Гавискон мятные жевательные таблетки для симптоматического лечения изжоги, 24 шт.

действующие вещества: 1 жевательная таблетка содержит 250 мг натрия альгината, 133,5 мг натрия гидрокарбоната, 80 мг кальция карбоната;

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), макрогол 20000, магния стеарат, кополивидон, калия ацесульфам, мятный ароматизатор, аспартам (Е 951).

Таблетки жевательные

Основные физико-химические свойства: таблетка круглая, плоская с фаской, белого или кремового цвета, с небольшими вкраплениями, с ароматом мяты. Таблетка имеет тиснение меч круга с одной стороны и G 250 с обратной.

Лекарственные средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Код АТХ A02B X13.

После приема внутрь Гавискон® мятные таблекы быстро начинают взаимодействовать с желудочным соком, образуя слой геля альгиновой кислоты на его поверхности, имеющий близкое к нейтральному значение рН и эффективно покрывает стенки желудка, предотвращая появление гастроэзофагеального рефлюкса. В тяжелых случаях этот слой, распределенный по поверхности содержимого желудка, поднимается в пищевод и предотвращает его раздражение.

Механизм действия этого лекарственного средства является физическим и не зависит от абсорбции в системный кровоток.

Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, а именно: изжоги; отрыжки кислым; расстройств пищеварения, относящихся к рефлюкса, в том числе в период беременности.

Этот лекарственный препарат противопоказан пациентам с известной или подозреваемой гиперчувствительностью к натрия альгината натрия гидрокарбоната и кальция карбоната или к любой из вспомогательных веществ.

Между приемом препарата Гавискон® мятные таблетки и других лекарственных средств, особенно тетрациклинов, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазол, нейролептиков, тиреоидных гормонов, пеницилламину, бета-блокаторов (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикоидов, хлорохину, эстрамустина и бисфосфонатов, должно пройти не менее 2 часов.

4 таблетки препарата содержат 253 мг (11 ммоль) натрия, что эквивалентно 12,65% от максимального суточного потребления натрия для взрослых, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения.

Максимальная суточная доза эквивалентна 50,6% от максимального суточного потребления натрия, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения. 

Этот препарат имеет высокое содержание натрия, необходимо учитывать больным, придерживаются низкосолевой диеты, в частности, при заболеваниях почек или застойной сердечной недостаточности.

Доза равна 4 таблеткам содержит 320 мг (3,2 ммоль) кальция карбоната. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и рецидивирующим образованием в почках камней, которые содержат кальций.

1 таблетка этого препарата содержит 3,75 мг аспартама. При пероральном применении аспартам гидролизу в желудочно-кишечном тракте. Одним из основных продуктов гидролиза является фенилаланин. Поскольку препарат содержит аспартам (Е 951), его нельзя назначать больным фенилкетонурией.

В случае отсутствия улучшения симптоматики через 7 дней лечения, клиническая ситуация требует пересмотра.

Препарат не влияет или несущественное влияние на способность управлять автотранспортом и работе с механизмами.

Клинические исследования с участием более 500 беременных женщин, а также большой объем данных постмаркетингового опыта применения указывают на отсутствие токсического воздействия действующих веществ на плод или новорожденного, а также на отсутствие их способности вызывать врожденные пороки развития. Гавискон® мятные таблетки можно применять в период беременности при наличии клинической необходимости.

Кормление грудью

Исследования показали отсутствие влияния на новорожденных / младенцев, которых кормят грудью женщины, применяли этот препарат. Гавискон® мятные таблетки можно применять в период кормления грудью.

Фертильность

Клинический опыт показал, что при применении терапевтических доз не ожидается влияния на фертильность человека.

Лекарственное средство предназначено для перорального применения. Таблетки тщательно разжевывать.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 2 - 4 таблетки после еды и перед сном.

Пациенты пожилого возраста для этой возрастной группы корректировать дозы.

Клинические данные по применению детям до 12 лет отсутствуют.

Не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Симптомы

Симптомы могут быть незначительными; может возникать некоторый дискомфорт в животе. Передозировка может проявляться как вздутие живота.

Лечение

В случае передозировки применяют симптоматическое лечение.

Побочные реакции приводятся по частоте их проявления согласно такой классификации: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до <1/10), нечасто (от 1/1000 до <1/100), редко (от 1 / 10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным):

Со стороны иммунной системы

Очень редко: анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности такие как крапивница.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень редко: проявления со стороны дыхательной системы, такие как бронхоспазм.

Со стороны пищеварительного тракта

Частота неизвестна: вздутие живота, запор.

2 года.

Для полипропиленового контейнера: хранить не более 3-х месяцев после открытия контейнера.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.

По 8 жевательных таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

Без рецепта.

Реккитт Бенкизер Хелскер (ЮКей) Лимитед/Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited.

Дэнсом Лейн, Халл, HU8 7DS, Великобритания/Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, United Kingdom.