Name: Корвитин порошок для инъекций по 0,5 г, 1 шт.
Brand: ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
SKU: 6677.1466
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

кверцетин

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Способ введения

Упаковка

Форма выпуска

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Объем

Код Морион

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Корвітин

Корвитин порошок для инъекций по 0,5 г, 1 шт.

Состав

Действующее вещество: корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном; 1 флакон содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном, &ndash; 0,5 г и производится согласно прописи: кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество) &ndash; 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) &ndash; 0,45 г; Вспомогательное вещество: натрия гидроксид.

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопическая.

Фармакотерапевтическая группа

Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С Х.

Фармакодинамика

Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид-аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов. Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. &laquo;Корвитин&reg;&raquo; нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика

Клинические исследования при участии здоровых добровольцев. 
Терапевтическая эффективность изучаемого препарата &laquo;Корвитин&reg;&raquo; обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5 %. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70 % в течение 25-30 минут. Тmax&nbsp;общего и свободного кверцетина &ndash; 0,25 часа, Тmax&nbsp;свободного изорамнетина &ndash; 0,27 часа. 
Т&frac12;Свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина &ndash; 0,18 часа, Т&frac12;&nbsp;общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом Кel&nbsp;кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmax&nbsp;зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax&nbsp;наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения препарата &laquo;Корвитин&reg;&raquo; исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина. 
Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать такие: 
<div>
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<thead>
<tr>
<td>
Сmax (нг/мл)
</td>
<td>
Тmax (часов)
</td>
<td>
AUC0-t
</td>
<td>
AUC0-&yen;
</td>
<td>
AUC0-t&nbsp;(%)
</td>
<td>
Кеl
</td>
<td>
T1/2 (часов)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
3870,9
</td>
<td>
0,25
</td>
<td>
4136,8
</td>
<td>
4595,9
</td>
<td>
90,87
</td>
<td>
5,23
</td>
<td>
6,92
</td>
</tr>
</thead>
</table>
</div>
</div>

Показания

Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда. Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности. Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга. Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или к другим компонентам препарата. Повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью. Выраженная артериальная гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В комплексе с органическими нитратами &laquo;Корвитин&reg;&raquo; может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии. Не применять как растворитель для препарата &laquo;Корвитин&reg;&raquo; растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. При применении препарата: 
<ul>
<li>С препаратами аскорбиновой кислоты &ndash; наблюдается суммация эффектов;</li>
<li>с нестероидными противовоспалительными средствами &ndash; усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;</li>
<li>с дигоксином &ndash; повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой &laquo;концентрация-время&raquo; дигоксина;</li>
<li>с циклоспорином &ndash; повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;</li>
<li>с паклитакселом &ndash; влияние на метаболизм последнего;</li>
<li>с верапамилом &ndash; повышается биодоступность последнего;</li>
<li>с тамоксифеном &ndash; повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.</li>
</ul>

Особенности применения

Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. &laquo;Корвитин&reg;&raquo; нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Информации относительно способности препарата &laquo;Корвитин&reg;&raquo; влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.

Способ применения и дозы

Приготовление раствора. 
Раствор готовят в два этапа: 
1 этап&nbsp;&ndash; для первичного разведения препарата 0,9 % раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с препаратом &laquo;Корвитин&reg;&raquo;, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка. 
2 этап&nbsp;&ndash; полученный раствор перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора &ndash; 50-100 мл в зависимости от показаний. 
При необходимости введения 1 г препарата &laquo;Корвитин&reg;&raquo; первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора &ndash; 50-100 мл. 
Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. &laquo;Корвитин&reg;&raquo; следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора. 
Схемы применения препарата &laquo;Корвитин&reg;&raquo; комплексной терапии. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
<td>
<h2>Показания</h2>
</td>
<td>
1 сутки
</td>
<td>
2-3 сутки
</td>
<td>
4-5 сутки
</td>
<td>
С 6 по 10 сутки включительно
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Острый инфаркт миокарда (объем раствора на 1 введение &ndash; 50 мл; вводить в течение 15-20 минут)
</td>
<td>
1 введение &ndash; 0,5 г после госпитализации,
2 введение &ndash; 0,5 г через 2 часа,
3 введение &ndash; 0,5 г через 12 часов после последнего введения
</td>
<td>
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов
</td>
<td>
0,5 г 1 раз в сутки
</td>
<td>
-
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем раствора на 1 введение &ndash; 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут)
</td>
<td>
1 введение &ndash; 1 г после госпитализации,
2 введение &ndash; 0,5 г через 12 часов
</td>
<td>
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов
</td>
<td>
0,5 г 1 раз в сутки
</td>
<td>
-
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение &ndash; 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут)
</td>
<td>
1 введение &ndash; 0,5 г после госпитализации,
2 введение &ndash; 0,5 г через 2 часа,
3 введение &ndash; 0,5 г через 12 часов после последнего введения
</td>
<td>
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов
</td>
<td>
0,5 г 1 раз в сутки
</td>
<td>
0,5 г 1 раз в сутки
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 введение &ndash; 100 мл; вводить в течение 15-20 минут)
</td>
<td>
1 введение &ndash; 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты,
2 введение &ndash; 0,5 г через 12 часов
</td>
<td>
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов
</td>
<td>
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов
</td>
<td>
-
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Дети

Опыта применения препарата детям нет.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом &laquo;Корвитин&reg;&raquo; не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Побочные реакции

При быстром внутривенном введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции: 
<ul>
<li>Нервная система: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;</li>
<li>Иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, включая высыпания, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок;</li>
<li>Сердечно-сосудистач система: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица;</li>
<li>Другие:Затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия).</li>
</ul>

2 года. Раствор препарата сохраняет стабильность при 25&ordm;C при разведении в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида &ndash; 12 часов, в 100 мл &ndash; 6 часов.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 1 флакону в упаковке.

Категория отпуска

Публичное акционерное общество &laquo;Научно-производственный центр &laquo;Борщаговский химико-фармацевтический завод&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Корвітин порошок для ін'єкцій по 0,5 г, 1 шт.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.