Name: Когнифен капсулы по 300 мг/5 мг, 30 шт.
Brand: Олайнфарм, Латвія
SKU: 8290.8675
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Феррер, Іспанія

Гамалат В6 таблетки, 20 шт.

Есть в наличии

Гамалате

Гамалате В6 таблетки, 60 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

ипидакрин

фенибут

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Оригинальный препарат

Импортный

Код АТС/ATX

Упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Международное наименование

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Олайнфарм, Латвія

Когніфен

Когнифен капсулы по 300 мг/5 мг, 30 шт.

Состав

действующие вещества: фенибут, ипидакрина гидрохлорид (ипидакрин);&nbsp; 1 капсула содержит фенибута 300 мг, ипидакрина гидрохлорида 5 мг в пересчете на 100% безводное вещество; вспомогательные вещества: маннит (Е 421), крахмал картофельный, натрия стеарилфумарат, капсула: титана диоксид (Е 171), желатин.

Лекарственная форма

Капсулы твердые. Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы белого цвета, содержащие порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается неоднородность по размеру частиц, а также конгломератов частиц, которые могут быть спрессованы в столбик.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропные средства, комбинация. Код АТХ N06B X.

Фармакодинамика

Когнифен&reg; - комбинированное лекарственное средство, содержащее в своем составе фенибут (g-амино-b-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) и ипидакрин, благодаря чему сочетает свойства ноотропного и антихолинэстеразного препарата. Препарат восстанавливает и стабилизирует нарушенные интегративные функции мозга, уравновешивает активирующие и депримирующие механизмы функционирования мозга.&nbsp; Когнифен&reg; оптимизирует энергетические процессы мозга, тем самым способствует повышению устойчивости центральной нервной системы к гипоксии и токсическим факторам.&nbsp; Когнифен&reg; нормализует метаболизм клеток мозга, проявляет антигипоксическое, анальгезирующее и антиамнестическое действие, уменьшает проявления астении, нервного напряжения, повышает мозговую работоспособность, имеет антиастенические и умеренные анальгетические свойства. Препарат стимулирует процессы обучения и улучшения памяти, повышает физическую работоспособность, снимает напряжение, тревожность, страх и улучшает сон, заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативных симптомов, включая головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность. Когнифен&reg; - комбинированный препарат, фармакотерапевтическое действие которого обусловлено свойствами его компонентов. Фенибут (g-амино-b-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) является производным &gamma;-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Его основной механизм действия &ndash; прямой полегшувальний влияние на ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (ЦНС). Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, улучшает микроциркуляцию, проявляет антиагрегантное действие). Доминирующим является его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Фенибут стимулирует процессы обучения и улучшения памяти, повышает физическую работоспособность, снимает напряжение, тревожность, страх и улучшает сон. Фенибут заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, включая головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность. Психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием Фенибута улучшаются. У больных с астенией и у эмоционально лабильных лиц уже с первых дней приема Фенибута улучшается субъективное самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация деятельности без нежелательной седации или возбуждения. Установлено, что фенибут, применявшийся после черепно-мозговой травмы, увеличивал перифокально количество митохондрий и улучшал биоэнергетику мозга. Хотя фенибут не влияет на холинергическую, адренергическую и другие виды нейромедиации, но такое действие имеет ипидакрин. Ипидакрин является вторым активным фармацевтическим ингредиентом Когнифену&reg; и составляет биологически выгодную комбинацию двух молекулярных эффектов: блокады калиевой проницаемости мембраны нейронов и мышечных клеток и обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах, что непосредственно стимулирует влияние на проводимость импульса в ЦНС и в мионевральных синапсах. Решающую роль при этом играет блокада калиевой проницаемости мембраны. В холинергических синапсах ингибирование холинэстеразы вызывает дальнейшее накопление нейромедиатора в синаптической щели и усиление функциональной активности постсинаптической клетки (проведение возбуждения между нейронами, сокращение мышц). Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Также блокирует натриевую проницаемость мембраны, хотя существенно слабее по сравнению с воздействием на калиевую проницаемость. С этим эффектом частично связано наличие у ипидакрина слабых седативных и анальгетических свойств. Таким образом, ипидакрин действует на все звенья в цепи процессов, обеспечивающих проведение возбуждения: повышение активности пресинаптического аксона, усиление выброса медиатора в синаптической щели во всех синапсах, усиление стимуляции постсинаптической клетки. Ипидакрин обнаруживает такие фармакологические эффекты: восстанавливает и стимулирует нервно-мышечную передачу; возобновляет проведение импульса в центральной и периферической нервных системах; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов за исключением калия хлорида; улучшает память и способность к обучению; тормозит прогредиентное развитие деменции; специфически умеренно стимулирует ЦНС; проявляет анальгетический эффект; обнаруживает антиаритмический эффект. Сочетание свойств обоих действующих веществ обусловливает повышение когнитивных функций мозга за счет влияния на ГАМК-эргическую, холинергическую и дофаминергическую систему мозга.

Фармакокинетика

Фенибут хорошо всасывается после перорального приема и быстро поступает ко всем тканям организма, хорошо проходит сквозь гематоэнцефалический барьер. Распределение в печени и почках близко к равномерному, а в мозге и крови &ndash; ниже равномерного. Наибольшее связывание Фенибута происходит в печени (80 %), оно не является специфическим. Метаболизируется с гепатоцитами на 80-95%, метаболиты фармакологически не активны. За 3 часа заметное количество введенного Фенибута обнаруживается в моче, одновременно концентрация препарата в ткани мозга не уменьшается, он регистрируется в мозге еще за 6 часов. На сутки фенибут можно обнаружить только в моче; его находят там еще через 2 дня после приема, но обнаруженное количество составляет только 5% от введенной дозы. При повторном введении кумуляции не наблюдается. Ипидакрин после приема быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови определяется через час после приема. Ипидакрин абсорбируется преимущественно из двенадцатиперстной кишки, чуть меньше из тонкой и подвздошной кишок, только 3% дозы всасывается в желудке. Около 40-50% ипидакрина связывается с белками крови. Из крови ипидакрин быстро поступает в ткани, поэтому на стадии стабилизации в сыворотке крови обнаруживается только 2 % препарата. Элиминация ипидакрина из организма осуществляется за счет сочетания почечных и внепочечных механизмов (биотрансформация, секреция с желчью), при этом преобладает секреция с мочой. Только 3,7% ипидакрина выделяется с мочой в неизмененном виде, что свидетельствует о его быстром метаболизме в организме. Период полуэлиминации в фазе распределения составляет 40 мин. Совместимая фармакокинетика Фенибута и ипидакрина не исследовалась.

Показания

Заболевания нервной системы с ослаблением интеллектуально-мнестических функций: 
<ul>
<li>когнитивные расстройства сосудистого, посттравматического и другого генеза;</li>
<li>инволютивные процессы в мозге у лиц пожилого возраста;</li>
<li>атеросклероз сосудов головного мозга;</li>
<li>патологические процессы с явлениями хронической недостаточности мозгового кровообращения;</li>
<li>нарушение памяти различного генеза (болезнь Альцгеймера и другие формы старческой деменции), праксиса, внимания, речи;</li>
<li>снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, концентрации внимания под влиянием стресса, перегрузки.</li>
</ul>
Реабилитация в постинсультный период.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату и его компонентам. Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острая почечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При применении с психотропными средствами &ndash; транквилизаторами и нейролептиками &ndash; действие взаимно усиливается. При одновременном применении с ингибиторами холинэстеразы и М-холиномиметическими средствами их действие и побочные эффекты могут усиливаться. Возрастает риск развития брадикардии, если &beta;-адреноблокаторы применяли до начала лечения Когнифеном&reg;. Во время лечения нежелательно употреблять алкоголь.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Пациентам, у которых во время лечения препаратом возникают сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздерживаться от управления автотранспортными средствами или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Ипидакрин, входящий в состав Когнифена&reg;, увеличивает тонус мышц матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому не рекомендуется применять препарат во время беременности. В период кормления грудью Когнифен &reg; противопоказан.

Способ применения и дозы

Капсулу принимают перорально, запивая водой после приема пищи. Капсулу нельзя разжевывать. Препарат назначают по 1 капсуле 2-3 раза в сутки. Курс лечения - 30 дней.

Дети

Опыт применения препарата детям отсутствует, поэтому применение противопоказано.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы: (при применении высоких доз) головокружение, головная боль, сонливость, слабость, мышечные судороги. Со стороны дыхательной системы: повышение выделения бронхиального секрета, бронхоспазм. Со стороны пищеварительного тракта: слюноотделение; тошнота, рвота (при применении высоких доз); диарея, боль в эпигастральной области. Со стороны кожи и подкожных тканей: усиленное потоотделение; после приема высоких доз возможны аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, зуд, высыпания). Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки. Кардиальные нарушения: сердцебиение, брадикардия, боль за грудиной. Эти побочные реакции характерны для доз, превышающих рекомендованную дозу в 4 раза.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С.&nbsp; Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистере. По 3 блистера в картонной пачке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Улица Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Гамалат В6 таблетки, 20 шт. Форма выпуска: Таблетки 497.28грн	497.28грн
	Гамалате В6 таблетки, 60 шт. 1280.42грн	1280.42грн