Name: Мометазон-Здоровье назальный спрей во флаконе по 50 мкг на дозу, 140 доз
Brand: Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
SKU: 4138.7807
Price: 275.26 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

Шерінг-Плау Лабо, Бельгія

Назонекс Синус спрей назальный 50 мкг/дозу, 60 доз

ТОП 500: Скидки 4%

Есть в наличии

мометазон

Полные аналоги

Сандоз, Австрія

Саномен спрей назальный 50 мкг/дозу, 60 доз

Гленмарк Індія

Риалтрис Моно назальный спрей по 50 мкг/доза, 120 доз, 1 шт.

ТОП 500+: Скидки 2%

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Код Морион

Первичная упаковка

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Мометазон

Мометазон-Здоровье назальный спрей во флаконе по 50 мкг на дозу, 140 доз

Состав

действующее вещество: mometasone; 1 доза препарата содержит мометазона фуроата (в виде мометазона фуроата моногидрата микронизированного) - 50 мкг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза и натрия кармелоза, глицерин, кислота лимонная, натрия цитрат, бензалкония хлорид, полисорбат 80, вода очищенная.

Лекарственная форма

Спрей назальный дозированный, суспензия. Основные физико-химические свойства: непрозрачная суспензия белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Кортикостероиды. Код ATX R01A D09.

Фармакодинамика

Мометазона фуроат &ndash; синтетический кортикостероид для местного применения, оказывающий выраженное противовоспалительное действие. Локальное противовоспалительное действие мометазона фуроата проявляется в дозах, при которых не возникает системных эффектов. В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью ингибировать выделение медиаторов аллергических реакций. Мометазона фуроат значительно уменьшает синтез/высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, страдающих аллергическими заболеваниями. Мометазона фуроат продемонстрировал на культуре клеток в 10 раз большую активность, чем другие стероиды, включая дипропионат беклометазона, бетаметазон, гидрокортизон и дексаметазон по подавлению синтеза/высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNF&alpha;. Он также является мощным ингибитором продуцирования цитокинов Th2, IL-4 и IL-5 из человеческих CD4+ Т-клеток. Мометазона фуроат также в 6 раз активнее беклометазона дипропионат и бетаметазон относительно угнетения продуцирования IL-5. В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую носа была выявлена ​​высокая противовоспалительная активность водного назального спрея, содержащего мометазона фуроат, как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено понижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с начальным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток. Выраженный клинический эффект в первые 12 часов применения водного назального спрея мометазона фуроата был достигнут у 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В среднем (50%) облегчение наступало в течение 35,9 часов. Кроме того, назальный спрей мометазона фуроата выявил значительную эффективность в уменьшении симптомов нарушений зрения (покраснение, слезотечение, зуд) у пациентов с аллергическим ринитом. В клинических исследованиях с участием пациентов с назальными полипами назальный спрей мометазона фуроата продемонстрировал значительную клиническую эффективность по снятию заложенности носа, уменьшению размеров полипов, восстановлению обоняния по сравнению с плацебо. В клинических исследованиях с участием пациентов в возрасте от 12 лет назальный спрей мометазона фуроата по 200 мкг дважды в сутки показал высокую эффективность относительно ослабления симптомов риносинусита по сравнению с плацебо. В течение 15 дней лечения симптомы риносинусита оценивались по шкале выраженности симптомов (MSS &ndash; Major Symptom Score) (боль в области лица, чувство давления в пазухах носа, боль при надавливании, боль в области пазух носа, ринорея, истечение слизи). Эффективность применения амоксициллина по 500 мг трижды в сутки значительно не отличалась от плацебо относительно ослабления симптомов риносинусита по шкале MSS. В течение периода последующего наблюдения после завершения лечения количество рецидивов в группе назального спрея мометазона фуроата было низким и сравнимым с группой амоксициллина и плацебо. Продолжительность лечения острых риносинуситов более 15 дней не оценивалась.

Фармакокинетика

Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея составляет &lt; 1% в плазме крови (в соответствии с данными, полученными при использовании чувствительного метода нижней границы количественного определения составляет 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона фуроата очень слабо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, а небольшое количество, которое может проглотиться и абсорбироваться, подвергается активному первичному метаболизму еще до экскреции преимущественно в виде метаболитов с желчью и в некоторой степени с мочой.

Показания

<ul>
<li>Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей от 2 лет. Профилактическое лечение аллергического ринита среднего и тяжелого течения рекомендуется начать за 4 недели до предполагаемого начала сезона пыльцы.</li>
<li>Как вспомогательное терапевтическое средство при лечении антибиотиками острых эпизодов синуситов у взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей от 12 лет.</li>
<li>Лечение симптомов острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей от 12 лет.</li>
<li>Лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов от 18 лет.</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому неактивному компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Препарат не следует применять при наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носа. Из-за того, что кортикостероиды имеют эффект угнетения заживления ран, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальный кортикостероид, пока не произойдет заживление. Препарат следует применять с осторожностью или не применять совсем пациентам с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз. Как и в течение любого длительного лечения, пациентам, которые применяют препарат в течение нескольких месяцев и дольше, необходимо периодически проходить осмотр по выявлению возможных изменений слизистой оболочки носа. В клинических исследованиях после 12-месячного лечения препаратом не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом или проведение соответствующего лечения. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения препаратом. Нет доказательств угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при длительном лечении препаратом. Однако есть возможность того, что длительное применение назальных кортикостероидов (включая мометазона фуроат) может повлиять на функцию коры надпочечников и вызвать гиперкортицизм у чувствительных к кортикостероидам пациентов и в определенных случаях. За пациентами, которые переходят на лечение назальными кортикостероидами после длительной терапии кортикостероидами системного действия, нужно внимательно наблюдать, поскольку у них может возникнуть недостаточность функции коры надпочечников. Безопасность и эффективность применения препарата при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с кистозным фиброзом, или полипов, полностью перекрывающих носовую полость, не исследовали. Односторонние полипы, которые являются необычными и редко возникают, особенно в случае возникновения язв или кровотечений, должны быть исследованы подробнее. Пациенты, которые применяют кортикостероиды, потенциально могут иметь пониженную иммунную реактивность и их необходимо предупреждать о повышенном риске заражения при контакте с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если такой контакт произошел. Безопасность и эффективность применения препарата при лечении назальных полипов у детей и подростков в возрасте до 18 лет не исследовали. При переходе от лечения кортикостероидами системного действия на лечение препаратом у некоторых пациентов наряду с облегчением носовых симптомов могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов. Таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения препаратом. Изменение терапии может также выявить аллергические заболевания, развившиеся ранее и маскировались терапией кортикостероидами системного действия. Применение больших доз или длительное применение глюкокортикостероидов может вызвать системные эффекты, такие как угнетение роста у детей. Долговременные эффекты интраназальных/ингаляционных стероидов у детей не полностью понятны. Как правило, врач должен внимательно следить за ростом ребенка, который в течение длительного периода получает лечение глюкокортикостероидами. Существуют данные, что в исследовании среди 49 детей, получавших назальный спрей мометазона фуроата в течение года в дозе 100 мкг в сутки, задержки роста не наблюдалось. После применения интраназальных кортикостероидов сообщали о случаях повышенного внутриглазного давления. При применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникнуть нарушения зрения. Если возникают такие симптомы как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщали после применения кортикостероидов системного и местного действия. Острый риносинусит: следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения признаков или симптомов тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильная односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отек, или ухудшение состояния после начального улучшения. Безопасность и эффективность применения препарата при лечении симптомов риносинусита у детей в возрасте до 12 лет не исследовали. Лекарственное средство содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение или местные реакции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Применение в период беременности или кормления грудью

Доказано, что системные (для подкожного введения) кортикостероиды оказывают тератогенный эффект у животных. Клинических исследований среди беременных или кормящих грудью женщин не проводили. Препараты кортикостероидов не следует применять беременным или кормящим грудью, если это не является абсолютно необходимым.

Способ применения и дозы

Перед началом использования нового флакона следует провести его калибровку. Калибровка осуществляется путем приблизительно 10 нажатий дозирующего устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс примерно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (1 доза). Если назальный спрей не использовать в течение 14 дней или дольше, перед последующим применением необходимо повторное выпрыскивание путем 2 нажатий, пока не будет наблюдаться полная подача. Не прокалывайте насадку перед началом применения. Перед каждым применением следует энергично встряхивать флакон. Если насадка забилась, нужно снять пластиковый колпачок, осторожно нажимая на белое кольцо, легко снять насадку и промыть теплой проточной водой, высушить и установить на прежнее место. Не пытайтесь прочистить насадку иглой или другим острым предметом, так как это повредит дозатор. Регулярная очистка насадки очень важна. Перед каждым применением следует тщательно очистить нос от слизи. Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита. Взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям в возрасте от 12 лет рекомендованная профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыска (по 50 мкг каждое) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 200 мкг). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно уменьшение дозы до 1 впрыска в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 100 мкг). Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до максимальной: по 4 впрыска в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется понижение дозы. Препарат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 ч после первого применения у части пациентов с сезонным аллергическим ринитом. Однако полную пользу от лечения нельзя извлечь в первые 48 часов, поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта. Для детей 2&ndash;11 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 100 мкг). Вспомогательное лечение острых эпизодов синуситов. Взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям в возрасте от 12 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 2 впрыска (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза &ndash; 400 мкг). Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до 4 впрысков в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза &ndash; 800 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется понижение дозы. Острый риносинусит. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 2 впрыска (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза &ndash; 400 мкг). Назальные полипы. Для пациентов в возрасте от 18 лет (в том числе пожилого возраста) рекомендованная доза составляет 2 впрыска (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза &ndash; 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендуется уменьшить дозу до 2 впрысков в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 200 мкг).

Дети

При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, которым назальный спрей мометазона фуроата применяли в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось. Не исследовали безопасность и эффективность препарата при лечении назальных полипов у детей и подростков в возрасте до 18 лет, симптомов риносинусита - у детей в возрасте до 12 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита - у детей в возрасте до 2 лет.

Передозировка

Маловероятно, что передозировка будет нуждаться в другой терапии, кроме наблюдения. Ингаляция или пероральное введение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Побочные реакции

Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у пациентов с аллергическим ринитом, приведены в Таблице 1. Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции у пациентов с аллергическим ринитом: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 27.4914%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 12.9439%;">Очень часто</td>
<td style="width: 19.7022%;">Часто</td>
<td style="width: 11.796%;">Нечасто</td>
<td style="width: 13.0608%;">Редко</td>
<td style="width: 15.0057%;">Очень редко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 27.4914%;">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td style="width: 12.9439%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.7022%;">Носовое кровотечение, фарингит, ощущение жжения в носу, ощущение раздражения в носу, язвы в носу</td>
<td style="width: 11.796%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 13.0608%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.0057%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 27.4914%;">Общие нарушения и нарушения в месте введения</td>
<td style="width: 12.9439%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.7022%;">Головная боль</td>
<td style="width: 11.796%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 13.0608%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.0057%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Носовые кровотечения прекращались самостоятельно и были умеренными, возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5 %), но реже, чем при применении других интраназальных кортикостероидов, которые исследовались и применялись как активный контроль (в некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15 %). Частота возникновения других нежелательных явлений была сравнимой с частотой возникновения при применении плацебо. У детей частота развития нежелательных явлений была сравнима с таковой при применении плацебо, например, носовые кровотечения (6 %), головная боль (3 %), ощущение раздражения в носу (2 %) и чихание (2 %). У пациентов с назальными полипами общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковой при применении плацебо и подобно количеству, которое наблюдалось у пациентов с аллергическим ринитом. Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у более чем 1% пациентов, приведены в Таблице 2. Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции у пациентов с назальными полипами: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.8709%;">200 мкг 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 26.1942%;">200 мкг 2 раза в сутки</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Верхние дыхательные пути</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Инфекции</td>
<td style="width: 26.8709%;">часто</td>
<td style="width: 26.1942%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Носовые кровотечения</td>
<td style="width: 26.8709%;">часто</td>
<td style="width: 26.1942%;">очень часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Со стороны ЖКТ</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Раздражение горла</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Общие нарушения и нарушения в месте введения</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Головная боль</td>
<td style="width: 26.8709%;">часто</td>
<td style="width: 26.1942%;">часто</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 После интраназального применения мометазона фуроата иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм и диспноэ. Очень редко сообщали об анафилактической реакции, ангионевротический отек или нарушение обоняния и вкуса. У пациентов с острым риносинуситом общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковой при применении плацебо и подобно количеству, которое наблюдалось у пациентов с другими показаниями. Связанные с лечением побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у более чем 2% пациентов, приведены в Таблице 3. Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции у пациентов с острым риносинуситом: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 22.3828px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 22.3828px;">200 мкг 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 22.3828px;">200 мкг 2 раза в сутки</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1484px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 67.1484px;">Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения&nbsp;</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 67.1484px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 67.1484px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 22.3828px;">Верхние дыхательные пути</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 22.3828px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 22.3828px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 22.3828px;">Носовые кровотечения</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 22.3828px;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 22.3828px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 22.3828px;">Нарушения со стороны ЖКТ</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 22.3828px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 22.3828px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 22.3828px;">Боль в животе</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 22.3828px;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 22.3828px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 22.3828px;">Диарея</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 22.3828px;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 22.3828px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 22.3828px;">Тошнота</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 22.3828px;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 22.3828px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 44.7656px;">Общие нарушения и нарушения в месте введения</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 44.7656px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 44.7656px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 44.3845%; height: 22.3828px;">Головная боль</td>
<td style="width: 26.7205%; height: 22.3828px;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%; height: 22.3828px;">часто</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Самая частая побочная реакция, носовое кровотечение, возникала примерно с одинаковой частотой в группе плацебо (2,6%) и в группе назального спрея мометазона фуроата. Возможно возникновение системных эффектов назальных кортикостероидов, особенно при применении больших доз в течение длительного периода. Сообщали о случаях глаукомы/повышения внутриглазного давления при применении интраназальных кортикостероидов. Сообщали о нечеткости зрения.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

По 140 доз во флаконе со спрей-насосом и защитным колпачком в коробке.

Категория отпуска

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, д. 100, лит. Б-II (корпус 4).

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Мометазон-Здоров’я спрей назал. фл. 50мкг/д. 140доз №1

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Саномен спрей назальный 50 мкг/дозу, 60 доз Форма выпуска: Суспензия 342.93грн	342.93грн
	Риалтрис Моно назальный спрей по 50 мкг/доза, 120 доз, 1 шт. Форма выпуска: Суспензия 402.76грн	402.76грн