Метилурацил мазь 10%, 40 г

действующее вещество: метилурацил (methyluracil);

1 г мази содержит метилурацила – 100 мг;

другие составляющие: макрогол 400, макрогол 1500.

Мазь.

Основные физико-химические свойства: однородная масса белого или почти белого цвета.

Лекарственные средства для лечения ран и язв.

Код ATX D03A X.

Препарат обладает анаболическим и антикатаболическим свойствами. Метилурацил ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно лейкопоэз.

Лекарственное средство оказывает фотозащитное действие у больных фотодерматозами.

Благодаря свойствам мазевого основания удерживать действующее вещество на поверхности места нанесения, оно существенно не всасывается в системный кровоток и обычно не оказывает системного действия.

Раны; ожоги; язвы и другие повреждения кожи.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любым другим компонентам лекарственного средства; острые и хронические формы лейкоза; лимфогранулематоз; злокачественные заболевания костного мозга.

Препарат совместим с внешними аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

При одновременном применении метилурацила со строфантином, антибиотиками, сульфаниламидными препаратами наблюдается повышение их эффективности, а с пентоксилом – усиление его токсических эффектов.

При одновременном применении лекарственного средства с местными глюкокортикостероидами его эффективность снижается.

Лекарственное средство применять с осторожностью больным с новообразованиями, проходящими лучевую и химиотерапию.

Эффективность лекарственного средства повышается, если его наносить на раневую поверхность, предварительно промытую антисептическим раствором. Наличие гнойно-некротических масс в ране требует дополнительного расхода мази.

При глубокой локализации инфекции в мягкой ткани возможно применение лекарственного средства вместе с антибиотиками системного действия.

Нет данных о способности лекарственного средства влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Из-за отсутствия контролируемых исследований по безопасности и эффективности применения лекарственное средство не следует применять в период беременности или кормления грудью.

Лекарственное средство применять местно. После стандартной обработки ран и ожогов наносить мазь непосредственно на пораженную поверхность, после чего наложить стерильную марлевую повязку или наносить мазь на перевязочный материал, а затем на рану.

Также можно применять тампоны, пропитанные лекарственным средством, осторожно заполняя полости гнойных ран после хирургической обработки или марлевые турунды с мазью, вводя их в фистульные ходы.

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Доза зависит от площади раневой поверхности и степени гнойной экссудации. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. Лечение лекарственным средством прекратить, когда появляются раневые грануляции и очищаются раны от раневого экссудата.

Из-за отсутствия достаточного опыта применения лекарственное средство не следует назначать в педиатрической практике.

Явления передозировки не наблюдались. Однако при нанесении лекарственного средства на большие поверхности пораженной кожи не исключается возможность частичного попадания активных компонентов мази в системный кровоток в количествах, не способных вызвать острое отравление. Проявлениями системного действия метилурацила являются головные боли, головокружение, реакции гиперчувствительности. При передозировке, вызванной длительным применением большого количества мази, возможны изменения состава крови вследствие воздействия метилурацила на процессы гемопоэза.

Лечение: уменьшение дозы или отмена лекарства, симптоматическая терапия.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Изменения в месте нанесения: в месте нанесения мази иногда чувствуется кратковременное жжение, зуд.

В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 40 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона.

Без рецепта.

АО «Лубнифарм».

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвенкова, 16.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.