Ожидается
Аллергикам | с осторожностью |
Беременным | с осторожностью |
Кормящим матерям | с осторожностью |
Детям | запрещено |
Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
Рецептурный отпуск | по рецепту |
Действующее вещество | |
Торговое название | |
Категория | |
GTIN | 9088883545307 |
Страна производитель | Австрия |
Импортный | Да |
Способ введения | инфузионно |
Международное наименование | Oxaliplatin |
Дозировка | 5 мг/мл |
Код Optima | 97668 |
Код АТС/ATX | |
Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
Срок годности | 2 года |
Упаковка | По 1 флакону в картонной коробке |
Рецептурный отпуск | по рецепту |
Форма выпуска | Концентрат |
Кол-во в упаковке | 1 |
Первичная упаковка | Флакон |
Объем | 20 мл |
Код Морион | 167729 |
Производитель |
Аллергикам | с осторожностью |
Беременным | с осторожностью |
Кормящим матерям | с осторожностью |
Детям | запрещено |
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
действующее вещество: оксалиплатин;
1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий 5 мг оксалиплатина;
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.
Антинеопластические средства. Соединения платины. Код АТХ L01Х А03.
Оксалиплатин является противоопухолевым препаратом, который принадлежит к новому классу производных платины, в котором атом платины образует комплекс с оксалатом и 1,2-диаминоциклогексаном (DACH) и оксалатом.
Оксалиплатин является единственным энантиомером (цис - [(1R, 2R) -1,2-циклогександиамин-N, N '] оксалатов (2) -O, O'] платины.
Препарат оказывает широкий спектр цитотоксического действия. Оксалиплатин проявляет широкий спектр как цитотоксичности in vitro, так и противоопухолевой активности in vivo на различных моделях опухолей, включая модели колоректального рака человека. Он также проявляет активность in vitro и in vivo на различных моделях опухолей, устойчивых к цисплатина. В комбинации с 5-фторурацилом наблюдалась синергическое цитотоксическое действие. Исследование механизма действия оксалиплатина, хотя он еще недостаточно изучен, подтверждает гипотезу о том, что биотрансформовани водные производные оксалиплатина взаимодействуют с ДНК путем образования меж- и внутришньоланцюгових поперечных связей и подавляют синтез ДНК, вызывает цитотоксичность и противоопухолевый эффект.
Фармакокинетика отдельных активных метаболитов не исследовались. Фармакокинетические показатели (ФКП) для ультрафильтрованного платины (смеси всех несвязанных, активных и неактивных соединений платины) после двухчасовых инфузий оксалиплатина в дозе 130 мг / м2 каждые 3 недели (1-5 курсов) или в дозе 85 мг / м2 тела каждые 2 недели (1-3 курсы) приведены в таблице ниже.
Доза |
Сmax (мкг/мл) |
ФКП0-48 (мкг год/мл) |
ФКП (мкг год/мл) |
t ½ α (год) |
t ½ ß (год) |
t ½ γ (год) |
Vss (л) |
CL (л/год) |
85 мг/м2 |
||||||||
Средние показатели |
0,814 |
4,19 |
4,68 |
0,43 |
16,8 |
391 |
440 |
17,4 |
Стандартное отклонение |
0,193 |
0,647 |
1,40 |
0,35 |
5,74 |
406 |
199 |
6,35 |
130 мг/м2 |
||||||||
Средние показатели |
1,21 |
8,20 |
11,9 |
0,28 |
16,3 |
273 |
582 |
10,1 |
Стандартное отклонение |
0,10 |
2,40 |
4,60 |
0,06 |
2,90 |
19,0 |
261 |
3,07 |
В конце двухчасовой инфузии 15% введенной платины находится в системном кровообращения, а 85% быстро распределяется в тканях или выводится с мочой. Вследствие необратимого связывания с эритроцитами и альбумином плазмы период полувыведения платины в этих соединениях близки к времени естественного обновления эритроцитов и альбумина плазмы крови. При введении оксалиплатина каждые 2 недели в дозе 85 мг / м2 или каждые 3 недели в дозе 130 мг / м2 кумуляции платины в ультрафильтрате плазмы крови не наблюдается, а равновесное состояние достигается уже после первого курса терапии. Интер и интрасубьектна вариабельность фармакокинетических показателей в целом невелика.
Метаболизм in vitro считается результатом безферментнои деградации. Нет признаков цитохром Р450 опосредованного метаболизма диаминоциклогексанового кольца.
В организме человека оксалиплатин интенсивно биотрансформируется. После окончания двухчасовой инфузии препарата неизмененный оксалиплатин уже не оказывается в ультрафильтрате плазмы крови. В системном кровообращения были идентифицированы несколько цитотоксических продуктов биотрансформации оксалиплатина, в частности монохлор-, дихлор- и диакво-ДАЦГ соединения платины. Позже также оказываются неактивные конъюгаты платины. Платина выводится преимущественно с мочой (за 5 суток 54% дозы выводится с мочой и <3% - с калом). Большинство платины выводится в течение 48 часов после введения препарата. У больных с нарушениями функции почек клиренс платины значительно ниже, чем у пациентов без таких нарушений (9,95 ± 1,91 л / ч по сравнению с 17,6 ± 2,18 л / ч). Кроме того, у них статистически значимо ниже объем распределения (241 ± 36,1 л по сравнению с 330 ± 40,9 л). Клиренс платины у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек не исследовалось.
Применяется в комбинации с 5-фторурацилом (5-ФУ) и фолиновой кислотой для:
У больных, получавших разовую дозу оксалиплатина 85 мг/м2 непосредственно к назначению 5-фторурацила, не наблюдалось изменения фармакологического действия 5-фторурацила.
В ходе исследований in vitro существенного изменения связывания оксалиплатина с белками плазмы при одновременном применении с эритромицином, салицилатами, гранисетроном, паклитакселом и вальпроатом натрия не наблюдалось.
При взаимодействии с алюминием возможно образование осадка и снижение активности оксалиплатина.
Оксалиплатин можно вводить только до введения 5-фторурацила.
Фармацевтически не совместим с 0,9% раствором натрия хлорида и другими солевыми (щелочными) растворами или растворами, содержащими хлориды.
Рекомендуется применять оксалиплатин с осторожностью одновременно с другими лекарственными средствами, которые, как известно, вызывают пролонгации интервала QT. В случае объединения с такими лекарственными средствами необходимо тщательно контролировать интервал QT (см. Раздел «Особенности применения»).
Рекомендуется применять оксалиплатин с осторожностью одновременно с другими лекарственными средствами, которые, как известно, вызывают рабдомиолиз (см. Раздел «Особенности применения»).
Влияние на способность управлять автомобилем не изучалась. Однако, поскольку прием оксалиплатина вызывает повышенный риск возникновения головокружения, тошноты, рвоты и других неврологических симптомов, влияющие на ходу и равновесие, лечение может иметь незначительный или умеренное влияние на способность управлять автомобилем.
На способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с механизмами могут влиять нарушения зрения, в частности временная потеря зрения (проходит после прекращения терапии). Таким образом, пациентов необходимо предупреждать о возможном влиянии этих проявлений на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Беременность.
Нет данных о безопасности применения оксалиплатина для лечения беременных женщин.
При испытаниях на животных наблюдалась токсичность по отношению к репродуктивной системы.
Таким образом, оксалиплатин не рекомендуется назначать в период беременности и женщинам репродуктивного возраста, не применяющих контрацептивы.
Вопрос о назначении оксалиплатина для лечения беременной женщины может рассматриваться только после информирования пациентки о риске для плода и получения его согласия.
Во время приема препарата пациентам следует применять надлежащие меры контрацепции. Необходимо продолжать их применение после окончания лечения: женщинам - в течение 4 месяцев, мужчинам - в течение 6 месяцев.
Фертильность. Оксалиплатин может оказать негативное влияние на фертильность. В связи с потенциальным генотоксическим эффектом оксалиплатина следует применять соответствующие контрацептивные мероприятия во время лечения этим препаратом и в течение 4 месяцев (у женщин) или 6 месяцев (у мужчин) после окончания этого лечения.
Период кормления грудью.
Проникновение оксалиплатина в грудное молоко не изучали. Во время лечения оксалиплатином кормления грудью противопоказано.
Безопасность и эффективность лечения оксалиплатином исследовались только на взрослых пациентах, специфическая информация по лечению детей отсутствует. Лекарственное средство предназначено для применения только у взрослых.
Специфический антидот оксалиплатина неизвестен. В случае передозировки можно ожидать более тяжелых побочных эффектов. Необходим регулярный мониторинг гематологических показателей. Лечение других проявлений интоксикации симптоматическое.
Оксалиплатин и 5- ФУ/ФК, по 85 мг/м2, через каждые 2 недели |
Лечение метастазов |
Адъювантная терапия |
||||
всех степеней |
3 степени |
4 степени |
всех степеней |
3 степени |
4 степени |
|
Анемия |
82,2 |
3 |
< 1 |
75,6 |
0,7 |
0,1 |
Нейтропения |
71,4 |
28 |
14 |
78,9 |
28,8 |
12,3 |
Тромбоцитопения |
71,6 |
4 |
< 1 |
77,4 |
1,5 |
0,2 |
Лихорадочная нейтропения |
5,0 |
3,6 |
1,4 |
0,7 |
0,7 |
0,0 |
Нейтропенический сепсис |
1,1 |
0,7 |
0,4 |
1,1 |
0,6 |
0,4 |
Оксалиплатин и 5-ФУ/ФК 85 мг/м2 Каждые 2 недели |
Лечение метастазов Все степени |
Адъювантная терапия Все степени |
Сепсис (включаючи сепсис та нейтропенічний сепсис) |
1,5 |
1,7 |
Оксалиплатин в комбинации с 5-ФУ/ФК 85 мг/м2кожні 2 тижні |
Лечение метастазов |
Адъювантная терапия |
||||
Все степени тяжести |
Степень 3 |
Степень 4 |
Все степени тяжести |
Степень 3 |
Степень 4 |
|
Аллергические реакции / аллергии |
9,1 |
1 |
< 1 |
10,3 |
2,3 |
0,6 |
Оксалиплатин и 5-ФУ/ФК, по 85 мг/м2, через каждые 2 недели |
Метастатическое заболевания |
Адъювантная терапия |
||||
всех степеней |
3 степени |
4 степени |
всех степеней |
3 степени |
4 степени |
|
Тошнота |
69,9 |
8 |
< 1 |
73,7 |
4,8 |
0,3 |
Диарея |
60,8 |
9 |
2 |
56,3 |
8,3 |
2,5 |
Рвота |
49,0 |
6 |
1 |
47,2 |
5,3 |
0,5 |
Мукозит/стоматит |
39,9 |
4 |
< 1 |
42,1 |
2,8 |
0,1 |
2 года.
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 1 флакону в картонной коробке.
По рецепту.
ЭБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ.
Мондзеєштрассе 11, 4866 Унтерах ам Аттерзеє, Австрия.
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.