Форма выпуска

Сперко Україна

Ультрекс ФЛ суппозитории вагинальные по 100 мг, 3 шт.

Скидка 5% на 2 дня для всех товаров: 19.03-20.03

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

клиндамицин

Рівофарм Швейцарія

Ультрекс капсулы по 300 мг, 16 шт.

Киев

Ультрекс

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Код Морион

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кому можна

Основные свойства

Состав

действующее вещество: клиндамицин; 1 суппозиторий содержит 100 мг клиндамицина в форме клиндамицина фосфата; вспомогательное вещество: липофильная основа* * Жесткий жир с добавлением глицерола моноолеата.

Лекарственная форма

Суппозитории вагинальные. Основные физико-химические свойства: суппозитории белого или почти белого цвета сигарообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные и антисептические средства, за исключением комбинации с кортикостероидами. Антибиотики. Клиндамицин. Код ATX G01A А10.

Фармакодинамика

Механизм деяния. Клиндамицин &ndash; это линкозамидный антибиотик, подавляющий синтез белков бактерий, действуя на бактериальные рибосомы. Антибиотик связывается преимущественно с рибосомальной субъединицей 50S и влияет на процесс трансляции. Хотя клиндамицин фосфат неактивен in vitro, in vivo он быстро гидролизуется, превращаясь в клиндамицин, проявляющий антибактериальную активность. Клиндамицин, как и большинство ингибиторов синтеза белков, оказывает преимущественно бактериостатическое действие. Его эффективность связана с длительностью времени, когда концентрация действующего вещества остается выше MIC (минимальная ингибирующая концентрация) возбудителя инфекции. Резистентность к клиндамицину чаще всего возникает из-за модификации целевого участка рибосомы обычно путем химической модификации оснований РНК или точечных мутаций в РНК или иногда в белках. Перекрестная резистентность была продемонстрирована у некоторых организмов in vitro между линкозамидами, макролидами и стрептограминами B. Продемонстрирована перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином. Чувствительность in vitro. Клиндамицин in vitro проявляет активность против зарегистрированных штаммов микроорганизмов, ассоциированных с бактериальным вагинозом: Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Peptostreptococcus spp. Стандартная методология для тестирования чувствительности потенциальных патогенов бактериального вагиноза &ndash; Gardnerella vaginalis и Mobiluncus spp. &ndash; не определено. Предельные значения чувствительности грамотрицательных и грамположительных анаэробов к клиндамицину были опубликованы EUCAST. Для клинических изолятов, которые в результате анализа оказались чувствительными к клиндамицину и резистентными к эритромицину, следует провести анализ на выявление индуцированной резистентности к клиндамицину с использованием D-теста. Однако граничные значения предназначены больше для определения направления системного лечения антибиотиками, чем местного.

Фармакокинетика

Абсорбция Было оценено системное всасывание клиндамицина при интравагинальном введении 1 суппозитория фосфата клиндамицина 1 раз в сутки (эквивалентно 100 мг клиндамицина) 11 здоровым женщинам-добровольцам в течение 3 дней. Приблизительно 30% (в пределах от 6% до 70%) введенной дозы подвергалось системному всасыванию на 3-й день применения с учетом показателей площади под кривой соотношения концентрации ко времени (AUC). Как сравнение было исследовано системное всасывание при в/в введении субтерапевтической дозы 100 мг клиндамицина фосфата тем же добровольцам, которым вводили вагинальный крем, содержащий 100 мг клиндамицина фосфата. Среднее значение площади под кривой (AUC) после трехдневного применения суппозиториев было 3,2 мкг/ч/мл (в пределах от 0,42 до 11 мкг/ч/мл). Cмакс достигалась на 3-й день применения суппозиториев и составляла в среднем 0,27 мкг/мл (в пределах от 0,03 до 0,67 мкг/мл) и наблюдалась примерно через 5 ч после применения (в пределах от 1 до 10 часов ). Для сравнения, показатели AUC и Cмакс после однократного введения в среднем составляли 11 мкг/ч/мл (в пределах от 5,1 до 26 мкг/ч/мл) и 3,7 мкг/мл (в пределах от 2,4 до 5 мкг/мл) соответственно. Среднее значение периода полувыведения после применения суппозиториев составляло 11 часов (в пределах от 4 до 35 часов) и считается, что оно ограничивается скоростью всасывания. Результаты этого исследования показали, что системное влияние клиндамицина (на основе AUC) при применении в форме суппозиториев было в среднем в 3 раза ниже, чем после однократного введения субтерапевтической дозы, составлявшей 100 мг клиндамицина. По сравнению с аналогичной дозой клиндамицина в виде влагалищного крема системное всасывание при применении суппозитория было примерно в 7 раз выше, чем после введения влагалищного крема, при котором средние значения AUC и Cмакс составляли 0,4 мкг&bull;ч/мл (в пределах от 0,13 до 1,16 мкг/ч/мл) и 0,02 мкг/мл (в пределах от 0,01 до 0,07 мкг/мл) соответственно. Кроме того, рекомендованная суточная и общая доза клиндамицина в суппозиториях для интравагинального введения намного ниже, чем обычно применяемая во время перорального или парентерального введения клиндамицина (при применении 100 мг клиндамицина в сутки в течение 3 дней в виде суппозиториев. , составляет около 30 мг/сут по сравнению с 600&ndash;2700 мг/сут в течение 10 дней или более при пероральном или парентеральном применении). В целом системное влияние клиндамицина при применении влагалищных суппозиториев значительно ниже, чем системное влияние от терапевтической дозы после применения клиндамицина гидрохлорида перорально (ниже в 2&ndash;20 раз) или применения клиндамицина фосфата парентерально (ниже в 40&ndash;50 раз).

Показания

Бактериальный вагиноз (предыдущие названия: гемофильный вагинит, гарднереллезный вагинит, неспецифический вагинит, коринебактериальный вагинит или анаэробный вагиноз).

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу, линкомицину или вспомогательному веществу, указанному в разделе &laquo;Состав&raquo;. Ультрекс ФЛ также противопоказан пациентам, имеющим в анамнезе колит, связанный с применением антибиотиков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Информация о одновременном применении УЛЬТРЕКС ФЛ с другими вагинальными лекарственными средствами отсутствует. При системном применении клиндамицина фосфат обладает свойствами нейромышечного блокатора, что может усилить действие других нейромышечных блокаторов. Поэтому его следует с осторожностью применять пациентам, принимающим такие средства (см. разделы &laquo;Передозировка&raquo; и &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Антагонизм (индуцированная резистентность) наблюдался in vitro между клиндамицином и эритромицином в отношении подгруппы макролидорезистентных бактериальных изолятов. Оба препарата не должны применяться одновременно с учетом потенциальной клинической значимости, за исключением случаев, когда проводились соответствующие тесты на чувствительность. Патогенные микроорганизмы демонстрируют перекрестную резистентность к клиндамицину и линкомицину. Антагонисты витамина К. Сообщалось о повышенных показателях исследований коагуляции (протромбиновое время/международное нормализованное соотношение) и/или кровотечение у пациентов, применявших клиндамицин в сочетании с антагонистами витамина К (например, варфарин, аценокумарол и флуиндион). Поэтому таким пациентам следует проводить мониторинг результатов исследований коагуляции. Не рекомендуется использовать презервативы из латекса в течение лечения препаратом УЛЬТРЕКС ФЛ, выпускаемым в лекарственной форме вагинальных суппозиториев.

Особенности применения

Перед или сразу после применения препарата УЛЬТРЕКС ФЛ может возникнуть необходимость в проведении лабораторного анализа на наличие других возбудителей инфекций, включая Trichomonas vaginalis, Candida albicans, Chlamydia trachomatis и гонококки. Применение УЛЬТРЕКС ФЛ может привести к чрезмерному росту нечувствительных к препарату микроорганизмов, в частности дрожжей. Во время или после применения антимикробных средств могут возникать симптомы, указывающие на псевдомембранозный колит (см. &laquo;Побочные реакции&raquo;). Случаи псевдомембранозного колита отмечались при применении почти всех антибактериальных средств, включая клиндамицин; степень тяжести может быть от легкой до угрожающей жизни. Поэтому необходимо учитывать это у пациентов, у которых развилась диарея после применения антибактериальных средств. В случаях псевдомембранозного колита средней степени тяжести улучшение состояния наблюдается после отмены препарата. При возникновении псевдомембранозной диареи применение клиндамицина следует прекратить. Следует назначить подходящее антибактериальное лечение. Препараты, ингибирующие перистальтику, в этом случае противопоказаны. Рекомендуется с осторожностью назначать УЛЬТРЕКС ФЛ пациенткам с воспалительными заболеваниями кишечника, такими как болезнь Крона или неспецифический язвенный колит. Как и при любых влагалищных инфекциях, половые контакты в период применения препарата УЛЬТРЕКС ФЛ, влагалищных суппозиториев, не рекомендованы. Основание вагинальных суппозиториев может ослаблять прочность латексных презервативов и противозачаточных диафрагм (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Не рекомендуется применять такие средства в течение 72 часов после лечения препаратом, поскольку их противозачаточная эффективность и защитные свойства от заболеваний, передающихся половым путем, могут быть снижены. В период применения препарата УЛЬТРЕКС ФЛ, влагалищных суппозиториев, не рекомендуется использование других изделий, предназначенных для интравагинального введения (таких как тампоны, средства для спринцевания). Острое поражение почек Сообщалось о редких случаях острого поражения почек, включая ОПН. Поэтому у пациентов, получающих длительную терапию клиндамицином и имеющих нарушение функции почек или принимающих сопутствующие нефротоксические препараты, следует рассмотреть вопрос о мониторинге функции почек (см. &laquo;Побочные реакции&raquo;). Особые меры предосторожности при обращении с препаратом и его утилизации Не используйте этот препарат, если упаковка из поливинилхлоридной пленки, содержащая вагинальные суппозитории, повреждена, открыта или негерметично упакована.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Воздействие препарата УЛЬТРЕКС ФЛ на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами отсутствует или незначительное.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность В исследованиях на животных была продемонстрирована репродуктивная токсичность. Применение в течение I триместра беременности не рекомендуется, поскольку отсутствуют соответствующие хорошо контролируемые исследования применения препарата беременным женщинам в течение этого периода. По данным клинических исследований применение клиндамицина во лекарственной форме для вагинального применения женщинам на протяжении ІІ триместра беременности и системное применение клиндамицина фосфата на протяжении ІІ и ІІІ триместров не приводило к развитию врожденных аномалий. Ультрекс ФЛ можно применять во ІІ и ІІІ триместре беременности только в случае явной необходимости. Кормление грудью Неизвестно, проникает ли клиндамицин в грудное молоко после влагалищного применения. Хотя применяется в значительно более низких дозах, чем клиндамицин для системного применения, примерно 30% (в пределах от 6% до 70%) всасывается в системное кровообращение. После системного применения сообщалось об обнаружении клиндамицина в грудном молоке человека в концентрации от &lt; 0,5 до 3,8 мкг/мл. При системном применении клиндамицина кормящим грудью, существует риск развития нежелательного воздействия на микрофлору желудочно-кишечного тракта младенца, находящегося на грудном вскармливании. В частности, возможны диарея или кровь в кале, или сыпь. Применение лекарственного средства УЛЬТРЕКС ФЛ, суппозиториев вагинальных, кормящим грудью, можно рассматривать, если ожидаемая польза для матери превышает риски для ребенка. Фертильность В исследованиях на животных не было обнаружено влияния на фертильность.

Способ применения и дозы

По одному суппозиторию интравагинально 1 раз в сутки на ночь в течение 3 дней подряд. Суппозиторий освободить от контурной упаковки и ввести во влагалище в положении лежа на спине с согнутыми в коленях и подтянутыми к груди ногами с помощью среднего пальца руки глубже, но чтобы не вызывать неприятные ощущения. Применение пациентам пожилого возраста Применение препарата УЛЬТРЕКС ФЛ в форме влагалищных суппозиториев пациенткам в возрасте от 65 лет не исследовали. Применение пациентам с нарушением функции почек Применение УЛЬТРЕКС ФЛ в форме вагинальных суппозиториев пациенткам с нарушением функции почек не исследовали. Следует обратить внимание на официальные рекомендации по соответствующему применению антибактериальных средств.

Дети

Безопасность и эффективность применения УЛЬТРЭКС ФЛ, вагинальных суппозиториев, детям не установлены.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом УЛЬТРЭКС ФЛ, выпускаемого в лекарственной форме вагинальных суппозиториев, не сообщалось. Клиндамицин фосфат, содержащийся в препарате и применяемый вагинально, может всасываться в количестве, достаточном для развития системных эффектов. При передозировке показано общее симптоматическое и поддерживающее лечение, если необходимо. При случайном приеме препарата внутрь возможно возникновение эффектов, подобных тем, которые возникают при пероральном применении терапевтических доз клиндамицина.

Побочные реакции

Безопасность применения клиндамицина в форме вагинальных суппозиториев оценивалась при клинических исследованиях с участием небеременных пациенток. Сообщалось о такой частоте побочных реакций: часто (1/100 и 1/10); нечасто (?1/1000 и &lt;1/100); частота неизвестна (нельзя установить из имеющихся данных).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>
Классы/систем органов
</td>
<td>
Частота возникновения
</td>
<td>
Побочные реакции
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">
Инфекции и инвазии
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
грибковые инфекции, инфекции, вызванные кандидами
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
бактериальные инфекции
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота неизвестна
</td>
<td>
кандидоз (на коже)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны иммунной системы
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
реакции гиперчувствительности
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны эндокринной системы
</td>
<td>
частота неизвестна
</td>
<td>
гипертиреоидизм
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны нервной системы
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
головная боль, головокружение, дисгевзия
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
вертиго
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">
Со стороны респираторных, торакальных и медиастинальных расстройств
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
инфекции верхних дыхательных путей
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
носовое кровотечение
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">
Со стороны желудочно-кишечного тракта
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
боль в животе, диарея, тошнота
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
вздутие живота, запах изо рта, метеоризм, рвота
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота неизвестна
</td>
<td>
нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный колит*, диспепсия
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">
Со стороны кожи и подкожных тканей
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
зуд (не в месте применения)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
сыпь, эритема, крапивница
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота неизвестна
</td>
<td>
макулопапулезная сыпь
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
боль в спине
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">
Со стороны почек и мочевыделительной системы
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
пиелонефрит, дизурия
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота неизвестна
</td>
<td>
острое поражение почек, включая ОПН (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Беременность, послеродовой и перинатальный период
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
патологические роды
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">
Со стороны половых органов и молочных желез
</td>
<td>
часто
</td>
<td>
вульвовагинит, вульвовагинальный кандидоз, вульвовагинальная боль, вульвовагинальные нарушения
</td>
</tr>
<tr>
<td>
нечасто
</td>
<td>
трихомонадный вульвовагинит, вагинальные инфекции, влагалищные выделения, нарушения менструального цикла, тазовая боль
</td>
</tr>
<tr>
<td>
частота неизвестна
</td>
<td>
эндометриоз
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Общие расстройства и реакции в месте введения
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
боль в месте применения, зуд (в месте применения), местный отек, боль, лихорадка
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Результаты исследований
</td>
<td>
нечасто
</td>
<td>
результаты микробиологического исследования вне нормы
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
* Псевдомембранозный колит как побочное явление характерно для всего класса антибактериальных средств.

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 3 суппозитория в стрипе. По 1 стрипу в пачке из картона.

Категория отпуска

Совместное украино-испанское предприятие в форме общества с ограниченной ответственностью &laquo;Сперко Украина&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

21027, Украина, г. Винница, ул. 600-летие, 25.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.