Name: Нимотоп раствор для инфузий по 10 мг/50 мл, 5 шт.
Brand: Байєр Німеччина
SKU: 2477.8668
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Нимодипин таблетки по 30 мг, 30 шт.

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

нимодипин

Медокемі, Кіпр

Немотан таблетки по 30 мг, 30 шт.

Медокеми, Кипр

Немотан таблетки по 30 мг, 100 шт.

Анфарм Хеллас Греція

Нитопин таблетках по 30 мг, 30 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Международное наименование

Упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Объем

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Взаимодействие с алкоголем

Совместное взаимодействие с алкоголем критично значимое. Следует избегать применения данного средства и алкоголя, поскольку их совместное взаимодействие оказывает множество негативных эффектов для организма и здоровья в целом.

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія

Основные свойства

Байєр Німеччина

Німотоп

Нимотоп раствор для инфузий по 10 мг/50 мл, 5 шт.

Состав

действующее вещество: nimodipine; 1 флакон 50 мл содержит 10 мг нимодипина; другие составляющие: спирт этиловый 96%, макрогол 400, натрия цитрат, кислота лимонная безводная, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: прозрачный слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Селективные блокаторы кальциевых каналов с преобладающим влиянием на сосуды. Код АТХ С08С А06.

Фармакодинамика

Механизм действия Нимодипин является антагонистом кальциевых каналов 1,4-дигидропиридиновой группы. В связи с высокой липофильностью вещество хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. В ходе доклинических исследований было установлено, что нимодипин, проявляя высокую аффинность и селективность, связывается с кальциевыми каналами Ca2+ L-типа и блокирует трансмембранное проникновение Ca2+. При патологических состояниях, связанных с повышенным проникновением ионов Ca2+ в нервные клетки, например, при церебральной ишемии, считают, что нимодипин улучшает их стабильность и функциональные свойства. Ишемические неврологические поражения у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием и уровень смертности при применении нимодипина существенно снижаются.

Фармакокинетика

Абсорбция Активное вещество нимодипина практически полностью всасывается при пероральном применении. Уже через 10-15 минут после приема таблетированной формы препарата действующее вещество в неизмененном виде и ранние метаболиты первого прохождения могут быть обнаружены в плазме крови. У лиц пожилого возраста после перорального применения препарата (30 мг 3 раза в сутки) средняя пиковая концентрация в плазме крови (Cmax) составляет 7,3&ndash;43,2 нг/мл и достигается через 0,6&ndash;1,6 часов (tmax). У молодых людей после приема препарата в дозе 30 мг или 60 мг средняя пиковая концентрация в плазме крови составляет 16&plusmn;8 нг/мл и 31&plusmn;12нг/мл соответственно. Пиковая концентрация в плазме крови и площадь под кривой концентрации (AUC) возрастает пропорционально дозе до самой высокой дозы (90 мг). При дозировке 0,03 мг/кг/ч (непрерывная инфузия) достигается равновесная концентрация в плазме крови, что составляет 17,6-26,6 нг/мл. После в/в болюсной инъекции наблюдалось двухфазное снижение уровня концентрации нимодипина в плазме крови с периодом полувыведения 5-10 минут и около 60 минут. Рассчитанный объем распределения (Vss, двухкомпонентная модель) при внутривенном введении равен 0,9-1,6 л/кг массы тела. Общий (системный) клиренс составляет 0,6-1,9 л/ч/кг. Связывание с белками и распределение Нимодипин на 97-99% связывается с белками плазмы крови. В ходе доклинических исследований нимодипин продемонстрировал способность пересекать плацентарный барьер. Несмотря на отсутствие таких данных для человека возможно проникновение препарата через гематоплацентарный барьер у женщин. В ходе доклинических исследований в молоке кормящего животного были выявлены значительно более высокие концентрации нимодипина и/или его метаболитов, чем в плазме крови. В грудном молоке человека нимодипин определяется в концентрациях, подобных таковым в плазме крови. После перорального и внутривенного введения нимодипин можно обнаружить в спинномозговой жидкости концентрации, которая составляет около 0,5% концентрации, определенной в плазме крови. Это приблизительно эквивалентно концентрации несвязанного вещества в плазме крови. Метаболизм, выведение и экскреция Нимодипин метаболизируется через систему цитохрома P4503A4, главным образом путем дегидрогенизации дигидропиридинового кольца и окислительного расщепления эфира. Окислительное расщепление эфира, гидроксилирование 2- и 6-метил-групп и глюкуронизация как реакция конъюгации являются следующими важными звеньями метаболизма препарата. Три основных метаболита, определенные в плазме крови, не выявили или выявили лишь незначительную остаточную терапевтическую активность. Не обнаружена индуцирующая или ингибирующая активность в отношении ферментов печени. Выведение метаболитов у человека осуществляется на 50% почками и 30% через желчевыводящие пути. Кинетика выведения линейна. Период полувыведения нимодипина составляет от 1,1 до 1,7 часов. Терминальный период полувыведения 5-10 часов не релевантен для установления интервала между приемом доз лекарственного средства. Средняя прогрессия концентрации нимодипина в плазме крови после перорального приема таблетки 30 мг и после введения в виде инфузии 0,015 мг/кг за 1 час (n=24, лица пожилого возраста) Биодоступность Благодаря интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень (первое прохождение около 85-95%) абсолютная биодоступность составляет 5-15%. Данные доклинических исследований по безопасности Данные доклинических исследований не выявили специфических рисков для человека на основании стандартных исследований токсичности однократной и многократной дозы, генотоксичности, канцерогенного потенциала и влияния на фертильность у мужчин и женщин.

Показания

Профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, обусловленных спазмом сосудов головного мозга после субарахноидального кровоизлияния вследствие разрыва аневризмы.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к нимодипину или к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Лекарственные средства, влияющие на нимодипин Флуоксетин Одновременное применение нимодипина и антидепрессанта флуоксетина приводит к увеличению концентрации нимодипина в плазме крови почти на 50% в равновесном состоянии. Уровень флуоксетина в плазме крови значительно снижается, в то время как действие его активного метаболита норфлуоксетина не изменяется (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Нортриптилин Одновременное применение нимодипина с нортриптилином приводит к незначительному снижению экспозиции нимодипина в равновесном состоянии, концентрация нортриптилина в плазме крови остается неизменной. Воздействие нимодипина на другие лекарственные средства Антигипертензивные средства Нимодипин может усиливать гипотензивный эффект таких антигипертензивных препаратов при их одновременном назначении: 
<ul>
<li>диуретиков,</li>
<li>&beta;-блокаторов,</li>
<li>ингибиторов АПФ (ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента),</li>
<li>A1-антагонистов,</li>
<li>других антагонистов кальция,</li>
<li>&alpha;-адреноблокаторов,</li>
<li>ингибиторов фосфодиэстеразы-5,</li>
<li>&alpha;-метилдопы.</li>
</ul>
Однако, если невозможно избежать комбинаций такого типа, необходимо внимательно следить за состоянием пациента. Зидовудин В ходе исследований на обезьянах установлено, что одновременное внутривенное применение нимодипина (в виде болюсной инъекции) и анти-ВИЧ препарата зидовудина приводит к значительному увеличению уровня зидовудина в плазме крови (AUC) и снижению объема его распределения и клиренса. При одновременном введении нимодипина с &beta;-адреноблокаторами возможно взаимное усиление отрицательного инотропного эффекта и даже развитие застойной сердечной недостаточности. Потенциально нефротоксические лекарственные средства Одновременная терапия потенциально нефротоксическими препаратами (например, аминогликозидами, цефалоспоринами, фуросемидом) или лечение пациентов с нарушенной функцией почек может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек. Подобное лечение следует проводить под тщательным контролем функции почек. Если обнаружено ухудшение функции почек, необходимо рассмотреть вопрос о прекращении терапии нимодипином (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Лекарственные средства, несовместимые с алкоголем Инфузионный раствор Нимотоп содержит 23,7 объемных % спирта, необходимо учитывать возможное взаимодействие с лекарственными средствами, несовместимыми с алкоголем (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Особенности применения

Рекомендуется тщательный мониторинг состояния пациента при повышении внутричерепного давления или повышенном содержании воды в тканях головного мозга (генерализованном отеке головного мозга), хотя применение нимодипина не ассоциировано с повышением внутричерепного давления. Применение нимодипина требует особой осторожности при артериальной гипотензии (уровень систолического давления менее 100 мм рт.ст.). У пациентов с нестабильной стенокардией или в первые 4 недели после развития острого инфаркта миокарда врач должен тщательно учитывать соотношение потенциального риска (например, сниженный коронарный кровоток и миокардиальная ишемия) и пользы от назначения препарата (например, улучшения мозговой перфузии). Если есть необходимость в одновременном применении антигипертензивных препаратов, Нимотоп, раствор для инфузий, следует назначать только при проведении тщательного мониторинга (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Одновременная терапия потенциально нефротоксическими препаратами (например, аминогликозидами, цефалоспоринами, фуросемидом) или лечение пациентов с нарушенной функцией почек может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек. Подобное лечение следует проводить под тщательным контролем функции почек. Если выявлено ухудшение функции почек, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии нимодипином (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Активное вещество Нимотоп&reg;, раствора для инфузий, несколько фоточувствительно, поэтому следует избегать прямого попадания солнечного света при его применении. Однако если Нимотоп, раствор для инфузий, вводят при рассеянном дневном свете или искусственном освещении, в течение 10 часов специальные защитные меры не нужны. Если невозможно избежать попадания солнечных лучей во время инфузии, следует принять соответствующие меры предосторожности (такие как защита инфузионного насоса и системы светонепроницаемой оберткой; использование тонированных систем для инфузии). Предупреждение Это лекарственное средство содержит 23,7 объемных % этанола. Лекарственное средство содержит 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 флакон (50 мл раствора), что эквивалентно 1,15% максимальной суточной дозы натрия (2 г) согласно рекомендациям ВОЗ для взрослого человека. Нимотоп&reg;, раствор для инфузий &ndash; это прозрачный слегка желтоватый раствор. Флаконы с мутным раствором или раствором с измененным цветом следует извлечь. Любые остатки неиспользованного препарата следует утилизировать.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Способность управлять автотранспортом и работать с другими механизмами может быть нарушена в связи с возможным головокружением. При применении инфузионного раствора Нимотоп этот фактор обычно не имеет значения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Нет данных соответствующих контролируемых клинических исследований применения препарата беременным женщинам. Поэтому, если нужно применить препарат Нимотоп во время беременности, следует тщательно взвесить пользу и потенциальный риск от приема препарата в зависимости от тяжести клинической картины. Кормление грудью Установлено, что концентрация нимодипина и его метаболитов в грудном молоке по порядку величин соответствует такой концентрации в плазме крови матери. Поэтому при применении препарата следует прекратить кормление грудью. Фертильность В редких случаях в условиях оплодотворения in vitro антагонисты кальция ассоциировались с обратимыми биохимическими изменениями в области головки сперматозоидов, что может приводить к нарушению функции спермы. Неизвестно, насколько значимы эти изменения при кратковременном лечении.

Способ применения и дозы

Дозировка Курс инфузионной терапии начинают с внутривенного введения препарата Нимотоп в дозе 1 мг нимодипина/(5 мл раствора для инфузий)/ч в течение первых 2 часов (около 15 мкг/кг/час). При хорошей переносимости препарата и при отсутствии выраженной артериальной гипотензии после первых двух часов введения дозу увеличивают до 2 мг нимодипина/(10 мл раствора для инфузий)/ч (около 30 мкг/кг/ч). Пациентам с массой тела значительно меньше 70 кг и лицам с лабильным АД введение препарата следует начинать с дозы 0,5 мг/(2,5 мл препарата Нимотоп&reg;, раствора для инфузий)/час. Введение в цистерны головного мозга. В ходе хирургического вмешательства свежеприготовленный раствор нимодипина (1 мл инфузионного раствора Нимотоп и 19 мл раствора Рингера), подогретый до температуры тела, можно вводить интрацистернально. Указанный раствор следует использовать сразу после приготовления. Пациентам, у которых наблюдаются сопутствующие нежелательные реакции, может потребоваться уменьшение дозы или прекращение лечения. При одновременном применении с препаратами, индуцирующими или ингибирующими систему цитохрома P450 3A4, может потребоваться коррекция дозы (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Пациенты с нарушением функции печени При тяжелых нарушениях функции печени, особенно при циррозе печени, биодоступность нимодипина может повышаться в связи с снижением эффекта первого прохождения и снижением метаболического клиренса. Действие препарата и побочные реакции, такие как артериальная гипотензия, у этих пациентов могут быть более выраженными. В таких случаях следует уменьшить дозу или при необходимости рассмотреть вопрос о прекращении лечения. Способ и длительность применения Пациентам, которым объемная перегрузка нежелательна или противопоказана, препарат можно вводить через центральную вену с помощью катетера без дополнительного введения сопутствующего раствора для инфузий. Раствор для инфузий Нимотоп назначают в виде длительной внутривенной инфузии через центральный катетер с использованием инфузионного насоса. Системы соединяются друг с другом посредством трехканального блока-клапана. Раствор для инфузий Нимотоп не рекомендуется вводить в пакет или флакон с коинфузионным раствором и не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Препарат можно вводить вместе с одним из следующих растворов: 5% раствором глюкозы, 0,9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера лактата, раствором Рингера лактата с магнием, раствором декстрана 40, поли (0-2-гидроксиэтил) крахмала 6%, плазмы крови 5% или цельной кровью Учитывая результаты исследований, маннитол также можно вводить в период до 24 часов в качестве коинфузии. Соотношение Нимотоп&reg;, раствор для инфузий и сопутствующий раствор должен составлять 1:4. Назначение препарата Нимотоп, раствора для инфузий, может быть продолжено в течение анестезии, хирургического вмешательства и ангиографии. Профилактическое применение Внутривенную терапию нимодипином следует начинать не позднее чем через 4 дня после кровоизлияния и продолжать в течение всего периода максимального риска развития вазоспазма, то есть до 10-14 дня после субарахноидального кровоизлияния. Если в процессе профилактического применения раствора Нимотоп проводится хирургическое лечение кровоизлияния, внутривенную терапию нимодипином необходимо продолжать как минимум в течение 5 дней после оперативного вмешательства. После окончания инфузионной терапии в течение следующих 7 дней или более рекомендуется пероральный прием таблетированной формы нимодипина в дозе 60 мг 6 раз в сутки с соблюдением интервала между приемами не менее 4 часов. Терапевтическое применение. Если уже имеются ишемические неврологические нарушения, вызванные вазоспазмом вследствие субарахноидального кровоизлияния, инфузионную терапию следует начинать как можно раньше и проводить в течение не менее 5 дней, но не более 14 дней. После окончания инфузионной терапии в течение следующих 7 дней рекомендуется пероральный прием таблетированной формы нимодипина в дозе 60 мг 6 раз в сутки с соблюдением интервала между приемами не менее 4 часов. Если в процессе терапевтического применения раствора Нимотоп проводится хирургическое лечение кровоизлияния, внутривенную терапию нимодипином необходимо продолжать как минимум в течение 5 дней после оперативного вмешательства.

Дети

Безопасность и эффективность применения Нимотоп для лечения детей (до 18 лет) не установлены. Поскольку на данный момент опыт применения нимодипина для лечения детей недостаточен, препарат Нимотоп не предназначен для лечения пациентов этой возрастной группы.

Передозировка

Симптомы интоксикации: при острой передозировке наблюдаются выраженная артериальная гипотензия, тахикардия или брадикардия, тошнота, а в случае пероральной передозировки &ndash; расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта и тошнота. Лечение интоксикации: при острой передозировке рекомендуется срочная отмена препарата. При назначении экстренной помощи руководствуются симптомами. При пероральном применении нимодипина в качестве экстренной терапии рекомендуется промывание желудка с последующим применением активированного угля. При дальнейшем снижении АД внутривенно вводят норадреналин или допамин. Поскольку специфический антидот неизвестен, при лечении других побочных реакций руководствуются наиболее выраженными симптомами.

Побочные реакции

Ниже приведен перечень побочных реакций, определенных в ходе клинических исследований при применении нимодипина по показаниям субарахноидальное кровоизлияние вследствие аневризмы, которые распределены по частоте согласно категориям CIOMS &Iota;&Iota;&Iota; (плацебо-контролируемые исследования: нимодипин N=703; 9; N=2496 &ndash; по состоянию на 31 августа 2005 г.) В пределах каждой группы в соответствии с частотой возникновения побочных реакций приведены в порядке снижения их степени тяжести. Нижеследующие побочные реакции распределены по частоте возникновения в соответствии с такой градацией: очень частые (&ge;1/10), частые (&ge;1/100, &lt;1/10), нечастые (&ge;1/1000, &lt;1/100), единичные ( от &ge;1/10000 до &lt;1/1000), редкие (&lt;1/10000), частота неизвестна (невозможно определить на основе имеющихся данных). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; text-align: center; height: 22.3828px;">Классы систем органов</td>
<td style="width: 31.8835%; text-align: center; height: 22.3828px;">Нечастые</td>
<td style="width: 31.8854%; text-align: center; height: 22.3828px;">Единичные</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 44.7656px;">Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 44.7656px;">тромбоцитопения</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 44.7656px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">аллергическая реакция, кожная сыпь</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">головная боль</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Со стороны сердца</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">тахикардия</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">брадикардия</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Со стороны сосудов</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">гипотензия, вазодилатация</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">тошнота</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">кишечная непроходимость</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 44.7656px;">Со стороны печени и желчевыводящих путей</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 44.7656px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 44.7656px;">транзиторное повышение активности ферментов печени</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 44.7656px;">Расстройства общего состояния и в месте введения</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 44.7656px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 44.7656px;">реакции в месте инъекций и инфузий, тромбофлебит в области инфузии</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства важны. Они позволяют проводить непрерывный мониторинг соотношения польза/риск относительно препарата. Медицинские работники должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С в оригинальной упаковке для защиты от света в недоступном для детей месте.

По 50 мл во флаконе; по 1 флакону вместе с полиэтиленовой соединительной трубкой для инфузомата в картонной коробке, по 5 коробок в упаковке из полиэтилена.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Кайзер-Вильгельм-Алее, 51368, Леверкузен, Германия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Нимодипин таблетки по 30 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 156.20грн	156.20грн
	Немотан таблетки по 30 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 458.80грн	458.80грн
	Немотан таблетки по 30 мг, 100 шт. Форма выпуска: Таблетки 1135.90грн	1135.90грн
	Нитопин таблетках по 30 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 468.20грн	468.20грн