Name: Гемотран раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 10 мл, 5 шт.
Brand: АТ "Фармак", Україна
SKU: 7057.9559
Availability: InStock

Форма выпуска

Мікрохім Україна Рубіжне

Макситран раствор для инъекций 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Есть в наличии

транексамовая кислота

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Атраксан раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Атраксан р-н д/ін. 100мг/мл амп. 5мл №5

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Здоров'я Україна Харків

Транексамовая кислота-Здоровье раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Объем

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

АТ "Фармак", Україна

Гемотран

Гемотран раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 10 мл, 5 шт.

Состав

действующее вещество: транексамовая кислота; 1 мл раствора содержит транексамовую кислоту в пересчете на 100% сухое вещество 100 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный или светло-коричневый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Антигеморрагические средства. Ингибиторы фибринолиза. Код ATX B02A A02.

Фармакодинамика

Транексамова кислота оказывает антигеморрагическое действие путем ингибирования фибринолитических свойств плазмина. Происходит формирование комплекса с участием транексамовой кислоты и плазминогена; транексамова кислота связывается с плазминогеном при превращении с участием плазмина. Действие комплекса транексамовой кислоты и плазмина на активность фибрина ниже, чем действие только одного плазмина. Данные исследований in vitro показали, что высокие дозы транексамовой кислоты уменьшали показатели активности указанного комплекса. Педиатрическая популяция (дети от 1 года) В научной литературе описано 12 исследований эффективности в детской кардиохирургии с привлечением 1073 детей, из них 631 пациент получал транексамовую кислоту. Состояние большинства из них оценивалось по сравнению с контрольной группой плацебо. Исследуемая популяция была гетерогенна по отношению к возрасту, типу хирургического вмешательства, дозировке. Результаты исследования применения транексамовой кислоты свидетельствуют об уменьшении потери крови и снижении потребности применения препаратов крови в педиатрической кардиохирургии при использовании искусственного кровообращения (ШК) (кардиопульмональное искусственное кровообращение) во время операций с высоким риском кровотечения, особенно в &laquo;цианотических&raquo; (с существенным нарушением кровообращения) пациентов или пациентов, которым проводят повторную операцию. Как было установлено, наиболее адаптированный режим дозировки может быть таким: 
<ul>
<li>первое введение (погрузочная доза) &ndash; болюсная инфузия 10 мг/кг, вводится в период после начального наркоза и до разреза кожи;</li>
<li>непрерывное введение путем инфузии 10 мг/кг/ч или инъекционное введение в адаптер насоса искусственного кровообращения в дозе, скорректированной для процедуры указанного хирургического вмешательства или в дозе, рассчитанной в соответствии с массой тела пациентов &ndash; 10 мг/кг, или введение в адаптер насос искусственного кровообращения и заключительная инъекция в дозе 10 мг/кг в конце хирургического вмешательства с использованием ЖК.</li>
</ul>
Некоторые данные позволяют предположить, что непрерывная инфузия более приемлема, поскольку она будет поддерживать терапевтическую концентрацию в плазме крови в течение операции. Не было проведено никаких специфических исследований соотношения доза/эффекта или фармакокинетических исследований с участием детей.

Фармакокинетика

Абсорбция. Максимальная концентрация транексамовой кислоты в плазме крови быстро достигается после краткосрочной инфузии, после чего показатели концентрации в плазме крови начинают снижаться мультиэкспоненциально. Деление. При терапевтических уровнях в плазме крови показатель связывания транексамовой кислоты с белками плазмы крови составляет примерно 3%. Как считается, показатели связывания полностью объясняются связыванием с плазминогеном. Транексамовая кислота не связывается с сывороточным альбумином. Начальный объем распределения составляет от 9 до 12 литров. Транексамовая кислота проникает через плаценту. После внутривенной инъекции 10 мг/кг у беременных женщин концентрация транексамовой кислоты в сыворотке крови находится в диапазоне 10&ndash;53 мкг/мл, тогда как концентрация в пуповинной крови &ndash; в диапазоне 4&ndash;31 мкг/мл. Транексамовая кислота быстро проникает в суставную жидкость и ткани синовиальной оболочки. После внутривенной инъекции 10 мг/кг у пациентов, перенесших операции на колене, показатели концентрации в суставной жидкости были подобны таковым в сыворотке крови. Показатели концентрации транексамовой кислоты в ряде других тканей и жидкостей соответствуют показателям, которые наблюдаются в крови (в грудном молоке &ndash; одна сотая часть, в спинномозговой жидкости &ndash; одна десятая, в водянистой влаге глаза &ndash; одна десятая). Транексамова кислота была обнаружена в сперме, где она ингибирует фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию (подвижность) сперматозоидов. Вывод. Лекарственное средство выделяется в основном с мочой в виде неизмененного соединения. Уринарная экскреция через механизм клубочковой фильтрации является основным путём элиминации. Почечный клиренс практически эквивалентен плазменному клиренсу (от 110 мл/мин до 116 мл/мин). Приблизительно 90% транексамовой кислоты выводится в течение первых 24 ч после внутривенного введения дозы 10 мг/кг массы тела. Период полувыведения транексамовой кислоты составляет около 3 часов. Особые группы пациентов. Плазменная концентрация увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью. При участии детей не было проведено никаких специфических фармакокинетических исследований.

Показания

Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза, как генерализованного, так и местного, у взрослых и детей от 1 года. Специфические показания включают кровотечения, обусловленные повышенным общим или местным фибринолизом, такие как: 
<ul>
<li>меноррагия и метрорагия;</li>
<li>желудочно-кишечные кровотечения;</li>
<li>геморрагические расстройства мочевыводящего тракта, возникшие в связи с хирургическим вмешательством на предстательной железе или вследствие оперативного вмешательства или процедур на мочевыводящих путях;</li>
<li>отоларингологические (удаление аденоидов, тонзиллэктомия) и стоматологические (удаление зубов) оперативные вмешательства;</li>
<li>гинекологические операции или осложнения в акушерской практике;</li>
<li>торакальные, абдоминальные и другие крупные хирургические оперативные вмешательства, например сердечно-сосудистая хирургия;</li>
<li>контроль кровоизлияний в связи с введением фибринолитического лекарственного средства.</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата. Острый венозный или артериальный тромбоз. Фибринолитические состояния вследствие коагулопатии потребления, за исключением состояний с чрезмерной активацией фибринолитической системы при остром тяжелом кровотечении. Тяжелая почечная недостаточность (существует риск накопления лекарственного средства). Судороги в анамнезе. Интратекальное (эндолюмбальное) и внутрижелудочковое инъекционное введение, интрацеребральное введение (риск отека мозга с дальнейшим развитием судорог).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия лекарственных средств не проводили. Параллельный (одновременно) прием антикоагулянтов должен происходить под строгим наблюдением врача, имеющего опыт в этом направлении терапии. Лекарственные средства, действующие на гемостаз, следует с осторожностью применять пациентам, получившим лечение с применением транексамовой кислоты. В таких случаях существует риск тромбообразования, например при применении эстрогенов. Кроме того, антифибринолитическое действие препарата может быть антагонизировано при применении тромболитиков. Транексамовую кислоту можно смешивать с большинством инфузионных растворов, таких как растворы электролитов, углеводов, аминокислот, декстранов. При внутривенном капельном введении можно добавлять гепарины.

Особенности применения

Следует строго соблюдать указанные показания и способ применения: 
<ul>
<li>в/в инъекции делать очень медленно (максимум 1 мл в минуту);</li>
<li>транексамовую кислоту нельзя вводить внутримышечно.</li>
</ul>
Судороги. У пациентов были зарегистрированы случаи судорог, связанные с лечением транексамовой кислотой. Во время операций аортокоронарного шунтирования (АКШ) большинство из указанных случаев было зарегистрировано после введения транексамовой кислоты в высоких дозах. В случае применения рекомендованных низких доз транексамовой кислоты частота послеоперационных судорог была такой же, как у пациентов, не применявших это лекарственное средство. Нарушение зрения. Необходимо учитывать возможность возникновения офтальмологических осложнений, включая нарушение зрения, ухудшение зрения, нарушение цветового зрения. В указанных случаях лечение следует прекратить. При постоянном длительном применении транексамовой кислоты (инъекции) должны быть назначены регулярные офтальмологические обследования (в том числе проверка остроты зрения, цветового зрения, глазного дна, поля зрения). При наличии и возникновении патологических офтальмологических изменений, связанных в частности с заболеваниями сетчатки, после соответствующей консультации специалиста врач должен решить вопрос о необходимости и возможности долгосрочного применения транексамовой кислоты (инъекции) в каждом отдельном случае индивидуально. Гематурия. При гематурии с вовлечением верхних мочевых путей может возникнуть опасность обструкции уретры. Тромбоэмболические осложнения. Перед назначением транексамовой кислоты следует рассмотреть факторы риска тромбоэмболических осложнений. Пациентам с наличием в анамнезе тромбоэмболических заболеваний и больным, у которых по данным семейного анамнеза есть риск тромбоэмболических осложнений (пациенты с высоким риском тромбофилии), транексамовую кислоту (раствор для инъекций) следует вводить только в случаях, когда имеются прямые жизни. этом лечение следует начинать после консультации специалиста, имеющего опыт в гемостазиологии, и проводить под строгим наблюдением врача. Из-за наличия повышенного риска развития тромбоза транексамовую кислоту следует назначать с осторожностью пациентам, получающим пероральные контрацептивы. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром). Пациенты с ДВС-синдромом обычно не должны получать лечение с применением транексамовой кислоты. Если необходимо применение транексамовой кислоты, она должна быть назначена исключительно при наличии преимущественной активации фибринолитической системы с острым тяжелым кровотечением. Установлено, что характерный гематологический профиль при этих состояниях приближается к следующему: уменьшается время лизиса эуглобулинового сгустка; наблюдается удлиненное протромбиновое время; имеющиеся снижение уровня в плазме крови фибриногена, факторов V и VIII, плазминогена, фибринолизина и альфа-2 макроглобулина; нормальный плазменный уровень Р и Р-комплекса; то есть факторы II (протромбин), VIII и X; повышенный уровень в плазме крови продуктов распада фибриногена; обычный уровень тромбоцитов. Вышеприведенное предполагает, что при наличии основного болезненного состояния не могут сами по себе измениться разные элементы в этом профиле. В таких острых случаях для остановки кровотечения разовая доза 1 г транексамовой кислоты часто достаточно. Возможность применения транексамовой кислоты при ДВС-синдроме у пациента следует рассматривать только тогда, когда имеется соответствующая гематологическая лабораторная база и накопленный клинический опыт.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследования по оценке влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами отсутствуют.

Применение в период беременности или кормления грудью

Женщины детородного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции. Клинических данных по применению транексамовой кислоты беременным женщинам недостаточно. В течение первого триместра беременности как мера пресечения транексамова кислота не рекомендуется. Есть только ограниченные клинические данные по применению транексамовой кислоты при различных клинических геморрагических состояниях во время второго и третьего триместра беременности, по которым невозможно идентифицировать вредное влияние на плод. Транексамову кислоту применять в период беременности можно только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза оправдывает потенциальный риск. Транексамова кислота выделяется в материнское молоко, поэтому грудное вскармливание не рекомендуется. Отсутствуют клинические данные о влиянии транексамовой кислоты на фертильность.

Способ применения и дозы

Гемотран&reg; вводить (капельно, струйно). Взрослые. При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат, начиная с дозы 500 мг до 1 г, внутривенно медленно (примерно 1 мл/мин) 2-3 раза в сутки. При генерализованном фибринолизе транексамовую кислоту вводить внутривенно медленно в дозе 1 г или 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов, скорость введения &mdash; 1 мл/мин. Дозирование для пациентов с нарушением функции почек. В случае почечной недостаточности применение транексамовой кислоты противопоказано пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Для пациентов, которые имеют легкую или умеренную почечную недостаточность, дозировку транексамовой кислоты нужно уменьшить в соответствии с показателями уровня сывороточного креатинина: Таблица 1
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" data-default-font-size="18px">
<tbody data-default-font-size="18px">
<tr data-default-font-size="18px">
<td colspan="2" width="354" data-default-font-size="18px">Сывороточный креатинин</td>
<td rowspan="2" width="260" data-default-font-size="18px">Доза (внутривенно)</td>
<td rowspan="2" width="378" data-default-font-size="18px">Введение</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="184" data-default-font-size="18px">мкмоль/л</td>
<td width="170" data-default-font-size="18px">мг/10 мл</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="184" data-default-font-size="18px">120 &mdash; 249</td>
<td width="170" data-default-font-size="18px">1,35 &mdash; 2,82</td>
<td width="260" data-default-font-size="18px">10 мг/кг</td>
<td width="378" data-default-font-size="18px">Каждые 12 часов</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="184" data-default-font-size="18px">250 &mdash; 500</td>
<td width="170" data-default-font-size="18px">2,82 &mdash; 5,65</td>
<td width="260" data-default-font-size="18px">10 мг/кг</td>
<td width="378" data-default-font-size="18px">Каждые 24 часа</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="184" data-default-font-size="18px">&gt; 500</td>
<td width="170" data-default-font-size="18px">&gt; 5,65</td>
<td width="260" data-default-font-size="18px">5 мг/кг</td>
<td width="378" data-default-font-size="18px">Каждые 24 часа</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Дозирование для пациентов с нарушением функции печени. Пациентам с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется. Применение детям. Детям от 1 года применять по показаниям (см. раздел &laquo;Показания&raquo;), дозировка &mdash; около 20 мг/кг/сутки. Однако данные по эффективности, безопасности, по поводу особенностей дозирования при применении детям по указанным показаниям ограничены. Аспекты эффективности, особенности дозирования и безопасности применения транексамовой кислоты детям, перенесших операции на сердце, не были исследованы в полном объеме. Применение у пациентов пожилого возраста. Обычно коррекция дозы не требуется, если нет признаков почечной недостаточности. Способ применения Введение имеет строго ограниченный режим &mdash; медленное внутривенное введение (инъекция/инфузия).

Дети

Применять детям от 1 года (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось. Симптомы передозировки могут включать головокружение, головные боли, артериальную гипотензию и судороги (конвульсии). Также было показано, что судороги обычно возникают чаще при увеличении дозы. Лечение передозировки симптоматическое.

Побочные реакции

Ниже указано побочные реакции, систематизированные в соответствии с классификатором MedDRA (основные классы систем органов). В рамках каждого класса систем органов побочные реакции упорядочены по частоте. В каждой группе по частоте побочные реакции представлены в порядке убывания серьезности. Частота определена следующим образом: очень часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100 до &lt;1/10); нечасто (&ge; 1/1000 до &lt;1/100), неизвестно (нельзя оценить по имеющимся данным). Таблица 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" data-default-font-size="18px">
<tbody data-default-font-size="18px">
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="289" data-default-font-size="18px">Класс MedDRA (системы и органы)</td>
<td width="155" data-default-font-size="18px">Частота</td>
<td width="548" data-default-font-size="18px">Побочные эффекты</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="289" data-default-font-size="18px">Со стороны иммунной системы</td>
<td width="155" data-default-font-size="18px">Неизвестно</td>
<td width="548" data-default-font-size="18px">Реакции гиперчувствительности, включая реакции анафилактического типа</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="289" data-default-font-size="18px">Со стороны нервной системы</td>
<td width="155" data-default-font-size="18px">Неизвестно</td>
<td width="548" data-default-font-size="18px">Судороги, в частности в случае неправильного применения</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="289" data-default-font-size="18px">Со стороны органов зрения</td>
<td width="155" data-default-font-size="18px">Неизвестно</td>
<td width="548" data-default-font-size="18px">Нарушение зрения, включая нарушения цветового зрения</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="289" data-default-font-size="18px">Со стороны системы крови и лимфатической системы
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
</td>
<td width="155" data-default-font-size="18px">Неизвестно
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
</td>
<td width="548" data-default-font-size="18px">Недомогание, вызванное гипотонией, с потерей сознания или без (как правило, после слишком быстрой инъекции, как исключение &mdash; после перорального приема).
&nbsp;
Артериальная или венозная тромбоэмболия любой локализации
</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="289" data-default-font-size="18px">Со стороны пищеварительной системы</td>
<td width="155" data-default-font-size="18px">Часто</td>
<td width="548" data-default-font-size="18px">Диарея, тошнота, рвота</td>
</tr>
<tr data-default-font-size="18px">
<td width="289" data-default-font-size="18px">Заболевания кожи и подкожной ткани</td>
<td width="155" data-default-font-size="18px">Нечасто</td>
<td width="548" data-default-font-size="18px">Аллергические дерматиты</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &ordm;С. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость Транексамовую кислоту для инъекций нельзя добавлять в кровь для переливания или инъекционные растворы, содержащие лекарственные средства группы пенициллинов.

По 10 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере; по 1 блистеру в пачке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Гемотран р-н д/ін. 100мг/мл амп. 10мл №5***

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Макситран раствор для инъекций 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт. Форма выпуска: Раствор 199.10грн	199.10грн
	Атраксан раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт. Форма выпуска: Раствор 211.05грн	211.05грн
	Транексамовая кислота-Здоровье раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт. Форма выпуска: Раствор 459.20грн	459.20грн

Аналоги и заменители для Гемотран раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 10 мл, 5 шт.