Name: Кветирон таблетки по 200 мг, 60 шт.
Brand: Фарма Старт Україна
SKU: 7177.2097
Price: 1304.12 UAH
Availability: InStock
Rating: 3.75 (4 reviews)

Форма выпуска

Астра Зенека, Великобритания

Сероквель XR таблетки по 200 мг, 60 шт.

Есть в наличии

кветиапин

Эгис, Венгрия

Кетилепт Ретард таблетки по 200 мг, 60 шт.

Актавіс Мальта

Кветиксол таблетки по 200 мг, 30 шт.

Фарма Старт Україна

Кветирон таблетки по 200 мг, 30 шт.

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Фармасайнс Канада

Кветипин таблетки по 200 мг, 30 шт.

Дженафарм С.А., Греція

Кветиапин-Дарница таблетки по 200 мг, 30 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Кетилепт Ретард таблетки по 400 мг, 60 шт.

Кетилепт ретард табл. 400мг №60

Фарматен Интернешнл С.А., Израиль

Кветирон XR Асин таблетки пролонгированного действия по 300 мг, 60 шт.

Кветирон XR Асин таблетки пролонгированного действия по 300мг, 60 шт.

Кветирон

Фармасайнс Инк., Канада

Кветипин таблетки по 300 мг, 100 шт.

Кетилепт Ретард таблетки по 300 мг, 60 шт.

Кетилепт таблетки по 200 мг, 30 шт.

Кетилепт таблетки покрытые оболочкой по 200 мг, 30 шт.

Фарма Старт, Украина

Кветирон таблетки по 100 мг, 60 шт.

Астра Зенека Великобританія

Сероквель XR таблетки по 50 мг, 60 шт.

Кветирон XR Асин таблетки пролонгированного действия по 150 мг, 60 шт.

Егіс, Угорщина

Кетилепт таблетки по 100 мг, 30 шт.

Кветиксол в таблетках по 100 мг, 30 шт.

Кветирон таблетки по 100 мг, 30 шт.

Кетилепт ретард таблетки по 50 мг, 60 шт.

КРКА Словенія

Квентиакс таблетки по 300 мг, 30 шт.

Квентиакс таблетки покрыты оболочкой по 300мг, 30 шт.

КРКА, Словения

Квентиакс таблетки по 200 мг, 30 шт.

Фарматен Інтернешнл С.А., Ізраїль

Кветирон ХР Асин таблетки пролонгированного действия по 50 мг, 60 шт.

Кветиксол таблетки по 25 мг, 30 шт.

Кветирон в таблетках по 25 мг, 30 шт.

Квентиакс таблетки по 100 мг, 30 шт.

Кетилепт таблетки по 25 мг, 30 шт.

Кветирон таблетки по 100 мг, 10 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Оригинальный препарат

Лекарственная форма

Код АТС/ATX

Международное наименование

Первичная упаковка

Упаковка

Дозировка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Код Морион

Код Optima

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Кветирон таблетки по 200 мг, 60 шт.

Состав

действующее вещество:&nbsp;кветиапин;
&nbsp;
1 таблетка содержит кветиапина фумарата в пересчете на 100% сухое вещество кветиапин 25 мг, 100 мг или 200 мг;
&nbsp;
вспомогательные вещества:&nbsp;лактоза, кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала, повидон, магния стеарат; оболочка: Opadry II White (Кветирон 25 Кветирон 200) (полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид (Е 171)), Opadry II Yellow (Кветирон 100) (полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид (Е 171), хинолин желтый (Е 104), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
 Основные физико-химические свойства:
 Кветирон 200:&nbsp;круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с чертой.

Фармакотерапевтическая группа

Антипсихотические средства. Код АТХ N05A H04.

Фармакодинамика

Механизм действия.
Кветиапин - атипичное антипсихотическое средство. Кветиапин и активный метаболит норкветиапин взаимодействуют с различными типами нейромедиаторных рецепторов. Кветиапин и норкветиапин имеют высокую селективность к рецепторам серотонина (5-НТ 2) и рецепторам допамина D1 и D2 в головном мозге.
&nbsp;
Именно эта комбинация рецепторного антагонизма с большей селективностью к 5-НТ 2 рецепторов в отношении рецепторов D2 считается способствует клиническим антипсихотическим эффектам и низкой склонности к экстрапирамидных побочных симптомов препарата Кветирон сравнению с типичными антипсихотическими препаратами. Кветиапин и норкветиапин также имеют высокое сродство с гистаминергическими и &alpha;1-адренорецепторами рецепторами, но меньшее сродство с &alpha;2-адренорецепторами и серотониновыми 5-НТ 1А-рецепторами.
&nbsp;
Кветиапин не имеет родства с холинергическими мускариновыми рецепторами или бензодиазепиновыми рецепторами, тогда как норкветиапин имеет умеренное или высокое родство до нескольких подтипов мускариновых рецепторов, может объяснять антихолинергические (мускариновые) эффекты.
&nbsp;
Ингибирования норкветиапином (NET), а также частичное агонистическое действие на 5HT1A-рецепторы может способствовать терапевтической эффективности препарата Кветирон в качестве антидепрессанта.
&nbsp;
Известно, что кветиапин активен в тестах на антипсихотическую активность, такую ​​как условно-рефлекторное избегание.
&nbsp;
Кветиапин блокирует агонистического влияние на допамин, что подтверждается результатами оценки поведенческих реакций или электрофизиологических исследований, а также увеличивает концентрацию метаболитов допамина, нейрохимическую экспрессию блокировки рецепторов D2.
&nbsp;
 Известно, что в ходе доклинических исследований, в ходе которых проверялась тенденция к развитию экстрапирамидных симптомов, кветиапин имел атипичный профиль активности и отличался от стандартных антипсихотических препаратов.
&nbsp;
Кветиапин после длительного использования не приводил к чрезмерной чувствительности допаминовых D2-рецепторов.
&nbsp;
Кветиапин в дозах, эффективных для блокады допаминовых D2-рецепторов, вызывал лишь слабую каталепсию.
&nbsp;
Для кветиапина после его длительного введения была продемонстрирована селективность для лимбической системы, которая проявлялась способностью блокировать деполяризацию в А10 мезолимбических нейронах, но не в А9 нигростриарных нейронах, в которых содержится допамин.

Фармакокинетика

Всасывание.
Кветиапин после приема внутрь хорошо всасывается и активно метаболизируется. При приеме после еды не происходит значительного изменения биодоступности кветиапина.
&nbsp;
При равновесном состоянии максимальная молярная концентрация активного метаболита норкветиапин составляет 35% концентрации кветиапина.
&nbsp;
Фармакокинетика кветиапина и норкветиапина в пределах одобренного диапазона доз является линейной.
&nbsp;
Распределение.
Связывание с белками плазмы примерно 83% кветиапина.
&nbsp;
Метаболизм.
Кветиапин активно метаболизируется в печени, использование радиоактивно меченого кветиапина выявило, что менее 5% кветиапина не метаболизируется и выводится в неизмененном виде с мочой или калом. В ходе исследований в условиях&nbsp;in vitro&nbsp;было установлено, что CYP3A4 является основным ферментом, ответственным за метаболизм кветиапина, обусловленный цитохрома P450. Образование и вывода норкветиапину происходит преимущественно с участием фермента CYP3A4.
&nbsp;
Кветиапин и некоторые его метаболиты (включая норкветиапин) в условиях&nbsp;in vitro&nbsp;оказывают слабое ингибирующее действие на изоферменты 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4 системы цитохрома Р450.
&nbsp;
Торможение изоферментов CYP в условиях&nbsp;in vitro&nbsp;происходило только при концентрации, в 5-50 раз превышала концентрацию, достигается при применении доз для человека в диапазоне от 300 до 800 мг в сутки.
&nbsp;
На основании этих результатов в условиях&nbsp;in vitro&nbsp;маловероятно, что одновременное введение кветиапина с другими активными веществами приведет к клинически значимому торможению метаболизма других активных веществ, обусловленного цитохромом P450.
&nbsp;
Выведение.
Период полувыведения кветиапина и норкветиапина составляет соответственно около 7 часов и 12 часов. Примерно 73% радиоактивной метки выводится с мочой и 21% - с калом.
&nbsp;
Средняя молярная фракция свободного кветиапина и активного метаболита N-дезалкилкветиапина, которая выводится с мочой, составляет &lt;5% введенной дозы.
&nbsp;
Особые популяции.
&nbsp;
Пол.
Фармакокинетика кветиапина у женщин и мужчин не отличается.
&nbsp;
Пациенты пожилого возраста.
Средний клиренс кветиапина у пациентов пожилого возраста на 30-50% меньше, чем у пациентов в возрасте 18-65 лет.
&nbsp;
Пациенты с нарушением функции почек.
У пациентов со значительным нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин / 1,73 м2) средний клиренс кветиапина в плазме снижается приблизительно на 25%, но индивидуальные величины клиренса остаются в пределах диапазона, характерных для здоровых лиц.
&nbsp;
Пациенты с нарушением функции печени.
У пациентов с поражением печени (компенсированный алкогольный цирроз) средний клиренс кветиапина в плазме крови снижается примерно на 25%. Поскольку в печени происходит широкий метаболический распад кветиапина, то у пациентов с нарушением функции печени может увеличиваться концентрация кветиапина в плазме, и поэтому для пациентов этой группы может потребоваться коррекция дозы (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
&nbsp;
Дети.
Существуют фармакокинетические данные, полученные у детей, принимавших 400 мг кветиапина раз в день. При получении терапевтической дозы уровни начинающего соединения кветиапина у детей и подростков (10-17 лет) были в целом подобными взрослым, хотя Cmax у детей была на более высоком уровне, чем у взрослых. AUC и Cmax для норкветиапина были выше, примерно 62% и 49% у детей (10-12 лет), и 28% и 14% у подростков (13-17 лет) соответственно по сравнению со взрослыми.

Показания

<ul>
<li>Шизофрения.</li>
<li>Биполярные расстройства, включая:</li>
<li>маниакальные эпизоды, связанные с биполярными расстройствами;</li>
<li>большие депрессивные эпизоды, связанные с биполярными расстройствами.</li>
<li>Профилактика рецидивов у пациентов с биполярными расстройствами, у которых маниакальные приступы подвергались лечению кветиапином.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к компонентам препарата.</li>
<li>Одновременное применение ингибиторов цитохрома Р450 3А4, таких как ингибиторы ВИЧ-протеазы, азольные противогрибковые препараты, эритромицин, кларитромицин и нефазодон (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Кветирон следует применять с осторожностью в комбинации с препаратами, действующими на центральную нервную систему. В связи с этим во время лечения категорически запрещено употребление алкоголя.
&nbsp;
 Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, которые получают другие лекарства, имеющие антихолинергични (мускариновые) эффекты (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
&nbsp;
 CYP 3А4 является ключевым ферментом, который принимает участие в цитохром Р450-опосредованном метаболизме кветиапина. При исследовании взаимодействия у здоровых добровольцев сочетанное применение кветиапина (25 мг) и кетоконазола (ингибитор CYP 3A4) привело к повышению AUC кветиапина в 5-8 раз. Таким образом, совместное применение кветиапина с ингибиторами CYP 3A4 противопоказано. Также не рекомендуется употреблять грейпфрутовый сок во время лечения кветиапином.
&nbsp;
 Известно, что во время исследования многократного применения дозы для оценки фармакокинетики кветиапина, который назначали до и во время лечения карбамазепином (индуктором печеночного фермента), одновременное применение карбамазепина существенно повышало клиренс кветиапина.
&nbsp;
 Это повышение клиренса снижало системную экспозицию кветиапина (что измерялось по площади AUC) до уровня, который составлял в среднем 13% от экспозиции во время применения самого кветиапина, хотя у некоторых пациентов наблюдался больший эффект. В результате этого взаимодействия могут создаваться более низкие концентрации в плазме крови, что может повлиять на эффективность терапии кветиапина.
&nbsp;
 Одновременное применение кветиапина и фенитоина (индуктора микросомальных ферментов печени) приводит к повышению клиренса кветиапина до 450%. Для пациентов, принимающих индуктор печеночного фермента, начинать терапию кветиапином можно только в случае, если врач считает, что польза от применения кветиапина преобладает риски, связанные с отменой индуктора печеночного фермента. Важно, что любые изменения в приеме индуктора должны быть постепенными.
&nbsp;
 Доза кветиапина может быть снижена при отмене фенитоина, карбамазепина или других индукторов печеночных ферментов или при замене препаратом, который не имеет индуцирующего влияния на микросомальные ферменты печени (например вальпроат натрия).
&nbsp;
 После сопутствующего введения кветиапина и таких антидепрессантов как имипрамин (известный ингибитор CYP 2D6) или флуоксетин (известный ингибитор CYP 3A4 и CYP 2D6), не происходило значительного изменения фармакокинетики кветиапина.
&nbsp;
 Фармакокинетика кветиапина существенно не изменяется при одновременном применении с рисперидоном или галоперидолом. Одновременное применение кветиапина и тиоридазина приводит к повышению клиренса кветиапина приблизительно на 70%.
&nbsp;
 Фармакокинетика кветиапина существенно не изменяется при одновременном применении с циметидином, который является ингибитором цитохрома Р450.
&nbsp;
 Фармакокинетика лития при одновременном назначении кветиапина не изменяется.
&nbsp;
 Фармакокинетика вальпроата натрия и кветиапина при одновременном применении не изменяется. Известно, что в ретроспективном исследовании с участием детей и подростков, получавших натрия вальпроат, кветиапин или комбинацию этих препаратов, увеличение количества случаев лейкопении и нейтропении наблюдали в группе, принимавшей оба препарата по сравнению с группами, получавшими эти лекарственные средства отдельно.
&nbsp;
 Исследование взаимодействия с сердечно-сосудистыми препаратами не проводились.
&nbsp;
 Следует соблюдать осторожность при одновременном применении кветиапина с лекарственными средствами, которые нарушают электролитный баланс или удлиняют интервал QT, например другими нейролептическими средствами, антиаритмическими средствами класса ИА и III, галофантрина, левометадилу ацетат, мезоридазином, тиоридазином, пимозидом, Спарфлоксацин, гатифлоксацином, моксифлоксацином, долансетрону мезилат, Мефлоквин, сертиндол или цизапридом.
&nbsp;
 У больных, принимавших кветиапин, отмечались случаи ложноположительных результатов ферментного иммуноанализа на наличие метадона и трициклических антидепрессантов.
&nbsp;
 Рекомендуется проверять сомнительные результаты скринингового иммуноанализа с помощью восстановительного хроматографического метода.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Кветиапин может вызвать сонливость и головокружение, поэтому в период лечения пациентам не рекомендуется работать с опасными механизмами, а также управлять транспортными средствами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность.
Безопасность и эффективность препарата в период беременности не установлены, поэтому препарат Кветирон следует назначать только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
&nbsp;
Применение антипсихотических препаратов (включая кветиапин) в течение III триместра беременности может привести к возникновению у новорожденных побочных реакций, включая экстрапирамидные расстройства и / или синдром отмены, которые могут варьироваться по тяжести и длительности после родов. Были сообщения о ажитации, артериальной гипертензии, гипотензии, сонливости, респираторном дистрессе-синдроме или расстройстве питания. Итак, новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением.
&nbsp;
Степень экскреции кветиапина в грудное молоко не определена, поэтому необходимо прекратить кормление грудью во время лечения препаратом.

Способ применения и дозы

Существуют различные дозировки для каждого показания. Дозу препарата и длительность курса лечения определяет врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от показаний и тяжести заболевания.
&nbsp;
Для перорального применения.
&nbsp;
Кветиапин можно принимать независимо от приема пищи.
&nbsp;
Взрослые.
&nbsp;
Курсовое лечение шизофрении.
Кветиапин нужно принимать дважды в сутки.
&nbsp;
В первые 4 дня терапии суточная доза составляет: 1-й день - 50 мг, 2-й день - 100 мг, 3-й день - 200 мг, 4-й день - 300 мг. Начиная с четвёртого суток дозу повышать до достижения необходимого клинического эффекта (в пределах от 300 до 450 мг / сут). В зависимости от клинической эффективности и переносимости препарата суточная доза Кветирон может составлять от 150 мг до 750 мг.
&nbsp;
Максимальная суточная доза Кветирон для лечения шизофрении - 750 мг.
&nbsp;
Курсовое лечение маниакальных эпизодов, ассоциированных с биполярными расстройствами.
&nbsp;
Кветиапин нужно принимать дважды в сутки.
&nbsp;
Суточная доза в первые 4 суток лечения составляет: 1-й день - 100 мг, 2-й день - 200 мг, 3-й день - 300 мг, 4-й день - 400 мг. В дальнейшем дозу повышать (но не более чем на 200 мг в день) до 800 мг / сут, начиная с 6-го дня лечения. В зависимости от клинической эффективности и переносимости препарата доза может составлять от 200 до 800 мг / сут. Обычная эффективная доза находится в пределах от 400 до 800 мг в сутки.
&nbsp;
Максимальная суточная доза Кветирон для лечения маниакальных эпизодов - 800 мг.
&nbsp;
Лечение депрессивных эпизодов, связанных с биполярными расстройствами.
&nbsp;
Кветиапин следует применять 1 раз в сутки перед сном.
&nbsp;
Суточная доза в первые 4 суток лечения составляет: 1-й день - 50 мг, 2-й день - 100 мг, 3-й день - 200 мг, 4-й день - 300 мг. Рекомендуемая суточная доза - 300 мг. Известно, что в ходе клинических исследований не наблюдалось дополнительного преимущества в группе применения 600 мг по сравнению с группой 300 мг. Доза 600 мг может быть эффективной для некоторых пациентов. Клинические исследования показывают, что для отдельных пациентов в случае возникновения проблем, связанных с непереносимостью препарата, можно рассмотреть вопрос о снижении дозы до минимальной - 200 мг. Лечение депрессивных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, должен назначать врач с опытом лечения биполярного расстройства.
&nbsp;
Профилактика рецидивов у пациентов с биполярными расстройствами.
Для предупреждения следующих маниакальных, депрессивных или смешанных эпизодов при биполярном расстройстве пациенты, у которых был ответ на применение кветиапина при неотложном лечении биполярного расстройства, должны продолжать лечение в той же дозе. Дозу можно корректировать в зависимости от клинического ответа и переносимости каждого отдельного пациента в пределах диапазона суточной дозы от 300 мг до 800 мг, назначать 2 раза в сутки. Важно, чтобы для поддерживающей терапии применяли самые низкие эффективные дозы.
&nbsp;
Пациенты пожилого возраста.
Пациентам пожилого возраста кветиапин, как и другие антипсихотические средства, следует назначать с осторожностью, особенно в начале лечения. Может быть необходимо более медленное титрование дозы кветиапина, а суточная терапевтическая доза должна быть ниже, чем та, что применяется молодым пациентам, в зависимости от клинического ответа и переносимости лечения у каждого отдельного пациента. Средний клиренс кветиапина был снижен на 30-50% у пациентов пожилого возраста по сравнению с молодыми пациентами.
&nbsp;
Эффективность и безопасность не были оценены у пациентов старше 65 лет с депрессивными эпизодами в рамках биполярного расстройства.
&nbsp;
Нарушение функции печени и почек.
Корректировка дозы необязательна пациентам с почечной недостаточностью.
&nbsp;
Кветиапин активно метаболизируется в печени, поэтому пациентам с печеночной недостаточностью Кветирон необходимо применять с осторожностью, особенно в начальный период лечения.
&nbsp;
Пациентам с нарушением функции печени следует начинать с дозы 25 мг / сут. Доза увеличивается ежедневно на 25-50 мг / сут до достижения эффективной дозы, зависящей от клинического ответа и переносимости препарата пациентом.

Дети

Данных о безопасности и эффективности кветиапина, свидетельствующих в пользу применения препарата у детей, недостаточно, поэтому кветиапин не следует применять в педиатрической практике.

Передозировка

Симптомы.
Проявления и симптомы передозировки были следствием усиления известных фармакологических эффектов препарата, таких как сонливость и седация, тахикардия и артериальная гипотензия.
&nbsp;
Передозировка может привести к пролонгации интервала QT, судом, эпилептического статуса, рабдомиолиза, угнетение дыхания, задержки мочи, спутанности сознания, бред и / или возбуждения, комы и летального исхода.
&nbsp;
Пациенты с существующим тяжелым сердечно-сосудистым заболеванием могут иметь повышенный риск появления эффектов передозировки.
&nbsp;
Лечение.
Cпецифичного антидота не существует.
&nbsp;
В случаях выраженной интоксикации необходимо проводить интенсивную симптоматическую медикаментозную терапию, а также восстанавливать и контролировать проходимость дыхательных путей, адекватную вентиляцию и оксигенацию, деятельность сердечно-сосудистой системы.
&nbsp;
Относительно этой ситуации в опубликованных сообщениях описываются случаи устранения серьезных реакций со стороны ЦНС, включая кому и делирий, при внутривенном введении физостигмина (1-2 мг) под непрерывным ЭКГ-мониторингом. Но это лечение не рекомендуется в качестве стандартного через негативные эффекты физостигмина на сердечную проводимость. Физостигмин можно использовать только тогда, когда отсутствуют аберрации на ЭКГ. Нельзя использовать физостигмин при наличии аритмии, блокады сердца любой степени или расширение комплекса QRS.
&nbsp;
В случае тяжелой передозировки возможно промывание желудка, но не позднее чем через 1 час после приема препарата, прием активированного угля.
&nbsp;
В случае передозировки кветиапина и стойкой артериальной гипотензии необходимо принять соответствующие меры, как введение жидкости и / или симпатомиметиков.
&nbsp;
Следует избегать приема адреналина и допамина, поскольку бета-стимуляция может ухудшить состояние при артериальной гипотензии в условиях альфа-блокады, вызванной кветиапином.
&nbsp;
В случае тяжелой передозировки возможно промывание желудка (после интубации, если пациент потерял сознание), но не позднее чем через час после приема препарата, прием активированного угля вместе со слабительным средством.
&nbsp;
Тщательный медицинский контроль за состоянием пациента должен продолжаться до его полного выздоровления.

Побочные реакции

При приеме кветиапина чаще всего могут наблюдаться:&nbsp;сонливость, головокружение, сухость во рту, головная боль, синдром отмены, высокий уровень триглицеридов в сыворотке крови, повышение уровня общего холестерина в сыворотке крови, увеличение массы тела, снижение уровня гемоглобина и экстрапирамидные симптомы.
&nbsp;
Другие возможные побочные реакции.
&nbsp;
Частоту побочных реакций определены следующим образом: очень часто (&ge; 1/10); часто (&ge;1 / 100 до &lt;1/10); нечасто (&ge;1 / 1000 до &lt;1/100); редкие (&ge;1 / 10000 до &lt;1/1000); единичные (&lt;1/10000); неизвестно (частоту невозможно определить на основе существующих данных).
&nbsp;
Со стороны крови и лимфатической системы:&nbsp;очень часто - снижение гемоглобину22; часто - лейкопения1,28, снижение числа нейтрофилов, повышение уровня еозинофилив27; нечасто - нейтропения1, тромбоцитопения, анемия, снижение количества тромбоцитив13; редкие - агранулоцитоз26.
&nbsp;
Со стороны иммунной системы:&nbsp;нечасто - гиперчувствительность (включая аллергические реакции кожи) единичные - анафилактические реакция5.
&nbsp;
Со стороны эндокринной системы:&nbsp;часто - гиперпролактинемия15, снижение общего Т424, снижение свободного Т424, снижение общего Т324, повышение ТТГ24; нечасто - уменьшение свободного Т325, гипотиреоз гипотиреоидизм21; единичные - нарушение секреции АДГ.
&nbsp;
Со стороны обмена веществ и метаболизма:&nbsp;очень часто - повышение уровня триглицеридов в сыворотке крови10,30, повышение общего холестерина (особенно холестерина ЛПНП) 11,30, снижение уровня липопротеинов высокой щильности7,30, увеличение массы тила8,30; часто - повышение аппетита, увеличение уровня глюкозы до величин, характерных для гипергликемии6,30; нечасто - гипонатриемия19, сахарный диабет1,5, обострение диабета, редкие - метаболический синдром29.
 Со стороны психики:&nbsp;часто - аномальные сны, ночные кошмары, суицидальные мысли и повединка20; редкие - сомнамбулизм и связанные с ним реакции, такие как разговоры во сне и связанные со сном пищевые расстройства.
 Со стороны нервной системы:&nbsp;очень часто - запаморочення4,16, сонливисть2,16, головная боль, экстрапирамидные симптоми1,21; часто - дизартрия; нечасто - судоми1, синдром беспокойных ног, поздняя дискинезия1,5, потеря свидомости4,16.
&nbsp;
Кардиальные нарушения:&nbsp;часто - тахикардия4, усиленное серцебиття23; нечасто - удлинение интервала QT1,12,18, брадикардия32.
&nbsp;
Сосудистые нарушения:&nbsp;часто - ортостатическая гипотензия4,16; редкие - венозная тромбоемболия1; неизвестно - инсульт.
&nbsp;
Со стороны органов зрения:&nbsp;часто - нечеткость зрения.
 Со стороны дыхательной системы:&nbsp;часто - задишка23; нечасто - ринит.
 Со стороны пищеварительной системы:&nbsp;очень часто - сухость во рту; часто - запор, диспепсия, блювання25 часто - дисфагия7; редкие - панкреатит1, кишечная непроходимость.
 Со стороны пищеварительной системы:&nbsp;часто - повышение уровня трансаминаз (аланинаминотрансфераза3, гамма-глутамилтрансфераза3) нечасто - повышение уровня аспартатаминотрансферази3; редкие - жовтяниця5, гепатит.
&nbsp;
Со стороны кожи и подкожных тканей:&nbsp;единичные - ангионевротический набряк5, синдром Стивенса-Джонсона5; частота неизвестна - токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, реакции лекарственного средства с эозинофилией и системными симптомами.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата:&nbsp;одиночные - рабдомиолиз.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей:&nbsp;нечасто - задержка мочеиспускания.
 Беременность, послеродовой период и перинатальные состояния:&nbsp;частота неизвестна - синдром отмены препарата в новонароджених31.
&nbsp;
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:&nbsp;нечасто - половая дисфункция редкие - приапизм, галакторея, набухание молочных желез, нарушения менструального цикла.
&nbsp;
Общие нарушения:&nbsp;очень часто - симптомы видмини1,9; часто - легкая астения, периферические отеки, раздражительность, гипертермия; редкие - злокачественный нейролептический синдром1, гипотермия.
&nbsp;
Лабораторные показатели:&nbsp;редко - повышение уровня креатинфосфокинази7.
&nbsp;
Примечания:
1 - см. &laquo;Особенности применения&raquo;;
&nbsp;
2 - сонливость может отмечаться в первые две недели лечения и, как правило, исчезает при длительном применении кветиапина;
&nbsp;
3 - асимптоматическое повышение (сдвиг от нормы к&gt; 3ХВМН в любое время) уровней трансаминаз (АЛТ, АСТ) или гамма-ГТ (глутамилтрансферазы) наблюдали у некоторых пациентов при применении кветиапином. Такие повышения были обычно обратимыми при продолжении лечения кветиапином.
&nbsp;
4 - как и другие антипсихотические лекарственные средства, блокирующие &alpha;1-адренорецепторы, кветиапин часто может вызывать ортостатической гипотензии, что сопровождается головокружением, тахикардией и в некоторых пациентов - обмороком, особенно в период подбора начальной дозы (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;) .
&nbsp;
5- подсчет частоты этих побочных реакций проводился только на постмаркетинговых данных применение кветиапина, в лекарственной форме с быстрым высвобождением.
&nbsp;
6 - уровень глюкозы в крови натощак &ge;126 мг / дл (&ge;7,0 ммоль / л) или уровень глюкозы в крови после еды &ge;200 мг / дл (&ge;11,1 ммоль / л), как минимум в одном случае.
&nbsp;
7 - рост частоты дисфагии при применении кветиапина по сравнению с плацебо наблюдалось только в ходе клинических исследований биполярной депрессии.
&nbsp;
8 - основанное на&gt; 7% увеличении массы тела по сравнению с исходным. Возникает преимущественно в течение первых недель терапии у взрослых.
&nbsp;
9 - симптомы отмены, которые наблюдались чаще в ходе кратковременных плацебо-контролируемых клинических исследований монотерапии, в которых оценивали симптомы отмены: бессонница, тошнота, головная боль, диарея, рвота, головокружение и раздражительность. Частота этих реакций существенно снижалась через неделю прекращения лечения.
&nbsp;
10 - уровень триглицеридов &ge;200 мг / дл (&ge; 2,258 ммоль / л) (пациенты в возрасте &ge;18 лет) или &ge;150 мг / дл (&ge;1,694 ммоль / л) (пациенты в возрасте &lt;18 лет), как минимум в одном случае.
&nbsp;
11 - уровень холестерина &ge;240 мг / дл (&ge;6,2064 ммоль / л) (пациенты в возрасте &ge;18 лет) или &ge;200 мг / дл (&ge;5,172 ммоль / л) (пациенты в возрасте &lt;18 лет), как минимум в одном случае. Повышение уровня холестерина ЛПНП &ge;30 мг / дл (&ge;0,769 ммоль / л) возникали очень часто. Среднее значение среди пациентов с таким повышением было 41,7 мг / дл (1,07 ммоль / л).
&nbsp;
12 - см. текст ниже.
&nbsp;
13 - тромбоциты &le;100х109 / л как минимум в одном случае.
&nbsp;
14 - по сообщениям клинических исследований побочные реакции, повышение уровня КФК в крови не связанные со злокачественным нейролептическим синдромом.
&nbsp;
15 - уровень пролактина (пациенты в возрасте&gt; 18 лет):&gt; 20 мкг / л (&gt; 869,56 пкмоль / л) мужчины; &gt; 30 мкг / л (&gt; 1304,34 пкмоль / л) женщины - в любое время.
&nbsp;
16 - может привести к падению.
&nbsp;
17 - холестерин ЛПВП &lt;40 мг / дл (1,025 ммоль / л) мужчины; &lt;50 мг / дл (1,282 ммоль / л) женщины в любое время.
&nbsp;
18 - количество пациентов, у которых менялась продолжительность интервала QTC от &lt;450 мсек до &ge;450 мс с повышением на &ge;30 мс. В плацебо-контролируемых исследованиях кветиапина среднее изменение количество пациентов, которые имели смещение клинически значимого уровня, подобные в группах кветиапина и плацебо.
&nbsp;
19 - смещение от&gt; 132 ммоль / л до &le;132 ммоль / л по крайней мере при одном обследовании.
&nbsp;
20 - случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения сообщались во время терапии кветиапином или сразу после прекращения лечения (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакологические свойства&raquo;).
&nbsp;
21 - см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;.
&nbsp;
22 - снижение уровня гемоглобина до &le;13 г / дл (8,07 ммоль / л) у мужчин, &le;12 г / дл (7,45 ммоль / л) у женщин, по крайней мере при одном обследовании наблюдалось у 11% пациентов, леченных кветиапином, во всех исследованиях, включая открытые. Для этих пациентов среднее максимальное снижение уровня гемоглобина в любое время составляло 1,50 г / дл.
&nbsp;
23 - эти события часто случались на фоне тахикардии, головокружение, ортостатической гипотензии и / или главных сердечных / респираторных заболеваний.
&nbsp;
24 - на основе отклонения от нормального начального до потенциально клинически важное значение в любое время после начального во всех исследованиях. Отклонение общего Т4, свободного Т4, общего Т3 и свободного Т3 составляло &lt;0,8хНМН (пкмоль / л) и отклонения ТТГ составляет&gt; 5 мМЕ / л в любое время.
&nbsp;
25 - согласно с увеличением частоты случаев рвоты у пациентов пожилого возраста (&ge;65 лет).
&nbsp;
26 - отклонения нейтрофилов от&gt; = 1,5х109 / л от базового до &lt;0,5х109 / л в любое время в течение лечения.
&nbsp;
27 - основано на отклонении от нормального начального до потенциально клинически важное значение в любое время после начального во всех исследованиях. Отклонение эозинофилов составляло&gt; 1х109 клеток / л в любое время.
&nbsp;
28 - основано на отклонении от нормального начального до потенциально клинически важное значение в любое время после начального во всех исследованиях. Отклонение лейкоцитов составило &le;3х109 клеток / л в любое время.
&nbsp;
29 - по сообщениям побочных реакций относительно метаболического синдрома из всех клинических исследований кветиапина.
&nbsp;
30 - во время клинических исследований у некоторых пациентов наблюдали усиление более одного раза метаболических факторов, негативно влияющих на массу тела, уровень глюкозы в крови и липиды (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
 31 - см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;.
&nbsp;
32 - может возникнуть во время или близко от начала терапии и ассоциироваться с гипотензией и / или обмороком. Частота возникновения основывается на сообщениях о побочных реакциях брадикардии и связанных с этим явлений, которые наблюдались во всех клинических исследованиях кветиапина.
&nbsp;
При применении нейролептиков очень редко сообщалось о случаях удлинения интервала QT на ЭКГ, желудочковой аритмии, полиморфной желудочковой тахикардии (torsade de pointes), внезапного неясного летального исхода, остановке сердца, и такие эффекты являются класс-специфическими.

3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg; C.

Кветирон 200: по 10 таблеток в блистере; по 1 или 3, или 6 блистеров в картонной упаковке.

Категория отпуска

ООО &laquo;Фарма Старт&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 03124, г. Киев, бульвар Вацлава Гавела, 8.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

По рецепту врача контролирую мамины обострения неадекватностей. Ей от таблеток спокойно, при этом ее не валит с ног.

Випиваю на ніч, сплю чудово.

Поганий препарат, працювало тількі як снодійне, добре що не купляла одразу всю пачку. Ціка космос для пенціонерів

принимаю время от времени как снотворное, на меня хорошо действует, приятно расслабляет и на утро нет уже никакого еффекта

Кветирон таблетки по 200 мг, 60 шт. отзывы