Name: Линесса таблетки по 600 мг, 5 шт.
Brand: Бафна, Індія
SKU: 8087.9848
Availability: InStock
Rating: 3.5 (6 reviews)

Форма выпуска

Київмедпрепарат Україна

Линезолидин таблетки по 600 мг, 10 шт.

Лінезолідин табл. 600мг №10

Есть в наличии

линезолид

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна

Инфузолид раствор для инфузий, 2 мг/мл, полимерный пакет, 300 мл

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Лекарственная форма

Код АТС/ATX

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Optima

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Международное наименование

Дозировка

Код Морион

Способ введения

Производитель

Основные

Диабетикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водителям запрещено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаимодействие с алкоголем

Совместное взаимодействие с алкоголем критично значимое. Следует избегать применения данного средства и алкоголя, поскольку их совместное взаимодействие оказывает множество негативных эффектов для организма и здоровья в целом.

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія

Основные свойства

Бафна, Індія

Линесса таблетки по 600 мг, 5 шт.

Лінесса

Состав

действующее вещество: linezolid; 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит линезолида 600 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая лактоза моногидрат, повидон, тальк натрия кроскармеллоза; магния стеарат кремния диоксид коллоидный натрия крахмала (тип А); гипромеллоза Е-15; титана диоксид Е 171; полиэтиленгликоль-6000; пропиленгликоль.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, продолговатые формы (в виде каплет), с чертой с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Код АТХ J01X Х08.

Фармакодинамика

Линесса является антибактериальным средством. При применении препарата в дозах 600 мг и 1200 мг не выявлено значительного его влияния на интервал QTc при максимальной концентрации препарата в плазме крови и в любое другое время.

Фармакокинетика

Средние показатели фармакокинетики линезолида у взрослых после однократного и многократного приема и внутривенного применения препарата приведены в Таблице 1. Таблица 1. Среднее (стандартное отклонение) показатели фармакокинетики линезолида у взрослых 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;" width="153"> Доза линезолида</td>
<td style="text-align: center;" width="73"> Cmax мкг/мл</td>
<td style="text-align: center;" width="73"> Cmin мкг/мл</td>
<td style="text-align: center;" width="73"> Tmax час</td>
<td style="text-align: center;" width="85"> AUC&nbsp;* мкг&bull;час/мл</td>
<td style="text-align: center;" width="73"> t1/2 час</td>
<td style="text-align: center;" width="73"> CL мл/мин</td>
</tr>
<tr>
<td width="153"> Таблетки по 400 мг одноразовая доза &dagger; &nbsp; &nbsp; каждые 12 часов</td>
<td width="73"> &nbsp; 8,1 (1,83) &nbsp; 11 (4,37)</td>
<td width="73"> &nbsp; --- &nbsp; &nbsp; 3,08 (2,25)</td>
<td width="73"> &nbsp; 1,52 (1,01) &nbsp; 1,12 (0,47)</td>
<td width="85"> &nbsp; 55,1 (25) &nbsp; 73,4 (33,5)</td>
<td width="73"> &nbsp; 5,2 (1,5) &nbsp; 4,69 (1,7)</td>
<td width="73"> &nbsp; 146 (67) &nbsp; 110 (49)</td>
</tr>
<tr>
<td width="153"> Таблетки по 600 мг одноразовая доза &nbsp; &nbsp; каждые 12 часов</td>
<td width="73"> &nbsp; 12,7 (3,96) &nbsp; 21,2 (5,78)</td>
<td width="73"> &nbsp; --- &nbsp; &nbsp; 6,15 (2,94)</td>
<td width="73"> &nbsp; 1,28 (0,66) &nbsp; 1,03 (0,62)</td>
<td width="85"> &nbsp; 91,4 (39,3) &nbsp; 138 (42,1)</td>
<td width="73"> &nbsp; 4,26 (1,65) &nbsp; 5,4 (2,06)</td>
<td width="73"> &nbsp; 127 (48) &nbsp; 80 (29)</td>
</tr>
<tr>
<td width="153"> 600 мг, в/в инъекция&Dagger; одноразовая доза &nbsp; &nbsp; каждые 12 часов</td>
<td width="73"> &nbsp; 12,9 (1,6) &nbsp; 15,1 (2,52)</td>
<td width="73"> &nbsp; --- &nbsp; &nbsp; 3,68 (2,36)</td>
<td width="73"> &nbsp; 0,5 (0,1) &nbsp; 0,51 (0,03)</td>
<td width="85"> &nbsp; 80,2 (33,3) &nbsp; 89,7 (31)</td>
<td width="73"> &nbsp; 4,4 (2,4) &nbsp; 4,8 (1,7)</td>
<td width="73"> &nbsp; 138 (39) &nbsp; 123 (40)</td>
</tr>
<tr>
<td width="153"> 600 мг, оральная суспензия одноразовая доза</td>
<td width="73"> &nbsp; 11 (2,76)</td>
<td width="73"> &nbsp; ---</td>
<td width="73"> &nbsp; 0,97 (0,88)</td>
<td width="85"> &nbsp; 80,8 (35,1)</td>
<td width="73"> &nbsp; 4,6 (1,71)</td>
<td width="73"> &nbsp; 141 (45) &nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *&nbsp;&nbsp;&nbsp;AUC для одноразовой дозы = AUC0-&yen;; для многоразовой дозы = AUC0-t &dagger; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Данные, нормализованы дозе 375 мг &Dagger; &nbsp; &nbsp;Данные, нормализованы дозе 625 мг, внутривенную дозу вводили с помощью инфузии продолжительностью 0,5 часа Cmax = максимальная концентрация в плазме крови Cmin = минимальная концентрация в плазме крови&nbsp;Tmax = время до достижения Cmax; AUC = площадь под кривой &laquo;концентрация-время&raquo;; t1/2 = период полувыведения; CL = системный клиренс. Абсорбция Линезолид интенсивно всасывается после перорального приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1&ndash;2 часа после приема, а абсолютная биодоступность препарата составляет около 100%. Поэтому линезолид можно применять перорально или внутривенно без коррекции дозы. Линезолид можно применять независимо от приема пищи. Время до достижения максимальной концентрации увеличивается с 1,5 до 2,2 часа, и Cmax снижается примерно на 17% при применении линезолида с пищей с высоким содержанием жиров. Однако общая экспозиция, которая оценивается по AUC0‑&yen;, подобна в обоих случаях. Распределение Исследования фармакокинетики показали, что линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Примерно 31% линезолида связывается с белками плазмы крови, и это не зависит от концентрации препарата. Объем распределения линезолида в равновесном состоянии у здоровых взрослых добровольцев составляет в среднем 40&ndash;50 л. Концентрации линезолида определялись в различных жидкостях с участием ограниченного количества участников в исследованиях фазы 1 после многократного введения линезолида. Отношение концентрации линезолида в слюне к концентрации в плазме крови составляло 1,2:1, а отношение концентрации линезолида в поте к концентрации в плазме крови &ndash; 0,55:1. Метаболизм Линезолид в основном метаболизируется путем окисления морфолинового кольца с образованием двух неактивных производных карбоновой кислоты с разомкнутым кольцом: метаболита аминоэтоксиуксусной кислоты (А) и метаболита гидроксиэтилглицина (В). Предполагается, что метаболит А образуется ферментативным путем, тогда как образование метаболита В опосредуется неферментативным механизмом, включающим химическое окисление в условиях in vitro. Исследования in vitro показали, что линезолид минимально метаболизируется с возможным участием в этом процессе системы цитохрома человека 450. Однако метаболические пути для линезолида до конца не изучены. Выведение Непочечный клиренс составляет примерно 65% от общего клиренса линезолида. В равновесном состоянии примерно 30% дозы препарата обнаруживается в моче в виде линезолида, 40% &ndash; в виде метаболита В и 10% &ndash; в виде метаболита А. Средний почечный клиренс линезолида составляет 40 мл/мин, что указывает на канальцевую реабсорбцию. Линезолид в кале практически не определяется, тогда как примерно 6% дозы препарата оказывается в кале в виде метаболита В и 3% - в виде метаболита А. Незначительная нелинейность клиренса наблюдалась при повышении дозы линезолида, что, очевидно, является следствием низкого почечного и непочечного клиренса этого препарата при его высших концентрациях. Однако эта разница в клиренсе была незначительна и не влияла на воображаемый период полувыведения.

Показания

Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами анаэробных и аэробных грамположительных микроорганизмов, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией, такие как:
<ul>
<li>нозокомиальная пневмония;</li>
<li>негоспитальная пневмония;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и ее структур, в особенности инфекции на фоне диабетической стопы без сопутствующего остеомиелита, вызванные Staphylococcus aureus (метициллинчувствительными и метициллинрезистентными изолятами), Staphylococcus pyogenes или Staphylococcus agalactiae;</li>
<li>неосложненые инфекции кожи и ее структур, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительными изолятами) или Staphylococcus pyogenes;</li>
<li>инфекции, вызванные энтерококками, включая резистентные к ванкомицину штаммы Enterococcus faecium и faecalis.</li>
</ul>
Если возбудители инфекции включают грамотрицательные микроорганизмы, клинически показано назначение комбинированной терапии.

Противопоказания

Известная чувствительность к линезолиду или к любому другому компоненту препарата.
Линезолидин не следует применять пациентам, которые принимают какие-либо медицинские препараты, подавляющие моноаминоксидазу А и В (например, фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид), или в течение 2 недель после приема таких препаратов.
За исключением случаев, когда есть возможность тщательного мониторинга артериального давления, Линезолидин не следует назначать пациентам со следующими сопутствующими клиническими состояниями или с сопутствующим приемом следующих препаратов:
<ul>
<li>неконтролируемая артериальная гипертензия, феохромоцитома, карциноид, тиреотоксикоз, биполярная депрессия, шизоаффективное расстройство, острые эпизоды головокружения;</li>
<li>ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, агонисты 5-НТ1 рецепторов серотонина (триптаны), прямые и непрямые симпатомиметики (включая адренергические бронходилататоры, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин), вазопрессоры (эпинефрин, норэпинефрин), допаминергические соединения (допамин, добутамин), петидин или буспирон.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Ингибиторы моноаминоксидазы Линезолидин является неселективным ингибитором моноаминоксидазы (МАО) обратимого действия. В исследованиях взаимодействия лекарственных препаратов и исследованиях безопасности применения линезолида было получено очень ограниченное количество данных о применении линезолида пациентам, получающим сопутствующее лечение препаратами, которые создают определенные риски вследствие угнетения МАО. Поэтому применение препарата Линезолидин при таких обстоятельствах не рекомендуется, если невозможен тщательный мониторинг состояния пациента (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).&nbsp; Потенциальные взаимодействия, приводящие к повышению артериального давления Есть данные, что у здоровых добровольцев с нормальным артериальным давлением линезолид усиливает подъем артериального давления, вызванный псевдоэфедрином и фенилпропаноламида гидрохлоридом. Одновременное применение линезолида и псевдоэфедрина или фенилпропаноламина гидрохлорида приводит к росту систолического артериального давления в среднем на 30&ndash;40 мм рт.ст. по сравнению с ростом на 11&ndash;15 мм рт.ст. под влиянием исключительно линезолида, на 14&ndash;18 мм рт.ст. под влиянием только псевдоэфедрина или фенилпропаноламина, на 8&ndash;11 мм .рт.ст. при применении плацебо. Аналогичных исследований при участии пациентов с гипертензией не проводили. Рекомендуется тщательно подбирать дозы, которые проявляют вазопрессорное влияние, включая дофаминергические препараты, чтобы получить желаемый результат при комбинированном применении линезолида с этими препаратами. Потенциальные серотонинергические взаимодействия Потенциальные взаимодействия между линезолидом и декстраметорфаном изучали в исследовании с участием здоровых добровольцев. Участники получали декстрометорфан (две дозы по 20 мг с интервалом в 4 часа) в комбинации с линезолидом или без него. У здоровых участников, получавших линезолид и декстрометорфан, не наблюдали проявлений серотонинового синдрома (спутанность сознания, бред, беспокойство, тремор, патологический румянец, усиленное потоотделение, гиперпирексия).&nbsp; Постмаркетинговый опыт: было получено одно сообщение о возникновении проявлений, подобных к проявлениям серотонинового синдрома, у пациента, принимавшего линезолид и декстрометорфан, эти проявления исчезли после отмены обоих препаратов.&nbsp; В течение клинического применения линезолида и сертонинергичных препаратов, включая антидепрессанты, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), были описаны случаи развития серотонинового синдрома. Таким образом, хотя комбинированное применение этих препаратов противопоказано (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;), лечение пациентов, для которых лечения как линезолидом, так и серотонинергическими препаратами имеет решающее значение, описано в разделе &laquo;Особенности применения&raquo;.&nbsp; Применение в соединении с насыщенными тирамином продуктами У пациентов, получавших линезолид и тирамин в количестве менее 100 мг, не наблюдали значительного вазопрессороного эффекта. Это свидетельствует о необходимости избегать только избыточного потребления продуктов и напитков с большим содержанием тирамина (а именно &ndash; зрелых сыров, дрожжевых экстрактов, недистиллированных алкогольных напитков и ферментированных продуктов из соевых бобов, таких как соевый соус). Препараты, которые метаболизируются с помощью цитохрома Р450 Линезолид не подвергается метаболическим превращениям под воздействием ферментативной системы цитохрома Р450 и не угнетает функции ни одного из клинически значимых изоформ цитохрома Р450 человека (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2Е1, 3А4). Аналогично, линезолид не вызывает индукции изоферментов цитохрома Р450 у крыс. Поэтому не ожидается влияния линезолида на фармакокинетику других лекарственных средств, которые метаболизируются СYP450. Рифампицин.&nbsp;Влияние рифампицина на фармакокинетику линезолида изучали у 16 здоровых взрослых добровольцев мужского пола, которым вводили линезолид (600 мг дважды в сутки в течение 2,5 дня), в комбинации с рифампицином (600 мг 1 раз в сутки в течение 8 дней) и без. Рифампицин снижал показатели Cmax и AUC линезолида в среднем на 21% (90% ДИ 15, 27) и в среднем на 32% (90% ДИ 27, 37) соответственно. Механизм такого взаимодействия и его клиническое значение неизвестны. Варфарин.&nbsp;При добавлении варфарина к курсу лечения линезолидом в равновесном состоянии наблюдали 10% снижение среднего максимального МНС при одновременном применении, при этом AUC МНС снижалась на 5%. Данных о пациентах, которые одновременно получали варфарин и линезолид, недостаточно для оценки клинического значения, если оно есть. Антибиотики Азтреонам. Фармакокинетика линезолида или азтреонама не изменяется при одновременном применении этих препаратов.&nbsp; Гентамицин. Фармакокинетика линезолида или гентамицина не изменяется при одновременном применении этих препаратов.&nbsp; Исследования in vitro продемонстрировали аддитивность или индифферентность между линезолидом и ванкомицином, гентамицином, рифампином, имипенем-циластатином, азтреонамом, ампициллином, стрептомицином. Антиоксиданты При одновременном применении препарата с витамином С или витамином Е проводить коррекцию дозы линезолида не рекомендуется.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Необходимо предупреждать пациентов о возможности развития головокружения или симптомов нарушения зрения (см. Раздел &laquo;Особенности меры безопасности&raquo; и &laquo;Побочные реакции&raquo;) во время приема линезолида, и рекомендовать им не управлять автомобилем и не работать с механизмами в случае возникновения названных симптомов.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности.&nbsp;Нет адекватных данных относительно применения линезолида беременным женщинам. Результаты исследований на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Существует потенциальный риск для человека. Линезолидин не следует применять в период беременности, кроме случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Применение в период кормления грудью.&nbsp;Результаты исследований на животных показали, что линезолид и его метаболиты могут проникать в грудное молоко. Поэтому, следует прекратить кормление грудью во время лечения препаратом.

Способ применения и дозы

Пациенты, лечение которых было начато с назначения линезолида для внутривенных инфузий, могут быть переведены на лечение линезолидом для перорального применения. В таком случае подбор дозы не требуется, поскольку биодоступность линезолида при пероральном применении составляет почти 100%. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.026%; height: 242.102px;" border="1рх">
<tbody>
<tr style="height: 26.5625px;">
<td style="width: 46.7224%; height: 53.125px; text-align: center;" rowspan="2">Показания</td>
<td style="width: 23.5056%; height: 26.5625px; text-align: center;">Доза и способ применения</td>
<td style="width: 25.172%; height: 53.125px; text-align: center;" rowspan="2">Рекомендуемая продолжительность лечения (количество суток)</td>
</tr>
<tr style="height: 26.5625px;">
<td style="width: 23.5056%; height: 26.5625px; text-align: center;">Взрослые и дети с 12 лет</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 46.7224%; height: 22.3828px;">Нозокомиальная пневмония</td>
<td style="width: 23.5056%; height: 89.5312px;" rowspan="3">600 мг внутривенно* или перорально каждые 12 часов&nbsp;</td>
<td style="width: 25.172%; height: 89.5312px;" rowspan="3">10&ndash;14</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="width: 46.7224%; height: 44.7656px;">Негоспитальная пневмония (в частности формы, сопровождающиеся бактериемией)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 46.7224%; height: 22.3828px;">Осложненные инфекции кожи и ее структур</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1484px;">
<td style="width: 46.7224%; height: 67.1484px;">Инфекции, вызванные Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину, в частности инфекции, которые сопровождаются бактериемией</td>
<td style="width: 23.5056%; height: 67.1484px;">600 мг внутривенно* или перорально каждые 12 часов</td>
<td style="width: 25.172%; height: 67.1484px;">14&ndash;28</td>
</tr>
<tr style="height: 32.297px;">
<td style="width: 46.7224%; height: 32.297px;">Неосложненные инфекции кожи и ее структур</td>
<td style="width: 23.5056%; height: 32.297px;">Взрослые: 400 мг каждые 12 часов* Дети с 12 лет: 600 мг перорально каждые 12 часов</td>
<td style="width: 25.172%; height: 32.297px;">10&ndash;14</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
<div class="table-responsive custom-scroll"> * Применять препарат в другой лекарственной форме с возможностью соответствующего дозирования. Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта. Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки.&nbsp; Применение пациентам пожилого возраста: нет необходимости в коррекции дозы. Применение пациентам с почечной недостаточностью (в частности с клиренсом креатинина &lt;30 мл / мин) Фармакокинетика линезолида не меняется у пациентов с любой степенью почечной недостаточности однако два основных метаболита линезолида кумулируются у пациентов с почечной недостаточностью с увеличением их накопления у пациентов с большей степенью тяжести почечной дисфункции. Независимо от функции почек достигались одинаковые концентрации линезолида в плазме крови, поэтому для пациентов с почечной недостаточностью не рекомендуется проводить коррекцию дозы. Однако, учитывая отсутствие информации о клинической значимости накопления основных метаболитов, следует учитывать это при применении линезолида пациентам при наличии почечной недостаточности и потенциальных рисков накопления таких метаболитов. И линезолид, и два метаболиты выводятся с помощью гемодиализа. Информация о влиянии перитонеального диализа на фармакокинетику линезолида отсутствует. Поскольку через 3 часа после введения препарата примерно 30% дозы выводится в течение 3-часового сеанса гемодиализа пациентам, которые получали подобное лечение, линезолид следует назначать после гемодиализа. Применение пациентам с печеночной недостаточностью клинические данные по этому вопросу ограничены, поэтому рекомендуется назначать линезолид только тогда, когда ожидаемая преимущество от лечения выше потенциальный риск.</div>

Дети

Препарат в данной лекарственной форме назначать детям с 12 лет.

Передозировка

Специфический антидот неизвестен.&nbsp; Не было зарегистрировано случаев передозировки.&nbsp; В случае передозировки показано симптоматическое лечение с проведением мероприятий по поддержке уровня клубочковой фильтрации. Около 30% принятой дозы препарата выводится в течение 3 часов гемодиализа, но нет данных относительно вывода линезолида во время процедур перитонеального диализа или гемоперфузии. Два первичных метаболита линезолида также выводятся путем гемодиализа.

Побочные реакции

Примерно у 22% пациентов развивались побочные реакции; чаще всего сообщалось о головной боли (2,1%), диарея (4,2%), тошноту (3,3%) и кандидоз (в частности оральный 0,8% и вагинальный 1,1%, см. перечень ниже). Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось, что приводили к отмене препарата, были головная боль, диарея, тошнота и рвота. Примерно 3% пациентов прекратили лечение из-за развития обусловленных препаратом побочных реакций. Сообщалось о следующих побочных реакциях во время лечения линезолидом со следующими частотами: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge;1 / 100, &lt;1/10), нечасто (&ge;1 / 1000, &lt;1/100), редкие ( &ge;1 / 10000, &lt;1/1000), редкие (&lt;1/10000) и частота неизвестна (нельзя установить на основании имеющихся данных). Инфекции и инвазии Часто кандидоз (включая оральный и вагинальный кандидоз) или грибковые инфекции. Нечасто вагинит. Частота неизвестна: антибиотико-ассоциированных колиты, включая псевдомембранозный колит. Со стороны системы крови и лимфатической системы Нечасто: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Частота неизвестна: миелосупрессия, панцитопения, анемия, сидеробластная анемия. Со стороны иммунной системы Частота неизвестна: анафилаксия. Со стороны метаболизма и питания Частота неизвестна: лактатацидоз, гипонатриемия. Со стороны психики Нечасто: бессонница. Неврологические расстройства Часто: головная боль, перверсии вкуса (металлический привкус). Нечасто: головокружение, гипестезия, парестезии. Частота неизвестна: серотониновый синдром, судороги, периферическая нейропатия. Со стороны органов зрения Нечасто: ухудшение зрения. Частота неизвестна: зрительная нейропатия, неврит зрительного нерва, потеря зрения, изменение восприятия цвета, дефект поля зрения. Со стороны органов слуха и лабиринта Нечасто звон в ушах. Со стороны сердца Редкие: аритмия (тахикардия) Со стороны сосудов Нечасто: артериальная гипертензия, флебит, тромбофлебит. Редкие: транзиторная ишемическая атака. Со стороны желудочно-кишечного тракта Часто диарея, тошнота, рвота. Нечасто локальный или общий боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, гастрит, глоссит, ослабление стула, панкреатит, стоматит, расстройства или изменение цвета языка. Частота неизвестна: обесцвечивание поверхности зубов. Со стороны пищеварительной системы Часто аномальные функциональные печеночные пробы, повышение уровня АЛТ, АСТ или щелочной фосфатазы. Нечасто: повышение общего билирубина. Со стороны кожи и подкожной клетчатки Нечасто дерматит, чрезмерное потоотделение, зуд, сыпь, крапивница. Частота неизвестна: буллезные поражения кожи как при синдроме Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, алопеция. Со стороны почек и мочевыводящей системы Часто: повышение азота мочевины крови. Нечасто полиурия, повышение креатинина. Редкие: почечная недостаточность. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез Нечасто вульвовагинальные нарушения. Общие расстройства и нарушения в месте введения Нечасто повышенная утомляемость, лихорадка, жажда, локальная боль. Исследования Биохимия Часто: повышение ЛДГ, КФК, липазы, амилазы или глюкозы вне голоданием. Снижение общего уровня белка, альбумина, натрия и кальция. Повышение или снижение уровня калия или бикарбоната. Нечасто Повышение общего уровня натрия или кальция. Снижение уровня глюкозы вне голоданием. Повышение или снижение уровня хлоридов. Гематология Часто: повышение содержания нейтрофилов и эозинофилов. Снижение уровня гемоглобина, гематокрита и количества эритроцитов. Повышение или снижение количества тромбоцитов или лейкоцитов. Нечасто: повышение количества ретикулоцитов. Снижение количества нейтрофилов.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре до 25 &deg; С.

По 5 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска

Бафна Фармасьютикалс Лтд., Индия.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

147, Мадгаварам Ред Хилс Роуд, Грентлион, Вилидж Вадакараи Ченнаи Тамил Наду IN 600052, Индия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Нет в наличии

Часто не можу знайти в аптеках цей препарат, немає в наявності, потрібно замовляти та довго чекати.

Застосовували у моєму комплексному лікуванні пневмонії. Лінесса таблетки викликали молочницю, яку потрібно також було лікувати. Не дуже приємний побічний ефект, але з такими антибіотиками таке не рідкість, як сказав лікар.

Пив коли діагностували пневмонію, антибіотик спрацьовав швидко та без кскладнень, зазвичай антибіотики у мене викликають подразнення шлунку

Тато пив лінессу від інфекції діабетичної стопи, яку він запустила трохи, протягом 10 днів, стан шкіри покращився, виразка почала загоятися, вона були не великого розміру, тепер я слідкую уважно за цим, антибіотик викликав головну біль, ще тато казав що відчуває присмак металу у роті періодично після прийому

В мене після цих таблеток почалась молочниця.

Складно приймати через неприємний смак у роті після таблетки. Але антибіотик хороший.

Аналоги и заменители для Линесса таблетки по 600 мг, 5 шт.