Name: Ібандронова кислота Аккорд конц. д/інф. 1мг/мл 6мл №1
Brand: Аккорд Хелскеа ЛТД, Великобританія
SKU: 9606.5583
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Виванат Ромфарм раствор для инъекций 3 мг/3 мл шприц, 1 шт.

Віванат Ромфарм розчин для ін'єкцій 3 мг/3 мл шприц, 1 шт.

Есть в наличии

ибандроновая кислота

Сінтон Хіспанія, Іспанія

Ибандроновая кислота-виста таблетки по 150 мг, 3 шт.

Ибандроновая кислота-Виста таблетки по 50 мг, 30 шт.

Ібандронова кислота-Віста табл. п/о 50мг №30

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Код АТС/ATX

Международное наименование

Код Морион

Объем

Дозировка

Производитель

Основные

Основные свойства

Аккорд Хелскеа ЛТД, Великобританія

Ібандронова кислота Аккорд конц. д/інф. 1мг/мл 6мл №1

Состав

действующее вещество: ibandronic acid;
1 мл концентрата содержит натрия ибандроната моногидрата 1,125 мг, что эквивалентно ибандроновой кислоте 1,0 мг;&nbsp;
1 флакон содержит 6 мг ибандроновой кислоты (в форме натрия ибандроната моногидрата);&nbsp;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота уксусная ледяная; натрия ацетат, тригидрат; вода для инъекций.

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость. При визуальном контроле не содержит механических включений.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей. Бисфосфонаты. Код АТХ М05В А06.

Фармакодинамика

Ибандроновая кислота - бисфосфонаты, который специфически действует на костную ткань. Оказывает селективное действие на костную ткань благодаря высокой аффинности к минеральным компонентам костной ткани. Подавляет активность остеокластов, хотя точный механизм до сих пор неизвестен.
In vivo&nbsp;ибандроновая кислота предупреждает костную деструкцию, вызванную экспериментально индуцированной блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолями и экстрактами опухолей. Подавление эндогенной костной резорбции также было задокументировано в кинетических исследованиях 45Са путем высвобождения радиоактивного тетрациклина, что предварительно был введен в костную ткань.
Ибандроновая кислота не влияет на минерализацию костей при назначении доз, значительно превышающих фармакологически эффективные.
Резорбция костной ткани вследствие злокачественного заболевания характеризуется чрезмерной резорбцией костной ткани, не сбалансированная соответствующим образованием костной ткани. Ибандроновая кислота селективно подавляет активность остеокластов, снижая костную резорбцию и, таким образом, уменьшая костные осложнения злокачественного заболевания.

Фармакокинетика

После инфузии продолжительностью 2 часа в дозе 2 и 6 мг фармакокинетические параметры ибандроновой кислоты пропорциональны дозе.
Всасывания.
После приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,5 - 2 часа (медиана - 1 час) после приема натощак, абсолютная биодоступность - около 0,6%. Всасывания ухудшается при одновременном приеме с пищей или питьем (кроме обычной воды). Биодоступность уменьшается примерно на 90% при употреблении обычного завтрака по сравнению с биодоступностью при приеме препарата натощак. При приеме ибандроновой кислоты за 30 минут до еды биодоступность уменьшается примерно на 30%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 минут до еды значительного уменьшения биодоступности не наблюдается.
Биодоступность уменьшается примерно на 75% при применении ибандроновой кислоты в таблетках через 2 часа после стандартного приема пищи. В связи с этим таблетки ибандроновой кислоты следует принимать утром (после как минимум 6 часа&nbsp; без еды) и не употреблять пищи не менее 30 минут после приема препарата Ибандроновая кислота-Виста (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
Распределение.
После первичной системной экспозиции ибандроновая кислота быстро связывается с костной тканью или выделяется с мочой. У человека очевиден конечный объем распределения составляет не менее 90 л и 40-50% количества препарата, циркулирующего в крови, проникает в костную ткань и накапливается в ней. Связывание с белками плазмы около 87% при применении в терапевтических концентрациях, следовательно, через замещение наблюдается низкий потенциал взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Метаболизм.
Нет данных о метаболизма ибандроновой кислоты у животных и человека.
Вывод.
Та часть ибандроновой кислоты всосавшейся выходит из кровеносного русла путем костной абсорбции (40-50%), остальное выводится в неизмененном виде почками. Та часть ибандроновой кислоты, не всасывается, выводится в неизмененном виде с калом. Диапазон очевидного периода полувыведения широк и зависит от дозы и чувствительности метода анализа, однако очевиден терминальный период полувыведения колеблется в пределах 10-60 часов. Однако начальные уровни препарата в плазме крови быстро снижается и достигает 10% от пикового значения в течение 3 часа и 8 часа после введения или перорального применения соответственно.
Общий клиренс ибандроновой кислоты - низкий и в среднем составляет 84-160 мл/мин. Почечный клиренс (примерно 60 мл/мин у здоровых женщин в период постменопаузы) составляет 50-60% от общего и зависит от клиренса креатинина. Разница между очевидным общим и почечным клиренсом отражает поглощения препарата костной тканью.
Пути секреции, очевидно, не включают известные кислотную и основную системы транспортировки, привлеченные в выделении других действующих веществ. Кроме того, ибандроновая кислота не подавляет основные печеночные изоферменты P450 в человека и не индуцирует систему цитохрома P450 у крыс.
Фармакокинетика в особых случаях.
Пол.
Биодоступность и показатели фармакокинетики ибандроновой кислоты не зависят от пола.
Раса.
Нет данных о клинически значимом межэтническую разницу между пациентами монголоидной и европеоидной расы относительно распределения ибандроновой кислоты. Об пациентов негроидной расы данных недостаточно.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Почечный клиренс ибандроновой кислоты у пациентов с разной стадией почечной недостаточности связан с клиренсом креатинина. У лиц с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &le;30 мл/мин), получавших Ибандроновая кислоту внутрь в дозе 10 мг в течение 21 дня, концентрация в плазме крови была в 2-3 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (клиренс креатинина &ge;80 мл/мин). Общий клиренс ибандроновой кислоты был уменьшен до 44 мл/мин у лиц с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с 129 мл/мин у лиц с нормальной функцией почек. Для больных с легкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &ge;50 мл/мин и &lt;80 мл/мин) дозу препарата корректировать не нужно. Для лиц с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина &ge;30 мл/мин и &lt;50 мл/мин) и тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) рекомендуется коррекция дозы (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
Пациенты с печеночной недостаточностью (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
Нет данных о фармакокинетике ибандроновой кислоты у пациентов с печеночной недостаточностью. Печень не берет значительного участия в клиренсе ибандроновой кислоты, которая не метаболизируется, а выводится почками и путем поглощения костной тканью. Таким образом, для больных с печеночной недостаточностью коррекция дозы препарата не требуется. Поскольку связывание ибандроновой кислоты в терапевтических концентрациях с белками плазмы крови незначительное (примерно 87%), маловероятно, что гипопротеинемия при тяжелых заболеваниях печени приведет к клинически значимому повышению концентрации свободного препарата.
Пожилой возраст (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
Изучены фармакокинетические характеристики не зависят от возраста. Поскольку функция почек с возрастом, это единственный фактор, который следует принять во внимание (см. &laquo;Пациенты с почечной недостаточностью&raquo;).
Дети (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
Нет данных по применению препарата ибандроновая кислота детям до 18 лет.

Показания

<ul>
<li>Профилактика скелетных повреждений (патологические переломы, поражение костной ткани, требующих лучевой терапии или хирургического лечения) у больных раком молочной железы с метастатическим поражением костной ткани.</li>
<li>Лечение гиперкальциемии при злокачественных новообразованиях с метастазами или без метастазов.</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или к любому другому компоненту препарата (см. Раздел &laquo;Состав&raquo;). Гипокальциемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Метаболические взаимодействий не считаются вероятными, поскольку ибандроновая кислота не подавляет основные печеночные изоферменты Р450 у человека и не индуцирует систему цитохрома Р450 (см. Раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Выводится ибандроновая кислота путем почечной экскреции и не подлежит процессам биотрансформации.
С осторожностью применять препарат с аминогликозидами, поскольку обе субстанции могут снижать уровень кальция в сыворотке крови в течение длительного времени. Также при одновременном применении этих препаратов внимание следует обратить на гипомагниемию.

Особенности применения

Пациенты с нарушением костного и минерального метаболизма
До начала лечения препаратом Ибандроновая кислота-Виста нужно откорректировать гипокальциемии и другие нарушения метаболизма костной ткани и минерального обмена веществ. Пациентам следует употреблять достаточное количество кальция и витамина D. Если пациент получает с пищей недостаточно кальция и/или витамина D, то следует дополнительно принимать их в виде пищевых добавок.
Раздражение желудочно-кишечного тракта
Бисфосфонаты для перорального применения могут вызвать местное раздражение слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта. В связи с указанными возможными эффектами и возможностью ухудшения основного заболевания необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Ибандроновая кислота-Виста в пациентам с активными заболеваниями верхних отделов желудочно-кишечного тракта (пищевод Барретта, дисфагия, другие болезни пищевода, гастрит, дуоденит, язвы) .
При применении пероральных бисфосфонатов сообщалось о таких побочных реакциях, как эзофагит, язвы пищевода, эрозии пищевода, которые в некоторых случаях были тяжелыми и требовали госпитализации, редко - с кровотечением или с последующим развитием стриктуры или перфорации. Риск развития тяжелых побочных реакций со стороны пищевода выше у пациентов, которые не выполняют рекомендации по дозировке, и/или у лиц, которые продолжают принимать бисфосфонаты внутрь после развития симптомов, свидетельствующих о раздражении пищевода. Поэтому пациенты должны четко следовать рекомендациям по дозировке (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
Врачам следует быть внимательными относительно появления каких-либо признаков и симптомов, свидетельствующих о возможной реакции со стороны пищевода, раздражение пищевода и информировать пациентов о необходимости прекратить прием препарата ибандроновая кислота и обратиться к врачу при появлении дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, при появлении изжоги или усилении изжоги.
Хотя в контролируемых клинических исследованиях не наблюдалось увеличения риска, при постмаркетингового применения пероральных бисфосфонатов сообщалось о случаях язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Некоторые из них были тяжелыми и имели осложнения.
Ацетилсалициловая кислота и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Поскольку ацетилсалициловая кислота, НПВП и бисфосфонаты могут вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, необходимо с осторожностью применять эти лекарственные средства одновременно с препаратом Ибандроновая кислота-Виста.
Остеонекроз челюстных костей
При применении бисфосфонатов зарегистрированы случаи остеонекроза челюстных костей, обычно отмечался при удалении зуба и/или в связи с местными инфекциями (в том числе остеомиелитом) у пациентов со злокачественными новообразованиями, получавших лечение, включавшее введение бисфосфонатов.
О остеонекроз челюстных костей (ОНЩ) сообщали очень редко при постмаркетинговых применении пациентам, которые получали препарат с онкологическими показаниям (см. Раздел &laquo;Побочные реакции).
Перед началом лечения пациентам с сопутствующими факторами риска рекомендуется пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим вмешательством и индивидуальной оценке соотношения пользы-риска.
При оценке риска возникновения остеонекроза челюстных костей у пациента следует принимать во внимание следующие факторы риска:
<ul>
<li>активность лекарственного средства, который подавляет костную резорбцию (риск выше для соединений с высокой активностью), способ введения (риск выше при парентеральном введении) и кумулятивная доза костно-резорбционной терапии;</li>
<li>злокачественные новообразования, сопутствующие патологические состояния (в частности, анемия, коагулопатии, инфекция), курение;</li>
<li>сопутствующее лечение: кортикостероиды, химиотерапия, ингибиторы ангиогенеза, лучевая терапия области головы и шеи;</li>
<li>ненадлежащая гигиена полости рта, заболевания периодонта, плохо подобранные зубные протезы, заболевания зубов в анамнезе, инвазивные стоматологические вмешательства, например, удаление зубов.</li>
</ul>
В период лечения всем пациентам следует рекомендовать придерживаться надлежащей гигиены полости рта, проходить регулярные осмотры у стоматолога и немедленно сообщать о любых ссимптомы со стороны ротовой полости, такие как подвижность зубов, боль или отек или незаживающие язвы или выделения. Во время лечения инвазивные стоматологические вмешательства должны проводиться только после тщательного рассмотрения, и их следует избегать в ближайшее время после применения препарата Ибандроновая кислота-Виста.
План ведения пациентов, у которых развился остеонекроз челюстных костей, должен быть разработан в условиях тесного сотрудничества врача со стоматологом или челюстно-лицевым хирургом, опытным в ведении остеонекроза челюстных костей. Следует рассмотреть вопрос о тичасове прерывания лечения Ибандроновая кислота-Виста к улучшению состояния и, по возможности, к уменьшению сопутствующих факторов риска.
Остеонекроз наружного слухового канала
Остеонекроз наружного слухового канала были зафиксированные при приеме бисфосфонатов, главным образом при длительной терапии. К возможным факторам риска возникновения остеонекроза наружного слухового канала относятся применение стероидных гормонов и химиотерапии и/или местные факторы риска, такие как инфекции или травма. Вероятностью возникновения остеонекроза наружного слухового прохода следует учитывать у пациентов, получающих бисфосфонаты, в которых имеются симптомы со стороны уха, включая хронические инфекции уха.
Атипичные переломы бедра
Атипичный пидвертлюж и диафизарный переломы бедренной кости отмечались при лечении бисфосфонатами, в первую очередь у пациентов, получавших длительное лечение по поводу остеопороза. Эти поперечные или скиснопоперечни переломы могут быть в любом месте вдоль бедра - от чуть ниже малого вертела бедренной кости до чуть выше надмыщелка. Эти переломы возникают после минимальной травмы или при отсутствии травмы, и некоторые пациенты испытывают боль в области бедра или паховая боль, часто ассоциируется с характерными чертами стрессового перелома, в течение от нескольких недель до нескольких месяцев, прежде чем перелом проявится в виде полного перелома бедренной кости . Переломы часто бывают двух, поэтому следует осмотреть другое бедро у пациентов, получающих лечение бисфосфонатами и в которых возник диафизарный перелом бедренной кости. Также сообщалось о плохом сращения этих переломов.
Вопрос о прекращении применения бисфосфонатов пациентам с подозреваемыми атипичными переломами бедренной кости необходимо рассмотреть до завершения оценки состояния пациента, учитывая индивидуальную оценку пользы и риска.
Во время лечения бисфосфонатами пациентам следует рекомендовать сообщать о боли в области бедра, тазобедренного сустава или о паховая боль; все пациенты с симптомами должны быть обследованы относительно неполного перелома бедренной кости.
Почечная недостаточность
В клинических исследованиях не было выявлено признаков нарушения функции почек при длительной терапии препаратом Ибандроновая кислота. Однако во время лечения Ибандроновая кислота-Виста, в соответствии с клинической оценки каждого пациента, рекомендуется контролировать функцию почек, содержание кальция, фосфора и магния в сыворотке крови.
Редкие наследственные проблемы
Препарат содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами, такими как галактозная непереносимость, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция, не должны принимать этот препарат.
Пациенты с гиперчувствительностью к другим бисфосфонатов
Следует проявлять осторожность в отношении пациентов с гиперчувствительностью к другим бисфосфонатов.
Утилизация неиспользованного препарата и препарата с истекшим сроком годности
Поступления лекарственного средства во внешнюю среду необходимо свести к минимуму! Препарат не следует выбрасывать в сточные воды и бытовые отходы. Для утилизации необходимо использовать так называемую систему сбора отходов при наличии таковой.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Учитывая особенности фармакодинамики и фармакокинетики, а также на профиль побочных реакций, ожидается, что препарат &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; не будет или будет иметь незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность
Нет надлежащих данных по применению ибандроновой кислоты беременным женщинам. В исследованиях на крысах наблюдалась репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; не следует применять во время беременности.
Кормление грудью
Неизвестно, проникает ибандроновая кислота в грудное молоко. Исследования в лактирующих крыс продемонстрировали наличие низких уровней ибандроновой кислоты в молоке после введения. Препарат &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; не следует применять во время кормления грудью.
Фертильность
Нет данных о влиянии ибандроновой кислоты на человека. В репродуктивных исследованиях у крыс при пероральном приеме и при внутривенном введении в высоких суточных дозах ибандроновая кислота снижала фертильность.

Способ применения и дозы

Лечение препаратом &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; должен назначать только врач, имеющий опыт лечения злокачественных новообразований.
Дозировка
Профилактика скелетных повреждений у пациентов с раком молочной железы и метастатическим поражением костей
Рекомендуемая доза составляет 6 мг после предварительного разведения в 100 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 100 мл 5% раствора глюкозы. Препарат вводится внутривенно капельно в течение не менее 15 минут один раз в 3-4 недели.
Короче (т.е. 15 минут) продолжительность инфузии следует применять только для пациентов с нормальной функцией почек или с легкой почечной недостаточностью. Нет данных относительно применения короткой продолжительности инфузии пациентам с клиренсом креатинина менее 50 мл / мин. Врачам необходимо руководствоваться рекомендациями раздела &laquo;Особые группы пациентов. Пациенты с почечной недостаточностью &raquo;по рекомендациям по дозировке и введение для таких групп пациентов.
Лечение гиперкальциемии при злокачественных новообразованиях
Терапию препаратом &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; следует начинать только после проведения адекватной гидратации 0,9% раствором натрия хлорида (9 мг / мл). Доза препарата зависит от степени тяжести гиперкальциемии и типа опухоли. В общем пациентам с остеолитического костными метастазами требуются меньшие дозы, чем пациентам с гуморальным типом гиперкальциемии. Для большинства пациентов с тяжелой гиперкальциемией (альбумин-корректируемый кальций * сыворотки крови &ge; 3 ммоль / л или &ge; 12 мг / дл) 4 мг является достаточным одноразовой дозой. Пациентам с умеренной гиперкальциемией (альбумин-корректируемый кальций сыворотки крови &lt;3 ммоль / л или &lt;12 мг / дл) 2 мг является эффективной дозой. Самой дозой, которая применялась в клинических исследованиях, была 6 мг, однако применение этой дозы не приводит к усилению эффекта.
* Концентрация альбумин-корректированного кальция в сыворотке крови рассчитывается по формуле:
альбумин-скорректированный кальций&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; = &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;кальций сироватки крови (ммоль/л) &ndash;
в сироватке крови (ммоль/л)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &ndash; [0,02 &times; альбумин (г/л)] + 0,8
или&nbsp;
альбумин-скорректированный кальций &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; = &nbsp; кальций сироватки крови&nbsp; (мг/дл) +
в сироватке крови (мг/дл)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; + 0,8 &times; [4 &ndash; альбумин (г/дл)].
Для перевода значения альбумин корригированного кальция в сыворотке крови, выраженного в ммоль / л, в мг / дл необходимо умножить это значение на 4.
В большинстве случаев повышенный уровень кальция в сыворотке крови снижается до нормального уровня кальция в течение 7 дней. Среднее время до рецидива (повторное увеличение концентрации альбумин-корректированного кальция сыворотки крови до уровня более 3 ммоль / л) составляло 18-19 дней при дозах 2 и 4 мг. Среднее время до рецидива при введении 6 мг составлял 26 дней.
Ограниченное количество пациентов (50 пациентов) получили вторую инфузию вследствие гиперкальциемии. При рецидиве гиперкальциемии или недостаточной эффективности возможно повторное введение препарата.
Препарат &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; следует разводить в 500 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 500 мл 5% раствора глюкозы и вводить в виде инфузии в течение 2 часов.
Особые группы пациентов
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Коррекция дозы не требуется (см. Раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;).
Пациенты с почечной недостаточностью
Для пациентов с легкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &ge; 50 и &lt;80 мл / мин) коррекция дозы не требуется.
С целью профилактики скелетных повреждений у пациентов с раком молочной железы и метастатическим поражением костей и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина &ge; 30 и &lt;50 мл / мин) или тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл / мин) необходимо придерживаться следующих рекомендаций (см . раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;):
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td>Доза</td>
<td>Объем 1 и продолжительность 2 введения инфузии</td>
</tr>
<tr>
<td>&ge; 50 до &lt; 80</td>
<td>6 мг (6 мл концентрата для раствора для инфузий)</td>
<td>100 мл в течении 15 минут</td>
</tr>
<tr>
<td>&ge; 30 до &lt; 50</td>
<td>4 мг (4 мл концентрата для раствора для инфузий)</td>
<td>500 мл в течении 1 часа</td>
</tr>
<tr>
<td>&lt; 30</td>
<td>2 мг (2 мл концентрата для раствора для инфузий)</td>
<td>500 мл в течении 1 часа</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
<div class="table-responsive custom-scroll">&nbsp;</div>
1 0,9 % раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы
2 введение 1 раз в 3&ndash;4 недели&nbsp;
Продолжительность введения препарата в течение 15 минут не изучали у пациентов со злокачественными опухолями с клиренсом креатинина менее 50 мл / мин.
Пациенты пожилого возраста (&gt; 65 лет).
Коррекция дозы для лиц пожилого возраста не требуется (см. Раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;).
Особые указания по применению
Концентрат для приготовления раствора для инфузий применять однократно. Следует использовать только прозрачные растворы без частиц. Препарат &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; следует вводить только в виде инфузии. Препарат &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; не следует вводить в или околовенозных, поскольку это может привести к повреждению тканей.
С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно. Если препарат не используется сразу, то за время и условия хранения приготовленного раствора отвечает потребитель, поскольку хранить приготовленный раствор можно не более 24 часов при температуре 2-8 &deg; С и только тогда, когда разведение проводилось в контролируемых и валидизированных асептических условиях.

Дети

Безопасность и эффективность препарата &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; не установлены у детей (в возрасте до 18 лет). Данных нет.

Передозировка

Данных об острой передозировке препаратом &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo;, концентрат для приготовления раствора для инфузий, нет. Из-за возможного токсического действия на печень и почки в доклинических исследованиях при применении в высоких дозах необходимо контролировать функцию этих органов. В случае развития гипокальциемии требуется внутривенное введение глюконата кальция.

Побочные реакции

Наиболее серьезными побочными реакциями, о которых сообщалось, является анафилактические реакции/шок, атипичные переломы бедра, остеонекрозе челюстных костей и воспаление глаза (см. &laquo;Описание отдельных побочных реакций&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).
Лечение гиперкальциемии, вызванной новообразованиями, чаще всего ассоциировалось с повышением температуры тела. Реже сообщалось о снижении уровня кальция в сыворотке крови ниже уровня нормы (гипокальциемия). В большинстве случаев специфическое лечение не требовалось и симптомы исчезали через несколько часов/дней.
При применении с целью профилактики скелетных повреждений у пациентов с раком молочной железы и костными метастазами лечения чаще всего ассоциировалось с астенией, сопровождаясь повышением температуры тела и головной болью.
Побочные реакции указанные ниже согласно терминологии Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA по классам систем органов и категориям частоты. По частоте побочные реакции разделяют на следующие группы: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 до &lt;1/10), нечасто (&ge; 1/1000 до &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000 до &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), частота неизвестна (не может быть рассчитана исходя из имеющихся данных). В каждой группе по частоте побочные реакции указанные в порядке убывания серьезности.
Инфекции и инвазии:&nbsp;часто-инфекции нечасто-цистит, вагинит, кандидоз ротовой полости.
Доброкачественные и злокачественные новообразования (включая кисты и полипы):&nbsp;непоширени- доброкачественные новообразования кожи.
Со стороны системы крови и лимфатической системы:&nbsp;редко-анемия, патологическое изменение крови.
Со стороны иммунной системы:&nbsp;очень редко-гиперчувствительность &dagger;, бронхоспазм &dagger;, ангионевротический отек &dagger;, анафилактическая реакция/шок &dagger; **; частота неизвестна-обострение астмы.
Эндокринные нарушения:&nbsp;часто-расстройства со стороны паращитовидных желез.
Нарушение обмена веществ, метаболизма:&nbsp;часто-гипокальциемия **; непоширен- гипофосфатемия.
Психические расстройства:&nbsp;иногда-расстройства сна, тревожность, лабильность эмоциональной сферы.
Со стороны нервной системы:&nbsp;часто-головная боль, головокружение, дисгевзия (извращение вкуса) нечасто-цереброваскулярные расстройства, повреждения нервного корешка, амнезия, мигрень, невралгия, гипертензия, гиперестезия, околоротовая парестезии, паросмия.
Со стороны органов зрения:&nbsp;часто - катаракта; редко воспаление глаза &dagger; **.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата:&nbsp;редко-глухота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:&nbsp;часто блокада ножки пучка Гиса; нечасто-ишемия миокарда, сердечно-сосудистые расстройства, сердцебиение.
Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения:&nbsp;часто-фарингит; нечасто-отек легких, стридор.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:&nbsp;часто-диарея, рвота, диспепсия, желудочно-кишечный боль, расстройства со стороны зубов; нечасто-гастроэнтерит, гастрит, язвы ротовой полости, дисфагия, хейлит.
Со стороны пищеварительной системы:&nbsp;редко-холелитиаз.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - нарушения со стороны кожи, экхимозы; нечасто-сыпь, алопеция очень редко-синдром Стивенса-Джонсона &dagger;, мультиформная эритема &dagger;, буллезный дерматит &dagger;.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто-остеоартрит, миалгия, артралгия, нарушения со стороны суставов, боль в костях редко-атипичные пидвертлюжний и диафизарный переломы бедренной кости &dagger;; очень редко-остеонекрозе челюстных костей &dagger; **, остеонекрозе наружного слухового канала &dagger; **.
Со стороны мочевыделительной системы:&nbsp;редко-задержка мочи, кисты почек.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко-боль в области таза.
Общие нарушения и состояние места введения: часто-повышение температуры тела, гриппоподобные симптомы **, периферический отек, астения, жажда нечасто-гипотермия.
Лабораторные показатели:&nbsp;часто-повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы, повышение уровня креатинина, нечасто-повышение уровня щелочной фосфатазы, снижение массы тела.
Повреждения (травмы, раны), отравления:&nbsp;иногда-повреждения, боль в месте инъекции.
** Подробную информацию см. ниже.
&dagger; Обнаруженные во время постмаркетингового применения.
Описание отдельных побочных реакций
Гипокальциемия
Снижение экскреции кальция почками может сопровождаться снижением уровня фосфата в сыворотке крови, что не нуждается в терапевтических мероприятий. Уровень кальция в сыворотке крови может уменьшиться до гипокальциемии.
Гриппоподобное заболевания
Гриппоподобный синдром включал такие симптомы, как лихорадка, озноб, боль в костях и/или мышцах. В большинстве случаев специфическое лечение не требовалось и симптомы исчезали через несколько часов/дней.
Остеонекроз челюстных костей
Остеонекроз челюстных костей наблюдался у пациентов, получавших бисфосфонаты. Большинство сообщений касалось пациентов с онкологическими новообразованиями, но случаи остеонекроза челюстных костей были также зарегистрированы среди пациентов, получавших лечение остеопороза. Остеонекроз челюстных костей, как правило, связан с удалением зубов и/или наличием местной инфекции (включая остеомиелит). Диагноз злокачественного заболевания, химиотерапия, лучевая терапия, применение кортикостероидов, ненадлежащая гигиена полости рта также считаются факторами риска (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Воспаление глаза
При применении ибандроновой кислоты сообщалось о воспалительные нарушения со стороны глаз, такие как увеит, эписклерит и склерит. В некоторых случаях эти воспалительные нарушения исчезали только после отмены бисфосфонатов.
Анафилактическая реакция/шок
У пациентов, получавших лечение внутривенной Ибандроновая кислотой, наблюдались случаи анафилактической реакции/шока, в том числе с летальным исходом.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 &deg; С.
Готовый (разведенный) инфузионный раствор препарата &laquo;Ибандроновая кислота Аккорд&raquo; стабилен в течение 24 часов при температуре 2-8 &deg; С (в холодильнике) при условии, что его разведения проводилось в асептических условиях.

Упаковка

По 6 мл препарата в стеклянном флаконе. По 1 стеклянному флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

Аккорд Хелскеа Лимитед/Accord Healthcare Limited.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Первый этаж, Сэйдж Хаус, 319 Пиннер Роуд, Хэрроу, НА1 4HF, Великобритания / Ground Floor, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, HA1 4HF, United Kingdom.

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

	Виванат Ромфарм раствор для инъекций 3 мг/3 мл шприц, 1 шт. Форма выпуска: Раствор для инъекций 1694.00грн	1694.00грн
	Ибандроновая кислота-виста таблетки по 150 мг, 3 шт. Форма выпуска: Таблетки 2041.40грн	2041.40грн
	Ибандроновая кислота-Виста таблетки по 50 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 5423.20грн	5423.20грн

Ібандронова кислота Аккорд конц. д/інф. 1мг/мл 6мл №1 - Аналоги