Name: Левотрен раствор для инфузий 5 мг/мл в саше по 100 мл, 10 шт.
Brand: Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л., Румунія
SKU: 1937.1142
Availability: InStock

Форма выпуска

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Лефлоцин раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Лефлоцин р-н д/інф. 0,5% фл. 100мл №1

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Есть в наличии

левофлоксацин

ВЕМ Ілач Сан. ве Тік. А.С., Туреччина

Левофтор раствор для инфузий 5 мг/мл, во флаконе, 100 мл

Полные аналоги

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Л-оптик капли глазные по 5 мг/мл при бактериальных инфекциях глаза во флаконе, 5 мл

Л-оптик капли глазные по 5 мг/мл при бактериальных инфекциях глаза во флаконе, 5мл

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Кол-во в упаковке

Дозировка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Первичная упаковка

Объем

Код Optima

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Ес.Сі. Інфомед Флуідс С.Р.Л., Румунія

Левотрен

Левотрен раствор для инфузий 5 мг/мл в саше по 100 мл, 10 шт.

Состав

действующее вещество: levofloxacin; 1 мл раствора содержит левофлоксацин (в виде гемигидрата) 5 мг; другие составляющие: натрия хлорид, кислота хлористоводородная концентрированная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны. Код АТХ J01MA12.

Фармакодинамика

Левофлоксацин &ndash; это синтетическое антибактериальное средство из группы фторхинолонов, S-энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина. Механизм деяния. В качестве антибактериального препарата из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-гиразы и топоизомеразу IV. Соотношение фармакокинетика/фармакодинамика. Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (Сmax) или площади под кривой &laquo;концентрация &ndash; время&raquo; (АUC) и минимальной ингибирующей (угнетающей) концентрации [МИК (МПК)]. Механизм резистентности. Резистентность к левофлоксацину развивается вследствие поэтапного процесса мутации генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как проникновение через барьер (характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эфлюкса, могут также влиять на чувствительность к левофлоксацину. Существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолами. Благодаря механизму действия обычно не наблюдается перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими классами антибактериальных средств. Предельные значения. Рекомендуемые EUCAST (Европейский комитет по тестированию антимикробной чувствительности) граничные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов умеренно чувствительных (умеренно резистентных) и умеренно чувствительные от резистентных организмов, представлены в таблице тестирования/ИК. Клинические граничные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (версия 2.0, 2012-01-01): 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td> Патоген</td>
<td> Чувствительные</td>
<td> Резистентные</td>
</tr>
<tr>
<td> Enterobacteriacae</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Pseudomonas spp.</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Acinetobacter spp.</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Staphylococcus spp.</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> S. pneumoniae&nbsp;1</td>
<td> &le; 2 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Streptococcus A,B,C і G</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> H. influenzae&nbsp;2,3</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 1 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> M. catarrhalis&nbsp;3</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 1 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Предельные значения, не связанные с видами4</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="3">1 Предельные значения установлены для терапии высокими дозами. 2 Возможен низкий уровень резистентности (МИК ципрофлоксацина 0,12&ndash;0,5 мг/л), но нет доказательств, что он имеет клиническое значение для H. influenzae. 3 Штаммы с величинами МИК, выше предельного значения между чувствительными и умеренно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами, являются очень редкими или о них еще не сообщалось. Тесты на идентификацию и противомикробную чувствительность на любом таком изоляте следует повторить и, если результат будет подтвержден, отправить изолят в уполномоченную лабораторию. Изоляты с подтвержденным МИК выше указанного граничного значения резистентности считаются резистентными до тех пор, пока в отношении них не будут получены данные по клинической реакции. 4 Предельные значения пероральных и внутривенных доз 1&ndash;2 раза в сутки по 500 мг.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Распространенность резистентности отдельных видов может варьировать географически и желательно получить местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за советом к специалисту, когда местная распространенность резистентности такова, что полезность агента по меньшей мере при некоторых типах инфекций сомнительна. Обычно чувствительные виды Аэробные грамположительные бактерии: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus метициллиночувствительный, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci, группы C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus. Аэробные грамотрицательные бактерии: Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri. Анаэробные бактерии: Peptostreptococcus. Другие: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Виды, которые могут приобретать резистентность Аэробные грамположительные бактерии: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus метициллинорезистентный*, Coagulase negative Staphylococcus spp. Аэробные грамотрицательные бактерии: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuart. Анаэробные бактерии: Bacteroides fragilis. Резистентные штаммы Аэробные грамположительные штаммы: Enterococcus faecium * Метицелинорезистентный S. Aureus могут иметь коррезистентность к фторхинолонам, включая левофлоксацин.

Фармакокинетика

Абсорбция Левофлоксацин при приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается, при этом пиковые концентрации в плазме крови достигаются в течение 1&ndash;2 часов. Абсолютная биодоступность составляет от 99 до 100%. Пища оказывает незначительное влияние на всасывание левофлоксацина. Условия устойчивого состояния достигаются после одного или двух введений 500 мг по схеме приема лекарственного средства в течение 48 часов. Распределение Приблизительно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Средний объем распределения левофлоксацина составляет примерно 100 л после однократного и повторного введения дозы 500 мг, что указывает на его широкое распространение в тканях организма. Проникновение в ткани и жидкости организма Левофлоксацин хорошо проникает в бронхиальную слизистую оболочку, жидкость эпителиальной стельки, альвеолярные макрофаги, ткань легких, кожи (жидкость волдыря), ткани простаты и мочи. Однако левофлоксацин плохо проникает в цереброспинальную (спинномозговую) жидкость. Биотрансформация Левофлоксацин метаболизируется незначительно, метаболитами являются дисметиллевофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества лекарственного средства, выделяемого с мочой. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подлежит инверсии хоральной структуры. Вывод После перорального и внутривенного введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6&ndash;8 ч). Выводится в основном почками (более 85% введенной дозы). Средний выраженный общий клиренс левофлоксацина после введения 1 дозы 500 мг составил 175&plusmn;29,2 мл/мин. Нет существенной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального введения, что свидетельствует о том, что пероральный и внутривенный пути введения взаимозаменяемы. Линейность Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне доз 50&ndash;1000 мг. Пациенты с почечной недостаточностью На фармакокинетику левофлоксацина оказывает влияние почечная недостаточность. При снижении функции почек снижается почечный вывод и клиренс, а периоды полувыведения увеличиваются, как видно из таблицы 1 ниже. Таблица 1 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;"> Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td style="text-align: center;"> &lt; 20</td>
<td style="text-align: center;"> 20&ndash;40</td>
<td style="text-align: center;"> 50&ndash;80</td>
</tr>
<tr>
<td> Почечный клиренс (мл/мин)</td>
<td> 13</td>
<td> 26</td>
<td> 57</td>
</tr>
<tr>
<td> Период полувыведения (час)</td>
<td> 35</td>
<td> 27</td>
<td> 9</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Пациенты пожилого возраста Нет значительных отличий в фармакокинетике левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме отличий, связанных с клиренсом креатинина. Гендерные отличия Отдельный анализ групп пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные отличия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Не существует доказательств того, что эти гендерные различия в фармакокинетике клинически значимы.

Показания

Левотрен, раствор для инфузий предназначен для лечения следующих инфекционных заболеваний у взрослых: 
<ul>
<li>негоспитальная пневмония;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей;</li>
<li>(применительно к вышеуказанным инфекционным заболеваниям левофлоксацин следует назначать только в случаях недостаточной эффективности других антибактериальных лекарственных средств, которые преимущественно применяют для начального лечения данных инфекций);</li>
<li>острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей;</li>
<li>хронический бактериальный простатит;</li>
<li>Легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и радикальное лечение.</li>
</ul>
Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Противопоказания

<ul>
<li>Гиперчувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам или любому из вспомогательных веществ препарата;</li>
<li>эпилепсия;</li>
<li>поражение сухожилий при приеме фторхинолонов в анамнезе;</li>
<li>детский возраст (до 18 лет);</li>
<li>беременность;</li>
<li>период лактации</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Воздействие других лекарственных средств на препарат Левотрен. Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства. В клинических испытаниях не выявлено фармакокинетического взаимодействия между левофлоксацином и теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, уменьшающими судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена возрастала на 13% по сравнению с концентрацией при приеме только левофлоксацина. Пробенецид и циметидин. Пробенецид и циметидин оказали статистически значимое влияние на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс снижался в присутствии циметидина (24%) и пробенецида (34%). Это объясняется тем, что оба препарата способны блокировать секрецию левофлоксацина в почечных канальцах. Однако в случае применения доз, испытанных в исследовании, статистически значимые кинетические различия вряд ли будут иметь клиническую значимость. Следует с осторожностью относиться к одновременному применению левофлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на секрецию канальцев, такими как пробенецид и циметидин, особенно пациентам с почечной недостаточностью. Прочие лекарственные средства. Клинические исследования фармакологии не продемонстрировали клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина при приеме левофлоксацина вместе с карбонатом кальция, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином. Воздействие Левотрена на другие лекарственные средства. Циклоспорин. Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином. Антагонисты витамина К. При одновременном применении с антагонистами витамина К (например варфарином) сообщалось о повышении показателей коагуляционных тестов (протромбиновое время/международное нормализационное соотношение) и/или кровотечения, которые могут быть выражены. Учитывая это, у пациентов, получающих параллельно антагонисты витамина К, необходимо контролировать показатели коагуляции (см. раздел &ldquo;Особенности применения&rdquo;). Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT. Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, которые могут продлевать интервал QT (например, противоаритмические средства класса IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические лекарственные средства) (см. раздел &ldquo;Особенности применения&rdquo;). Удлинение интервала QT). Теофиллин. В исследованиях фармакодинамических взаимодействий левофлоксацин не влиял на фармакокинетику теофиллина (который является маркерным субстратом CYP1A2), указывая на то, что левофлоксацин не ингибирует CYP1A2.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Некоторые нежелательные эффекты, такие как головокружение, сонливость, нарушение зрения, могут ухудшать способность пациентов к концентрации внимания и реакции и создавать риск в ситуациях, когда такая способность имеет большое значение (например, управление автомобилем или работа с механизмами).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Объем данных по применению левофлоксацина беременными женщинами ограничен. Исследования на животных не указывают на прямую или косвенную репродуктивную токсичность. Однако при отсутствии данных по применению людям и при наличии экспериментальных данных, указывающих на риск повреждения растущего хрящей организма вследствие действия фторхинолонов, левофлоксацин противопоказан беременным (см. раздел &ldquo;Противопоказания&rdquo;). Кормление грудью. Левофлоксацин противопоказан кормящим грудью женщинам. Существует недостаточно информации о попадании левофлоксацина в грудное молоко. Однако другие фторхинолоны попадают в материнское молоко. При отсутствии данных по применению людям и при наличии экспериментальных данных, указывающих на риск повреждения растущего хрящей организма, вследствие действия фторхинолонов, левофлоксацин противопоказан кормящим грудью женщинам (см. раздел "Противопоказания"). Фертильность. Левофлоксацин не вызывает нарушения фертильности или репродуктивности у животных.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство применяют внутривенно 1-2 раза в день. Доза зависит от типа и тяжести инфекции. Применительно к дозировке следует соблюдать рекомендации для пациентов с нормальной функцией почек, у которых клиренс креатинина составляет более 50 мл/мин, приведенных в таблице 2. Таблица 2 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<thead>
<tr>
<td> Показания</td>
<td> Доза, мг</td>
<td> Количество приемов в сутки</td>
<td>Продолжительность лечения</td>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td> Негоспитальные пневмонии</td>
<td> 500</td>
<td> 1&ndash;2 раза</td>
<td> 7&ndash;14 дней</td>
</tr>
<tr>
<td> Острый пиелонефрит</td>
<td> 500</td>
<td> 1 раз</td>
<td> 7&ndash;10 дней</td>
</tr>
<tr>
<td> Осложненные инфекции мочевыводящих путей</td>
<td> 500</td>
<td> 1 раз</td>
<td> 7&ndash;14 дней</td>
</tr>
<tr>
<td> Хронический бактериальный простатит</td>
<td> 500*</td>
<td> 1 раз</td>
<td> 28 дней</td>
</tr>
<tr>
<td> Осложненные инфекции кожи и мягких тканей</td>
<td> 500</td>
<td> 1&ndash;2 раза</td>
<td> 7&ndash;14 дней</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * В соответствии с состоянием пациента через несколько дней можно перейти от внутривенного введения левофлоксацина к пероральному применению с той же дозировкой. Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, для больных с ослабленной функцией почек дозу следует снизить. Дозировка для пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина составляет менее 50 мл/мин, приведены в таблице 3. Таблица 3 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;" rowspan="2"> Киренс креатинина &nbsp;</td>
<td style="text-align: center;" colspan="3"> Режим дозировки (в зависимости от тяжести инфекции и нозологической формы)</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"> 250 мг/ 24 ч</td>
<td style="text-align: center;"> 500 мг/ 24 ч</td>
<td style="text-align: center;"> 500 мг/ 12 ч</td>
</tr>
<tr>
<td> 50&ndash;20 мл/мин</td>
<td> первая доза &ndash; 250 мг, следующие &ndash; 125 мг/ 24 ч</td>
<td> первая доза &ndash; 500 мг, следующие &ndash; 250 мг/ 24 ч</td>
<td> первая доза &ndash; 500 мг, следующие &ndash; 250 мг/ 12 ч</td>
</tr>
<tr>
<td> 19&ndash;10 мл/мин</td>
<td> первая доза &ndash; 250 мг, следующие &ndash; 125 мг/ 48 ч</td>
<td> первая доза &ndash; 500 мг, следующие &ndash; 125 мг/ 24 ч</td>
<td> первая доза &ndash; 500 мг, следующие &ndash; 125 мг/ 12 ч</td>
</tr>
<tr>
<td> &lt; 10 мл/мин (а також&nbsp;при гемодіалізі &nbsp;та ХАПД)1</td>
<td> первая доза &ndash; 250 мг, следующие &ndash; 125 мг/ 48 ч</td>
<td> первая доза &ndash; 500 мг, следующие &ndash; 125 мг/ 24 ч</td>
<td> первая доза &ndash; 500 мг, следующие &ndash; 125 мг/ 24 ч</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не требуются. Дозировка для пациентов с нарушениями функций печени. Коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в значительной степени метаболизируется в печени. Дозировка для пациентов пожилого возраста. Если функции почек не нарушены, нет необходимости в коррекции дозы. Лекарственное средство вводить медленно внутривенно путем капельной инфузии. Продолжительность введения должна быть не менее 30 минут для дозы 250 мг или не менее 60 минут для 500 мг. Согласно состоянию пациента, через несколько дней возможен переход от внутривенного введения к пероральному приему левофлоксацина с той же дозировкой. Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Как и при применении других антибактериальных средств, рекомендуется продолжать лечение лекарственным средством по крайней мере в течение 48&ndash;72 ч после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей. Подготовка препарата для внутривенного введения 
<ul>
<li>держать пакет портом вверх;</li>
<li>открутить защитный колпачок от инфузионного порта;</li>
<li>ввести иглу для препарата в инфузионный порт вращающимися движениями;</li>
<li>разместить пакет на штативе для инфузионных растворов.</li>
</ul>
Во время инфузии не требуется защита от света. С точки зрения микробиологии препарат следует использовать сразу. Если он не будет использован, ответственность за время эксплуатационной стабильности и при предшествующих применению несет пользователь. Неиспользованный раствор или отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями. Смешивание с растворами для инфузий. Лекарственное средство совместимо с такими растворами для инфузий: 0,9% раствор хлорида натрия, 5% моногидрат глюкозы, 2,5% глюкоза в растворе Рингера, многокомпонентные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Дети

Левофлоксацин противопоказан для использования детям, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

Передозировка

Симптомы передозировки относятся к центральной нервной системе (ЦНС): спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судорожные приступы. В постмаркетинговый период применения левофлоксацина наблюдались эффекты со стороны ЦНС, в том числе спутанность сознания, судороги, галлюцинации и тремор. Лечение симптоматическое. Из-за возможной пролонгации интервала QT следует контролировать работу сердца с помощью ЭКГ. Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, не эффективен для выведения левофлоксацина из организма. Нет никаких специфических антидотов.

Побочные реакции

Побочные реакции, описанные в соответствии с классами систем органов MedRA, определяются по частоте: 
<ul>
<li>очень часто (&ge;1/10);</li>
<li>часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10);</li>
<li>нечасто (&ge; 1/1000, &le; 1/100);</li>
<li>редко (&ge;1/10000, &le;1/1000);</li>
<li>очень редко (&le;1/10000);</li>
<li>неизвестно (не может быть оценена исходя из имеющихся данных).</li>
</ul>
Инфекции и инвазии. Нечасто: грибковые инфекции, включая грибы рода Candida, размножение других резистентных микроорганизмов. Со стороны крови и лимфатической системы. Нечасто: эозинофилия, лейкопения. Редко: тромбоцитопения, нейтропения. Неизвестно панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы. Редко: ангионевротический отек, гиперчувствительность (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Неизвестно: анафилактический шок, анафилактоидный шок, которые могут иногда возникать даже после первой дозы (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны пищеварительного тракта и метаболизма. Нечасто: анорексия. Редко: гипогликемия, особенно у больных сахарным диабетом (см. "Особенности применения"). Неизвестно: гипергликемия, гипогликемическая кома (см. "Особенности применения"). Со стороны психики.* Часто: бессонница. Нечасто: тревожность, спутанность сознания, нервозность. Редко: психотические реакции (в т.ч. галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация, кошмары. Неизвестно: психотические расстройства с самодеструктивным поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий (см. "Особенности применения"). Со стороны ЦНС. Часто: головная боль, головокружение. Нечасто: сонливость, тремор, дисгевзия. Редко: судороги (см. разделы "Противопоказания" и "Особенности применения"), парестезия. Неизвестно: периферическая сенсорная нейропатия (см. разделы "Особенности применения"), периферическая сенсорная моторная нейропатия (см. разделы "Особенности применения"), паросмия, включая аносмию, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия, гипертензия. Со стороны органов зрения. Редко: зрительные расстройства, такие как затуманенное зрение (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Неизвестно: временная потеря зрения (см. "Особенности применения"). Со стороны органов слуха и ушного лабиринта. Нечасто: вертиго. Редко: шум в ушах. Неизвестно: потеря слуха, нарушение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Редко: тахикардия, сердцебиение. Неизвестно: желудочковая тахикардия, которая может приводить к остановке сердца, желудочковая аритмия и аритмия типа torsade de pointes (преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT), удлинения интервала QT на электрокардиограмме. Со стороны сосудистой системы. Часто (что касается только формы препарата для внутривенного введения): флебит. Редко: артериальная гипотензия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Нечасто: одышка, бронхоспазм, аллергический пневмонит. Со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: диарея, рвота, тошнота. Нечасто: боли в животе, диспепсия, вздутие живота, запор. Неизвестно: геморрагическая диарея, которая редко может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит (см. раздел &ldquo;Особенности применения&rdquo;), панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: Часто: повышение показателей печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза, ГГТП). Нечасто: повышение уровня билирубина. Неизвестно: желтуха и тяжелое поражение печени, включая острую летальную печеночную недостаточность, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями (см. раздел &ldquo;Особенности применения&rdquo;). Гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто: сыпь, кожный зуд, крапивница, гипергидроз. Неизвестно: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса &ndash; Джонсона, мультиформная эритема, реакции фотосенсибилизации (см. раздел &ldquo;Особенности применения&rdquo;), лейкоцитокластический васкулит, стоматит. Кожно-слизистые реакции иногда могут возникать даже после первой дозы. Со стороны скелетно-мышечной системы. *&brvbar; Нечасто: артралгия, миалгия. Редко: поражение сухожилий (см. разделы "Противопоказания" и "Особенности применения"), включая тендинит (например ахилловое сухожилие), мышечная слабость, особенно у пациентов с миастенией gravis (см. раздел "Особенности применения"). Неизвестно: рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например ахиллова сухожилия см. разделы &ldquo;Противопоказания&rdquo; и &ldquo;Особенности применения&rdquo;), разрыв связок, разрыв мышц, артрит. Со стороны почек и мочевыводящей системы. Нечасто: повышение уровня креатинина в сыворотке крови. Редко: ОПН (например, вследствие интерстициального нефрита). Общие расстройства и реакции в месте введения. Часто (относятся только формы препарата для внутривенного введения): реакция в месте инфузии (боль, покраснение). Нечасто: астения. Редко: лихорадка. Неизвестно: боли (в том числе боли в спине, грудной клетке, конечностях). К другим побочным эффектам, связанным с применением фторхинолонов, относятся приступы порфирии у больных порфирией. *Сообщалось об очень редких случаях, которые продолжались в течение нескольких месяцев или лет, которые приводили к потереработоспособности и потенциально необратимых тяжелых реакций на препарат, которые поражали разные, иногда несколько, систем органов и чувств (такие реакции как тендинит, разрыв сухожилия, боль в конечностях, артралгия, нарушения походки, нейропатия ассоциированная с парестезией, депрессия, утомляемость ти, сна, слуха, зрения и обоняния), и ассоциировались в некоторых случаях с применением хинолонов и фторхинолонов (см. раздел &ldquo;Особенности применения&rdquo;) A)&brvbar;Анафилактические и анафилактоидные реакции иногда возможны даже после применения первой дозы. В) Реакции со стороны кожи и слизистой иногда возможны даже после применения первой дозы. Среди других нежелательных побочных эффектов, которые ассоциируются с приемом фторхинолона, следующие: 
<ul>
<li>экстрапирамидные симптомы и другие нарушения координации движений;</li>
<li>гиперсенситивный васкулит;</li>
<li>приступы порфирии у пациентов с наличием порфирии.</li>
</ul>

2 года. После удаления защитного пакета срок годности 24 часа.

Условия хранения

Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке. Для этого лекарственного препарата не требуются какие-либо специальные температурные условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 100 мл препарата в инфузионном пакете в защитном пакете. По 10 пакетов в картонной коробке.

Категория отпуска

ИНФОМЕД ФЛЮИДС Эс. Эр. Эль.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Стр. Теодор Паллади НР. 50, сектор 3, Бухарест, код 032266, Румыния.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Лефлоцин раствор для инфузий 0,5%, 100 мл Форма выпуска: Раствор 162.64грн	162.64грн
	Левофтор раствор для инфузий 5 мг/мл, во флаконе, 100 мл Форма выпуска: Раствор 303.04грн	303.04грн

Аналоги и заменители для Левотрен раствор для инфузий 5 мг/мл в саше по 100 мл, 10 шт.