Гонфорт капли для глаз, 3 мл

действующие вещества: биматопрост, тимолол малеат;

1 мл раствора содержит биматопроста 0,3 мг, тимолола малеата 6,8 мг (в пересчете на тимолол – 5 мг);

другие составляющие: бензалкония хлорид – 0,05 мг; лимонная кислота, моногидрат; гидрофосфат натрия, гептагидрат; натрия хлорид; кислота хлористоводородная или гидроксид натрия; вода очищена.

Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или желтый раствор.

Средства, применяемые в офтальмологии. Противоглаукомные и миотические средства. Тимолол, комбинации. Бета-адреноблокаторы.

Код ATX S01E D51.

Ганфорт® – комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят биматопрост и тимолола малеат, снижающие высокое внутриглазное давление (ВОТ) за счет совместного действия, позволяющего достичь более выраженного эффекта по сравнению с эффектом каждого из веществ отдельно. Ганфорт является быстродействующим препаратом.

Биматопрост – офтальмологическое средство, снижающее ВГД, относится к группе синтетического простамида, по химической структуре – к простагландинам F2α (PGF2α); Биматопрост не влияет ни на один из известных типов рецепторов простагландина.

Биматопрост избирательно имитирует эффекты вновь обнаруженных биосентизированных веществ – простамидов. Рецепторы простамидов, однако, до сих пор структурно не идентифицированы.

Механизм снижения ВГД биматопроста включает усиление оттока внутриглазной жидкости через трабекулярные носослизные каналы и от увеосклеральных отделов глаза.

Тимолол – неселективный бета1- и бета2-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности.

Тимолол снижает ВГД за счет уменьшения продуцирования внутриглазной жидкости. Точный механизм действия тимолола не установлен, возможно, он связан с угнетением синтеза циклического аденозинмонофосфата (ц-АМФ) и вызывается эндогенной стимуляцией бета-адренергических рецепторов.

Клинические эффекты.

Способность препарата Ганфорт снижать ВГД не уступает результатам, полученным во время дополнительной терапии с применением биматопроста (1 раз в сутки) и тимолола (2 раза в сутки).

Согласно опубликованным данным относительно Ганфорт® считается, что применение средства вечером может быть более эффективным для снижения ВГД, чем применение утром. Однако следует учитывать реальную возможность соблюдения режима применения препарата, выбирая утренние или вечерние часы для его закапывания.

Лекарственное средство Ганфорт®

Концентрации биматопроста и тимолола в плазме крови определялись в ходе перекрестного исследования, в ходе которого монотерапия сравнивалась с применением препарата ГАНФОРТ у здоровых добровольцев.

Системная абсорбция минимальна, не отличается как при комбинированном лечении, так и при приеме каждого из компонентов препарата отдельно.

По результатам двух исследований продолжительностью 12 месяцев, во время которых измерялось системное поглощение, не наблюдалась кумуляция ни одного компонента.

Биматопрост

В исследованиях in vitro биматопрост хорошо проникал в роговицу глаза и склера. При местном применении глазных капель биматопроста общая системная экспозиция очень низкая, кумуляция отсутствует. При инстилляции 0,03% раствора биматопроста по 1 капле в оба глаза 1 раз в сутки в течение 2 недель у здоровых добровольцев максимальная концентрация биматопроста в плазме крови достигалась в течение 10 минут после применения и в течение 1,5 часов его концентрация в плазме крови снижалась ниже уровня определение (0,025 нг/мл). Средние значения Cmax и площади под кривой «концентрация-время» (AUC0-24 ч) биматопроста походили на 7-й и 14-й день применения и составляли 0,08 нг/мл и 0,09 нг•ч/мл соответственно, указывая на то, что равновесная концентрация биматопроста достигалась в течение первой недели местного применения.

Биматопрост умеренно распределяется в тканях и объем системного распределения у человека при достижении равновесной концентрации вещества составлял 0,67 л/кг. Биматопрост находится преимущественно в плазме крови. Связь биматопроста с белками плазмы крови составляет примерно 88%.

Биматопрост интенсивно не метаболизируется в глазах человека и является одним из основных циркулирующих веществ в крови при попадании в системный кровоток после местного применения. После этого биматопрост подвергается глюкуронированию, окислению, N-диэтилированию и дезамидированию с образованием различных метаболитов.

Биматопрост в первую очередь выводится с мочой: примерно 67% дозы биматопроста, введенной внутривенно, выводилось с мочой, 25% дозы выводилось через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения, определявшийся после введения, составлял примерно 45 минут; общий клиренс из плазмы крови составил 1,5 л/ч/кг.

Пациенты пожилого возраста

После ежедневного применения два раза в сутки среднее значение площади под кривой «концентрация-время» (AUC0-24 ч) составляло 0,0634 нг•ч/мл у пожилых пациентов (возраст от 65 лет) и было статистически значительно выше, чем у молодых субъектов (0,0218 нг•ч/мл). Однако это явление не считается клинически значимым, поскольку системное влияние как у молодых, так и у пожилых пациентов было незначительным при применении глазных капель. С течением времени не наблюдалось накопления биматопроста в крови, отмечались одинаковая эффективность и безопасность применения препарата как у молодых, так и у пожилых пациентов.

Тимолол

У больных, которым проводилось хирургическое лечение катаракты, после инстилляции глазных капель в виде 0,5% раствора пик концентрации тимолола во внутриглазной жидкости достигал через 1 час и составлял 898 нг/мл.

Некоторое количество вещества попадает в системный кровоток и метаболизируется печенью. Период полураспада тимолола в плазме крови составляет около 4–6 часов. Тимолол частично метаболизируется печенью, его метаболиты выводятся почками. Тимолол незначительно связывается с белками плазмы крови.

Снижение внутриглазного давления (ВОТ) у пациентов с открытоугловой глаукомой и внутриглазной гипертензией при недостаточной эффективности монотерапии препаратами группы бета-адреноблокаторов или аналогов простагландина для местного применения.

Повышенная чувствительность к тимололу, биматопросту и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

Синдром повышенной реактивности дыхательных путей, включая бронхиальную астму в стадии обострения и перенесенные эпизоды в анамнезе, тяжелые хронические обструктивные бронхолегочные (ХОБЛ) заболевания.

Синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада ІІ и ІІІ степеней, не контролируемая с помощью кардиостимулятора, клинически выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок.

Исследований взаимодействия фиксированной комбинации биматопроста/тимолола Ганфорт в форме глазных капель не проводили.

Антигипертензивные/сердечные гликозиды. Существует возможность аддитивных эффектов, способных привести к артериальной гипотензии и/или выраженной брадикардии, при одновременном применении глазных капель, содержащих бета-адреноблокаторы, и блокаторов кальциевых каналов, гуанетидина, бета-блокаторов, парасимпатомиметиков, противоаритмических дигиталиса.

Мидриатические вещества. Расширение зрачка в результате одновременного применения глазных бета-адренорецепторов и адреналина (эпинефрина) наблюдалось редко.

Ингибиторы CYP2D6. Сообщалось о случаях усиления системной бета-блокады (например, снижение частоты сердечных сокращений, депрессия) во время комбинированного лечения с применением ингибиторов CYP2D6 (например, хинидина, флуоксетина, пароксетина) и тимолола.

Если применять Ганфорт с другими офтальмологическими препаратами, необходимо делать 5-минутный перерыв между инстилляциями каждого из лекарственных средств.

Препарат Ганфорт следует с осторожностью назначать:

- пациентам с острым воспалением глаз (например, при увеите), учитывая возможность усиления воспаления;

- больным с риском возникновения отека макулы, включая цистоидный макулярный отек. Ганфорт следует с осторожностью применять пациентам с афакией, псевдофакией с разрывом задней капсулы хрусталика, пациентам с известным риском возникновения отека макулы (например, после интраокулярных операций, при окклюзии вен сетчатки, воспалительных заболеваниях глаза и диабетической ретинопатии).

 

Со стороны органов зрения. Перед началом лечения пациентов следует проинформировать о возможном росте ресниц, потемнении век или периокулярной зоны и усилении пигментации радужной оболочки глаза (коричневого цвета), поскольку такие реакции наблюдались во время лечения биматопростом и Ганфортом. Повышенная пигментация радужки может приобрести постоянный характер и может привести к различиям между видом глаз, если лечился только один глаз.

Консервант бензалкония хлорид, входящий в состав препарата Ганфорт®, может вызывать раздражение глаз.

Пациентам, которые носят мягкие контактные линзы, нужно сообщить о том, что их следует снять до инстилляции препарата, а одеть снова можно через 15 минут после применения глазных капель.

Бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами.

Сообщалось, что хлорид бензалкония может вызывать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поэтому следует контролировать состояние пациентов с синдромом сухого глаза или с поврежденной роговицей, если им часто или длительно применяют Ганфорт.

Чтобы избежать травмы глаз и загрязнения глазных капель, следует избегать контакта края дозатора флакона с глазом и близлежащими тканями.

В результате лечения препаратом Ганфорт продолжительностью 12 месяцев пигментация радужки отмечена у 0,2% больных. А в результате лечения продолжительностью 12 месяцев только биматопростом в виде глазных капель – в 1,5%, дальнейшее увеличение частоты этого эффекта не наблюдалось в течение 3 лет терапии. Усиление пигментации радужки глаза обусловлено усилением продукции меланоцитов, а не только увеличением их количества. О долгосрочном эффекте повышенной пигментации радужки не сообщалось. Изменение цвета радужки во время лечения биматопростом в виде глазных капель может не проявляться в течение срока от нескольких месяцев до нескольких лет. Лечение не влияет на родимые пятна и пятнышки радужки. У некоторых пациентов исчезала пигментация кожи вокруг глаз.

Возможен рост волос в тех зонах, где Ганфорт неоднократно вступает в контакт с поверхностью кожи. Поэтому важно применить препарат Ганфорт в соответствии с инструкцией, чтобы избежать его стекания по щеке или другим участкам кожи.

По результатам исследований 0,03% офтальмологического раствора биматопроста, у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией было продемонстрировано, что частое применение более одной дозы биматопроста в сутки может снизить гипотензивный эффект. У пациентов, применяющих Ганфорт с другими аналогами простагландина, следует контролировать изменения ВГД.

Не исследовали применение препарата больным с воспалительными заболеваниями глаз, неоваскулярной, воспалительной, закрытоугольной глаукомой, врожденной глаукомой и узкоугловой глаукомой.

Как и при местном применении других офтальмологических препаратов, возможна системная абсорбция активных веществ Ганфорта (биматопрост и тимолол), хотя усиления системной абсорбции отдельных активных веществ не наблюдалось. Благодаря бета-адренергическому компоненту – тимололу – возможны такие же типы сердечно-сосудистых, пульмонарных и других побочных реакций, как и в случае применения системных бета-блокаторов.

Сердечные заболевания. Пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, коронарная болезнь сердца, стенокардия Принцметала и сердечная недостаточность) и гипотензивной терапией бета-блокаторами следует пройти тщательное обследование. Рекомендуется рассмотреть терапию с применением других активных веществ.

Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями должны находиться под наблюдением с целью выявления признаков ухудшения этих заболеваний и побочных реакций.

Из-за негативного влияния на время проведения импульса пациентам с блокадой сердца первой степени бета-блокаторы следует применять очень осторожно.

Сосудистые расстройства. Препарат следует с осторожностью применять пациентам с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (например, серьезные формы болезни Рейно или синдром Рейно).

Со стороны дыхательной системы. Сообщалось о расстройствах со стороны дыхательной системы, в т. ч. летальных исходов бронхоспазма, у пациентов, больных астмой, после применения некоторых офтальмологических бета-блокаторов.

Ганфорт следует с осторожностью назначать пациентам с хроническими обструктивными бронхолегочными заболеваниями (ХОБЛ) легкой или средней степени тяжести и только при условии, что ожидаемая польза превышает потенциальный риск для пациента.

Анафилактические реакции. При применении бета-адреноблокаторов пациентам с атопическими заболеваниями или с тяжелыми анафилактическими реакциями на широкий спектр аллергенов дозы, обычно применяемых для прерывания анафилактических реакций, на фоне применения бета-адреноблокаторов могут быть неэффективными.

Эндокринные расстройства. Препараты, являющиеся блокаторами бета-адренергических рецепторов, должны осторожно применять пациенты со спонтанной гипогликемией или пациенты с нестабильным сахарным диабетом, поскольку бета-адренорецепторы могут маскировать симптомы острой гипогликемии.

Бета-адренергические блокаторы могут также маскировать симптомы гипертиреоза.

Заболевание роговицы. Блокаторы бета-адренорецепторов для офтальмологического применения могут вызывать сухость глаз, поэтому с осторожностью следует назначать их пациентам с заболеваниями роговицы.

Отслойка сетчатки. Сообщалось об отслоении сетчатки при применении супрессантной терапии на водной основе (например, тимолол, ацетазоламид) после процедур фильтрации.

Другие бета-адреноблокаторы. Влияние на ВГД или известные эффекты системной бета-блокады могут быть усилены, когда тимолол назначают пациентам, уже принимавшим системные бета-блокирующие препараты. Следует очень внимательно наблюдать за реакцией таких пациентов на лечение. Одновременное применение двух бета-адренергических блокирующих средств местного действия не рекомендовано.

Хирургическая анестезия. Бета-блокирующие офтальмологические препараты могут блокировать действие системных бета-агонистов, например адреналина. При приеме пациентом тимолола следует сообщить об этом анестезиологу.

Функционирование печени и почек. Применение препарата Ганфорт больным с нарушением функции печени и почек не исследовали, поэтому при лечении пациентов этих групп необходимо соблюдать осторожность.

У пациентов с заболеванием печени легкого течения или начальной повышенной активностью ферментов печени – аланиновой трансаминазы (АЛТ), аспарагиновой трансаминазы (АСТ) и/или общего билирубина – биматопрост не влияет на функцию печени в течение периода изучения длительностью более 24 месяцев.

Неизвестно о побочных реакциях со стороны печени при применении тимолола в глаза.

Ганфорт® оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Как и при применении других офтальмологических препаратов, если при закапывании возникает временное затуманивание зрения, следует подождать, пока зрение восстановится, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами.

Беременность

Достаточных данных по применению фиксированной комбинации биматопроста/тимолола беременным женщинам нет. Ганфорт следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости. Относительно уменьшения системной абсорбции см. раздел «Способ применения и дозы».

Биматопрост

Достаточных клинических данных по применению беременным женщинам нет. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности при применении высоких доз.

Тимолол

Эпидемиологические исследования не выявили мальформативных эффектов, но показали риск задержки внутриутробного развития при пероральном применении блокаторов бета. Кроме того, у новорожденных наблюдались симптомы бета-блокады (например, брадикардия, артериальная гипотензия, дыхательная недостаточность и гипогликемия), если бета-блокаторы применялись к родам. В связи с этим новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением в течение первых дней жизни. Исследования на животных с применением тимолола показали репродуктивную токсичность при дозах, значительно выше тех, которые применяются в клинической практике.

Кормление грудью

Тимолол

Бета-блокаторы проникают в грудное молоко. Однако при применении терапевтических доз тимолола в виде глазных капель присутствие значительного количества вещества в грудном молоке, которое вызывало бы клинические симптомы блокады бета-адренергических рецепторов у новорожденных, маловероятно.

Биматопрост

Неизвестно, проникает ли биматопрост в грудное молоко человека, но исследования на крысах показали наличие биматопроста в молоке кормящих крыс. Ганфорт не следует применять женщинам, которые кормят грудью.

Фертильность

Данных о влиянии препарата на фертильность человека нет.

Ганфорт® застосовувати місцево у око.

Рекомендована доза – 1 крапля у кон’юнктивальний мішок ураженого ока 1 раз на добу, вранці або ввечері. Слід застосовувати препарат в один і той же час щодня.

Якщо введення чергової дози пропущено, наступну дозу препарату слід вводити як заплановано. Не рекомендується перевищувати дозу – 1 введення 1 раз на добу.

Проведення носослізної оклюзії або закриття очей протягом 2 хвилин може призвести до зниження системної абсорбції. Це, у свою чергу, може призвести до зниження системних побічних ефектів і до збільшення місцевої активності препарату. 

Застосування пацієнтам літнього віку.

Дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату пацієнтам літнього віку є аналогічними таким щодо дорослих пацієнтів.

Безопасность и эффективность применения Ганфорта детям не исследовали.

Препарат не следует назначать пациентам до 18 лет.

О случаях передозировки препарата Ганфорт не сообщалось. При передозировке следует применять симптоматическую и поддерживающую терапию.

При случайном проглатывании препарата Ганфорт не выявлено симптомов токсического воздействия биматопроста в дозах до 100 мг/кг/сут. Эта доза по меньшей мере в 36 раз выше дозы (флакон объемом 7,5 мл 0,03% раствора биматопроста), которую случайно может принять внутрь ребенок с массой тела 10 кг.

При передозировке тимолола наблюдаются следующие симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, головные боли, головокружение, одышка, остановка сердца. При почечной недостаточности тимолол полностью не выводится при гемодиализе.

Результаты исследования безопасности препарата.

Побочные реакции, которые наблюдались во время клинических исследований с применением препарата Ганфорт, ограничивались побочными реакциями, которые были обнаружены ранее при применении активных веществ – биматопроста и тимолола – отдельно. Во время клинических исследований не наблюдалось новых побочных реакций, характерных исключительно для препарата ГАНФОРТ.

Большинство побочных реакций, которые наблюдались во время клинических исследований с применением препарата Ганфорт, касались глаза, были легкой степени. Ни одна из побочных реакций не была тяжелой. Согласно клиническим данным за 12 месяцев наиболее частой побочной реакцией была конъюнктивальная гиперемия (в большинстве случаев очень легкая или умеренная и, вероятно, невоспалительной природы), которая наблюдалась приблизительно у 26% пациентов и привела к прекращению применения препарата у 1,5 % пациентов.

 

В таблице 1 приведены побочные реакции, о которых сообщалось в течение клинических исследований применения препарата Ганфорт или в послерегистрационный период (для каждой частоты побочные реакции приведены по степени проявления – от тяжелого до легкого)

Частота возникновения побочных реакций определена по следующим критериям:
Очень часто > 1/10
Часто ≥ 1/100 к < 1/10
Нечасто ≥ l/l 000 до < l/100
Редко ≥ 1/10 000 к < 1/1 000
Очень редко < 1/10 000
Неизвестно: частоту невозможно определить из полученных данных.

2 года.

Срок хранения после первого раскрытия флакона-капельницы – 28 суток при температуре не выше 25 °С

Не требует особых условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 3 мл препарата во флаконе-капельнице из белого полиэтилена низкой плотности с крышкой из навинчивающейся ударопрочного полистирола. По 1 или 3 флакона-капельницы в картонной пачке.

По рецепту.

Аллерган Фармасьютикалз Ирландия.

Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Майо, F28 AW83, Ирландия.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.