Форма выпуска

ТОВ «ХФП«Здоров’я народу», Україна

Памипексол-ЗН таблетки по 0,25 мг, 30 шт.

Есть в наличии

прамипексол

ІнтерХім  Одеса

Прамипексол ІС таблетки по 0,25 мг, 30 шт.

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Прамипексол-ЗН таблетки по 1 мг, 30 шт.

Промипексол-ЗН таблетки по 1 мг, 30 шт.

ИнтерХим, Украина (Одесса)

Прамипексол ІС таблетки по 1 мг, 30 шт.

Киев

Прамипексол

Прамипекс

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код АТС/ATX

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Дозировка

Международное наименование

Код Морион

Упаковка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водителям запрещено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Взаимодействие с алкоголем

Совместное взаимодействие с алкоголем критично значимое. Следует избегать применения данного средства и алкоголя, поскольку их совместное взаимодействие оказывает множество негативных эффектов для организма и здоровья в целом.

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія

Основные свойства

Праміпексол

Состав

действующее вещество: pramipexole; 
1 таблетка содержит прамипексола дигидрохлорида моногидрата в пересчете на 100% вещество 0,25 мг; 
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, манит (Е 421), целактоза 80 (смесь лактозы моногидрата и целлюлозы порошкообразного (75:25)), повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки. 
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета круглой цилиндрической формы с плоскими поверхностями, фасками и делительной риской с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Допаминергические средства. Агонисты допамина. Код ATХ N04B C05.

Фармакодинамика

Прамипексол является допаминовым агонистом с высокой селективностью и специфичностью по допаминовых рецепторов подтипа D2 и имеет большое родство с D3-рецепторами, он отмечается полной внутренней активностью. Прамипексол облегчает паркинсонические двигательные нарушения путем стимуляции допаминовых рецепторов стриатума (полосатого тела). Исследования на животных показали, что прамипексол подавляет синтез, высвобождение и оборот допамина. Точный механизм действия препарата Прамипексол-ЗН при лечении синдрома беспокойных ног неизвестен. Хотя патофизиология синдрома беспокойных ног вообще неизвестна, нейрофармакологические данные указывают на привлечение первичной допаминергической системы.

Фармакокинетика

Прамипексол быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Биодоступность составляет более 90%. Максимальные концентрации в плазме регистрируются между первым и 3-й часом. Скорость всасывания не уменьшается при одновременном употреблении пищи, но уменьшается общий уровень всасывания. Прамипексола присуща линейная кинетика и независимо от лекарственной формы, относительно незначительные колебания плазменного уровня у разных пациентов. У людей связывание прамипексола с белками очень низкое (&lt;20%), а объем распределения большой (400 л). Прамипексол метаболизируется у людей только в незначительном количестве. Выведение почками в неизмененном прамипексола является важнейшим путем элиминации. Примерно 90% дозы, меченой 14C, выводится почками, тогда как менее 2% определяется в кале. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, а почечный - около 400 мл/мин. Период полувыведения (t &frac12;) - от 8 часов у молодых пациентов к 12 часам у лиц пожилого возраста.

Показания

Лечение признаков и симптомов идиопатической болезни Паркинсона у взрослых в качестве монотерапии (без леводопы) или в комбинации с леводопой в течение течения заболевания до поздних стадий, когда эффект леводопы снижается или становится неустойчивым и возникает колебания терапевтического эффекта (феномен &laquo;включения-выключения&raquo;). Симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног от умеренной до тяжелой степени у взрослых (дозы не выше 0,75 мг).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к прамипексолу или к любому другому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Связывание с белками плазмы. Прамипексол связывается с белками плазмы очень незначительно (&lt;20%) и имеет низкую биотрансформацию. Поэтому взаимодействие с другим препаратом, который влияет на связывание белков плазмы или элиминации путем биотрансформации, маловероятно. Поскольку антихолинергические средства элиминируются преимущественно путем метаболизма в печени, потенциальное взаимодействие маловероятно. Взаимодействие с антихолинергическими средствами не исследовали. Фармакокинетического взаимодействия между селегелином и леводопой нет. Ингибиторы/конкуренты активного пути почечной элиминации. Циметидин уменьшает почечный клиренс прамипексола примерно на 34%, вероятно, путем подавления системы транспорта катионной почечной канальцевой секреции. Препараты, которые подавляют активную почечную канальцевую секрецию или сами элиминируются этим путем (например, циметидин, амантадин, мексилетин, зидовудин, цисплатин, хинин, прокаинамид), могут взаимодействовать с прамипексолом и приводить к уменьшению клиренса прамипексола. При одновременном применении этих лекарственных средств с препаратом Прамипексол-ЗН следует рассмотреть возможность снижения дозы прамипексола. Комбинация с леводопой. При увеличении дозы препарата Прамипексол-ЗН пациентам с болезнью Паркинсона рекомендуется уменьшение дозы леводопы, а дозы других противопаркинсонических средств оставляют неизменными. Из-за возможного аддитивного влияния следует проявлять осторожность, если пациент применяет другие седативные лекарственные средства в комбинации с прамипексолом или употребляет алкоголь (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами&raquo; и &laquo;Побочные реакции&raquo;). Антипсихотические лекарственные средства. Следует избегать одновременного применения антипсихотических лекарственных средств с прамипексолом (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), если возможные антагонистические эффекты.

Особенности применения

Назначение препарата Прамипексол-ЗН пациентам с болезнью Паркинсона с нарушениями функции почек в уменьшенных дозах предлагается в соответствии с разделом &laquo;Способ применения и дозы&raquo;. Галлюцинации. Галлюцинации - известные побочные реакции лечения допаминовыми агонистами и леводопой. Больных необходимо проинформировать о возможности возникновения галлюцинаций (в большинстве случаев - зрительные). Дискинезия. При комбинированной терапии с леводопой при прогрессирующей болезни Паркинсона дискинезия может развиться в течение начала титрования препарата Прамипексол-ЗН. В таком случае дозу леводопы нужно снизить. Внезапное нападение сна и сонливость. Применение прамипексола связано с сонливостью и эпизодами внезапного нападения сна, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Были редкие сообщения о внезапном нападении сонливости во время ежедневной активности, в некоторых случаях - без осознания или предупреждающих признаков. В связи с этим пациентов нужно проинформировать о необходимости проявлять осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами во время лечения Прамипексол-ЗН. Пациентам с сонливостью и/или эпизодами внезапного нападения сна следует воздерживаться от управления автомобилем и работы с техникой. Кроме того, следует рассмотреть возможность снижения дозы или сокращения срока лечения. Из-за возможного аддитивного влияния следует проявлять осторожность, если пациент применяет другие седативные лекарственные средства в комбинации с прамипексолом или употребляет алкоголь (см. Разделы &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;, &laquo;Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами&raquo; и &laquo;Побочные реакции&raquo;). Расстройства контроля над побуждением. Пациентов следует тщательно контролировать по развитию расстройств контроля над побуждением. У пациентов с болезнью Паркинсона, лечились агонистами допамина, включая препарат Прамипексол-ЗН, наблюдались признаки патологического влечения к азартным играм, снижение либидо и гиперсексуальность. Пациенты и лица, которые за ними ухаживают, должны знать, что у пациентов могут наблюдаться симптомы расстройства контроля над побуждением, включая патологическое влечение к азартным играм, усиление либидо, гиперсексуальность, компульсивное растрата или покупка, переедание и компульсивное еды. При развитии таких симптомов необходимо рассмотреть возможность снижения дозы/прекращения приема препарата. Мания и делирий. Пациентов следует тщательно контролировать по развитию мании и делирии. Пациенты и лица, которые за ними ухаживают, должны знать, что мания и делирий могут возникать у пациентов, получающих терапию прамипексолом. При развитии таких симптомов необходимо рассмотреть возможность снижения дозы/прекращения приема препарата. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания. При тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний необходимо особенно осторожно назначать препарат. Рекомендуется мониторинг АД, особенно в начале лечения, с учетом общего риска постуральной гипотензии, связанной с допаминергической терапией. Пациенты с расстройствами психики. Пациентам с расстройствами психики следует лечиться агонистами допамина только в случае, когда потенциальная польза от лечения превышает риски. Следует избегать одновременного применения антипсихотических лекарственных средств с прамипексолом (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Нейролептический злокачественный синдром. Симптомы, напоминающие нейролептический злокачественный синдром, наблюдались после внезапной отмены допаминергического лечения (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Офтальмологическое обследование. Рекомендуется регулярное офтальмологическое обследование в случае расстройств зрения. Синдром отмены агонистов допамина. Чтобы прекратить лечение пациентам с болезнью Паркинсона, дозу прамипексола следует снижать (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). В случае снижения дозы или отмены агонистов допамина (включая прамипексол) могут возникать ходовые побочные реакции. Симптомы включают апатию, тревогу, депрессию, усталость, повышенную потливость и боль и могут быть тяжелыми. Перед снижением дозы агонистов допамина об этих симптомах нужно предупредить пациентов и регулярно следить за ними. В случае постоянных симптомов возможно временное увеличение дозы прамипексола (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Аугментация (усиление симптомов). Сообщение указывают на то, что лечение синдрома беспокойных ног допаминергическими препаратами может привести к аугментации. Аугментация проявляется в форме раннего появления симптомов вечером (или даже днем), усилением симптоматики и распространением симптомов на верхние конечности. Аугментация специально исследовалась в ходе контролируемого клинического исследования в течение 26 недель. Аугментация была обнаружена в 11,8% пациентов в группе прамипексола (N = 152) и плацебо (N = 149). Анализ времени до аугментации за Капланом - Мейером не продемонстрировал никакой существенной разницы между группами прамипексола и плацебо. Почечная недостаточность. Прамипексол-ЗН следует назначать с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью, поскольку прамипексол выделяется почками. Рабдомиолиз. Единственный случай рабдомиолиза зафиксировано у 49-летнего мужчины с прогрессирующей болезнью Паркинсона при лечении препаратом Прамипексол-ЗН. Пациент был госпитализирован с повышенным уровнем КФК (СРК - 10,631 МЕ/л). Симптомы исчезли после прекращения лечения. Манит может оказать мягкое слабительное действие. Если у пациента установлено непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Прамипексол-ЗН может иметь значительное влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами. Возможно появление галлюцинаций или сонливости. Пациентам с сонливостью и/или эпизодами внезапного нападения сонливости при применении препарата следует воздерживаться от управления автомобилем и потенциально опасной деятельности, когда ослабление бдительности повышает риск серьезного повреждения или наступления летального исхода.

Применение в период беременности или кормления грудью

Влияние на беременность и лактацию у людей не исследовалось. Прамипексол-ЗН можно применять во время беременности только в случае, если потенциальная польза больше риска для плода. Поскольку лечения Прамипексол-ЗН подавляет секрецию пролактина, возможно уменьшение лактации. Экскреция препарата в грудное молоко женщин не изучалась. Прамипексол-ЗН не рекомендуют применять во время кормления грудью. Если нельзя избежать применения препарата, следует прекратить кормление грудью. Исследований влияния на фертильность человека не проводилось.

Способ применения и дозы

Вся информация по дозированию касается прамипексола в виде прамипексола дигидрохлорида. Способ применения. Таблетки необходимо принимать перорально, запивая водой, независимо от приема пищи. Болезнь Паркинсона. Суточную дозу делят на 3 приема одинаковыми долями. Начальное лечение. Как показано ниже, дозу препарата необходимо увеличивать постепенно, с начальной 0,375 мг в сутки каждые 5-7 дней. В случаях, когда у пациентов не возникает непереносимых побочных явлений, дозу необходимо титровать до достижения максимального терапевтического эффекта. Схема увеличения дозы препарата Прамипексол-ЗН 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">Неделя</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">Доза (мг)</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center;">Общая суточная доза (мг)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">1-й</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">3 х 0,125</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center;">0,375</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">2-й</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">3 х 0,25</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center;">0,75</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">3-й</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center;">3 х 0,5</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center;">1,5</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 При необходимости дальнейшего увеличения дозы суточную дозу нужно увеличивать на 0,75 мг еженедельно до максимальной, которая составляет 4,5 мг в сутки. Однако следует учитывать, что частота возникновения сонливости повышается при применении доз 1,5 мг в сутки. Поддерживающая терапия. Индивидуальная доза колеблется от 0,375 мг до максимальной - 4,5 мг в сутки. При увеличении дозы в течение основных исследований эффект лечения наблюдали, начиная с суточной дозы 1,5 мг. Дальнейшая корректировка дозы нужно осуществлять, учитывая клиническую ответ и возникновения побочных реакций. В ходе клинических исследований около 5% пациентов принимали дозы менее 1,5 мг. При прогрессирующей болезни Паркинсона доза выше 1,5 мг в сутки может быть эффективной для пациентов, которым планируют уменьшить дозы леводопы в комбинированной терапии с леводопой. Рекомендуется снижение дозы леводопы в случае увеличения дозы препарата Прамипексол-ЗН и при поддерживающей терапии в зависимости от реакции отдельных пациентов (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Прекращение лечения. Внезапное прекращение допаминергической терапии может привести к развитию нейролептического злокачественного синдрома. Дозу прамипексола следует уменьшать на 0,75 мг до суточной дозы 0,75 мг. После этого дозу следует снижать до 0,375 мг в сутки (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Дозирование для пациентов с нарушениями функции почек. Выделение прамипексола зависит от функции почек. Нижеследующая схема дозирования предлагается для начальной терапии. Пациенты с клиренсом креатинина 50 мл/мин не нуждаются в уменьшение суточной дозы или частоты дозирования. Пациентам с клиренсом креатинина 20-50 мл/мин начальную суточную дозу препарата Прамипексол-ЗН назначают в два приема, начиная с 0,125 мг 2 раза в сутки (0,25 мг в сутки). Не следует превышать максимальную суточную дозу прамипексола 2,25 мг. Пациентам с клиренсом креатинина ниже 20 мл/мин суточную дозу Прамипексол-ЗН назначают в один прием, начиная с 0,125 мг в сутки. Не следует превышать максимальную суточную дозу прамипексола 1,5 мг. При ухудшении функции почек на фоне поддерживающей терапии суточную дозу уменьшают на столько процентов, на сколько произошло уменьшение уровня клиренса креатинина. Например, при снижении клиренса креатинина на 30% суточную дозу Прамипексол-ЗН уменьшают на 30%. Суточную дозу можно назначать в два приема, если клиренс креатинина находится в пределах 20-50 мл/мин, и в один, если клиренс креатинина ниже 20 мл/мин. Дозирование для пациентов с нарушениями функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени снижения дозы нельзя считать необходимым, поскольку почти 90% усвоенного выводится почками. Потенциальное влияние нарушения функции печени на фармакокинетику препарата Прамипексол-ЗН не исследовали. Синдром беспокойных ног. Рекомендованная начальная доза препарата Прамипексол-ЗН составляет 0,125 мг 1 раз в сутки за 2-3 часа до сна. Для пациентов, которые нуждаются в дополнительном облегчения симптомов, дозу можно увеличивать каждые 4-7 дней до максимальной 0,75 мг в сутки (как показано в таблице 2). &nbsp;Схема увеличения дозы препарата Прамипексол-ЗН 
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">Этап титрования</td>
<td style="width: 48.4908%;">Разовая суточная вечерняя доза (мг)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">1</td>
<td style="width: 48.4908%;">0,125</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">2*</td>
<td style="width: 48.4908%;">0,25</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">3*</td>
<td style="width: 48.4908%;">0,50</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.3501%;">4*</td>
<td style="width: 48.4908%;">0,75</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 * в случае необходимости. &nbsp; &nbsp; Нужно оценить реакцию пациента на лечение после 3 месяцев и пересмотреть необходимость продолжения терапии. Если лечение прерывается более чем на несколько дней, следует повторно начать с дозы, указанной выше. Прекращения лечения. Поскольку суточная доза для лечения синдрома беспокойных ног не превышает 0,75 мг, препарат Прамипексол-ЗН можно прекратить без постепенного снижения дозы. В ходе 26-недельного плацебо-контролируемого клинического исследования наблюдалось возобновления симптомов синдрома беспокойных ног (усиление тяжести симптомов по сравнению с исходным уровнем) у 10% пациентов (14 из 135 пациентов) после внезапного прекращения применения прамипексола. Такой эффект наблюдался по всем доз. Дозирование для пациентов с нарушениями функции почек. Выведения препарата из организма зависит от функции почек. Пациентам с клиренсом креатинина 20 мл/мин нет необходимости в уменьшении суточной дозы. Применение препарата Прамипексол-ЗН не изучали у пациентов, находящихся на гемодиализе, и у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек. Дозирование для пациентов с нарушениями функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени снижения дозы нельзя считать необходимым, поскольку почти 90% усвоенного выводится почками.</div>

Дети

Болезнь Паркинсона. Безопасность и эффективность применения препарата Прамипексол-ЗН для детей (в возрасте до 18 лет) не установлены. Обоснование возможности применения препарата у детей при болезни Паркинсона нет. 
Синдром беспокойных ног. Не рекомендуется применять препарат детям (в возрасте до 18 лет) из-за недостаточности данных по безопасности и эффективности. 
Синдром Туретта. Препарат не следует применять детям (в возрасте до 18 лет) с синдромом Туретта из-за негативного соотношения преимущества/риска для лечения этого заболевания.

Передозировка

Клинический опыт значительной передозировки отсутствует. Ожидаемые побочные эффекты, связанные с фармакодинамическим профилем допаминового агониста, включают тошноту, рвоту, гиперкинезию, галлюцинации, возбуждение и артериальной гипотензии. Антидот при передозировке допаминовым агонистом не установлен. В случае появления признаков возбуждения центральной нервной системы можно назначить нейролептики. Лечение пациентов с передозировкой может потребовать общих поддерживающих мер вместе с промыванием желудка, введением жидкости, применением активированного угля и контролем ЭКГ.

Побочные реакции

Большинство побочных реакций обычно наблюдается в начале терапии, значительная часть их исчезает, даже если терапия продолжается. Побочные реакции представлены по классам систем органов и частоте возникновения: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 - &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1000 - &lt;1/100), редко (&ge;1/10000 - &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10 000), неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным). Болезнь Паркинсона. У пациентов с болезнью Паркинсона при лечении прамипексолом в сравнении с плацебо частыми побочными реакциями (&ge; 5%) были тошнота, дискинезия, артериальная гипотензия, головокружение, сонливость, бессонница, запор, галлюцинации, головная боль и утомляемость. Частота возникновения сонливости повышалась при применении доз 1,5 мг в сутки (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Наиболее частой побочной реакцией при приеме в комбинации с леводопой была дискинезия. Артериальная гипотензия может возникнуть в начале лечения, особенно если прамипексол титруется слишком быстро. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Системы органов</td>
<td style="width: 15.1223%;">Очень часто (&ge; 1/10)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Часто (&ge; 1/100 &ndash; &lt;1/10)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Нечасто (&ge; 1/1000 &ndash; &lt; 1/100)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Редко (&ge;1/10000 &ndash; &lt; 1/1000)</td>
<td style="width: 15.2631%;">Неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Инфекции и инвазии</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">пневмония</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны эндокринной системы</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">нарушения секреции АДГ (1)</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны психики</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">нарушение сна, симптомы расстройства контроля над побуждением и компульсивное поведение, спутанность сознания, галлюцинации, бессонница</td>
<td style="width: 15.1223%;">переедание (1), патологическое влечение к посещению магазинов, бред, гиперфагия (1), гиперсексуальность, нарушения либидо, паранойя, патологическое влечение к азартным играм, беспокойство, делирий</td>
<td style="width: 15.1223%;">мания</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 15.1223%;">головокружение, дискинезия, сонливость</td>
<td style="width: 15.1223%;">головная боль</td>
<td style="width: 15.1223%;">амнезия, гиперкинезия, внезапное нападение сна, обмороки</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны органов зрения</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">нарушения зрения, включая диплопию, нечеткость зрения и ухудшение остроты зрения</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны сердечно-сосудистой системы</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">артериальная гипотензия</td>
<td style="width: 15.1223%;">сердечная недостаточность (1)</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">одышка, икота</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны пищеварительной системы</td>
<td style="width: 15.1223%;">тошнота</td>
<td style="width: 15.1223%;">запор, рвота</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">гиперчувствительность, зуд, высыпания</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Общие расстройства</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">повышенная утомляемость, периферические отеки</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">Синдром отмены агонистов допамина (включая апатию, тревогу, депрессию, усталость, повышенную потливость и боль)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Исследование</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">уменьшение массы тела, включая снижение аппетита</td>
<td style="width: 15.1223%;">увеличение массы тела</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 (1) Эта побочная реакция наблюдалась в постмаркетинговом периоде. В 95% случаев частота не выше нечасто, но может быть ниже. Установления точной частоты невозможно, поскольку побочные реакция не наблюдалась во время клинических исследований с участием 2762 пациентов с болезнью Паркинсона, которые лечились прамипексолом.&nbsp; Синдром беспокойных ног. У пациентов с синдромом беспокойных ног при лечении прамипексолом частыми побочными реакциями (&ge; 5%) были тошнота, головная боль, головокружение и повышенная утомляемость. Тошнота и повышенная утомляемость при лечении препаратом Прамипексол-ЗН чаще наблюдались у женщин (20,8% и 10,5% соответственно) по сравнению с мужчинами (6,7% и 7,3% соответственно). 
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Системы органов</td>
<td style="width: 15.1223%;">Очень часто (&ge; 1/10)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Часто (&ge; 1/100 &ndash; &lt;1/10)</td>
<td style="width: 15.1223%;">Нечасто (&ge; 1/1000 &ndash; &lt; 1/100)</td>
<td style="width: 15.2631%;">Неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Инфекции и инвазии</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">пневмония (2)</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны эндокринной системы</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">нарушения секреции АДГ (9)</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны психики</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">нарушение сна, бессонница</td>
<td style="width: 15.1223%;">симптомы расстройства контроля над побуждением и компульсивное поведение, такое как переедание, патологическое влечение к посещению магазинов, гиперсексуальность и патологическое влечение к азартным игор (2); спутанность сознания, бред, галлюцинации, гиперфагия (2), расстройства либидо, параноя (2), беспокойство, мания, делирий</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">головокружение, дискинезия, сонливость</td>
<td style="width: 15.1223%;">амнезия (2), дискинезия, гиперкинезия (2), внезапное нападение сонливости, обмороки</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны органов зрения</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">нарушения зрения, включая диплопию, нечеткость зрения и ухудшение остроты зрения</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны сердечно-сосудистой системы</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">сердечная недостаточность (2), артериальная гипотензия</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">одышка, икота</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны пищеварительной системы</td>
<td style="width: 15.1223%;">тошнота</td>
<td style="width: 15.1223%;">запор, рвота</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">гиперчувствительность, зуд, высыпания</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Общие расстройства</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">повышенная утомляемость</td>
<td style="width: 15.1223%;">периферические отеки</td>
<td style="width: 15.2631%;">Синдром отмены агонистов допамина (включая апатию, тревогу, депрессию, усталость, повышенную потливость и боль)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1223%;">Исследование</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1223%;">уменьшение массы тела, включая снижение аппетита, увеличение массы тела</td>
<td style="width: 15.2631%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 (2) Эта побочная реакция наблюдалась в постмаркетинговом периоде. У 95% случаев частота не выше нечасто, но может быть ниже. Установления точной частоты невозможно, поскольку побочные реакция не наблюдалась во время клинических исследований с участием 1395 пациентов с синдромом беспокойных ног, которые лечились прамипексолом.&nbsp; Описание отдельных побочных реакций Сонливость. Применение прамипексола часто связано с сонливостью и нечасто - с чрезмерной сонливостью в дневное время и эпизодами внезапного нападения сонливости (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Расстройства либидо. Применение прамипексола нечасто может быть связано с расстройствами либидо (повышение или понижение). Расстройства контроля над побуждением. У пациентов с болезнью Паркинсона, лечились агонистами допамина, включая Прамипексол-ЗН, особенно в высоких дозах, наблюдались симптомы расстройства контроля над побуждением, признаки патологического влечения к азартным играм, усиление либидо и гиперсексуальность, компульсивные растраты или покупки, переедание и компульсивное еды. Синдром отмены агонистов допамина. В случае снижения дозы или отмены агонистов допамина (включая прамипексол) могут возникать ходовые побочные реакции. Симптомы включают апатию, тревогу, депрессию, усталость, повышенную потливость и боль (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Сердечная недостаточность. В процессе клинических исследований и в постмаркетинговый период сердечная недостаточность наблюдалась у пациентов, получавших прамипексол. В процессе фармакоэпидемиологического исследования применения прамипексола было связано с повышением риска сердечной недостаточности (соотношение риска 1,86; 95% CI, 1,21-2,85).</div>

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в коробке из картона.

Категория отпуска

Общество с ограниченной ответственностью "Харьковское фармацевтическое предприятие &laquo;Здоровье народа&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61002, Харьковская обл., город Харьков, улица Куликовская, дом 41.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.