Аллергикам | |
Диабетикам | |
Водителям | |
Беременным | |
Кормящим матерям | |
Детям | |
Температура хранения | |
Рецептурный отпуск |
Действующее вещество | |
Торговое название | |
Категория | |
GTIN | 4823006408047 |
Страна производитель | Украина |
Кол-во в упаковке | 10 |
Температура хранения | от 2 °С до 8 °С |
Срок годности | 4 года |
Код АТС/ATX | |
Код Морион | 530252 |
Рецептурный отпуск | по рецепту |
Упаковка | 5 ампул в блистере; 2 блистера в пачке. |
Объем | 2 мл |
Первичная упаковка | Ампула |
Форма выпуска | Раствор для инъекций |
Способ введения | внутримышечно |
Международное наименование | Pitofenone and analgesics |
Производитель |
Аллергикам | с осторожностью |
Диабетикам | разрешено |
Водителям | с осторожностью |
Беременным | запрещено |
Кормящим матерям | запрещено |
Детям | запрещено |
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
действующие вещества: ketorolac tromethamine, pitofenone hydrochloride, fenpiverinium bromide;
1 мл раствора содержит кеторолака трометамина 15 мг, питофенона гидрохлорида 5 мг Фенпивериния бромид 0,05 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, пропиленгликоль, трилон Б, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная слегка желтоватая или слегка зеленоватая жидкость.
Спазмолитические средства в сочетании с анальгетиками. Код АТС А03D A02.
Неоспастил - комбинированное лекарственное средство, которое относится к группе спазмолитических средств в сочетании с анальгетиками.
В его состав входят три действующих вещества: ненаркотический анальгетик кеторолака трометамин, миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Кеторолак - НПВП (НПВС), ингибитор циклооксигеназы (ЦОГ) -1 и ЦОГ-2, производный пиролизинкарбоновой кислоты, который оказывает выраженное анальгезирующее действие.
Механизм действия кеторолака (как и других НПВС) понятен не до конца, но может заключаться в подавлении синтеза простагландинов. Биологическая активность кеторолака трометамина связана с S-форме.
Кеторолака трометамин не имеет седативных или анксиолитических свойств. Не является опиоидом, поэтому не влияет на опиатные рецепторы.
Максимальный анальгетический эффект кеторолака достигается в течение 2-3 часов. Этот эффект не имеет статистически значимых различий в рамках рекомендованного диапазона дозирования. Самая большая разница между большими и малыми дозами кеторолака заключается в длительности анальгезии. Анальгетическая доза кеторолака оказывает также противовоспалительное действие.
Фенпивериния бромид оказывает умеренное ганглиоблокирующее и холинолитическое действие, подавляет тонус и моторику гладкой мускулатуры желудка, кишечника, желчных и мочевыводящих путей.
Питофенона гидрохлорид оказывает папавериноподобное действие с выраженной спазмолитической активностью в отношении гладкой мускулатуры.
Сочетание трех компонентов лекарственного средства приводит к взаимному усилению их фармакодинамического действия, проявляется облегчением боли, расслаблением гладких мышц, снижением температуры тела.
Действующее вещество | AUC0–t, мг·час /мл | Cmax, мг/мл |
Кеторолак | 9571 ± 2504 | 1726 ± 387,4 |
Фенпивериний | 2,201 ± 0,354 | 0,734 ± 0,166 |
Питофенон | 40,38 ± 14,18 | 22,48 ± 11,72 |
Фармакокинетические параметры (единицы) | 15 мг | 30 мг | 60 мг |
Биодоступность (степень) | 100% | ||
Тmax (1) (мин.) | 33 ± 21 (*) | 44 ± 29 | 33 ± 21 (*) |
Сmax (2) (мкг/мл) (одноразовое введение) | 1,14 ± 0,32 (*) | 2,42 ± 0,69 | 4,55 ± 1,27 (*) |
Сmax (мкг/мл) (в равновесном состоянии при применении 4 раза в сутки) | 1,56 ± 0,44 (*) | 3,11 ± 0,87 (*) | Не применяется (#) |
Cmin (3) (мкг/мл) (в равновесном состоянии при применении 4 раза в сутки) | 0,47 ± 0,13 (*) | 0,93 ± 0,26 (*) | Не применяется |
Cavg (4) (мкг/мл) (в равновесном состоянии при применении 4 раза в сутки) | 0,94 ± 0,29 (*) | 1,88 ± 0,59 (*) | Не применяется |
Vβ (5) (л/кг) | 0,175 ± 0,039 | ||
(1) Время достижения максимальной концентрации в плазме крови. (2) Максимальная концентрация в плазме крови. (3) Минимальная концентрация в плазме крови. (4) Средняя концентрация в плазме крови. (5) Объем распределения. (*) Среднее значение было смоделировано с использованием показателей плазменной концентрации, а стандартное отклонение было смоделировано с использованием процентного коэффициента вариации значений Сmax та Тmax. (#) Не применяется, так как показатели фармакокинетики при такой схеме применение не исследовали. (СВ) - стандартное отклонение. |
Для кратковременного симптоматического лечения умеренного и сильного болевого синдрома:
Несовместимость.
Препарат не следует смешивать в малых емкостях (например, в одном шприце) с сульфатом морфина, гидрохлорид петидина, прометазин или гидроксизина, поскольку один из его компонентов - кеторолак - может выпасть в осадок.
Препарат может снижать психофизические возможности пациентов и негативно влиять на деятельность, которая требует повышенного внимания, координации движений и быстрого реагирования (например, управление автотранспортом, работа с механизмами, работа на высоте). У некоторых пациентов при применении лекарственных средств, содержащих кеторолака трометамин, может возникнуть головокружение, сонливость, нарушение зрения, головная боль, вертиго, бессонница или депрессия. Если у пациента наблюдаются эти или другие подобные побочные эффекты, он не должен управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Через известное влияние НПВП на сердечно-сосудистую систему плода лекарственные средства, содержащие кеторолак, противопоказано применять при беременности (особенно в III триместре). Применение кеторолака трометамина противопоказано в период беременности, во время схваток и родов.
Не применяется в период кормления грудью из-за возможного негативное влияние ингибиторов синтеза простагландинов на младенцев.
Лекарственный препарат противопоказан детям (в возрасте до 18 лет).
Симптомы: заторможенное состояние, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома. Могут наблюдаться также холинолитические проявления. Сообщалось о развитии анафилактоидных реакций.
Лечение. Прекратить применение препарата. Терапия симптоматическая и поддерживающая. Специфический антидот отсутствует. Использование форсированного диуреза, подщелачивание мочи, гемодиализа или переливание крови может быть неэффективным из-за высокой связывание кеторолака с белками плазмы крови.
4 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 2 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные упаковки в пачке.
По рецепту.
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства на этой странице носит исключительно информационный характер. Для того чтобы правильно выбрать препарат для лечения вашего заболевания, обращайтесь к врачу.
Самолечение может повредить вашему здоровью!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Заказ лекарств онлайн с доставкой • Сеть аптек по всей Украине не несет ответственности за некорректное использование информации, размещенной на сайте, и возможные негативные последствия этого. Детальнее отказ от ответственности.