Форма выпуска

КРКА Словенія

Флебавен 1000 таблетки по 1000 мг, 30 шт.

Скидка 5% на 2 дня для всех товаров: 19.03-20.03

Есть в наличии

диосмин

Флебавен 500 таблетки по 500 мг, 60 шт.

Киев

Флебавен

Вазокет

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Международное наименование

Рецептурный отпуск

Данный препарат отпускается без рецепта. Для приобретения этого средства в аптеке вам необязательно иметь при себе специальный рецептурный бланк или назначение врача. Однако перед применением любых лекарств, даже безрецептурных, рекомендуется проконсультироваться с врачом, дабы избавить себя от ошибок в самостоятельном лечении.

Рецептурный отпуск без рецепта

Дозировка

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Код АТС/ATX

Кол-во в упаковке

Способ введения

Упаковка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Состав

действующее вещество: диосмин; 1 таблетка содержит 1000 мг микронизированного диосмина; вспомогательные вещества: поливиниловый спирт, натрия кроcкармелоза, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки. Основные физико-химические свойства: от бледно-зеленого или серовато-желтого до бледно-зеленого или серовато-коричневыго цвета, мраморные, слегка двояковыпуклые овальные таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы. Биофлавоноиды. Капилляростабилизирующие средства. Диосмин. Код ATX С05С A03.

Фармакодинамика

Механизм действия Венотоническая активность Диосмин уменьшает растяжимость вен и уменьшает венозный застой. Диосмин повышает тонус вен и, следовательно, уменьшает емкость, растяжимость и застой крови: венозная окклюзионная ртутная плетизмография свидетельствует о сокращении времени опорожнения вен. Конечным эффектом является уменьшение венозной гипертензии у пациентов с заболеваниями вен. Микроциркуляторная активность Диосмин уменьшает проницаемость капилляров и увеличивает капиллярное сопротивление. Он также оказывает противовоспалительное действие, влияя на синтез простагландинов. Контролируемые вдвойне слепые клинические исследования демонстрируют статистически значимую разницу между диосмином и плацебо. У пациентов с хрупкостью капилляров лечения диосмином повышает резистентность капилляров и уменьшает клинические проявления. После введения 1 г диосмин ежедневно, по сравнению с применением плацебо, наблюдалось также снижение проницаемости капилляров, определялось с помощью использования меченого технецием альбумина или плетизмографии. Фармакодинамические эффекты Фармакологическая активность диосмина у человека было подтверждено в контролируемых двойных слепых клинических исследованиях, а также с помощью объективных и количественных методов исследования влияния активного вещества на венозную гемодинамику. Воздействие на лимфатическую систему Диосмин стимулирует лимфатическую активность, улучшая дренаж интерстициального пространства и увеличивая лимфатический поток. Введения 1 г диосмин ежедневно уменьшает диаметр лимфатического капилляра и внутрилимфатическое давление, улучшая количество функционирующих лимфатических капилляров у пациентов с тяжелой хронической венозной недостаточностью без язв. Клиническая эффективность и безопасность Контролируемые вдвойне слепые клинические исследования показывают терапевтическую активность препарата для лечения признаков и симптомов установленной хронической венозной болезни и для лечения острой геморроидальной болезни.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема диосмин быстро гидролизуется в кишечнике кишечной флорой и всасывается в виде его производного агликона - диосметина. Пероральная биодоступность микронизированного диосмина составляет примерно 60%.
&nbsp;
Распределение
Объем распределения диосметина составляет 62,1 л, что указывает на широкое распределение в тканях.
&nbsp;
Метаболизм
Диосметин интенсивно метаболизируется до фенольных кислот или их производных конъюгатов глицина, которые выводятся с мочой. У человека преобладающим метаболитом, который обнаруживается в моче, является m-гидрокси-пропионовой кислотой, в основном выводится в конъюгированной форме. Метаболиты, найденные в меньших количествах, включают фенольные кислоты, соответствующие 3-гидрокси-4 метоксибензойний кислоте и 3-метокси-4-гидроксифенилоцтовий кислоте.
&nbsp;
Вывод
Выведение микронизированного диосмина происходит сравнительно быстро, так как примерно 34% отмеченной радиоактивными веществами дозы 14С-диосмин выводится с мочой и калом в течение первых 24 часов и приближается к 86% в течение первых 48 часов. Примерно половина дозы выводится с калом в неизмененном виде диосмина или диосметина, тогда как эти два соединения не выводятся с мочой.
Период полувыведения диосметину показал среднее значение 31,5 часа, колеблясь от 26 до 43 часов.

Показания

<ol>
<li>Симптоматическое лечение хронической венолимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боль, ночные судороги, отеки, трофические нарушения, включая варикозные язвы).</li>
<li>Симптоматическое лечение геморроя.</li>
</ol>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему или любому вспомогательному веществу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследование взаимодействия не проводилось. Несмотря на большой послерегистрационный опыт применения диосмина о взаимодействии с другими лекарственными средствами до сих пор не сообщалось.

Особенности применения

Применение этого лекарственного средства при остром геморрое не заменяет специфической терапии и не препятствует лечению других проктологических заболеваний. В случае если в течение короткого курса лечения симптомы быстро не исчезают, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть терапию.
При нарушениях венозного кровообращения более эффективным является сочетание терапии с соблюдением следующих рекомендаций по образу жизни:
<ul>
<li>избегать слишком долгого пребывания на солнце, длительного неподвижного пребывания на ногах;</li>
<li>избегать избыточной массы тела;</li>
<li>следует ходить пешком и в некоторых случаях носить специальные чулки для улучшения кровообращения.</li>
</ul>
Следует уделять особое внимание, если при лечении ухудшается состояние пациента. Это может проявляться в виде воспаления кожи, воспаление вен, подкожного уплотнения, сильной боли, язв кожи или атипичных симптомов (например мгновенное набухание одной или обеих ног).
Флебавен&reg; 1000 неэффективен для уменьшения отеков нижних конечностей, вызванных болезнями сердца, печени или почек.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследование влияния диосмина на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводились. Однако, согласно общему профилю безопасности, диосмин не влияет или оказывает незначительное влияние на эту способность.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность
Беременным женщинам препарат Флебавен&reg; 1000 следует применять с осторожностью. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Исследования не выявили тератогенного действия препарата о побочных эффектах не сообщалось.
&nbsp;
 Кормление грудью
Из-за отсутствия данных о его проникновении в грудное молоко применения в период кормления грудью необходимо избегать.
&nbsp;
 Фертильность
Исследования репродуктивной токсичности на животных показали отсутствие влияния на фертильность.

Способ применения и дозы

Для перорального применения.
Назначается взрослым. Таблетки следует принимать во время еды.
&nbsp;
 Хроническая венолимфатична недостаточность
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку в сутки утром. Продолжительность лечения не менее 4-5 недель.
&nbsp;
 Геморроидальная болезнь
Лечение эпизодов острого геморроя: по 3 таблетки в сутки в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки в течение последующих 3 дней. Суточное количество таблеток разделить на 2-3 приема. Поддерживающая терапия - 1 таблетка в сутки.
Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от показаний к применению и течения заболевания (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Дети

Данные по применению препарата Флебавен&reg; 1000 детям отсутствуют.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Побочные реакции

Во время клинических исследований при применении диосмин наблюдались побочные эффекты умеренной интенсивности, главным образом со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Сообщалось о нижеприведенные побочные реакции, которые по частоте распределены следующим образом: очень часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100, &lt;1/10); нечасто (&ge; 1/1000, &lt;1/100) редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000); очень редко (&lt;1/10000); частота неизвестна (невозможно определить по имеющейся информации).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px; text-align: center;">Классификация по системам органов</td>
<td style="width: 33.3448%; height: 19px; text-align: center;">Частота</td>
<td style="width: 30.2684%; height: 19px; text-align: center;">Побочная реакция</td>
</tr>
<tr style="height: 104px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 104px;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 33.3448%; height: 104px;">Редко</td>
<td style="width: 30.2684%; height: 104px;">
Головокружение
Головная боль
Недомогание
</td>
</tr>
<tr style="height: 147px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 185px;" rowspan="3">Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td style="width: 33.3448%; height: 147px;">Часто</td>
<td style="width: 30.2684%; height: 147px;">
Диарея
Диспепсия
Тошнота
Рвота
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 33.3448%; height: 19px;">Нечасто</td>
<td style="width: 30.2684%; height: 19px;">Колит</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 33.3448%; height: 19px;">Частота неизвестна</td>
<td style="width: 30.2684%; height: 19px;">Боль в абдоминальной области</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 38px;" rowspan="2">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 33.3448%; height: 19px;">Редко</td>
<td style="width: 30.2684%; height: 19px;">
зуд
высыпания
крапивница
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 33.3448%; height: 19px;">Частота неизвестна*</td>
<td style="width: 30.2684%; height: 19px;">Локализованный отек лица, губ, век. В исключительных случаях - отек Квинке</td>
</tr>
</tbody>
</table>
* Данные постмаркетинговых наблюдений.
&nbsp;
 Отчет о подозреваемых побочные реакции.
Отчет о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить непрерывное наблюдение соотношение пользы и рисков, связанных с применением препарата. Специалисты в области здравоохранения должны подавать информацию о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему отчетности.
</div>

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg; C в оригинальной упаковке для защиты от воздействия влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

КРКА, д.д., Ново место, Словения/KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения / Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.