Name: Інемплюс пор. д/ін. 1000 мг фл. №1
Brand: Ауронекст Фарма, Індія
SKU: 4046.5991
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Венус Ремедіс Індія

Имифорс порошок для раствора для инфузии 500/500 мг, 1 шт.

Есть в наличии

циластатин; имипенем

АЦС Добфар СПА, Італія

Имипенем/Циластин-Вист порошок для раствора для инфузий 500/500 мг, 10 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Код Морион

Лекарственная форма

Код АТС/ATX

Международное наименование

Производитель

Основные

Основные свойства

Ауронекст Фарма, Індія

Інемплюс пор. д/ін. 1000 мг фл. №1

Состав

действующие вещества: имипенем и циластатин;
1 флакон содержит имипенему (эквивалентно имипенему безводному) 500 мг, циластатину натрия (эквивалентно циластатину) 500 мг;
вспомогательное вещество: гидрокарбонат натрия.

Порошок для инъекций.
Основные физико-химические свойства: кристаллический порошок от белого до почти белого или бледно-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Имипенем и ингибитором фермента.
Код ATX J01D H51.

Фармакодинамика

Инемплюс состоит из двух компонентов: имипенема, первого представителя нового класса b-лактамных антибиотиков &ndash; тиенамицинов, и циластатина натрия, особенного ингибитора фермента, блокирующего метаболизм имипенема в почках и существенно повышающего концентрацию неизмененного имипенема в мочевыводящих. Весовое соотношение имипенема и циластатина натрия в препарате Инэмплюс составляет 1:1.
Класс тиенамициновых антибиотиков, к которому принадлежит имипенем, характеризуется более широким спектром мощного бактерицидного действия, чем обеспечиваемый любым из изученных антибиотиков.
Инемплюс показан для лечения смешанных инфекций, вызванных чувствительными к нему штаммами аэробных и анаэробных бактерий. Инемплюс обнаружил свою эффективность при лечении многих инфекций, вызванных аэробными и анаэробными грамположительными и грамотрицательными бактериями, устойчивыми к цефалоспоринам, в том числе и к цефазолину, цефоперазону, цефалотину, цефокситину, цефотаксиму, цефатаксиму, цексатаксиду, цексатаксиду, цексатаксиду, цексатаксиду, цексатаксиду, цефатаксиму, моксалактаму. Большое количество инфекций, обусловленных устойчивыми к аминогликозидам (гентамицину, амикацину, тобрамицину) и/или пенициллинам (ампициллин, карбенициллин, пенициллин-G, тикарциллин, пиперациллин, азлоциллин, мезлоциллин).
Инемплюс не показан для лечения менингита.
Инемплюс является мощным ингибитором синтеза клеточной стенки бактерии и оказывает бактерицидное действие по широкому спектру грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных патогенных микроорганизмов.
Инемплюс вместе с новейшими цефалоспоринами и пенициллинами имеет широкий спектр действия в отношении грамотрицательных видов, но его отличительной особенностью является высокая активность в отношении грамположительных видов, которая ранее наблюдалась только у b-лактамных антибиотиков узкого спектра. Спектр активности препарата Инемплюс включает Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis и Bacteroides fragilis, различную по составу и проблемную в клиническом плане группу возбудителей, устойчивых, как правило, к другим антибиотикам.
Инемплюс эффективен против большого количества микроорганизмов, таких как Pseudomonas aeruginosa, виды Serratia и Enterobacter, которые от природы устойчивы к большинству b-лактамных антибиотиков.
Антибактериальный спектр препарата Инэмплюс шире, чем любого другого из уже известных антибиотиков, и охватывает все клинически важные патогенные микроорганизмы. К микроорганизмам, в отношении которых Иннемплюс обычно эффективен in vitro, относятся:
Грамотрицательные аэробные бактерии
Виды Achromobacter
Виды Acinetobacter (ранее Mima-Herellea)
Aeromonas hydrophila
Виды Alcaligenes
Bordetella bronchicanis
Bordetella bronchiseptica
Bordetella pertussis
Brucella melitensis
Burkholderia pseudomallei (ранее Pseudomonas pseudomallei)
Burkholderia stutzeri (ранее Pseudomonas stutzeri)
Виды Campylobacter
Виды Capnocytophaga
Виды Citrobacter
Citrobacter koseri (ранее Citrobacter diversus)
Citrobacter freundii
Eikenella corrodens
Виды Enterobacter
Enterobacter aerogenes
Enterobacter agglomerans
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Gardnerella vaginalis
Haemophilus ducreyi
Haemophilus influenzae (включая b-лактамазопродуцирующие штаммы)
Haemophilus parainfluenzae
Hafnia alvei
Виды Klebsiella
Klebsiella oxytoca
Klebsiella ozaenae
Klebsiella pneumoniae
Виды Moraxella
Morganella morganii (ранее Proteus morganii)
Neisseria gonorrhoeae (включая пенициллиназопроизводящие штаммы)
Neisseria meningitidis
Виды Pasteurella
Pasteurella multocida
Plesiomonas shigelloides
Виды Proteus
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Виды Providencia
Providencia alcalifaciens
Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri)
Providencia stuartii
Виды Pseudomonas*
Pseudomonas fluorescens
Pseudomonas putida
Pseudomonas aeruginosa
Виды Salmonella
Salmonella typhi
Виды Serratia
Serratia proteamaculans (ранее Serratia liquefaciens)
Serratia marcescens
Виды Shigella
Виды Yersinia (ранее Pasteurella)
Yersinia enterocolitica
Yersinia pseudotuberculosis
&nbsp;
* - Stenotrophomonas maltophilia (ранее Xanthomas maltophilia, ранее Pseudomonas maltophilia) и штаммы Burkholderia cepacia (ранее Pseudomonas cepacia) в целом нечувствительны к препарату Инемплюс.
&nbsp;
Грамположительные аэробные бактерии
Виды Bacillus
Enterococcus faecalis
Erysipelothrix rhusiopathiae
Listeria monocytogenes
Виды Nocardia
Виды Pediococcus
Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопроизводящие штаммы)
Staphylococcus epidermidis (включая пенициллиназопроизводящие штаммы)
Staphylococcus saprophyticus
Streptococcus agalactiae
Streptococcus группы С
Streptococcus группы G
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Viridans Streptococci (включая &alpha;- и &gamma;-гемолитические штаммы)
Enterococcus faecium и некоторые устойчивые к метициллину стафилококки нечувствительны к препарату Инемплюс.
Грамнегативные анаэробные бактерии
Виды Bacteroides
Bacteroides distasonis
Bacteroides fragilis
Bacteroides ovalus
Bacteroides thelaiotaomicron
Bacteroides uniformis
Bacteroides vulgatus
Bilophila wadsworthia
Виды Fusobacterium
Fusobacterium necrophorum
Fusobacterium nucleatum
Porphyromonas asaccharolytica (ранее Bacteroides asaccharolyticus)
Prevotella bivia (ранее Bacteroides bivius)
Prevotella disiens (ранее Bacteroides disiens)
Prevotella intermedia (ранее Bacteroides intermedius)
Prevotella melaninogenica (ранее Bacteroides melaninogenicus)
Veilonella spp.
Грамположительные анаэробные бактерии
Виды Actinomyces
Виды Bifidobacterium
Виды Clostridium
Clostridium perfringens
Виды Eubacterium
Виды Lactoballus
Виды Mobiluncus
Microaerophilic streptococcus
Виды Peptococcus
Виды Peptostreptococcus
Виды Propionibacterium (включая P. acnes)
Другие
Mycobacterium fortuitum Mycobacterium smegmatis
Испытания in vitro свидетельствуют, что имипенем действует синергически с аминогликозидами в отношении некоторых изолятов Pseudomonas aeruginosa.

Фармакокинетика

У здоровых добровольцев внутривенная инфузия препарата Инэмплюс в дозе 500 мг в течение 20 мин приводила к пиковым уровням в плазме имипенема от 21 до 58 мкг/мл. Период полувыведения имипенема из плазмы крови составлял 1 час. Приблизительно 70% применяемого антибиотика обнаруживали в интактном виде в моче в течение 10 часов, и дальнейшего выведения препарата с мочой не наблюдалось. При применении препарата Инемплюс по схеме каждые 6 часов не наблюдалось накопления имипенема в плазме крови или мочи у пациентов с нормальной почечной функцией. Совместное применение препарата Инемплюс и пробенецида приводило к минимальному повышению уровней в плазме крови и полувыведению имипенема из плазмы крови. При применении отдельно имипенем метаболизируется в почках дегидропептидазой-I. Индивидуальное восстановление в моче было в диапазоне от 5 до 40%, в среднем в нескольких исследованиях &ndash; 15-20%. Связывание имипенема с протеинами сыворотки крови составляет примерно 20%.
Циластатин &ndash; специфический ингибитор энзима дегидропептидазы-I, он эффективно ингибирует метаболизм имипенема, поэтому сопутствующее применение имипенема и циластатина позволяет достичь терапевтических антибактериальных уровней имипенема в моче и плазме. Пиковые уровни в плазме крови циластатина после 20-минутной внутривенной инфузии препарата Инэмплюс в дозе 500 мг находились в диапазоне от 21 до 55 мкг/мл. Период полувыведения циластатина из плазмы крови составляет около 1 часа. Приблизительно 70-80% дозы циластатина в течение 10 часов после применения Инэмплюса выводится в неизмененном виде с мочой. После этого циластатин не оказывался в моче. Приблизительно 10% выявляли в виде метаболита N-ацетила, который оказывает угнетающее действие на дегидропептидазу, сравнимое с такой материнского препарата. Совместное применение препарата Инемплюс и пробенецида приводило к увеличению вдвое уровня в плазме крови и периоду полувыведения циластатина, но не оказывало влияния на восстановление с мочой циластатина.
Связывание циластатина с белками сыворотки крови составляет примерно 40%.
Почечная недостаточность
После однократной внутривенной дозы препарата Инэмплюс 250 мг/250 мг площадь под кривой &laquo;концентрация &ndash; время&raquo; (AUC) для имипенема увеличилась соответственно в 1,1, 1,9, и 2,7 раза у пациентов с незначительной (клиренс креатинина (CrCL 50) -80 мл/мин/1,73 м2), умеренной (CrCL 30-&lt;50 мл/мин/1,73 м2) и тяжелой (CrCL &lt;30 мл/мин/1,73 м2) почечной недостаточностью по сравнению с таковой у пациентов с нормальной функцией почек (CrCL &gt;80 мл/мин/1,73 м2), а площадь под кривой &laquo;концентрация &ndash; время&raquo; (AUC) для циластатина увеличилась соответственно в 1,6, 2 и 6,2 раза у пациентов с незначительной , умеренной и тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с таковой у пациентов с нормальной почечной функцией. После однократной внутривенной дозы Инемплюс 250 мг/250 мг, примененной через 24 часа после гемодиализа, площадь под кривой &laquo;концентрация &ndash; время&raquo; (AUC) для имипенема и циластатина была больше соответственно в 3,7 и 16,4 раза по сравнению с такой в пациентов с нормальной функцией почек. Выведение с мочой, почечный клиренс и плазменный клиренс имипенема и циластатина уменьшаются вместе со снижением функции почек после внутривенного введения препарата Инемплюс. Корректировка дозы необходима для пациентов с нарушением функции почек.
Печеночная недостаточность
Фармакокинетика имипенема у пациентов с печеночной недостаточностью не устанавливалась. Из-за ограниченного объема печеночного метаболизма имипенема ожидается, что печеночная недостаточность не повлияет на его фармакокинетику. Поэтому не рекомендуется корректировка дозы для пациентов с печеночной недостаточностью.
Дети
Средний клиренс и объем распределения для имипенема были примерно на 45% выше у детей (возрастом от 3 месяцев до 14 лет) по сравнению со взрослыми. Площадь под кривой &laquo;концентрация - время&raquo; (AUC) для имипенема после применения дозы имипенема/циластатина 15/15 мг/кг массы тела у детей была примерно на 30% выше экспозиции у взрослых, получавших дозу 500 мг/500 мг. При более высокой дозе экспозиция после применения 25/25 мг/кг имипенема/циластатина детям была на 9% выше по сравнению с экспозицией у взрослых, получавших дозу 1000 мг/1000 мг.
Пациенты пожилого возраста
У здоровых добровольцев пожилого возраста (возрастом от 65 до 75 лет с нормальной функцией почек для их возраста) фармакокинетика однократной внутривенной дозы препарата Инемплюс 500 мг/500 мг, вводимая в течение 20 минут, согласовывалась с ожидаемыми результатами у пациентов с незначительной почкой. которых какие-либо изменения дозы считаются ненужными. Средние величины полувыведения имипенема и циластатина из плазмы крови составили соответственно 91&plusmn;7 минут и 69&plusmn;15 минут. Многократная дозировка не оказывала влияния на фармакокинетику имипенема или циластатина, и не наблюдалось какой-либо накопления имипенема/циластатина.

Показания

Лечение у взрослых и детей от 1 года инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, такими как:
<ul>
<li>внутрибрюшные инфекции;</li>
<li>инфекции нижних дыхательных путей (тяжелая пневмония, включая больничную и вентиляторную пневмонию);</li>
<li>интранатальные и послеродовые инфекции;</li>
<li>осложненные инфекции мочеполовой системы;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей;</li>
<li>инфекции костей и суставов;</li>
<li>септицемия;</li>
<li>эндокардит.</li>
</ul>
Препарат Инэмплюс можно применять при лечении пациентов с нейтропенией, сопровождающейся лихорадкой, вероятной причиной возникновения которой является бактериальная инфекция.
Лечение пациентов с бактериемией, ассоциированной или предположительно ассоциированной с любой из вышеуказанных инфекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, другим препаратам карбапенема, острые проявления повышенной чувствительности (например, анафилактические реакции, реакции кожи тяжелой степени) к другим бета-лактамным антибиотикам (например, пенициллину или цефалоспоринам).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

У пациентов, применявших ганцикловир вместе с препаратом Инэмплюс для внутривенного применения, отмечались генерализованные судороги. Эти препараты можно применять совместно только в том случае, когда ожидаемая польза от применения превосходит возможный риск.
Во время постмаркетинговых исследований сообщали о снижении уровня вальпроевой кислоты в плазме крови при совместном применении с карбапенемами, а в некоторых случаях сообщали о внезапных судорогах. Поэтому не рекомендуется одновременное применение имипенема и вальпроевой кислоты/натрия вальпроата и следует рассмотреть возможность назначения альтернативной терапии антибактериальными или противосудорожными лекарственными средствами (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Одновременное применение антибиотиков с варфарином может увеличить его антикоагуляционные эффекты. Были получены многие отчеты по увеличению антикоагуляционных эффектов пероральных антикоагулянтов, включая варфарин, у пациентов при одновременном приеме с антибиотиками.
Риск может изменяться в зависимости от типа инфекции, возраста и общего статуса пациента, поэтому сложно оценить роль антибиотика в увеличении международного нормализованного отношения (INR). Рекомендуется проводить частый мониторинг международного нормализованного отношения (INR) во время и после сопутствующего применения антибиотиков с пероральным средством против свертывания крови.
Сопутствующее применение препарата Инемплюс и пробенецида приводило к минимальному увеличению концентрации имипенема в плазме крови и периоду полувыведения имипенема из плазмы. Выведение с мочой активного (неусвоенного) имипенема уменьшалось примерно до 60% дозы, когда препарат Инемплюс применяли с пробенецидом. Сопутствующее применение препарата Инемплюс и пробенецида удваивало уровень циластатина в плазме крови и период полувыведения циластатина, но не имело никакого эффекта на выведение циластатина с мочой.

Особенности применения

Известны некоторые клинические и лабораторные данные, указывающие на частичную перекрестную аллергенность препарата Инемплюс и других лактамных антибиотиков, пенициллинов и цефалоспоринов. Тяжелые реакции (включая анафилаксию) наблюдаются при применении большинства b-лактамных антибиотиков. Вероятнее всего, такие реакции могут возникнуть у лиц с чувствительностью к многочисленным аллергенам в анамнезе.
Перед началом терапии препаратом следует тщательно изучить анамнез больного на наличие реакции гиперчувствительности к карбапенемам, пенициллинам, цефалоспоринам, другим b-лактамным антибиотикам и другим аллергенам. Если при применении препарата развилась аллергическая реакция, препарат следует отменить и принять соответствующие меры.
Серьезные анафилактические реакции требуют безотлагательной терапии.
Во время лечения имипенемом/циластатином следует тщательно контролировать функции печени из-за риска печеночной токсичности (увеличение уровня трансаминаз, печеночная недостаточность и молниеносный гепатит).
Пациентам с существующими ранее заболеваниями печени следует контролировать функции печени во время лечения имипенемом/циластатином. Нет необходимости в корректировке дозы.
При лечении имипенемом/циластатином возможна положительная прямая или косвенная проба Кумбса.
Перед любым эмпирическим лечением следует учитывать антибактериальный спектр имипенема/циластатина, особенно при состояниях, представляющих угрозу жизни пациента. Кроме того, следует соблюдать осторожность из-за ограниченной чувствительности определенных патогенов (ассоциированных, например, с бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей) к имипенему/циластатину. Применение имипенема/циластатина целесообразно для лечения этих типов инфекций, если конкретный патоген был уже задокументирован и известен как чувствительный или когда существуют очень серьезные основания полагать, что наиболее вероятный патоген(ы) является подходящим(и) для такого лечения. Сопутствующее применение данного средства против устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) может быть показано, когда подозревается или доказано участие MRSA-инфекций при утвержденных показаниях. Сопутствующее применение аминогликозида может быть показано, когда подозревается или доказано участие инфекций Pseudomonas aeruginosa при утвержденных показаниях.
Не рекомендуется одновременное применение имипенема/циластатина и вальпроевой кислоты/ вальпроата натрия (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).
Развитие антибиотика ассоциированного и псевдомембранозного колита было зарегистрировано как осложнение при применении почти всех антибиотиков; формы его могут быть от легких до угрожающих жизни пациента. Поэтому антибиотики необходимо с осторожностью назначать пациентам, в анамнезе которых обнаруживаются желудочно-кишечные заболевания, особенно колиты. Важно помнить о возможности развития псевдомембранозного колита, когда у пациента при лечении антибиотиками развивается диарея. Следует рассматривать возможность прекращения терапии имипенемом/циластатином и применение специфического лечения Clostridium difficile. Не следует назначать лекарственные средства, ингибирующие перистальтику.
Препарат Инэмплюс не рекомендован для лечения менингита.
Имипенем и циластатин накапливаются у пациентов с пониженной функцией почек. Если доза не корректируется с учетом функции почек, могут возникать побочные реакции со стороны ЦНС.
Как и при терапии другими антибиотиками группы &beta;-лактамов, при применении препарата Инемплюс описаны такие побочные эффекты со стороны ЦНС, как миоклония, спутанность сознания или судороги, особенно тогда, когда были превышены рекомендованные дозы в зависимости от функции почек и массы. тела. Обычно подобные нарушения отмечались у пациентов с поражением ЦНС (травмами головного мозга или приступами судорог в анамнезе) и/или у пациентов с нарушенной функцией почек, у которых возможна кумуляция препарата в организме. В этой связи, особенно для подобных пациентов, крайне необходимо строго соблюдать рекомендуемые дозы и лечебный режим. Терапию противосудорожными препаратами следует продолжить пациентам с судорогами в анамнезе.
Особенно внимательно следует относиться к неврологическим симптомам или судорогам у детей с известными факторами риска судорог или тех, которые получают сопутствующее лечение лекарственными препаратами для снижения интенсивности судорог.
Если в процессе лечения препаратом возникает фокальный тремор, миоклония или судорожные приступы, пациенты должны пройти неврологическое обследование с назначением противосудорожной терапии, если до этого она не была назначена. Если симптомы нарушений со стороны ЦНС сохраняются, то дозу Инемплюса нужно уменьшить или совсем отменить препарат.
Инемплюс не показан для лечения пациентов с клиренсом креатинина &pound;15 мл/мин/1,73 м2, за исключением тех случаев, когда через 48 часов будет проведен гемодиализ. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, Инэмплюс рекомендуется только тогда, когда положительные результаты лечения превышают потенциальный риск развития судорог.
Инемплюс 500 мг/500 мг содержит 37,6 мг натрия (1,6 мг-экв.), что следует учитывать при применении его пациентам, находящимся на контролируемой натриевой (бессолевой) диете.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследование влияния препарата на способность управлять автотранспортом и другими механизмами не проводилось.
Однако некоторые побочные эффекты (например, галлюцинации, головокружение, сонливость, вертиго), связанные с применением препарата, могут влиять на способность некоторых пациентов к управлению автотранспортом и другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность.
Адекватные должным образом контролируемые исследования применения имипенема/циластатина беременным женщинам не проводились.
Исследования на беременных самках обезьян выявили репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Назначать Инемплюс в период беременности можно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Период кормления грудью.
Имипенем и циластатин экскретируются в небольших количествах в грудное молоко. При необходимости применения препарата следует взвесить пользу от кормления грудью для ребенка и потенциальный риск, связанный с применением препарата, для ребенка.

Способ применения и дозы

Рекомендации доз для Инемплюса касаются количества имипенема/циластатина, которое будет применяться.
Суточную дозу Инемплюс определяют, принимая во внимание тип инфекции, и распределяют на несколько равных введений, учитывая степень чувствительности патогена(ов) и состояние функции почек пациента.
Взрослые пациенты с нормальной функцией почек
Рекомендуемый режим дозирования для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина &ge; 90 мл/мин):
<ul>
<li>500 мг/500 мг через каждые 6 часов или</li>
<li>1000 мг/1000 мг через каждые 8 ​​часов или каждые 6 часов.</li>
</ul>
Для лечения инфекций, установленной или вероятной причиной которых являются менее чувствительные виды бактерий (такие как Pseudomonas aeruginosa), и тяжелые инфекции (например, у нейтропенических пациентов с лихорадкой) рекомендуется применение дозы 1000 мг/1000 мг через каждые 6 часов.
Дозу следует снижать, если клиренс креатинина &lt; 90 мл/мин (см. таблицу 1).
Максимальная суточная доза не должна превышать 4000 мг/4000 мг/сут.
Взрослые пациенты с нарушениями функций почек
Чтобы определить сниженную дозу для взрослых пациентов с нарушениями функции почек, необходимо:
<ol>
<li>Определить общую суточную дозу (т.е. 2000/2000, 3000/3000 или 4000/4000 мг), обычно используемую пациентам с нормальной функцией почек.</li>
<li>Подобрать необходимый режим введения пониженной дозы (см. таблицу 1) в соответствии с клиренсом креатинина пациента. Информацию о длительности проведения инфузии см. ниже в разделе &laquo;Способ применения&raquo;.</li>
</ol>
&nbsp;
Таблица 1.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 64.9965%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td style="width: 24.0098%;">Общая суточная доза 2000 мг</td>
<td style="width: 24.0098%;">Общая суточная доза 3000 мг</td>
<td style="width: 24.0098%;">Общая суточная дозировка 4000 мг</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">&ge; 90 (норма)</td>
<td style="width: 24.0098%;">500 каждые 6 часов</td>
<td style="width: 24.0098%;">1000 каждые 8 часов</td>
<td style="width: 24.0098%;">1000 каждые 6 часов</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;" colspan="4">сниженная доза (мг) для пациентов с нарушениями функции почек</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">&lt; 90 &ndash; &ge; 60</td>
<td style="width: 24.0098%;">400 каждые 6 часов</td>
<td style="width: 24.0098%;">500 каждые 6 часов</td>
<td style="width: 24.0098%;">750 каждые 8 часов</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">&lt; 60 &ndash; &ge; 30</td>
<td style="width: 24.0098%;">300 каждые 6 часов</td>
<td style="width: 24.0098%;">500 каждые 8 часов</td>
<td style="width: 24.0098%;">500 каждые 6 часов</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">&lt; 30 &ndash; &ge; 15</td>
<td style="width: 24.0098%;">200 каждые 6 часов</td>
<td style="width: 24.0098%;">500 каждые 12 часов</td>
<td style="width: 24.0098%;">500 каждые 12 часов</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
Пациенты с клиренсом креатинина &lt; 15 мл/мин
Инемплюс не следует назначать пациентам с клиренсом креатинина &lt; 15 мл/мин, если в течение ближайших 48 часов они не будут проводить гемодиализ.
Гемодиализ
При лечении пациентов, у которых клиренс креатинина &lt; 15 мл/мин и находящихся на гемодиализе, применяют дозы, рекомендованные пациентам с клиренсом креатинина 15&ndash;29 мл/мин (см. таблицу 1).
Как имипенем, так и циластатин выводятся во время проведения гемодиализа. Пациенту необходимо ввести Инэмплюс сразу после сеанса гемодиализа и в дальнейшем вводить каждые 12 часов после его окончания. Пациенты, находящиеся на гемодиализе, особенно те, у кого основным заболеванием является заболевание ЦНС, нуждаются в внимательном наблюдении; назначать Инемплюс таким пациентам рекомендуется только при условии, что ожидаемый эффект преобладает над возможным риском возникновения судорог (см. &laquo;Особенности применения&raquo;).
В настоящее время недостаточно данных о применении препарата Инемплюс пациентам, которые находятся на перитонеальном диализе, поэтому не рекомендуется применять его для лечения этой категории пациентов.
Печеночная недостаточность
Корректировка дозы не требуется для пациентов с нарушением функции печени.
Пациенты пожилого возраста
Корректировка дозы не требуется для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек.
Дети от 1 года
Для детей &gt; 1 года рекомендуемая доза составляет 15/15 или 25/25 мг/кг через каждые 6 часов.
Для лечения инфекций, установленной или вероятной причиной которых являются менее чувствительные виды бактерий (такие как Pseudomonas aeruginosa), и очень тяжелые инфекции (например, у нейтропенических пациентов с лихорадкой), рекомендуется применение дозы 25/25 мг/кг через каждые 6 часов.
Дети до 1 года
Не рекомендуется применять препарат детям до 1 года из-за недостаточного количества клинических данных.
Дети с нарушением функции почек
Не рекомендуется применять детям с нарушениями функций почек (креатинин сыворотки крови &gt; 2 мг/дл) из-за недостаточного количества клинических данных.
Способ применения
Каждую дозу, не превышающую 500 мг/500 мг препарата Инемплюс для в/в применения, следует вводить в течение 20-30 минут. Каждую дозу, превышающую 500 мг/500 мг следует вводить в течение 40-60 минут. Если у пациента при инфузии появляется тошнота, необходимо снизить скорость введения препарата.
Приготовление раствора для внутривенного введения.
Инемплюс для внутривенной инфузии выпускается в виде стерильного порошка во флаконах, содержащих 500 мг эквивалента имипенема и 500 мг эквивалента циластатина.
В состав препарата Инемплюс в качестве буфера входит бикарбонат натрия, который обеспечивает получение раствора с рН от 6,5 до 8,5. Эти изменения рН не имеют существенного значения, если готовить и хранить раствор в соответствии с приведенными указаниями. В препарате Инэмплюс для внутривенного применения содержится 37,5 мг натрия (1,6 мЭкв).
Стерильный порошок Иннемплюс следует разводить так, как указано в таблице 2. Полученный раствор необходимо встряхивать до образования прозрачной жидкости. Вариативность цвета раствора от бесцветного к желтому не влияет на активность препарата.
Приготовление раствора Инемплюс во флаконах объемом 20 мл
Содержимое флакона нужно суспендировать и довести до 100 мл подходящим раствором для инфузий.
Рекомендуется добавить примерно 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия к флакону. В исключительных обстоятельствах, когда 0,9% раствор хлорида натрия нельзя применять по клиническим причинам, в качестве растворителя можно применять 5% глюкозу.
Хорошо встряхнуть и перенести образовавшуюся суспензию в емкость с раствором для инфузий.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: СУСПЕНЗИЯ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ГОТОВЫМ РАСТВОРОМ ДЛЯ ИНФУЗИЙ.
Повторить процедуру, добавив снова 10 мл раствора для инфузий для того, чтобы все содержимое флакона перешло в раствор для инфузий. Образовавшуюся смесь нужно встряхивать, пока она не станет прозрачной.
Концентрация восстановленного раствора после вышеуказанной процедуры составляет примерно 5 мг/мл имипенема и циластатина.
Разбавленные растворы следует немедленно применять. Временный интервал между началом обновления и окончанием внутривенной инфузии не должен превышать 2 часа.

Дети

Поскольку недостаточно клинических данных, не рекомендуется применять Инемплюс детям до 1 года и детям с нарушениями функций почек (креатинин сыворотки крови &gt; 2 мг/дл) (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).

Передозировка

Возникающие симптомы передозировки согласуются с профилем побочных реакций; они могут включать судороги, спутанность сознания, тремор, тошноту, рвоту, гипотензию, брадикардию.
Нет специфической информации о лечении при передозировке препаратом. Препарат удаляется путём гемодиализа. Однако эффективность этой процедуры при передозировке не установлена. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

В ходе клинических исследований, в которые были включены 1723 пациента, получавших внутривенно имипенем/циластатин, сообщали о таких наиболее распространенных системных побочных реакциях, которые, возможно, были связаны с лечением: тошнота (2,0%), диарея (1, 8%), рвота (1,5%), сыпь (0,9%), лихорадка (0,5%), артериальная гипотензия (0,4%), судороги (0,4%), головокружение (0,3 %), зуд (0,3 %), крапивница (0,2 %), сонливость (0,2 %); местными побочными реакциями были: флебит/тромбофлебит (3,1%), боль в месте инъекции (0,7%), эритема в месте инъекции (0,4%) и индурация вены (0,2%); также отмечалось увеличение уровней трансаминаз и щелочной фосфатазы в сыворотке крови.
Нижеследующие побочные реакции и частота их возникновения определены на основе результатов клинических исследований и постмаркетингового опыта. Побочные явления были распределены по классам систем органов и частоте: очень распространенные (от &gt; 1/10), распространенные (от &gt; 1/100 до &lt; 1/10), нераспространенные (от &gt; 1/1000 до &lt; 1/100), редкие (от &gt; 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редкие (от &lt; 1/10000) и частота неизвестна (нельзя оценить на основании доступных данных).
Инфекции и инвазии: редкие: псевдомембранозный колит, кандидоз; очень редки: гастроэнтерит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: распространены: эозинофилия; нераспространенные: панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз; жидкие: агранулоцитоз; очень редки: гемолитическая анемия, угнетение функции костного мозга.
Со стороны иммунной системы: редкие: анафилактические реакции.
Со стороны психики: нераспространенные: психические нарушения, включая галлюцинации и состояния запутанности сознания.
Со стороны нервной системы: нераспространенные: судороги, миоклоническая активность, головокружение, сонливость; редкие: энцефалопатия, парестезия, фокальный тремор, искажение вкуса; очень редки: ухудшение тяжелой миастении, головная боль; частота неизвестна: ажитация, дискинезия.
Со стороны органов слуха и лабиринта: редкие: потеря слуха; очень редки: вертиго, шум в ушах.
Кардиальные нарушения: очень редки: цианоз, тахикардия, сильное сердцебиение.
Сосудистые расстройства: распространены: тромбофлебит; нераспространенные: артериальная гипотензия; очень редки: приливы.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редки: диспноэ, гипервентиляция, фарингеальная боль.
Со стороны пищеварительного тракта: распространены: диарея, рвота, тошнота. Тошнота и/или рвота, связанные с лекарственным препаратом, наблюдаются более часто у пациентов с гранулоцитопенией, чем у пациентов без гранулоцитопении, лечившихся препаратом. Жидкие: изменение цвета зубов и языка; очень редки: геморрагический колит, боль в животе, изжога, глоссит, гипертрофия сосочков языка, увеличенное слюноотделение.
Гепатобилиарные нарушения: редкие: печеночная недостаточность, гепатит; очень редки: молниеносный гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: распространены: сыпь (например, экзантематозная); нераспространенные: крапивница, зуд; редкие: токсический эпидермальный некролиз, болезнь Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит; очень редки: гипергидроз, изменения структуры кожи.
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: очень редкие: полиартралгия, боль в торкальном участке позвоночника.
Со стороны почек и мочевыводящей системы: жидкие: ОПН, олигурия/анурия, полиурия, изменение цвета мочи (безопасная, не следует путать с гематурией). Влияние препарата Инемплюс на изменение функции почек трудно оценить, поскольку обычно присутствовали факторы, предопределяющие склонность к преренальной азотемии или к ухудшению функции почек.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень редки: генитальный зуд.
Общие нарушения и состояния в месте применения: нераспространенные: лихорадка, местная боль и индурация в месте инъекции, эритема в месте инъекции; очень редки: дискомфорт в области груди, астения/слабость.
Исследования: распространены: увеличение уровней трансаминаз в сыворотке крови; увеличение уровней щелочной фосфатазы в сыворотке крови; Нераспространены: положительная прямая проба Кумбса, удлинение протромбинового времени, снижение гемоглобина, увеличение уровней билирубина в сыворотке крови, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, повышение уровней азота мочевины крови.
В ходе исследований участие 178 детей в возрасте &gt; 3 месяцев сообщали о побочных реакциях, вполне похожих на наблюдавшиеся у взрослых пациентов.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре выше 30 &deg;С.
После растворения препарат следует использовать немедленно.
Несовместимость
Инемплюс для внутривенного введения химически несовместим с лактатами (солями молочной кислоты) и его не следует разводить растворителями, в состав которых они входят. Несмотря на это, Инэмплюс можно вводить через ту же внутривенную систему, через которую осуществляется инфузия растворов лактата.
Инемплюс для внутривенного введения нельзя смешивать с другими антибиотиками.
Инемплюс для внутривенного введения не разрешается смешивать с другими лекарственными средствами, кроме указанных в подразделе &laquo;Приготовление раствора для внутривенного введения&raquo;.

Упаковка

По 1 флакону с порошком в картонной коробке.

Категория отпуска

Ауронекст Фарма Пвт. Лтд., Индия.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Участок №2, Маитривихар, Амеерпет, г. Хайдарабад &ndash; 500038, штат Телангана, Индия

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

	Имифорс порошок для раствора для инфузии 500/500 мг, 1 шт. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инфузий 412.96грн	412.96грн
	Имипенем/Циластин-Вист порошок для раствора для инфузий 500/500 мг, 10 шт. 2855.56грн	2855.56грн

Аналоги и заменители для Інемплюс пор. д/ін. 1000 мг фл. №1