Рафарм АТ, Греція

Эльптан таблетки покрытые оболочкой по 40 мг, 3 шт.

Скидка 5% на 2 дня для всех товаров: 19.03-20.03

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

элетриптан

Форма выпуска

Эльптан таблетки покрыты пленочной оболочкой по 20 мг, 3 шт.

Ельптан

АО Рафарм, Греция

Эльптан таблетки покрыты оболочкой по 80 мг, 3 шт.

Киев

Эльптан

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Лекарственная форма

Дозировка

Код АТС/ATX

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Способ введения

Упаковка

Международное наименование

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.
Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.
Положение &laquo;Запрещено&raquo; подразумевает, что польза от применения этого препарата для данной категории людей намного ниже возможных рисков. Использовать такой препарат не рекомендуется, поскольку это может нанести существенный вред здоровью.

Диабетикам запрещено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Состав

действующее вещество: eletriptan; 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит элетриптана гидробромида моногидрата 50,34 мг, что эквивалентно элетриптану 40 мг соответственно; другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая РН 102, лактоза моногидрат (Tablettose 80), натрия кроскармелоза, магния стеарат; пленочное покрытие: лактоза моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), триацетин, желтый закат FCF алюминиевый лак (E 110).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглой формы, с чертой, с гравировкой &laquo;40&raquo; с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Препараты, применяемые для лечения мигрени. Селективные агонисты 5-НТ 1-рецепторов серотонина. Элетриптан. Код АТХ N02C C06.

Фармакодинамика

Элетриптан является селективным агонистом сосудистых 5-HT1B и нейронных 5-HT1D рецепторов. Элетриптан также проявляет высокое сродство к рецептору 5-HT1F, что может способствовать его антимигренозному механизму действия. Элетриптан имеет небольшое сродство к человеческим рекомбинантным 5-HT1A, 5-HT2B, 5-HT1E и 5-HT7-рецепторам. Клиническая эффективность и безопасность. Эффективность и безопасность элетриптана в лечении острой боли при мигрени оценивали в 10 плацебо-контролируемых исследованиях, в которых принимали участие более 6000 пациентов (все группы лечения) в дозах от 20 до 80 мг. Облегчение головных болей возникало уже через 30 минут после перорального приема. Уменьшение умеренной или сильной головной боли до легкой боли или ее отсутствия отмечалось через 2 часа и составило 59-77% для дозы 80 мг, 54-65% для дозы 40 мг, 47-54% для 20 мг и 19-40% после плацебо. . Элетриптан также был эффективен при лечении сопутствующих симптомов мигрени, таких как рвота, тошнота, светобоязнь и фонофобия. Рекомендация относительно титрования дозы до 80 мг исходит из длительных исследований открытых маркеров и кратковременного двойного слепого исследования, где наблюдалась лишь тенденция к статистической значимости. Элетриптан остается эффективным при менструально связанной мигрени. Если элетриптан принимать во время фазы ауры, не было продемонстрировано предотвращение мигренозной головной боли, и поэтому элетриптан следует принимать только во время фазы головной боли мигрени. В фармакокинетическом исследовании, не контролируемом плацебо, у пациентов с нарушением функции почек было зафиксировано более высокое повышение АД после дозы элетриптана в дозе 80 мг, чем у здоровых добровольцев (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Это не может быть объяснено какими-либо фармакокинетическими изменениями, поэтому это может представлять специфический фармакодинамический ответ на элетриптан у пациентов с нарушением функции почек.

Фармакокинетика

Всасывание. Элетриптан быстро и хорошо всасывается через желудочно-кишечный тракт (по крайней мере 81%) после перорального приема. Биодоступность для мужчин и женщин составляет 50%. Медиана времени достижения максимальной концентрации (Tmax) - через 1,5 часа после приема дозы. Линейная фармакокинетика была продемонстрирована в диапазоне терапевтических доз (20-80 мг). Площадь под фармакокинетической кривой соотношения концентрации до времени (AUC) и максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) элетриптана были повышены примерно на 20-30% после приема с пищей с высоким содержанием жира. После приема во время приступа мигрени наблюдалось снижение примерно на 30% AUC, а Tmax увеличивался до 2,8 часа. После повторных доз (20 мг 3 раза в сутки) в течение 5-7 дней фармакокинетика элетриптана оставалась линейной и накопления было предсказуемым. При многократном дозировании больших доз (40 мг 3 раза в сутки и 80 мг 2 раза в сутки) накопление элетриптана в течение 7 дней было больше, чем прогнозировалось (примерно 40%). Распределение. Объем распределения элетриптана после 4 введения составляет 138 л, что указывает на распределение в тканях. Элетриптан умеренно связывается с белками плазмы крови (примерно 85%). Метаболизм. Исследования in vitro показывают, что Элетриптан первичный метаболизируется печеночным ферментом CYP3A4 цитохрома Р-450. Этот вывод подтверждается повышением концентрации элетриптана в плазме крови после одновременного применения с эритромицином и кетоконазолом, известными селективными и мощными ингибиторами CYP3A4. Исследования in vitro также свидетельствуют о небольшом участие фермента CYP2D6 в метаболизме элетриптана, хотя клинические исследования не свидетельствуют о полиморфизм этого фермента. Обнаруженные два основных циркулирующих метаболита, которые существенно способствуют радиоактивности плазмы после введения элетриптана, меченного изотопом углерода-14 (14С). В экспериментах in vitro на животных метаболит, который образуется в результате N-окисления, не демонстрировало активности, а метаболит, который образуется в результате N-деметилирования, демонстрировал активность, подобную элетриптана. Третий метаболит радиоактивности в плазме крови формально не являлся идентифицирован, но, скорее всего, это смесь гидроксилированных метаболитов, которые также наблюдались в выделениях (в моче и фекалиях). Концентрации N-деметилированного активного метаболита в плазме крови составляют только 10-20% от концентрации элетриптана, поэтому не следует ожидать его существенного воздействия на терапевтический эффект элетриптана. Выведение. Средний общий плазменный клиренс элетриптана после 4 введения составляет 36 л / час с полученным результатом периода полувыведения (Т1 / 2) в плазме крови 4:00. Средний уровень почечного клиренса после перорального приема составляет примерно 3,9 л / час. НЕ почечный клиренс составляет примерно 90% от общего клиренса, что указывает на то, что Элетриптан выводится в основном в результате метаболизма. Фармакокинетика в специальных группах пациентов. Пол. Результаты мета-анализа клинико-фармакологических исследований и популяционного фармакокинетического анализа свидетельствуют о том, что пол не имеет клинически значимого влияния на концентрацию элетриптана в плазме крови. Пациенты пожилого возраста (от 65 лет). Хотя это и не является статистически значимым, наблюдается небольшое снижение (16%) клиренса, что связано со статистически значимым увеличением Т1 / 2 (примерно с 4,4 часа до 5,7 часа) у пациентов пожилого возраста (65-93 года ) и взрослыми (до 65 лет). Подростки (12-17 лет). Фармакокинетика элетриптана (40 мг и 80 мг) у подростков, больных мигренью, которым были введены дозы между приступами, была подобна той, что наблюдалась у здоровых взрослых. Дети (6-11 лет). Клиренс элетриптана не меняется у детей по отношению к подростков. Однако объем распределения у детей ниже, что приводит к повышению уровня плазмы крови, чем прогнозировали после той же дозы у взрослых. Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени (класс А и B по шкале Чайлд-Пью) было продемонстрировано статистически значительное увеличение как AUC (34%), так и Т1 / 2. Наблюдалось небольшое увеличение Cmax (18%). Эти небольшие изменения не считаются клинически важными. Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с легким (клиренс креатинина 61-89 мл / мин), умеренным (КК 31-60 мл / мин) или тяжелой (клиренс креатинина &lt;30 мл / мин) нарушением функции почек не было статистически значимых изменений в их фармакокинетики элетриптана или связывании белка плазмы крови. В этой группе наблюдалось повышение АД.

Показания

Лечение острой головной боли при приступах мигрени, с аурой или без нее.

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства;</li>
<li>Тяжелое нарушение функции печени или почек;</li>
<li>Умеренно выраженная или тяжелая гипертензия или нелеченная легкая гипертензия;</li>
<li>Подтвержденные болезни сердечно-сосудистой системы, включая ишемическую болезнь сердца (ИБС) (стенокардия, предыдущий инфаркт миокарда или подтверждена бессимптомное ишемия). Пациенты с вазоспазмом коронарной артерии (стенокардия Принцметала), объективные или субъективные симптомы ИБС;</li>
<li>Значительные аритмии или сердечная недостаточность;</li>
<li>Заболевания периферических сосудов;</li>
<li>В анамнезе цереброваскулярные нарушения (CVA) или транзиторная ишемическая атака (TIA);</li>
<li>Применение эрготамина или производных эрготамина (включая метисергид) в течение 24 часов до или после лечения Элетриптан;</li>
<li>Одновременное применение других агонистов рецепторов 5-HT1 с Элетриптан.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Влияние других лекарственных средств на Элетриптан. В ключевых клинических испытаниях элетриптана отсутствуют данные о взаимодействии с &beta;-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и флунаризином, но данные официальных исследований клинического взаимодействия с этими лекарственными средствами недоступны (кроме пропранолола, см. Далее). Популяционный фармакокинетический анализ клинических исследований показал, что лекарственные средства: &beta;-блокаторы, трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы повторного захвата серотонина, заместительная гормональная терапия на основе эстрогенов, пероральные контрацептивы и блокаторы кальциевых каналов вряд ли повлияют на фармакокинетические свойства элетриптана. Элетриптан не является субстратом для МАО (МАО), поэтому не ожидается взаимодействия между Элетриптан и ингибиторами МАО, а официальные исследования взаимодействия не проводились. В клинических исследованиях с пропранололом (160 мг), верапамилом (480 мг) и флуконазолом (100 мг) Cmax элетриптана увеличивалась соответственно в 1,1 раза, в 2,2 раза и в 1,4 раза. Увеличение AUC элетриптана составило 1,3 раза, 2,7 раза и 2 раза соответственно. Эти эффекты Не считаются клинически значимыми, поскольку не было связанных повышений АД или побочных явлений по сравнению с применением элетриптана отдельно. В клинических исследованиях с эритромицином (1000 мг) и кетоконазолом (400 мг), специфическими и мощными ингибиторами CYP3A4, наблюдалось значительное повышение Cmax элетриптана (в 2 и 2,7 раза) и AUC (в 3,6 и 5,9 раза) соответственно . Эта повышенная экспозиция была связана с увеличением Т1 / 2 элетриптана с 4,6 до 7,1 часа для эритромицина и с 4,8 до 8,3 часа для кетоконазола (см. Раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Поэтому, Элетриптан не следует применять вместе с мощными ингибиторами CYP3A4, например, кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином, кларитромицином, йозамицин и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нельфинавир). В клинических исследованиях при пероральном приеме кофеина / эрготамина через 1 и 2:00 после элетриптана наблюдалось незначительное, но аддитивное повышение АД, было предусмотрено на основе фармакологии двух лекарственных средств. Поэтому рекомендуется не применять лекарственные средства, содержащие эрготамин, или ерготаминоподибни (например, дигидроэрготамин) в течение 24 часов после приема элетриптана. И наоборот, Элетриптан можно употреблять не ранее чем через 24 часа после применения лекарственных средств, содержащих эрготамин. Влияние элетриптана на другие лекарственные средства. Нет никаких доказательств in vitro или in vivo, что клинические дозы (и связанные с ними концентрации) элетриптана будут ингибировать или индуцировать ферменты цитохрома Р450, включая лекарственные средства, которые метаболизируются ферментом CYP3A4. Поэтому считается, что Элетриптан вряд ли приведет к клинически важные взаимодействия лекарственных средств, опосредованные этими ферментами. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRIs) / ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRIs) и серотониновый синдром. Были сообщения, описывающие пациентов с симптомами, совместимыми с синдромом серотонина (включая изменен психический статус, вегетативную нестабильность и нервно-мышечные нарушения) после применения SSRIs или SNRIs, также триптанов (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Особенности применения

Элетриптан не следует применять вместе с мощными ингибиторами CYP3A4, например, кетоконазолом, итраконазолом, эритромицином, кларитромицином, йозамицин и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нельфинавир). Элетриптан следует применять только тогда, когда установлен четкий диагноз мигрени. Элетриптан не показан для лечения гемиплегической, офтальмоплегическая или базилярной мигрени. Элетриптан не следует назначать для лечения &laquo;атипичного&raquo; головной боли, то есть того, который может быть связан с возможным серьезным состоянием (инсульт, разрыв аневризмы), где цереброваскулярная вазоконстрикция может быть вредной. Элетриптан может быть связан с симптомами, которые проходят, включая боль и ощущение сжатия в груди, которые могут быть интенсивными и распространяться на горло (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). При появлении симптомов, характерных для ИБС, следует прекратить применение лекарственного средства и провести соответствующую оценку. Пациенты с сердечной недостаточностью. Элетриптан не следует применять пациентам с риском ИБС или без предварительного обследования пациентов, в которых возможны недиагностированные сердечно-сосудистые заболевания (например, пациентам с повышенным АД, диабетом, курильщикам или пользователям заместительной терапии никотином, мужчинам в возрасте от 40 лет, женщинам в постменопаузе и тем , кто отягощенный семейный анамнез по ИБС). В редких случаях сообщали о коронарный вазоспазм, ишемию или инфаркт миокарда у пациентов, получавших агонисты рецепторов 5-HT1. Поэтому не следует применять Элетриптан и другие агонисты 5-НТ 1-рецепторов серотонина пациентам с установленной ИБС (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Возможно увеличение частоты возникновения побочных эффектов при одновременном применении триптанов и растительных лекарственных средств, содержащих зверобой (Hypericum perforatum). В рамках клинической дозы наблюдалось незначительное и преходящее повышение АД при дозе элетриптана от 60 мг или более. Однако эти увеличения не были связаны с клиническими последствиями программы клинического испытания. Эффект был значительно выраженным при нарушении функции почек и у пациентов пожилого возраста. У пациентов с почечной недостаточностью диапазон среднего максимального повышения систолического АД составлял 14-17 мм рт. ст. (Нормальный 3 мм рт. Ст.), А для диастолического АД 14-21 мм рт. ст. (Нормальный 4 мм рт. Ст.). У людей пожилого возраста среднее максимальное повышение систолического АД составляло 23 мм рт. ст. по сравнению с 13 мм рт. ст. у молодых людей (плацебо 8 мм рт. ст.). Постмаркетинговые сообщения о повышении АД также были получены от пациентов, которые применяют дозы элетриптана 20 и 40 мг, а также пациентов, не имеющих почечной недостаточности, и от пациентов пожилого возраста. Головная боль от чрезмерного употребления лекарственных средств. Длительное применение любого обезболивающего при головной боли может ухудшить его. При подозрении или возникновении данной ситуации, следует прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом. Данный диагноз следует подозревать у пациентов, имеющих частые или ежедневные головные боли, несмотря на (или через) регулярное применение лекарственных средств против головной боли. Серотониновый синдром. Повидомлялосяы о серотониновый синдром (включая изменен психический статус, вегетативную нестабильность и нервно-мышечные отклонения) после сопутствующего лечения триптанами и SSRIs или SNRIs. Эти реакции могут быть тяжелыми. Если сопутствующее лечение Элетриптан и SSRIs или SNRIs клинически обосновано, рекомендуется соответствующее наблюдение за пациентом, особенно в начале лечения, при увеличении дозы или добавлении другого серотонинергического лекарственного средства (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Важная информация о вспомогательных веществах. Это лекарственное средство содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы / галактозы, он не показан. Лекарственное средство содержит натрий, поэтому пациентам, которые применяют натрий-контролируемую диету, следует быть осторожными во время его применения. Это лекарственное средство также содержит желтый закат, который может вызвать аллергические реакции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Элетриптан имеет умеренное влияние на способность управлять автомобилем и управлять машинами. При мигрени или лечении элетриптан возможна сонливость или головокружение у некоторых пациентов. При выполнении задач, требующих повышенного внимания, таких как вождение автомобиля и работа со сложной техникой, следует соблюдать осторожность во время приступов мигрени и после применения элетриптана.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Опыт клинического применения элетриптана у беременных отсутствует. Элетриптан следует применять в период беременности только при отсутствии безопасной альтернативы, а ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кормление грудью. Элетриптан проникает в грудное молоко. В одном исследовании с участием 8 женщин, которые получали разовую дозу 80 мг, среднее общее количество элетриптана в грудном молоке в течение 24 часов в этой группе составила 0,02% от дозы. Поэтому следует быть осторожными при рассмотрении вопроса о приеме элетриптана кормления грудью. Риск влияния на младенца можно минимизировать, избегая кормления грудью в течение 24 часов после применения элетриптана.

Способ применения и дозы

Способ применения. Таблетки следует глотать целиком, запивая водой. Дозировки. Лекарственное средство следует применять как можно раньше после начала мигренозной головной боли, но он также эффективен и на более поздней стадии при приступа мигрени. Если Элетриптан применять во время фазы ауры, не было продемонстрировано предотвращения мигренозной головной боли, и поэтому данное лекарственное средство следует применять только во время фазы головной боли - мигрени. Препарат не следует применять с профилактической целью. Взрослые (от 18 лет и до 65 лет). Рекомендованная начальная доза - 40 мг. Если головная боль возвращается в течение 24 часов, если мигренозный головная боль исчезает, но затем повторяется в течение 24 часов, то можно повторно назначить Элетриптан в той же дозе, которая является эффективной для лечения рецидивов. Если нужна вторая доза, ее следует принимать в течение 2 часов от начальной дозы. Если не получен ответ на лечение, если первая доза не уменьшает головную боль в течение 2 часов, то для купирования данного нападения не следует применять вторую дозу, так как в клинических исследованиях не установлено эффективность второй дозы. Клинические испытания показывают, что у пациентов, у которых не удалось снять приступ головной боли, все же может быть эффективным лечение следующего приступа. Если пациенты, которые принимают препарат в дозе 40 мг, не получают удовлетворительного эффекта (например, хорошая переносимость, но отсутствие купирования 2 с 3 приступов), то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг (см. Раздел &laquo;Фармакологические&raquo;) . Вторую дозу 80 мг не следует принимать в течение 24 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Пациенты пожилого возраста. Безопасность и эффективность элетриптана у пациентов в возрасте от 65 лет не была систематически оценена за малого количества данных пациентов в клинических исследованиях. Поэтому применение элетриптана пациентам пожилого возраста не рекомендуется. Пациенты с нарушениями функции печени. Корректировка дозы не требуется пациентам с легкой или умеренной нарушением функции печени. Поскольку уровень элетриптана не изучали у пациентов с выраженным нарушением функции печени, его применение данным пациентам противопоказано. Пациенты с нарушением функции почек. Поскольку эффекты элетриптана в АО усиливаются при нарушении функции почек (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), рекомендуемая начальная доза 20 мг пациентам с легкой или умеренной нарушением функции почек. Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг. Лекарственный препарат противопоказан пациентам с выраженным нарушением функции почек.

Дети

Применение элетриптана пациентам в возрасте до 18 лет не показано из-за отсутствия опыта его применения в педиатрии.

Передозировка

При применении разовой дозы 120 мг значительных побочных эффектов не зафиксировано. Однако при передозировке селективными агонистами 5-НТ 1-рецепторов серотонина возможно возникновение гипертонии или других более серьезных сердечно-сосудистых реакций. В случае передозировки показана симптоматическая и поддерживающая терапия по необходимости. Период полувыведения элетриптана составляет около 4 часов, поэтому наблюдение за пациентами и предоставления симптоматической и поддерживающей терапии после передозировки Элетриптан должно продолжаться по крайней мере 20 часов или пока признаки и симптомы сохраняются. Неизвестно, какое влияние имеет гемодиализ или перитонеальный диализ на сывороточные концентрации элетриптана.

Побочные реакции

Краткое содержание профиля безопасности. Наиболее частыми побочными реакциями, о которых известно из клинических исследований (5000 пациентов, получавших дозу 20 мг, 40 мг и 80 мг) элетриптана были астения, сонливость, тошнота и головокружение. Также была отмечена тенденция дозозависимости частоте побочных явлений. Табличный список побочных реакций. В следующей таблице указаны побочные реакции (с частотой &ge; 1% и выше, по сравнению с плацебо), которые были зарегистрированы у пациентов, получавших терапевтические дозы в клинических исследованиях и классифицированы по частоте: часто (&ge; 1/100 до &lt;1 / 10), редкие (от &ge; 1/1000 до &lt;1/100) или редкие (от &ge; 1/10000 до &lt;1/1000). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="212">
Классы систем органов
</td>
<td width="138">
Часто
</td>
<td width="145">
Нечасто
</td>
<td width="140">
Редко&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны органов зрения
</td>
<td width="138">
&nbsp;
</td>
<td width="145">
нарушение зрения, боль в глазах, светобоязнь и нарушение слезотечения
</td>
<td width="140">
конъюктивит
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата
</td>
<td width="138">
головокружения
</td>
<td width="145">
боль и шум в ушах
</td>
<td width="140">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения
</td>
<td width="138">
ощущение сжатия в горле
</td>
<td width="145">
одышка, нарушение дыхания и зевота
</td>
<td width="140">
астма и изменения голоса
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны желудочно-кишечного тракта
</td>
<td width="138">
боль в животе, тошнота, сухость во рту и диспепсия
</td>
<td width="145">
диарея и глосит
</td>
<td width="140">
запор, эзофагит, отек языка и отрыжка
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны печени и желчевыводящих путей
</td>
<td width="138">
&nbsp;
</td>
<td width="145">
&nbsp;
</td>
<td width="140">
гипербилирубинемия и повышение АСТ
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны почек и мочевыделительной системы
</td>
<td width="138">
&nbsp;
</td>
<td width="145">
повышение частоты мочеиспусканий, нарушения мочевыводящих путей и полиурия
</td>
<td width="140">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны обмена веществ, метаболизма
</td>
<td width="138">
&nbsp;
</td>
<td width="145">
анорексия
</td>
<td width="140">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны нервной системы
</td>
<td width="138">
сонливость, головная боль, головокружение, покалывание или ненормальные ощущения, гипертония, гипестезия и миастения
</td>
<td width="145">
тремор, гиперестезия, атаксия, гипокинезия, нарушение речи, ступор и извращение вкуса
</td>
<td width="140">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны психики
</td>
<td width="138">
&nbsp;
</td>
<td width="145">
нарушения мышления, возбуждения, растерянность, обезличивание, эйфория, депрессия и бессонница
</td>
<td width="140">
эмоциональная лабильность
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны сердца
</td>
<td width="138">
сердцебиение и тахикардия
</td>
<td width="145">
&nbsp;
</td>
<td width="140">
брадикардия
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны сосудов
</td>
<td width="138">
припливы
</td>
<td width="145">
нарушения периферических сосудов
</td>
<td width="140">
повышение АД, шок
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны крови и лимфатической системы
</td>
<td width="138">
&nbsp;
</td>
<td width="145">
&nbsp;
</td>
<td width="140">
лимфаденопатия
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
</td>
<td width="138">
потливість
</td>
<td width="145">
сыпь и зуд
</td>
<td width="140">
кожные заболевания и крапивница
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани
</td>
<td width="138">
боль в спине, миалгия
</td>
<td width="145">
артралгия, артроз и боль в костях
</td>
<td width="140">
артрит, миопатия и судорога&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Со стороны репродуктивной системы и функции молочных желез
</td>
<td width="138">
&nbsp;
</td>
<td width="145">
&nbsp;
</td>
<td width="140">
боль в груди и меноррагия
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Инфекции и инвазии
</td>
<td width="138">
фарингит и ринит
</td>
<td width="145">
&nbsp;
</td>
<td width="140">
инфекции дыхательных путей
</td>
</tr>
<tr>
<td width="212">
Общие расстройства
</td>
<td width="138">
ощущение жара, астения, симптомы в груди (боль, напряженность, давление), озноб и боль
</td>
<td width="145">
недомогание, отек лица, жажда, отек и периферический отек
</td>
<td width="140">
&nbsp;
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Распространенные побочные реакции, которые наблюдаются при применении элетриптана, являются типичными для побочных реакций, характерных для агонистов 5-HT1 рецепторов как для класса в целом. В процессе постмаркетингового наблюдения были зарегистрированы побочные реакции. Со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие сообщения о ишемический колит и рвота. Со стороны нервной системы: серотониновый синдром, редкие случаи синкопу, нарушения мозгового кровообращения. Со стороны сосудов:&nbsp;гипертония. Со стороны сердца: ишемия или инфаркт миокарда, коронарный артериоспазм. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, некоторые из которых могут быть серьезными, включая ангионевротический отек. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения &laquo;польза / риск&raquo; для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg; С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 3 таблетки в блистере, по 1 блистеру в пачке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Теси Пуси-Хаццы Агиу Лука, Паяния Аттика, TK 19002, TO37, Греция.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.