- Основное
- Наличие в аптеках
- Инструкция
- Аналоги 6
- Написать отзыв
Ларнамин гранулы для орального раствора в саше по 5 г, 30 шт.
Viber
Telegram Аллергикам |  |
 Диабетикам |  |
 Водителям |  |
 Беременным |  |
 Кормящим матерям |  |
 Детям |  |
 Рецептурный отпуск |  |
 Температура хранения |  |
Свойства препарата Ларнамин гранулы для орального раствора в саше по 5 г, 30 шт.
Основные
| Действующее вещество | |
| Торговое название | |
| Категория | |
| GTIN | 4823002224122 |
| Страна производитель | Украина |
| Рецептурный отпуск | без рецепта |
| Код Морион | 307714 |
| Упаковка | По 5 г в саше. По 30 саше в пачке. |
| Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
| Срок годности | 2 года |
| Лекарственная форма | Гранулы для орального раствора |
| Код АТС/ATX | |
| Форма выпуска | Гранулы |
| Кол-во в упаковке | 30 |
| Первичная упаковка | Саше |
| Объем | 5 г |
| Дозировка | 3 г |
| Международное наименование | Ornithine* |
| Способ введения | орально |
| Производитель |
Кому можна
| Аллергикам | с осторожностью |
| Диабетикам | с осторожностью |
| Водителям | запрещено |
| Беременным | запрещено |
| Кормящим матерям | запрещено |
| Детям | запрещено |
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
Ларнамин гранулы для орального раствора в саше по 5 г, 30 шт. - Инструкция по применению
Состав
действующее вещество: L-орнитина-L-аспартат;
1 саше содержит: L-орнитина-L-аспартат в пересчете на 100 % вещество – 3 г;
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965).
Лекарственная форма
Гранулы для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код АТХ А05В А.
Фармакодинамика
Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, в патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат-это аминокислота, которая связывает аммиак как в физиологических, так и в патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.
В физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитин-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.
Фармакокинетика
L-орнитин-L-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат. Период полувыведения обеих аминокислот короткий - 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизменном виде.
Показания
Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции почек (почечная недостаточность), если уровень креатинина выше 3 мг/100 мл.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.
Особенности применения
Краситель желтый закат FCF (E 110) может вызвать аллергические реакции.
Применение высоких доз препарата Ларнамин® может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, поэтому необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи.
Не применять пациентам с фенилкетонурией.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Вследствие заболевания печени способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитин-L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.
Применение в период беременности или кормления грудью
Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода / ребенка и ожидаемой пользы для матери.
Неизвестно, проникает ли L-орнитин-L-аспартат в грудное молоко. Следовательно, следует избегать применения препарата Ларнамин® в период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Срок лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.
Дети
Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.
Передозировка
До сих пор признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитин-L-аспартата не наблюдалось.
Лечение. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Побочные реакции
очень часто (≥ 1/10);
часто (≥1/100, < 1/10);
нечасто (≥1/1000, < 1/100);
редко (≥ 1/10000, < 1/1000);
очень редко (< 1/10000);
частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Со стороны ЖКТ: нечасто: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны скелетно-мышечной системы: очень редко: боль в суставах и мышцах.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные сыпи, покраснение кожи, зуд, крапивница.
Неврологические расстройства: головокружение.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок, чихание, слезотечение.
Метаболические расстройства: при применении в больших дозах возможно повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.
Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют прекращения приема лекарственного средства.
Краситель желтый закат FCF (E 110) может вызвать аллергические реакции.
Срок годности
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 г в саше. По 30 саше в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
АО "Фармак".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Источник инструкции
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства на этой странице носит исключительно информационный характер. Для того чтобы правильно выбрать препарат для лечения вашего заболевания, обращайтесь к врачу.
Самолечение может повредить вашему здоровью!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Заказ лекарств онлайн с доставкой • Сеть аптек по всей Украине не несет ответственности за некорректное использование информации, размещенной на сайте, и возможные негативные последствия этого. Детальнее отказ от ответственности.
