Name: Офев капс. 150мг №60
Brand: Берінгер Інгельхайм, Німеччина
SKU: 7554.1747
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Код АТС/ATX

Код Морион

Кол-во в упаковке

Дозировка

Производитель

Основные

Основные свойства

Берінгер Інгельхайм, Німеччина

Офев капс. 150мг №60

Состав

действующее вещество: нинтеданиб;
1 капсула содержит 150 мг нинтеданиба (в виде езилата);
вспомогательные вещества: триглицериды со средней, твердый жир, лецитин (соевый) (Е 322);
оболочка капсулы: желатин, глицерин 85%, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172);
чернила черного цвета для маркировки капсул: шеллак, этанол, пропиленгликоль (Е 1520), железа оксид черный (E 172).

Лекарственная форма

Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства:
ОФЕВ, капсулы мягкие по 150 мг;
Продолговатые непрозрачные мягкие желатиновые капсулы коричневого цвета, с одной стороны черными чернилами нанесен логотип компании &laquo;Boehringer Ingelheim&raquo; и маркировку &laquo;150&raquo;.
Капсулы содержат вязкую суспензию ярко-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластические средства. Ингибиторы протеинкиназы.
Код ATХ L01X E31.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Абсорбция
Максимальная концентрация нинтеданиба в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема препарата в форме мягких желатиновых капсул во время еды (диапазон 0,5-8 часов). Биодоступность дозы 100 мг составляет у здоровых добровольцев 4,69% (90% ДИ: 3,615-6,078). Абсорбция и биодоступность уменьшаются вследствие действия транспортера и существенного пресистемного метаболизма. Установлено, что экспозиция нинтеданиба увеличивается пропорционально дозе (в диапазонах доз 50-450 мг один раз в сутки и 150-300 мг дважды в сутки). Устойчивые концентрации в плазме крови достигаются, как максимум, в течение одной недели после начала приема.
Экспозиция нинтеданиба увеличивается после еды примерно на 20% по сравнению с приемом препарата натощак (ДИ: 95,3-152,5%), а всасывание замедляется (медиана времени достижения максимальной концентрации в плазме крови натощак (tmax) - 2,00 часа; после еды - 3,98 часа).
Распределение
Распределение нинтеданиба осуществляется путем двухфазной кинетики. После инфузии во время терминальной фазы наблюдается большой объем распределения (Vss) 1050 л, геометрический коэффициент вариации (gCV) 45,0%).
Связывание нинтеданиба с белками плазмы in vitro считается значительным, связанная фракция составляет 97,8%. Основным белком, участвует в связывании, считается альбумин сыворотки крови. Нинтеданиб преимущественно распределяется в плазме, соотношение кровь / плазма составляет 0,869.
Метаболизм
Основной реакцией, участвует в метаболизме нинтеданибу, является гидролитическое расщепление с помощью эстераз, приводит к образованию свободного кислого метаболита нинтеданиба (BIBF 1202). В дальнейшем BIBF 1202 глюкуронизуеться ферментами уридин-5-дифосфат-глюкуронозилтрасферазы (UGT), а именно UGT 1A1, UGT 1A7, UGT 1A8 и UGT 1A10, с образованием глюкуронида BIBF 1202.
Метаболизм нинтеданиба с участием изоферментов CYP происходит лишь в незначительной степени; основную роль в этом процессе играет изофермент CYP 3A4. В исследовании ADME у человека основной метаболит, который образуется при участии изоферментов CYP, обнаружить в плазме не удалось. По данным исследования in vitro CYP-зависимый метаболизм составляет примерно 5%, тогда как расщепление, осуществляемое эстеразами, составляет 25%. Нинтеданиб, BIBF 1202 и глюкуронид BIBF 1202 не подавляла и не стимулировали изоферменты CYP и в доклинических исследованиях. Поэтому не следует ожидать лекарственных взаимодействий между нинтеданибом и субстратами CYP, ингибиторами CYP или индукторами CYP.
Вывод
Общий клиренс плазмы после инфузии является высоким (1390 мл / мин, gCV - 28,8%). Выведение с мочой неизмененного активного вещества в течение 48 часов после приема нинтеданиба внутренне составляет примерно 0,05% от величины дозы (gCV - 31,5%), а после введения - примерно 1,4% (gCV - 24,2%); почечный клиренс составляет 20 мл / мин (gCV - 32,6%). После приема внутрь [14C] -нинтеданиба радиоактивный материал выводился преимущественно с желчью и оказывался в кале (93,4% дозы, gCV - 2,61%). Доля почечной экскреции в общем клиренсе низкая (0,649% дозы (gCV - 26,3%)). Вывод считается полным (более 90%) через 4 дня после приема. Период полувыведения нинтеданиба в терминальной стадии составляет от 10 до 15 часов (gCV примерно 50%).
Линейность / нелинейность
Можно предположить, что фармакокинетика (ФК) нинтеданиба линейная относительно времени (то есть данные по применению разовой дозы могут быть экстраполированы на данные по многократного использования). Значение Cmax в результате накопления препарата после многократного применения превышает показатель Cmax разовой дозы в 1,04 раза, а значение AUC&tau; - в 1,38 раза. Минимальные окончательные концентрации нинтеданиба остаются стабильными в течение более одного года.
Транспортировка
Нинтеданиб является субстратом для гликопротеина P (P-gp). См. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo; для получения информации о возможной взаимодействия нинтеданиба с этим транспортером. Показано, что нинтеданиб in vitro не является субстратом или ингибитором OATP-1B1, OATP-1B3, OATP-2B1, OCT-2 или MRP-2. Нинтеданиб также не является субстратом BCRP. In vitro было установлено, что нинтеданиб имеет слабую ингибувальних активность в отношении OCT-1, BCRP и P-gp, что, как считается, имеет небольшую клиническую значимость. Такой же вывод сделан относительно нинтеданиба как субстрата OCT-1.
Фармакокинетика в особых групп пациентов
Фармакокинетические свойства нинтеданиба были сопоставимы у здоровых добровольцев, пациентов с ИЛФ, пациентов с другими интерстициальными заболеваниями легких с прогрессирующим фенотипрм, пациентов с ИЗЛ-СС и онкологическими заболеваниями. Учитывая результаты популяционного фармакокинетического анализа у пациентов с ИЛФ и немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) (N = 1191) и описательных исследований, в действие нинтеданиба не влияли такие факторы, как пол (с поправкой на массу тела), нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести (рассчитано на основе клиренса креатинина), употребление алкоголя или генотип Р-гликопротеина. Популяционный фармакокинетический анализ выявил умеренное влияние пола, массы тела и расовой принадлежности на действие нинтеданиба, как описано ниже. В связи с тем, что наблюдалась высокая межсубъектных вариабельность экспозиции, эти несущественные влияния не считались клинически значимыми (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Возраст
Экспозиция нинтеданиба линейно увеличивается с возрастом. В 45-летних пациентов значение AUC&tau;, ss было ниже на 16%, а в 76-летних пациентов выше на 13% по сравнению с пациентами, медиана возраста которых составляла 62 года. Диапазон возраста, оценивался в ходе анализа, составлял 29-85 лет возраст более 75 лет отмечался примерно у 5% популяции пациентов. На основе модели популяционного фармакокинетического анализа установлено, что у пациентов в возрасте от 75 лет наблюдалось увеличение экспозиции нинтеданиба примерно на 20-25% по сравнению с пациентами в возрасте до 65 лет.
Аналогичные исследования у детей не проводились.
Масса тела
Наблюдается обратная корреляция между массой тела и экспозицией нинтеданиба. У пациентов с массой тела 50 кг (5-й процентиль) величина AUC&tau;, ss увеличивалась на 25%, а у пациентов с массой тела 100 кг (95-й процентиль) уменьшалась на 19% по сравнению с пациентами, медиана массы тела которых составляла 71,5 кг.
Раса
Средняя экспозиция нинтеданиба выше на 33-50% у пациентов китайцев, тайваньцев и индусов и на 16% выше у японцев, а у корейцев - на 16-22% ниже, чем у пациентов европеоидной расы (с поправкой на массу тела). Данные о пациентов негроидной расы являются очень ограниченными; диапазон этих данных похож на таковой у пациентов европеоидной расы.
Нарушение функции печени
В специализированной фазе I исследования у добровольцев с легкими нарушениями функции печени (класс А по шкале Чайлд - Пью) экспозиция на основе Cmax и AUC была в 2,2 раза выше по сравнению со здоровыми добровольцев (90% ДИ 1,3 3,7 для Cmax и 90% ДИ 1,2-3,8 для AUC соответственно). У добровольцев с умеренными нарушениями функции печени (класс B по шкале Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами экспозиция была в 7,6 раза выше на основе Cmax (90% ДИ 4,4-13,2) и в 8,7 раза выше на основе AUC (90% ДИ 5,7-13,1) соответственно. Исследования у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс C по шкале Чайлд - Пью) не проводилось.
Одновременная терапия с пирфенидоном
В специальном фармакокинетическом исследовании изучали одновременное применение нинтеданиба и пирфенидона пациентам с ИЛФ (идиопатическим легочным фиброзом). Группа 1 получила однократную дозу 150 мг нинтеданиба до и после увеличения дозы пирфенидона до 801 мг три раза в сутки в равновесном состоянии (N = 20 пролеченных пациентов). Группа 2 получила лечение в равновесном состоянии с использованием 801 мг пирфенидону три раза в сутки и приняла участие в определении параметров ФК до и после 7 дней сопутствующего лечения вместе с нинтеданибом в дозе 150 мг дважды в сутки (N = 17 пролеченных пациентов). В группе 1 значение скорректированного отношение геометрических средних [90% доверительный интервал (ДИ)] Cmax и AUC0-tz нинтеданиба составили 93% (57-151%) и 96% (70-131%) соответственно (n = 12 для внутришньосубьектного сравнения). В группе 2 значения скорректированного отношение геометрических средних (90% ДИ)) равнялись 97% (86--110%) и 95% (86-106%) для Cmax, ss и AUC&tau;, ss пирфенидона соответственно (n = 12 для межсубъектного сравнения).
Это исследование не выявило никаких доказательств значимого фармакокинетического лекарственного взаимодействия между нинтеданибом и пирфенидоном при применении в комбинации (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Одновременное лечение с бозентана
В специальном исследовании фармакокинетики одновременное применение лекарственного средства ОФЕВ с бозентаном исследовали с участием здоровых добровольцев. Пациенты получали одну дозу ОФЕВ 150 мг до и после нескольких доз бозентана 125 мг дважды в сутки в условиях стационара. Скорректированные средние геометрические соотношения (90% доверительный интервал (ДИ)) составляли 103% (86 - 124%) и 99% (91 - 107%) для Cmax и AUC0-tz нинтеданиба соответственно (n = 13), что указывает на то, что одновременное применение нинтеданиба с бозентаном не изменяет фармакокинетику нинтеданиба.
Коэффициент экспозиция-ответ
Анализы коэффициента экспозиция-ответ у пациентов с ИЛФ и другими хроническими фиброзирующими ИЗЛ с прогрессирующим фенотипом обнаружили слабую связь между уровнем нинтеданиба в плазме и повышением уровня АЛТ и / или АСТ. Фактическая введена доза может быть лучшим предиктором риска развития диареи любой интенсивности, даже если нельзя исключить уровень нинтеданибу в плазме как фактор, определяющий риск (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Показания

ОФЕВ показан для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) у взрослых.
ОФЕВ также показан для лечения других хронических фиброзирующих интерстициальных заболеваний легких (ИЗЛ) с прогрессирующим фенотипом у взрослых (см. Раздел &laquo;Фармакодинамика&raquo;).
ОФЕВ показан для лечения интерстициального заболевания легких при системной склеродермии (системном склерозе) (ИЗЛ-СС).

Противопоказания

Беременность (см. Раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).
Повышенная чувствительность к нинтеданибу, арахиса или сои или к любой из вспомогательных веществ препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

P-гликопротеин (P-gp)
Нинтеданиб является субстратом P-gp (см. Раздел &laquo;Фармакодинамика. Фармакокинетика&raquo;). В специальном исследовании взаимодействия препаратов установлено, что совместное применение с активным ингибитором P-gp кетоконазолом увеличивает экспозицию нинтеданиба, судя по величине AUC, в 1,61 раза, а по показателю Cmax в 1,83 раза. Специальное исследование взаимодействия препаратов показало, что одновременное применение рифампицина (активного индуктора P-gp) приводит к уменьшению экспозиции нинтеданиба, по показателю AUC на 50,3%, а по показателю Cmax на 60,3% (по сравнению с применением одного нинтеданиба). Активные ингибиторы P-gp (например кетоконазол, эритромицин или циклоспорин) в случае совместного применения с препаратом ОФЕВ могут увеличивать экспозицию нинтеданиба. У таких пациентов переносимость нинтеданиба нужно тщательно отслеживать. При возникновении побочных реакций может потребоваться приостановления терапии, снижение дозы или отмена лечения ОФЕВ (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
Активные индукторы P-gp (например рифампицин, карбамазепин, фенитоин и препараты зверобоя продырявленного) могут уменьшать экспозицию нинтеданибу. Рекомендуется подбор альтернативной сопутствующей терапии с отсутствием или минимального индуцирующего действия на систему P-gp.
Изофермент цитохрома (CYP)
Изоферменты CYP берут только незначительное участие в биотрансформации нинтеданиба. В доклинических исследованиях нинтеданиб и его метаболиты (BIBF 1202 - свободный кислый метаболит нинтеданиба и его глюкуронид BIBF 1202) не ингибувалы и не индуцировали изоферменты CYP (см. Раздел &laquo;Фармакодинамика Фармакокинетика&raquo;). Поэтому вероятность лекарственных взаимодействий с нинтеданибом, основанные на метаболизме CYP, считается небольшой.
Одновременное применение с другими препаратами
Возможность взаимодействия нинтеданиба с гормональными контрацептивными средствами не изучалась.
Одновременное применение нинтеданиба с бозентана не изменяет фармакокинетику нинтеданиба (см. Раздел &laquo;Фармакодинамика. Фармакокинетика&raquo;).

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

ОФЕВ имеет незначительное влияние на способность управлять транспортным средством или другими механизмами. Во время применения препарата ОФЕВ пациентам нужно рекомендовать соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Женщины репродуктивного возраста
Нинтеданиб может оказать негативное влияние на плод человека. Женщинам репродуктивного возраста во время лечения ОФЕВ следует принять меры предосторожности для избежания беременности и использовать надежные методы контрацепции во время применения препарата и в течение не менее 3 месяцев после приема последней дозы препарата ОФЕВ. Пока неизвестно, может нинтеданиб снижать эффективность гормональных контрацептивов, и поэтому женщины, которые применяют гормональные контрацептивы, должны добавить барьерный метод предотвращения беременности.
Беременность
Специальных исследований по применению препарата ОФЕВ во время беременности у человека не проводилось, однако в доклинических исследованиях на животных установлена ​​репродуктивная токсичность этого активного вещества. Поскольку нинтеданиб может иметь эмбриотоксическое действие у человека, его не следует применять во время беременности (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;), тест на беременность необходимо сделать к терапии лекарственным средством ОФЕВ и во время лечения соответственно.
Пациенткам следует немедленно сообщить врачу о развитии беременности во время терапии препаратом ОФЕВ.
Если во время терапии препаратом ОФЕВ развивается беременность, лечение следует прекратить и проинформировать пациентку о потенциальной опасности эмбриотоксического действия препарата.
Кормление грудью
Отсутствуют данные о выделении нинтеданибу и его метаболитов в грудное молоко. В доклинических исследованиях показано, что у животных в период лактации в грудное молоко проникает небольшое количество нинтеданибу и его метаболитов (&le; 0,5% от величины дозы применялась). Поэтому нельзя исключить риск для новорожденных и грудных детей. Во время лечения ОФЕВ кормления грудью следует прекратить.
Фертильность
В доклинических исследованиях признаков нарушений фертильности у самцов обнаружено не было. В исследованиях подострой и хронической токсичности, при которых уровень системного действия препарата был сравним с уровнем, достигается при использовании максимальной рекомендованной дозы у человека (150 мг дважды в сутки), признаков нарушений фертильности у самок животных обнаружено не было.

Способ применения и дозы

Лечение препаратом должно начинать врач с опытом ведения заболеваний, для которых утверждены применения лекарственного средства ОФЕВ.
Дозы
Рекомендуемая доза составляет 150 мг дважды в сутки, примерно через каждые 12 часов. Доза 100 мг дважды в сутки рекомендуется только тем пациентам, которые плохо переносят дозу 150 мг дважды в сутки.
Если любая доза была пропущена, то следует продолжить прием препарата в первоначально рекомендованной дозе по расписанию следующего приема препарата. Если доза была пропущена, пациент не должен принимать дополнительную дозу препарата. Максимальная суточная доза составляет 300 мг.
Корректировка дозы
При развитии нежелательных реакций на препарат ОФЕВ (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Побочные реакции&raquo;) в дополнение к симптоматической терапии в случае необходимости рекомендуется снижение дозы или временное прерывание лечения до тех пор, пока нежелательная реакция не снизится до уровня, позволит восстановить терапию. Лечение препаратом ОФЕВ может быть восстановлено в полной дозе (150 мг дважды в сутки) или в пониженной дозе (100 мг дважды в сутки). Если пациент не переносит дозу 100 мг дважды в сутки, препарат ОФЕВ следует прекратить.
Если диарея, тошнота и / или рвота не проходят, несмотря на соответствующую поддерживающую терапию (включая противорвотное терапию), может потребоваться уменьшение дозы или прекращения лечения. Лечение препаратом ОФЕВ можно восстановить в сниженной дозе (100 мг дважды в сутки) или полной дозе (150 мг дважды в сутки). В случае продолжения тяжелой диареи, несмотря на симптоматическое лечение, терапию препаратом ОФЕВ следует отменить (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
В случае повышения уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) или аланинаминотрансферазы (АЛТ) более чем в 3 раза выше верхней границы нормы рекомендуется прервать терапию препаратом ОФЕВ. Как только показатели вернутся к нормальному значению, лечения ОФЕВ можно восстановить в сниженной дозе (100 мг дважды в сутки), которая впоследствии может быть увеличена до полной дозы (150 мг дважды в сутки) (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Побочные реакции&raquo;).
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста (˃ 65 лет)
Не отмечено никаких общих различий с точки зрения безопасности и эффективности применения препарата пожилым пациентам. Корректировка дозы в зависимости от возраста пациента не требуется. Пациентам в возрасте от 75 лет может потребоваться снижение дозы для минимизации нежелательных явлений (см. Раздел &laquo;Фармакодинамика. Фармакокинетика&raquo;).
Нарушение функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек легкой или умеренной степени тяжести коррекции начальной дозы. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина &lt; 30 мл / мин.) Безопасность, эффективность и фармакокинетика нинтеданиба не изучали.
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени легкой степени тяжести (класс А по шкале Чайлд - Пью) рекомендуемая доза ОФЕВ составляет 100 мг дважды в день примерно с 12 часовым интервалом. Для пациентов с легкой степенью тяжести нарушения функции печени (класс А по шкале Чайлд - Пью) необходимо предусмотреть прерывания или прекращения лечения для контроля за побочными эффектами. У пациентов с нарушениями функции печени классов B и C по шкале Чайлд - Пью безопасность и эффективность нинтеданиба не изучали. Поэтому лечение пациентов с нарушениями функции печени умеренной (класс B по шкале Чайлд - Пью) и тяжелой (класс C по шкале Чайлд - Пью) степени препаратом ОФЕВ не рекомендуется (см. Раздел &laquo;Фармакодинамика. Фармакокинетика&raquo;).
Возраст
Безопасность и эффективность применения препарата ОФЕВ детям (в возрасте до 18 лет) не изучались. Данные отсутствуют.
Способ применения
ОФЕВ предназначен для перорального применения. Капсулы следует принимать с пищей, глотать целиком, запивая водой; их не нужно разжевывать или измельчать.

Дети

Препарат применяют в педиатрической практике.

Передозировка

Симптомы
Зафиксированы случаи передозировки у двух пациентов, которые принимали участие в онкологической программе, при применении препарата в максимальной дозе 600 мг в течение восьми дней. Нежелательные явления, наблюдавшиеся были сопоставимы с известным профилем безопасности нинтеданиба: увеличение активности ферментов печени и нарушения со стороны ЖКТ. Оба пациента полностью восстановились после нежелательных явлений. В исследованиях INPULSIS был зафиксирован один случай непреднамеренного повышение дозы пациентом до 600 мг в сутки в течение 21 дня. За период неправильного приема препарата было зафиксировано развитие нежелательного явления (назофарингит) легкой степени, которое прошло в этом периоде без фиксирования любых других нежелательных реакций.
Лечение
Специфического антидота нет. В случае передозировки необходимо отменить препарат и проводить симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Срок годности

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg; C, в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 капсул в блистере из алюминиевой фольги с перфорацией, по 6 блистеров в картонной упаковке.

Категория отпуска

Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Бингер Штрассе 173, 55216, Ингельхайм на Рейне, Германия

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости выбранных товаров в аптеках бренда &laquo;Подорожник&raquo;. Если сумма товаров превышает номинал сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом. При покупке на сумму, меньшую указанной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на последующие покупки.&nbsp; Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Данным сертификатом можно воспользоваться во всех аптеках под брендом &laquo;Подорожник&raquo; при заказе и оплате непосредственно в аптеках Сумской и Полтавской областей. При заказе в аптеке можно использовать несколько сертификатов.&nbsp; При заказе в аптеке при расчете сертификатом нужно назвать свой номер телефона фармацевту на кассе Действие Сертификата не распространяется: 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров в мобильном приложении Подорожник, вайбере и телеграм-ботах Подорожник</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров на сайте podorozhnyk.ua</li>
</ul>
 
<ul>
<li>бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку товаров в рамках социальных и государственных программ для поддержки здоровья украинцев (Доступные лекарства, Инсулины, Medicard и другие).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на товары с обеспечением по страховым полисам.</li>
</ul>
 Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым Сертификат не является именным: использовать его может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки &laquo;Подорожник&raquo; Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент.&nbsp; Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары, приобретенные за счет сертификата, возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на сертификате и не подлежит продлению. По истечении срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован.

Сертификаты ОО «БЮРО ГЕНДЕРНЫХ СТРАТЕГИЙ И БЮДЖЕТИРОВАНИЯ»

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней