Ноукор Хелс С.А., Іспанія

Рупафин таблетки по 10 мг, 10 шт.

Скидка 5% на 2 дня для всех товаров: 19.03-20.03

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться во всех аптеках сети Подорожник. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Есть в наличии

рупатадин

Форма выпуска

Ноукор Хелс С.А., Испания

Рупафин таблетки по 10 мг, 30 шт.

Італфармако, С.А., Іспанія

Рупафин раствор оральный 1мг/мл, 120 мл

Киев

Рупафин

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Кол-во в упаковке

Дозировка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Упаковка

Код Морион

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Рупафін

Состав

действующее вещество: рупатадина фумарат; 1 таблетка содержит рупатадина фумарата 12,8 мг, что соответствует 10 мг рупатадина; другие составляющие: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный прежелатинизированный; целлюлоза микрокристаллическая; железа оксид красный (Е 172); железа оксид желтый (Е 172); стеарат магния.

Лекарственная форма

Таблетки. Основные физико-химические свойства: круглые таблетки, светло-розово-оранжевого цвета, без маркировки.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, действующие на респираторную систему. Прочие антигистаминные препараты для системного применения. Рупатадин. Код ATX R06A X28.

Фармакодинамика

Рупатадин относится ко второму поколению антигистаминных препаратов и является антагонистом гистамина длительного действия с выборочной периферической антагонистической активностью Н1-рецепторов. Некоторые из его метаболитов (дезлоратадин и его гидроксилированные метаболиты) сохраняют антигистаминную активность и могут частично вносить свой вклад в общую эффективность препарата. Исследования рупатадина in vitro в высокой концентрации показали торможение дегрануляции тучных клеток, вызванное иммунологическими и неиммунологическими раздражителями, а также выход цитокинов, в частности TNFa, из тучных клеток и моноцитов человека. Клиническое значение наблюдаемых экспериментальных данных еще только предстоит подтвердить. Во время клинических исследований применение рупатадина в дозе от 2 до 100 мг у добровольцев (n=375) и пациентов (n=2650) с аллергическим ринитом и хронической идиопатической крапивницей не было выявлено значительного влияния препарата на результаты электрокардиографического исследования. Хроническая идиопатическая крапивница исследовалась в условиях клинической модели заболевания, поскольку, несмотря на этиологию, патофизиология заболевания остается такой же, а также потому, что в перспективе пациентов с хронической формой будет легче привлечь к участию в исследовании. Поскольку высвобождение гистамина является причинным фактором всех проявлений крапивницы, ожидается эффективность рупатадина при проведении симптоматической терапии хронической идиопатической крапивницы и других проявлений крапивницы, как это указано в клинических установках. Во время плацебо-контролируемых исследований хронической идиопатической крапивницы рупатадин эффективно снижал средний балл симптомов (снижение по сравнению с начальными показателями: рупатадин &ndash; 57,5 %, плацебо &ndash; 44,8 %) и среднее количество высыпаний (54,3 % по сравнению с 39 ,7%) через четыре недели лечения.

Фармакокинетика

Абсорбция и биодоступность. Рупатадин быстро всасывается после приема внутрь, tmax составляет примерно 0,75 часа после приема таблетки. Средняя Сmax составляла 2,6 нг/мл после однократного приема пероральной дозы 10 мг и 4,6 нг/мл после перорального однократного приема дозы 20 мг. Фармакокинетика рупатадина была линейна для доз от 10 до 40 мг. После приема дозы 10 мг один раз в сутки в течение 7 дней средняя Сmax составляла 3,8 нг/мл. Концентрация в плазме крови снижалась по биэкспоненциальной кривой со средним периодом полувыведения 5,9 часа. Коэффициент связывания рупатадина с белками плазмы крови составлял 98,5&ndash;99%. Поскольку рупатадин никогда не предназначался людям внутривенно, данных о его абсолютной биологической доступности нет. Эффект приема пищи Прием пищи усиливает общее действие рупатадина на организм (AUC, площадь под кривой концентрация &ndash; время) примерно на 23%. Действие на один из его активных метаболитов и основной неактивный метаболит было практически одинаковым (снижение примерно на 5% и на 3% соответственно). Время, необходимое для достижения максимальной концентрации рупатадина в плазме крови (tmax), удлинялось на 1 час. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) в результате приема пищи не изменялась. Эти отличия не имели клинического значения. Метаболизм и выведение В течение 7-дневного исследования экскреции у человека (40 мг 14С-рупатадина) было обнаружено, что 34,6% введенной с препаратом радиоактивности выводилось с мочой, а 60,9% &ndash; с калом. Рупатадин подвергается значительному пресистемному метаболизму при пероральном применении. Неизмененная активная субстанция обнаруживалась в моче и фекалиях только в незначительном количестве. Это означает, что рупатадин почти полностью метаболизируется. Активный метаболит дезлоратадин и другие гидроксилированные производные достигали приблизительно 27% и 48% от общей системной экспозиции действующего вещества. Исследования метаболизма in vitro в микросомах печени человека указывают, что рупатадин метаболизируется преимущественно цитохромом Р450 (CYP3A4). Особые группы пациентов В ходе исследования с участием здоровых добровольцев для сравнения результатов, полученных у молодых взрослых и пожилых, величины AUC и Сmax рупатадина были выше у лиц пожилого возраста по сравнению с данными, полученными у молодых взрослых. Вероятно, это обусловлено снижением печеночного метаболизма при первом прохождении через печень у пожилых людей. Относительно метаболитов различий между показателями AUC и Сmax у молодых взрослых и пожилых людей не наблюдалось. Средний период полувыведения рупатадина у пожилых и молодых добровольцев составлял 8,7 часа и 5,9 часа соответственно. Поскольку результаты для рупатадина и его метаболитов не были клинически значимыми, был сделан вывод, что при назначении 10 мг лекарственного средства пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Доклинические данные по безопасности Данные доклинических исследований не указывают на существование особого риска для человеческого организма на основании стандартных исследований фармакологической токсичности при повторном применении, генотоксичности и канцерогении. Дозы рупатадина, которые в 100 раз превышали рекомендованную клиническую дозу (10 мг), не влияли на интервалы QTc и QRS и не вызывали симптомов аритмии у разных видов животных, например у крыс, морских свинок и собак. Рупатадин и его основной метаболит в организме человека, 3-гидроксидезлоратадин, не влияют на потенциал действия сердечной мышцы в волокнах Пуркинье собак в концентрациях, что минимум в 2000 раз выше максимальной концентрации в плазме человека при применении 10 мг препарата. Во время исследования влияния рупатадина на клонированный ген специфического калиевого канала сердца он подавлял этот канал в концентрации, которая была в 1685 раз выше максимальной концентрации в плазме, достигавшейся при применении 10 мг препарата. Дезлоратадин, метаболит с высокой активностью, не оказывает никакого влияния при концентрации 10 мкМоль/л. Исследования распределения в тканях крыс радиоактивно меченого рупатадина показали, что он не скапливается в тканях сердца. Наблюдалось значительное снижение фертильности как самцов, так и крыс при применении дозы 120 мг/кг/сут, когда максимальная концентрация в 268 раз выше Cmax в организме человека, которая достигается при применении терапевтической дозы (10 мг/сут). Сообщалось о токсическом влиянии на плод (задержка развития, неполное образование костного вещества, незначительные отклонения развития скелета) у крыс при токсичных для самок дозах (25 и 120 мг/кг/сут). Во время исследований на кролях токсическое влияние на развитие наблюдалось при применении доз до 100 мг/кг. Уровень, не вызывающий вредного действия, для крыс составляет 5 мг/кг/сутки, а для кроликов &ndash; 100 мг/кг/сутки, при этом Cmax соответственно в 45 и 116 раз выше концентрации, достигаемой при применении терапевтической дозы, в человека (10 мг/сут).

Показания

Симптоматическое лечение аллергического ринита и крапивницы у взрослых и подростков от 12 лет.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействие таблеток рупатадина по 10 мг с другими лекарственными средствами исследовалось у взрослых и детей в возрасте от 12 лет. Воздействие других лекарственных средств на действие рупатадина Следует избегать сопутствующего применения мощных ингибиторов CYP3A4 (например интраконазола, кетоконазола, вориконазола, внеконазола, ингибиторов ВИЧ протеазы, кларитромицина, нефазодона), а умеренные ингибиторы CYP3A4 (эритромибереж, фэритромицин, фэритромицин). Совместное назначение рупатадина в дозе 20 мг и кетоконазола или эритромицина усиливает системное действие рупатадина в 10 раз и в 2&ndash;3 раза соответственно. Эти модификации не сопровождаются изменениями интервала QT или увеличением побочных реакций по сравнению с отдельным применением указанных препаратов. Взаимодействие с грейпфрутом Одновременный прием грейпфрутового сока в 3,5 раза усиливает общее действие рупатадина. Не следует употреблять грейпфрутовый сок одновременно с приемом препарата. Воздействие рупатадина на другие лекарственные средства Следует с осторожностью применять рупатадин с другими препаратами с узким терапевтическим диапазоном, поскольку информация о его влиянии на эти препараты ограничена. Взаимодействие с алкоголем После приема алкоголя доза рупатадина 10 мг оказывает незначительное влияние на результаты некоторых тестов на психомоторную активность, значительно не отличающуюся от влияния приема только одного алкоголя. Доза 20 мг усиливала изменения, вызванные приемом алкоголя. Взаимодействие с депрессантами ЦНС Как и при применении других антигистаминных препаратов, нельзя исключить взаимодействие с депрессантами ЦНС. Взаимодействие со статинами Бессимптомное повышение креатинфосфокиназы иногда отмечалось во время клинических исследований рупатадина. Риск при взаимодействии со статинами, некоторые из них также метаболизируются изоферментом CYP3A4 цитохрома P450, неизвестен. Поэтому рупатадин следует с осторожностью применять при одновременном назначении со статинами.

Особенности применения

Не рекомендуется одновременный прием рупатадина с грейпфрутовым соком (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Следует избегать одновременного применения рупатадина с сильными ингибиторами CYP3A4, а с умеренными ингибиторами CYP3A4 &ndash; применять с особой осторожностью (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Может возникнуть необходимость в коррекции дозы чувствительных субстратов для CYP3A4 (например, симвастатина, ловастатина) и субстратов фермента CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном (например циклоспорина, такролимуса, сиролимуса, эверолимуса, цизаприда), так как рупатадин может повышать их концентрации (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий&raquo;). Кардиологическая безопасность рупатадина изучалась при исследовании Thorough QT/QTc. Применение доз рупатадина, в 10 раз выше терапевтических, не оказывало никакого влияния на результаты ЭКГ-исследований, поэтому его применение не вызывает вопросов кардиологической безопасности. Однако рупатадин следует назначать с осторожностью пациентам с удлиненным интервалом QT, пациентам с нескорректированной гипокалиемией, пациентам с устойчивыми проаритмическими состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда. Рупатадин в таблетках по 10 мг необходимо с осторожностью назначать пожилым пациентам (возраст от 65 лет). Хотя в ходе клинических испытаний не отмечалось общих различий в эффективности или безопасности, нельзя исключить возможности повышенной чувствительности у некоторых пациентов пожилого возраста, поскольку количество пациентов, участвовавших в испытаниях, было незначительным (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). О назначении детям старше 12 лет и пациентам с почечными или печеночными нарушениями см. в разделе &laquo;Способ применения и дозы&raquo;. Поскольку таблетки рупатадина содержат лактозу, препарат не следует принимать пациентам с наследственными редкими проблемами галактозной непереносимости, дефицита лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Воздействие рупатадина 10 мг на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами незначительно. Однако следует быть осторожным при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, пока реакция организма на рупатадин не определена.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Существуют ограниченные данные по применению рупатадина беременным женщинам. Исследования на животных не свидетельствуют о непосредственном или опосредованном вредном влиянии на эмбрион/плод, пери- и постнатальное развитие (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). В качестве меры предосторожности следует избегать приема рупатадина во время беременности. Кормление грудью Рупатадин выделяется в молоко животных. Неизвестно, проникает ли рупатадин из организма кормящей матери грудью в молоко. Следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении/отказе от применения рупатадина с учетом пользы от грудного вскармливания для ребенка и пользы от терапии для женщины. Фертильность Клинические данные о влиянии на фертильность отсутствуют. Исследования на животных свидетельствуют о значительном снижении фертильности при концентрациях выше максимальных терапевтических концентраций у человека (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;).

Способ применения и дозы

Взрослые и дети от 12 лет Рекомендуемая доза &ndash; 10 мг (одна таблетка) один раз в сутки, независимо от приема пищи. Пациенты пожилого возраста Пациентам пожилого возраста следует применять рупатадин с осторожностью (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Из-за отсутствия клинического опыта применения препарата пациентам с нарушениями функции почек или печени для лечения таких пациентов препарат не рекомендован. Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести и хода заболевания. Лечение следует прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.

Дети

Данное лекарственное средство не рекомендуется назначать детям до 12 лет из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.

Передозировка

Не сообщалось о случаях передозировки препаратом. В ходе исследования клинической безопасности рупатадин хорошо переносился в суточной дозе 100 мг в течение 6 дней. Наиболее распространенной побочной реакцией является сонливость. При случайном приеме внутрь очень высоких доз рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные реакции

Во время клинических исследований рупатадин, таблетки по 10 мг применялся в лечении 2025 взрослых и подростков, 120 из которых принимали препарат минимум в течение года. Наиболее распространенными побочными реакциями во время контролируемых клинических исследований были сонливость (9,5%), головные боли (6,9%) и усталость (3,2%). Большинство побочных явлений, наблюдавшихся во время контролируемых клинических исследований, были от слабой до умеренной степени и обычно не требовали прекращения лечения. Частота нежелательных реакций определена следующим образом: 
<ul>
<li>часто (&ge; 1/100 до &lt; 1/10);</li>
<li>нечасто (&ge; 1/1000 до &lt; 1/100);</li>
<li>редко (&ge;1/10000 до &lt;1/1000).</li>
</ul>
Сообщалось о нижеперечисленных нежелательных реакциях у пациентов во время применения препарата в ходе клинических исследований и во время послерегистрационного применения. Инфекции и инвазии Нечасто: фарингит, ринит. Со стороны иммунной системы Редко: реакции гиперчувствительности (в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек и крапивница)*. Со стороны метаболизма и питания Нечасто: повышение аппетита. Со стороны нервной системы Часто: сонливость, головные боли, головокружение. Нечасто: нарушение внимания. Со стороны сердца Редко: тахикардия и частое сердцебиение*. Со стороны дыхательной системы Нечасто: носовое кровотечение, сухость слизистой носа, кашель, сухость в горле, боли в глотке и в гортани. Со стороны пищеварительной системы Часто: сухость во рту. Нечасто: тошнота, боли в верхней части живота, диарея, диспепсия, рвота, боли в животе, запор. Со стороны кожи и подкожной ткани. Нечасто: сыпь. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Нечасто: боли в спине, артралгия, миалгия. Общие нарушения Часто: усталость, астения. Нечасто: жажда, недомогание, лихорадка, раздражение. Нарушения, выявленные в результате лабораторных исследований Нечасто: повышение креатинфосфокиназы крови, повышение аланинаминотрансферазы, повышение аспартатаминотрансферазы, патологические функциональные печеночные пробы, увеличение массы тела. *Сообщалось о случаях тахикардии, частого сердцебиения и реакций гиперчувствительности (в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек и крапивница) во время послерегистрационного применения рупатадина в лекарственной форме таблеток по 10 мг. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Важно сообщать о возможных побочных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет проводить постоянный контроль баланса пользы и риска применения лекарственного средства. В случае возникновения нежелательных проявлений, побочных реакций или при отсутствии терапевтического действия необходимо сообщить по адресу ООО &laquo;ЗЕНТИВА УКРАИНА&raquo;, 02660, г. Киев, Броварской проспект, 5 &laquo;И&raquo;, тел./факс: +38 044 517-75- 00, электронный адрес PV-Ukraine@zentiva.com

Условия хранения

Хранить в картонной коробке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Авда. Ками Рейал, 51-57, Палау-Солита и Плегаманс, 08184, Барселона, Испания.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.