Name: Офор таблетки, 10 шт.
Brand: Сінмедік, Індія
SKU: 5349.7311
Price: 428.49 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Кусум Індія

Полимик таблетки, 10 шт.

Скидки 4%

Есть в наличии

офлоксацин; орнидазол

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

офлоксацин

орнидазол

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Кол-во в упаковке

Дозировка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Упаковка

Код Морион

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Взаимодействие с алкоголем

Совместное взаимодействие с алкоголем критично значимое. Следует избегать применения данного средства и алкоголя, поскольку их совместное взаимодействие оказывает множество негативных эффектов для организма и здоровья в целом.

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія

Основные свойства

Сінмедік, Індія

Офор таблетки, 10 шт.

Офор

Состав

действующие вещества: ofloxacinum, ornidazolum; 1 таблетка содержит офлоксацин 200 мг и орнидазол 500 мг; другие составляющие: крахмал кукурузный, повидон (K-30), магния стеарат, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, Opadry white*, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоли, тальк, краситель &laquo;жёлты&raquo;. * Состав пленочной оболочки Opadry white: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактозы моногидрат, полиэтиленгликоль, тальк.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки оранжевого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с риской с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированные антибактериальные средства. Код ATX J01R A09.

Фармакодинамика

Фармакологическое действие офлоксацина &ndash; антибактериальное (бактерицидное). Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II и IV), нарушает процесс суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, подавляет деление клеток, влечет за собой структурные изменения цитоплазмы и гибель микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Влияет преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы: Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter diversus, Neisseria gonorrhoea coccus pyogenes. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Фармакологическое действие орнидазола &ndash; антибактериальное и антипротозойное. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica и Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий (Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium) и анаэробных кокков. По механизму действия орнидазол &ndash; ДНК-тропный препарат с избирательной активностью микроорганизмов, имеющих ферментные системы, способные восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы фередоксинов с нитросоединениями. После проникновения препарата в клетку микроба механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют комплексы из ДНК, вызывая ее деградацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата обладают цитотоксическими свойствами и нарушают процессы клеточного дыхания.

Фармакокинетика

Показания

Применять для лечения смешанных инфекций, вызванных возбудителями (микроорганизмами и простейшими), чувствительными к компонентам лекарственного средства: 
<ul>
<li>осложненные заболевания мочевыводящих путей: цистит, острый пиелонефрит, бактериальный простатит, эпидидимит;</li>
<li>заболевания, передающиеся половым путём.</li>
</ul>
Следует учитывать официальные рекомендации по соответствующему применению антибактериальных средств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к офлоксацину, орнидазолу, другим производным фторхинолонов, производным нитроимидазола или другим компонентам лекарственного средства. Следует избегать применения лекарственного средства пациентам, ранее имевшим серьезные нежелательные реакции при применении антибиотиков группы фторхинолонов или хинолонов. поражение центральной нервной системы с пониженным судорожным порогом, включая рассеянный склероз (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек); эпилепсия, в том числе в анамнезе; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тендинит в анамнезе; патологические поражения крови или другие гематологические аномалии; удлинение интервала QT; некомпенсированная гипогликемия, детский возраст (до 18 лет), беременность, период кормления грудью. Лекарственное средство противопоказано пациентам, принимающим противоаритмические средства класса IА (зининидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол), трициклические антидепрессанты, макролиды; пациентам с разрывами сухожилий после применения фторхинолонов в анамнезе. Следует избегать применения лекарственного средства пациентам, в анамнезе которых имеются серьезные побочные реакции вследствие приема лекарственных средств, содержащих хинолоны или фторхинолоны. Применение лекарственного средства таким пациентам следует начинать только при отсутствии альтернативных вариантов лечения и после тщательной оценки соотношения &laquo;польза-риск&raquo; (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействия, связанные с офлоксацином Антигипертензивные лекарственные средства При одновременном применении офлоксацина с антигипертензивными средствами или на фоне анестезии барбитуратами возможно внезапное снижение артериального давления. В таких случаях необходимо проводить мониторинг функции сердечно-сосудистой системы. Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT Противопоказано применение офлоксацина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (антиаритмические средства класса IA &ndash; хинин, прокаинамид, и класса III &ndash; амиодарон, соталол, трициклические антидепрессанты, макролиды). Офлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует с осторожностью применять пациентам, получающим антипсихотические средства. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), производные нитроимидазола и метилксантинов Одновременное применение офлоксацина с НПВС (в т. ч. производными фенилпропионовой кислоты), производными нитроимидазола и метилксантинов повышает риск развития нефротоксических эффектов и усиливает стимулирующий эффект на центральную нервную систему, что приводит к снижению судорожного порога. В случае возникновения судорог лекарственное средство следует отменить. Лекарственные средства, снижающие порог судорожной активности Если применять хинолоны одновременно с другими лекарственными средствами, снижающими порог судорожной готовности, например теофилином, может наблюдаться дополнительное снижение порога судорожной готовности головного мозга. Лекарственные средства, выделяемые путём тубулярной секреции Одновременный прием офлоксацина в больших дозах с лекарственными средствами, выделяемыми путем тубулярной секреции, может привести к повышению концентраций в плазме крови из-за снижения их выведения. Метаболизируемые лекарственные средства с вовлечением цитохрома Р450 Поскольку одновременное применение большинства хинолонов, включая офлоксацин, ингибирует ферментативную активность цитохрома Р450, одновременный прием офлоксацина с препаратами, метаболизируемыми этой системой (циклоспорин, теофиллин, метилксантин, кофеин, варфарин и др.), пролонгирует. Антикоагулянты, включая антагонисты витамина К При одновременном применении офлоксацина и антикоагулянтов сообщалось о продлении времени кровотечения. При одновременном применении офлоксацина с антагонистами витамина К (например, с варфарином) зафиксировано повышение значений коагуляционных тестов (протромбиновое время (ПЧ)/международное нормализованное отношение (МНВ)) и/или кровотечение, которое может быть тяжелым. Учитывая это, у пациентов, получающих параллельно антагонисты витамина К, необходимо контролировать показатели коагуляции из-за возможного повышения активности производных кумарина. Лекарственные средства, уменьшающие всасывание офлоксацина Одновременное применение лекарственного средства с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, двухвалентным или трехвалентным железом, с мультивитаминами, имеющими в своем составе цинк, снижает интенсивность всасывания офлоксацина. Поэтому интервал между приемом этих препаратов должен быть не менее 4 часов. Гипогликемические лекарственные средства При одновременном применении офлоксацина с пероральными гипогликемическими средствами и инсулином возможна гипогликемия или гипергликемия, поэтому необходимо проводить мониторинг параметров их компенсации. При одновременном применении с глибенкламидом возможно повышение уровня глибенкламида в сыворотке крови; следует проводить тщательный мониторинг состояния пациентов, получающих эту комбинацию. Лекарственные средства, повышающие pH мочи При применении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, бикарбонат натрия), увеличивается риск кристаллурии и нефротических эффектов. Пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат Одновременное применение офлоксацина с пробенецидом, циметидином, фуросемидом, метотрексатом приводит к увеличению концентрации офлоксацина в плазме крови и повышению риска его токсического действия. Офлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis и показывать ложно-отрицательные результаты при бактериологическом исследовании для диагностики туберкулеза. В отличие от других нитроимидазолов, орнидазол не ингибирует алкогольдегидрогеназу, однако Офор также не следует принимать одновременно с алкоголем. Теофиллин Не было обнаружено фармакокинетического взаимодействия офлоксацина с теофиллином. Равновесная концентрация теофиллина в сыворотке крови, период полувыведения и риск теофиллинзависимых нежелательных реакций могут возрастать при совместном применении. Уровень теофиллина в сыворотке крови следует тщательно проверять и корректировать дозировку теофиллина в случае необходимости. Нежелательные реакции (включая приступы) могут возникать при повышении уровня теофиллина в сыворотке крови или без него. Во время лабораторных исследований В течение лечения офлоксацином могут наблюдаться псевдоположительные результаты при определении опиатов или порфиринов в моче. Поэтому нужно употреблять более специальные способы. Офлоксацин может подавлять рост Mycobacterium tuberculosis и показовать ложноотрицательные результаты при бактериологическом исследовании для диагностики туберкулеза. Взаимодействия, связанные с орнидазолом Антикоагулянты Орнидазол усиливает действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда. При одновременном применении необходимо тщательно контролировать протромбиновое время или проводить соответствующий коагуляционный тест для соответствующей коррекции дозировки антикоагулянтов. Векуронию бромид Орнидазол пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. Индукторы ферментов печени Одновременное применение фенобарбитала и других микросомальных индукторов ферментов снижает период циркуляции орнидазола в сыворотке крови, в то время как ингибиторы ферментов (например, циметидин) повышают. Ингибиторы ферментов печени Совместное применение ингибиторов ферментов (например, циметидина) с орнидазолом повышает период его циркуляции в сыворотке крови. Алкоголь Хотя орнидазол (в отличие от других производных нитроимидазола) не подавляет альдегиддегидрогеназу, не следует употреблять алкоголь в течение курса терапии лекарственным средством и в течение не менее 3 дней после ее прекращения. Литий Совместное применение орнидазола с лекарственными средствами, содержащими соли лития, должно сопровождаться мониторингом концентрации лития и электролитов, а также уровня креатинина в сыворотке крови.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

При применении лекарственного средства возможны нежелательные проявления нервной системы. Возможность таких проявлений необходимо учитывать пациентам, управляющим автотранспортом или работающим с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Лекарственное средство противопоказано в период беременности или кормления грудью. При необходимости применения лекарственного средства кормление грудью следует прекратить на период терапии.

Способ применения и дозы

Офор следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая водой. Разрешается принимать лекарственное средство как до, так и после еды. Доза лекарственного средства и длительность лечения зависит от чувствительности микроорганизмов, тяжести и вида инфекционного процесса. Доза для взрослых по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 5 дней, затем продолжают терапию еще 2-5 дней таблетками офлоксацина. Лечение следует продолжать не менее 3-х дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

Дети

Лекарственное средство противопоказано детям (в возрасте до 18 лет), поскольку у детей не завершился рост скелета.

Передозировка

Симптомы Связанные с офлоксацином Важнейшими ожидаемыми признаками острой передозировки офлоксацина являются симптомы со стороны центральной нервной системы, в частности спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания, приступы судорог, удлинение интервала QT, а также реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота и эрозивные повреждения. В ходе постмаркетинговых исследований наблюдались такие побочные реакции со стороны центральной нервной системы, как спутанность сознания, судороги, галлюцинации и тремор. Связанные с орнидазолом При передозировке возможны утрата сознания, головная боль, головокружение, дрожь, судороги, периферический неврит, диспептические расстройства, усиление симптомов других побочных реакций. Лечение. При передозировке рекомендуется принять соответствующие меры, например промыть желудок, ввести адсорбенты и сульфат натрия при возможности в течение первых 30 минут после передозировки. Для защиты слизистой желудка рекомендуется применить антациды. Фракции офлоксацина могут быть выведены из организма с помощью гемодиализа. Перитонеальный диализ и постоянный амбулаторный перитонеальный диализ не эффективны для выведения офлоксацина из организма. Специфического антидота к препарату нет. Выведение офлоксацина можно усилить с помощью форсированного диуреза. При передозировке необходимо применить симптоматическое лечение. Следует осуществлять мониторинг показателей ЭКГ из-за возможности удлинения интервала QT. При появлении судорог показан диазепам.

Побочные реакции

Со стороны кожи: зуд, кожная сыпь, включая крапивницу, появление волдырей, гипергидроз, гнойничковые высыпания; мультиформная эритема, сосудистая пурпура, острый генерализованный экзантематозный пустулез, фоточувствительность, фотосенсибилизация, гиперчувствительность (в форме солнечной эритемы), обесцвечивание кожи, расслоение ногтей, гиперемия кожи, эксфолиативный дерматит. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая проявления кожных аллергических реакций; анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек (в том числе отек языка, гортани, глотки, отек/припухлость лица), анафилактический/анафилактоидный шок, тахикардия, лихорадка, одышка, синдром Стивенса-Джонсона; синдром Лайелла; медикаментозный дерматит; васкулит (который в исключительных случаях может приводить к некрозу кожи), эозинофилия, пневмонит. В таком случае применение лекарственного средства следует прекратить и приступить к альтернативной терапии. Со стороны сердечно-сосудистой системы**: приливы, тахикардия, кратковременная артериальная гипотензия, коллапс (в случае развития тяжелой артериальной гипотензии терапию препаратом следует прекратить), коллапс; удлинение интервала QT на ЭКГ, аритмия типа torsades de pointes, желудочковая аритмия, трепетание-мерцание желудочков (сообщается преимущественно для больных с факторами риска удлинения интервала QT), тромбоз сосудов головного мозга, отек легких. Со стороны центральной нервной системы*: головная боль, головокружение (вертиго), депрессия, нарушение сна (бессонница или сонливость), беспокойство, психомоторное возбуждение, судороги, спутанность сознания, временная потеря сознания, ужасные сновидения, замедление скорости реакций, повышение внутричерепа парестезии; сенсорная или сенсомоторная нейропатия, тремор и другие экстрапирамидные нарушения; , нарушение вкуса; светобоязнь, обострение миастении гравис, нарушение обоняния, паросмия, дисфазия, дискинезия, синкопе, утомляемость, пространственная дезориентация. Со стороны пищеварительной системы: анорексия (потеря аппетита), тошнота, рвота, изжога, гастралгия (абдоминальная боль), боль или рези в животе, диарея, частый жидкий стул, энтероколит, иногда геморрагический энтероколит, метеоризм; дисбактериоз; псевдомембранозный колит, металлический привкус во рту, изменение вкусовых ощущений (дисгевзия), нарушение вкуса, агевзия, включая металлический привкус во рту, желудочно-кишечный дистресс, запор, сухость во рту, болезненность слизистой оболочки рта, повышенное; стоматит, панкреатит. Специфическая форма энтероколита, которая может возникать при применении антибиотиков &ndash; псевдомембранозный колит (в большинстве случаев вызван Clostridium difficile). При подозрении на Clostridium difficile применение лекарственного средства следует немедленно прекратить и предоставить адекватное лечение. Лекарственные средства, снижающие перистальтику, не следует использовать в таких случаях. желтуха, повышение уровня триглицеридов, холестерола, в отдельных случаях &ndash; гепатит, даже очень тяжелой степени, тяжелое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности, иногда летальные, преимущественно у пациентов с нарушениями функции печени. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, включая задержку мочи, острый интерстициальный нефрит, потемнение цвета мочи, почечную недостаточность, острую почечную недостаточность, анурию, полиурию, конкременты в почках, гематурию. Со стороны репродуктивной системы: зуд гениталий у женщин, вагинит, вагинальный кандидоз. Со стороны костно-мышечной системы*: тендинит (особенно у пациентов пожилого возраста); судороги мышц, миалгия, надрывы мышц, артрит, артралгия; разрыв мышц, разрыв сухожилий (в том числе ахиллова сухожилия, которые могут быть двусторонними и возникать через 48 часов после начала лечения); рабдомиолиз и/или миопатия, мышечная слабость. При наличии признаков воспаления сухожилия терапию препаратом следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение пораженного сухожилия. Со стороны системы крови: нейтропения, лейкопения, анемия, гемолитическая анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения; агранулоцитоз, угнетение кроветворения в костном мозге, дискразия крови типа медуллярной аплазии, петехии, экхимозы/синяки, удлинение протромбинового времени, тромбоцитопеническая пурпура, проявления воздействия на костный мозг. Со стороны психики*: психомоторное возбуждение (ажитация), психотические расстройства, делирий, тревожные состояния, тревожность, нервозность, депрессия с самодеструктивным поведением, включая суицидальные мысли или попытки самоубийства, эпилептические припадки, галлюцинации. Со стороны органов зрения*: зрительные нарушения (например, затуманивание зрения), светобоязнь, дальтонизм, увеит, транзиторная потеря зрения. Со стороны органов слуха*: вертиго, шум в ушах, потеря слуха, нарушение слуха. Со стороны дыхательной системы: кашель, назофарингит, фарингит, бронхоспазм; аллергический пневмонит, тяжелое удушье, одышка (диспное), в том числе тяжелая, стридор, отек легких. Метаболические нарушения: гипогликемия (у больных сахарным диабетом, принимающих сахароснижающие лекарственные средства), гипергликемия, гипогликемическая кома. Инфекции: грибковые инфекции, обострение кандидомикоза, резистентность к патогенным микроорганизмам, пролиферация других резистентных микроорганизмов. Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГТГ, ЛФ, ГГТ); рост уровня билирубина, холестерина, триглицеридов, калия, чрезмерное повышение или снижение уровня глюкозы; удлинение протромбинового времени; повышение уровня мочевины, креатинина. Другие: усталость, боль в груди, жар, боль в носу, слабость, лихорадка, недомогание, слабость. Не исключена возможность, что лекарственное средство Офор может вызвать приступ порфирии у предрасположенных к этому пациентов. Также возможны икота, болезненность слизистой рта. * В очень редких случаях у пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от наличия факторов риска, наблюдались длительные (в течение нескольких месяцев или лет), инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные побочные реакции, влияющие на различные, а иногда на несколько сразу системы. организма и органы чувств (в том числе реакции, такие как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушения походки, невропатии, связанные с парестезией, депрессия, усталость, нарушение памяти, нарушение сна, нарушение слуха, зрения , вкуса и запаха). **Были получены сообщения о случаях аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненных разрывом (включая случаи с летальным исходом), и о регуртации/недостаточности любого из клапанов сердца у пациентов, получавших фторхинолоны (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;) .

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре выше 30 &deg;С.

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной пачке.

Категория отпуска

Эвертоджен Лайф Саенсиз Лимитед / Evertogen Life Sciences Limited.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Плот&nbsp;№: Эс-8, Эс-9, Эс-13/Пи и Эс-14/Пи Ти Ec Ай Ай Си, Фарма Эс И Зет, Грин Индастриал Парк, Полепалли (Ви), Эдчерла (Эм), Махабубнагар, Телангана , ИH-509 301, Индия/Плотно: S-8, S-9, S-13/P &amp; S-14/P TSIIC, Парма SEZ, Зеленый промышленный парк, Полепачи (V), Jadcherla (M), Mahabubnagar , Telangana, IN-509 301, Индия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.