Ирбиген таблетки по 300 мг, 30 шт.

действующее вещество: ирбесартан;

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ирбесартана 300 мг;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кальция кармелоза, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, пленочная оболочка: Opadry white OY-S-38956 (гипромелоза, тальк, титана диоксид).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 300 мг: белого или почти белого цвета, капсулообразной формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с надписью «160» с одной стороны и «Н» – с другой.

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (не комбинированные). Код ATX C09C A04.

Механизм действия

Ирбесартан – это мощный, активный при пероральном приеме, селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ1). Он может блокировать все эффекты ангиотензина II, опосредованные рецептором АТ1, независимо от источника или способа синтеза ангиотензина II. Селективный антагонизм рецепторов ангиотензина II (АТ1) обусловливает повышение уровня ренина и ангиотензина II в плазме крови, а также уменьшение концентрации альдостерона в плазме крови. На уровень калия в сыворотке крови ирбесартан при его применении в рекомендуемых дозах в качестве монотерапии не оказывает значимого влияния. Ирбесартан не ингибирует АПФ (кининазу II) – фермент, который катализирует образование ангиотензина II и деградацию брадикинина до неактивных метаболитов. Ирбесартан активен без метаболической активации.

Клиническая эффективность

Артериальная гипертензия

Препарат снижает артериальное давление, минимально изменяя частоту сердечных сокращений. Снижение артериального давления является дозозависимым с тенденцией к удержанию плато на фоне применения доз свыше 300 мг. При применении ирбесартана в дозах 150-300 мг 1 раз в сутки артериальное давление в положении пациента лежа или сидя на момент минимальной эффективности препарата (т. е. через 24 часа после приема дозы) в среднем на 8–13/5–8 мм рт. ст. (систолическое/диастолическое) ниже, чем при применении плацебо.

Максимальное снижение артериального давления происходит в течение 3–6 часов после приема препарата, и эффект снижения артериального давления сохраняется в течение по крайней мере 24 часов. При применении рекомендуемых доз снижение артериального давления через 24 часа после приема составляет 60–70 % от соответствующего максимального диастолического и систолического ответа. Прием ирбесартана в дозе 150 мг 1 раз в сутки обеспечивает минимальный эффект и средний суточный результат, подобный такому, который наблюдается при приеме препарата 2 раза в сутки в такой же общей суточной дозе.

Эффект снижения артериального давления от применения препарата развивается в течение 1–2 недель, при этом максимальный эффект наступает через 4–6 недель от начала терапии. Этот антигипертензивный эффект поддерживается в процессе долгосрочной терапии. После отмены препарата артериальное давление постепенно возвращается к исходному уровню. Рикошетная гипертензия не наблюдалась.

Эффект снижения артериального давления в результате применения ирбесартана и тиазидных диуретиков является аддитивным. У пациентов, у которых монотерапия ирбесартаном не обеспечивает надлежащего контроля артериального давления, добавление низкой дозы гидрохлоротиазида (12,5 мг) 1 раз в сутки приводило к дополнительному снижению (с поправкой на плацебо) артериального давления на 7–10/3–6 мм рт. ст. (систолическое/диастолическое) на момент минимальной эффективности препарата.

Эффективность препарата не зависит от возраста или пола пациента. Как и при применении других лекарственных средств, влияющих на ренин-ангиотензиновую систему, у пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией обнаруживают заметно меньший ответ на монотерапию ирбесартаном. Если ирбесартан применяют одновременно с низкой дозой гидрохлоротиазида (например, 12,5 мг в сутки), антигипертензивный ответ таких пациентов приближается к ответу пациентов европеоидной расы.

Клинически значимое влияние ирбесартана на уровни мочевой кислоты в плазме крови или секрецию мочевой кислоты с мочой отсутствует.

Хронические заболевания почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа

В двойном слепом контролируемом исследовании оценивали долгосрочные эффекты (средний срок наблюдения составлял 2,6 года) ирбесартана в отношении прогрессирования заболевания почек и смертности от всех причин. Проводилось титрование дозы ирбесартана с 75 мг до 300 мг (поддерживающая доза), амлодипина – с 2,5 мг до 10 мг или плацебо, в зависимости от переносимости. Пациенты во всех группах лечения обычно получали от 2 до 4 антигипертензивных препаратов. По результатам исследований не было выявлено никакого влияния лечения ирбесартаном на смертность от всех причин, однако наблюдались положительная тенденция к снижению риска развития терминальной стадии заболевания почек и статистически значимое снижение риска удвоения сывороточного уровня креатинина. Это свидетельствует о замедлении прогрессирования хронического заболевания почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью и явной протеинурией.

Эффект лечения оценивался в подгруппах пациентов по полу, расовой принадлежности, возрасту, длительности диабета, исходному артериальному давлению, сывороточному уровню креатинина и скорости экскреции альбумина. В подгруппах женщин и пациентов негроидной расы, которые составляли соответственно 32 % и 26 % общей популяции участников исследования, преимущества лечения исследуемым препаратом для функции почек не были выявлены.

В плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании долгосрочных эффектов (продолжительность наблюдения составляла 2 года) ирбесартана на микроальбуминурию с участием пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа было показано, что применение ирбесартана в дозе 300 мг у пациентов с микроальбуминурией замедляет прогрессирование дисфункции почек до явной протеинурии (скорость экскреции альбумина с мочой (СЭАС) > 300 мг в сутки и увеличение СЭАС по крайней мере на 30 % от исходного уровня).

Замедление прогрессирования дисфункции почек до клинической протеинурии было заметно уже через 3 месяца лечения и сохранялось в течение 2-летнего периода исследования. Случаи регрессирования до нормоальбуминурии (< 30 мг в сутки) в группе приема ирбесартана были более частыми (34 %), чем в группе приема плацебо (21 %). 

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)

Результаты двух рандомизированных контролируемых исследований применения комбинации ингибитора АПФ с антагонистом рецепторов ангиотензина II свидетельствуют об отсутствии каких-либо статистически значимых преимуществ комбинированной терапии этими препаратами в отношении почечных и/или сердечно-сосудистых клинических последствий и смертности, тогда как было выявлено повышение риска развития гиперкалиемии, острого поражения почек и/или артериальной гипотензии по сравнению с монотерапией. Учитывая сходные фармакодинамические характеристики этих препаратов, эти результаты также применимы к другим ингибиторам АПФ и антагонистам рецепторов ангиотензина II. В связи с этим ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II нельзя одновременно применять пациентам с диабетической нефропатией.

В исследовании эффекта добавления алискирена к стандартной терапии ингибитором АПФ или антагонистом рецепторов ангиотензина II у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хроническим заболеванием почек, сердечно-сосудистыми заболеваниями или обеими патологиями было выявлено повышение риска гиперкалиемии, артериальной гипотензии и дисфункции почек, а также увеличение частоты случаев смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта.

Абсорбция

После приема внутрь ирбесартан хорошо всасывается, биодоступность составляет примерно 60-80%. На биодоступность ирбесартана одновременное употребление пищи не оказывает какого-либо значимого влияния.

Распределение

Связывание ирбесартана с белками плазмы крови составляет примерно 96%, а связывание с клеточными составляющими крови несущественно. Объем распределения ирбесартана составляет 53-93 литра.

Метаболизм

После перорального или внутривенного применения 14С-ирбесартана 80–85% циркулирующей в плазме крови радиоактивности касается неизмененного ирбесартана. Ирбесартан метаболизируется в печени благодаря конъюгации с глюкуронидами и окислением. Основным циркулирующим метаболитом ирбесартана является глюкуронид (примерно 6%). Исследования in vitro показывают, что ирбесартан окисляется преимущественно ферментом CYP2C9 цитохрома Р450, изофермент CYРЗА4 принимает в его метаболизме незначительное участие.

Линейность/нелинейность

Ирбесартан обладает линейными и дозопропорциональными фармакокинетическими характеристиками в рамках диапазона доз от 10 мг до 600 мг. Наблюдалось менее чем дозопропорциональное увеличение его всасывания после перорального приема при применении доз свыше 600 мг (что вдвое больше максимальной рекомендуемой дозы); механизм этого не выяснен. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 ч после перорального приема. Общий и почечный клиренс составляет соответственно 157-176 мл/мин и 3-3,5 мл/мин. Терминальный период полувыведения ирбесартана составляет 11-15 часов. Равновесные концентрации в плазме крови достигаются в течение 3 дней после начала приема ирбесартана в режиме 1 раза в сутки. При многократном приеме 1 раз в сутки наблюдается ограниченная кумуляция ирбесартана в плазме крови (<20%).

В рамках одного исследования у пациентов женского пола с артериальной гипертензией наблюдался несколько более высокий уровень концентрации ирбесартана в плазме крови по сравнению с мужчинами. Однако отличий по периоду полувыведения и кумуляции ирбесартана у мужчин и женщин обнаружено не было. Пациентам женского пола корректировка дозы ирбесартана не требуется. У пациентов пожилого возраста (≥65 лет) значение площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) и Сmax ирбесартана выше, чем у молодых пациентов (18–40 лет).

Однако терминальный период полувыведения значительно не отличался. Пациентам пожилого возраста корректировка дозы препарата не требуется.

Выведение

Ирбесартан и его метаболиты выводятся как с желчью, так и с мочой. Как после перорального, так и после внутривенного применения 14С-ирбесартана примерно 20% радиоактивности выводилось с мочой, а остальные – с калом. Менее 2% дозы выводилось с мочой в форме неизмененного ирбесартана.

Педиатрическая популяция. Фармакокинетика ирбесартана оценивалась у 23 детей с артериальной гипертензией после однократного и многократного (1 раз в сутки) приема ирбесартана (2 мг/кг) в суточной дозе максимум до 150 мг в течение 4 нед. Из этих 23 детей 21 ребенок мог быть оценен для сравнения фармакокинетики с таковым у взрослых пациентов (12 детей от 12 лет, 9 детей от 6 до 12 лет). Результаты показали, что Cmax, AUC и клиренс препарата были сравнимы с у взрослых пациентов, получавших 150 мг ирбесартана в сутки. При многократном приеме препарата 1 раз в сутки отмечалась ограниченная кумуляция ирбесартана (18%) в плазме крови.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов с гемодиализом параметры фармакокинетики ирбесартана существенно не изменяются. Ирбесартан не выводится с помощью гемодиализа.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с циррозом печени легкой или средней степени параметры фармакокинетики ирбесартана существенно не изменяются. Исследования с участием пациентов с тяжелой печеночной дисфункцией не проводились.

Лечение эссенциальной гипертензии у взрослых пациентов.

Лечение хронического заболевания почек у взрослых пациентов с АГ и сахарным диабетом 2 типа как составляющая схемы антигипертензивной терапии.

Гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Второй и третий триместры беременности.

Одновременное применение Ирбигена с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной дисфункцией (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м2).

Диуретики и другие антигипертензивные средства

При одновременном применении с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление риска развития артериальной гипотензии, хотя ирбесартан безопасно применялся с некоторыми антигипертензивными средствами, такими как бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов длительного действия и тиазидные диуретики. Предыдущее лечение высокими дозами диуретиков может приводить к гиповолемии и повышать риск развития артериальной гипотензии после начала приема ирбесартана (см. раздел «Особенности применения»).

Алискиренсодержащие средства или ингибиторы АПФ

Данные клинических исследований продемонстрировали, что двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена ассоциируется с повышенной частотой возникновения таких побочных реакций, как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и нарушения функции почек (в том числе развитие острой средства, влияющие на РААС (см. разделы «Фармакодинамика», «Противопоказания» и «Особенности применения»).

Калиевые пищевые добавки и калийсберегающие диуретики

Учитывая опыт применения других лекарственных средств, влияющих на ренин-ангиотензиновую систему, одновременный прием калийсберегающих диуретиков, калиевых пищевых добавок, калийсодержащих заменителей соли или других лекарственных средств, которые могут повышать уровень калия в плазме крови (например, гепарина), может приводить к повышению уровня калия. применение»).

Литий

При одновременном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II, в том числе ирбесартана, с препаратами лития возможно повышение его концентрации в плазме крови и усиление токсических эффектов. Применение такой комбинации не рекомендуется (см. раздел «Особенности применения»). При необходимости одновременного применения следует проводить тщательный мониторинг уровня лития в плазме крови.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

При одновременном применении антагонистов ангиотензина II, в том числе ирбесартана, с НПВП (с селективными ингибиторами ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислотой (>3 г/сут) и неселективными НПВП) возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

Как и при применении ингибиторов АПФ, одновременный прием антагонистов ангиотензина II и НПВП также может приводить к нарушению функции почек, включая возникновение ОПН, и к повышению уровня калия в плазме крови, особенно у пациентов с уже существующими нарушениями функции почек. Применять такую ​​комбинацию следует с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. Рекомендуется обеспечить таким пациентам адекватную гидратацию и мониторинг функции почек в начале такой комбинированной терапии, а также периодически и в дальнейшем.

Репаглинид

Ирбесартан может ингибировать транспортер OATP1B1. В ходе клинического исследования сообщалось, что применение ирбесартана за 1 час до приема репаглинида повышало Cmax и AUC репаглинида (субстрата транспортера OATP1B1) в 1,8 и 1,3 раза соответственно. В рамках другого исследования не было зарегистрировано значимого фармакокинетического взаимодействия при одновременном приеме ирбесартана и репаглинида. При одновременном применении этих лекарственных средств может потребоваться коррекция дозировки репаглинида (см. раздел «Особенности применения»).

Дополнительная информация о взаимодействии ирбесартана

Сообщалось, что гидрохлоротиазид не нарушает фармакокинетику ирбесартана.

Ирбесартан метаболизируется преимущественно с помощью фермента CYP2С9, в меньшей степени – за счет глюкуронидаций. Существенных фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий при одновременном применении ирбесартана с варфарином (лекарственным средством, метаболизированным ферментом CYP2С9) не наблюдалось. Влияние таких индукторов CYP2С9, как рифампицин, на фармакокинетику ирбесартана не оценивалось. При одновременном применении ирбесартана с дигоксином фармакокинетика дигоксина не изменялась.

Риск внутрисосудистой гиповолемии

У пациентов, у которых в результате интенсивной терапии диуретиками, ограниченного потребления соли с пищей, диареи или рвоты развивается гиповолемия и/или гипонатриемия, может наблюдаться симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы ирбесартана. Такие состояния следует корректировать до начала применения лекарственного средства.

Риск реноваскулярной гипертензии

При применении лекарственных средств, влияющих на РААС, существует повышенный риск возникновения тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки. При применении любых антагонистов рецепторов ангиотензина II также возможно развитие подобных эффектов.

Пациенты с почечной недостаточностью и трансплантацией почек

Во время применения лекарственного средства пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется осуществлять периодический мониторинг уровня калия и креатинина в плазме крови. Опыт применения ирбесартана пациентам, которым недавно была выполнена трансплантация почек, отсутствует.

Пациенты с артериальной гипертензией, сахарным диабетом 2 типа и хроническим заболеванием почек

По результатам исследований влияние ирбесартана как на почки, так и на сердечно-сосудистую систему не было одинаковым. В частности, его преимущества оказались менее выраженными у женщин, а также у мужчин, не принадлежащих к европеоидной расе.

Риск двойной блокады РААС

Доказано, что одновременное применение ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек (в том числе вызывает развитие острой почечной недостаточности). В связи с этим двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется (см. разделы «Фармакодинамика» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Если терапия в виде такой двойной блокады расценивается как абсолютно необходимая, она должна применяться только под наблюдением специалиста и при условии частого контроля функции почек, содержания электролитов и уровня артериального давления. Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II нельзя одновременно применять пациентам с диабетической нефропатией.

Риск гиперкалиемии

Как и при применении других лекарственных средств, влияющих на РААС, во время лечения ирбесартаном может возникать гиперкалиемия, особенно на фоне почечной дисфункции, явной протеинурии вследствие диабетической нефропатии и/или сердечной недостаточности. Следует осуществлять тщательный мониторинг уровня калия в плазме крови у пациентов, имеющих риск развития этого осложнения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Риск гипогликемии

Ирбесартан может вызвать гипогликемию, особенно у пациентов с сахарным диабетом. При применении лекарственного средства пациентам, получающим инсулин или противодиабетические средства, следует рассмотреть возможность соответствующего мониторинга уровня глюкозы в плазме крови. По показаниям может потребоваться коррекция дозы инсулина или противодиабетических средств (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Одновременное применение с препаратами лития

Лекарственное средство не рекомендуется применять одновременно с препаратами лития (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Применение пациентам со стенозом аортального и митрального клапана, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией

Как и другие вазодилататоры, лекарственное средство следует с особой осторожностью применять пациентам со стенозом аортального или митрального клапана, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.

Применение пациентам с первичным альдостеронизмом

Пациенты с первичным альдостеронизмом обычно не реагируют на антигипертензивные препараты, действующие путем ингибирования системы ренин-ангиотензин. Поэтому применять лекарственное средство для лечения таких пациентов не рекомендуется.

Общие особенности

У пациентов, сосудистый тонус и функция почек которых зависят главным образом от активности РААС (например, у пациентов с тяжелой застойной сердечной недостаточностью или основным заболеванием почек, включая стеноз почечной артерии), лечение ингибиторами АПФ или антагонистами рецептора ангиотензина II, которые влияют на эту систему, ассоциировалось с острой артериальной гипотензией, азотемией, олигурией и иногда с острой почечной недостаточностью (см. раздел «Особенности применения»). Как и при применении любого антигипертензивного средства, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с ишемической кардиопатией или ишемическим сердечно-сосудистым заболеванием может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Подобно ингибиторам АПФ, ирбесартан и другие антагонисты ангиотензина, по-видимому, менее эффективно снижают артериальное давление у представителей негроидной расы, чем у представителей других рас, возможно, из-за того, что среди группы пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией чаще встречаются состояния с низким уровнем ренина (см. раздел «Фармакодинамика»).

Применение в период беременности

Не следует начинать применение антагонистов рецептора ангиотензина II в период беременности. Если продолжение приема антагониста рецептора ангиотензина II считается необходимым, то пациенток, планирующих беременность, следует перевести на альтернативное антигипертензивное лечение с определенным профилем безопасности при применении в период беременности. При подтверждении беременности прием антагонистов рецепторов ангиотензина II необходимо немедленно прекратить и, если необходимо, начать альтернативную терапию (см. разделы «Противопоказания» и «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Применение у детей

Ирбесартан исследовали в группе детей в возрасте от 6 до 16 лет, но имеющихся на данный момент данных недостаточно для расширения его показаний к применению у детей, пока не будут получены дополнительные данные.

Учитывая его фармакодинамические свойства, влияние на эту способность маловероятно. Но при управлении автотранспортом или другими механизмами следует учитывать, что во время лечения возможно головокружение или повышенная утомляемость.

Беременность

Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА II) не рекомендуется в течение первого триместра беременности (см. раздел «Особенности применения»). Применение АРА II противопоказано в течение второго и третьего триместров беременности (см. разделы 4.3 и 4.4).

Эпидемиологические данные по риску тератогенного воздействия вследствие применения ингибиторов АПФ в течение I триместра беременности не убедительны, однако незначительное увеличение риска не может быть исключено. Поскольку нет контролируемых эпидемиологических данных по риску при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II, подобные риски могут существовать и для этого класса препаратов. За исключением случаев, когда удлинение терапии считается необходимым, пациенткам, планирующим беременность, следует перейти на альтернативное антигипертензивное лечение, имеющее установленный профиль безопасности для применения в период беременности. При подтверждении беременности прием антагонистов рецепторов ангиотензина II необходимо немедленно прекратить и, если необходимо, начать альтернативную терапию.

Известно, что применение антагонистов рецепторов ангиотензина II в течение ІІ и ІІІ триместров беременности индуцирует у человека фетотоксичность (ослабление функции почек, олигогидрамнион, задержка осификации костей черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гипер.

Если применение антагонистов рецепторов ангиотензина II произошло с ІІ триместра беременности, рекомендуется проведение ультразвукового обследования функции почек и состояния костей черепа.

Состояние младенцев, матери которых применяли антагонисты рецепторов ангиотензина II, следует тщательно проверять на развитие возникновения артериальной гипотензии (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).

Период кормления грудью

Поскольку информация о применении ирбесартана в период кормления грудью до сих пор отсутствует, применение лекарственного средства таким пациенткам не рекомендуется, предпочтение следует отдавать альтернативным лекарственным средствам с лучше изученным профилем безопасности при кормлении грудью, особенно при вскармливании новорожденных или недоношенных детей.

Неизвестно, попадает ли ирбесартан или его метаболиты в грудное молоко. Имеющиеся фармакодинамические/токсикологические данные исследований, проведенных на крысах, продемонстрировали экскрецию ирбесартана или его метаболитов в грудное молоко.

Фертильность

Ирбесартан не оказывал влияния на фертильность крыс и их потомство до уровня доз, вызвавших первые признаки токсичности для материнского организма.

Препарат предназначен для перорального применения.

Лечение эссенциальной артериальной гипертензии у взрослых пациентов

Обычная рекомендуемая начальная и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз в сутки независимо от еды. Ирбесартан в дозе 150 мг 1 раз в сутки обычно обеспечивает лучший суточный контроль АД, чем в дозе 75 мг. Однако следует учесть целесообразность начала лечения с применением дозы 75 мг, в частности пациентам, находящимся на гемодиализе, а также пациентам пожилого возраста (возрастом от 75 лет).

Для пациентов, у которых доза 150 мг 1 раз в сутки не обеспечивает достаточного контроля, доза может быть увеличена до 300 мг или могут быть дополнительно назначены другие антигипертензивные средства. В частности, было показано, что дополнительное применение такого диуретика, как гидрохлоротиазид, оказывает аддитивный к действию ирбесартана эффект.

Лечение хронического заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа

Обычная рекомендуемая начальная доза составляет 150 мг 1 раз в сутки, применять независимо от еды. Препарат следует титровать до поддерживающей дозы 300 мг 1 раз в сутки.

Преимущества ирбесартана по поводу функции почек у пациентов, больных артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа, были продемонстрированы результатами исследований, в которых ирбесартан применялся дополнительно к другим антигипертензивным средствам, если это было нужно, с целью достижения целевого артериального давления.

Особые категории пациентов

Пациенты с нарушениями функции почек

Отсутствует необходимость в коррекции дозировки у таких пациентов.

Для пациентов, применяющих гемодиализ, следует рассмотреть целесообразность применения более низкой начальной дозы препарата (75 мг).

Пациенты с нарушениями функции печени

Пациентам с легкой или умеренной печеночной дисфункцией отсутствует необходимость в коррекции дозировки. Клинического опыта применения ирбесартана пациентам с тяжелой печеночной дисфункцией нет.

Пациенты пожилого возраста

Обычно нет необходимости в коррекции дозировки таким пациентам. Для пациентов от 75 лет следует рассмотреть целесообразность начала лечения препаратом в дозе 75 мг.

Безопасность и эффективность применения ирбесартана детям (до 18 лет) не установлены.

Доступных данных недостаточно для расширения показаний к применению препарата детям (см. разделы «Фармакодинамика», «Фармакокинетика» и «Побочные реакции»), пока не появятся дополнительные данные по применению.

Симптомы

При применении ирбесартана взрослым пациентам в дозах до 900 мг/сут в течение 8 недель никаких токсических реакций не наблюдалось. Наиболее вероятными проявлениями передозировки считаются артериальная гипотензия и тахикардия; также при передозировке возможна брадикардия.

Лечение

Следует проводить постоянный мониторинг состояния пациента и при необходимости проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Рекомендуется также стимулирование рвоты, промывание желудка и адсорбенты. Ирбесартан не выводится с помощью гемодиализа.

Частота возникновения перечисленных ниже побочных реакций определялась по следующим критериям: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, < 1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).

Со стороны крови и лимфатической системы:

частота неизвестна – анемия, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы:

частота неизвестна – реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек, сыпь, крапивница.

Со стороны метаболизма и питания:

частота неизвестна – гиперкалиемия, гипогликемия.

Со стороны нервной системы:

часто – головокружение, ортостатическое головокружение; частота неизвестна – вертиго, головная боль.

Со стороны органов слуха и равновесия:

частота неизвестна – шум в ушах.

Со стороны сердца:

нечасто – тахикардия.

Со стороны сосудов:

часто – ортостатическая гипотензия; нечасто – приливы.

Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения:

нечасто – кашель.

Со стороны пищеварительного тракта:

часто – тошнота, рвота; нечасто – диарея, диспепсия, изжога; частота неизвестна – дисгевзия.

Со стороны гепатобилиарной системы:

нечасто – желтуха; частота неизвестна – гепатит, нарушение функции печени.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

частота неизвестна – лейкоцитокластический васкулит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани:

часто – боли в мышцах и костях; частота неизвестна – артралгия, миалгия (в некоторых случаях ассоциирована с повышенным уровнем креатининкиназы в плазме крови), мышечные спазмы.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

частота неизвестна – нарушение функции почек, включая случаи почечной недостаточности у пациентов с повышенным риском этого осложнения.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:

нечасто – нарушение сексуальной функции.

Общие нарушения:

часто – повышенная утомляемость; нечасто – боль в грудной клетке.

Результаты исследований:

очень часто – гиперкалиемия; часто – повышение уровня креатининкиназы в плазме крови (ни один случай такого повышения не был ассоциирован с клиническими проявлениями со стороны опорно-двигательной системы, которые могли быть идентифицированы).

У пациентов с артериальной гипертензией и диабетической нефропатией на поздних стадиях, лечившихся ирбесартаном, наблюдалось уменьшение уровня гемоглобина, которое не было клинически значимым.

Педиатрическая популяция. У детей и подростков с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 16 лет наблюдались следующие побочные реакции: головные боли (7,9%), артериальная гипотензия (2,2%), головокружение (1,9%), кашель (0,9%). Наиболее частыми отклонениями от нормы со стороны результатов лабораторных анализов является повышение уровня креатинина (6,5%) и повышение уровня креатинкиназы у 2% детей, применявших препарат.

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.

2 года.

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

По рецепту.

Гетеро Лабз Лимитед / Hetero Labs Limited.

Юнит-V, Блок V и V-А, ТСИIC – Формулейшн СЭЗ, С. №№ 439, 440, 441 и 458, Полепалли Виледж, Джадчерла Мандал, Телангана Стейт, 509301, Индия.

Unit-V, Block V and V-A, TSIIC - Формула SEZ, S. Nos 439, 440, 441 & 458, Полепаллийский дом, Jadcherla Mandal, Telangana State, 509301, Индия.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.