Name: Паклітаксел-Віста р-н д/інф. 6мг/мл 100мг фл. 16,7мл N1
Brand: Актавіс, Італія
SKU: 2542.3888
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Эбеве Фарма, Австрия

Паклитаксел концентрат для раствора для инфузий по 6 мг/мл, 5 мл

Паклітаксел р-н д/інф. 6мг/мл 30мг фл. 5мл №1

Есть в наличии

паклитаксел

Ебеве Фарма, Австрія

Паклитаксел Эбеве раствор для инфузий по 6 мг/мл, во флаконе по 16,7 мл, 1 шт.

Паклітаксел Ебеве р-н д/інф. 6мг/мл 100мг фл. 16,7мл №1

Паклитаксел Эбеве раствор для инфузий 6 мг/мл (300 мг) во флаконе по 50 мл, 1 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Страна производитель

Код АТС/ATX

Дозировка

Международное наименование

Лекарственная форма

Объем

Код Морион

Код Optima

Производитель

Основные

Основные свойства

Актавіс, Італія

Паклітаксел-Віста р-н д/інф. 6мг/мл 100мг фл. 16,7мл N1

Состав

действующее вещество: paclitaxel;
1 мл концентрата содержит 6 мг паклитаксела;
вспомогательные вещества: лимонная кислота, масло касторовое полиетоксильована, этанол.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, слегка вязкий раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Инсектициды и репелленты средства. Таксаны. Код АТХ L01C D01.

Фармакодинамика

Паклитаксел является антимитогеном растительного происхождения, действует на микротрубочковий аппарат клетки. Он стимулирует составления микротрубочек с димеров тубулина и стабилизирует микротрубочки вследствие угнетения деполимеризации, что вызывает угнетение нормального процесса динамической реорганизации сети микротрубочек, что важно для клеточных функций на этапе митоза и интерфазы клеточного цикла. Кроме того, паклитаксел индуцирует образование аномальных структур или &laquo;связь&raquo; микротрубочек на протяжении клеточного цикла, а также множественных &laquo;звезд&raquo; из микротрубочек во время митоза.

Фармакокинетика

Концентрация паклитаксела в плазме крови после введения уменьшается в соответствии с двухфазной кинетики.
Фармакокинетика паклитаксела определялась после вливания препарата в дозе 135 и 175 мг / м2 в течение 3 и 24 часов соответственно. Средний полупериод терминальной фазы составляет от 3 до 52,7 часа, а средние значения общего клиренса варьировали от 11,6 до 24 л / ч / м2; общий клиренс имеет тенденцию к снижению при более высоких концентрациях паклитаксела в плазме крови. Средний объем распределения в равновесном состоянии варьировал от 198 до 688 л / м2, что указывает на интенсивный внесосудистое распределение и / или связывание с тканями.
В течение 3-часовых вливаний фармакокинетика паклитаксела с повышением дозы становится нелинейной. При увеличении дозы препарата на 30% (от 135 до 175 мг / м2) максимальная концентрация в плазме крови (max) повышалась и площадь под фармакокинетической кривой &laquo;концентрация-время&raquo; (AUC) увеличивалась на 75 и 81%.
После введения паклитаксела в дозе 100 мг / м2 путем 3-часовых инфузий средний показатель Cmax у 19 больных с саркомой Капоши составил 1530 нг / мл (диапазон: 761-2860 нг / мл), средняя AVC - 5619 нг &middot; ч / мл (диапазон: 2609-9428 нг &middot; ч / мл), клиренс - 20,6 л / ч &middot; м2 (диапазон: 11-38 л / ч &middot; м2), объем распределения - 291 л / м2 (диапазон: 121 -638 л / м2), а период полувыведения в терминальной фазе - 23,7 часа (диапазон: 12-33 часа).
Колебания уровня системной экспозиции паклитаксела для каждого больного были минимальны. При множественных курсах лечения кумуляции паклитаксела не наблюдается.
Исследования in vitro показывают, что 89-98% паклитаксела связывается с белками плазмы крови человека. Наличие циметидина, ранитидина, дексаметазона или дифенгидрамина не влияет на связывание паклитаксела с белками.
Метаболизм паклитаксела у человека не исследован. Среднее общее выделение неизмененном виде с мочой меняется с 1,3 до 12,6% от введенной дозы, что указывает на интенсивный непочечный клиренс. Основными продуктами метаболизма являются гидроксилированные метаболиты. Вероятно, паклитаксел метаболизируется в печени при участии изоферментов системы цитохрома Р450 и выводится с желчью.
После введения паклитаксела, помеченного радиоактивным изотопом, в среднем 26%, 2% и 6% радиоактивности было экскретироваться с калом соответственно в виде 6&alpha;-гидроксипаклитаксела, 3'-р-гидроксипаклитаксела и 6&alpha;-3 'р-дигидроксипаклитаксела. Образование этих гидроксилированных метаболитов катализируется соответственно изоферментами CYP2C8, CYP3A4 и вместе CYP2C8 + CYP3A4. Влияние нарушений функции почек или печени на метаболизм паклитаксела в организме после 3-часового вливания не исследовался. Фармакокинетические показатели у одного пациента, который нуждался гемодиализа и лечился паклитакселом в дозе 135 мг / м2 путем 3-часовых инфузий, не отличались от показателей у больных без нарушений функции почек.
При комбинированном применении паклитаксела и доксорубицина было отмечено увеличение продолжительности распределения и элиминации доксорубицина и его метаболитов. При введении паклитаксела сразу после доксорубицина показатели общей экспозиции доксорубицина в плазме крови были на 30% выше, чем при введении паклитаксела через 24 часа после доксорубицина.

Показания

<ul>
<li>Рак яичников:
<ul>
<li>препарат первой линии для лечения рака яичников, а также в комбинации с цисплатином при распространенной форме рака яичников или при остаточных опухолях после лапаротомии размером более 1 см;</li>
<li>препарат второй линии для лечения метастатического рака яичников, если стандартная терапия препаратами платины оказалась неэффективной.</li>
</ul>
</li>
<li>Рак молочной железы:
<ul>
<li>присадка лечения пациентов с поражением лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии антрациклинами или циклофосфамидом;</li>
<li>первичная химиотерапия местно или метастатического рака молочной железы в комбинации с антрациклинами или трастузумабом в случае выявленной иммуногистохимическим методом надекспресия онкопротеинов HER-2 (3+) или при наличии противопоказаний к терапии антрациклинами;</li>
</ul>
</li>
<li>Монотерапия метастатического рака молочной железы у больных, которым не планируют проведение стандартной терапии антрациклинами, или же в случае неэффективности предшествующей терапии антрациклинами);</li>
<li>Распространен немелкоклеточным раком легких (комбинированная химиотерапия с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и / или лучевой терапии).</li>
<li>Саркома Капоши (СК) у больных СПИДом (терапия второй линии распространенной саркомы Капоши в случае неэффективности предшествующей терапии липосомальной антрациклинами).</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Гиперчувствительность к паклитакселу или к любому другому компоненту лекарственного препарата (особенно к масла касторового полиетоксильованой).</li>
<li>Беременность и период кормления грудью.</li>
<li>Нейтропения до начала лечения (начальное количество нейтрофилов &lt;1,5&acute;109 / л, в случае саркомы Капоши у больных СПИДом количество нейтрофилов &lt;1&acute;109 / л), тромбоцитопения (&lt;100 &times; 109 / л).</li>
<li>Тяжелые нарушения функции печени.</li>
<li>Сопутствующие тяжелые неконтролируемые инфекции у больных саркомой Капоши.</li>
</ul>
Особые меры безопасности
Инструкции для медицинского персонала
При работе с паклитакселом-Виста, как и с другими цитостатическими препаратами, необходимо соблюдать осторожность. Приготовлением растворов для инфузий должен заниматься подготовленный персонал в специально отведенной зоне с соблюдением всех правил асептики. Необходимо принимать все меры для предотвращения попадания растворов паклитаксела на кожу и слизистые оболочки, в частности пользоваться защитной одеждой (халатами, шапочками, масками, очками и одноразовыми перчатками). Если это все же случилось, пораженные участки кожи следует промыть водой с мылом. В этих местах возможно покалывание, жар и покраснение кожи. При попадании препарата на слизистые оболочки их необходимо тщательно промыть большим количеством воды. При вдыхании растворов паклитаксела возможные одышка, боль в груди, жжение в горле и тошнота.
При охлаждении нераспечатанных флаконов в препарате может образовываться осадок, который растворяется при осторожном встряхивании или даже без перемешивания при достижении комнатной температуры. Это явление не влияет на качество препарата. Если же раствор остается мутным или в нем присутствует нерастворенный осадок, препарат применять нельзя, такой флакон следует уничтожить согласно установленной процедуре утилизации опасных отходов.
Утилизация
Неиспользованные растворы, инструменты и материалы, которые были в контакте с паклитакселом, необходимо уничтожить в соответствии со стандартной больничной процедуры утилизации отходов цитотоксических веществ с учетом действующих нормативных актов по уничтожению опасных отходов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Премедикация циметидином не влияет на клиренс паклитаксела
При комбинированном лечении паклитакселом и цисплатином рака яичника паклитаксел рекомендуется вводить перед цисплатином. В таком случае профиль безопасности такой же, как и при монотерапии паклитакселом. Если же паклитаксел вводить после цисплатина, наблюдается более тяжелая миелосупрессия, а клиренс паклитаксела снижается приблизительно на 20%. Риск развития почечной недостаточности у больных раком яичников, получают комбинированную терапию паклитакселом и цисплатином, выше, чем при монотерапии цисплатином.
Поскольку элиминация доксорубицина и его активных метаболитов может снижаться при сокращении интервала между введением паклитаксела и доксорубицина, при первичной химиотерапии метастатического рака молочной железы паклитаксел необходимо вводить через 24 часа после доксорубицина.
Метаболизм паклитаксела частично катализируется изоферментами СYР2С8 и СYРЗА4 цитохрома Р450. Клинические исследования показали, что главной метаболической трансформацией у людей есть СYР2С8-опосредованное преобразования паклитаксела в 6&alpha;-гидроксипаклитаксел. Клинически значимого взаимодействия с другими ферментами, кроме СYР2С8, не ожидается. Одновременный прием кетоконазола, мощного ингибитора СYРЗА4, не замедляет выведение паклитаксела из организма, поэтому оба препарата можно применять одновременно, без коррекции доз. Информация о возможном взаимодействии паклитаксела с индукторами и ингибиторами СYРЗА4 ограничено, поэтому необходима осторожность при одновременном применении ингибиторов (например, кетоконазола и других противогрибковых производных имидазола, эритромицин, флуоксетина, гемфиброзила, клопидогреля, циметидина, ритонавира, саквинавира, индинавира и нелфинавира) или индукторов ( например, рифампицина, карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, эфавиренза, невирапина) изоферментов СYР2С8 и СYРЗА4.
Исследования фармакокинетики паклитаксела у больных с саркомой Капоши, получавших сопутствующую терапию несколькими препаратами, свидетельствуют о значительном снижении системного клиренса паклитаксела при одновременном применении нелфинавира и ритонавира, но не индинавира. Информации о взаимодействии паклитаксела с другими ингибиторами протеазы недостаточно, поэтому паклитаксел необходимо с осторожностью применять пациентам, получающих терапию ингибиторами протеазы.

Особенности применения

Лечение паклитаксел-Виста необходимо осуществлять под наблюдением квалифицированного врача, имеющего опыт применения противоопухолевых химиотерапевтических средств. Так как возможны реакции гиперчувствительности, в наличии должно быть соответствующее реанимационное оборудование.
Поскольку возможна экстравазация во время введения препарата, рекомендуется тщательно наблюдать за зоной инфузии по признакам возможной инфильтрации.
Перед введением паклитаксела пациентам необходимо получать премедикацию ГКС, антигистаминными препаратами и антагонистами Н2-рецепторов. При комбинированном применении с цисплатином Паклитаксел-Виста следует вводить перед цисплатином.
Тяжелые реакции гиперчувствительности, характеризующиеся одышкой, артериальной гипотензии (требующих соответствующих терапевтических мероприятий), ангионевротический отек и генерализованной крапивницей, наблюдались менее чем у 1% больных, получавших паклитаксел после адекватной премедикации. Вероятно, эти симптомы являются гистамин-опосредованными реакциями. В случае появления тяжелых реакций гиперчувствительности вливание паклитаксела необходимо немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение, причем не следует повторно вводить препарат.
Угнетение функции костного мозга (главным образом нейтропения) является токсическим эффектом, ограничивающим дозу препарата. Во время лечения необходимо определять содержание форменных элементов крови не менее двух раз в неделю. Больным не следует вновь назначать препарат до восстановления содержания нейтрофилов до уровня &ge; 1,5ь109 / л (&ge; 1,0 &times; 109 / л - в случае саркомы Капоши), а тромбоцитов - &ge; 100ь109 / л (&ge; 75 &times; 109 / л в случае саркомы Капоши). Во время клинических исследований большинство больных с саркомой Капоши получали гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (ГКСФ).
Риск токсических эффектов (в частности миелосупрессии III-IV степени тяжести) выше у пациентов с нарушениями функции печени. При введении паклитаксела путем 3-часовых инфузий не наблюдается усиление токсических эффектов у пациентов с легкими нарушениями функции печени. Однако при длительном введении паклитаксела у больных с умеренными нарушениями функции печени может наблюдаться более выраженная миелосупрессия. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует назначать паклитаксел. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением с целью выявления признаков развития глубокой миелосупрессии. На сегодня недостаточно данных для разработки рекомендаций по коррекции дозы для больных с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести. Информация о лечении паклитакселом больных с тяжелым холестазом отсутствует. Пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не следует лечить паклитакселом.
Тяжелые нарушения проводимости сердца отмечались редко. При появлении тяжелых нарушений проводимости при лечении указанным препаратом необходимо назначить соответствующее лечение, а в случае дальнейшего введения препарата следует проводить непрерывный мониторинг функции сердца. Рекомендуется следить за жизненно важными функциями организма во время первого часа введения паклитаксела. При вводе паклитаксела возможно развитие артериальной гипотензии, артериальной гипертензии и брадикардии.
Тяжелые сердечно-сосудистые нарушения чаще наблюдаются у пациентов с немелкоклеточным раком легких, чем у больных раком молочной железы или яичников. Во время клинических исследований был зафиксирован один случай развития сердечной недостаточности после терапии паклитакселом у пациента с саркомой Капоши, больного СПИДом.
Когда паклитаксел применяют в сочетании с доксорубицином или трастузумабом для первичной химиотерапии метастатического рака молочной железы, необходимо уделять внимание контролю функции сердца. Больные, которым планируют такую ​​комбинированную терапию, перед началом лечения должны проходить тщательное кардиологическое обследование, включающее ЭКГ и ЭхоКГ-исследования, а также MUGA-сканирования. В процессе лечения необходимо регулярно контролировать функцию сердца (например, каждые 3 месяца). Такой мониторинг позволяет своевременно выявлять развитие нарушений функции сердца. При принятии решения о частоте контроля функции желудочков необходимо учитывать кумулятивную дозу антрациклинов (в мг / м2). Если результаты исследований свидетельствуют о нарушении функции сердца, даже бессимптомные, необходимо тщательно взвешивать потенциальную пользу от продолжения лечения и возможный риск повреждения сердца, иногда необратимому. В случае продолжения комбинированной химиотерапии необходимо чаще контролировать функцию сердца (каждые 1-2 курса).
Хотя периферическая нейропатия возникает часто, тяжелые симптомы отмечаются редко. В случаях тяжелой периферической нейропатии при последующих курсах лечения дозу паклитаксела рекомендуется снизить на 20% (у больных саркомой Капоши - на 25%). Периферическая нейропатия может развиться уже после первого курса терапии и становиться тяжелее при продолжении лечения паклитакселом. Тяжелая нейротоксичность чаще возникала у пациентов, больных немелкоклеточным раком легкого и раком яичников, прошли первую линию химиотерапии паклитакселом в виде 3-часовой инфузии в комбинации с цисплатином, чем у пациентов, получавших отдельно паклитаксел или циклофосфамид с последующим введением цисплатина. Сенсорные нарушения обычно ослабевают или исчезают в течение нескольких месяцев после прекращения терапии паклитакселом. Имеющаяся нейропатия вследствие предыдущей химиотерапии не является противопоказанием для лечения паклитакселом.
Поскольку паклитаксел содержит этанол, следует учитывать его возможное влияние на ЦНС, а также другие возможные эффекты.
Паклитаксел содержит масло касторовое полиетоксильовану, которая может вызвать тяжелые аллергические реакции.
Необходимо принимать все меры для предотвращения внутриартериальному введению паклитаксела, поскольку эксперименты на животных показали тяжелые тканевые реакции после внутриартериального введения препарата.
Псевдомембранозный колит
Редко при лечении паклитакселом сообщали о развитии псевдомембранозного колита, включая случаи, когда пациенты одновременно не лечившихся антибиотиками. Это необходимо учитывать при дифференциальной диагностике в случае развития тяжелой или персистирующей диареи в процессе или вскоре после лечения паклитакселом.
Тяжелый мукозит
У пациентов с саркомой Капоши редко отмечался тяжелый мукозит. Если такие реакции появляются, дозу паклитаксела следует уменьшить на 25%.
Интерстициальный пневмонит
При химиотерапии паклитакселом в сочетании с лучевой терапией на область легких, независимо от их последовательности, были отмечены случаи развития интерстициального пневмонита.
При применении паклитаксела в сочетании с другими антинеопластическими препаратами (цисплатином, доксорубицином, трастузумабом) необходимо учитывать рекомендации по применению этих лекарственных средств.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

В период лечения паклитакселом необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Необходимо учитывать, что Паклитаксел-Виста содержит алкоголь, а некоторые побочные эффекты могут негативно влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Информация о лечении паклитакселом беременных женщин отсутствует. Как и другие цитотоксические препараты, паклитаксел может вредно воздействовать на плод, поэтому его не следует назначать в период беременности. Женщинам и мужчинам следует пользоваться контрацептивными средствами, чтобы предотвратить беременность в период лечения паклитакселом, и по крайней мере 6 месяцев после окончания лечения паклитакселом, и немедленно информировать врача, если беременность все же наступила. Во время лечения паклитакселом кормление грудью следует прекратить.
В случае необходимости провести криоконсервации спермы у мужчин до начала лечения паклитакселом за возможного развития бесплодия.

Способ применения и дозы

До начала лечения паклитакселом всем пациентам необходимо получить премедикацию ГКС, антигистаминными препаратами и антагонистами Н2-рецепторов по следующей схеме:
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 81.3691%; height: 190px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
Препарат
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">&nbsp;Доза</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">Время приема</td>
</tr>
<tr style="height: 136px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 136px;">
Дексаметазон
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 136px;">20 мг перорально или (8-20 мг - для пациентов с саркомой Капоши)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 136px;">
При пероральном применении: примерно за 6 и 12 часов до введения паклитаксела.
При внутривенном применении: за 30-60 минут до введения паклитаксела.
</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">Дифенгидрамин (или эквивалентный антигистаминный препарат)</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">50 мг внутривенно</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">
За 30-60 минут до введения паклитаксела.
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Циметидин или ранитидин</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">300 мг 50 мг</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">За 30-60 минут до введения паклитаксела.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
Раствор паклитаксела необходимо вводить внутривенно капельно с помощью инфузионных систем со встроенными мембранными фильтрами с размером пор &le; 0,22 мкм.
Химиотерапия первой линии рака яичников
Рекомендуется комбинированная схема лечения паклитакселом и цисплатином.
Согласно продолжительности инфузии рекомендуются две дозы паклитаксела:
<ul>
<li>паклитаксел в дозе 175 мг / м2 следует вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа, затем вводить цисплатин в дозе 75 мг / м2. Интервал между курсами лечения - 3 недели;</li>
<li>паклитаксел в дозе 135 мг / м2 вводить в виде 24-часовой инфузии, затем вводить цисплатин в дозе 75 мг / м2. Интервал между курсами лечения - 3 недели.</li>
</ul>
Химиотерапия второй линии рака яичников
Паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг / м2 путем 3-х внутривенных инфузий. Обычно назначают не более 4 курсов с интервалами 3 недели.
Адъювантная химиотерапия рака молочной железы
Паклитаксел следует назначать после терапии антрациклинами или циклофосфамидом. Паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг / м2 путем 3-х внутривенных инфузий. Проводить 4 курса с интервалами 3 недели.
Химиотерапия первой линии рака молочной железы
При применении в комбинации с доксорубицином (50 мг / м2) паклитаксел следует вводить через 24 часа после доксорубицина.
Рекомендуемая доза паклитаксела - 220 мг / м2, вводить путем 3-часовых инфузий. Интервал между курсами лечения - 3 недели.
При комбинированном применении с трастузумабом паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг / м2 путем 3-часовых инфузий с интервалами между курсами 3 недели. Паклитаксел можно вводить следующий день после введения первой дозы трастузумаба или сразу после введения последующих доз трастузумаба, если предыдущее введение переносилось хорошо.
Химиотерапия второй линии рака молочной железы
Паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг / м2 путем 3-х внутривенных инфузий. Интервал между курсами лечения - 3 недели.
Химиотерапия распространенного немелкоклеточного рака легкого.
Рекомендуется комбинированная схема лечения паклитакселом и цисплатином. Паклитаксел вводить в дозе 175 мг / м2 путем 3-х внутривенных инфузий, затем применять цисплатин в дозе 80 мг / м2. Интервал между курсами лечения - 3 недели.
Химиотерапия саркомы Капоши у больных СПИДом
Рекомендуемая доза составляет 100 мг / м2 путем 3-х внутривенных инфузий через каждые 2 недели.
Лечение пациентов с нарушениями функции печени
Недостаточно данных относительно дозирования для больных с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано назначать паклитаксел.
Лечение пациентов с нарушениями функции почек
Недостаточно данных по коррекции дозы для больных с нарушениями функции почек.
Последующие дозы паклитаксела необходимо корректировать в соответствии с индивидуальной переносимости пациента.
Повторные введения возможны лишь после увеличения числа нейтрофилов до уровня &ge; 1,5 &times; 109 / л (&ge; 1,0 &times; 109 / л - в случае саркомы Капоши), а тромбоцитов - до уровня &ge; 100 &times; 109 / л (&ge; 75 &times; 109 / л - в случае саркомы Капоши). Больным, у которых наблюдалась тяжелая нейтропения (количество нейтрофилов была ниже 0,5 &times; 109 / л в течение 7 дней) или тяжелая периферическая нейропатия, следующие дозы следует уменьшать на 20% (для больных саркомой Капоши - на 25%).
Приготовление раствора для внутривенных инфузий
Перед применением концентрат для приготовления раствора для инфузий Паклитаксел-Виста необходимо развести, соблюдая правила асептики, 0,9% раствором хлорида натрия, 5% раствором глюкозы, 5% раствором глюкозы в 0,9% растворе хлорида натрия или 5% раствором глюкозы в растворе Рингера до конечной концентрации 0,3-1,2 мг / мл.
При многократном отборе концентрата из флакона препарат сохраняет микробиологическую, физическую и химическую стабильность до 28 суток при температуре 25 &deg; C.
Растворы для инфузий, приготовленные путем разведения Паклитаксела-Виста 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы, физически и химически стабильными в течение 51 часов в случае хранения при температуре не выше 25 &deg; C и 14 дней - в случае хранения при температуре 2-8 &deg; C. Охлажденный средство может выпадать в осадок, но может восстанавливаться при нахождении в помещении (при комнатной температуре 25 &deg; C). Следует утилизировать флакон, если раствор мутный или если осадок повторно не растворяется. Замораживание не влияет на срок годности. С микробиологической точки зрения раствор для инфузий необходимо вводить сразу же после приготовления. Если раствор не используется немедленно, по продолжительности и условиями его хранения должен следить пользователь. Обычно время хранения не должен превышать 24 ч при температуре 2-8 &deg; C, если только раствор не готовился в контролируемых и аттестованных асептических условиях.
Приготовленные растворы для инфузий могут быть мутными, что обусловлено составом основы-носителя. Фильтрация не позволяет ликвидировать мутность. Раствор паклитаксела необходимо вводить через встроенные в инфузионные системы мембранные фильтры с размером пор &lt;0,22 мкм. При введении через такую ​​систему заметных потерь активности действующего вещества не наблюдается.
Приготовленные растворы для инфузий не требуют защиты от света
Поступали отдельные сообщения о выпадении осадка в растворе для инфузий в процессе ввода (обычно в конце 24-часового периода введения). Хотя точные причины образования осадка не были выяснены, вероятно, это явление обусловлено перенасыщением раствора для инфузий. Для снижения риска образования осадка раствор для инфузий необходимо вводить сразу же после разведения и избегать чрезмерных сотрясений, вибраций и встряхивания. Инфузионную систему следует тщательно промыть перед использованием. В процессе ввода необходимо регулярно контролировать внешний вид раствора и при обнаружении осадка прекращать инфузию.
Чтобы минимизировать выщелачивания диетилгексилфталат (ДЕГФ) с инфузионных мешков, систем или другого медицинского оборудования из пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ), разбавленные растворы для инфузий следует хранить в посуде из материалов, не содержащих ПВХ (бутылках из стекла, полипропилена, мешках из полипропилена, полиолефина ) и вводить через инфузионные системы из полиэтилена. Фильтры можно подключать короткими трубками из ПВХ, это не вызывает значительного выщелачивания ДЕГФ.

Дети

Безопасность и эффективность применения паклитаксела детям не установлены, поэтому паклитаксел не рекомендуется для применения этой категории пациентов.

Передозировка

Симптомы: основными ожидаемыми осложнениями передозировки угнетение функции костного мозга, периферическая нейропатия, воспаление слизистых оболочек.
Лечение: в случае передозировки следует немедленно прекратить применение препарата и проводить симптоматическое лечение с контролем содержания форменных элементов крови и состояния функций жизненно важных органов. Антидот паклитаксела неизвестен.

Побочные реакции

Срок годности

3 года.
После вскрытия флакона перед разведением. Продемонстрирована химическая и физическая стабильность в течение 28 дней при температуре не выше 25 &deg; С.
С микробиологической точки зрения, после открытия концентрированный раствор для инфузий можно хранить в течение не более 28 дней при температуре не выше 25 &deg; С.
Если раствор не введено сразу, ответственность за продолжительность и условия хранения готового к применению раствора несет пользователь (медицинский персонал).
После разведения
После разведения раствор для инфузий химически и физически стабильным в течение 27 часов при температуре не выше 25 &deg; С.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg; С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Масло касторовое полиетоксильована, которая входит в состав Паклитаксела-Виста, может вызвать выщелачивание диетилгексилфталат (DEHP) из пластифицированного ПВХ. Интенсивность этого процесса зависит от продолжительности действия и концентрации масла касторового. Поэтому готовить, хранить и вводить растворы для инфузий необходимо с использованием контейнеров и систем, не содержащих ПВХ.
Не применять с другими растворителями, кроме указанных в разделе &laquo;Способ применения и дозы&raquo;.

Упаковка

По 16,7 мл (100 мг) во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

Актавис Италия С.п.А.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Виа Пастер, 10 - 20014 Нервиано (Милан), Италия.

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

	Паклитаксел концентрат для раствора для инфузий по 6 мг/мл, 5 мл Форма выпуска: Концентрат 622.07грн	622.07грн
	Паклитаксел Эбеве раствор для инфузий по 6 мг/мл, во флаконе по 16,7 мл, 1 шт. Форма выпуска: Концентрат 1509.60грн	1509.60грн
	Паклитаксел Эбеве раствор для инфузий 6 мг/мл (300 мг) во флаконе по 50 мл, 1 шт. Форма выпуска: Концентрат 4365.10грн	4365.10грн

Аналоги и заменители для Паклітаксел-Віста р-н д/інф. 6мг/мл 100мг фл. 16,7мл N1