- Основное
- Наличие в аптеках
- Инструкция
- Написать отзыв
Либексин таблетки по 100 мг, 20 шт.
Ожидается
Viber
Telegram Аллергикам |  |
 Диабетикам |  |
 Водителям |  |
 Беременным |  |
 Кормящим матерям |  |
 Детям |  |
 Рецептурный отпуск |  |
 Температура хранения |  |
Свойства препарата Либексин таблетки по 100 мг, 20 шт.
Основные
| Действующее вещество | |
| Торговое название | Либексин |
| Категория | |
| GTIN | 5997086103181 |
| Страна производитель | Венгрия |
| Импортный | Да |
| Рецептурный отпуск | без рецепта |
| Дозировка | 100 мг |
| Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
| Срок годности | 3 года |
| Упаковка | по 20 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке. |
| Код АТС/ATX | |
| Форма выпуска | Таблетки |
| Кол-во в упаковке | 20 |
| Код Морион | 4313 |
| Способ введения | орально |
| Международное наименование | Prenoxdiazine |
| Производитель |
Кому можна
| Аллергикам | с осторожностью |
| Диабетикам | разрешено |
| Водителям | разрешено |
| Беременным | с осторожностью |
| Кормящим матерям | с осторожностью |
| Детям | с 3 лет |
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
Либексин таблетки по 100 мг, 20 шт. - Инструкция по применению
Состав
действующее вещество: преноксдиазин;
1 таблетка содержит преноксдиазина гидрохлорида 100 мг;
вспомогательные вещества: глицерин, магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: почти белого цвета плоские таблетки со скошенными краями; с одной стороны есть маркировка «LIBEXIN», с другой – двойная распределительная черта.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые средства, кроме комбинированных препаратов, которые содержат експекторанти. Код АТХ R05D B18.
Фармакодинамика
Действующее вещество преноксдиазина гидрохлорид оказывает противокашлевое действие за счет:
- локального анестезирующего действия: снижает возбудимость периферических сенсорных (кашлевых) рецепторов;
- бронхолитического действия: подавляет барорецепторы, участвующие в кашлевом рефлексе;
- незначительного снижения активности дыхательного центра, но не вызывает угнетение дыхания.
Облегчает дыхание и влияет на количество мокроты.
Противокашлевой эффект длится более 3-4 часов.
Фармакокинетика
Он умеренно связывается с белками плазмы крови в течение первого часа – на 55-59 %.
Время полувыведения составляет 2,6 часа.
Значительная часть принятой дозы метаболизируется в печени, около 1/3 части выводится в неизмененном состоянии. Кроме того, он выводится в виде 4 метаболитов.
Желчеотделение имеет наиболее важную роль в первые 12 часов метаболизма препарата. 93% средства экскретируется в течение 24 часов после применения. 50-74 % принятой дозы выводится с калом, а 26-50 % выводится с мочой в течение 72 часов после применения.
Показания
Медикаментозная подготовка к бронхоскопическому или бронхографическому обследованию.
Подходит для ослабления кашля, который сопровождает заболевание с нарушением дыхания и аэрации, так как не вмешивается в деятельность респираторного центра.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся значительной бронхиальной секрецией; послеоперационные состояния (после ингаляционной анестезии).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Неизвестно.
Особенности применения
Препарат содержит 38 мг лактозы моногидрата. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбацией глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарство.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
В высоких дозах препарат может замедлять скорость реакции, поэтому при применении высоких доз решение о способности управлять автомобилем и работать со сложными механизмами определяется индивидуально.
Применение в период беременности или кормления грудью
Ограниченный объем данных указывает на отсутствие мальформационной или фето/неонатальной токсичности преноксдиазина гидрохлорида. В настоящее время не существует других соответствующих эпидемиологических данных. Беременным женщинам перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Кормление грудью
Нет клинических данных о проникновении препарата в молоко матери, поэтому в период кормления грудью его следует принимать после тщательной оценки соотношения польза-риск и по назначению врача.
Способ применения и дозы
Взрослые
Средняя доза составляет 1 таблетку 3-4 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 100 мг).
В более тяжелых случаях дозу можно увеличить до 2 таблеток 3-4 раза в сутки или 3 таблеток 3 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 200 мг или 3 раза по 300 мг соответственно).
Дети в возрасте от 3 до 14 лет
В зависимости от возраста и массы тела пациента средняя доза соответственно ниже: От ¼ До ½ таблетки
3-4 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 25 или 50 мг).
Для детей в возрасте от 3 до 6 лет или с массой тела от 10 до 20 кг: ½ таблетки 3 раза в сутки
(3 раза по 50 мг).
Для детей в возрасте от 6 до 14 лет или с массой тела более 20 кг: ½ таблетки 3-4 раза в сутки (от 3 до 4 раз по 50 мг).
Медикаментозная подготовка к бронхоскопическому обследованию
От 0,9 до 3,8 мг преноксдиазина гидрохлорида на 1 кг массы тела в комбинации с 0,5-1 мг атропина за 1 час до начала проведения процедуры.
Максимальная разовая доза составляет ½ таблетки для детей и 3 таблетки для взрослых.
Максимальная суточная доза составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых.
Дети
Детям до 3 лет в данной лекарственной форме препарат применять не рекомендуется.
Передозировка
В течение нескольких часов после применения в дозе, превышающей терапевтическую, могут наблюдаться седативный эффект и чувство усталости.
Побочные реакции
Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).
Со стороны ЖКТ
Редко: сухость во рту и горле.
Неизвестно: могут возникнуть желудочно-кишечные побочные эффекты (гастралгия, запоры (в < 10 % случаев), которые прекращаются во время приема пищи.
Со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения
Неизвестно: бронхоспазм.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать соотношение "польза/риск" для этого лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать обо всех подозреваемых побочных реакциях в Государственный экспертный центр Минздрава Украины.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 25 °С.
Упаковка
по 20 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов Прайвит Ко. Лтд. Предприятие 2 (предприятие Верешедьхаз), Венгрия.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
2112 Верешедьхаз, Леваи у. 5, Венгрия.
Источник инструкции
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.