Name: Глитейк лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг, 1 шт.
Brand: Київмедпрепарат Україна
SKU: 6189.7794
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Фармекс Групп  Україна

Тейкопланин-Фармекс лиофилизат для раствора для инъекций 400 мг, 1 шт. + растворитель 3,2 мл, 1 шт.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости выбранных товаров в аптеках бренда &laquo;Подорожник&raquo;. Если сумма товаров превышает номинал сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом. При покупке на сумму, меньшую указанной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на последующие покупки.&nbsp; Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Данным сертификатом можно воспользоваться во всех аптеках под брендом &laquo;Подорожник&raquo; при заказе и оплате непосредственно в аптеках Сумской и Полтавской областей. При заказе в аптеке можно использовать несколько сертификатов.&nbsp; При заказе в аптеке при расчете сертификатом нужно назвать свой номер телефона фармацевту на кассе Действие Сертификата не распространяется: 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров в мобильном приложении Подорожник, вайбере и телеграм-ботах Подорожник</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров на сайте podorozhnyk.ua</li>
</ul>
 
<ul>
<li>бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку товаров в рамках социальных и государственных программ для поддержки здоровья украинцев (Доступные лекарства, Инсулины, Medicard и другие).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на товары с обеспечением по страховым полисам.</li>
</ul>
 Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым Сертификат не является именным: использовать его может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки &laquo;Подорожник&raquo; Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент.&nbsp; Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары, приобретенные за счет сертификата, возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на сертификате и не подлежит продлению. По истечении срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован.

Сертификаты ОО «БЮРО ГЕНДЕРНЫХ СТРАТЕГИЙ И БЮДЖЕТИРОВАНИЯ»

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Есть в наличии

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

тейкопланин

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код АТС/ATX

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Способ введения

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Упаковка

Код Морион

Дозировка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водителям запрещено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Київмедпрепарат Україна

Глітейк

Глитейк лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг, 1 шт.

Состав

действующее вещество: teicoplanin; 
1 флакон содержит тейкопланина 400,0 мг; 
вспомогательное вещество: натрия хлорид; 
растворитель: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инъекций. 
Основные физико-химические свойства: пористая масса белого цвета с коричневато-желтым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гликопептидные антибиотики. Код АТХ J01Х А02.

Фармакодинамика

Тейкопланин является гликопептидним антибиотиком системного действия, продуктом ферментации Actinoplanes teichomyceticus, который обладает бактерицидной активностью против аэробных и анаэробных грамположительных бактерий. Тейкопланин ингибирует рост чувствительных микроорганизмов за счет вмешательства в биосинтез мембран клеток в местах, которые отличаются от мест действия бета-лактамных антибиотиков. Антимикробный спектр. Предельными концентрациями, которые позволяют отдифференцировать чувствительные штаммы (S) от штаммов с умеренной чувствительностью, а штаммы с умеренной чувствительностью &ndash; от резистентных штаммов (R), являются следующие: S &le; 4 мг/л и R ˃ 16 мг/л. Распространенность приобретенной резистентности к этому препарату у некоторых видов возбудителей может варьировать в зависимости от географического региона и времени. В связи с этим полезно иметь информацию о местной распространенности резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. Эти данные являются только общими ориентирами, указывающими на вероятность чувствительности определенного бактериального штамма к этому антибиотику. Тесты in vitro подтверждают, что тейкопланин активен против следующих чувствительных грамположительных аэробов: Bacillus, Enterococci, Listeria, Rhodococcus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus non-aureus, Streptococcus, Streptococcus pneumonia и анаэробов: Clostridium, Eubacterium, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes. К устойчивым к тейкопланину микроорганизмов относятся грамположительные аэробы, такие как Actinomyces, Erysipelothrix, Hetherofermentative Lactobacillus, Leuconostoc, Nocardia asteroidеs, Pediococcus, а также грамотрицательные аэробы, такие как кокки, бациллы и другие микроорганизмы: хламидии, микобактерии, микоплазмы, риккетсии, трепонемы. Тейкопланин не проявляет перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков. Бактерицидный синергизм наблюдался in vitro с аминогликозидами против Enterococci и Staphylococci. Комбинация тейкопланина и фторхинолонов обычно оказывает аддитивное, иногда &ndash; синергическое действие против Staphylococci.

Фармакокинетика

Абсорбция. Не всасывается после перорального приема. Биодоступность после инъекции составляет 94 %. Распределение (концентрации в сыворотке крови). Характер распределения концентраций в сыворотке крови после введения двухфазный (сначала &ndash; быстрая фаза распределения, затем &ndash; фаза медленного распределения) с полупериодами примерно 0,3 и 3 часа соответственно. После фазы распределения происходит медленная элиминация, полупериод которой соответствует 70-100 часам. Одноразовая доза. Через 5 минут после инъекции дозы 3 мг/кг или 6 мг/кг у здоровых лиц сывороточные концентрации достигают 54,3 и 111,8 мг/л соответственно. Остаточные концентрации в сыворотке крови через 24 часа после инъекции составляют 2,1 и 4,2 мг/л соответственно. Повторные дозы.В случае введениятейкопланинапутем30-минутной инфузиив дозе 400мгкаждые 12часов в течение5 дней, у здоровых лицсредниеостаточныеконцентрациивсывороткепослепервойинъекциисоставляют5,6&plusmn;0,7мг/л, апослевторой &ndash; 9,4&plusmn;1,5мг/л. После дальнейшихинъекцийконцентрациивсывороткекровистабильно превышают10мг/л через 12часов. В случае введенияпрепаратабольным снейтропениейв первыйдень леченияпутемвнутривеннойинъекциив дозе400мгкаждые 12часов,через 24часапослевторойинъекцииостаточнаяконцентрациясоставляет 10,8&plusmn;5,7мг/л. У здоровых лицпосле6инъекцийпо 200мгкаждые 12 чдля первых3инъекцийикаждые 24часа &ndash; дляпоследних 3инъекцийостаточнаяконцентрациячерез 24часапослепоследнего введениясоставляет 6,1мг/л. Связывание с белками плазмы крови. Связывается с альбумином на 90-95 %. Тканевое распределение.Очевидныйобъемраспределенияв стадиинасыщениянаходитсявпределах0,6-1,2л/кг. Послеинъекциитейкопланина, меченогорадиоактивнымизотопом, установлено, что онбыстро проникаетвткани(особенновкожнуюикостную), затем достигаетвысокихконцентрацийвпочках, трахеи, легкихинадпочечниках. Тейкопланинпоглощаетсялейкоцитамии увеличиваетихантибактериальную активность. Тейкопланин не проникает в эритроциты, цереброспинальную жидкость и жировую ткань. После внутривенного введения однократной дозы 400 мг в тканях наблюдались такие концентрации:
<ul>
<li>губчатыйслойкости: 10,8мкг/ги7,1мкг/г через0,5и 24 часапослеинъекциисоответственно;</li>
<li>компактныйслойкости:6,1мкг/ги 4,9мкг/г через0,5и 24 часапослеинъекциисоответственно;</li>
<li>синовиальнаяжидкостьпривоспалении: полученные концентрациисоставляли 4и 1,4мг/лчерез 6и 24 часапослеинъекциисоответственно;</li>
<li>легочнаяткань: полученные концентрациисоставляли7,9и 4,5мкг/г через30 и 60минутпослеинъекциисоответственно;</li>
<li>плевральнаяжидкость: средняя максимальнаяконцентрация&ndash; 2,8мг/л &ndash; достигается через6 часов послевведения;</li>
<li>перитонеальнаяжидкость: концентрациясоставляла27,9мг/лчерез 1 часпосле введения.</li>
</ul>
Биотрансформация. Метаболитовтейкопланинане обнаружено.Более 80% введенноготейкопланинавыводитсясмочойвнеизмененномвиде через16 дней. Выведение. Особыс нормальной функциейпочек:введеныйтейкопланинпочти полностьювыводитсясмочойвнеизмененномвиде.Конечныйпериодполувыведенияпродукта&ndash;&nbsp; 70-100часов. Пациенты с почечной недостаточностью:тейкопланинэлиминируетсямедленнее, чем у пациентовс нормальной функциейпочек. Существуетвзаимосвязьмеждуконечнымпериодомполувыведенияиклиренсомкреатинина. Особы пожилого возраста: изменения в выведении тейкопланина отражают лишь возрастное ухудшение почечной функции.

Показания

Инфекции, вызванные грамположительными бактериями, в том числе чувствительными или резистентными к метициллину, а также больным с аллергией к бета-лактамным антибиотикам. Взрослые. Лечение:
<ul>
<li>инфекциикожии мягкихтканей;</li>
<li>инфекцииверхнихинижнихмочевыхпутейсосложнениямиибез них;</li>
<li>инфекциидыхательныхпутей;</li>
<li>инфекции уха, горла, носа;</li>
<li>инфекциикостейисуставов;</li>
<li>септицемия;</li>
<li>эндокардит;</li>
<li>перитонит, связанный с постояннымперитонеальнымдиализомв амбулаторныхусловиях.</li>
</ul>
Профилактика.Профилактикаинфекционногоэндокардитаприаллергиинабета-лактамные антибиотики:
<ul>
<li>встоматологии илиприпроцедурахнаверхнихотделахдыхательныхпутей, используемыхпод общей анестезией;</li>
<li>прихирургическихвмешательствах намочеполовоми желудочно-кишечном тракте.</li>
</ul>
Дети (кроме новорожденных). 
Лечение: 
<ul>
<li>инфекциикожии мягкихтканей;</li>
<li>инфекцииверхнихинижнихмочевыхпутейсосложнениямиибез них;</li>
<li>инфекциидыхательныхпутей;</li>
<li>инфекции уха, горла, носа;</li>
<li>инфекциикостейисуставов; септицемия.</li>
</ul>

Противопоказания

Гиперчувствительность к тейкопланину. Новорожденные. Применение этого лекарственного средства во время кормления грудью не рекомендуется (см. раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Специальные предостережения, связанные с несоответствием международного нормализованного соотношения (МНС): зарегистрированы многочисленные случаи роста антикоагулянтной активности у больных, получавших терапию оральными антибиотиками. В условиях инфекции или выраженного воспалительного процесса возраст и общее состояние пациента являются благоприятными факторами риска. При таких условиях трудно определить, насколько сама инфекция или ее лечение играют роль в дисбалансе МНС. Несмотря на это, определенные классы антибиотиков причастны к этому эффекту большей степени, в частности фторхинолоны, макролиды, циклины, тримоксазол и некоторые цефалоспорины. В связи с потенциальным повышенным риском возникновения побочных реакций тейкопланин следует применять с осторожностью пациентам, которые одновременно применяют нефротоксические или ототоксические лекарственные средства, такие как аминогликозиды, амфотерицин В, циклоспорин и фуросемид.

Особенности применения

Необходимо корректировать дозу для больных с почечной недостаточностью (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Следует проводить регулярный развернутый анализ крови во время продолжительного лечения и/или лечения высокими дозами (особенно в первый месяц терапии) одновременно с регулярным контролем функции печени и почек. При применении тейкопланина сообщалось о случаях ототоксичности, токсического действия на кроветворную систему и о случаях гепатотоксичности и нефротоксичности. Необходимо проводить повторные исследования функции почек и слуха, особенно в таких ситуациях: 
<ul>
<li>при длительном лечении пациентов с почечной недостаточностью;</li>
<li>при сопутствующим и последующем применении лекарственных средств, способных оказывать нейротоксическое и/или нефротоксическое действие (аминогликозиды, колистин, амфотерецин, циклоспорин, цисплатин, фуросемид и этакриновая кислота).</li>
</ul>
Это лекарственное средство следует применять с осторожностью пациентам с повышенной чувствительностью к ванкомицину, поскольку может наблюдаться перекрестная чувствительность. Однако наличие в анамнезе &laquo;синдрома красного человека&raquo;, связанного с применением ванкомицина, не является противопоказанием к применению тейкопланина. Это лекарственное средство содержит натрий. Содержание натрия составляет менее чем 1 ммоль на одну дозу, то есть на практике это лекарственное средство считается таким, что &laquo;не содержит натрия&raquo;.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

<div class="WordSection1">Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или механизмами через возможный риск возникновения головокружения.</div>

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Исследования тейкопланина на животных не выявили тератогенных эффектов, а клинических данных недостаточно. Однако в связи с высоким терапевтическим эффектом препарата Глитейк его применение возможно, если в период беременности возникает необходимость в его приеме по жизненным показаниям (независимо от срока беременности). В этом случае следует проверить слуховую функцию новорожденного (отоакустическая эмиссия), учитывая возможность ототоксического влияния тейкопланина. 
Кормление грудью. Отсутствуют данные относительно проникновения тейкопланина в грудное молоко, поэтому кормление грудью во время лечения препаратом Глитейк не рекомендуется.

Способ применения и дозы

При применении антибактериальных средств необходимо четко придерживаться установленных рекомендаций. Профилактика. Взрослые. Профилактика инфекционного эндокардита: 400 мг внутривенно во время вводной анестезии. Пациентам с протезированием сердечных клапанов тейкопланин необходимо комбинировать с аминогликозидом. Лечение. Длительность лечения зависит от типа, тяжести и индивидуальных особенностей организма пациента. Взрослые и пожилые люди с нормальной функцией почек. Инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, мочевого тракта, уха, горла, носа и другие инфекции средней степени тяжести:
<ul>
<li>нагрузочная доза: стандартная доза &ndash; 400 мг/сутки (обычно составляет 6 мг/кг/сутки) в виде одной инъекции (в первый день); </li>
<li>поддерживающая терапия: стандартная доза &ndash; 200 мг/сутки (обычно составляет 3 мг/кг/сутки) в виде одной внутривенной или внутримышечной инъекции в сутки.</li>
</ul>
Септицемия, инфекции костей и суставов, эндокардит, болезни легких тяжелого течения и другие тяжелые инфекции:
<ul>
<li>нагрузочная доза: стандартная доза &ndash; 400 мг (обычно составляет 6 мг/кг) внутривенно каждые</li>
</ul>
12 часов, с 1-го по 4-й день;
<ul>
<li>поддерживающая терапия: стандартная доза &ndash; 400 мг/сутки (обычно составляет 6 мг/кг/сутки) в виде одной внутривенной или внутримышечной инъекции в сутки.</li>
</ul>
Достичь оптимальной дозы помогает определение концентраций антибиотика в плазме крови. В случае умеренной или более тяжелой инфекции при введении нагрузочных доз необходимо отслеживать остаточные плазменные концентрации, чтобы убедиться в достижении стабильных остаточных концентраций в плазме не менее 10 мг/л (определение методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, HPLC) или 15 мг/л (определение методом иммуноэнзимной флуоресцентной поляризации, FPIA), а также во время поддерживающей терапии, чтобы убедиться, что эти концентрации стабильны. При поддерживающей терапии при лечении септицемии и эндокардита переход к внутримышечному пути введения зависит от клинического течения заболевания. При условии некоторых особо тяжелых клинических ситуаций, когда минимальные ингибирующие концентрации (МІС) тейкопланина высоки (4-8 мг/л), учитывая бактериальное нагрузки, или когда фармакокинетику препарата в сыворотке крови предсказать трудно (значительные ожоги, интенсивная терапия и т.п.), или условия низкого тканевого распределения (кости, клапаны сердца), рекомендуемая нагрузочная доза &ndash; 3-5 инъекций по 12 мг/кг каждые &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;12 часов. В случае необходимости можно назначать поддерживающие дозы &ndash; до 12 мг/кг и выше. Достичь оптимальной дозы помогает определение концентраций антибиотика в плазме крови. При получении нагрузочных доз необходимо отслеживать остаточные плазменные концентрации, чтобы убедиться в достижении стабильных остаточных концентраций в плазме в пределах 20-30 мг/л (HPLC) или 30-40 мг/л (FPIA), а также во время поддерживающей терапии, чтобы убедиться, что эти концентрации стабильны. Дети (кроме новорожденных) с нормальной функцией почек. Доза и продолжительность лечения зависит от типа тяжести инфекции:
<ul>
<li>нагрузочная доза: для первых трех инъекций &ndash; по 10-12 мг/кг каждые 12 часов;</li>
<li>поддерживающая терапия: 10 мг/кг/сутки.</li>
</ul>
Для инфекции средней степени тяжести (без нейтропении): 
<ul>
<li>нагрузочная доза: для первых трех инъекций &ndash; по 10 мг/кг каждые 12 часов; </li>
<li>поддерживающая терапия: 6 мг/кг/сутки.</li>
</ul>
Достичь оптимальной дозы помогает определение концентраций антибиотика в плазме крови. В случае умеренной или более тяжелой инфекции при получении нагрузочных доз необходимо отслеживать остаточные плазменные концентрации, чтобы убедиться в достижении стабильных остаточных концентраций в плазме не менее 10 мг/л (HPLC) или 15 мг/л (FPIA), а также во время поддерживающей терапии, чтобы убедиться, что эти концентрации стабильны. При некоторых особо тяжелых клинических ситуациях, когда МІС тейкопланина высокие (4-8 мг/л), учитывая бактериальное нагрузки, или когда фармакокинетику препарата в сыворотке крови предсказать трудно (значительные ожоги, интенсивная терапия и т.п.), или в условиях низкого тканевого распределения (кости, клапаны сердца), при получении нагрузочных доз необходимо отслеживать остаточные плазменные концентрации, чтобы убедиться в достижении стабильных остаточных концентраций в плазме между 20 и 30 мг/л (HPLC) или 30-40 мг/л (FPIA) и во время поддерживающей терапии, чтобы убедиться, что эти концентрации стабильны. Взрослые и пациенты пожилого возраста с почечной недостаточностью (нарушение функций почек). В течение первых 3 дней рекомендуется придерживаться стандартного режима лечения: 
<ul>
<li>если клиренс креатинина составляет 40-60 мл/мин, стандартную дозу следует разделить пополам (вводить начальную дозу каждые два дня или половину дозы ежедневно);</li>
<li>если клиренс креатинина- &lt; 40 мл/мин, а также для пациентов, находящихся на гемодиализе, дозу следует уменьшить до ⅓ (вводить такую же дозу 1 раз в три дня или ежедневно вводить ⅓ дозы). Тейкопланин не выводится во время гемодиализа.</li>
</ul>
Для больных с нарушением функции почек и вторичным перитонитом, который возник в результате непрерывного амбулаторного перитонеального диализа, рекомендуемый режим дозирования &ndash; по 20 мг тейкопланина на 1 литр диализной жидкости и нагрузочную дозу &ndash; 200 мг (для пациентов с повышенной температурой тела). Достичь оптимальной дозы помогает определение концентрации антибиотика в плазме крови. В случае умеренной или более тяжелой инфекции при получении нагрузочных доз необходимо отслеживать остаточные плазменные концентрации, чтобы убедиться в достижении стабильных остаточных концентраций в плазме крови не менее 10 мг/л (HPLC) или 15 мг/л (FPIA), а также при поддерживающей терапии, чтобы убедиться, что эти концентрации стабильны. При некоторых особо тяжелых клинических концентрациях, когда МIС тейкопланина высок (4-8 мг/л), учитывая бактериальное нагрузки, или когда фармакокинетику препарата в сыворотке крови предсказать трудно (значительные ожоги, интенсивная терапия и др.), или в условиях низкого тканевого распределения (кости, клапаны сердца), при получении нагрузочных доз необходимо отслеживать остаточные плазменные концентрации, чтобы убедиться в достижении стабильных остаточных концентраций в плазме крови между 20 и 30 мг/л (HPLC) или 30-40 мг/л (FPIA) и во время поддерживающего лечения, чтобы убедиться, что эти концентрации стабильны. Способ применения. Вводить внутривенно или внутримышечно. Внутривенное введение осуществлять в течение 1 минуты или путем инфузии в течение 30 минут. Способ приготовления раствора: весь растворитель медленно ввести во флакон, после чего осторожно покачать между ладонями, пока порошок полностью не растворится. Избегать образования пузырьков! Если возникнет пена, оставить флакон в вертикальном положении, пока она не исчезнет. Полученный таким образом готовый изотонический (рН 7,5) раствор можно хранить не более 48 часов при комнатной температуре и 7 суток &ndash; при температуре 4 &deg;С. &nbsp;Готовый раствор можно вводить инъекционно или разводить:
<ul>
<li>0,9 % раствором натрия хлорида;</li>
<li>раствором на основе лактата натрия (раствор Рингер-лактата, раствор Гартмана). После разведения в таких растворах препарат можно хранить не более 24 часовпри температуре не выше 25&deg;С или 7 дней при температуре 4 &deg;С. </li>
<li>5 % раствором глюкозы;</li>
<li>раствором 0,18 % натрия хлорида и 4 % глюкозы (приготовленный таким образом раствор можно хранить в течение 24 часов при температуре не выше 25&deg;С). </li>
<li>раствором для перитонеального диализа, содержащий 1,36 % или 3,86 % глюкозы (приготовленный таким образом раствор можно хранить в течение 28 суток при температуре 4 &deg;С).</li>
</ul>
Тейкопланин сохраняет свою стабильность в течение 48 часов при температуре 37 &deg;С в составе растворов для перитонеального диализа, содержащих инсулин или гепарин.

Дети

Применение препарата новорожденным противопоказано.

Передозировка

Тейкопланин не выводится из организма с помощью гемодиализа. Лечение передозировки должно быть симптоматическим.

Побочные реакции

Со стороны иммунной ситемы: высыпания, крапивница, эритема, зуд, повышение температуры тела, простуда, анафилактические реакции (ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок), эксфолиативный дерматит; со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко &ndash; тяжелые буллезные кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, в исключительных случаях &ndash; мультиформная эритема); со стороны гепатобилиарной системы: временное повышение уровня трансаминаз и/или щелочной фосфатазы; со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения; нейтропения (редко &ndash; тяжелая) или агранулоцитоз (обратимый после прекращения лечения), который особенно развивается при получении высоких доз и в первый месяц терапии; со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея; со стороны почек и мочевыводящих путей: временное повышение уровня креатинина; очень редко &ndash; почечная недостаточность, что обычно возникает у пациентов с тяжелым течением инфекции, наличием основного заболевания и/или у пациентов, которые получают другие лекарственные средства, которые способны проявлять нефротоксическое влияние; со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сообщалось о случаях возникновения судорог; со стороны органов слуха: потеря слуха, звон в ушах, нарушения со стороны вестибулярного аппарата; местные реакции: боль, флебит; эритема, абсцесс; другие: суперинфекция (увеличение количества нечувствительных микроорганизмов). Также редко сообщалось о случаях эритемы и приливов в верхней части тела после применения раствора, которые появились без истории о предварительном применении тейкопланина и не повторились при следующем применении при снижении скорости введения или снижении концентрации. Эти случаи были неспецифическими к концентрации или скорости введения.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

Лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг во флаконе № 1 в комплекте с растворителем по 3,2 мл воды для инъекций в ампуле № 1, в контурной ячеечной упаковке, в пачке.

Категория отпуска

ПАО &laquo;Киевмедпрепарат&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

01032, Украина, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Глітейк ліоф. пор. д/р-ну д/ін. 400мг фл. №1

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Глитейк лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг, 1 шт. - Аналоги