Name: Лорікацин р-н д/ін. 250мг/мл амп. 2мл №10
Brand: Ексір Фармацевтікал, Іран
SKU: 9446.7720
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Артеріум Україна

Амицил порошок для инъекций по 0,5 г во флаконе, 1 шт.

Аміцил пор. д/ін. 0,5г фл. №1 КМП

Есть в наличии

Аміцил

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна

Амикацин раствор для инъекций по 250 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 1 шт.

Амікацин р-н д/ін. 250мг/мл амп. 2мл №1

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

амикацин

Амицил порошок для инъекций по 1,0 г во флаконе, 1 шт.

Аміцил пор. д/ін. 1,0г фл. №1 КМП

Частное акционерное общество "Лекхим - Харьков", Украина

Амикацин раствор для инъекций по 250 мг/мл, в ампуле 4 мл, 1 шт.

Амікацин р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №1

Амікацин

Анфарм Хеллас Греція

Амикацин-Вист раствор для инъекций по 250 мг/мл, в ампуле по 2 мл, 1 шт.

Амікацин-Віста р-н д/ін. 250 мг/мл амп. 2 мл №1

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Страна производитель

Код АТС/ATX

Код Морион

Дозировка

Международное наименование

Производитель

Основные

Основные свойства

Ексір Фармацевтікал, Іран

Лорікацин р-н д/ін. 250мг/мл амп. 2мл №10

Состав

действующее вещество: амикацин;
1 мл раствора содержит амикацин сульфат в количестве, соответствующем амикацину 250 мг;
вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия метабисульфит (Е 223), кислота серная, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор, от бесцветного до желтоватого цвета, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Аминогликозидные антибактериальные средства. Другие аминогликозиды. Амикацин.
Код ATX J01GB06.

Фармакодинамика

Амикацин &ndash; полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активно проникая через мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей рибосом, что угнетает синтез белка возбудителя.
Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Providencia stuartii.
Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., (в т.ч. штаммов, устойчивых к пенициллину, метициллину, некоторых цефалоспоринов), некоторых штаммов Streptococcus spp.
Неактивен в отношении анаэробных микробов.

Фармакокинетика

Всасывание.
После внутримышечного введения всасывается быстро и полностью. Максимальная концентрация (Cmах) в плазме крови при внутримышечном введении препарата в дозе 7,5 мг/кг &ndash; 21 мг/мл, после в/в инфузии в дозе 7,5 мг/кг в течение 30 мин &ndash; 38 мкг/мл. Время достижения максимальной (Cmах) концентрации в плазме крови после внутримышечного введения &ndash; примерно 1,5 часа.
Распределение.
Равномерно распределяется во внеклеточном веществе (содержимое абсцессов, плевральный выпот, асцитическая, перикардиальная, синовиальная, лимфатическая и перитонеальная жидкость); в высоких концентрациях обнаруживается в моче; в низких &ndash; в желчи, грудном молоке, водянистой влаге глаза, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости. Легко проникает во все ткани организма, где скапливается внутриклеточно. Высокие концентрации появляются в органах с интенсивным кровоснабжением: легких, печени, миокарде, селезенке и особенно в корковом веществе почек; более низкие концентрации &ndash; в мышцах, жировой ткани и костях.
У взрослых пациентов в средних терапевтических дозах (в норме) амикацин не проникает через гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек &ndash; проникновение резко увеличивается. У грудных детей достигаются более высокие концентрации в спинномозговой жидкости, чем у взрослых.
Амикацин проникает через плацентарный барьер &ndash; выявляется в крови плода и амниотической жидкости.
Объем распределения (Vd) у взрослых &ndash; 0,26 л/кг, у детей &ndash; 0,2-0,4 л/кг, у младенцев старше недели с массой тела менее 1,5 кг &ndash; до 0,68 л /кг, в возрасте менее недели и массой тела более 1,5 кг &ndash; до 0,58 л/кг, у больных муковисцидозом &ndash; 0,3-0,39 л/кг.
Средняя терапевтическая концентрация при внутривенном или внутримышечном введении сохраняется в течение 10-12 часов.
Метаболизм.
Не метаболизируется.
Выведение.
Период полувыведения (Т&frac12;) в терминальной (b) фазе у взрослых &ndash; 2-4 часа, у грудных детей 5-8 часов, у детей &ndash; 2,5-4 часа. Конечная величина Т &frac12; &ndash; более 100 часов (высвобождается из внутриклеточных депо).
Выводится почками путем клубочковой фильтрации (65-94%) преимущественно в неизмененном виде. Почечный клиренс &ndash; 79-100 мл/мин.
Фармакокинетика в специальных клинических случаях.
При нарушении функции почек у взрослых Т &frac12; варьирует в зависимости от степени нарушения &ndash; до 100 часов, у больных с муковисцидозом &ndash; 1-2 часа. У больных с ожогами и гипертермией Т&frac12; может быть короче со средними показателями вследствие повышенного клиренса.
Выводится при гемодиализе (50% за 4-6 часов) и перитонеальном диализе (25% за 48-72 часа).

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к амикацину штаммами микроорганизмов, резистентными к другим аминогликозидам.

Противопоказания

<ul>
<li>Почечная недостаточность;</li>
<li>неврит слухового нерва;</li>
<li>повышенная чувствительность к амикацину или к любому другому антибиотику аминогликозидной группы и их производным;</li>
<li>повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;</li>
<li>myasthenia gravis;</li>
<li>нарушение функции вестибулярного аппарата;</li>
<li>азотемия (остаточный азот выше 150 мг%);</li>
<li>предварительное лечение ото- или нефротоксическими препаратами.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Фармацевтически несовместим с пенициллинами, гепарином, цефалоспорином, капреомицином, амфотерицином В, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия хлоридом.
Амикацин проявляет синергизм при взаимодействии с карбенициллином, бензилпенициллином, цефалоспоринами (у больных с тяжелой хронической почечной недостаточностью при одновременном применении с бета-лактатными антибиотиками возможно снижение эффективности аминогликозидов).
Налидиксовая кислота, полимиксин В, цисплатин и ванкомицин увеличивают риск развития ото- и нефротоксичности.
При одновременном применении с пенициллином, цефалоспоринами, сульфаниламидами, ванкомицинами, метоксифлураном, энфлураном, нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), рентгеноконтрастными средствами, циклоспорином, цисплатином, амфотерицином и амфотерицином.
Индометацин, фенилбутазон и другие НПВС, нарушающие почечный кровоток, могут замедлять скорость выведения амикацина. Если амикацин применять одновременно с внутривенным введением индометацина недоношенным грудным детям, происходит повышение концентрации препарата в плазме крови и возникает риск развития токсичности.
Усиливает миорелаксирующее действие курареподобных препаратов.
Метоксифлуран, полимиксин для парентерального введения, капреомицин и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенизированные углеводные препараты в качестве препаратов для ингаляционной анестезии, опиоидные анальгетики), переливание большого объема крови с цитратными консервантами.
Парентеральное введение индометацина повышает риск развития токсического действия аминогликозидов (увеличение Т&frac12; и снижение клиренса).
Амикацин снижает эффективность лекарственных средств, применяемых при myastheniagravis.
При одновременном применении с этиловым эфиром и блокаторами нервно-мышечной передачи повышается риск угнетения дыхания.
Риск развития ототоксического действия возрастает при одновременном применении амикацина с фурасемидом и этакриновой кислотой.
Комбинация антибиотиков &ndash; амикацин+цефтазидим и амикацин+цефотаксим оказывают наиболее аддитивный и синергический эффект по отношению к Pseudomonas aeruginosa.

Особенности применения

Перед применением препарата следует определить чувствительность выделенных возбудителей.
Не следует применять амикацин больным с повышенной чувствительностью к другим аминогликозидам из-за опасности перекрестной аллергии.
С осторожностью следует применять препарат при паркинсонизме, миастении (кроме M. gravis, при которой применение противопоказано), ботулизме (аминогликозиды могут вызывать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратации, младенцам (особенно недоношенным). , больным пожилого возраста
В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, слухового нерва и вестибулярного аппарата.
Вероятность развития нефротоксического воздействия выше у больных с нарушением функции почек, а также при применении препарата в высоких дозах или длительное время (этой категории пациентов требуется ежедневный контроль функции почек).
При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу следует уменьшить или прекратить лечение.
Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется употреблять много жидкости.
Основным токсическим эффектом препарата при парентеральном введении является его действие на VIII пару черепно-мозговых нервов, что проявляется вначале глухотой в диапазоне звуков высокой частоты. У больных с нарушением функции почек риск развития ототоксических осложнений значительно выше. До начала лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитного баланса у пациента. В период лечения амикацином сульфатом необходимо употреблять достаточное количество жидкости, часто определять концентрацию креатинина в плазме крови и при необходимости корректировать схему дозировки.
Пациентам пожилого возраста следует снижать дозу амикацина в связи с снижением функциональной активности почек и возможным снижением массы тела. Следует регулярно оценивать функциональную активность почек. Требуется анализ мочи до или во время лечения.
Применение амикацина может изменить следующие лабораторные показатели: сывороточная аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, билирубин, лактатдегидрогеназа, алкалинфосфат, мочевой азот, креатинин, ионы кальция, магния, калия, натрия.
У пациентов с нарушением функции почек суточная доза должна быть снижена и/или интервал между дозами увеличен в соответствии с концентрацией креатинина в сыворотке крови для предотвращения накопления препарата в крови и сведения к минимуму риска ототоксичности. Если появляются признаки раздражения почек (например, альбуминурия, микрогематурия, лейкоцитурия), гидратация должна быть увеличена и снижена дозировка. Эти проявления обычно исчезают после завершения лечения. Если появляются признаки ототоксичности (например, головокружение, звон, шум в ушах или снижение слуха) или нефротоксичность (например, снижение клиренса креатинина, олигурия), применение амикацина следует прекратить или снизить дозу. Если возникают проявления азотемии или нарастает олигурия, лечение следует остановить.
Одновременное применение амикацина сульфата и диуретиков быстрого действия, например производных этокроновой кислоты, фуросемида, маннита (особенно если вводить внутривенно диуретик), может привести к развитию невосстанавливаемой глухоты.
Нельзя назначать одновременно два аминогликозида или заменять один препарат другим, если первый аминогликозидз применяли в течение 7-10 дней. Повторный курс можно проводить не раньше чем через 4-6 недель.
При отсутствии положительной клинической динамики следует иметь в виду возможность развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и приступить к соответствующей терапии.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Препарат не влияет на скорость реакции, но следует учитывать вероятность развития таких побочных эффектов со стороны центральной нервной системы и органов чувств, как сонливость, нарушение нервно-мышечной передачи, дискоординация движений, головокружение.

Применение в период беременности или кормления грудью

В связи с тем, что амикацин проникает через плаценту и может оказывать нефротоксическое действие на плод, препарат противопоказан для применения в период беременности.
При применении препарата кормление грудью следует прекратить, поскольку амикацин в низких концентрациях проникает в грудное молоко и может влиять на микрофлору кишечника ребенка, который находится на грудном кормлении.

Способ применения и дозы

Применять амикацин внутримышечно или внутривенно. Обычно доза детям старше 12 лет и взрослым &ndash; по 5 мг/кг массы тела каждые 8 ​​часов или по 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов. Максимальная доза для взрослых составляет 15 мг/кг массы тела в сутки. В тяжелых случаях и при инфекциях, вызванных Pseudomonas, суточную дозу следует распределять на 3 введения. Максимальная суточная доза - 1,5 г. Максимальная курсовая доза не должна превышать 15 г. Продолжительность лечения обычно составляет 3-7 дней при внутривенном введении и 7-10 дней при внутримышечном.
Недоношенным новорожденным назначать в начальной дозе 10 мг/кг массы тела, затем каждые 18-24 часов по 7,5 мг/кг массы тела в течение 7-10 дней. Доношенным новорожденным и детям до 12 лет сначала назначать 10 мг/кг массы тела, затем &ndash; 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение 7-10 дней.
При лечении больных с нарушенной функцией почек суточную дозу следует уменьшить и/или увеличить интервалы между введениями. Дозу снижают в зависимости от содержания креатинина в плазме крови и массы тела пациента. Интервал между введениями антибиотика рассчитать путем умножения значения уровня креатинина в плазме крови на 9; например, если уровень креатинина 2 мг препарат назначать через каждые 18 часов.
Вводить амикацин путем внутривенной инфузии взрослым и детям нужно, используя объем жидкости, достаточный для капельного вливания, в течение 60-90 минут (со скоростью 50 капель в 1 мин), а новорожденным &ndash; в течение 1-2 часов. Концентрация раствора амикацина при в/в введении не должна превышать 5 мг/мл. Внутривенную инъекцию амикацина следует проводить очень медленно (в течение 2-7 мин). Раствор для парентерального введения готовить непосредственно перед введением и использовать сразу после приготовления.
Для внутривенного введения можно применять следующие растворители: 0,9% раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы, лактатный раствор Рингера для инъекций, содержащий глюкозу (5%).

Дети

Амикацин применять с осторожностью для лечения недоношенных и доношенных младенцев, поскольку из-за недоразвития выделительной системы выведение аминогликозидов может удлиняться, вызывая явления токсичности.

Передозировка

Возможно появление ото- и нефротоксического действия препарата и признаков нейромышечной блокады: шум в ушах, слуховые расстройства, кожные высыпания, головные боли, головокружение, лихорадка, парестезии, снижение функции почек (до почечной недостаточности), угнетение или паралич дыхания, токсические реакции (атаксия, расстройства мочеиспускания, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота).
Лечение: для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий &ndash; гемодиализ или перитонеальный диализ; антихолинэстеразные средства, соли кальция, искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия. Снижать уровень амикацина следует непрерывной артериовенозной гемофильтрацией.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия).
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит, артериальная гипотензия.
Со стороны центральной и периферической нервных систем: головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, чувство онемения, покалывание, эпилептические приступы), нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания).
Со стороны органов чувств: ототоксичность (снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные лабиринтные нарушения, обратимая глухота), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота).
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность &ndash; нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия, альбуминурия, цилиндрурия, гиперазотемия, гематурия), почечная недостаточность.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, лихорадку, гиперемию кожи, лихорадку, отек Квинке.
Другие: реакции в месте введения инъекции, боли в месте введения, парестезии, тремор.
Метабисульфит, входящий в состав препарата, может вызывать развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазм.

Срок годности

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 &deg;C в оригинальной упаковке. Не замораживайтесь. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 2 мл в ампулах; по 10 ампул в картонной коробке.

Категория отпуска

Эксир Фармасьютикал Компани, Иран/Exir Pharmaceutical Company, Иран.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

2-й км Ринг Роуд, Боруджерд 69189, Иран./2nd Km Ring Road, Boroujerd 69189, Иран.

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

	Амицил порошок для инъекций по 0,5 г во флаконе, 1 шт. Форма выпуска: Лиофилизат 73.90грн	73.90грн
	Амикацин раствор для инъекций по 250 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 1 шт. Форма выпуска: Раствор 77.27грн	77.27грн
	Амицил порошок для инъекций по 1,0 г во флаконе, 1 шт. Форма выпуска: Лиофилизат 106.22грн	106.22грн
	Амикацин раствор для инъекций по 250 мг/мл, в ампуле 4 мл, 1 шт. Форма выпуска: В блистере в картонной коробке 108.30грн	108.30грн
	Амикацин-Вист раствор для инъекций по 250 мг/мл, в ампуле по 2 мл, 1 шт. Форма выпуска: Раствор 166.07грн	166.07грн

Аналоги и заменители для Лорікацин р-н д/ін. 250мг/мл амп. 2мл №10