Аллергикам | с осторожностью |
Диабетикам | с осторожностью |
Водителям | запрещено |
Беременным | запрещено |
Кормящим матерям | запрещено |
Детям | с рождения |
Взаимодействие с алкоголем | критичное |
Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
Рецептурный отпуск | по рецепту |
Действующее вещество | |
Торговое название | |
Категория | |
GTIN | 4823000800915 |
Страна производитель | Украина |
Оригинальный препарат | Нет |
Кол-во в упаковке | 10 |
Код АТС/ATX | |
Код Optima | 41177 |
Дозировка | 2% |
Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
Срок годности | 3 года |
Упаковка | По 2 мл в ампуле, по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке. |
Рецептурный отпуск | по рецепту |
Форма выпуска | Раствор |
Код Морион | 35198 |
Объем | 2 мл |
Первичная упаковка | Ампула |
Международное наименование | Lidocaine |
Способ введения | внутримышечно |
Производитель |
Аллергикам | с осторожностью |
Диабетикам | с осторожностью |
Водителям | запрещено |
Беременным | запрещено |
Кормящим матерям | запрещено |
Детям | с рождения |
Взаимодействие с алкоголем | критичное |
действующее вещество: лидокаина гидрохлорид;
1 мл раствора содержит лидокаина гидрохлорида, в перерасчете на безводное вещество 20 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Лидокаин – местноанестезирующее средство. Местноанестезирующее действие предопределено стабилизацией нейрональной мембраны за счет снижения ее проницаемости для ионов натрия, который препятствует возникновению потенциала действия и проведению нервных импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция. Эффективен для всех видов местной анестезии. Подавляет проведение не только болевых импульсов, но и импульсов другой модальности. Быстро гидролизируется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 1-1,5 часа. Анестезирующее действие лидокаина в 2-6 раза сильнее, чем прокаина. При воспалении анестезирующая активность снижается. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.
При внутримышечном введении максимальная концентрация в крови достигается через 5-15 минут. В плазме связывается с белками крови на 33-80%. Степень связывания в значительной степени зависит от концентрации препарата и содержимого альфа-1-ацидгликопротеина в плазме крови. Связывание с белками плазмы увеличивается у пациентов с уремией и реципиентов почечной трансплантации и усиливается после острого инфаркта миокарда, который характеризуется увеличением уровня альфа-1-ацидгликопротеина. Высокое связывание с белками может уменьшать действие свободного лидокаина или вызывать общее повышение концентрации препарата в плазме крови. Терапевтический эффект развивается при концентрации 1,5‑5 мкг/мл. Быстро распределяется в тканях, объем распределения представляет 1 л/кг. Сначала приходит в ткани с высоким темпом кровоснабжения: сердце, мозг, почки, легкие, печень, селезенка, потом – в жировую и мышечную ткани. Легко проникает через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический и плацентарный. В организме новорожденного обнаруживается 40-55% от концентрации препарата в организме матери. Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием метаболитов: моноэтилглицинексилидида и глицинексилидида. Скорость метаболизма определяется кровотоком в печенке и, как результат, может быть нарушена у пациентов после инфаркта миокарда и/или у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Выводится из организма почками в форме метаболитов (около 90%) и в неизмененном виде (10%). Вывод неизмененном виде с мочой частично зависит от рН мочи. Кислая моча приводит к увеличению доли, выведенной с мочой. Период полувыведения после внутривенного болюсного введения – 1,5-2 часа. Период полувыведения метаболитов составляет 2 и 10 часов соответственно. При нарушении функции печени период полувыведения может возрастать.
Местная анестезия (терминальная, инфильтрационная, проводниковая) в хирургии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии; в качестве растворителя антибактериальных средств группы цефалоспоринов.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим амидным местно-анестезирующим лекарственным средствам; наличие в анамнезе эпилептиформных судорог, связанных с введением лидокаина гидрохлорида; AV- блокада ІІ и ІІІ степени; синдром слабости синусового узла; синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта; синдром Адамса-Стокса; тяжелые формы сердечной недостаточности (ІІ-ІІІ степени); выраженная артериальная гипотензия; брадикардия; кардиогенный шок; миастения; гиповолемия; порфирия; тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; ретробульбарное введение больным с глаукомой; нарушения свертывания крови, антикоагулянтная терапия; инфекции в месте инъекции; неконтактные пациенты.
Препарат влияет на функцию центральной нервной системы, поэтому после применения лидокаина не рекомендуется управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Препарат проникает через плацентарный барьер и может вызвать брадикардию плода, поэтому его не рекомендуется назначать в период беременности. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.
Лидокаин | |||
Вмешательство | Концентрация | Объем | Общая доза |
Инфильтрация: | |||
Через кожу | 5 мг/мл (0,5%) або 10 мг/мл (1%) | 1-60 мл | 5-300 мг |
Внутривенно | 5 мг/мл (0,5%) | 10-60 мл | 50-300 мг |
Блокада периферических нервов: | |||
Плечевого сплетения | 15 мг/мл (1,5%) | 15-20 мл | 225-300 мг |
Стоматология | 20 мг/мл (2%) | 1-5 мл | 20-100 мг |
Межреберная | 10 мг/мл (1%) | 3 мл | 30 мг |
Паравертебральная | 10 мг/мл (1%) | 3-5 мл | 30-50 мг |
Мочевыделительная система | 10 мг/мл (1%) | 10 мл | 100 мг |
Парацервикально: | |||
Анестезия в акушерстве | 10 мг/мл (1%) | 10 мл | 100 мг |
Симпатическая нервная блокада: | |||
Цервикально | 10 мг/мл (1%) | 5 мл |
50 мг |
Люмбально | 10 мг/мл (1%) | 5-10 мл | 50-100 мг |
Блокада центральной нервной системы: | |||
Эпидурально* | 10 мг/мл (1%) | 20-30 мл | 200-300 мг |
Люмбально: | 10 мг/мл (1%) | 25-30 мл | 250-300 мг |
Обезболивание | 15 мг/мл (1,5%) | 15-20 мл | 225-300 мг |
Анестезия | 20 мг/мл (2%) | 10-15 мл | 200-300 мг |
Каудальная анестезия: | |||
Обезболивание в акушерстве | 10 мг/мл (1%) | 20-30 мл | 200-300 мг |
Обезболивание в хирургии | 15 мг/мл (1,5%) | 15-20 мл | 225-300мг |
* Доза зависит от количества дерматомов (участков кожи), требующих анестезии (2-3 мл/дерматом) |
Применение детям – см. раздел «Способ применения и дозы».
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
По 2 мл в ампуле, по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.
По рецепту.
ПАО «Галичфарм».
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.