Ломексин в капсулах по 200 мг, 3 шт.

действующее вещество: фентиконазол нитрат;

1 капсула содержит фентиконазол нитрата 200 мг;

вспомогательные вещества: триглицериды средней цепи, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка капсулы: желатин, глицерин, титана диоксид (Е 171), натрия этилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217).

Капсулы вагинальные мягкие.

Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы каплевидной формы, цвета слоновой кости.

Генитальный кандидоз (молочница), вульвовагиниты, кольпиты, смешанные инфекции слизистых половых путей.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.

Некоторые вспомогательные вещества капсул влагалищных мягких (парагидроксибензоаты) могут вызывать аллергические реакции (возможно, отложенные).

При возникновении местной повышенной чувствительности или аллергической реакции лечение следует прекратить.

Пациенту следует проконсультироваться с врачом, если:

• проявления симптомов не уменьшились в течение одной недели;
• симптомы возникли повторно (более 2 инфекции в течение последних шести месяцев);
• в прошлом перенесены заболевания, передающиеся половым путем, или в случае инфицирования партнера заболеваниями, передающимися половым путем;
• возраст пациента до 16 лет и более 60 лет;
• известна гиперчувствительность к имидазолам или другим вагинальным противогрибковым препаратам;
• имеется любое аномальное или нерегулярное вагинальное кровотечение;
• имеются любые влагалищные выделения с кровяными включениями;
• имеющиеся любые вульвовагинальные боли, язвы или пузырьки;
• присутствует любая боль в нижней части живота, которая может быть ассоциирована с лечащимся заболеванием или боль при мочеиспускании;
• наблюдаются любые побочные эффекты, такие как эритема, зуд или сыпь, которые могут быть ассоциированы с лечением.

Капсулы влагалищные мягкие не следует использовать в сочетании с барьерными контрацептивами. Если половой партнер также инфицирован, показано соответствующее лечение.

Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не следует применять препарат в период беременности или кормления грудью, поскольку отсутствуют данные исследований применения препарата этим группам пациентов.

Препарат не использовать детям.

Сообщений о передозировке препарата не поступало. Ломексин предназначен для местного применения, а не для перорального применения. При случайном пероральном применении препарата может возникнуть боль в животе и рвота.

При применении в соответствии с рекомендациями Ломексин практически не всасывается, поэтому системные нежелательные реакции не ожидаются. После применения может возникнуть умеренное временное чувство жжения. Длительное местное применение препарата может вызвать повышенную чувствительность.

В таблице ниже указаны побочные реакции, о которых сообщалось во время клинических исследований или в период послерегистрационного применения препарата, в соответствии с классификацией органов и систем MedDRA и частоты возникновения: очень часты (≥ 1/10); частые (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечастые (от ≥ 1/1000 до < 1/100); одиночные (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); редкие (< 1/10000) и частота неизвестна (в случаях, когда частоту реакции нельзя рассчитать по имеющимся данным).

3 года.

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

По 3 капсулы в блистере. По 1 блистеру в картонной коробке.

Без рецепта.

Каталент Итали С.П.А./Catalent Italy S.p.A.

Виа Неттуненсе км. 20, 100 - 04011, Априлиа (ЛТ), Италия/Via Nettunense Km. 20, 100 – 04011, Aprilia (LT), Италия.