Name: Моксифлоксацин-Тева раствор для инфузий 400 мг/250 мл, 1 шт.
Brand: Фарматен Фармацевтіш, Греція
SKU: 9382.6965
Availability: InStock

Форма выпуска

КРКА Словенія

Мофлакса раствор для инфузий по 400 мг/250 мл, 1 шт.

Мофлакса р-н д/інф. 400мг фл. 250мл №1

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Задействовать скидку с 05.09.2025 (100-400) 1%

Есть в наличии

моксифлоксацин

Байєр Німеччина

Авелокс раствор для инфузий по 400 мг/250 мл, 1 шт.

Авелокс р-н д/інф. 400мг фл. 250мл  №1

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Международное наименование

Упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Объем

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Фарматен Фармацевтіш, Греція

Моксифлоксацин

Моксифлоксацин-Тева раствор для инфузий 400 мг/250 мл, 1 шт.

Состав

действующее вещество: моксифлоксацин;&nbsp; 1 флакон (250 мл раствора) содержит моксифлоксацина 400 мг в виде моксифлоксацина гидрохлорида безводного; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: прозрачный зеленовато-желтый раствор без посторонних примесей.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Антибактериальные средства группы хинолонов. Код АТХ J01M A14.

Фармакодинамика

Показания

Негоспитальная пневмония. Осложнены инфекционные заболевания кожи и подкожных тканей. Моксифлоксацин следует назначать только тогда, когда применение других антибактериальных средств, которые обычно рекомендуются для начального лечения этих инфекций, является нецелесообразным. Следует обратить внимание на официальные инструкции по надлежащему применению антибактериальных средств.

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к моксифлоксацину, другим антибиотикам группы хинолонов или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.</li>
<li>Детский возраст (до 18 лет).</li>
<li>Период беременности или кормления грудью (см. раздел " применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).</li>
<li>Заболевания / патология сухожилий в анамнезе, связанные с применением хинолонов.</li>
</ul>
В доклинических и клинических исследованиях после применения моксифлоксацина были выявлены изменения электрофизиологии сердца, проявлявшиеся удлинением интервала QT. Поэтому моксифлоксацин противопоказан пациентам со следующими состояниями: 
<ul>
<li>врожденное или приобретенное удлинение интервала QT;</li>
<li>нарушение баланса электролитов, особенно нескорректированная гипокалиемия;</li>
<li>клинически значимая брадикардия;</li>
<li>клинически значимая сердечная недостаточность со снижением фракции выброса левого желудочка;</li>
<li>симптоматическая аритмия в анамнезе.</li>
</ul>
Моксифлоксацин нельзя применять одновременно с лекарственными средствами, которые удлиняют интервал QT (см. также раздел &laquo;взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Из-за недостаточного клинического опыта применения лекарственное средство противопоказано пациентам с нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлда пью) и повышением уровней трансаминаз в пять раз и выше. Особые меры безопасности. Один флакон лекарственного средства предназначен исключительно для одноразового применения. Неиспользованный раствор подлежит утилизации. Установлено, что такие растворы совместимы с моксифлоксацином, раствором для инфузий 400 мг: вода для инъекций; раствор натрия хлорида 0,9 %; раствор натрия хлорида 1-молярный; раствор глюкозы 5 %, 10 %, 40 %; раствор ксилита 20 %; раствор Рингера; сложные растворы натрия лактата (раствор Хартмана, лактатный раствор Рингера).&nbsp; Инфузионный раствор моксифлоксацина не следует вводить совместно с другими лекарственными средствами. Не следует применять препарат при наличии видимых твердых примесей или в случае помутнения раствора. При хранении в прохладном месте возможно выпадение осадка, который растворяется при комнатной температуре. Поэтому не рекомендуется хранить инфузионный раствор при температуре ниже 15 &deg;C.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействие с лекарственными средствами Не нельзя исключить аддитивный эффект моксифлоксацина и других лекарственных средств, которые могут вызвать удлинение интервала QTс. Указанное взаимодействие может привести к увеличению риска развития желудочковых аритмий, включая &laquo;пируэтную&raquo; желудочковую тахикардию (torsade de pointes). По этой причине применение моксифлоксацина в комбинации с любым из нижеуказанных лекарственных средств противопоказано (см. также раздел&raquo;противопоказания"):
<ul>
<li>антиаритмические средства класса ИА (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид);</li>
<li>антиаритмические средства класса III (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);</li>
<li>антипсихотические средства (например, фенотиазины, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд);</li>
<li>трициклические антидепрессанты;</li>
<li>некоторые противомикробные средства (саквинавир, спарфлоксацин, эритромицин для внутривенного введения, Пентамидин, противомалярийные препараты, в частности галофантрин);</li>
<li>некоторые антигистаминные средства (терфенадин, Астемизол, мизоластин);</li>
<li>другие лекарственные средства (цизаприд, винкамин для внутривенного введения, бепридил, дифеманил).</li>
</ul>
Моксифлоксацин следует с осторожностью назначать пациентам, які принимающим препараты, которые могут снижать уровень калия (например, петлевые и тиазидные диуретики, клизмы и слабительные средства (в высоких дозах), кортикостероиды, амфотерицин В), или лекарственные средства, действие которых связано с клинически значимой брадикардией. После внутривенного введения лекарственного средства применение активированного угля только незначительно снижает системную экспозицию. После многократного применения моксифлоксацина у здоровых добровольцев наблюдалось увеличение сmax дигоксина примерно на 30% без влияния на AUC или минимальные концентрации. Следовательно, необходимости в мерах предосторожности при сопутствующем приеме дигоксина нет. Сообщалось, что у больных диабетом одновременное применение моксифлоксацина перорально и глибенкламида приводило к снижению пиковой концентрации глибенкламида примерно на 21 %. Комбинация глибенкламида с моксифлоксацином теоретически может привести к незначительной кратковременной гипергликемии. Однако изменения в фармакокинетике, которые наблюдались, не приводили к изменениям фармакодинамических параметров (уровень глюкозы в крови, уровень инсулина). Таким образом, клинически релевантного взаимодействия между моксифлоксацином и глибенкламидом не обнаружено. Изменение значения международного нормализованного отношения (МНВ) сообщалось о большом количестве случаев увеличения активности пероральных антикоагулянтов у пациентов, які получавших противомикробные средства, особенно фторхинолоны, макролиды, тетрациклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Факторами риска являются инфекционные заболевания и воспалительный процесс, возраст и общее состояние пациента. В связи с этим трудно установить, чем именно вызваны изменения МНВ: инфекцией или лечением. В качестве меры предосторожности можно чаще проверять МНВ. При необходимости следует провести надлежащую коррекцию дозы перорального антикоагулянта. В клинических исследованиях для нижеследующих веществ было доказано отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином: Ранитидин, пробенецид, пероральные контрацептивы, кальциевые добавки, морфин при парентеральном введении, теофиллин, циклоспорин или Итраконазол. Исследования in vitro с применением ферментов цитохрома Р450 человека подтвердили эти результаты. Таким образом, метаболическое взаимодействие через ферменты цитохрома P450 є маловероятно. Взаимодействие с пищей Моксифлоксацин не проявляет клинически значимого взаимодействия с пищей, включая молочные продукты.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследования влияния моксифлоксацина на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не проводились. Однако фторхинолоны, включая моксифлоксацин, могут влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, вызывая реакции со стороны ЦНС (например, головокружение, острую временную потерю зрения) или острую и кратковременную потерю сознания (обморок) (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Пациентам рекомендуется проверить свою реакцию на моксифлоксацин перед тем, как управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Безопасность применения моксифлоксацина в период беременности у человека не изучена. Результаты исследований на животных указывают на репродуктивную токсичность (см. раздел &laquo;фармакологические свойства&raquo;). Потенциальный риск для человека не установлен. Учитывая экспериментально установленный риск вредного воздействия фторхинолонов на хрящи, несущие основную нагрузку, у неполовозрелых животных и учитывая развитие обратимых поражений суставов у детей, получавших лечение некоторыми фторхинолонами, моксифлоксацин не следует назначать беременным женщинам (см. раздел &laquo;противопоказания&raquo;). Кормление грудью Нет данных по применению лекарственного средства в период кормления грудью у женщин. Результаты доклинических исследований свидетельствуют, что небольшое количество моксифлоксацина проникает в грудное молоко. В связи с отсутствием данных о влиянии на младенцев, которых кормят грудью, и учитывая экспериментальный риск вредного влияния фторхинолона на хрящи неполовозрелых животных, несущих основную нагрузку, кормление грудью противопоказано во время лечения моксифлоксацином (см. раздел &laquo;противопоказания&raquo;). Фертильность Исследования на животных не выявили влияния на фертильность (см. раздел &laquo;фармакологические свойства&raquo;).

Способ применения и дозы

Дозировка Рекомендуемый режим дозировки &ndash; 400 мг моксифлоксацина в виде инфузии 1 раз в сутки. Начальную внутривенную терапию можно продолжить пероральным применением таблеток моксифлоксацина 400 мг при наличии клинических показаний. В клинических исследованиях большинство пациентов переходило на пероральный путь применения моксифлоксацина в течение 4 дней (негоспитальная пневмония) или 6 дней (осложненные инфекционные заболевания кожи и подкожных тканей). Рекомендованная общая продолжительность внутривенного и перорального лечения составляет 7&ndash;14 дней для негоспитальных пневмоний и 7&ndash;21 день для осложненных инфекционных заболеваний кожи и подкожных тканей. Способ применения Препарат вводят внутривенно в виде непрерывной инфузии продолжительностью не менее 60&nbsp;мин (также см . Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). При наличии показаний раствор для инфузии можно вводить через Т-образный катетер вместе с инфузионными совместимыми растворами (см . Раздел &laquo;Особые меры безопасности&raquo;). Нарушение функции почек/печени Пациенты с нарушениями функции почек от легкой до тяжелой степени и пациенты, находящиеся на хроническом диализе, например те, кто проходит гемодиализ и длительный амбулаторный перитонеальный диализ, не нуждаются в коррекции дозы (более подробно см . в разделе "Фармакологические свойства"). Относительно пациентов с нарушениями функции печени достаточной информации нет (см . Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Другие особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста и больные с пониженной массой тела не нуждаются в коррекции дозы.

Дети

В связи с негативным воздействием на хрящи молодых животных (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;) применение моксифлоксацина детям (в возрасте до 18 лет) противопоказано (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина детям и подросткам не установлены (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).

Передозировка

Не рекомендовано проведение специальных мероприятий после случайной передозировки. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение. Поскольку возможно удлинение интервала QT, требуется ЭКГ-мониторинг. Одновременное применение активированного угля с дозой моксифлоксацина 400 мг, которая была введена перорально или внутривенно, позволяют уменьшить системную биодоступность лекарственного средства более чем на 80% или 20% соответственно. Прием активированного угля на начальной стадии абсорбции может быть эффективной профилактикой избыточного увеличения системной экспозиции моксифлоксацина в случае передозировки после перорального приема лекарственного средства.

Побочные реакции

Ниже приведены побочные реакции, которые наблюдались в клиническихисследованиях и в послерегистрационный период в случае применения моксифлоксацина в дозе 400 мг в сутки (только внутривенная терапия, ступенчатая [внутривенная/ пероральная] и пероральная). Вси побочные реакции, за исключением тошноты и диареи, наблюдались с частотой менее 3 %. В каждой группе побочные реакции определены в порядке уменьшения их тяжести. Частота определена следующим образом: часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt; 1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить из имеющихся данных). Инфекалии и инвазии. Часто суперинфекции, связанные с резистентными бактериями или грибками, например оральный и вагинальный кандидоз. Со стороны кровеносной и лимфатической систем. Нечасто - анемия, лейкопения(й), нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, эозинофилия, удлинение протромбинового времени/увеличение МНВ; очень редко &ndash; повышение уровня протромбина/уменьшение МНВ, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны иммунной системы. Нечасто - аллергические реакции; Ридко - анафилактические / анафилактоидные реакции, включая редкие случаи шока (потенциально угрожающего жизни), аллергический отек/ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни) (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;). Со стороны эндокринной системы. Очень Ридко - синдром несоответствующей секреции антидиуретического гормона (SIADH). Нарушения метаболизма и питания. Нечасто - гиперлипидемия; редко - гипергликемия, гиперурикемия; очень редко - гипогликемия, гипогликемическая кома (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;). Психические расстройства*. Нечасто - реакции встревоженности, пповышения психомоторной активности / возбуждения; редко &ndash; лабильность настроения, депрессия (в редких случаях с возможной самоагрессией, такой как суицидальные идеи/мысли или попытки самоубийства), галлюцинации, делирий; очень Ридко &ndash; деперсонализация, психотические реакции (с возможной самоагрессией, такой как суицидальные идеи / мысли или попытки самоубийства) (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;). Со стороны нервной системы*. Часто - головная боль, головокружение; нечасто - парестезии / дизестезии, нарушения вкуса (включая агевзию в редких случаях), спутанность сознания и потеря ориентации, расстройства сна (преимущественно бессонница), тремор, вертиго, сонливость; Ридко - гипоэстезия, нарушение обоняния( включая потерю обоняния), патологические сновидения, нарушение координации (включая расстройство походки вследствие головокружения или вертиго), судорожные приступы (в том числе &laquo;grand mal&raquo; приступы) (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;), нарушения внимания, расстройства речи, амнезия, периферическая нейропатия и полинейропатия; очень Ридко &ndash; гиперестезия. Со стороны органов зрения*. Нечасто - нарушения зрения, включая диплопию и затуманивание зрения (особенно во время реакций со стороны ЦНС); редко &ndash; фотофобия; очень Ридко &ndash; транзиторная потеря зрения (особенно во время реакций со стороны ЦНС) (см. разделы &laquo;особенности применения " и " способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами"), увеит и билатеральная острая трансиллюминация радужки (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;). Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата*. Редко - звон в ушах, нарушение слуха включая глухоту (обычно обратимую). С стороны сердечно - сосудистой системы**. Часто - удлинение интервала QT у больных с гипокалиемией (см. разделы "противопоказания" и "особенности применения"); нечасто - удлинение интервала QT, усиленное сердцебиение, тахикардия, фибрилляция предсердий, стенокардия, вазодилатация; гидко &ndash; желудочковые тахиаритмии, синкопе (т. е. острая и кратковременная потеря сознания), артериальная гипертензия, артериальная гипотензия; очень редко &ndash; неспецифические аритмии, &laquo;пируэтная&raquo; желудочковая тахикардия (torsade de pointes), (см. раздел "особенности применения"), остановка сердца, васкулит. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто - одышка (включая астматическое состояние). Со стороны желудочно - кишечного тракта. Часто - тошнота, рвота, боль в животе, диарея; нечасто - снижение аппетита и уменьшение употребления пищи, запор, диспепсия, вздутие живота, гастрит, пповышение уровня амилазы; гидко - дисфагия, стоматит, ассоциированный с применением антибиотика колит (включая псевдомембранозный колит, в редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями) (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;). Гепатобилиарные нарушения. Часто &ndash; пповышение уровня трансаминаз; нечасто - нарушение функции печени (включая повышение ЛДГ (лактатдегидрогеназы)), повышение уровня билирубина, повышение ГГТП (гамма - глутамилтранспептидазы), повышение уровня щелочной фосфатазы в крови; редко &ndash; желтуха, гепатит (преимущественно холестатический); очень гидко &ndash; фульминантный гепатит, потенциально может привести к развитию опасной для жизни печеночной недостаточности (в т. ч. с летальным исходом). Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Нечасто - зуд, сыпь, крапивница, сухость кожи; очень Ридко - буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса &ndash; Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально угрожающие жизни); частота неизвестна &ndash; острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;). Со стороны опорно - двигательной системы*. Нечасто - артралгия, миалгия; редко &ndash; тендинит (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;), подергивание мышц, судороги мышц, Мышечная слабость; очень редко &ndash; разрыв сухожилий, артрит, ригидность мышц, обострение симптомов myasthenia gravis (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;); частота неизвестна &ndash; рабдомиолиз. Со стороны почек и мочевыделительного тракта. Нечасто - дегидратация; Ридко - нарушение функции почек (включая увеличение азота мочевины и креатинина плазмы крови), почечная недостаточность (см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;). Общие расстройства и состояние места ввода*. Часто - реакции в месте инфузии; нечасто - общая слабость (в основном астения или усталость), (тромбо - )флебит в месте инфузии, ощущение боли (включая боль в пояснице, грудной клетке, боль в конечностях, болезненность в области малого таза), гипергидроз; гидко &ndash; отек. * При применении хинолонов и фторхинолонов сообщали об очень Ридки случаи пролонгированных (в течение месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных побочных реакций на лекарственное средство, иногда влияли на несколько систем организма и органы чувств (включая такие реакции как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, нейропатии, связанные с парестезией, депрессия, усталость, нарушения памяти, нарушения сна и нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния) в некоторых случаях независимо от наличия факторов риска (см.. гОздил &laquo;особенности применения&raquo;). * * У пациентов, получавших фторхинолоны, сообщали о случаях аневризмы и диссекции аорты, иногда осложненные разрывом (включая летальные случаи), и регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца (см.. гОздил &laquo;особенности применения&raquo;). Частота развития нижеследующих эффектов выше при внутривенном пути введения лекарственного средства с последующей пероральной терапией или без таковой. Часто: пповышение уровня гамма - глутамилтрансферазы. Нечасто: желудочковая тахиаритмия, гипотензия, отек, колит, ассоциированный с применением антибиотика (включая псевдомембранозный колит, в рредких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями, см. раздел &laquo;особенности применения&raquo;), судорожные приступы (в том числе &laquo;grand mal&raquo; приступы) (см. раздел " особенности применения&raquo;), галлюцинации, нарушение функции почек (включая увеличение уровня азота мочевины крови и креатинина), почечная недостаточность (см.. гОздил &laquo;особенности применения&raquo;). В очень рредких случаях после лечения другими фторхинолонами были зарегистрированы такие побочные реакции, которые могли бы, возможно, также наблюдаться при применении моксифлоксацина: повышение внутричерепного давления (включая идиопатическую внутричерепную гипертензию &ndash; pseudotumor cerebri), гипернатриемия, гиперкальциемия, гемолитическая анемия, реакции фотосенсибилизации (см.. гОздил &laquo;особенности применения&raquo;). Сообщения о ппредполагаемых побочных реакциях сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важными. Они позволяют проводить непрерывный мониторинг воздействияввпользы и рисков применения лекарственного средства. Работники системы здравоохранения должны сообщать о любых пвозникающих побочных реакциях.

Условия хранения

Лекарственное средство не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость. Нельзя вводить инфузионный раствор моксифлоксацина одновременно с несовместимыми с ним растворами, к которым относятся: раствор натрия хлорида 10%; раствор натрия хлорида 20 %; раствор натрия гидрокарбоната 4,2%; раствор натрия гидрокарбоната 8,4%. Это лекарственное средство не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кроме тех, что указаны в разделе &laquo;особые меры безопасности&raquo;.

По 250 мл раствора во флаконе, по 1 флакону в коробке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Дервенакион 6, Паллини, Аттика, 15351, Греция.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Моксифлоксацин-Тева р-н д/інф. фл.250мл №1

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Мофлакса раствор для инфузий по 400 мг/250 мл, 1 шт. Форма выпуска: Раствор 356.40грн	356.40грн
	Авелокс раствор для инфузий по 400 мг/250 мл, 1 шт. Форма выпуска: Раствор 1019.30грн	1019.30грн

Моксифлоксацин-Тева раствор для инфузий 400 мг/250 мл, 1 шт. - Аналоги