Name: Летрозол таблетки по 2,5 мг, 30 шт.
Brand: Тева
SKU: 2372.6586
Price: 489.26 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

Сінтон Хіспанія, Іспанія

Летрозол-Виста АС таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Летрозол-Віста АС табл. п/о 2,5 мг №30

Есть в наличии

летрозол

КРКА Словенія

Летрозол таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Летрозол табл. 2,5мг №30

Дженафарм С.А., Греція

Летрозол Дженефарм таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Генефарм СА, Греція

Аралет таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Аралет табл. 2,5мг №30

КРКА, Словения

Летрозол КРКА таблетки по 2,5 мг, 90 шт.

Летрозол табл. 2,5мг №90

Синдан Фарма, Румыния

Летрозол-виста таблетки по 2,5 мг, 100 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

АТ "Фармак", Україна

Летромара таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Летромара табл. 2,5мг №30

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Сіндан Фарма, Румунія

Летрозол-Виста таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Летрозол

Летровиста таблетка по 2,5 мг, 30 шт.

Норватіс Фарма, Швейцарія

Фемара таблетки по 2,5 мг, 30 шт.

Фемара табл. 2,5мг №30

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Дозировка

Код Optima

Первичная упаковка

Код АТС/ATX

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Упаковка

Международное наименование

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Тева

Состав

действующее вещество: летрозол; 
1 таблетка содержит летрозола 2,5 мг; 
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, лактоза, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала (тип А), железа оксид желтый (E 172), полиэтиленгликоль, титана диоксид (E 171), тальк, индиго (E 132 ), спирт поливиниловый, тартразин (Е 102).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 
Основные физико-химические свойства: темно-желтые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с тиснением &laquo;93&raquo; с одной стороны и &laquo;В1&raquo; - с другой.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые для гормональной терапии. Антагонисты гормонов и аналогичные средства. Ингибиторы ароматазы. Летрозол. Код АТХ L02B G04.

Фармакодинамика

Летрозол - нестероидный ингибитор ароматазы (ингибитор биосинтеза эстрогенов) противоопухолевый препарат. В случаях, когда рост опухолевой ткани зависит от наличия эстрогенов, устранение опосредованного ними стимулирующего воздействия является предпосылкой подавления роста опухоли. У женщин в постменопаузе эстрогены образуются преимущественно при участии фермента ароматазы, который превращает андрогены, которые синтезируются в надпочечниках (в первую очередь андростендион и тестостерон), в эстрон (Е1) и эстрадиол (Е2). Поэтому с помощью специфической ингибирования фермента ароматазы можно достичь подавления биосинтеза эстрогенов в периферических тканях и в опухолевой ткани. Летрозол подавляет ароматазы путем конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома P450, что приводит к снижению биосинтеза эстрогенов во всех тканях. У здоровых женщин в постменопаузе однократная доза летрозола, которая составляет 0,1 мг, 0,5 мг и 2,5 мг, снижает уровень эстрона и эстрадиола в сыворотке крови (по сравнению с исходным уровнем) на 75-78% и на 78% соответственно. Максимальное снижение достигается через 48-78 часов. У женщин с распространенной формой рака молочной железы в постменопаузе ежедневное применение летрозола в дозе от 0,1 мг до 5 мг снижает уровень эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме крови на 75-95% от исходного уровня. При применении препарата в дозе 0,5 мг и более во многих случаях концентрации эстрона и эстрона сульфата оказываются ниже предела чувствительности метода, используемого для определения гормонов. Это указывает на то, что с помощью этих доз препарата достигается более выраженное угнетение синтеза эстрогенов. У всех пациенток в течение периода лечения сохранялась угнетение эстрогенов. Летрозол - высокоспецифичный ингибитор активности ароматазы. Нарушение синтеза стероидных гормонов в надпочечниках не обнаружено. У пациенток в постменопаузе, которым проводилось лечение летрозолом в суточной дозе 0,1-5 мг, клинически значимых изменений концентраций в плазме крови кортизола, альдостерона, 11-деоксикортизола, 17-гидроксипрогестерона, АКТГ, а также активности ренина не было обнаружено. Проведение теста стимуляции АКТГ через 6 и 12 недель терапии летрозолом в суточной дозе 0,1 мг 0,25 мг 0,5 мг 1 мг 2,5 мг и 5 мг не выявило какого-либо заметного уменьшения синтеза альдостерона или кортизола. Таким образом, нет необходимости назначать глюкокортикоиды и минералокортикоиды. У здоровых женщин в постменопаузе после однократного применения летрозола в дозе 0,1 мг, 0,5 мг и 2,5 мг изменений концентрации андрогенов (андростендиона и тестостерона) в плазме крови не обнаружено. У пациенток в постменопаузе, получавших летрозол в суточной дозе от 0,1 мг до 5 мг, изменений уровня андростендиона в плазме крови также не отмечено. Все это указывает на то, что блокада биосинтеза эстрогенов не приводит к накоплению андрогенов, являющихся предшественниками эстрогенов. У пациенток, получавших летрозол, не было отмечено изменений концентраций лютеинизирующего и фолликуло гормонов в плазме крови, а также не было отмечено изменений функций щитовидной железы, которую оценивали по уровням тиреотропного гормона, T4 и T3.

Фармакокинетика

Всасывания. Летрозол быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (средняя величина биодоступности составляет 99,9%). Пища незначительно снижает скорость абсорбции (среднее значение времени достижения максимальной концентрации летрозола в крови (Tmax) составляет 1 час при приеме летрозола натощак и 2 часа - при приеме с пищей; среднее значение максимальной концентрации летрозола в крови (max) составляет 129 &plusmn; 20 3 нмоль/л при приеме натощак и 98,7 &plusmn; 18,6 нмоль/л - при приеме с пищей), однако степень всасывания летрозола (при оценке по площади под кривой &laquo;концентрация - время&raquo;) не меняется. Незначительные изменения скорости всасывания расцениваются как не имеющие клинического значения, поэтому летрозол можно принимать независимо от приема пищи. Распределение. Связывание летрозола с белками плазмы крови составляет приблизительно 60% (преимущественно с альбумином - 55%). Концентрация летрозола в эритроцитах - почти 80% от уровня в плазме крови. После применения 2,5 мг 14С-меченого летрозола приблизительно 82% радиоактивности в плазме крови приходилось на долю неизмененного активного вещества. Поэтому системное воздействие метаболитов летрозола невелико. Летрозол быстро и широко распределяется в тканях. Объем распределения в период равновесного состояния достигает примерно 1,87 &plusmn; 0,47 л/кг. Метаболизм и выведение. Летрозол в значительной степени подвергается метаболизму с образованием фармакологически неактивного карбинолового соединения - основной путь элиминации. Метаболический клиренс летрозола составляет 2,1 л/ч, что меньше величины печеночного кровотока (около 90 л/ч). Было выявлено, что превращение летрозола в его метаболит осуществляется под влиянием изоферментов CYP3А4 и CYP2А6 цитохрома Р450. Образование небольшого количества других, пока не идентифицированных метаболитов, а также выведение неизмененного препарата с мочой и калом играют лишь незначительную роль в общей элиминации летрозола. В течение 2 недель после введения здоровым добровольцам в постменопаузе 2,5 мг 14С-меченого летрозола в моче было обнаружено 88,2 &plusmn; 7,6% радиоактивности, в кале - 3,8 &plusmn; 0,9%. По крайней мере 75% радиоактивности, обнаруживается в моче за период до 216 часов (84,7 &plusmn; 7,8% дозы летрозола), приходилось на глюкуронидные конъюгаты карбинолового метаболита, около 9% - на два другие не идентифицированы метаболиты и 6% - на неизмененный летрозол. Воображаемый конечный период полувыведения из плазмы составляет примерно 2-4 суток. После ежедневного приема 2,5 мг равновесная концентрация летрозола достигается в течение 2-6 недель, при этом она примерно в 7 раз выше, чем после однократного приема той же дозы. В то же время значение равновесной концентрации в 1,5-2 раза превышает то значение равновесной концентрации, которое можно было бы предсказать на основе расчетов, исходя из величин, зарегистрированных после приема однократной дозы препарата. Это указывает на то, что при ежедневном применении летрозола в дозе 2,5 мг его фармакокинетика имеет несколько нелинейный характер. Поскольку равновесная концентрация летрозола поддерживается во время лечения в течение длительного времени, можно сделать вывод о том, что накопление летрозола не происходит. Линейность/нелинейность. Фармакокинетика летрозола была пропорциональна дозы после приема однократной пероральной дозы до 10 мг (диапазон доз от 0,01 до 30 мг), а также после ежедневных доз до 1,0 мг (диапазон доз от 0,1 до 5 мг). После приема однократной пероральной дозы 30 мг наблюдалось незначительное, но более чем пропорционально дозы увеличение показателя AUC. При применении ежедневных доз 2,5 и 5 мг значение AUC увеличилось примерно в 3,8 и 12 раз вместо 2,5 и 5 раз соответственно по сравнению с дозой 1,0 мг/сут. Таким образом, рекомендуемая доза 2,5 мг/сут может быть предельной дозой, при которой непропорциональность становится видимой, тогда как при применении дозы 5 мг/сут непропорциональность становится более выраженной. Непропорциональность дозы, вероятно, является результатом насыщения процессов метаболического вывода. Равновесные концентрации достигались через 1-2 месяца при применении всех исследуемых режимов дозирования (0,1-5,0 мг ежедневно). Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. В исследовании, которое проводили с участием 19 добровольцев с различным состоянием функции почек (24-часовой клиренс креатинина варьировал от 9 до 116 мл/мин), отмечалось, что фармакокинетика летрозола не менялась после однократной дозы 2,5 мг. Кроме того, в вышеупомянутом исследовании оценивали влияние нарушения функции почек на летрозол, анализ ковариант был выполнен на основе данных двух базовых исследований (исследование AR/ВC2 и AR/BC3). Рассчитан клиренс креатинина (диапазон в исследовании AR/ВC2: 19-187 мл/мин; в исследовании AR/ВC3: 10-180 мл/мин) не продемонстрировал статистически значимой связи с минимальными уровнями летрозола в плазме крови в равновесном состоянии (С min ). Более того, данные исследований AR/ВC2 и AR/ВC3 лечения второй линии метастатического рака молочной железы продемонстрировали отсутствие негативного влияния летрозола на КК или ухудшения функции почек. Таким образом, коррекция дозы пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина &ge; 10 мл/мин) не требуется. Информация о пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина &lt;10 мл/мин) ограничено. В подобном исследовании, проведенном с участием лиц с различным состоянием функции печени, было установлено, что у пациентов с умеренно выраженным нарушением функции печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) средние величины площади под кривой &laquo;концентрация - время&raquo; (AUC) были на 37% выше, чем у здоровых добровольцев, но оставались в пределах того диапазона значений, которые наблюдались у пациентов без нарушений функции печени. При исследовании фармакокинетики однократной дозы у 8 больных с циррозом печени и тяжелыми нарушениями ее функции (класс С по шкале Чайлд-Пью) было отмечено увеличение AUC на 95% и t&frac12; на 187% соответственно по сравнению с показателями у здоровых добровольцев. Таким образом, у пациенток с раком молочной железы и тяжелым нарушением функции печени ожидаются более высокие уровни летрозола, чем у пациенток без тяжелой дисфункции печени. Итак, летрозол следует с осторожностью применять пациенткам с тяжелым нарушением функции печени, взвешивая соотношение польза/риск для каждой отдельной пациентки. В связи с тем, что у пациентов, получавших суточные дозы от 5 мг до 10 мг/сут, не наблюдалось увеличения показателей токсичности, коррекция дозы в направлении ее снижение не обоснована, хотя таким пациентам нужно находиться под тщательным наблюдением. Кроме того, не было отмечено какого-либо влияния нарушений функции почек (расчетные значения клиренса креатинина составляли 20-50 мл/мин) или нарушений функции печени на концентрацию летрозола в плазме крови у 359 пациенток с распространенными формами рака молочной железы. Фармакокинетика летрозола не зависит от возраста.

Показания

<ul>
<li>Адъювантная терапия гормонпозитивного инвазивного рака молочной железы на ранних стадиях у женщин в постменопаузальный период.</li>
<li>Расширенная адъювантная терапия рака молочной железы на ранних стадиях у женщин в постменопаузальный период, которым была проведена стандартная адъювантная терапия тамоксифеном в течение 5 лет.</li>
<li>Терапия первой линии гормонзависимого распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе.</li>
<li>Лечение распространенных форм рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно) после рецидива или прогрессирования заболевания, получавших предшествующую терапию антиэстрогенов.</li>
<li>Неоадъювантная терапия у женщин в постменопаузе с гормонпозитивним, HER-2-негативным раком молочной железы, которым не подходит химиотерапия и не показано неотложное хирургическое вмешательство.</li>
<li>Эффективность препарата для пациенток с гормононегативним раком молочной железы не доказана.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата.</li>
<li>Эндокринный статус, характерный для предменопаузального периода.</li>
<li>Период беременности и кормления грудью.</li>
<li>Женщины репродуктивного возраста.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Метаболизм летрозола частично происходит при участии CYP2A6 и CYP3A4. Таким образом, на системное вывода летрозола могут влиять лекарственные средства, влияющие на ферменты CYP3A4 и CYP2A6. Очевидно, метаболизм летрозола имеет низкое сродство с CYP3A4, поскольку этот фермент не насыщается при концентрациях, в 150 раз больших, чем концентрации летрозола, наблюдаемых в плазме крови в период равновесного состояния при типичных клинических условий. В настоящее время клинический опыт применения летрозола в комбинации с эстрогенами или другими противораковыми препаратами, кроме тамоксифена, отсутствует. Тамоксифен, другие антиэстрогеновые препараты или эстроген-содержащие препараты могут нивелировать фармакологическое действие летрозола. Кроме того, доказано, что в случае одновременного применения тамоксифена и летрозола существенно снижаются плазменные концентрации летрозола. Следует избегать одновременного применения летрозола с тамоксифеном, то антагонистами эстрогенов или эстрогенами. Лекарственные средства, которые могут повышать концентрации летрозола в сыворотке крови Ингибиторы активности CYP3A4 и CYP2A6 могут снижать метаболизм летрозола и, таким образом, повышать концентрации летрозола в плазме крови. Одновременное применение лекарственных средств, которые сильно угнетают эти ферменты (мощные ингибиторы CYP3A4 включают, но не ограничиваются: кетоконазол, итраконазол, вориконазол, ритонавир, кларитромицин и телитромицин; CYP2A6 (например метоксален)), может повышать экспозицию летрозола. Поэтому пациенткам, которым показаны мощные ингибиторы CYP3A4 и CYP2A6, рекомендуется проявлять осторожность при их применении. Лекарственные средства, которые могут снижать концентрации летрозола в сыворотке крови Индукторы активности CYP3A4 могут повышать метаболизм летрозола и, таким образом, снижать концентрацию летрозола в плазме крови. Одновременное применение лекарственных средств, которые стимулируют CYP3A4 (например фенитоин, рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал и зверобой продырявленный), может снижать экспозицию летрозола. Поэтому пациенткам, которым показаны мощные индукторы CYP3A4, рекомендуется проявлять осторожность при их применении. Индукторы CYP2A6 неизвестны. Одновременное применение летрозола (2,5 мг) и тамоксифена 20 мг 1 раз в сутки приводило к снижению уровня летрозола в плазме крови в среднем на 38%. Сообщалось, что терапевтический эффект лечения летрозолом, как и частота возникновения нежелательных реакций, не увеличивались, если летрозол применяли сразу после тамоксифена. Механизм этого взаимодействия неизвестно. Лекарственные средства, системные концентрации которых в сыворотке крови могут изменяться под влиянием летрозола In vitro летрозол подавляет изоферменты цитохрома Р450 - CYP2А6 и умеренно 2С19, но клиническое значение этого явления неизвестно. Однако следует соблюдать осторожность при одновременном применении летрозола и лекарственных средств, вывод которых в основном зависит от CYP2C19 и имеющих узкий терапевтический диапазон (таких как фенитоин, Клопидрогель). Субстрат с узким терапевтическим диапазоном для CYP2A6 неизвестен. Исследование клинической взаимодействия с циметидином (известный неспецифический ингибитор CYP2C19 и CYP3A4) и варфарином (чувствительный субстрат для CYP2C9 с узким терапевтическим диапазоном, который часто применяют как сопутствующий препарат для целевой популяции летрозола) показали, что одновременное применение летрозола и этих лекарственных средств не вызывает клинически значимого лекарственного взаимодействия. Не выявлено никаких доказательств других клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами, часто назначаются.

Особенности применения

Нарушение функции почек Нет данных относительно применения летрозола для лечения пациенток с клиренсом креатинина &lt;10 мл/мин. Перед назначением препарата таким пациенткам следует учесть соотношение потенциального риска и ожидаемого эффекта лечения. Нарушение функции печени У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) системная экспозиция и период полувыведения летрозола примерно вдвое длиннее, чем у здорового человека. Такие больные нуждаются в более внимательного наблюдения. Влияние на кости Поскольку летрозол является мощным препаратом, снижает концентрацию эстрогенов, при адъювантной и расширенной адъювантной терапии летрозолом у женщин с остеопорозом и/или переломами в анамнезе или тех, кто имеет повышенный риск развития остеопороза, необходимо оценить минеральную плотность костной ткани в начала лечения, во время лечения и после завершения лечения летрозолом. В случае необходимости следует начать лечение остеопороза, при терапии летрозолом за пациентками нужно тщательно следить. В условиях адъювантной терапии можно рассмотреть последовательную терапию (2 года применения летрозола с последующим применением тамоксифена в течение 3 лет) в зависимости от профиля безопасности для пациентки (см. Разделы &laquo;Способ применения и дозы&raquo;, &laquo;Побочные реакции&raquo;). Менопаузальный статус У пациенток с неясным менопаузальным статусом необходимо до начала лечения летрозолом определить уровни лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и/или эстрадиола. Принимать летрозол должны только женщины с постменопаузальным эндокринным статусом. Холестерин Следует рассмотреть проведение мониторинга уровней холестерина в сыворотке крови. Сообщалось о гиперхолестеринемией у пациентов, получавших летрозол, и у пациентов, получавших тамоксифен. Кроме того, при применении летрозола сообщалось об увеличении общего холестерина (как правило, не натощак) у пациентов, получавших монотерапию и имели начальный уровень общего холестерина в сыворотке крови в пределах нормы. Некоторые из этих пациентов требовали применения гиполипидемических препаратов. Нарушение лабораторных показателей Дозозависимого влияния летрозола на любые гематологические или биохимические показатели не наблюдалось. Умеренные уменьшение количества лимфоцитов, неопределенного клинического значения наблюдались в некоторых пациентов, которые применяли летрозол в дозе 2,5 мг. Такое снижение количества лимфоцитов мало преходящий характер примерно у половины пациентов, подвергшихся воздействию. Сообщалось, что у двух пациентов, получавших летрозол, развилась тромбоцитопения взаимосвязь с летрозолом был невыясненным. Тендинит и разрывы сухожилий Могут возникнуть тендинит и разрыв сухожилия (редко). Пациентки нуждаются в тщательном медицинском наблюдении и соответствующие меры (например, иммобилизации) по пораженного сухожилия (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Другое Следует избегать одновременного применения летрозола и тамоксифена, других антиэстрогенов или эстроген-содержащих препаратов, поскольку эти средства могут снижать фармакологическое действие летрозола (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, тяжелой недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат. Препарат содержит тартразин (Е 102), что может вызвать аллергических реакций.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Влияние летрозола на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами незначительный. Поскольку при лечении препаратом у больных наблюдались общая слабость и головокружение, а также в отдельных случаях сонливость, рекомендуется осторожность при управлении автотранспортом или работы с механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Учитывая опыт применения летрозола людям и единичные случаи врожденных пороков (сращение малых половых губ, внешние половые органы промежуточного типа), летрозол может вызвать врожденные пороки развития при применении в период беременности. Исследования на животных показали репродуктивной токсичности препарата. Летрозол противопоказан в период беременности. Кормление грудью Неизвестно, проникает летрозол или его метаболиты в грудное молоко. Не следует исключать риск для новорожденных/грудных младенцев. Таким образом летрозол противопоказан в период кормления грудью. Женщины в перименопаузальном периоде и женщины репродуктивного возраста Летрозол следует применять только женщинам с четко установленным постменопаузальным статусом. Сообщалось о спонтанные аборты или врожденные аномалии у новорожденных, матери которых принимали летрозол. Учитывая сообщения о восстановлении функции яичников у женщин на фоне лечения летрозолом, несмотря на четкий постменопаузальный статус в начале терапии, врач при необходимости должен обсудить с пациенткой адекватные противозачаточные средства. Фертильность Фармакологическое действие летрозола заключается в снижении выработки эстрогена путем угнетения ароматазы. У женщин в пременопаузальный период угнетения синтеза эстрогенов приводит к увеличению уровней гонадотропина (ЛГ, ФСГ). В свою очередь, повышенный уровень ФСГ стимулирует рост фолликулов и может индуцировать овуляцию.

Способ применения и дозы

Взрослые и пациенты пожилого возраста. Рекомендуемая доза летрозола составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. В адъювантной и расширенной адъювантной терапии лечения Летрозол-Тева должно продолжаться в течение 5 лет или пока не наступит рецидив заболевания. У больных с метастазами терапию летрозолом следует продолжать, пока признаки прогрессирования заболевания не станут очевидными. В условиях адъювантной лечения также следует рассматривать возможность применения схемы последовательной терапии (летрозол в течение 2 лет с последующим переходом на прием тамоксифена в течение 3 лет). В условиях неоадъювантного лечения терапию летрозолом следует продолжать в течение 4-8 месяцев, чтобы достичь оптимального уменьшения опухоли. Если ответ на лечение недостаточна, следует прекратить терапию летрозолом и назначить плановое хирургическое вмешательство и/или обсудить с пациенткой варианты дальнейшего лечения. Для пациенток пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется. Дети. Для лечения детей препарат не применять. Безопасность и эффективность применения летрозола детям не установлены. Имеющиеся данные ограничены, поэтому невозможно разработать рекомендации относительно дозирования. Пациентки с нарушением функции печени и/или почек. Для пациенток с поражением печени легкой и средней степени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) или почек (клиренс креатинина &sup3; 10 мл/мин) коррекция дозы препарата не требуется. Имеющиеся данные о больных с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина &lt;10 мл/мин или тяжелым нарушением функции печени недостаточны. Пациенты с тяжелым нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) требуют тщательного наблюдения. Способ применения Летрозол следует принимать внутрь независимо от приема пищи, поскольку пища не влияет на степень абсорбции. Пропущенную дозу следует принять сразу, как только пациентка вспомнит об этом. Однако, если пациентка вспомнит об этом незадолго до приема следующей дозы (за 2-3 часа), пропущенную дозу следует пропустить и принять следующую дозу согласно графику. Не следует принимать двойную дозу, поскольку при приеме суточной дозы, высшей рекомендованной 2,5 мг, наблюдалась системная экспозиция, выше пропорциональную.

Дети

Летрозол не применять в педиатрической практике, поскольку эффективность и безопасность применения препарата этой категории пациентов не изучали.

Передозировка

Сообщалось о единичных случаях передозировки летрозола. Специфическое лечение по поводу передозировки неизвестно; лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.

Побочные реакции

Частоту нежелательных реакций летрозола определяли преимущественно на основе данных, полученных в ходе клинических исследований. Почти в ⅓ пациенток, лечившихся летрозолом при метастатических и неоадъютивных состояниях, и почти у 80% пациентов как при адъювантной терапии, так и при расширенной адъювантной терапии наблюдались побочные реакции. Летрозол в целом хорошо переносится. Вообще побочные реакции имеют преимущественно слабый или умеренно выраженный характер, и в большинстве случаев связаны с дефицитом эстрогенов. Наиболее частые побочные реакции: приливы, гиперхолестеринемия, артралгия, тошнота, усиленное потоотделение и утомляемость. К важным нежелательных реакций, которые могут развиваться на фоне лечения летрозолом, относятся явления со стороны опорно-двигательного аппарата как остеопороз и/или переломы костей, явления со стороны сердечно-сосудистой системы (в том числе цереброваскулярные и тромбоэмболические явления). Много побочных явлений могут быть обусловлены природными фармакологическими последствиями дефицита эстрогенов (например приливы, алопеция или вагинальное кровотечение). Большинство нежелательных реакций наблюдались в первые несколько недель лечения. Категории частоты для этих нежелательных реакций описаны ниже. Побочные явления указанные по частоте возникновения, первыми указываются наиболее распространенные. Для оценки частоты возникновения различных побочных реакций использовались следующие градации: очень часто - &sup3; 10%, часто - от &sup3; 1% до &lt;10%, часто - от &sup3; 0,1% до &lt;1%, редко - от &sup3; 0,01% до &lt;0,1%, очень редко - &lt;0,01%; неизвестной частоты (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных). Инфекции и инвазии. Нечасто инфекции мочевыделительной системы. Доброкачественные, злокачественные и невыясненные новообразования, включая кисты и полипы. Нечасто боль в опухолевых вогнищах1. Со стороны крови и лимфатической системы. Нечасто лейкопения. Со стороны иммунной системы. Неизвестной частоты: анафилактические реакции. Со стороны метаболизма и питания. Очень часто гиперхолестеринемия. Часто анорексия, повышение аппетита. Со стороны психики. Часто депрессия. Нечасто тревожность (в том числе нервозность), раздражительность. Со стороны нервной системы. Часто: головная боль, головокружение. Нечасто сонливость, бессонница, ухудшение памяти, дизестезия (в том числе парестезии, гипестезия), нарушение вкусовых ощущений, инсульт, запястный туннельный синдром. Со стороны органов зрения. Нечасто катаракта, раздражение слизистой оболочки глаза, помрачение зрения. Со стороны сердца. Нечасто: ощущение серцебиття1, тахикардия, случаи ишемии миокарда (включая возникновение или ухудшение течения стенокардии, стенокардии, что требует хирургического вмешательства, инфаркт миокарда и ишемию миокарда). Со стороны сосудов. Очень часто приливы. Часто артериальная гипертензия. Нечасто тромбофлебит (в том числе тромбофлебит поверхностных и глубоких вен). Редко легочная эмболия, артериальный тромбоз, цереброваскулярные инфаркт. Со стороны дыхательной системы. Нечасто одышка, кашель. Со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: тошнота, рвота, диспепсия1, запор, диарея, боль в животе. Нечасто стоматит1, сухость во рту. Со стороны пищеварительной системы. Нечасто: повышение уровня печеночных ферментов, гипербилирубинемия, желтуха. Неизвестной частоты гепатит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень часто усиленное потоотделение. Часто алопеция, сыпь (в том числе эритематозные, пятнисто-папулезные, псориазоподобные и везикулярные высыпания), сухость кожи. Нечасто: зуд, крапивница. Неизвестной частоты токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, ангионевротический отек. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани. Очень часто: артралгия. Часто: миалгия, боль в кистках1, остеопороз, переломы костей. Нечасто артрит, тендинит. Редко разрыв сухожилия. Неизвестной частоты: синдром &laquo;тикающих пальца&raquo;. Со стороны мочевыделительной системы. Нечасто: частое мочеиспускание. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Часто вагинальное кровотечение. Нечасто вагинальные выделения или сухость, боль в молочных железах. Общие нарушения. Очень часто утомляемость (в том числе астения и недомогание). Часто периферический отек, боль в груди. Нечасто: повышение температуры, сухость слизистых оболочек, жажда, анасарка. Исследования. Часто увеличение массы тела. Нечасто: уменьшение массы тела. 1 Только при лечении метастатического поражения. О некоторых нежелательные реакции сообщали со значительно отличной частотой в условиях адъювантной лечения. Таблица 1. адъювантной терапии летрозолом сравнению с монотерапией тамоксифеном: нежелательные явления, частота которых значимо отличалась 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.9914%; height: 243.333px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22.3889px;">
<td style="width: 31.3752%; text-align: center; height: 22.3889px;">Нежелательные побочные реакции</td>
<td style="width: 31.3752%; text-align: center; height: 22.3889px;">Летрозол, частота явлений</td>
<td style="width: 31.5235%; text-align: center; height: 22.3889px;">Тамоксифен, частота явлений</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3889px;">
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">Перелом костей</td>
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">10,1 % (13,8 %)</td>
<td style="width: 31.5235%; height: 22.3889px;">7,1 % (10,5 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3889px;">
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">Остеопороз&nbsp;</td>
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">5,1 % (5,1 %)</td>
<td style="width: 31.5235%; height: 22.3889px;">2,7 % (2,7 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3889px;">
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">Тромбоэмболические явления</td>
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">2,1 % (2,9 %)</td>
<td style="width: 31.5235%; height: 22.3889px;">3,6 % (4,5 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3889px;">
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">Инфаркт миокарда</td>
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">1,0 % (1,5 %)</td>
<td style="width: 31.5235%; height: 22.3889px;">0,5 % (1,0 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3889px;">
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">Гиперплазия эндометрия / рак эндометрия</td>
<td style="width: 31.3752%; height: 22.3889px;">0,2 % (0,4 %)</td>
<td style="width: 31.5235%; height: 22.3889px;">2,3 % (2,9 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 109px;">
<td style="width: 94.2739%; height: 109px;" colspan="3">Примечание. Средняя продолжительность лечения - 60 месяцев. Период сообщение включает в себя период лечения плюс 30 дней после прекращения лечения. Проценты частот событий, приведенные в скобках, указывают на события в любое время после рандомизации, включая период лечения после завершения исследования. Медианное значение продолжительности последующего наблюдения составил 73 месяца.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Таблица 2. Последовательное лечения по сравнению с монотерапией летрозолом: нежелательные явления, частота которых значимо отличалась 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.0678%; text-align: center;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0678%; text-align: center;">Монотерапия летрозолом</td>
<td style="width: 23.0678%; text-align: center;">Летрозол &minus; &gt;тамоксифен</td>
<td style="width: 23.2162%; text-align: center;">Тамоксифен &minus; &gt;летрозол</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.0678%;">Переломы костей</td>
<td style="width: 23.0678%;">9,9 %</td>
<td style="width: 23.0678%;">7,6 %*</td>
<td style="width: 23.2162%;">9,6 %</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.0678%;">Пролиферативные расстройства со стороны эндометрия</td>
<td style="width: 23.0678%;">0,7 %</td>
<td style="width: 23.0678%;">3,4&nbsp;%**</td>
<td style="width: 23.2162%;">1,7&nbsp;%**</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.0678%;">Гиперхолестеринемия</td>
<td style="width: 23.0678%;">52,5&nbsp;%</td>
<td style="width: 23.0678%;">44,2 %*</td>
<td style="width: 23.2162%;">40,8 %*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.0678%;">Приливы</td>
<td style="width: 23.0678%;">37,7&nbsp;%</td>
<td style="width: 23.0678%;">41,7&nbsp;%**</td>
<td style="width: 23.2162%;">43,9&nbsp;%**</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.0678%;">Вагинальное кровотечение&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0678%;">6,3&nbsp;%</td>
<td style="width: 23.0678%;">9,6&nbsp;%**</td>
<td style="width: 23.2162%;">12,7 %**</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.0678%;" colspan="4"> * Значимое меньше, чем в группе монотерапии летрозолом. ** Значимое больше, чем в группе монотерапии летрозолом. Примечание. Период сообщение включает период лечения или 30 дней после прекращения лечения.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Описание отдельных побочных реакций Со стороны сердца В условиях адъювантной лечения, кроме представленных в таблице 1 данных, сообщали о таких нежелательных явлений при приеме летрозола и тамоксифена соответственно (при средней продолжительности лечения 60 месяцев плюс 30 дней): стенокардия, требует хирургического лечения (1,0% против&nbsp;1,0%); сердечная недостаточность (1,1% против 0,6%); артериальная гипертензия (5,6% против 5,7%); нарушение мозгового кровообращения/транзиторная ишемическая атака (2,1% против 1,9%). В условиях расширенного адъювантной лечения сообщали о таких нежелательных явлений при приеме летрозола (медиана продолжительности лечения 5 лет) и плацебо (медиана продолжительности приема 3 года) соответственно: стенокардия, требует хирургического лечения (0,8% против 0,6%) ; впервые диагностирована стенокардия или ухудшение течения стенокардии (1,4% против 1,0%); инфаркт миокарда (1,0% против 0,7%); тромбоэмболических явлений * (0,9% против 0,3%); инсульт/транзиторная ишемическая атака * (1,5% против 0,8%). Частота явлений, обозначенных *, статистически значимо отличалась в двух группах лечения. Со стороны опорно-двигательного аппарата Данные по безопасности для опорно-двигательного аппарата, полученные в условиях адъювантной лечения, представлены в таблице 1. В условиях расширенного адъювантной лечения переломы костей или остеопороз наблюдались в статистически значимое большего количества пациенток группы лечения летрозолом (переломы костей - 10,4% и остеопороз - 12,2%), чем у пациенток группы плацебо (5,8% и 6 4% соответственно). Медиана продолжительности лечения составляла 5 лет для летрозола по сравнению с 3 годами для плацебо.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте. Препарат не требует специальных условий хранения.

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в коробке.

Категория отпуска

<ol>
<li>Тева Фармацевтикал Индастриз Лтд.</li>
<li>АО Фармацевтический завод Тева.</li>
</ol>

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

<ol>
<li>Ул. Эли Хурвиц 18 Инд. зона, Кфар-Саба, Израиль.</li>
<li>Участок 1, H-4042 Дебрецен, ул. Паллаги 13, Венгрия.</li>
</ol>

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Летрозол-Виста АС таблетки по 2,5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 537.14грн	537.14грн
	Летрозол таблетки по 2,5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 723.85грн	723.85грн
	Летрозол Дженефарм таблетки по 2,5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 751.47грн	751.47грн
	Аралет таблетки по 2,5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 779.17грн	779.17грн
	Летрозол КРКА таблетки по 2,5 мг, 90 шт. Форма выпуска: Таблетки 2026.60грн	2026.60грн
	Летрозол-виста таблетки по 2,5 мг, 100 шт. Форма выпуска: Таблетки 2276.50грн	2276.50грн

	Летромара таблетки по 2,5 мг, 30 шт. 734.44грн	734.44грн
	Летрозол-Виста таблетки по 2,5 мг, 30 шт. 796.20грн	796.20грн
	Летровиста таблетка по 2,5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 1390.90грн	1390.90грн
	Фемара таблетки по 2,5 мг, 30 шт. 1534.71грн	1534.71грн

Аналоги и заменители для Летрозол таблетки по 2,5 мг, 30 шт.