Name: Моксифлоксацин таблетки по 400 мг, 5 шт.
Brand: Київмедпрепарат Україна
SKU: 2909.0003
Price: 226.3 UAH
Availability: InStock

моксифлоксацин

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Код Морион

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Київмедпрепарат Україна

Моксифлоксацин

Моксифлоксацин таблетки по 400 мг, 5 шт.

Состав

действующее вещество: моксифлоксацин (moxifloxacin); 1 таблетка содержит 436,8 мг гидрохлорида моксифлоксацина, что соответствует 400 мг моксифлоксацина; другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, тип 101; лактоза, моногидрат; натрия кроскармелоза; магния стеарат; смесь для покрытия: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол), железа оксид красный (Е 172).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, тускло красного цвета, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Антибактериальные средства группы хинолонов. Код ATX J01M A14.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Всасывание и биодоступность При пероральном приеме моксифлоксацин быстро и почти полностью всасывается. Абсолютная биодоступность достигает почти 91%. В диапазоне доз 50&ndash;800 мг при однократном приеме и в дозе 600 мг/сут в течение 10 суток фармакокинетика линейна. После приема пероральной дозы 400 мг максимальная концентрация в крови достигается в течение 0,5&ndash;4 ч и составляет 3,1 мг/л. Максимальная и минимальная плазменная концентрация в равновесном состоянии (400 мг 1 раз в сутки) составляет 3,2 мг/л и 0,6 мг/л соответственно. В равновесном состоянии экспозиция в пределах интервала дозирования почти на 30% выше, чем после первой дозы. Распределение Моксифлоксацин быстро распределяется в экстраваскулярном пространстве, после применения дозы 400 мг площадь под фармакокинетической кривой концентрация-время (AUC) составляет 35 мкг/л. Объем распределения в равновесном состоянии равен 2 л/кг. В экспериментах in vitro и ex vivo установлено, что связывание с белками крови составляет примерно 40-42% и не зависит от концентрации препарата. Таблица 2. Максимальная концентрация (средняя геометрическая) после перорального приема однократной дозы моксифлоксацина 400 мг 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; text-align: center; height: 22.3828px;">Ткань</td>
<td style="width: 31.8835%; text-align: center; height: 22.3828px;">Концентрация</td>
<td style="width: 31.8854%; text-align: center; height: 22.3828px;">Местный уровень &ndash; уровень в плазме крови</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Плазма</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">3,1 мг/л</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">-</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Слюна</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">3,6 мг/л</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">0,75&ndash;1,3</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Содержимое волдыря</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">1,61 мг/л</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">1,71</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Слизистая оболочка бронхов</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">5,4 мг/кг</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">1,7&ndash;2,1</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Альвеолярные макрофаги</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">56,7 мг/кг</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">18,6-70,0</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Жидкость эпителиального слоя</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">20,7 мг/л</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">5-7</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Гайморова пазуха</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">7,5 мг/кг</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">2,0</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Этмоидальные пазухи&nbsp;</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">8,2 мг/кг</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">2,1</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Назальные полипы</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">9,1 мг/кг</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px;">2,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8835%;">Интерстициальная жидкость</td>
<td style="width: 31.8835%;">1,02 мг/л</td>
<td style="width: 31.8854%;">0,8&ndash;1,42,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8835%;">Женские половые органы*</td>
<td style="width: 31.8835%;">10,24 мг/кг</td>
<td style="width: 31.8854%;">1,724</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Внутривенное применение однократной дозы 400 мг. 110 часов после введения. 2Свободная концентрация. 3От 3 до 36 часов после введения дозы. 4В конце инфузии. Метаболизм Моксифлоксацин подлежит биотрансформации II фазы и выводится из организма почками, а также с фекалиями/желчью как в неизмененном состоянии, так и в виде неактивных сульфоссоединений (М1) и глюкуронидов (М2). М1 и М2 являются только метаболитами, релевантными для человека, оба они микробиологически неактивны. В ходе исследований in vitro и клинических исследований фазы I не наблюдалось метаболического фармакокинетического взаимодействия с другими препаратами, задействованными в биотрансформации фазы I с участием ферментов системы цитохрома Р450. Признаков окислительного метаболизма нет. Выведение из организма Период полувыведения составляет около 12 часов. Средний общий клиренс после введения 400 мг составляет от 179 до 246 мл/мин. Почечный клиренс составляет примерно 24-53 мл/мин и свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препарата из почек. После приема дозы 400 мг выведения с мочой (приблизительно 19% - лекарственное средство в неизмененном виде, примерно 2,5% - М1 и примерно 14% - М2) и калом (приблизительно 25% - лекарственное средство в неизмененном виде, примерно 36% - М1 и отсутствие вывода в виде М2) в общей сложности составило примерно 96%. Сопутствующее применение ранитидина и пробенецида не изменяет почечный клиренс. Пациенты пожилого возраста и пациенты с низкой массой тела У здоровых добровольцев с низкой массой тела (в том числе у женщин) и у здоровых добровольцев пожилого возраста наблюдалась более высокая концентрация препарата в плазме крови. Почечная недостаточность Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина 20 мл/мин/1,73 м2). Поскольку функция почек снижается, концентрация метаболита М2 (глюкуронида) увеличивается до 2,5 (у пациентов с клиренсом креатинина &lt; 30 мл/мин/1,73 м2). Нарушение функции печени На основании данных исследований фармакокинетики, проводимых с участием пациентов с печеночной недостаточностью (классы А-С по классификации Чайлда-Пью), невозможно определить, есть ли разница по сравнению со здоровыми добровольцами. Нарушения функции печени были связаны с большим действием М1 в плазме крови, тогда как действие исходного лекарственного вещества было сравнимо с действием у здоровых добровольцев. Достаточного опыта клинического применения моксифлоксацина для лечения пациентов с нарушением функции печени нет.

Показания

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами (см. разделы &laquo;Фармакологические свойства&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Побочные реакции&raquo;), у пациентов в возрасте от 18 лет. По показаниям моксифлоксацин следует применять только тогда, когда считается нецелесообразным применение других антибактериальных средств, которые обычно рекомендуются для лечения таких инфекций: 
<ul>
<li>Острый бактериальный синусит.</li>
<li>Обострение хронического обструктивного заболевания легких, включая бронхит.</li>
</ul>
По следующим показаниям моксифлоксацин следует применять только тогда, когда применение других антибактериальных средств, обычно рекомендуемых для начального лечения нижеследующих инфекций, нецелесообразно, или когда указанное лечение было неэффективным: 
<ul>
<li>Негоспитальная пневмония, за исключением негоспитальной пневмонии с тяжелым течением.</li>
<li>Воспалительные заболевания органов малого таза умеренной и средней степени тяжести (включая инфекционное поражение верхнего отдела половой системы у женщин, включая сальпингит и эндометрит), не ассоциированы с тубоовариальным абсцессом или абсцессами органов малого таза. Моксифлоксацин 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не рекомендуется для применения в качестве монотерапии при воспалительных заболеваниях органов малого таза умеренной и средней степени тяжести, но может применяться (за исключением моксифлоксацинрезистентных штаммов Neisseria gonorrhoeae) цефалоспоринами) из-за растущей резистентности Neisseria gonorrhoeae к моксифлоксацину (см. разделы &laquo;Фармакологические свойства&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).</li>
</ul>
Моксифлоксацин 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, можно применять для окончания курса лечения, в котором стартовая терапия парентеральной формой препарата Моксифлоксацин была эффективной и назначенной по следующим показаниям. 
<ul>
<li>негоспитальная пневмония;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и подкожных структур.</li>
</ul>
Моксифлоксацин 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не рекомендуется для стартового лечения каких-либо инфекций кожи и подкожных структур или при тяжелом течении негоспитальной пневмонии. Следует обратить внимание на официальные инструкции по надлежащему применению антибактериальных средств.

Противопоказания

<ul>
<li>Известна гиперчувствительность к моксифлоксацину или другим хинолонам или к любому из вспомогательных веществ препарата.</li>
<li>Детский возраст до 18 лет.</li>
<li>Беременность или период кормления грудью (см. раздел Применение в период беременности или кормления грудью).</li>
<li>Заболевания сухожилий, связанные с лечением хинолонами, в анамнезе.</li>
</ul>
В ходе доклинических и клинических исследований после применения моксифлоксацина наблюдались изменения в электрофизиологии сердца посредством удлинения интервала QT. Поэтому из соображений безопасности препарат противопоказан применять пациентам с: 
<ul>
<li>врожденным или диагностированным приобретенным удлинением интервала QT;</li>
<li>нарушениями электролитного баланса, в том числе при некорректированной гипокалиемии;</li>
<li>клинически значимой брадикардией;</li>
<li>клинически значимой сердечной недостаточностью с пониженной фракцией выброса левого желудочка;</li>
<li>симптоматической аритмии в анамнезе.</li>
</ul>
Препарат Моксифлоксацин не следует применять одновременно с другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). В связи с ограниченными клиническими данными применение препарата также противопоказано пациентам с нарушениями функции печени (класс C по классификации Чайлда-Пью) и пациентам с повышенным уровнем трансаминаз (в 5 раз выше верхнего предела нормы).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нельзя исключить аддитивный эффект моксифлоксацина и других лекарственных средств, которые могут вызвать удлинение интервала QT. Указанное взаимодействие может привести к увеличению риска развития желудочковых аритмий, включая &laquo;пируэтную&raquo; желудочковую тахикардию (torsade de pointes). По этой причине применение моксифлоксацина в комбинации с любым из указанных лекарственных средств противопоказано (см. также раздел &laquo;Противопоказания&raquo;): 
<ul>
<li>антиаритмические препараты класса ИА (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид);</li>
<li>антиаритмические препараты класса ІІІ (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);</li>
<li>антипсихотические препараты (например, фенотиазины, пимозиды, сертиндолы, галоперидолы, сультоприды);</li>
<li>трициклические антидепрессанты;</li>
<li>некоторые противомикробные средства (саквинавир, спарфлоксацин, эритромицин для внутривенного введения, пентамидин, противомалярийные препараты, в частности, галофантрин);</li>
<li>некоторые антигистамины (терфенадин, астемизол, мизоластин);</li>
<li>другие (цизаприд, винкамин IV, бепридил, дифеманил).</li>
</ul>
Моксифлоксацин следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим препараты, которые могут снижать уровень калия (например, петлевые и тиазидные диуретики, клизмы и слабительные средства (в высоких дозах), кортикостероиды, амфотерицин В) или препараты, действие которых связано с клинически. значимой брадикардией. Между приемом препаратов, содержащих биваленты или трехвалентные катионы (такие как антациды, содержащие магний или алюминий, диданозин в таблетках, сукралфат и лекарственные средства, содержащие железо или цинк), и моксифлоксацину необходим интервал примерно 6 часов. При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина в дозе 400 мг перорально системная биодоступность препарата снижается более чем на 80% вследствие угнетения его абсорбции. В связи с этим одновременное применение двух препаратов не рекомендовано (за исключением случаев передозировки, см. также раздел &laquo;Передозировка&raquo;). После многократного применения моксифлоксацина у здоровых добровольцев наблюдалось увеличение Сmax дигоксина примерно на 30% без влияния на AUC или минимальную концентрацию (Сmin). Следовательно, потребности в мерах предосторожности при сопутствующем приеме дигоксина нет. В ходе исследований с участием добровольцев, больных сахарным диабетом, одновременное применение моксифлоксацина перорально и глибенкламида приводило к снижению концентрации глибенкламида на пиковом уровне примерно на 21%. Комбинация глибенкламида с моксифлоксацином теоретически может привести к незначительной кратковременной гипергликемии. Однако наблюдавшиеся изменения в фармакокинетике не приводили к изменениям фармакодинамических параметров (уровень глюкозы в крови, уровень инсулина). Таким образом, клинически релевантного взаимодействия между моксифлоксацином и глибенкламидом не выявлено. Изменение значения международного нормализованного отношения (МНО) У пациентов, получавших пероральные антикоагулянты в сочетании с антибактериальными препаратами, в том числе с фторхинолонами, макролидами, тетрациклинами, котримоксазолом и некоторыми цефалоспоринами, наблюдались многочисленные случаи повышения антикоагулянтной активности. Факторами риска являются инфекционные заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и состояние пациента. В связи с этими обстоятельствами трудно оценить, вызывает ли инфицирование или лечение отклонение показателя МНВ. В качестве меры предосторожности возможен более частый мониторинг МНВ. При необходимости следует провести надлежащую корректировку дозы перорального антикоагулянта. Вещества, для которых было доказано отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином: ранитидин, кальциевые добавки, теофиллин, пероральные контрацептивы, циклоспорин, итраконазол, морфин при парентеральном введении, пробенецид. Исследования in vitro ферментов цитохрома Р450 у человека подтвердили вышеперечисленное. Учитывая указанные результаты, метаболическое взаимодействие через ферменты цитохрома Р450 маловероятно. Абсорбция моксифлоксацина не зависит от еды (включая молочные продукты).

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследования влияния моксифлоксацина на способность управлять автотранспортом и работать с другими механизмами не проводились. Однако фторхинолоны, включая моксифлоксацин, могут приводить к ухудшению способности управлять автотранспортом и работать с другими механизмами из-за возникновения реакций со стороны ЦНС (головокружение, острая временная потеря зрения, см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;) или острая краткосрочная утрата сознания (обморок, см. табл. См. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Пациентам следует рекомендовать наблюдать за своей реакцией на моксифлоксацин, прежде чем управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Безопасность применения моксифлоксацина в период беременности не установлена. Результаты исследований на животных указывают на репродуктивную токсичность (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Потенциальный риск для человека не установлен. В связи с риском повреждения фторхинолонами опорных суставов молодых животных (по экспериментальным данным) и с обратимыми поражениями суставов, описанными у детей, получавших лечение некоторыми фторхинолонами, моксифлоксацин нельзя назначать беременным женщинам (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Кормление грудью Моксифлоксацин, как и другие хинолоны, приводит к поражению хрящей суставов молодых животных. Результаты доклинических исследований свидетельствуют о том, что небольшое количество моксифлоксацина может попадать в грудное молоко. Нет данных о применении препарата кормящим грудью. Учитывая это, в период кормления грудью применение моксифлоксацина противопоказано (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Фертильность Исследования на животных не оказали влияния на фертильность (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;).

Способ применения и дозы

Дозировка (взрослые) Рекомендуется принимать по 1 таблетке (400 мг) моксифлоксацина в день. Нарушение функции почек/печени Для пациентов с почечной недостаточностью умеренной и средней степени тяжести, а также пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, коррекция дозы не требуется (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Относительно пациентов с нарушениями функции печени нет информации (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Пациенты пожилого возраста / пациенты с низкой массой тела Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста или пациентов с низкой массой тела не требуется. Способ применения Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат можно принимать независимо от времени еды. Продолжительность терапии Продолжительность терапии таблетированной формой препарата Моксифлоксацин зависит от типа инфекций и составляет: 
<ul>
<li>обострение хронического обструктивного заболевания легких, включая бронхит &ndash; 5&ndash;10 дней;</li>
<li>негоспитальная пневмония &ndash; 10 дней;</li>
<li>острый бактериальный синусит &ndash; 7 дней;</li>
<li>воспалительные заболевания органов малого таза умеренной и средней степени &ndash; 14 дней.</li>
</ul>
По данным клинических исследований, продолжительность лечения таблетированной формой препарата Моксифлоксацин составляла до 14 дней. Ступенчатая (внутривенная/пероральная) терапия Во время клинических исследований ступенчатой терапии большинство пациентов переходило с внутривенного на пероральный путь введения моксифлоксацина в течение 4 дней (негоспитальная пневмония) или 6 дней (осложненные инфекции кожи и подкожных тканей). Рекомендованная общая продолжительность лечения таблетками и раствором для инфузий Моксифлоксацин составляет 7&ndash;14 дней для негоспитальных пневмоний и 7&ndash;21 день для осложненных инфекций кожи и подкожных тканей. Превышать указанную дозу (400 мг 1 раз в сутки) и длительность лечения для каждого показания не рекомендуется.

Дети

Моксифлоксацин противопоказан детям (до 18 лет). Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина не установлены детям (см. также раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).

Передозировка

В случае случайной передозировки не рекомендуется никаких специфических мер. При передозировке следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию и ЭКГ-мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. Одновременное применение активированного угля с дозой моксифлоксацина 400 мг перорально приведет к сокращению системной доступности лекарственного средства более чем на 80%. При передозировке в результате перорального приема лекарственного средства применение активированного угля на начальной стадии абсорбции может быть эффективным для предотвращения увеличения системного действия моксифлоксацина.

Побочные реакции

Нижеследующие побочные реакции наблюдались в ходе клинических исследований после применения моксифлоксацина в дозе 400 мг/сут (только внутривенная терапия, ступенчатая [внутривенная/пероральная] и пероральная) и в послерегистрационный период. Побочные реакции классифицированы по их частоте. Все побочные реакции наблюдались с частотой менее 3%, за исключением тошноты и диареи. В каждой группе побочные реакции определяются в порядке уменьшения их тяжести. Частота определена следующим образом: частые (&ge; 1/100, &lt;1/10), редкие (&ge; 1/1000, &lt;1/100), единичные (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), редкие (&lt;1/10000) ), частота неизвестна (нельзя оценить на основе доступных данных). Таблица 3 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 16.6876%; text-align: center;">Классы систем органов (MedDRA)</td>
<td style="width: 16.6876%; text-align: center;">Часто</td>
<td style="width: 16.6876%; text-align: center;">Нечасто</td>
<td style="width: 16.6876%; text-align: center;">Единично</td>
<td style="width: 16.6876%; text-align: center;">Редко</td>
<td style="width: 16.5877%; text-align: center;">Частота неизвестна</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">Инфекционные осложнения</td>
<td style="width: 16.6876%;">Суперинфекция, возникшая вследствие бактериальной или грибковой резистентности, например оральный или вагинальный кандидозы</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">Со стороны кровеносной и лимфатической систем</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">Анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, эозинофилия, удлинение протромбинового времени/ увеличение МНО</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">Повышение уровня протромбина/ уменьшение МНВ, агранулоцитоз, панцитопения</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">Аллергические реакции (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)</td>
<td style="width: 16.6876%;">Анафилаксия, включая редкие случаи шока (что угрожает жизни), аллергический отек/ ангионевротический отек, включая отек гортани ( потенциально угрожающий жизни) (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">Эндокринные расстройства</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ)</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">Нарушение метаболизма и питания</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">Гиперлипидемия</td>
<td style="width: 16.6876%;">Гипергликемия, гиперурикемия</td>
<td style="width: 16.6876%;">Гипогликемия, гипогликемическая кома</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">Психические расстройства*</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">Реакции встревоженности, повышение психомоторной активности/возбуждение</td>
<td style="width: 16.6876%;">Лабильность настроения, депрессия (в редких случаях с возможной самоагрессией, такой как суицидальные идеи/мысли или попытки самоубийства (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)), галлюцинации, делирий</td>
<td style="width: 16.6876%;">Деперсонализация, психотические реакции (с возможной самоагрессией, такой как суицидальные идеи/мысли или попытки самоубийства (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;))</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">Со стороны нервной системы*</td>
<td style="width: 16.6876%;">Головная боль, головокружение</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Парестезии/дизестезии, нарушение вкуса (включая агевзию в редких случаях), спутанность сознания и потеря ориентации, расстройства сна (преимущественно бессонница), тремор, вертиго, сонливость</td>
<td style="width: 16.6876%;">Гипоэстезия, нарушения обоняния (включая потерю обоняния), патологические сновидения, нарушения координации (включая расстройство походки вследствие головокружения или вертиго), судорожные приступы с различными клиническими проявлениями (в том числе grand mal приступы (см. раздел &laquo;Особенности применения- вание&raquo;)), нарушение внимания, расстройства речи, амнезия, периферическая нейропатия и полинейропатия</td>
<td style="width: 16.6876%;">Гиперестезия</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">Со стороны органов зрения*</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">Нарушения зрения, включая диплопию и нечеткость зрения (особенно во время реакций со стороны ЦНС (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;))</td>
<td style="width: 16.6876%;">Фотофобия</td>
<td style="width: 16.6876%;">Транзиторная потеря зрения (особенно во время реакций со стороны ЦНС (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами&raquo;)), увеит и острая билатеральная трансилюминация радужки (см. . раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата*</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Звон в ушах, нарушение слуха, включая глухоту (обычно обратимую)</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Со стороны сердца**</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Удлинение интервала QT у больных с гипокалиемией (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Противопоказания&raquo;)</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Удлинение интервала QT (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), усиленное сердцебиение, тахикардия, фибрилляция предсердий, стенокардия</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Желудочковые тахиаритмии, обмороки (то есть острая и кратковременная потеря сознания)</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Неспецифические аритмии, &laquo;пируэтная&raquo; желудочковая тахикардия (torsade de pointes (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)), остановка сердца (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Со стороны сосудистой системы**</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Вазодилатация</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Артериальная гипертензия, артериальная гипотензия</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Васкулит</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Одышка (включая астматическое состояние)</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Со стороны пищеварительного тракта</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;ошнота, рвота, боль в животе, диарея</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Снижение аппетита и уменьшение употребления пищи, запор, диспепсия, флатуленция, гастрит, повышение уровня амилазы.</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Дисфагия, стоматит, ассоциированный с применением антибиотика колит (включая псевдомембранозный колит, в редких случаях ассоциирован с угрожающими жизни осложнениями (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;))</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Гепатобилиарные нарушения</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Повышение уровня трансаминаз</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Нарушения функции печени (включая повышение ЛДГ (лактат-дегидрогеназы)), повышение уровня билирубина, повышение ГГТП (гамма-глутамил-транспепти-дазы), повышение в крови уровня щелочной фосфатазы</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;&nbsp; Желтуха, гепатит (преимущественно холестатический)</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;&nbsp; Фульминантный гепатит, что потенциально может привести к развитию опасной для жизни печеночной недостаточности (в т.ч. с летальным исходом (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;))</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Зуд, сыпь, крапивница, сухость кожи</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально угрожающие жизни (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;))</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ГГЭП)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Со стороны опорно-двигательной системы*</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Артралгия, миалгия</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Тендинит (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), подергивание мышц, судороги мышц, мышечная слабость</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Разрыв сухожилий (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), артриты, ригидность мышц, обострение симптомов myasthenia gravis (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;Рабдомиолиз</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Со стороны почек и мочевыделительного тракта</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Дегидратация</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Нарушение функции почек (включая увеличение азота мочевины и креатинина плазмы крови), почечная недостаточность (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Общие нарушения*</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Общая слабость (в основном астения или усталость), ощущение боли (включая боль в пояснице, грудной клетке, боль в конечностях, болезненность в проекции малого таза), гипергидроз</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;Отек</td>
<td style="width: 16.6876%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.5877%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * Сообщалось о редких случаях длительных (в течение месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных побочных реакций, которые влияли на различные, иногда несколько систем организма и органов чувств (включая такие реакции, как воспаление сухожилий, разрыв сухожилий, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, нейропатия, связанная с парестезией, депрессия, утомляемость, нарушение памяти, расстройства сна и нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния), у пациентов, применявших хинолоны и фторхинолоны, независимо от возраста и существующих факторов риска ( см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). ** Сообщалось о редких случаях аневризмы аорты и расслоения стенки аорты, иногда осложненных разрывом (в том числе летальным), а также регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца у пациентов, применявших фторхинолоны (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). В редких случаях после лечения другими фторхинолонами были зарегистрированы такие побочные реакции, которые могли бы, возможно, также наблюдаться при применении моксифлоксацина: повышение внутричерепного давления (включая идиопатическую внутричерепную гипертензию), гипернатриемию, гиперкальциемию, гемолитическую анемию, реакции фотосенсибилизации. применение&raquo;). Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации препарата важны. Они позволяют проводить непрерывный мониторинг соотношения пользы и риска применения лекарственного средства. Работники системы здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С.

По 5 таблеток в блистере; по 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Моксифлоксацин табл. п/о 400мг №5

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.