Name: Индофтальмик капли 1 мг/мл, 5 мл
Brand: Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія
SKU: 9906.3897
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Чевін Лаб., Франція

Индоколлир капли глазные 0,1%, 5 мл

Скидка 5% на 2 дня для всех товаров: 19.03-20.03

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться во всех аптеках сети Подорожник. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Есть в наличии

индометацин

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код АТС/ATX

Упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Первичная упаковка

Объем

Код Морион

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Індофтальмік

Индофтальмик капли 1 мг/мл, 5 мл

Состав

действующее вещество: индометацин; 1 мл капель глазных, раствора содержит 1 мг индометацина; другие составляющие: аргинин, гидроксипропилбетадекс, тиомерсал, 1 М раствор кислоты хлористоводородной, вода очищенная.

Лекарственная форма

Капли глазные, раствор. Основные физико-химические свойства: зеленовато-желтый прозрачный раствор, практически свободный от частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии. Нестероидные противовоспалительные средства. Код ATХ: S01В С01.

Фармакодинамика

Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных обезболивающих средств для местного применения. Индометацин ингибирует простагландин-синтетазу и относится к индольной группе средств.

Фармакокинетика

Показания

Ингибирование миоза при хирургическом вмешательстве. Предотвращение воспалительных процессов после хирургических вмешательств по поводу катаракты или после операции на передней камере глаза. Устранение боли в глазах после фоторефракционной кератэктомии в течение первых нескольких дней после операции.

Противопоказания

<ul>
<li>Последний триместр беременности (см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;);</li>
<li>зарегистрированная аллергия на индометацин или препараты с подобным действием, например другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) или аспирин;</li>
<li>имеющиеся в анамнезе приступы астмы, вызванные аспирином или другими НПВС;</li>
<li>активная пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;</li>
<li>тяжелые гепатоцеллюлярные нарушения;</li>
<li>тяжелая почечная недостаточность.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Во избежание смешивания и взаимодействия действующих веществ, интервал между закапыванием в глаза разных капель должен составлять 15 минут. В случае необходимости индометацин в виде глазных капель можно комбинировать с глазными каплями, содержащими кортикостероиды. Хотя после закапывания капель в глаза в системный кровоток попадает лишь незначительное количество индометацина, взаимодействие лекарственных средств происходит. Поэтому желательно учитывать взаимодействие, которое наблюдается при системном применении НПВС. Комбинации, которые не рекомендуются Пероральные антикоагулянты: повышенный риск кровотечения, вызванного применением пероральных антикоагулянтов (угнетение функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка НПВС). Если такая комбинация необходима, следует проводить пристальное клиническое и лабораторное наблюдение. Другие НПВС (включая салицилаты в дозе более 3 г/сут для взрослых): повышенный риск образования язв в желудочно-кишечном тракте и кровотечение (синергизм). Дифлунизал: летальное кровотечение из пищеварительного тракта, сопровождающееся повышенной концентрацией индометацина в плазме крови (конкурентное взаимодействие с глюкуронидсвязывающими ферментами). Гепарины: повышенный риск кровотечения (угнетение функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка НПВС). Если такая комбинация необходима, следует осуществлять пристальное клиническое наблюдение (и лабораторный контроль нефракционированных гепаринов). Литий: уровни лития в крови могут повышаться до токсичных уровней (уменьшение выделения лития почками). Если такая комбинация необходима, следует проводить тщательный контроль уровней лития в крови и корректировать дозы в течение комбинированного лечения и затем после отмены индометацина. Метотрексат в дозах 15 мг в неделю и более: токсическое влияние метотрексата на систему крови усиливается, поскольку его почечный клиренс под влиянием противовоспалительных средств уменьшается. Тиклопидин: повышенный риск кровотечения (синергизм антитромбоцитарной активности). Если такая комбинация необходима, следует проводить тщательный контроль клинических и лабораторных показателей, включая время кровотечения. Комбинации, требующие осторожности Диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Острая почечная недостаточность у пациентов, у которых зафиксировано обезвоживание организма (уменьшение клубочковой фильтрации путем угнетения сосудорасширяющих простагландинов нестероидными противовоспалительными средствами). Кроме того, ослабление антигипертензивного эффекта. Необходима гидратация пациентов и контроль функции почек в начале лечения. Метотрексат в дозах менее 15 мг в неделю. Токсическое влияние метотрексата на систему крови усиливается, поскольку его почечный клиренс под влиянием противовоспалительных средств уменьшается. В течение первых нескольких недель комбинированного лечения нужно еженедельно проводить общий анализ крови. Даже при незначительных изменениях функции почек необходимо пристальное наблюдение за состоянием пациентов, прежде всего пациентов пожилого возраста. Пентоксифиллин. Повышенный риск кровотечения. Требуется усиление контроля за клиническими показателями и более частая проверка времени кровотечения. Желудочно-кишечные средства местного действия (соли, оксиды и гидроксиды магния, алюминия и кальция). Уменьшение желудочно-кишечной абсорбции индометацина. Любые антациды следует применять отдельно от индометацина (если возможно, с интервалом не менее 2 часов). Зидовудин. Повышение риска токсичности эритроцитов (действие на ретикулоциты), сопровождающееся тяжелой анемией, через 8 дней после начала применения НПВС. Необходим подсчет форменных элементов крови и ретикулоцитов через 8 и 15 дней после начала лечения НПВС. Комбинации, в отношении которых есть предостережения Бета-блокаторы. Уменьшение антигипертензивного эффекта (НПВС подавляют действие сосудорасширяющих простагландинов). Циклоспорин. Риск усиления нефротоксичности, в частности у пациентов пожилого возраста. Десмопрессин. Потенцирование антидиуретической активности. Внутриматочные противозачаточные средства. Риск уменьшения эффективности ВПС (связь не доказана). Тромболитики. Повышенный риск кровотечения.

Особенности применения

Данный продукт содержит ртутьорганическое соединение, что может вызвать аллергическую реакцию. 
<ul>
<li>В случае развития симптомов повышенной чувствительности лечение препаратом следует прекратить.</li>
<li>При наличии риска развития инфекции глаз следует назначить соответствующее лечение.</li>
<li>НПВС могут замедлять или задерживать заживление роговицы. Известно, что топические кортикостероиды также могут замедлять или задерживать заживление роговицы. Применение местных НПВС и топических кортикостероидов повышает этот риск. Следовательно, рекомендуется с особым вниманием и осторожностью применять глазные капли индометацина одновременно с кортикостероидами, особенно пациентам с повышенным риском развития побочных эффектов в роговице, описанных ниже. Постмаркетинговый опыт применения местных НПВС свидетельствует, что в случае сложных хирургических операций на глазу или в случае наличия у пациента денервации роговицы, дефектов эпителия роговицы, сахарного диабета, заболеваний глазной поверхности (например, синдром сухого глаза), ревматоидного артрита, а также в случае повторных офтальмологических операций в течение короткого периода времени повышается риск развития побочных эффектов в роговице, которые могут стать угрожающими для зрения. Местные НПВС следует применять с осторожностью таким пациентам. Длительное использование местных НПВС может увеличить негативное влияние на роговицу.</li>
<li>У пациентов, чувствительных к нестероидным противовоспалительным обезболивающим средствам, применение топических НПВС может вызвать кератит. Длительное использование местных НПВС у таких пациентов может вызвать дефект эпителия роговицы, истончение роговицы, эрозию роговицы, язву роговицы или перфорацию роговицы. Эти явления могут быть угрожающими для зрения. Пациенты, у которых развился дефект эпителия роговицы, должны немедленно прекратить использование глазных капель индометацина и тщательно контролировать состояние роговицы.</li>
<li>НПВС могут усиливать кровотечение в тканях глаза во время операции, особенно у пациентов со склонностью к кровотечениям или у пациентов, получающих другие препараты, способные удлинять кровотечение.</li>
<li>Во время лечения препаратом не рекомендуется носить контактные линзы.</li>
<li>Если во время лечения препаратом Индофтальмик одновременно применяются другие капли для глаз, интервал между инстилляцией должен составлять не менее 15 мин.</li>
<li>При закапывании препарата не следует касаться глаза наконечником флакона.</li>
</ul>

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Пациентам, у которых сразу после закапывания теряется ясность зрения, следует временно воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность О влиянии препарата на возникновение пороков развития у людей не сообщалось. Однако необходимо проведение дополнительных эпидемиологических исследований, которые бы подтвердили отсутствие какого-либо риска. В III триместре беременности применение ингибиторов синтеза простагландинов может иметь следующие последствия для плода: 
<ul>
<li>токсическое воздействие на сердечно-легочную систему (легочная гипертензия с преждевременным закрытием артериального протока);</li>
<li>нарушение функции почек, которое может привести к почечной недостаточности, сопровождающейся олигогидрамнионом.</li>
</ul>
В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка. Поэтому индометацин можно применять в первые 5 месяцев беременности только в случае, когда ожидаемая польза для матери будет превышать риск для плода. Начиная с 6-го месяца беременности, применение индометацина противопоказано. Период кормления грудью. Известно, что НПВС проникают в грудное молоко, поэтому их применения женщинам, которые кормят грудью, следует избегать.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для местного применения взрослым в офтальмологии. Дозу, частоту и продолжительность применения определяет индивидуально врач. Ингибирование миоза во время операции: применять по 1 капле 4 раза в сутки за день до операции и 4 раза по 1 капле за 3 часа до операции. Предотвращение воспаления после оперативного вмешательства по поводу катаракты или после операции на передней камере глаза: по 1 капле 4-6 раз в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания, начиная закапывание за 24 часа до операции. Устранение глазной боли после фоторефракционной кератэктомии: по 1 капле 4 раза в сутки в течение первых нескольких дней после операции. Указания по способу применения Для инстилляции раствора следует слегка оттянуть нижнее веко глаза и закапать 1 каплю раствора в конъюнктивальный мешок, при этом пациент должен смотреть вверх.

Дети

Специальных исследований по привлечению детей не проводили, поэтому препарат не рекомендован для применения в педиатрической практике.

Передозировка

При передозировке возможно усиление проявлений побочного действия. При местной передозировке необходимо промыть глаза 0,9% стерильным раствором натрия хлорида.

Побочные реакции

Побочные реакции, наблюдавшиеся либо во время клинических исследований, либо во время постмаркетингового применения, поданы ниже частоты: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 &ndash; &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000 ‒ &lt; 1/100), редко (&ge; 1/10000 ‒ &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (нельзя оценить на основе доступных данных). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.9686%; height: 223.958px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">Классы органов</td>
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">Частота</td>
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">Побочная реакция</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3655%; height: 179.167px;" rowspan="3">Со стороны органов зрения</td>
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">нечасто</td>
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">чувство боли, жжение</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">редко</td>
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">светочувствительность, точечный кератит</td>
</tr>
<tr style="height: 134.375px;">
<td style="width: 33.3655%; height: 134.375px;">неизвестно</td>
<td style="width: 33.3655%; height: 134.375px;">слезотечение, нарушение четкости зрения, кератит*, конъюнктивальная гиперемия, глазная гиперемия, отек роговицы, отек век, перфорация роговицы*, язвенный кератит*</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">редко</td>
<td style="width: 33.3655%; height: 22.3958px;">реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся зудом и покраснением</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 * Сообщалось о побочных реакциях, таких как кератит или язва роговицы, которые могут осложняться ее перфорацией. В частности, такой риск существует у пациентов, получавших лечение местными кортикостероидами для офтальмологического применения, и у пациентов с ослабленной роговицей. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.</div>

18 месяцев. Срок хранения после первого раскрытия флакона составляет 28 дней.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 5 мл во флаконе с пробкой-капельницей и картонной пачкой.

Категория отпуска

К.Т. РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Эроилор №1А, г. Отопень, 075100, округ Илфов &ndash; здание Ромфарм 1 и Ромфарм 2, Румыния.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.