Остеолон раствор для инъекций по 2,25 мг/мл в ампулах по 1 мл, 10 шт.

действующее вещество: экстракт из костного мозга и межреберных хрящей молодых телят;

1 мл раствора содержит: 1 мл экстракта из костного мозга и межреберных хрящей молодых телят, содержащий гликозаминогликан-пептидного комплекса не менее 2,25 мг;

другие составляющие: метакрезол, 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной, вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола без механических включений.

Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата. Код АТХ М09A Х.

Препарат Остеолон содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят (в возрасте до 6 месяцев). Он влияет на нарушенный обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани. Препарат усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов. Стимулирует регенерацию суставного хряща и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Остеолон относится к группе хондропротекторов – препаратов, замедляющих прогрессирование остеоартроза, нормализующих обмен веществ в гиалиновой ткани хрящей. Он стимулирует синтез гликозаминогликанов и коллагена хрящевой ткани, уменьшает активность ферментов, способствующих разрушению суставного хряща, улучшает трофику суставных хрящей, усиливает регенерацию и гиалинизацию хрящей суставов, увеличивает количество синовиальной жидкости, замедляет развитие.

Исследования не проводились.

Дегенеративные изменения суставов: гонартрозы, артрозы межпальцевых суставов, коксартрозы, спондилезы, спондилоартрозы, менископатия, хондромаляция надколенника.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Ревматоидный артрит.

Возраст до 18 лет.

Беременность, период кормления грудью.

Применение женщинам репродуктивного возраста, не использующим надежные методы контрацепции.

Остеолон можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.

При одновременном применении с косвенными антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Перед началом лечения пациент должен обратиться к врачу для исключения наличия системных аутоиммунных заболеваний (ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, системной красной волчанки, склеродермии), при наличии которых следует назначить специфическое лечение.

Препарат содержит метакрезол, который может вызвать аллергические реакции.

При одновременном применении с косвенными антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками следует проводить частый контроль свертывания крови.

Нет данных.

Нет данных о применении препарата Остеолон беременным. Применение препарата в период беременности или кормления грудью противопоказано.

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день – 0,3 мл, на второй день – 0,5 мл и затем 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5–6 недель. Повторный курс лечения проводят по той же схеме после консультации врача.

Остеолонное рекомендуется для применения детям, поскольку отсутствуют данные по безопасности и эффективности лечения этой категории пациентов.

Случаев передозировки не наблюдалось.

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по следующим категориям: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – <1/100), редко (≥ 1/ 10000 – < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (частота не определена по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы.

Редко аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок, отек участка шеи.

Со стороны костно-мышечной системы: иногда после 3 - 6 инъекций наблюдается усиление боли в суставах, которая проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

При появлении побочных эффектов, не описанных в настоящей инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить врачу.

5 лет.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 1 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в картонной пачке.

По рецепту.

К.Т. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Ул. Эроилор №1А, г. Отопень, 075100, округ Илфов, Румыния.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.