdash;
</td>
<td width="113">
&mdash;
</td>
<td width="151">
Метаболический ацидоз с большим анионным промежутком (HAGMA) (4)
</td>
<td width="120">
&mdash;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="146">
Кардиологические нарушения
</td>
<td width="106">
&mdash;
</td>
<td width="113">
&mdash;
</td>
<td width="151">
&mdash;
</td>
<td width="120">
Тахикардия (2)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="146">
Со стороны сосудистой системы
</td>
<td width="106">
&mdash;
</td>
<td width="113">
Гипотензия
</td>
<td width="151">
&mdash;
</td>
<td width="120">
Приливы (2)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="146">
Со стороны гепатобилиарной системы
</td>
<td width="106">
&mdash;
</td>
<td width="113">
Повышенный уровень печеночных трансаминаз
</td>
<td width="151">
&mdash;
</td>
<td width="120">
&mdash;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="146">
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
</td>
<td width="106">
&mdash;
</td>
<td width="113">
&mdash;
</td>
<td width="151">
Серьезные кожные реакции (3)
</td>
<td width="120">
Сыпь (1), крапивница(1)
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="146">
Общие расстройства и реакции в месте введения
</td>
<td width="106">
Реакции в месте введения (боль и чувство жжения)
</td>
<td width="113">
Недомогание
</td>
<td width="151">
&mdash;
</td>
<td width="120">
Эритема (2), покраснение, зуд (2)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
(1) Сообщалось об очень редких случаях реакций гиперчувствительности в виде анафилактического шока, крапивницы, сыпей, требующих прекращения лечения. (2) &nbsp; &nbsp;Единичные случаи. (3) Сообщались об очень редких случаях серьезных кожных реакций, которые нуждались в прекращении лечения. (4) &nbsp;&brvbar;В послерегистрационный период, при одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином; обычно при наличии факторов риска.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона.

Категория отпуска

Общество с ограниченной ответственностью фирма "Новофарм-Биосинтез".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 11700, Житомирская обл., г. Новоград-Волынский, ул. Житомирская, б. 38.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.