Лантиген Б капли оральные, 18 мл

действующие вещества: 1 мл суспензии содержит смесь бактериальных лизатов:

Staphylococcus aureus 79,6 АО;

Streptococcus pyogenes группы A 126,2 АО;

Streptococcus pneumoniae типа 3 63,2 АО;

Haemophilus influenzae типа B 50,2 АО;

Branhamella catarrhalis 39,9 АО;

Klebsiella pneumoniae 39,8 АО;

другие составляющие: полисорбат 80, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), хлоргексидина диацетат, вода очищенная.

Капли оральные, суспензия.

Основные физико-химические свойства: суспензия серокоричневого цвета с опалесценцией.

Противомикробные средства для системного применения. Вакцина. Бактериальные вакцины. Остальные бактериальные вакцины. Код ATX J07A X.

Лантиген Б содержит суспензию бактериальных антигенов, полученных в процессе контролируемого автолиза некоторых видов микроорганизмов, являющихся наиболее частыми возбудителями инфекций дыхательных путей (S. pneumoniae, S. pyogenes, B. catarrhalis, S. aureus, H. influenzae, K. pneumoniae).

Препарат при сублингвальном применении способствует стимуляции местных иммунных процессов путем абсорбции бактериальных антигенов через слизистую полости рта и глотки. Это приводит к образованию секреторных иммуноглобулинов класса А (IgA-S) подслизистыми плазматическими клетками, играющими важную роль в защите слизистой дыхательных путей.

Исследования in vitro доказали, что препарат проявляет свои фармакологические свойства из-за иммуностимулирующего действия, следствием которого являются:

• восстановление функциональных параметров полиморфноядерных нейтрофилов до нормального уровня;
• увеличение продукции интерлейкина-1 в культивируемых мононуклеарных клетках;
• действие как поликлонального активатора лимфоцита, обладающего более высокой стимулирующей активностью, чем митоген лаконоса;
• активная стимуляция выработки IgM у культивируемых лимфоцитов.

Кроме того, исследования in vivo показали, что Лантиген Б:

• повышает уровень выработки слюнных и циркулирующих IgA, IgM, IgG;
• снижает частоту и интенсивность респираторных заболеваний;
• уменьшает необходимость применения антибиотиков.

Исследование LAN-BR-11-001 с участием 120 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, которые в течение предыдущего года имели от 2 до 6 инфекций верхних дыхательных путей, часто связанных с респираторными аллергическими нарушениями, и из которых 62 пациента активно лечились лантигеном. Б, а 58 пациентов получали плацебо, показали, что количество инфекций в период исследования значительно (–42%) ниже у пациентов, лечившихся лантигеном Б, по сравнению с получавшими плацебо.

Сходные результаты наблюдались и в подгруппе пациентов с аллергией.

В связи с природой препарата фармакокинетические исследования выполнить невозможно.

Взрослые

Профилактика рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей.

Дети

Профилактика рецидивирующих случаев бактериальных инфекций верхних дыхательных путей у детей от 1 года.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами или вакцинами не проводились.

Иммунный ответ может быть подавлен у пациентов с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, во время иммуносупрессивной терапии или во время лечения кортикостероидами.

Отслеживание

Для облегчения отслеживания биологических лекарственных средств следует четко записать название и номер серии введенного лекарственного средства.

Лечение необходимо прекратить при повышении температуры тела, особенно если она возникла в начале лечения.

Пациент следует информировать о возможности редкого нежелательного побочного эффекта, такого как повышение температуры тела выше 39 °С. Это повышение температуры отдельно, без видимых причин, и не связано с началом острого респираторного заболевания, сопровождающегося ларингологическими, назальными или отологическими проявлениями. В этом случае лечение следует прекратить без обновления.

Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами с неспецифической иммуномодулирующей активностью, например с содержащими экстракты бактерий.

У некоторых пациентов, подверженных бронхиальной астме, после применения препаратов, содержащих в своем составе бактериальные антигены, наблюдались приступы астмы. В этом случае не следует применять Лантиген Б.

При возникновении реакций повышенной чувствительности применение препарата необходимо немедленно прекратить без обновления.

Отсутствуют клинические данные, что применение лантигена Б может предотвратить пневмонию, поэтому его применение для предупреждения пневмонии не рекомендовано.

Входящий в состав лекарственного средства натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219) может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные) и в исключительных случаях – бронхоспазм.

Лантиген Б не рекомендуется применять во время беременности. Лекарственное средство следует применять только в случае крайней необходимости и под наблюдением врача (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Применение пациентам с нарушением функции печени/почек и других органов.

Данные о применении лантигена Б пациентам с нарушением функции печени/почек отсутствуют.

Данные отсутствуют.

Беременность. Данные о применении лантигена Б беременными женщинами отсутствуют, поэтому рекомендуется избегать приема во время беременности.

Кормление грудью. Исследования применения Лантигена Б во время кормления грудью не проводились, поэтому рекомендуется избегать приема препарата.

Взрослые и дети от 10 лет

Одну дозу (15 капель) лантигена Б накапывают под язык дважды в сутки (утром и вечером). Необходимое количество капель препарата получают, перевернув флакон и нажимая на крышку-капельницу.

Дети от 1 до 10 лет

Одну дозу (15 капель) лантигена Б накапывают под язык один раз в сутки утром, желательно натощак, или половину одной дозы (7–8 капель) накапывают под язык дважды в сутки (утром и вечером). Необходимое количество капель препарата получают, перевернув флакон и нажимая на крышку-капельницу.

Важно: каждую дозу нужно держать во рту около 2 минут, не проглатывая, для того чтобы суспензия растворилась слюной, таким образом облегчая всасывание препарата.

Перед применением препарата флакон необходимо стряхнуть. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающих агломератов, не влияющих на безопасность препарата.

Курс лечения: два флакона (36 мл) взрослым и один флакон (18 мл) детям согласно указанной дозировке. Лечение следует прекратить на 2–3 нед. Затем необходимо провести повторный курс лечения, использовав один флакон (18 мл) взрослым и половину флакона детям в соответствии с указанной дозировкой.

Для достижения и сохранения достаточной защиты организма в течение всего зимнего сезона лечение следует начинать в сентябре и повторять в январе.

Не применять детям до 1 года.

Риски передозировки неизвестны.

После первого применения препарата возможно временное ухудшение симптомов, таких как запор, ринорея.

Побочные реакции с частотой редко (>1/10000 и <1/1000):

• повышение температуры тела выше 39?С, отдельно и без видимых причин;
• в некоторых случаях возможны приступы астмы у склонных к бронхиальной астме пациентов;
• запор;
• ринорея.

Такие реакции, как правило, несущественны.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникающих после регистрации лекарственного средства, важны, поскольку позволяют постоянно контролировать соотношение риск/польза лекарственного средства.

3 года.

После первого вскрытия флакона срок годности составляет не более 28 суток.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

По 18 мл во флаконах с крышкой-капельницей, по 1 флакону в картонной пачке.

За рецептом.

БРУСЧЕТТИНИ С.Р.Л.

Bia Исонзо 6, Генуя (ГЭ), 16147, Италия.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.