Name: Левомин 30 таблетки, 21 шт.
Brand: Арцнайміттель, Німеччина
SKU: 8793.9770
Price: 294.28 UAH
Availability: InStock
Rating: 1 (1 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Гедеон Рихтер, Венгрия

Ригевидон противозачаточные таблетки, 21 шт.

ТОП 500+: Скидки 2%

Есть в наличии

левоноргестрел; этинилэстрадиол

САН Фармасютікалз, Індія

Церинта (Cerinta) таблетки, 21 шт.

Церинта таблетки, 21 шт.

Гедеон Ріхтер Угорщина

Ригевидон противозачаточные таблетки, 63 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

левоноргестрел

этинилэстрадиол

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Оригинальный препарат

Код Морион

Код АТС/ATX

Дозировка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Международное наименование

Упаковка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Водителям разрешено

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Арцнайміттель, Німеччина

Левомин 30 таблетки, 21 шт.

Левомін

Состав

действующие вещества: этинилэстрадиол, левоноргестрел;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит этинилэстрадиола 0,03 мг, левоноргестрела 0,15 мг;
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, мальтодекстрин, натриевая соль гликолят крахмала (тип A), магния стеарат, желтая смесь для пленочного покрытия (гипромеллоза 6 cP, титана диоксид, макрогол 400, железа оксид желтый E 172).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета без дефектов покрытия.

Фармакотерапевтическая группа

Гормональные контрацептивы для системного применения. Прогестагены и эстрогены, фиксированная комбинация. Левоноргестрел и этинилэстрадиол.
Код АТХ G03A A07.

Фармакодинамика

Контрацептивное действие комбинированных оральных контрацептивов (КОК) базируется на взаимодействии разных факторов, важнейшими из которых являются торможение овуляции и изменение цервикальной секреции.

Фармакокинетика

Левоноргестрел.
Всасывания.
После приема внутрь левоноргестрел быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация вещества в сыворотке составляет примерно 2,3 нг/мл и достигается через 1,3 ч после однократного приема препарата &laquo;Левомин 30&raquo;. Биодоступность составляет почти 100%.
Распределение.
Левоноргестрел связывается с альбумином и глобулином, связывающим половые стероиды. Лишь 1,1% от общей концентрации вещества в сыворотке присутствуют в виде свободного стероида, примерно 65% специфически связаны с глобулином, связывающим половые стероиды, а 35% связаны специфично с альбумином. Индуцированное этинилэстрадиола увеличение уровня глобулина, связывающего половые стероиды, влияет на распределение левоноргестрела между белками сыворотки, приводит к увеличению фракции, связанной с глобулином, связывающим половые стероиды, и снижение фракции, связанной с альбумином. Объем распределения левоноргестрела составляет 129 л после однократного введения.
Метаболизм.
Левоноргестрел полностью метаболизируется. Основными метаболитами в плазме является неконъюгированного и конъюгированные формы 3&alpha;, 5&beta;-тетрагидролевоноргестрелу. Согласно результатам исследований in vitro и in vivo, основным ферментом в метаболизме левоноргестрела является CYP3A4. Скорость вывода из сыворотки составляет примерно 1,0 мл/мин/кг.
Выведение из организма.
Уровень левоноргестрела в сыворотке крови снижается в две фазы. Распределение в конечной фазе характеризуется периодом полувыведения около 25 часов.
Левоноргестрела не выводится в неизмененном виде. Метаболиты выводятся с мочой и желчью (с калом) в соотношении 1: 1. Период полувыведения метаболитов составляет примерно сутки.
Состояние равновесия.
Во время длительного применения таблеток &laquo;Левомин 30&raquo; уровень левоноргестрела в сыворотке возрастает примерно в три раза, достигая состояния равновесия во второй половине курса применения. На фармакокинетику левоноргестрела влияет уровень глобулина, связывающего половые стероиды, который увеличивается примерно в 1,5-1,6 раза после перорального применения эстрадиола. Это также приводит к уменьшению клиренса и объема распределения в равновесном состоянии (0,7 мл/мин/кг и около 100 л).
Этинилэстрадиол.
Всасывания.
После приема внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается. Пиковая концентрация в сыворотке крови составляет почти 50 пг/мл и достигается в течение 1-2 часов после приема таблетки &laquo;Левомин 30&raquo;. При абсорбции и первичном прохождении через печень этинилэстрадиол в значительной степени метаболизируется, в результате чего средняя пероральная биодоступность составляет примерно 45% (индивидуальные колебания составляют от 20 до 65%).
Распределение.
Этинилэстрадиол в значительной степени (98%), однако специфично связывается с альбумином и вызывает увеличение концентрации в сыворотке крови глобулина, связывающего половые стероиды. Определено, что кажущийся объем распределения составляет 2,8-8,6 л/кг.
Метаболизм.
Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации в слизистой оболочке тонкого кишечника и в печени. Этинилэстрадиол в основном метаболизируется путем ароматического гидроксилирования, при этом образуются и многие другие гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые проявляются в виде свободных метаболитов, а также в виде конъюгированных сульфатов и глюкуронидов в сыворотке. Метаболический клиренс составляет примерно 2,3-7 мл/мин/кг.
Выведение из организма.
Уровень этинилэстрадиола в сыворотке снижается двухфазно с периодами полувыведения около 1 часа и 10-20 часов соответственно.
Препарат не выводится из организма в неизмененном виде, метаболиты этинилэстрадиола выводятся с мочой и желчью в соотношении 4: 6 Период полувыведения метаболитов составляет примерно сутки.
Состояние равновесия.
Концентрация в сыворотке при длительном применении таблеток &laquo;Левомин 30&raquo; увеличивается двухфазно. Через вариабельный время полувыведения из сыворотки в конечной фазе при ежедневном приеме равновесная концентрация этинилэстрадиола в сыворотке достигается через неделю.

Показания

Оральная контрацепция.
Принимая решение о назначении &laquo;Левомин 30&raquo;, следует принимать во внимание существующие факторы риска каждой индивидуальной пациентки, в том числе риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ), и насколько риск ВТЭ при применении &laquo;Левомин 30&raquo; сравнивается с риском при применении других комбинированных гормональных контрацептивов (КГК ) (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).

Противопоказания

Комбинированные оральные контрацептивы (КОК) не следует применять при наличии хотя бы одного из состояний или заболеваний, указанных ниже. Если любой из этих состояний или заболеваний возникает впервые во время применения КГК, прием препарата следует немедленно прекратить.
Венозная тромбоэмболия (ВТЭ).
<ul>
<li>Венозная тромбоэмболия в настоящее время (включая применение антикоагулянтной терапии) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии).</li>
<li>Наследственная или приобретенная склонность к венозного тромбоза, что проявляется резистентностью к активированному протеину С, включая фактор V Ляйден, дефицитом антитромбина III, дефицитом протеина С, дефицитом протеина S.</li>
<li>Обширное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).</li>
<li>Высокий риск венозной тромбоэмболии из-за наличия нескольких факторов риска (см.</li>
<li>Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).</li>
</ul>
Артериальная тромбоэмболия (АТЕ).
<ul>
<li>Артериальная тромбоэмболия в анамнезе (например, инфаркт миокарда), продромальные симптомы тромбоза (например, стенокардия).</li>
<li>Цереброваскулярные расстройства в анамнезе, продромальные симптомы (например, преходящий нападение ишемии).</li>
<li>Наследственная или приобретенная склонность к артериального тромбоза, что проявляется гипергомоцистеинемией и наличием антифосфолипидных антител (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт).</li>
<li>Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе.</li>
<li>Наличие тяжелых или нескольких факторов риска артериального тромбоза (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;): 
<ul>
<li>сахарный диабет с сосудистыми симптомами;</li>
<li>тяжелая гипертензия;</li>
<li>тяжелая дислипопротеинемия.</li>
</ul>
</li>
</ul>
<ul>
<li>Тяжелые заболевания печени, в том числе в анамнезе, - пока показатели функции печени не вернутся в пределы нормы.</li>
<li>Наличие в анамнезе опухолей печени (доброкачественных или злокачественных).</li>
<li>Или предполагаемые злокачественные опухоли (например, половых органов или молочных желез), что зависимые от половых гормонов.</li>
<li>Вагинальное кровотечение неясной этиологии.</li>
<li>Аменорея невыясненной этиологии.</li>
<li>Повышенная чувствительность к действующим веществам (левоноргестрел, этинилэстрадиол) или к любому из компонентов препарата.</li>
<li>Одновременное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир, дасабувир, глекапревир/пибрентасвир и софосбувир/велпатасвир/воксилапревир.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Внимание: следует изучить инструкцию о применении сопутствующих лекарственных средств для выявления потенциального взаимодействия.
Влияние других лекарственных средств на &laquo;Левомин 30&raquo;.
Взаимодействия могут происходить с лекарственными средствами, которые индуцируют микросомальные ферменты. Это может приводить к увеличению клиренса половых гормонов, снижению эффективности контрацептива и/или прорывных кровотечений.
Тактика
Индукция ферментов может наблюдаться через несколько дней применения. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается в течение нескольких недель. После прекращения терапии индукция ферментов может длиться примерно 4 недели.
Краткосрочное применение
При лечении любым из таких препаратов женщина должна временно использовать барьерный метод дополнительно к приему КОК или другой метод контрацепции. При лечении препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты, барьерный метод следует использовать в течение всего периода лечения соответствующим препаратом и еще в течение 28 дней после прекращения его приема. Если применение такого лекарственного средства продолжается, а таблетки в блистерной упаковке КОК закончились, применение таблеток со следующего блистера КОК следует начать сразу, без обычного интервала без приема таблеток.
Долгосрочное применение
Женщинам, в течение длительного времени применяют действующие вещества, которые индуцируют печеночные ферменты, рекомендуют выбрать другой надежный негормональный метод контрацепции.
В литературе сообщалось о таких видах взаимодействия:
Препараты, увеличивающие клиренс КОК (снижение эффективности КОК через индукцию ферментов), например: фенитоин, бозентан, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин и препараты для лечения ВИЧ - ритонавир, невирапин и эфавиренз, а также, вероятно, оксикарбазепин, топирамат, фельбамат , гризеофульвин и средства, содержащие растительный препарат зверобой (hypericum perforatum).
Препараты с различным эффектом на клиренс КОК:
При одновременном применении с КОК много комбинаций ингибиторов протеазы ВИЧ и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, в частности комбинаций с ингибиторами ВГС могут повышать или понижать концентрации эстрогена или прогестинов в плазме. Совокупный эффект этих изменений в некоторых случаях может быть релевантным.
Поэтому следует изучить инструкцию об использовании сопутствующих лекарственных средств для лечения ВИЧ/ВГС для выявления потенциального взаимодействия и любых необходимых рекомендаций. При любых сомнениях женщина, применяет ингибиторы протеазы или ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, должна использовать дополнительный барьерный метод контрацепции.
Препараты, увеличивающие клиренс КОК (ингибиторы ферментов).
Клиническая релевантность потенциального взаимодействия с ингибиторами ферментов остается неизвестной. Одновременное применение мощных ингибиторов CYP3A4 может повышать концентрации эстрогена или прогестина, или обоих этих веществ в плазме.
При применении эторикоксиба в дозе 60-120 мг в сутки Концентрация в плазме повышается в 1,4 или 1,6 раза, если его принимать одновременно с КОК, содержащий 35 мкг этинилэстрадиола.
Влияние КОК на другие лекарственные средства.
КОК могут влиять на метаболизм других лекарственных средств. При одновременном применении оральных контрацептивов наблюдали повышенную концентрацию циклоспорина в плазме крови. КОК могут индуцировать метаболизм ламотриджина и, таким образом, приводить к снижению уровня ламотриджина в плазме ниже терапевтического диапазона.
Клинические данные позволяют предположить, что этинилэстрадиол подавляет клиренс субстратов CYP1A2, что приводит к незначительному (например, теофиллин) или умеренного (например, тизанидин) повышение их концентрации в плазме.
Фармакодинамическое взаимодействие
Одновременное использование лекарственных средств, содержащих омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него может повышать риск повышения ALT (см. Разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).
Итак, пациентки, использующие &laquo;Левомин 30&raquo;, должны перейти на альтернативный метод контрацепции (например, средства, содержащие только прогестагена или негормональные методы) перед началом такой комбинированной схемы терапии. Прием &laquo;Левомин 30&raquo; можно снова начать через 2 недели после завершения такой комбинированной схемы терапии.
Другие формы взаимодействия.
Лабораторные исследования.
Прием контрацептивов стероидов может влиять на результаты отдельных лабораторных тестов, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, а также уровни (транспортных) белков плазмы (например глобулина, связывающего кортикостероиды, и фракции липидов/липопротеинов), показатели углеводного обмена и параметры свертывания и фибринолиза крови. Изменения обычно происходят в пределах лабораторных норм.
Фармакодинамические взаимодействия.
Одновременное использование лекарственных средств, содержащих омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него может повышать риск повышения ALT (см. Разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).
Итак, пациентки, использующие &laquo;Левомин 30&raquo;, должны перейти на альтернативный метод контрацепции (например, средства, содержащие только прогестагена или негормональные методы) перед началом такой комбинированной схемы терапии. Прием &laquo;Левомин 30&raquo; можно снова начать через 2 недели после завершения такой комбинированной схемы терапии.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Не выявлено никаких негативных эффектов комбинированных оральных контрацептивов на способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность
Препарат &laquo;Левомин 30&raquo; противопоказан во время беременности.
В случае наступления беременности при применении препарата &laquo;Левомин 30&raquo;, его прием следует немедленно прекратить.
Однако результаты эпидемиологических исследований не указывают на повышение риска появления врожденных пороков у детей, рожденных от женщин, принимавших оральные контрацептивы до беременности, так же как и на существование тератогенного действия при непреднамеренном приеме оральных контрацептивов на ранних сроках беременности.
Следует принимать во внимание повышенный риск ВТЭ во время периода после родов при возобновлении приема &laquo;Левомин 30&raquo; (см. Разделы &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).
Кормление грудью
Контрацептивные таблетки могут влиять на лактацию, поскольку под их влиянием может уменьшаться количество грудного молока, а также изменяться его состав. Несмотря на это, комбинированные оральные контрацептивы не рекомендуется принимать кормящим до момента отлучения ребенка от груди. Небольшие количества контрацептивных стероидов и / или их метаболитов могут проникать в грудное молоко. Эти количества могут повлиять на ребенка.

Способ применения и дозы

Способ применения.
Для перорального применения.
Как применять таблетки &laquo;Левомин 30&raquo;.
Таблетки следует принимать внутрь ежедневно в соответствии с порядком, указанным на упаковке, примерно в одно и то же время, запивая при необходимости небольшим количеством жидкости. Препарат принимают по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня подряд. Прием таблеток из каждой следующей упаковки следует начинать после 7-дневного перерыва в приеме таблеток, во время которой обычно наступает кровотечение отмены. Как правило, она начинается на 2-3-й день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблетки из следующей упаковки.
Как начать применение препарата &laquo;Левомин 30&raquo;.
<ul>
<li>Гормональные контрацептивы в предыдущий период (прошлый месяц) не применялись.</li>
</ul>
Прием таблеток следует начинать в 1 день естественного цикла, то есть в первый день менструального кровотечения. Можно начать прием также с 2-5 дня, однако в этом случае необходимо использовать дополнительный метод контрацепции (например барьерный) в течение первых 7 дней приема препарата.
<ul>
<li>Переход с другого орального контрацептива (КОК, вагинального кольца, трансдермального пластыря).</li>
</ul>
Прием препарата &laquo;Левомин 30&raquo; желательно начать на следующий день после приема последней активной таблетки предыдущего КОК (или после удаления вагинального кольца или трансдермального пластыря), однако не позднее следующего дня после привычной перерыва в приеме таблеток (периода без вагинального кольца или трансдермального пластыря) или после приема таблетки плацебо предыдущего гормонального контрацептива.
<ul>
<li>Переход с метода, основанного на применении только прогестагена ( &laquo;мини-пили&raquo;, инъекции, имплантаты) или внутриматочной системы (ВМС).</li>
</ul>
Можно начать прием препарата &laquo;Левомин 30&raquo; в любой день после прекращения приема &laquo;мини-пили&raquo; (в случае имплантата или ВМС - в день их удаления, в случае инъекции - вместо следующей инъекции), однако во всех случаях рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата.
<ul>
<li>После аборта в первом триместре беременности.</li>
</ul>
Можно начинать прием препарата сразу же. В таком случае нет необходимости применять дополнительные средства контрацепции.
<ul>
<li>После родов или аборта во втором триместре.</li>
</ul>
В случае кормления грудью см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;.
Рекомендуется начинать прием препарата с 21-28 дня после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием таблеток начинают позже, рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако если половой акт уже состоялся, то перед началом применения КОК следует исключить беременность или дождаться наступления первой менструации.
Пропуск приема.
&laquo;Левомин 30&raquo; содержит очень низкую дозу гормонов, и, как следствие, в случае пропуска приема таблетки пределы контрацептивной эффективности невелики.
Если опоздание в приеме таблеток не превышает 12:00, противозачаточное действие препарата не снижается. Пропущенную таблетку нужно принять как можно скорее, а следующую таблетку следует принять в обычное время.
Если опоздание с приемом таблетки превышает 12:00, контрацепции может снизиться. В таком случае следует учитывать два основных правила:
Перерыв в приеме таблеток никогда не может превышать 7 дней. Адекватное угнетение системы гипоталамус - гипофиз - яичники непрерывного приема таблеток в течение 7 дней.
В соответствии с вышеизложенным в повседневной жизни следует руководствоваться нижеприведенными рекомендациями:
1-я неделя.
Следует принять последней не принятую таблетку как можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжают принимать таблетки в обычное время. Кроме того, в течение следующих 7 дней необходимо использовать барьерный метод контрацепции, например презерватив. Если в предыдущие 7 дней состоялся половой акт, следует учитывать возможность наступления беременности. Чем больше таблеток не принято и чем ближе период перерыва в приеме таблеток, тем выше риск наступления беременности.
2-я неделя.
Женщина должна принять последнюю не принять таблетку как можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжают принимать таблетки в обычное время. При условии правильного применения таблеток в течение 7 дней перед пропуском нет необходимости использовать дополнительные противозачаточные средства. В противном случае или в случае пропуска приема более одной таблетки рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение 7 дней.
3-я неделя.
Риск снижения надежности возрастает при приближении 7-дневного перерыва в приеме таблеток. Однако при соблюдении схемы приема таблеток можно избежать снижения контрацептивной защиты. Если придерживаться одного из нижеследующих рекомендаций, то не возникнет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных средств при условии правильного приема таблеток в течение 7 дней до пропуска. В противном случае рекомендуется придерживаться первого из нижеследующих рекомендаций и использовать дополнительные меры в течение следующих 7 дней.
<ol>
<li>Женщина должна принять последнюю не принять таблетку как можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжают принимать таблетки в обычное время. Таблетки из следующей упаковки следует начать принимать сразу же после окончания предыдущей, то есть не должно быть перерыва. Маловероятно, что у женщины начнется менструальноподобное кровотечение до окончания приема таблеток из второй упаковки, хотя во время приема таблеток может наблюдаться кровянистые выделения или прорывное кровотечение.</li>
<li>Можно также прекратить принимать таблетки из текущей упаковки. В таком случае перерыв в приеме препарата должен составлять до 7 дней, включая дни пропуска таблеток; прием таблеток следует начать со следующей упаковки.</li>
</ol>
Если после пропуска в приеме таблеток отсутствует ожидаемая менструация в течение первого нормальной перерыва в приеме препарата, то вероятная беременность.
Рекомендации на случай нарушений со стороны пищеварительного тракта.
При тяжелых нарушениях со стороны пищеварительного тракта возможно неполное всасывание действующего вещества; в таком случае следует применять дополнительные средства контрацепции.
Если рвота или тяжелая диарея начались в течение 3-4 часов после приема таблетки, женщина должна придерживаться инструкций, как в случае пропуска приема таблеток. Если женщина не желает изменить привычный режим приема таблеток, ей следует принять дополнительную таблетку (и) из другой упаковки.
Как изменить время наступления менструации или как задержать менструацию.
Чтобы задержать менструацию, следует продолжать принимать таблетки препарата из новой упаковки и не делать перерыва в приеме препарата. Если есть желание, срок приема можно продолжить вплоть до окончания таблеток из второй упаковки. При этом может наблюдаться прорывное кровотечение или кровянистые выделения. Обычное применение препарата &laquo;Левомин 30&raquo; восстанавливают после 7-дневного перерыва в приеме таблеток.
Если женщина желает сместить время наступления менструации на другой день недели, рекомендуется сократить перерыв в приеме таблеток на столько дней, на сколько желательно. Чем короче будет перерыв, тем чаще наблюдается отсутствие менструальноподобного кровотечения и прорывное кровотечение или кровянистые выделения в течение приема таблеток из второй упаковки (как и в случае задержки наступления менструации).

Дети

Препарат не предназначен для применения у детей. Назначается врачом только после установления устойчивого менструального цикла.

Передозировка

Нет никаких сообщений о серьезных побочных явлениях от передозировки. К симптомам, которые вызывает передозировка, принадлежат тошнота, рвота, а у молодых девушек - незначительные кровотечения из влагалища.
Лечение. Никаких антидотов не существует, лечение - симптоматическое.

Побочные реакции

Среди наиболее распространенных побочных реакций при применении этинилэстрадиола / левоноргестрела - головная боль (в частности мигрень), кровянистые выделения, межменструальные кровотечения.
К другим побочным реакциям, о которых сообщалось при применении комбинированных оральных контрацептивов, включая &laquo;Левомин 30&raquo; относятся:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.017%; text-align: center;">Система органов</td>
<td style="width: 23.017%; text-align: center;">
Часто
(&gt; 1/100 до &lt; 1/10)
</td>
<td style="width: 23.1669%; text-align: center;">
Нечасто
(&gt; 1/1000 &lt; 1/100)
</td>
<td style="width: 23.1669%; text-align: center;">
Редко
(&lt; 1/1000)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Нарушение зрения</td>
<td style="width: 23.017%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">
Непереносимость контактных линз
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Желудочно-кишечные нарушение</td>
<td style="width: 23.017%;">Тошнота, боль в брюшной полости</td>
<td style="width: 23.1669%;">Рвота, понос</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 23.017%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">гиперчувствительность</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Нарушения, выявленные при обследовании</td>
<td style="width: 23.017%;">увеличение веса</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">уменьшение веса</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Со стороны обмена веществ и питания</td>
<td style="width: 23.017%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">задержка жидкости</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 23.017%;">Головная боль</td>
<td style="width: 23.1669%;">мигрень</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Нарушения психики</td>
<td style="width: 23.017%;">Подавленное настроение, колебания настроения</td>
<td style="width: 23.1669%;">снижение либидо</td>
<td style="width: 23.1669%;">увеличение либидо</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Со стороны репродуктивных органов и молочных желез</td>
<td style="width: 23.017%;">Набухание и болезненность молочных желез</td>
<td style="width: 23.1669%;">Набухание молочных желез</td>
<td style="width: 23.1669%;">Выделения из молочных желез, вагинальные выделения</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Со стороны кожи и подкожных тканей</td>
<td style="width: 23.017%;">угревая сыпь</td>
<td style="width: 23.1669%;">Сыпь, крапивница</td>
<td style="width: 23.1669%;">Узловатая эритема, полиморфная эритема</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Со стороны сосудов</td>
<td style="width: 23.017%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">Венозная тромбоэмболия (ВТЭ), артериальная тромбоэмболия (АТЕ)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.017%;">Исследования</td>
<td style="width: 23.017%;">увеличение веса</td>
<td style="width: 23.1669%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%;">уменьшение веса</td>
</tr>
</tbody>
</table>
О повышенном риске развития артериальных и венозных тромбоэмболических осложнений, включая инфаркт миокарда, инсульт, преходящие ишемические атаки, тромбоз вен и эмболии легочной артерии, см. &laquo;Особенности применения&raquo;.
У женщин при применении КОК могут возникать серьезные побочные эффекты, описанные в разделе &laquo;Особенности применения&raquo;:
<ul>
<li>венозные тромбоэмболические нарушения;</li>
<li>артериальные тромбоэмболические нарушения;</li>
<li>рак шейки матки;</li>
<li>гипертензия;</li>
<li>гипертриглицеридемия;</li>
<li>периферическая инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе;</li>
<li>опухоли печени;</li>
<li>нарушена функция печени;</li>
<li>хлоазма, болезнь Крона, язвенный колит;</li>
<li>эпилепсия;</li>
<li>мигрень;</li>
<li>эндометриоз, фибромиома матки;</li>
<li>порфирия;</li>
<li>системная красная волчанка;</li>
<li>герпес беременных;</li>
<li>хорея Сиденгама;</li>
<li>гемолитико-уремический синдром;</li>
<li>холестатическая желтуха;</li>
<li>отосклероз.</li>
</ul>
Среди женщин, принимающих КОК, частота случаев рака молочной железы незначительно повышена. Поскольку рак молочной железы у женщин в возрасте до 40 лет встречается редко, увеличение количества случаев диагностики рака молочной железы является незначительным на фоне уровня риска рака молочной железы в общей популяции. Причинная связь с применением КОК не установлена. Более подробная информация содержится в разделах &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;.
Экзогенные эстрогены могут вызывать или усилить симптомы наследственного или приобретенного ангионевротического отека.
Сообщение о подозреваемых нежелательные реакции
Сообщение о подозреваемых нежелательные реакции после регистрации лекарственного средства является важным. Это позволяет постоянно наблюдать за балансом польза / риск лекарственного средства. Профессионалов в сфере здравоохранения просят сообщать обо всех подозреваемых нежелательные реакции.
</div>

3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 &deg;С.

По 21 таблетке в блистере. По 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска

мибе ГмбХ Арцнаймиттель.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Мюнхенерштрассе 15 Бренна, Саксония-Анхальт, 06796, Германия.

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

Лікар прописав для вирішення гінекологічних проблем.Всі описані побічні реакції: тошнота, безперервний головний біль, відсутність лібідо, набрякання, збільшення ваги на фоні відсутності апетиту!!! Груди болять неймовірно з третього дня прийому. Ну і як бонус, що не вказаний в побічках, інструкції-випадіння волосся.