Абді Ібрахім, Туреччина

Фликс спрей назальный суспензия 0,05% во флаконе, 9 г

Скидка 5% на 2 дня для всех товаров: 19.03-20.03

Есть в наличии

мометазон

Форма выпуска

Аббві С.р.л., Італія

Фликс назальный спрей 0,05%, 18 г

Киев

Фликс

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Объем

Упаковка

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Флікс

Состав

действующее вещество: мометазона фуроат; 1 доза содержит 51,8 мкг мометазона фуроата моногидрата, что эквивалентно 50 мкг мометазона фуроата; другие составляющие: глицерин, натрия карбоксиметилцеллюлоза-целлюлоза микрокристаллическая (Avicel RC-591), натрия цитрат дигидрат, кислота лимонная моногидрат, бензалкония хлорида раствор, полисорбат 80, вода очищенная.

Лекарственная форма

Спрей назальный, суспензия. Основные физико-химические свойства: вязкая однородная беловатая суспензия без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Кортикостероиды. Код ATX R01A D09.

Фармакодинамика

Мометазона фуроат &ndash; синтетический кортикостероид для местного применения, оказывающий выраженное противовоспалительное действие. Локальное противовоспалительное действие мометазона фуроата проявляется при применении доз, не вызывающих системных эффектов. В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью ингибировать выделение медиаторов аллергических реакций. Мометазона фуроат значительно уменьшает синтез/высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, страдающих аллергическими заболеваниями. Мометазона фуроат продемонстрировал на культуре клеток в 10 раз большую активность, чем другие стероиды, включая беклометазона дипропионат, бетаметазон, гидрокортизон и дексаметазон относительно угнетения синтеза/высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNF&alpha;. Он также является мощным ингибитором продуцирования цитокинов Th2, IL-4 и IL-5 из человеческих CD4+ Т-клеток. Мометазона фуроат также в 6 раз активнее, чем беклометазона дипропионат и бетаметазон, ингибирует продуцирование IL-5. В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую носа была выявлена ​​высокая противовоспалительная активность мометазона фуроата в форме назального спрея как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено понижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с начальным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток. Выраженный клинический эффект в первые 12 часов применения мометазона фуроата в форме назального спрея был достигнут у 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В среднем (50%) облегчение наступало в течение 35,9 часов. Кроме того, мометазона фуроат в форме назального спрея обнаружил значительную эффективность в уменьшении симптомов нарушений со стороны органов зрения (покраснение, слезотечение, зуд) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В клинических исследованиях с участием пациентов с назальными полипами мометазона фуроат в форме назального спрея продемонстрировал значительную клиническую эффективность по снятию заложенности носа, уменьшению размеров полипов, восстановлению обоняния по сравнению с плацебо. В клинических исследованиях с участием пациентов в возрасте от 12 лет мометазона фуроат в форме назального спрея в дозе по 200 мкг дважды в день продемонстрировал высокую эффективность по ослаблению симптомов риносинусита по сравнению с плацебо. В течение 15 дней лечения симптомы риносинусита оценивались по шкале выраженности симптомов (MSS &ndash; Major Symptom Score) (боль в области лица, ощущение давления в пазухах носа, боль при надавливании, боль в области пазух носа, ринорея, истечение слизи. носа). Эффективность применения амоксициллина по 500 мг трижды в сутки значительно не отличалась от плацебо относительно ослабления симптомов риносинусита по шкале MSS. В течение последующего наблюдения после завершения лечения количество рецидивов в группе, принимавшей мометазона фуроат, было низким и сравнимым с количеством рецидивов в группе амоксициллина и плацебо. Продолжительность лечения острых риносинуситов более 15 дней не оценивалась.

Фармакокинетика

Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея составляет &lt; 1% в плазме крови (в соответствии с данными, полученными при использовании чувствительного метода нижней границы количественного определения составляет 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона фуроата очень слабо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, а небольшое количество, которое может проглотиться и абсорбироваться, подвергается активному первичному метаболизму еще до экскреции преимущественно в виде метаболитов с желчью и в некоторой степени с мочой. Деление. Сообщалось, что in vitro связывание мометазона фуроата с белками крови составило 98-99% в диапазоне концентраций 5-500 нг/мл. Метаболизм. При исследовании метаболизма фуроата мометазона было доказано отсутствие его основных метаболитов в плазме. В условиях in vitro был определен один из второстепенных метаболитов &ndash; 6&beta;-гидроксимометазона фуроат, метаболизирующийся с участием P-450 3A4(CYP3A4). Выведение. Период полувыведения составляет 5,8 часов. Основная часть метаболитов выводится с желчью, остальная часть выводится с мочой.

Показания

<ul>
<li>Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей от 2 лет. Профилактическое лечение аллергического ринита среднего и тяжелого течения рекомендуется начать за 4 недели до предполагаемого начала сезона пыльцы.</li>
<li>Как вспомогательное терапевтическое средство при лечении антибиотиками острых эпизодов синуситов у взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей от 12 лет.</li>
<li>Лечение симптомов острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей от 12 лет.</li>
<li>Лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов от 18 лет.</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому неактивному компоненту лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Ожидается, что совместная терапия с ингибиторами CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, увеличит риск системных побочных эффектов. Совместное применение следует избегать, если только польза не превышает повышенного риска возникновения системных побочных эффектов кортикостероидов &ndash; в таком случае состояние пациентов следует контролировать по поводу возникновения системных побочных эффектов кортикостероидов. В клиническом исследовании мометазона фуроат применяли одновременно с неседативным пероральным антигистаминным препаратом (лоратадин). Фармакокинетические параметры и профиль безопасности остались неизменными для обоих препаратов.

Особенности применения

Препарат не следует применять при нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой носа. Из-за того, что кортикостероиды обладают эффектом угнетения заживления ран, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальный кортикостероид, пока не произойдет заживление. Препарат Фликс следует применять с осторожностью или не применять больным с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз. Как и в течение любого длительного лечения, пациентам, применяющим препарат в течение нескольких месяцев и дольше, необходимо периодически проходить осмотр возможных изменений слизистой носа. В клинических исследованиях после 12-месячного лечения мометазона фуроатом не возникало признаков атрофии слизистой носа; кроме того, мометазону фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом или проведение соответствующего лечения. Раздражение слизистой носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может являться показанием к прекращению лечения препаратом. При применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникнуть нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, включающих катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщалось после применения кортикостероидов системной и местного действия Нет доказательств подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при длительном лечении мометазона фуроатом. Однако длительное применение назальных кортикостероидов может повлиять на функцию коры надпочечников и вызвать гиперкортицизм, в частности у чувствительных к кортикостероидам пациентов. За пациентами, которые переходят на лечение Фликсом после длительной терапии кортикостероидами системного действия, нужно внимательно наблюдать, поскольку у них может возникнуть недостаточность функции коры надпочечников. Безопасность и эффективность применения мометазона фуроата при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с кистозным фиброзом, или полипов, перекрывающих носовую полость, не изучалась. Односторонние полипы, необычные и редко возникающие, должны быть исследованы более подробно, особенно в случае возникновения язв или кровотечений. Пациенты, применяющие кортикостероиды, могут иметь пониженную иммунную реактивность, и их необходимо предупреждать о повышенном риске заражения при контакте с больными инфекционными заболеваниями (например ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если такой контакт состоялся. Безопасность и эффективность применения мометазона фуроата при лечении назальных полипов у детей и подростков (до 18 лет) не исследовались. При переходе от лечения кортикостероидами системного действия на лечение мометазона фуроатом у некоторых больных, наряду с облегчением носовых симптомов, могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов. Таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения мометазона фуроатом. Изменение терапии может также выявить развившиеся ранее аллергические заболевания и маскировавшиеся терапией кортикостероидами системного действия. Применение больших доз или длительное применение глюкокортикостероидов может привести к системным эффектам, таким как угнетение роста у детей. Длительные эффекты интраназальных/ингаляционных стероидов у детей не вполне понятны. Как правило, врач должен внимательно следить за ростом ребенка, который в течение длительного периода получает лечение глюкокортикостероидами. В исследовании среди 49 детей, получавших мометазона фуроат в течение года в дозе 100 мкг/сут, задержки роста не наблюдалось. После применения интраназальных кортикостероидов сообщали о случаях повышенного внутриглазного давления. Острый риносинусит: следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения симптомов тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильная односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отек, ухудшение состояния после исхода. Безопасность и эффективность применения мометазона фуроата при лечении симптомов риносинусита у детей младше 12 лет не изучалась. Бензалкония хлорид: Фликс содержит бензалкония хлорид. 1 г препарата Фликс содержит 0,6 мг хлорида бензалкония. Не ожидается, что это количество может вызвать бронхоспазм.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Применение в период беременности или кормления грудью

Доказано, что системные (для подкожного введения) кортикостероиды оказывают тератогенный эффект у животных. Клинические исследования с участием беременных или кормящих грудью женщин не проводились. Препараты кортикостероидов не следует применять беременным или кормящим грудью, если это не является абсолютно необходимым.

Способ применения и дозы

Перед каждым применением следует тщательно очистить нос от слизи. Лечение и профилактика сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей от 12 лет. Рекомендованная профилактическая и терапевтическая доза лекарственного средства для взрослых (в том числе пациентов пожилого возраста) и детей в возрасте от 12 лет составляет 2 впрыска (по 50 мкг каждое) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 200 мкг). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно уменьшить дозу до 1 впрыска в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 100 мкг). Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь путем применения препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до максимальной: по 4 впрыска в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется понижение дозы. Мометазона фуроат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 ч после первого применения некоторым пациентам с аллергическим сезонным ринитом. Однако полную пользу от лечения нельзя извлечь в первые 48 часов, поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта. Рекомендуемая терапевтическая доза для детей 2&ndash;11 лет составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 100 мкг). Лечение пациентов с сезонным аллергическим ринитом следует начинать с профилактического применения препарата в течение 2-4 нед до сезона цветения. Вспомогательное лечение острых эпизодов синуситов. Рекомендованная терапевтическая доза для взрослых (в том числе пациентов пожилого возраста) и детей в возрасте от 12 лет составляет 2 впрыска (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза &ndash; 400 мкг). Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь путем применения лекарственного средства в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до 4 впрысков в каждый носовой ход 2 раза в день (общая суточная доза &ndash; 800 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется понижение дозы. Острый риносинусит. Рекомендованная терапевтическая доза для взрослых и детей в возрасте от 12 лет составляет 2 впрыска (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза &ndash; 400 мкг). Назальные полипы. Рекомендованная доза для пациентов в возрасте от 18 лет (в том числе для пациентов пожилого возраста) составляет 2 впрыска (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза &ndash; 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендуется уменьшить дозу до 2 впрысков в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза &ndash; 200 мкг).

Дети

При проведении исследований у детей, которым применяли фуроат мометазона в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось. Не исследовались безопасность и эффективность мометазона фуроата при лечении назальных полипов у детей и подростков (до 18 лет), симптомов риносинусита &ndash; у детей до 12 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита &ndash; у детей до 2 лет.

Передозировка

Маловероятно, что передозировка потребует другой терапии, кроме наблюдения. Ингаляция или пероральное введение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Побочные реакции

Побочные реакции, связанные с лечением мометазона фуроатом, которые наблюдались в клинических исследованиях у пациентов с аллергическим ринитом, приведены в таблице 1. Таблица 1. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.017%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 100%; text-align: center;" colspan="2">Связанные с лечением мометазона фуроатом побочные реакции у пациентов с аллергическим ринитом: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), редко (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" colspan="2">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 10.7993%;">Часто</td>
<td style="width: 89.2007%;">Носовое кровотечение, фарингит, ощущение жжения в носу, ощущение раздражения в носу, язвы в носу</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" colspan="2">Общие нарушения и нарушения в месте введения</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 10.7993%;">Часто</td>
<td style="width: 89.2007%;">Головная боль</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Носовые кровотечения прекращались сами по себе и были умеренными, возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5%), но реже, чем при применении других интраназальных кортикостероидов, которые исследовались и применялись как активный контроль (при применении некоторых из них частота носовых кровотечений). составляла до 15%). Частота возникновения других нежелательных явлений была сравнима с таковой при применении плацебо. У детей частота развития нежелательных явлений была сравнима с таковой при применении плацебо, например: носовые кровотечения (6%), головная боль (3%), ощущение раздражения в носу (2%) и чихание (2%), У пациентов с назальными полипами общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковым при применении плацебо и было подобным количеству, которое наблюдалось у пациентов с аллергическим ринитом. Связанные с лечением мометазона фуроатом побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях более чем у 1% пациентов, приведены в таблице 2. Таблица 2. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 99.9137%; text-align: center;" colspan="3">Связанные с лечением мометазона фуроатом побочные реакции у пациентов с назальными полипами: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), редко (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3046%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3046%; text-align: center;">200 мкг 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 33.3046%; text-align: center;">200 мкг 2 раза в сутки</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 99.9137%;" colspan="3">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 99.9137%;" colspan="3">Верхние дыхательные пути</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3046%;">Инфекции</td>
<td style="width: 33.3046%;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3046%;">Носовые кровотечения</td>
<td style="width: 33.3046%;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%;">очень часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 99.9137%;" colspan="3">Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3046%;">Раздражение горла</td>
<td style="width: 33.3046%;">&nbsp;-&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3046%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 99.9137%;" colspan="3">Общие нарушения и нарушения в месте введения</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3046%;">Головная боль</td>
<td style="width: 33.3046%;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%;">часто</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 После интраназального применения мометазона фуроата иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм и диспноэ. Очень редко сообщали об анафилактической реакции, ангионевротическом отеке или нарушениях обоняния и вкуса. У пациентов с острым риносинуситом общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковым при применении плацебо и было подобным количеству, которое наблюдалось у пациентов с другими показаниями. Побочные реакции, связанные с лечением, которые наблюдались в клинических исследованиях у более чем 2% пациентов, приведены в таблице 3. Таблица 3. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 268.8px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 99.9137%; text-align: center; height: 44.8px;" colspan="3">Связанные с лечением мометазона фуроатом побочные реакции у пациентов с острым риносинуситом: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), редко (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3046%; text-align: center; height: 22.4px;">200 мкг 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 33.3046%; text-align: center; height: 22.4px;">200 мкг 2 раза в сутки</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 99.9137%; height: 22.4px;" colspan="3">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 99.9137%; height: 22.4px;" colspan="3">Верхние дыхательные пути</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">Носовые кровотечения</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 99.9137%; height: 22.4px;" colspan="3">Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">Боль в животе</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">Диарея</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">Тошнота</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 99.9137%; height: 22.4px;" colspan="3">Общие нарушения и нарушения в месте введения</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">Головная боль</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
<td style="width: 33.3046%; height: 22.4px;">часто</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Наиболее часто побочная реакция &ndash; носовое кровотечение возникало примерно с одинаковой частотой в группе плацебо (2,6%) и группе мометазона фуроата (2,9% и 3,7% соответственно). Возможно возникновение системных эффектов назальных кортикостероидов, особенно при больших дозах в течение длительного периода. Сообщалось о случаях глаукомы/повышения внутриглазного давления при применении интраназальных кортикостероидов. При постмаркетинговом применении сообщалось о возникновении нечеткости зрения.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg; С в недоступном для детей месте. Не замораживать.

По 9 г или 18 г в полиэтиленовом флаконе с насосом-дозатором; по 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

АБДИ ИБРАХИМ Илач Санай ве Тиджарет А.Ш.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Орхан Газа Махаллеши, Тунч Джаддеси №3, Эсенюрт, Стамбул, Турция.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.