Name: Конвулекс ретард табл. пролонг. 500мг №50
Brand: Джерот Фармацевтіка Австрія
SKU: 9159.6178
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Фарма Старт Україна

Вальпроком 300 Хроно таблетки при эпилепсии, 100 шт.

Есть в наличии

вальпроат натрия

Санофі, Франція

Депакин сироп, 57,64 мг/мл, 150 мл

Депакин сироп по 57,64 мг/мл, 150 мл

Фарма Старт, Украина

Вальпроком Хроно таблетки при эпилепсии по 300 мг, 30 шт.

Вальпроком Хроно таблетки по 500 мг, 30 шт.

Депакин Хроно таблетки пролонгированного действия покрыты оболочкой по 500 мг, 30 шт.

Санофи, Франция

Депакин Хроно таблетки по 0,3 г, 100 шт.

Депакин Хроно в таблетках по 0,3 г, 100 шт.

Джерот Фармацевтіка Австрія

Конвулекс раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Страна производитель

Международное наименование

Лекарственная форма

Код АТС/ATX

Код Морион

Кол-во в упаковке

Производитель

Основные

Основные свойства

Конвулекс ретард табл. пролонг. 500мг №50

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит 500 мг натрия вальпроата;
вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, этилцеллюлоза, аммонийно-метакрилатный сополимер тип В (Eudragit RS30D), тальк, кремния диоксид водный, магния стеарат
покрытие: аммонийно-метакрилатный сополимер тип А (Eudragit RL30D), аммонийно-метакрилатный сополимер тип В (Eudragit RS30D), триэтилцитрат, натрия кармеллоза, титана диоксид (Е 171), тальк, ванилин.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, пролонгированного действия.
Основные физико-химические свойства: таблетка белого цвета, покрытая оболочкой, овальной формы, с линией разлома с одной стороны, с надписью СС5 с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Противоэпилептические средства. Кислота вальпроевая. Код АТХ N03А G01.

Фармакодинамика

Фармакологические эффекты вальпроата направлены преимущественно на центральную нервную систему. Препарат обладает противосудорожным действием при различных видах судом и различных типах эпилепсии у человека.
Данные экспериментальных и клинических исследований препарату указывают на существование двух механизмов противосудорожным действием препарата.
Первый механизм - это прямой фармакологический эффект, связанный с концентрацией вальпроата в плазме крови и головном мозге.
Второй механизм является косвенным. Он связан с метаболитами вальпроата, которые остаются в мозге или с модификациями нейромедиаторов, или с прямым действием на мембрану. После применения вальпроата повышается уровень ГАМК (ГАМК).
Вальпроат снижает продолжительность промежуточной фазы сна и одновременно увеличивает фазу медленно-волнового сна.

Фармакокинетика

Во время различных фармакокинетических исследований препарату было доказано, что:
<ul>
<li>биодоступность вальпроата в крови при пероральном применении примерно 100%. Вещество в основном распределяется в крови и внеклеточной жидкости, быстро обновляется. Вальпроат проникает в спинномозговую жидкость и головной мозг. Концентрация</li>
<li>вальпроата в спинномозговой жидкости близка к концентрации его свободной фракции в плазме крови.</li>
<li>Период полувыведения составляет от 15 до 17 часов.</li>
</ul>
Минимальная концентрация в плазме крови, необходимая для достижения терапевтического эффекта, составляет 40-50 мг / л. Эта концентрация может колебаться от 40 до 100 мг / л. Если необходимо достичь высоких концентраций препарата в плазме крови, то необходимо взвесить ожидаемую пользу и риск появления нежелательных явлений, в частности дозозависимых. Однако если концентрации в плазме крови остаются более 150 мг / л, необходимо уменьшить дозу.
<ul>
<li>Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 дня.</li>
<li>Связывание вальпроата с белками плазмы крови является довольно значительным, дозозависимым и насыщаемая.</li>
<li>Выводится преимущественно с мочой после его метаболизма путем связывания с глюкуроновой кислотой и бета-окисления.</li>
<li>Молекулу препарата можно диализировать, однако во время гемодиализа выводится только свободная фракция препарату (примерно 10%).</li>
</ul>
Вальпроат не вызывает индукции ферментов, входящих в состав метаболической системы цитохрома Р450. В отличие от других противоэпилептических препаратов, вальпроат не ускоряет ни собственную биотрансформацию, ни биотрансформацию других веществ, таких как естропрогестагены и пероральные антикоагулянты.
По сравнению с формой вальпроата, покрытой кишечно-растворимой оболочкой, форма с замедленным высвобождением в эквивалентных дозах имеет следующие характеристики:
<ul>
<li>отсутствие времени задержки всасывания после приема;</li>
<li>удлиненная абсорбция;</li>
<li>идентична биодоступность;</li>
<li>ниже пик общей и свободной концентрации в плазме крови (смаху) (снижение в смаху составляет около 25%, но с относительно стабильной фазой плато, которая достигается через 4-14 часов после приема); в результате после применения 2 раза в сутки одинаковой</li>
<li>дозы колебания концентраций в плазме крови уменьшается наполовину; более линейная корреляция между дозами и концентрацией в плазме крови (общего и свободного вещества) линейная корреляция между дозой и концентрацией в плазме крови (общего и свободного вещества).</li>
</ul>

Показания

Основным показанием к применению препарата конвулекс 500 мг РЕТАРД, желательно в качестве монотерапии, является первичная генерализованная эпилепсия:
малые эпилептические припадки / абсансных эпилепсия, массивные билатеральные миоклонические судороги, большие приступы эпилепсии с миоклонией или без нее, фотосенситивни формы эпилепсии.
Также препарат конвулекс 500 мг РЕТАРД в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами эффективен при следующих заболеваниях:
<ul>
<li>вторичная генерализованная эпилепсия, особенно синдром Веста (судороги у детей раннего возраста) и синдром Леннокса-Гасто;</li>
<li>парциальная эпилепсия с простой или комплексной симптоматикой (психосенсорные формы, психомоторные формы)</li>
<li>смешанные формы эпилепсии (генерализованные и парциальные).</li>
</ul>
Лечение эпизодов мании, ассоциированных с биполярными аффективными расстройствами. Профилактика рецидивов дистемических эпизодов у взрослых пациентов с биполярными расстройствами, у которых при лечении эпизодов мании является терапевтический ответ на терапию вальпроатом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, дивальпроату, вальпромиду или к любому из компонентов лекарственного средства в анамнезе. Острый гепатит. Хронический гепатит. Случаи тяжелого гепатита в индивидуальном или семейном анамнезе пациента, особенно вызванные лекарственными препаратами. Печеночная порфирия. Комбинация с мефлохином и экстрактом зверобоя (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Вальпроат противопоказан пациентам с известными митохондриальными расстройствами, вызванными мутациями в ядерном гене, кодирующем митохондриальный фермент полимеразу гамма, например с синдромом Альперса-Гуттенлохера, детям в возрасте до двух лет, у которых подозревается наличие расстройства, связанного с полимеразой гамма, а также пациентам с нарушением орнитинового цикла в анамнезе (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Противопоказаны комбинации (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;)
С мефлохином:&nbsp;риск возникновения эпилептических припадков у больных эпилепсией усиления метаболизма вальпроевой кислоты и судорожный эффект мефлохина.
С препаратами зверобоя:&nbsp;риск снижения концентрации противосудорожного препарата в плазме крови и уменьшение его эффективности.
Комбинации, не рекомендуются
С ламикталом:&nbsp;повышенный риск усиления токсичности ламотриджина, особенно возникновение серьезных реакций со стороны кожи (синдром токсический эпидермальный некролиз). Кроме того, возможно повышение концентрации ламотриджина в плазме (его метаболизм в печени замедляется под действием вальпроата натрия).
Если такая комбинация необходима, нужно тщательно наблюдать за состоянием пациента.
С препаратами группы карбапенемов:&nbsp;Сообщалось о снижении уровня вальпроевой кислоты в крови при одновременном применении с препаратами группы карбапенемов (панипенем/меропенем/имипенем и т.п.), приводят к 60-100% снижение уровней вальпроевой кислоты в течение двух дней, иногда эт "связанного с судорогами. В связи с быстрым снижением уровня вальпроевой кислоты следует избегать одновременного применения препаратов группы карбапенемов пациентам, которые применяют вальпроевой кислоты (см. &laquo;Побочные реакции&raquo;). Если лечение этими антибиотиками нельзя избежать, следует проводить тщательный мониторинг уровня вальпроевой кислоты в крови.
Комбинации, которые требуют меры предосторожности при применении
С азтреонамом:&nbsp;риск возникновения судорог из-за снижения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови. Необходимо клиническое наблюдение за состоянием больного, определение концентрации в плазме крови и, возможно, коррекция дозы противосудорожного препарата при лечении антибактериальным препаратом и после его отмены.
С карбамазепином:&nbsp;увеличение концентрации активного метаболита карбамазепина в плазме, появление признаков передозировки. Кроме этого, снижение концентрации вальпроевой кислоты в плазме из-за усиления ее метаболизма в печени под действием карбамазепина. При применении обоих противосудорожных препаратов рекомендуется клиническое наблюдение за состоянием пациента, определение концентраций вальпроевой кислоты и карбамазепина в плазме крови и коррекция их дозы.
С фелбаматом:&nbsp;увеличение концентрации вальпроевой кислоты в плазме вследствие уменьшения на 22-50% клиренса вальпроевой кислоты и риск передозировки.
Рекомендуется клинический контроль и контроль результатов лабораторных анализов и, возможно, коррекция дозы вальпроата при лечении фелбаматом и после его отмены. Кроме того, вальпроевая кислота может уменьшать средний клиренс фельбамата на величину до 16%.
С фенобарбиталом и как экстраполяция - с примидоном:&nbsp;увеличение концентрации фенобарбитала или примидона в плазме с признаками передозировки вследствие ингибирования печеночного метаболизма, наиболее часто возникает у детей. Кроме того, снижение концентрации вальпроевой кислоты в плазме из-за увеличения ее метаболизма в печени под действием фенобарбитала.
Рекомендуется клиническое наблюдение за состоянием пациента в течение первых 15 дней комбинированного лечения и немедленное уменьшение дозы фенобарбитала при появлении любых признаков седативного эффекта. Особенно тщательно следует контролировать концентрацию обоих противосудорожных средств в плазме крови.
С фенитоином и как экстраполяция - с фосфентоином:&nbsp;изменение концентрации фенитоина в плазме крови. Кроме того, существует риск снижения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови из-за усиления ее метаболизма в печени под действием фенитоина.
Рекомендуется клиническое наблюдение за состоянием больного, определение концентраций обоих противоэпилептических препаратов в плазме крови и, возможно, коррекция их дозы.
С холестирамином:&nbsp;может снижать абсорбцию препарата Конвулекс.
С рифампицином: риск возникновения судорог вследствие усиления печеночного метаболизма вальпроата под действием рифампицина.
Рекомендуется клиническое наблюдение за состоянием больного, проведение лабораторных исследований и, возможно, коррекция дозы противосудорожного средства при лечении рифампицином и после его отмены.
С топираматом:&nbsp;риск возникновения гипераммониемии или энцефалопатии, которые обычно объясняются действием вальпроевой кислоты при одновременном применении с топираматом.
Рекомендуемый усиленный клинический и лабораторный контроль в начале лечения и в случае появления каких-либо симптомов, которые могут указывать на возникновение этих явлений.
С зидовудином:&nbsp;риск усиления побочных реакций зидовудина, особенно со стороны крови, вследствие уменьшения его метаболизма под действием вальпроевой кислоты.
Рекомендуется регулярное клиническое наблюдение и контроль результатов лабораторных анализов. В течение первых двух месяцев одновременного применения следует выполнять анализ крови для выявления анемии.
Комбинации, которые следует принимать во внимание
С нимодипином (перорально и как экстраполяция - парентерально):&nbsp;риск усиления гипотензивного эффекта нимодипина из-за повышения его концентрации в плазме крови (снижение его метаболизма под действием вальпроевой кислоты).
Другие виды взаимодействия
Пероральные контрацептивы.&nbsp;Вальпроат не вызывает индукции ферментов, поэтому он не снижает эффективности эстроген-прогестагенов у женщин, принимающих гормональные средства контрацепции.
Нейролептики, ингибиторы МАО (ИМАО), антидепрессанты и бензодиазепины.&nbsp;Конвулекс может усиливать эффекты других нейропсихотропних средств, таких как нейролептики, ИМАО, антидепрессанты и бензодиазепины. В связи с этим необходимо клиническое наблюдение и, возможно, корректировки терапии.
Литий.&nbsp;Вальпроат не влияет на уровень лития в плазме крови.
Данные клинического исследования показали, что добавление оланзапина к терапии вальпроатом или литием может значительно повысить риск возникновения побочных реакций связанных с оланзапином, а именно нейтропения, тремор, сухость во рту, повышение аппетита, увеличение массы тела, расстройства речи и сонливость.
Одновременное применение с&nbsp;циметидином&nbsp;или&nbsp;эритромицином&nbsp;с высокой вероятностью будет приводить к увеличению сывороточных концентраций вальпроевой кислоты (из-за снижения печеночного метаболизма вальпроевой кислоты).
Применение препарата Конвулекс одновременно с лекарственными средствами, которые имеют высокую степень связывания с белками плазмы крови (такими как&nbsp;ацетилсалициловая кислота),&nbsp;может приводить к повышению концентрации свободной фракции вальпроевой кислоты в плазме крови.
Конвулекс может увеличивать концентрацию свободной фракции варфарина через конкурирования за места связывания с альбумином. Поэтому у пациентов, получающих антагонисты витамина К, следует более тщательно контролировать протромбиновое время.
Темозоломид.&nbsp;Одновременное применение темозоломида и вальпроата может вызвать небольшое снижение клиренса темозоломида, но нет данных клинического значения этого взаимодействия.
Кветиапин.&nbsp;Одновременное применение вальпроата и кветиапина повышает риск развития нейтропении/лейкопении.

Особенности применения

Предостережения.
Начало применения противоэпилептического препарата может сопровождаться возобновлением эпилептических припадков или возникновением тяжелых приступов или развитием у больного новых типов припадков независимо от спонтанных флуктуаций, наблюдаемых при некоторых эпилептических состояниях. В случае применения конвулекс - это прежде всего касается внесения изменений в схему комбинированной терапии противоэпилептическими препаратами или препаратами фармакокинетического взаимодействия (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;), токсичности (заболеваний печени или энцефалопатии - см. Раздел &laquo;Побочные реакции &raquo;) или передозировки.
В организме человека действующее вещество препарата превращается в вальпроевой кислоты, поэтому не следует применять одновременно другие препараты, которые подвергаются такой же трансформации, во избежание передозировки вальпроевой кислоты (например дивальпроат, вальпромид).
Нарушение функции печени.
Существуют единичные сообщения о тяжелых, а иногда и летальные случаи поражения печени. Группу повышенного риска составляют младенцы и дети до 3 лет с тяжелой эпилепсией, особенно эпилепсией, связанной с повреждением головного мозга, задержкой психического развития и / или врожденным метаболическим или дегенеративным заболеванием нервной системы. В возрасте от 3 лет частота таких осложнений значительно уменьшается и постепенно снижается с возрастом.
В подавляющем большинстве случаев такое повреждение печени наблюдалось в течение первых 6 месяцев лечения, обычно в течение 2-12 недель, и чаще всего - при применении конвулекс в комплексной противоэпилептической терапии.
Ранняя диагностика основывается преимущественно на клинических симптомах. Прежде всего следует учитывать два типа симптомов, которые могут предшествовать появлению желтухи, особенно у пациентов группы риска:
общие неспецифические симптомы, такие как астения, анорексия, повышенная утомляемость, сонливость, которые обычно возникают внезапно и иногда сопровождаются многократной рвотой и болью в животе рецидив эпилептических припадков, несмотря на надлежащее соблюдение курса лечения.
Рекомендуется проинформировать пациента (а если это ребенок, то его родителей), о том, что при появлении таких клинических симптомов следует немедленно обратиться к врачу. Кроме клинического обследования, необходимо безотлагательно провести функциональные печеночные пробы.
В течение первых 6 месяцев лечения необходимо периодически проверять функцию печени. Среди традиционных анализов важнейшими являются тесты, отражающие белково-синтетическую функцию печени, в частности уровень протромбина. При обнаружении слишком низкого уровня протромбина, особенно если это сопровождается изменениями в других лабораторных показателей (значительное снижение уровня фибриногена и факторов свертывания крови, повышение уровня билирубина и активности трансаминаз - см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;) лечение вальпроатом следует прекратить. В качестве меры предосторожности следует прекратить применение производных салицилатов, если эти препараты предназначены одновременно, поскольку они используют те же пути метаболизма.
Панкреатит.
Крайне редко наблюдались случаи панкреатита, иногда имели летальный исход. Эти случаи не зависели от возраста больного и продолжительности лечения. Группу особого риска составляют дети младшего возраста.
Панкреатит чаще всего наблюдается у детей младшего возраста или у пациентов с тяжелой эпилепсией, повреждением головного мозга или у пациентов, принимающих комплексную противоэпилептическую терапию. Если панкреатит сопровождается печеночной недостаточностью, риск летальных случаев значительно возрастает.
В случае появления острой боли в животе или таких признаков со стороны желудочно-кишечного тракта как тошнота, рвота и / или потеря аппетита следует взвесить возможность развития панкреатита. Для пациентов с повышенными уровнями ферментов поджелудочной железы показана отмена препарата, необходимо принимать соответствующие альтернативные терапевтические меры.
Женщины репродуктивного возраста.
Это лекарственное средство не следует применять женщинам репродуктивного возраста, если в этом нет необходимости (то есть в ситуациях, когда другие средства неэффективны или не переносятся). Эту оценку следует проводить до первого назначения конвулекс или тогда, когда женщина репродуктивного возраста, которая проходит лечение с применением конвулекс, планирует забеременеть. Во время лечения женщины репродуктивного возраста должны принимать эффективные меры контрацепции.
Риск суицида.
Сообщалось о склонности к суициду и суицидальное поведение у пациентов, проходивших лечение с применением противоэпилептических средств по нескольким показаниям. Мета-анализ данных, полученных в результате рандомизированных контролируемых с применением плацебо испытаний противоэпилептических средств, также показал незначительное повышение риска подверженности к суициду и суицидального поведения. Причины этого риска неизвестны, а доступные данные не дают возможности исключить повышение риска из-за присутствия натрия вальпроата.
Таким образом, пациенты должны проходить тщательный мониторинг любых признаков склонности к суициду и суицидальному поведению, а также следует учитывать возможность надлежащего лечения. Пациентам (и их медицинским кураторам) следует рекомендовать консультироваться с медицинскими работниками в случаях выявления признаков склонности к суициду или суицидальному поведению.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Не рекомендуется применять этот препарат вместе с ламотриджином (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий&raquo;).
Одновременно применять Конвулекс и Карбапенемы средства не рекомендуется (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий&raquo;).
Меры предосторожности при применении.
Лабораторное исследование функции печени следует проводить перед началом лечения
(См. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;) и периодически в течение первых 6 месяцев лечения, особенно у пациентов, относящихся к группе риска (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
При терапии препаратом, особенно в начале лечения, как и при терапии другими противоэпилептическими средствами, может наблюдаться изолированное и временное умеренное повышение уровня трансаминаз без каких-либо клинических проявлений.
В этом случае рекомендуется провести полное лабораторное обследование (в частности определить уровень протромбина), возможно, пересмотреть дозировку препарата и провести повторные анализы в зависимости от изменений показателей.
Детям до 3 лет рекомендуется применять вальпроат только в виде монотерапии, предварительно тщательно взвесив терапевтическую пользу от лечения и риск повреждения печени и возникновения панкреатита у пациентов, относящихся к этой возрастной группы.
Перед началом терапии или хирургическим вмешательством, а также в случае появления спонтанных гематом или кровотечений рекомендуется провести анализ крови (определить формулу крови, включая определение количества тромбоцитов, время кровотечения и коагуляционные тесты) (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;).
Детям следует избегать одновременного назначения производных салицилатов, поскольку при этом возрастает риск возникновения гепатотоксических явлений и кровотечения (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Следует учитывать возможность повышения концентрации свободной формы вальпроевой кислоты в плазме крови у пациентов с почечной недостаточностью и соответственно уменьшить дозу препарата.
Это лекарственное средство не рекомендуется применять пациентам с дефицитом ферментов в цикле мочевины. У таких больных были описаны случаи гипераммониемии, которые сопровождались ступором или комой.
У детей с невыясненными симптомами со стороны печени и пищеварительного тракта (анорексия, рвота, случаи цитолиза), летаргией или запятой в анамнезе, с задержкой умственного развития, со случаями летальных исходов младенцев или детей в семейном анамнезе до начала лечения вальпроатом необходимо провести исследование метаболизма , особенно тест на аммониемии натощак и после приема пищи.
Хотя при лечении вальпроатом нарушения функции иммунной системы наблюдалось крайне редко, следует тщательно взвесить потенциальную пользу от применения вальпроата и потенциальный риск при назначении препарата больным системной красной волчанкой. Перед началом лечения пациентов следует предупредить о риске увеличения массы тела, а также принять соответствующие меры, в основном диетического характера, чтобы свести это явление к минимуму.
Начиная лечение, необходимо убедиться в отсутствии беременности у женщин репродуктивного возраста, а также в том, что они пользовались эффективными средствами контрацепции перед началом лечения (см. Раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).
Во время лечения вальпроатом употреблять алкогольные напитки не рекомендуется.
Увеличение веса: Конвулекс нередко вызывает заметное увеличение веса. В начале терапии врач должен предупредить пациента об этом риске и определить соответствующие стратегии для минимизации увеличения веса.
Сахарный диабет: Конвулекс выводится из организма преимущественно через почки в форме кетонов, что может дать ложно-положительный диагноз при анализе мочи на возможный диабет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Из-за возможных побочных эффектах препарата Конвулекс 500 мг РЕТАРД может негативно влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Также пациентов следует предупреждать о риске возникновения сонливости, особенно если они получают комплексную противосудорожную терапию или одновременную терапию бензодиазепинами (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).

Применение в период беременности или кормления грудью

Конвулекс не следует применять детям женского пола, подросткам женского пола, женщинам репродуктивного возраста и беременным женщинам, за исключением случаев, когда другие методы лечения неэффективны или не переносятся пациентами. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны использовать эффективные средства контрацепции. По возможности нужно принять все меры по замене препарата женщинам, планирующим беременность, соответствующим альтернативным методом лечения перед оплодотворением.
Риск, связанный с влиянием вальпроата во время беременности.
В качестве монотерапии вальпроатом, так и политерапия, содержащий вальпроат, ассоциированные с негативными последствиями беременности. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что противоэпилептическая политерапия, одним из препаратов которой является вальпроат, ассоциируется с более высоким риском врожденных пороков развития, чем монотерапия вальпроатом.
Врожденные пороки развития.
Данные, полученные при мета, в который были включены исследования-реестры и когортные исследования показали, что в 10,73% детей, рожденных женщинами с эпилепсией, которые получали монотерапию вальпроатом во время беременности, были врожденные пороки развития (95% ДИ: 8 , 16-13,29). Такой риск наиболее частых пороков развития выше, чем в общей популяции, где риск составляет примерно 2-3%. Этот риск является дозозависимым, однако установить предельное значение дозы, ниже которого риск отсутствует, не удается.
Имеющиеся данные свидетельствуют о повышении частоты редких и частых пороков развития. Наиболее частые пороки развития включают дефекты развития нервной трубки, лицевой дизморфизм, несращение верхней губы и неба, краниостеноз, дефекты развития сердца, почек и мочеполовой системы (особенно гипоспадия), дефекты конечностей (в том числе билатеральную аплазию лучевой кости) и множественные аномалии различных систем организма.
Нарушения развития.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что внутриутробная экспозиция препарату может вызвать нежелательные эффекты относительно умственного и физического развития детей, подвергались его воздействию. Этот риск, вероятно, является дозозависимым, однако установить на основании имеющихся данных пороговое значение дозы, ниже которого риск отсутствует, не удается. Точный период беременности, во время которого существует риск данных эффектов, не определен, и возможность риска в течение всего периода беременности не может быть исключена.
Исследование при участии детей дошкольного возраста, при внутриутробном развитии подвергались воздействию вальпроата, показали, что примерно в 30-40% случаев отмечались задержки их развития, такие как задержка развития речи и ходьбы, снижение интеллектуальных функций, недостаточны языковые навыки (разговорная речь и понимание языка) и нарушение памяти.
Коэффициент интеллекта (IQ), который определялся у детей школьного возраста (в возрасте 6 лет), при внутриутробном развитии подвергались воздействию вальпроата, был в среднем на 7-10 баллов ниже, чем у детей, подвергавшихся воздействию других противоэпилептических средств. Хотя роль других факторов не может быть исключена, есть доказательные данные о том, что риск снижения интеллектуальных функций у детей, подвергавшихся воздействию вальпроата, может не зависеть от материнского уровня IQ.
Данные по долгосрочным последствиям ограничены.
Имеющиеся данные свидетельствуют, что у детей, при внутриутробном развитии подвергались воздействию вальпроата, существует повышенный риск расстройств аутистического спектра (примерно в 3 раза) и детского аутизма (примерно в 5 раз) по сравнению с общей исследуемой популяции.
Ограниченные данные свидетельствуют, что у детей, при внутриутробном развитии подвергались воздействию вальпроата, с большей вероятностью могут развиться симптомы синдрома нарушения внимания с гиперактивностью.
Дети женского пола, подростки женского пола и женщины репродуктивного возраста&nbsp;(см. информацию выше и раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Если женщина планирует беременность. Тонико-клонические судороги у матери и епелептичний состояние с гипоксией во время беременности могут нести риск смерти для матери и нерожденного ребенка; необходимо провести повторный анализ терапии, если женщина планирует забеременеть или беременна; если женщина планирует беременность, необходимо приложить максимальные усилия для перехода на альтернативные методы лечения к оплодотворению, если это возможно.
Лечение вальпроатом женщин, планирующих беременность или которые являются беременными, необходимо переоценить.
По возможности нужно принять все меры по замене препарата женщинам, планирующим беременность, соответствующим альтернативным методом лечения перед оплодотворением.
Лечение вальпроатом не следует прекращать без переоценки врачом, который имеет опыт лечения эпилепсии, пользы и рисков такой терапии для пациентки. Если на основании тщательной оценки рисков и пользы решено продолжать лечение вальпроатом во время беременности, рекомендуется нижеследующем.
Следует применять самую низкую эффективную дозу и разделить суточную дозу препарату на несколько доз для приема в течение дня. Применение лекарственной формы с пролонгированным высвобождением может быть более приемлемым по сравнению с другими лекарственными&nbsp;формами избежание высоких пиковых концентраций в плазме крови.
Применение добавок, содержащих фолат, перед беременностью может снизить риск дефектов развития нервной трубки плода, что характерно для любой беременности. Однако имеющиеся доказательные данные не подтверждают, что это предотвращает родильным дефектов или пороков развития через экспозицию препарату.
Необходимо проводить специализированный пренатальный мониторинг с целью выявления возможных дефектов развития нервной трубки плода или других пороков развития.
Риск в неонатальный период.
Очень редко сообщалось о случаях геморрагического синдрома у новорожденных, чьи матери принимали вальпроат во время беременности. Данный геморрагический синдром связан с тромбоцитопенией, гипофибриногенемией и/или снижением уровня других факторов свертывания крови. Также сообщалось о афибриногенемия, что может привести к летальному исходу. Однако нужно отличать этот синдром от снижения уровня витамина К, вызванного фенобарбиталом и индукторами ферментов. В связи с этим у новорожденных нужно определить количество тромбоцитов, уровень фибриногена в плазме крови, провести коагуляционные пробы и определить факторы свертывания крови.
Сообщалось о случаях гипогликемии у новорожденных, чьи матери принимали вальпроат во время третьего триместра беременности.
Сообщалось о случаях гипотиреоза у новорожденных, чьи матери принимали вальпроат во время беременности.
У новорожденных, чьи матери принимали вальпроат во время последнего триместра беременности, может развиться синдром отмены (в частности, в виде нервного возбуждения, раздражительности, повышенной возбудимости, повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, гиперкинезии, тонических расстройств, тремора, судом и расстройств сосание).
Кормления грудью.
Вальпроат выводится в грудное молоко в концентрации, составляет от 1 до 10% его уровня в плазме крови матери. У новорожденных/младенцев, чьи матери получали лечение этим препаратом, наблюдались нарушения со стороны крови (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;).
Решение о том, прекратить кормление грудью или прекратить/воздержаться от приема препарата Конвулекс, следует принимать с учетом пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения для женщины.
Фертильность.
Были сообщения о случаях аменореи, поликистоза яичников и повышение уровня тестостерона у женщин, принимавших вальпроат (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Применение вальпроата может также привести к нарушению фертильной функции у мужчин (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). В случаях, о которых было сообщено, отмечается, что фертильная дисфункция является обратимой и исчезает после прекращения лечения.

Способ применения и дозы

Эпилепсия.
Обычная доза. Суточную дозу определяют в соответствии с возрастом и массы тела пациента. Однако следует иметь в виду, что диапазон индивидуальной чувствительности к препарату достаточно широк. Оптимальную дозу определяют в соответствии с полученной клинического ответа. При неудовлетворительном контроле судом или при подозрении на возможность развития побочных реакций может понадобиться, кроме клинического наблюдения, определения концентраций лекарственного средства в плазме крови.
В качестве монотерапии первой линии.
Благодаря лекарственной форме Конвулекс 500 мг Ретард (замедленное высвобождение) суточную дозу препарата можно применять за один прием. В идеале препарат следует принимать в начале приема пищи. Чаще всего следует применять такие суточные дозы:
<ul>
<li>25 мг / кг для детей;</li>
<li>20-25 мг / кг для подростков;</li>
<li>20 мг / кг для взрослых;</li>
<li>15-20 мг / кг для лиц пожилого возраста.</li>
</ul>
Если возможно, препарат Конвулекс 500 мг Ретард следует начинать постепенно. Начальная суточная доза составляет 10-15 мг / кг, затем ее следует повышать с интервалом 2-3 дня, достигая рекомендуемой суточной дозы примерно через неделю. После достижения необходимой дозы лекарственного средства, применяемого в качестве монотерапии, например, 15 мг / кг / сут у лиц пожилого возраста; 20 мг / кг / сут для взрослых или подростков; 25 мг / кг / сут для детей, может потребоваться наблюдение в течение определенного периода времени. Если клиническая эффективность на этом этапе является удовлетворительной, следует и в дальнейшем придерживаться этой дозы.
В редких случаях, особенно при монотерапии, бывает необходимым применение суточных доз, превышающих 25 мг / кг для лиц пожилого возраста, 30 мг / кг для взрослых или подростков или 25 мг / кг для детей.
Если эти дозы все еще не позволяют достичь контроля судом, можно продолжать повышать дозы. Если суточная доза превышает 50 мг / кг, рекомендуется разделять ее на 3 приема, при этом необходимы дополнительные клиническое наблюдение и контроль показателей биохимического анализа крови (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Применение препарата Конвулекс 500 мг Ретард в комбинации с другими противоэпилептическими средствами. Начинать применение вальпроата натрия следует таким же образом, как и при монотерапии первой линии. Средняя суточная доза обычно идентична дозе, рекомендованной для монотерапии. Однако в некоторых случаях эта доза может быть увеличена на 5-10 мг / кг.
Также следует учитывать влияние препарата Конвулекс 500 мг Ретард на другие противоэпилептические средства (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).
Замена другого противоэпилептического средства на препарат Конвулекс 500 мг Ретард. Если планируется постепенно и полностью заменить предыдущий препарат на препарат Конвулекс 500 мг Ретард, то его следует применять в соответствии с рекомендациями для монотерапии первой линии. Дозу определенных предварительных лекарственных средств, особенно барбитуратов, сразу следует уменьшить, после чего постепенно снижать их дозу до полной отмены. Отмена должна длиться 2-8 недель.
Эпизоды мании у пациентов с биполярными расстройствами. Рекомендованная начальная доза составляет 20 мг / кг / сут. Эту дозу необходимо как можно быстрее увеличивать, пока не будет достигнута минимальная терапевтическая доза, которая позволяет достичь желаемого клинического эффекта.
Как правило, желаемый клинический эффект достигается при концентрации вальпроата в плазме крови от 45 до 125 мкг / мл.
Рекомендуемая поддерживающая доза при лечении биполярного расстройства составляет 1000-2000 мг / сут. Редко доза может быть увеличена до максимального уровня - 3000 мг / сут. Следует корректировать дозу в индивидуальной клинической ответа.
Дети и подростки: эффективность и безопасность препарата Конвулекс 500 мг Ретард для лечения эпизодов мании, ассоциированных с биполярными расстройствами, не исследовали.
Профилактика рецидивов эпизодов мании, которыми сопровождаются биполярное расстройство. Доза для профилактики рецидивов соответствует наименьшей эффективной дозе, которая позволяет должным образом контролировать симптомы острой мании у данного пациента. Не следует превышать максимальную суточную дозу 3000 мг.
Специальные инструкции по дозировке. Таблетки Конвулекс 500 мг Ретард следует принимать, запивая половиной стакана воды, молока или другого безалкогольного напитка.

Дети

У пациентов в возрасте до 18 лет оценка эффективности и безопасности препарата Конвулекс 500 мг РЕТАРД для лечении маниакальных эпизодов, ассоциированных с биполярными расстройствами, не проводилась.

Передозировка

При плазменных концентрациях, превышающих в 5-6 раз от терапевтического максимума, возможно возникновение тошноты, рвоты и головокружения.
Признаки острого массивного передозировки обычно включают следующие: поверхностная или глубокая кома, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, нарушения дыхательной функции, метаболический ацидоз, артериальная гипотензия, циркуляторный коллапс / шок.
Бывали случаи, когда массивное передозировки заканчивалось летальным исходом. Однако прогноз при передозировке обычно благоприятный.
Симптомы передозировки могут варьироваться, и при наличии очень высоких уровней действующего вещества в плазме крови возможно возникновение судорог.
Сообщалось о случаях внутричерепной артериальной гипертензии, вызванной отеком головного мозга.
Наличие содержания натрия в составе препарату может привести к гипернатриемии при передозировке.
Стационарные медицинские мероприятия: промывание желудка может быть полезным в течение периода до 10-12 часов после приема препарата необходим контроль сердечной деятельности и дыхательной функции.
В нескольких отдельных случаях успешно применяли налоксон. В случае массивного передозировки успешно применяли гемодиализ и гемоперфузию.

Побочные реакции

Побочные реакции распределены по системам органов, частота их возникновения определена следующим образом: очень часто &ge; 10%; часто &ge; 1.&nbsp;
Врожденные, семейные и генетические расстройства (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).
Со стороны крови и лимфатической системы. Сообщалось о следующих гематологические побочные реакции: часто - анемия, тромбоцитопения (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;); нечасто - панцитопения, лейкопения редко - поражение костного мозга, включая истинную эритроцитарной аплазией, агранулоцитоз макроцитарная анемия, макроцитоз.
Сообщалось о случаях уменьшения уровней фибриногена или увеличение продолжительности времени кровотечения (особенно при применении высоких доз препарата) - как правило, без клинических последствий. Вальпроат ингибирует вторую фазу агрегации тромбоцитов.
Аплазия красного костного мозга или истинная эритроцитарная аплазия.
Имеются сообщения о нарушения со стороны свертывания крови, которые отвечали болезни Виллебранда I типа. Необходимо выполнять анализ крови (общий клинический анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, времени кровотечения и проведением тестов на свертываемость крови, включая определение уровня фактора VIII) перед началом терапии, а также если у пациента планируется хирургическое вмешательство или в случае возникновения гематомы или спонтанного кровотечения.
Результаты обследований. В результате применения препарата конвулекс 500 мг РЕТАРД количество тромбоцитов в крови может снижаться до 10 000-30 000 / мм 3. Часто этот эффект является дозозависимым и временным. Рекомендуется выполнять подсчет количества тромбоцитов до начала лечения и через 3-6 месяцев после его начала, а также перед любым хирургическим вмешательством, особенно если применять дозы выше 30 мг / кг / сут.
Редко - снижение уровня факторов коагуляции (не менее одного), патологические результаты тестов на коагуляцию (например, увеличение протромбинового времени, увеличение активированного частичного тромбопластинового времени, увеличение тромбинового времени, повышение показателя международного нормализованного соотношения (МНС)) (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;), дефицит биотина / дефицит биотинидазы.
Метаболические и алиментарные нарушения: часто - повышение аппетита, увеличение массы тела (следует тщательно наблюдать за увеличением массы тела, поскольку оно является причиной риска развития поликистозного синдрома яичников (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)); гипонатриемия редко - гипераммониемия, сообщалось о единичных случаях гипераммониемии без значимых поражений печени, что подтверждалось по результатам стандартных печеночных проб. Если клинические проявления отсутствуют, то нет необходимости отменять терапию. Однако если гипераммониемия сопровождается неврологическими симптомами, следует провести дополнительные обследования (см. Также раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Со стороны психики: часто - состояние спутанности сознания, галлюцинации, агрессия * возбуждения *, нарушение внимания *; редко - патологическое поведение * психомоторная гиперактивность *, трудности с обучением *.
* Эти побочные реакции главным образом наблюдаются у детей.
Со стороны нервной системы: очень часто - тремор часто - экстрапирамидные расстройства, ступор *, сонливость, судороги *, ухудшение памяти, головная боль, нистагм, головокружение может наблюдаться через несколько минут после инъекции; спонтанно исчезает в течение нескольких минут нечасто - кома *, энцефалопатия *, летаргия * (см. ниже), оборотный паркинсонизм, атаксия, парестезии, дрибноамплитудний постуральный тремор (в первую очередь верхних конечностей, он может быть только временным. Может потребоваться уменьшение дозы) редко - оборотная деменция, связанная с обратимой мозговой атрофией, когнитивное расстройство.
* Ступор и летаргия, которые могут привести к транзиторной коме / энцефалопатии, они могут быть изолированными или связанными с увеличением частоты приступов энцефалопатии при терапии, их проявления уменьшаются после отмены или при уменьшении дозы препарата. Чаще всего такие эффекты возникают при комплексном лечении (особенно с фенобарбиталом или топираматом) или после резкого повышения дозы вальпроата.
Сообщалось о случаях седации (особенно при приеме с другими противосудорожными препаратами).
Сообщалось о случаях преходящего синдрома Паркинсона, наблюдались редко.
Со стороны органов слуха: часто - глухота.
Сосудистые нарушения: часто - кровотечение (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;); нечасто - васкулит.
Со стороны пищеварительного тракта: часто - тошнота; часто - рвота, заболевания десен (в основном гиперплазия десен), стоматит, боль в верхней части живота, диарея, которые часто наблюдаются у некоторых пациентов в начале лечения, но они обычно исчезают через несколько дней без отмены лечения. Частоту возникновения этих расстройств можно значительно уменьшить, если увеличивать дозы конвулекс 500 мг РЕТ &nbsp;
АРД очень медленно, применять таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения (РЕТАРД) и принимать препарат в начале приема пищи. В этих случаях может быть назначена симптоматическая терапия; нечасто - панкреатит, иногда летальный (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). У всех пациентов, которые жалуются на острую боль в животе на фоне приема вальпроата натрия / вальпроевой кислоты, необходимо немедленно проводить медицинское обследование (анализ ферментов поджелудочной железы, другие надлежащие лабораторные исследования).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто поражения печинки.виникнення тяжелого поражения печени, включая печеночную недостаточность, иногда летальную. Повышение уровня печеночных ферментов, особенно в начале терапии, которое обычно является преходящим.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - гиперчувствительность, транзиторная и / или дозозависимая алопеция нечасто - ангионевротический отек, сыпь, проблемы с волосами (например, патологическая текстура волос, изменение цвета волос, патологический рост волос); редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, синдром лекарственной гиперчувствительности с эозинофилией и системными симптомами (DRESS). Наблюдались такие кожные реакции как экзантематозные высыпания.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - почечная недостаточность, поражения почек редко - энурез, недержание мочи, тубулоинтерстициальный нефрит, оборотный синдром Фанкони, но механизм действия пока еще не ясен.
Со стороны репродуктивной системы: часто - дисменорея; нечасто - аменорея редко - мужское бесплодие, поликистоз яичников, очень редко - гинекомастия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - плевральный выпот.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто поражения печени.
Эндокринные нарушения: нечасто - синдром неадекватной секреции АДГ (СНС АДГ), гиперандрогения (гирсутизм, вирилизм, акне, облысение у мужчин и / или увеличения андрогена) редко - гипотиреоз (см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).
Доброкачественные, злокачественные и неопределенные новообразования (в том числе кисты и полипы): редко - миелодиспластический синдром.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - уменьшение минеральной плотности костной ткани, остеопения, остеопороз и переломы у пациентов долгосрочной терапии с применением вальпроата. Механизм, с помощью которого вальпроат влияет на метаболизм костной ткани, не определен; редко - системная красная волчанка (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), рамбдомиолиз (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Общие расстройства. Сообщалось о случаях гипотермии. Очень редко сообщалось о случаях возникновения нетяжелых периферических отеков.
Со стороны психики: дезориентация.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 &deg; С.

Упаковка

По 50 таблеток в контейнере из полиэтилена, по 1 контейнеру в картонной упаковке.

Категория отпуска

Г.Л. Фарма ГмбХ/G.L. Pharma GmbH.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Шлоссплац 1, 8502 Ланах, Австрия/Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria.

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

	Вальпроком 300 Хроно таблетки при эпилепсии, 100 шт. Форма выпуска: Таблетки 666.80грн	666.80грн
	Депакин сироп, 57,64 мг/мл, 150 мл Форма выпуска: Сироп 202.90грн	202.90грн
	Вальпроком Хроно таблетки при эпилепсии по 300 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 212.30грн	212.30грн
	Вальпроком Хроно таблетки по 500 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 502.50грн	502.50грн
	Депакин Хроно таблетки пролонгированного действия покрыты оболочкой по 500 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 579.40грн	579.40грн
	Депакин Хроно таблетки по 0,3 г, 100 шт. Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1209.70грн	1209.70грн
	Конвулекс раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт. 1989.40грн	1989.40грн

Конвулекс ретард табл. пролонг. 500мг №50 - Аналоги