Форма выпуска

КРКА Словенія

Мофлакса таблетки по 400 мг, 5 шт.

Есть в наличии

моксифлоксацин

КРКА, Словения

Мофлакса в таблетках по 400 мг, 7 шт.

Мофлакса раствор для инфузий по 400 мг/250 мл, 1 шт.

Мофлакса р-н д/інф. 400мг фл. 250мл №1

Киев

Мофлакса

Моксимак

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Лекарственная форма

Международное наименование

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Упаковка

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Состав

действующее вещество: моксифлоксацин; 1 таблетка содержит 400 мг моксифлоксацина в виде моксифлоксацина гидрохлорида; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат; оболочка: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: темно-розовые, покрытые пленочной оболочкой, двояковыпуклые, капсулоподобные таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Антибактериальные средства группы хинолонов. Код АТХ J01M A14.

Фармакодинамика

Механизм действия Моксифлоксацин - 8-метоксифторхинолоновий средство с широким спектром бактерицидного действия. In vitro моксифлоксацин эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Установлено, что моксифлоксацин эффективен в отношении бактерий, устойчивых к &beta;-лактамным и макролидных препаратов. Бактерицидное действие моксифлоксацина вызвана ингибированием обоих типов ІІ топоизомеразы (ДНК-гираза и топоизомеразы IV), необходимых для репликации, транскрипции и восстановления бактериальной ДНК. Считают, что С8-метокси остаток способствует улучшению активности и ослабляет селекцию резистентных мутантов грамположительных бактерий по сравнению с С8-Н остатком. Наличие большого дициклоаминового остатка в С-7 положении предотвращает активного оттока, связанном с генами norA или pmrA, которые обнаружены в некоторых грамположительных бактерий. Моксифлоксацин обладает зависимой от концентрации бактерицидной активностью. Минимальные бактерицидные концентрации (МБК), как правило, соответствуют МПК (МИК). Влияние на кишечную флору у человека В двух исследованиях с участием добровольцев после перорального применения моксифлоксацина отмечались следующие изменения в кишечной флоре. Снижалось количество E.coli, Bacillus spp., Enterococcus и Klebsiella spp., А также анаэробов Bacteroides vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium и Peptostreptococcus. Наблюдалось увеличение количества Bacteroides fragilis. Количество указанных выше микроорганизмов возвращалась в пределы нормы на протяжении двух недель. Резистентность Механизмы резистентности, за счет которых инактивируются пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную эффективность моксифлоксацина. Другие механизмы резистентности, такие как барьеры проникновения (распространены в Pseudomonas aeruginosa) и механизмы оттока, могут влиять на чувствительность к моксифлоксацину. Формирование резистентности к моксифлоксацину in vitro наблюдали как постепенный процесс, который заключается в точечных мутациях обоих типов ІІ топоизомеразы: ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Моксифлоксацин является слабым субстратом для механизмов активного оттока в грамположительных микроорганизмов. Наблюдается перекрестная резистентность с другими фторхинолонами. Однако поскольку моксифлоксацин ингибирует обе топоизомеразы II и IV с похожей активностью некоторых грамположительных бактерий, эти бактерии могут быть резистентными к другим хинолонов, но чувствительными к моксифлоксацину. Контрольные точки Клинические МИК и контрольные точки дисковой диффузии для моксифлоксацина (01.01.2012) по данным EUCAST (Европейский комитет по тестированию антимикробной чувствительности). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Микроорганизм</td>
<td style="width: 31.7362%;">Чувствителен</td>
<td style="width: 31.877%;">Резистентный</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Staphylococcus spp.</td>
<td style="width: 31.7362%;">
&le; 0,5 мг/л;
⩾24 мм;
</td>
<td style="width: 31.877%;">
&gt; 1 мг/л;
&lt; 21 мм;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">S. pneumoniae</td>
<td style="width: 31.7362%;">
&le; 0,5 мг/л;
⩾ 22 мм;
</td>
<td style="width: 31.877%;">
&gt; 0,5 мг/л;
&lt; 22 мм;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Streptococcus, групи A, B, C, G</td>
<td style="width: 31.7362%;">
&le; 0,5 мг/л;
⩾18 мм;
</td>
<td style="width: 31.877%;">
&gt; 1 мг/л;
&lt; 15 мм;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">H. influenzae</td>
<td style="width: 31.7362%;">
&le; 0,5 мг/л;
⩾ 25 мм;
</td>
<td style="width: 31.877%;">
&gt; 0,5 мг/л;
&lt; 25 мм;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">M. catarrhalis</td>
<td style="width: 31.7362%;">
&le; 0,5 мг/л;
⩾ 23 мм;
</td>
<td style="width: 31.877%;">
&gt; 0,5 мг/л;
&lt; 23 мм;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Enterobacteriaceae</td>
<td style="width: 31.7362%;">
&le; 0,5 мг/л;
⩾ 20 мм;
</td>
<td style="width: 31.877%;">
&gt; 1 мг/л;
&lt; 17 мм;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7362%;">Точки, не связанные с видом *</td>
<td style="width: 31.7362%;">&le; 0,5 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%;">&gt; 1 мг/л</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 (*) Точки, не связанные с видом, были определены главным образом на основании данных фармакокинетики/фармакодинамики и не зависящие от распространения МИК специфических видов. Эти данные используют только по видам, которым не придавали точек по отдельным видам, и не используют по видам, в которых интерпретационные критерии подлежат определению. Микробиологическая чувствительность Частота приобретенной резистентности может изменяться в зависимости от географического расположения региона и в течение времени, определенного для определенных видов микроорганизмов. Желательно иметь доступ к локальной информации о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обращаться за консультацией к эксперту по вопросам антибиотикорезистентности, когда местное доминирование резистентности оказывается настолько сильным, что влияние определенного лекарственного средства по меньшей мере на некоторые виды инфекционных возбудителей остается под вопросом. Чувствительны виды Аэробные грамположительные микроорганизмы Gardnerella vaginalis Staphylococcus aureus (*) (чувствительный к метициллину) Streptococcus agalactiae (группа B) Streptococcus milleri group (*) (S. anginosus, S. constellatus и S. intermedius) Streptococcus pneumoniae (*) Streptococcus pyogenes (*) (группа A) Streptococcus viridans группа (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus) Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Acinetobacter baumanii Haemophilus influenzae (*) Haemophilus parainfluenzae (*) Legionella pneumophila Moraxella (Branhamella) catarrhalis (*) Анаэробные микроорганизмы Fusobacterium spp. Prevotella spp. Другие микроорганизмы Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae (*) Chlamydia trachomatis (*) Coxiella burnetii Mycoplasma genitalium Mycoplasma hominis Mycoplasma pneumoniae (*) Виды с возможной приобретенной резистентностью Аэробные грамположительные микроорганизмы Enterococcus faecalis (*) Enterococcus faecium (*) Staphylococcus aureus (метициллинрезистентный) (+) Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Enterobacter cloacae (*) Escherichia coli (*) (#) Klebsiella pneumoniae (*) (#) Klebsiella oxytoca Neisseria gonorrhoeae (*) (+) Proteus mirabilis (*) Анаэробные микроорганизмы Bacteroides fragilis (*) Peptostreptococcus spp. (*) Резистентные виды Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Pseudomonas aeruginosa (*) Продемонстрировано удовлетворительную активность в отношении воздействия на чувствительные штаммы во время клинических исследований в рамках утвержденных клинических показаний. (#) Штаммы, которые производят ESBL, является обычно резистентными к фторхинолонам. (+) Показатель резистентности&gt; 50% в одной или более стран.
</div>

Фармакокинетика

Всасывание и биодоступность При пероральном приеме моксифлоксацин быстро и почти полностью всасывается. Биодоступность достигает почти 91%. В диапазоне доз 50-800 мг при однократном приеме и в дозе 600 мг в течение 10 суток фармакокинетика линейная. Равновесное состояние достигается в течение трех дней. После приема внутрь 400 мг максимальная концентрация в крови достигается в течение 0,5-4 ч и составляет 3,1 мг/л. Максимальная и минимальная концентрация в плазме крови в равновесном состоянии (400 мг 1 раз в сутки) составляют 3,2 и 0,6 мг/л соответственно. Распределение Моксифлоксацин быстро распределяется в экстраваскулярном пространстве, после применения дозы 400 мг AUC составляет 35 мкг/л. Объем распределения в равновесном состоянии составляет 2 л/кг. Как установлено в экспериментах in vitro и ex vivo, связывание с белками крови составляет примерно 40-42% и не зависит от концентрации моксифлоксацина. Максимальная концентрация (среднее геометрическое) после приема однократной дозы моксифлоксацина 400 мг. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 228px;" border="1рх">
<tbody>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; text-align: center; height: 19px;">Ткань</td>
<td style="width: 31.7362%; text-align: center; height: 19px;">Концентрация</td>
<td style="width: 31.877%; text-align: center; height: 19px;">Местный уровень - уровень в плазме крови</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Плазма</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">3,1 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Слюна</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">3,6 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">0,75-1,3</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Содержание пузыря</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">1,6(1) мг/л</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">1,7(1)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Слизистая оболочка бронхов</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">5,4 мг/кг</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">1,7- 2,1</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Альвеолярные макрофаги</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">56,7 мг/кг</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">18,6- 70,0</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Жидкость эпителиального слоя</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">20,7 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">5-7</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Гайморовых пазух</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">7,5 мг/кг</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">2,0</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Етмоидальни пазухи</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">8,2 мг/кг</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">2,1</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Назальные полипы</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">9,1 мг/кг</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">2,6</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Интерстициальная жидкость</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">1,0(2) мг/л</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">0,8-1,4(2,3)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Женские половые органы *</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">10,2(4) мг/кг</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">1,72(4)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 (*) В введение разовой дозы 400 мг. (1) 10 часов после введения. (2) Свободная концентрация. (3) От 3 часов до 36 часов после введения дозы. (4) В конце инфузии. Метаболизм Моксифлоксацин подвергается биотрансформации II фазы и выводится из организма почками, а также с фекалиями/желчью как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (М1) и глюкуронидов (М2). М1 и М2 есть только метаболитами, релевантными для человека, оба они являются микробиологически неактивными. Во время исследований in vitro и клинических исследований фазы І не наблюдалось метаболической фармакокинетического взаимодействия с другими препаратами, задействованными в биотрансформации фазы I при участии ферментов системы цитохрома Р450. Признаков окислительного метаболизма нет. Выведение Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после введения 400 мг составляет от 179 до 246 мл/мин. Почечный клиренс составляет примерно 24-53 мл/мин и свидетельствует про частичную канальцевую реабсорбцию моксифлоксацина из почек. После приема дозы 400 мг выведение с мочой (около 19% - лекарственное средство в неизмененном виде, около 2,5% - М1 и около 14% - М2) и калом (около 25% - лекарственное средство в неизмененном виде, около 36% - М1 и отсутствие вывода в виде М2) в целом составило около 96%. Одновременное назначение ранитидина и пробенецида не меняет почечный клиренс моксифлоксацина. Фармакокинетика у различных групп пациентов. Пациенты пожилого возраста и пациенты с низкой массой тела Сообщалось, что у здоровых добровольцев с низкой массой тела (в частности у женщин) и у здоровых добровольцев пожилого возраста наблюдали высокую концентрацию моксифлоксацина в плазме крови. Почечная недостаточность. Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина ˃ 20 мл/мин/1,73 м2). Поскольку функция почек снижается, концентрация метаболита М2 (глюкуронида) увеличивается до показателя 2,5 (у пациентов с клиренсом креатинина &lt;30 мл/мин/1,73 м2). Нарушение функции печени. На основании данных исследований фармакокинетики, которые проводили с участием пациентов с печеночной недостаточностью (классы А - С по классификации Чайлд - Пью), невозможно определить, есть ли разница по сравнению со здоровыми добровольцами. Нарушение функции печени было связано с большим действием М1 в плазме крови, тогда как действие исходного лекарственного вещества была сравнимой с действием у здоровых добровольцев. Достаточного опыта клинического применения моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции печени.
</div>

Показания

Лечение следующих бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами (см. Разделы &laquo;Фармакологические свойства&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Побочные реакции&raquo;), у пациентов в возрасте от 18 лет. Моксифлоксацин следует назначать только тогда, когда применение антибактериальных средств, которые обычно рекомендуют для нижеуказанных показаний, считается нецелесообразным:
<ul>
<li>острый бактериальный синусит;</li>
<li>обострение хронического обструктивного заболевания легких, включая бронхит.</li>
</ul>
Моксифлоксацин следует назначать только тогда, когда применение антибактериальных средств, которые обычно рекомендуют для начального лечения нижеперечисленных показаний, считается нецелесообразным или было неэффективным:
<ul>
<li>внебольничная пневмония, за исключением внебольничной пневмонии с тяжелым течением;</li>
<li>воспалительные заболевания органов малого таза легкой и умеренной степени (такие как инфекционное поражение верхнего отдела половой системы у женщин, в том числе сальпингит и эндометрит), не ассоциированных с тубоовариального абсцессом или абсцессами органов малого таза.</li>
</ul>
Таблетированная форма препарата Мофлакса не рекомендуется для применения в качестве монотерапии при воспалительных заболеваниях органов малого таза легкой и умеренной степени, но может применяться в комбинации с другими соответствующими антибактериальными средствами (например с цефалоспоринами) из-за растущей резистентность моксифлоксацина к Neisseria gonorrhoeae (за исключением моксифлоксацинрезистентных штаммов N. gonorrhoeae) (см. разделы &laquo;Фармакологические свойства&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo;). Таблетированную форму препарата Мофлакса можно применять для окончания курса лечения, в котором начальная терапия парентеральной формой препарата Мофлакса была эффективной и предназначена по таким показаниям:
<ul>
<li>внебольничная пневмония;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и подкожных тканей.</li>
</ul>
Таблетированная форма препарата Мофлакса не рекомендуется для начального лечения любых инфекций кожи и подкожных тканей или в случае тяжелого течения внебольничных пневмоний. Следует обратить внимание на официальные инструкции по надлежащему применению антибактериальных средств.

Противопоказания

<ul>
<li>известная гиперчувствительность к моксифлоксацину или другим хинолонов или любому из вспомогательных веществ препарата;</li>
<li>возраст до 18 лет;</li>
<li>беременность или период кормления грудью (см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;);</li>
<li>заболевания сухожилий, связанные с лечением хинолонами, в анамнезе;</li>
<li>врожденное или диагностировано приобретенное удлинение интервала QT;</li>
<li>нарушение электролитного баланса, в частности, при нескорректированный гипокалиемии;</li>
<li>клинически значимая брадикардия;</li>
<li>клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка;</li>
<li>симптоматические аритмии в анамнезе;</li>
</ul>
Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами, которые удлиняют интервал QT (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). 
В связи с ограниченными клиническими данными применения моксифлоксацина также противопоказано при нарушении функции печени (класс C по классификации Чайлда - Пью) и повышенного уровня трансаминаз (в 5 раз выше верхней границы нормы).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Нельзя исключить аддитивный эффект моксифлоксацина и других лекарственных средств, которые могут вызвать удлинение интервала QT. Указанное взаимодействие может привести к увеличению риска развития желудочковых аритмий, включая &laquo;пируэт&raquo; желудочковой тахикардии (torsade de pointes). По этой причине применение моксифлоксацина в комбинации с любым из нижеперечисленных лекарственных средств противопоказано (см. Также раздел &laquo;Противопоказания&raquo;):
<ul>
<li>антиаритмические препараты класса ИА (например хинидин, гидрохинидин, дизопирамид);</li>
<li>антиаритмические препараты класса III (например амиодарон, соталол, дофетилида, ибутилид);</li>
<li>антипсихотические препараты (например фенотиазины, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультопридом);</li>
<li>трициклические антидепрессанты;</li>
<li>некоторые противомикробные средства (саквинавир, спарфлоксацин, эритромицин для внутривенного введения, пентамидин, противомалярийные препараты, в частности галофантрин);</li>
<li>некоторые антигистамины (терфенадин, астемизол, мизоластин);</li>
<li>другие (цизаприд, винкамин в/в., Бепридил, дифеманил).</li>
</ul>
Моксифлоксацин следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим препараты, могут снижать уровень калия (например петлевые и тиазидные диуретики, клизмы и слабительные средства (в высоких дозах), кортикостероиды, амфотерицин В), или препараты, действие которых связано с клинически значимой брадикардией. Между приемом препаратов, содержащих биваленты или трехвалентный катионы (таких как антациды, содержащие магний или алюминий, диданозин в таблетках, сукральфат и средства, содержащие железо или цинк), и моксифлоксацином необходимый интервал около 6 часов. При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг его системная биодоступность снижается более чем на 80% вследствие угнетения абсорбции. В связи с этим одновременное применение этих препаратов не рекомендуется (за исключением случаев передозировки, см. Также раздел &laquo;Передозировка&raquo;). Сообщалось, что после многократного применения моксифлоксацина у здоровых добровольцев наблюдалось увеличение максимальной концентрации дигоксина приблизительно 30% в равновесном состоянии без влияния на AUC (площадь под кривой соотношения &laquo;концентрация-время&raquo;) или на более низкие уровни. Следовательно, потребности в меры мероприятиях при одновременном приеме дигоксина нет. Имеются сообщения, что во время исследований с участием добровольцев, больных диабетом, одновременное применение моксифлоксацина внутрь и глибенкламида приводило к снижению концентрации глибенкламида в пиковом уровне примерно на 21%. Комбинация глибенкламида с моксифлоксацином теоретически может привести к незначительной кратковременной гипергликемии. Однако изменения фармакокинетики, наблюдаемые не приводили к изменениям фармакодинамических параметров (уровень глюкозы в крови, уровень инсулина). Таким образом, клинически релевантной взаимодействия между моксифлоксацином и глибенкламидом не обнаружено. Изменение значения международного нормализованного отношения (МНО) У пациентов, получавших пероральные антикоагулянты в сочетании с антибактериальными препаратами, в том числе с фторхинолонами, макролидами, тетрациклинами, котримоксазолом и некоторыми цефалоспоринами, отмечались многочисленные случаи повышения антикоагулянтной активности. Факторами риска являются инфекционные заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. В связи с этими обстоятельствами трудно оценить, вызывает инфицирования или лечение отклонения показателя МНО (международного нормализованного отношения). В качестве меры предосторожности возможен частый мониторинг МНО. В случае необходимости следует провести надлежащее корректировки дозы приема коагулянта. Вещества, для которых было доказано отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином: ранитидин, кальциевые добавки, теофиллин, пероральные контрацептивы, циклоспорин, итраконазол, морфин при парентеральном введении, пробенецид. Исследования in vitro ферментов цитохрома Р450 у человека подтвердили вышесказанное. Учитывая указанные результаты, метаболическое взаимодействие через ферменты цитохрома Р450 маловероятна. Взаимодействие с пищевыми и молочными продуктами Абсорбция моксифлоксацина не зависит от приема пищи (включая молочные продукты). Несмотря на это, моксифлоксацин может применяться независимо от приема пищи.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследований влияния моксифлоксацина на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не проводили. Однако фторхинолоны, включая моксифлоксацин, могут вызвать ухудшение способности управлять автотранспортом или другими механизмами из-за возникновения реакций со стороны центральной нервной системы (таких как головокружение, острая временная потеря зрения, см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;) или острой кратковременной потери сознания (обморок см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Пациентам следует рекомендовать наблюдать за своей реакцией на моксифлоксацин перед тем, как управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Безопасность применения моксифлоксацина в период беременности не установлена. Результаты исследований на животных указывают на репродуктивную токсичность (см. Раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Потенциальный риск для человека не установлена. В связи с риском повреждения фторхинолонами опорных суставов молодых животных (по экспериментальным данным) и с оборотными поражениями суставов, описанными у детей, получавших лечение некоторыми фторхинолонами, моксифлоксацин нельзя назначать беременным женщинам (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Кормление грудью Моксифлоксацин, как и другие хинолоны, как показано, вызывает поражение хрящей суставов молодых животных. Результаты доклинических исследований свидетельствуют, что небольшое количество моксифлоксацина может попадать в грудное молоко. Нет данных по применению моксифлоксацина в период кормления грудью. В результате в период кормления грудью применение моксифлоксацина противопоказано (см. &laquo;Противопоказания&raquo;). Фертильность Исследования на животных не выявили ухудшения фертильности (см. Раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;).

Способ применения и дозы

Взрослые Рекомендуется принимать по 1 таблетке (400 мг) моксифлоксацина в сутки. Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Длительность терапии Длительность терапии таблетированной формой препарата Мофлакса зависит от типа инфекций и составляет:
<ul>
<li>обострение хронического обструктивного заболевания легких - 5-10 дней;</li>
<li>внебольничная пневмония - 10 дней;</li>
<li>острый бактериальный синусит - 7 дней;</li>
<li>воспалительные заболевания органов малого таза легкой и умеренной степени - 14 дней.&nbsp;</li>
</ul>
Ступенчатая (внутривенная и пероральная) терапия Сообщалось, что во время исследований ступенчатой ​​терапии большинство пациентов переходила из внутривенного на пероральный путь введения моксифлоксацина в течение 4 дней (внебольничная пневмония) или 6 дней (осложненные инфекции кожи и подкожных тканей). Рекомендуемая общая продолжительность лечения таблетками и раствором моксифлоксацина составляет 7-14 дней для внебольничных пневмоний и 7-21 день для осложненных инфекций кожи и подкожных тканей. Превышать указанную дозу (400 мг 1 раз в сутки) и продолжительность лечения для каждого показания не рекомендуется. Пациенты пожилого возраста/пациенты с низкой массой тела Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста/пациентов с низкой массой тела не нужна. Нарушение функции печени Пациентам с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется (см. Также раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).&nbsp; Нарушение функции почек Для пациентов с нарушениями функции почек от легкой до тяжелой степени (в том числе при клиренсе креатинина &lt;30 мл/мин/1,73 м2), а также для пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, коррекция дозы не требуется (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;).

Дети

Моксифлоксацин противопоказан детям (в возрасте до 18 лет). Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина детям не установлены (см. Также раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).

Передозировка

В случае случайной передозировки не рекомендуется никаких специфических мероприятий. В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию и ЭКГ-мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. 
Одновременное применение активированного угля с дозой моксифлоксацина 400 мг перорально приведет к сокращению системной доступности лекарственного средства более чем на 80%. В случае передозировки в результате приема лекарственного средства применение активированного угля на начальной стадии абсорбции может быть эффективным для предотвращения увеличения системного действия моксифлоксацина.

Побочные реакции

Ниже приведены побочные эффекты, полученные из всех клинических исследований с применением моксифлоксацина 400 мг (только в/в терапия, ступенчатая терапия [в/в и пероральная] и пероральная терапия) и постмаркетинговых отчетов. Побочные реакции классифицированы в соответствии с частотой их появления. Все побочные реакции наблюдались с частотой менее 3%, за исключением тошноты и диареи. В каждой группе побочные явления указанные в порядке уменьшения их серьезности. Частота определяется следующим образом: часто&gt; 1% &lt;10%, нечасто&gt; 0,1% &lt;1%, редко&gt; 0,01% &lt;0,1%, очень редко &lt;0,01%. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Классы систем органов (MedDRA)</td>
<td style="width: 15.1543%;">Часто</td>
<td style="width: 15.1543%;">Нечасто</td>
<td style="width: 15.1543%;">Редко</td>
<td style="width: 15.1543%;">Очень редко</td>
<td style="width: 15.1543%;">Неизвестно</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Инфекционные осложнения</td>
<td style="width: 15.1543%;">Суперинфекция, возникшей вследствие бактериальной или грибковой резистентности, например оральный или вагинальный кандидоз</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны кровеносной и лимфатической систем</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">
Анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, эозинофилия.
Удлинение ПВ/увеличение МНО
</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">
Повышение уровня протромбина/уменьшение МНО, агранулоцитоз, панцитопения
</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Аллергические реакции (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)</td>
<td style="width: 15.1543%;">Анафилаксия, включая редкие случаи шока (угрожающее жизни), аллергический отек/ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни)</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны эндокринной системы</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Синдром нарушения секреции АДГ (СПАДГ)</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Нарушение метаболизма и питания</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Гиперлипидемия</td>
<td style="width: 15.1543%;">Гипергликемия, гиперурикемия</td>
<td style="width: 15.1543%;">Гипогликемия, гипогликемическая кома (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны психики *</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Реакции тревожности, повышение психомоторной активности/возбуждение</td>
<td style="width: 15.1543%;">Лабильность настроения, депрессия: редко с возможной самоагрессии, такой как суицидальные идеи/мысли или попытки самоубийства, см. &laquo;Особенности применения&raquo;. галлюцинации</td>
<td style="width: 15.1543%;">Деперсонализация, психотические реакции с возможной самоагрессии, такой как суицидальные идеи/мысли или попытки самоубийства, см. &laquo;Особенности применения&raquo;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны нервной системы *</td>
<td style="width: 15.1543%;">Головная боль, головокружение</td>
<td style="width: 15.1543%;">
Парестезии/дизестезия
Нарушение вкуса (включая агевзия в редких случаях).
Спутанность сознания и дезориентация, нарушение сна (преимущественно бессонница), тремор, вертиго, сонливость
</td>
<td style="width: 15.1543%;">
Гипестезия, нарушение обоняния (включая потерю обоняния). Патологические сновидения, нарушение координации (включая расстройство походки вследствие запамороченняабо вертиго), судорожные припадки с различными клиническими проявлениями, в том числе большие эпилептические припадки, см. &laquo;Особенности применения&raquo;
Нарушение внимания, расстройства речи, амнезия, периферическая нейропатия и полинейропатия
</td>
<td style="width: 15.1543%;">Гиперестезия</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны органов зрения *</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Нарушение зрения, включая диплопию и нечеткость зрения, особенно во время реакций со стороны ЦНС, см. &laquo;Особенности применения&raquo;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Транзиторная потеря зрения (особенно во время реакций со стороны ЦНС (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами&raquo;)), увеит и билатеральная острая трансиллюминации радужки (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата *</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Звон в ушах, нарушение слуха включая глухоту (обычно оборотную)</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны сердца **</td>
<td style="width: 15.1543%;">Удлинение QT-интервала у больных с гипокалиемией см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Противопоказания&raquo;</td>
<td style="width: 15.1543%;">
Удлинение QT-интервала, см. &laquo;Особенности применения&raquo;
Усиленное сердцебиение, тахикардия, фибрилляция предсердий, стенокардия.
</td>
<td style="width: 15.1543%;">Желудочковые тахиаритмии, обморок (то есть острая и кратковременная потеря сознания).</td>
<td style="width: 15.1543%;">&laquo;Пируэт&raquo; желудочковая тахикардия (torsade de pointes), остановка сердца.</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны сосудов</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Вазодилатация</td>
<td style="width: 15.1543%;">Артериальная гипертензия, артериальная гипотензия</td>
<td style="width: 15.1543%;">Васкулит</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Одышка (включая астматический состояние)</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны пищеварительной системы</td>
<td style="width: 15.1543%;">Тошнота, рвота, боль в животе, диарея</td>
<td style="width: 15.1543%;">Ухудшение аппетита и уменьшению употребления пищи, запор, диспепсия, флатуленция, гастроэнтерит, повышение уровня амилазы</td>
<td style="width: 15.1543%;">Дисфагия, стоматит, антибиотико-ассоциированный колит, включая псевдомембранозный колит, в редких случаях с угрожающими жизни осложнения мы</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Гепатобилиарной нарушения</td>
<td style="width: 15.1543%;">Повышение уровня трансаминаз</td>
<td style="width: 15.1543%;">
Нарушение функции печени (включая повышение ЛДГ (лактатдегид рогеназы)), повышение уровня билирубина, повышение ГГТП (гамма-глутамил-транспептидазы), повышение в крови уровня щелочной фосфатазы
</td>
<td style="width: 15.1543%;">Желтуха, гепатит (преимущественно холестатич ный)</td>
<td style="width: 15.1543%;">Фульминантный гепатит, потенциально может привести к развитию опасной для жизни печеночной недостаточности, в т.ч. с летальным исходом, см. &laquo;Особенности применения&raquo;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Зуд, сыпь, крапивница, сухость кожи</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально угрожающих жизни), см. &laquo;Особенности применения&raquo;</td>
<td style="width: 15.1543%;">ГГЕП</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны опорно-двигательной системы *</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Артралгия, миалгия</td>
<td style="width: 15.1543%;">Тендинит, повышенный тонус мышц, судороги, мышечная слабость</td>
<td style="width: 15.1543%;">Разрыв сухожилий (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), артриты, ригидность мышц, обострение симптомов миастении (myasthenia gravis) (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)</td>
<td style="width: 15.1543%;">Рабдомиолиз</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Со стороны почек и мочевыводящих путей</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Дегидратация</td>
<td style="width: 15.1543%;">Нарушение функции почек (включая увеличение азота мочевины и креатинина плазмы крови), почечная недостаточность</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.1543%;">Общие положения *</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">Общая слабость (в основном астения или усталость), ощущение боли (включая боль в пояснице, грудной клетке, боль в конечностях, болезненность в проекции малого таза), гипергидроз</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.1543%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 (*) Очень редко сообщалось о случаях длительных (месяцы или годы), таких, которые привели к потере дееспособности и потенциально необратимых серьезных побочных реакций лекарственных средств, влияющих на несколько, иногда много, систем органов и органов чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, связанные с парестезии нейропатии, депрессия, усталость, нарушение памяти, нарушение сна и нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния) в связи с применением хинолонов и фторхинолонов в некоторых случаях независимо от имеющихся факторов риска (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). В редких случаях после лечения другими фторхинолонами были зарегистрированы такие побочные реакции, которые могли бы, возможно, также наблюдаться при применении моксифлоксацина: повышение внутричерепного давления (включая идиопатической внутричерепной гипертензии), гипернатриемия, гиперкальциемия, гемолитическая анемия, фотосенсибилизация (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). (**) У пациентов, получавших фторхинолоны, сообщалось о случаях аневризмов и диссекции аорты, иногда осложненные разрывом (включая летальные случаи), и регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Отчет об ожидаемых побочных реакциях Отчетность о предполагаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Информацию о любых предполагаемых побочных реакциях следует подавать в соответствии с требованиями законодательства.
</div>

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия влаги. Для лекарственного средства не требуются специальные температурные условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 5 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска

<ol>
<li>КРКА, д.д., Ново место.</li>
<li>КРКА-Фарма д.о.о.</li>
<li>ТАД Фарма ГмбХ.</li>
</ol>

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

<ol>
<li>Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.</li>
<li>В. Холевца 20/Е, 10450 Ястребарско, Хорватия.</li>
<li>Хайнц-Лохманн-Штрассе 5, 27472 Куксхавен, Германия.</li>
</ol>

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.