Київ
0 800 303 111

Флемоклав Солютаб табл. дисп. 500мг №20

Ожидается

Доставка
Київ
Самовывоз из аптеки
Самовывоз из отделений почтовых операторов
Доставим за 2-3 дня
Бесплатный чат с опытным фармацевтом
Без перерывов и выходныхС 8:00 до 20:00
Основные свойства
Основные свойства
Детям
Детям
дітям з обережністю с 3 месяцев

Свойства препарата Флемоклав Солютаб табл. дисп. 500мг №20

Основные

GTIN
4820081880072
Страна производитель
Нидерланды
Код АТС/ATX
Дозировка
500 мг/125 мг
Код Морион
90111
Лекарственная форма
Таблетки, що диспергуються по 500 мг/125 мг по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Международное наименование
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Производитель

Кому можна

Детям
с 3 месяцев
Написать отзыв
avatar

Вы уже покупали этот товар?

Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.

bonus
Тому, кто оставит первый отзыв, мы начислим50грн бонусовна следующие покупки, а также дополнительно1 грн за каждый лайк,поставленный вашим отзывам! Максимальный размер бонусов —100грн.Подробнее

Флемоклав Солютаб табл. дисп. 500мг №20 - Инструкция по применению

Состав

действующие вещества: амоксициллин, клавулановая кислота;

1 таблетка 500/125 мг содержит 500 мг амоксициллина (в виде амоксициллина тригидрата),

125 мг клавулановой кислоты (в виде калия клавуланата);

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ванилин, ароматизатор абрикосовый, сахарин, магния стеарат.

Лекарственная форма

Диспергируемые таблетки.

Основные физико-химические свойства: продолговатой формы, белого или почти белого цвета, без риска, имеют маркировку "424".

при хранении таблетки от белого до желтого цвета; возможно образование коричневых пятнистых пятен.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Комбинации пенициллинов с ингибиторами бета-лактамаз. Код АТС J01C R02.

Фармакодинамика

Амоксициллин – полусинтетический антибиотик с широким спектром антибактериальной активности против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин чувствителен к β-лактамазе и подвергается распаду под ее воздействием, поэтому спектр активности амоксициллина не включает микроорганизмы, синтезирующие этот фермент. Клавулановая кислота имеет β-лактамную структуру, подобную пенициллинам, а также может инактивировать β-лактамазные ферменты, свойственные микроорганизмам, которые являются резистентными к пенициллинам и цефалоспоринам. В частности, она имеет выраженную активность в отношении важных с клинической точки зрения плазмидных β-лактамаз, часто отвечающих за возникновение перекрестной резистентности к антибиотикам. Присутствие клавулановой кислоты в составе препарата защищает амоксициллин от распада под действием ферментов β-лактамаз и расширяет спектр антибактериального действия амоксициллина, включая в него многие микроорганизмы, резистентные к амоксициллину и другим пенициллинам и цефалоспоринам.

Микроорганизмы, указанные ниже, классифицированы в соответствии с чувствительностью к амоксициллину/клавуланату in vitro

Чувствительные микроорганизмы

Грамположительные аэробы: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroids, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, другие β-гемолитические виды Streptococcus, Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus (метициллинчувствительные штаммы), коагулазонегативные стафилококки (метициллинчувствительные штаммы).

Грамнегативные аэробы: Bordetella pertussis, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholera

Другие: Borrelia burgdorferi, Leptospirosa ictterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Грамположительные анаэробы: виды Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, виды Peptostreptococcus.

Грамотрицательные анаэробы: виды Bacteroides (включая Bacteroides fragilis), виды Capnocytophaga, Eikenella corrodens, виды Fusobacterium, виды Porphyromonas, виды Prevotella.

Штаммы с возможной приобретенной резистентностью

Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klesiella pneumonia, виды Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, виды Proteus, виды Salmonella, виды Shigella.

Грамположительные аэробы: виды Corynebacterium, Enterococcus faecium.

Нечувствительные микроорганизмы

Грамотрицательные аэробы: виды Acinetobacter, Citrobacter freundii, виды Enterobacter, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, виды Providencia, виды Pseudomonas, виды Serratia, Stenotrophomas maltophilia, Yersi.

Другие: Chlamydia pneumonia, Chlamydia psittaci, виды Chlamydia, Coxiella burnetti, виды Mycoplasma.

Фармакокинетика

Всасывание. Амоксициллин и клавулановая кислота полностью растворимы в водных растворах при физиологических значениях рН. Оба компонента быстро и хорошо всасываются при пероральном применении. Всасывание амоксициллина/клавулановой кислоты улучшается при его применении в начале приема пищи. После приема амоксициллина и клавулановой кислоты биодоступность составляет примерно 70%. Профили в плазме обоих компонентов препарата одинаковы и время пиковой концентрации в плазме (Tmax) в каждом случае составляет примерно 1 час.

Результаты фармакокинетических исследований при приеме амоксициллина/клавулановой кислоты (500 мг/125 мг) 3 раза в сутки натощак здоровыми добровольцами представлены в таблице 1:

Таблица 1

Средние (±SD) фармакокинетические параметры

Активное вещество

Доза

Сmax

Tmax*

AUC (0–24 год)

T 1/2

мг

мг/мл

час

мг.год/мл

час

Амоксицилин

AMX/CA

500 мг/125 мг

500

7,19±2,26

1,5 (1,0–2,5)

53,5±8,87

1,15±0,20

Клавуланова кислота

AMX/CA

500 мг/125 мг

125

2,4±0,83

1,5 (1,0–2,0)

15,72±3,86

0,98±0,12

AMX – амоксицилин, CA – клавуланова кислота.

*Медиана (границы).

Концентрация в плазме крови амоксициллина и клавулановой кислоты такая же, как и при пероральном приеме отдельных эквивалентных доз амоксициллина или клавулановой кислоты.

Распределение.

Приблизительно 25% клавулановой кислоты и 18% амоксициллина связываются с белками крови. Объем распределения – 0,3–0,4 л/кг для амоксициллина и 0,2 л/кг для клавулановой кислоты.

Биотрансформация.

Амоксициллин частично выводится почками в виде неактивной пенициллоидной кислоты в количествах, эквивалентных 10–25% принятой дозы. Клавулановая кислота метаболизируется и выделяется с мочой и калом, а также с выдыхаемым воздухом в виде углекислого газа.

Вывод.

Амоксициллин выводится в основном почками, а клавулановая кислота – как почками, так и другими путями.

Средний период полувыведения амоксициллина/клавулановой кислоты составляет около 1 часа, средний клиренс – около 25 л/ч у здоровых добровольцев. Приблизительно 60–70% амоксициллина и 40–65% клавулановой кислоты выводятся с мочой в неизмененном виде в течение первых 6 часов после приема разовой дозы 250 мг/125 мг – 500 мг/125 мг. Различные исследования показывают выведение с мочой 50-85% амоксициллина и 27-60% клавулановой кислоты в течение 24 часов. Большое количество клавулановой кислоты выделяется в течение первых двух часов после приема.

Одновременный прием пробенецида задерживает выведение амоксициллина, но не задерживает выведение клавулановой кислоты почками (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Возраст.

Период полувыведения амоксициллина одинаков для детей от 3 месяцев до 2 лет, а также для детей старшего возраста и взрослых. У пациентов старшего возраста чаще встречаются нарушения функции почек, на что следует обратить внимание при выборе дозы и при проведении мониторинга функции почек.

Пол.

Фармакокинетика амоксициллина/клавулановой кислоты не зависит от пола.

Почечная недостаточность.

Клиренс амоксициллина/клавулановой кислоты уменьшается пропорционально почечной недостаточности.

Уменьшение клиренса более характерно для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, поскольку амоксициллин в основном выделяется почками. Таким образом, при почечной недостаточности необходимо проводить коррекцию дозы амоксициллина, но поддерживать адекватный уровень клавулановой кислоты (см. «Способ применения и дозы»).

Печеночная недостаточность.

С осторожностью назначать пациентам с нарушением функции печени и периодически контролировать функцию печени у пациентов.

Показания

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами, такими как:

  • подтвержденный острый бактериальный синусит;
  • острый средний отит;
  • подтвержденное обострение хронического бронхита;
  • невоспитательная пневмония;
  • циститы;
  • пиелонефриты;
  • инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. целлюлиты, укусы животных, тяжелые дентоальвеолярные абсцессы с распространённым целлюлитом;
  • инфекции костей и суставов, в т.ч. остеомиелиты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, к любым антибактериальным средствам группы пенициллинов.

Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксии), связанных с применением других бета-лактамных антибиотиков (в частности, цефалоспоринов, карбапенемов или монобактамов).

Наличие в анамнезе желтухи или дисфункции печени, связанных с применением амоксициллина/клавуланата (см. «Побочные реакции»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Пероральные антикоагулянты.

В практической медицине одновременно применяют пероральные антикоагулянты и пенициллины, не сообщалось об их взаимодействии.

Описаны частные случаи увеличения уровня международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, одновременно принимавших амоксициллин и аценокумарол или варфарин. Если такое применение необходимо, следует тщательно контролировать протромбиновое время или МНО с добавлением или прекращением лечения амоксициллином. Кроме того, может возникнуть необходимость коррекции дозы пероральных антикоагулянтов (см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»).

Метотрексат.

Пенициллины могут уменьшать выведение метотрексата, что может вызвать рост токсичности последнего.

Пробенецид.

Одновременное применение пробенецида не рекомендуется. Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное применение пробенецида с амоксициллином может привести к повышению уровня и более длительному нахождению амоксициллина в крови, однако не влияет на уровень клавулановой кислоты.

Как и другие антибиотики, может оказать влияние на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и уменьшению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств.

У больных, лечащихся микофенолатом мофетилом, после начала применения перорального амоксициллина с клавулановой кислотой может уменьшиться предозовая концентрация активного метаболита микофенольной кислоты примерно на 50%. Это изменение предозового уровня может не точно соответствовать изменению общей экспозиции микофенольной кислоты. Таким образом, изменение в дозировке микофенолата мофетила обычно не требуется, если нет клинического подтверждения дисфункции трансплантата. Однако тщательное наблюдение необходимо при совместном применении и в течение некоторого времени после антибиотикотерапии.

Особенности применения

Перед началом лечения амоксициллином/клавулановой кислотой необходимо точно определить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам или другим аллергенам (см. разделы «Противопоказания», «Побочные реакции»).

Серьезные, а иногда даже летальные случаи гиперчувствительности (включая анафилактоидные и тяжелые кожные побочные реакции) наблюдаются у пациентов во время терапии пенициллином. Такие реакции вероятно возникают у больных с наличием гиперчувствительности к пенициллинам в анамнезе и у пациентов с атопией. В случае аллергической реакции терапию амоксициллином/клавуланатом следует прекратить и назначить соответствующее лечение.

Если доказано, что инфекция обусловлена ​​микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, необходимо взвесить возможность перехода из комбинации амоксициллин/клавулановая кислота на амоксициллин в соответствии с официальными рекомендациями.

Применение амоксициллина/клавулановой кислоты не показано при высоком риске сниженной чувствительности или резистентности микроорганизмов, чувствительных к бета-лактамным антибиотикам, которые нечувствительны к угнетению бета-лактамаз клавулановой кислотой.

Амоксициллин/клавулановую кислоту не следует применять для лечения пенициллин-резистентного S.pneumoniae.

При лечении амоксициллином редко сообщалось о реакциях гиперчувствительности (острый коронарный синдром, ассоциированный с реакцией гиперчувствительности, см. раздел «Побочные реакции»); при возникновении таких реакций необходимо применять соответствующее лечение.

У пациентов с нарушением функции почек или при приеме высоких доз могут возникать судороги (см. раздел Побочные реакции).

Флемоклав Солютаб не следует назначать при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку в случае применения амоксициллина при данной патологии наблюдались случаи корреобразных высыпаний.

Одновременное применение аллопуринола при лечении амоксициллином может увеличить вероятность аллергических кожных реакций.

Длительное применение препарата иногда может вызвать чрезмерный рост нечувствительной к препарату Флемоклав Солютаб микрофлоры.

Появление в начале лечения генерализованной эритемы с лихорадкой, ассоциированной с пустулами, может являться симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза (см. раздел «Побочные реакции»). В таком случае необходимо прекратить лечение и в дальнейшем противопоказано применять амоксициллин.

С осторожностью следует применять пациентам с нарушением функции печени (см. раздел «Способ применения и дозы», «Противопоказания», «Побочные реакции»).

Изменения со стороны печени, о которых сообщалось преимущественно у мужчин и пациентов пожилого возраста, могут быть связаны с лечением в течение длительного времени. Эти изменения редко наблюдались у детей. Во всех популяциях проявления обычно возникали во время или сразу после лечения препаратом, однако в некоторых случаях могут возникать в течение нескольких недель после лечения. Эти явления обычно обратимы. Изменения со стороны печени могут быть серьезными, а в очень редких случаях – летальными. Почти всегда изменения со стороны печени возникали у пациентов с серьезными основными заболеваниями и у пациентов, одновременно принимающих лекарственные средства с потенциальным влиянием на печень (см. «Побочные реакции»).

При применении практически всех антибактериальных препаратов сообщалось о развитии антибиотикасоциированного колита от легкой степени до представляющей угрозу жизни (см. раздел «Побочные реакции»). Таким образом, следует всегда помнить об антибиотикосоциированном колите у пациентов, у которых отмечается диарея во время приема или после приема любых антибактериальных лекарственных средств. При возникновении антибиотика ассоциированного колита следует немедленно прекратить прием амоксициллина/клавулановой кислоты, проконсультироваться с врачом и принять соответствующие меры. В данной ситуации противопоказаны антиперистальтические лекарственные средства.

При лечении длительное время рекомендуется периодически оценивать функцию систем организма, включая почечную, печеночную и гемопоэтическую систему.

Изредка у пациентов, принимающих амоксициллин/клавулановую кислоту и пероральные антикоагулянты, может наблюдаться сверхурочное удлинение протромбинового времени. При одновременном приеме антикоагулянтов необходим соответствующий мониторинг. Может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов для поддержания необходимого уровня антикоагуляции (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» «Побочные реакции»).

Для пациентов с нарушением функции почек необходимо корректировать дозу в соответствии со степенью нарушения функции почек (см. «Способ применения и дозы»).

У пациентов с пониженной экскрецией мочи очень редко может наблюдаться кристаллурия, главным образом при парентеральном введении амоксициллина/клавулановой кислоты. Поэтому во время лечения высокими дозами амоксициллина для уменьшения риска возникновения кристаллурии рекомендуется поддерживать адекватный баланс между выпитой жидкостью и мочей (см. раздел «Передозировка»). У пациентов с катетером в мочевом пузыре необходимо периодически своевременно изменять катетер в связи с тем, что амоксициллин в высоких концентрациях может оседать на стенках мочевого катетера (см. раздел «Передозировка»).

При лечении амоксициллином для определения уровня глюкозы в моче следует использовать ферментативные реакции с глюкозооксидазой, поскольку неферментные методы могут давать ложноположительные результаты.

Присутствие клавулановой кислоты может вызвать неспецифическое связывание IgG и альбумина на мембранах эритроцитов, в результате чего возможен ложноположительный результат при проведении теста Кумбса.

Имеются сообщения о ложноположительных результатах тестов на наличие Aspergillus у пациентов, получавших амоксициллин/клавулановую кислоту (при применении Bio-Rad Laboratories Platelis Aspergillus EIA теста). Поэтому такие положительные результаты у пациентов, которые лечатся амоксициллином/клавулановой кислотой, следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими диагностическими методами.

Препарат Флемоклав Солютаб 500/125 содержит 0,64 ммоль (24,53 мг) калия на 1 таблетку.

Пациентам с пониженной функцией почек и пациентам, контролирующим уровень калия диетой, следует помнить о приеме более 1 ммоль калия в сутки в составе диспергируемых таблеток.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Не проводилось исследование влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Однако могут возникать побочные реакции (например, аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут влиять на способность управлять автомобилем или другими механизмами (см. «Побочные эффекты»).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность

Исследования на животных не оказывали прямого или косвенного вредного воздействия на беременность, развитие эмбриона/плода или постнатальное развитие. Ограниченные данные по применению амоксициллина/клавулановой кислоты во время беременности не выявляли повышенного риска возникновения врожденных пороков развития. В ходе одного исследования с участием женщин с преждевременным разрывом оболочек плода сообщалось, что профилактическое применение амоксициллина/клавулановой кислоты может быть связано с повышением риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Следует избегать применения препарата во время беременности, за исключением случаев, когда, по мнению врача, такое применение необходимо.

Период кормления грудью

Оба активных компонента препарата экскретируются в грудное молоко (нет информации о влиянии клавулановой кислоты на младенца, находящегося на грудном вскармливании). Соответственно, у младенца, находящегося на грудном вскармливании, возможно появление диареи и грибковой инфекции слизистых, поэтому кормление грудью следует прекратить. Следует учесть возможность возникновения аллергических реакций.

Препарат в период кормления грудью можно применять только тогда, когда по мнению врача, польза от применения будет превалировать риск.

Способ применения и дозы

При выборе дозы амоксициллина/клавулановой кислоты для лечения определенных инфекций следует учитывать ожидаемые патогены и возможную чувствительность к антибактериальным лекарственным средствам (см. раздел «Особенности применения»); степень тяжести и локализации инфекционного процесса; возраст, массу тела и функцию почек, как указано ниже.

Если для лечения необходимо назначать большие дозы амоксициллина, следует применять другие формы амоксициллина/клавулановой кислоты во избежание назначения лишних высоких доз клавулановой кислоты (см. «Особенности применения», «Фармакодинамические свойства»).

Для взрослых и детей с массой тела ≥ 40 кг Флемоклав Солютаб® 500/125 обеспечивает суточную дозу, составляющую 1500 мг амоксициллина/375 мг клавулановой кислоты.

Для детей с массой тела <40 кг Флемоклав Солютаб 125/31,25 и 250 мг/62,5 мг обеспечивают максимальную суточную дозу 2400 мг амоксициллина/600 мг клавулановой кислоты при применении, как указано ниже.

Продолжительность лечения определяется ответом пациента на лечение. Некоторые инфекции (например, остеомиелит) требуют лечения в течение длительного времени. Не следует продолжать лечение более 14 суток без оценки состояния больного (см. раздел «Особенности применения» относительно длительного применения препарата).

Взрослые и дети с массой тела ≥40 кг

1 таблетка 500/125 3 раза в сутки

Дети с массой тела <40 кг

От 20 мг/5 мг/кг/сут до 60 мг/15 мг/кг/сут, разделив на 3 приема. мг/кг массы тела в сутки отсутствуют.

Пациенты пожилого возраста

Отсутствует необходимость коррекции дозы. При необходимости дозу корректируют в зависимости от функции почек.

Почечная недостаточность

Доза определяется в соответствии с уровнем амоксициллина.

Нет необходимости изменять дозу пациенту при клиренсе креатинина > 30 мл/мин.

Таблица 2

Взрослые и дети с массой тела ≥40 кг

Клиренс креатинина 10–30 мл/мин

500 мг/125 мг 2 раза в сутки

Клиренс креатинина < 10 мл/мин

500 мг/125 мг 1 раз в сутки

Гемодиализ

500 мг/125 мг каждые 24 часа плюс 500 мг/125 мг во время и повторно в конце диализа (концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты снижается)

Таблица 3

Взрослые и дети с массой тела < 40 кг

Клиренс креатинина 10–30 мл/мин

15 мг/3,75 мг/кг 2 раза в сутки (макс. 500 мг/125 мг 2 раза в сутки)

Клиренс креатинина < 10 мл/мин

15 мг/3,75 мг/кг 1 раз в сутки (макс. 500 мг/125 мг)

 

Гемодиализ

15 мг/3,75 мг/кг 1 раз в сутки

Перед гемодиализом – 15 мг/3,75 мг/кг. Для восстановления циркуляции препарата в крови – 15 мг/3,75 мг/кг после проведенного гемодиализа.

Печеночная недостаточность

Применять с осторожностью и периодически контролировать функцию печени (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения»).

Способ применения.

Флемоклав Солютаб предназначен для перорального применения.

Флемоклав Солютаб следует принимать вместе с пищей, чтобы уменьшить потенциальные побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта.

Лечение могут начинаться с парентерального применения амоксициллина/клавулановой кислоты в соответствующей лекарственной форме согласно инструкции для медицинского применения с последующим переходом на пероральный прием диспергируемых таблеток.

Диспергируемые таблетки перед приемом следует растворить в небольшом количестве воды.

Дети

Лекарственное средство в данной лекарственной форме можно применять детям с массой тела более 9 кг из расчета суточной дозы 40 мг/10 мг/кг/сут, разделенной на 3 приема.

Подробную информацию о дозировке для детей см. в разделе «Способ применения и дозы».

Передозировка

Передозировка может сопровождаться симптомами со стороны пищеварительного тракта и нарушением водно-электролитного баланса. Сообщалось о случаях кристаллурии в результате приема амоксициллина, что иногда может вызвать почечную недостаточность (см. раздел «Особенности применения»). У пациентов с нарушением функции почек или при приеме высоких доз могут возникать судороги. У пациентов с катетером в мочевом пузыре периодически необходимо своевременно изменять катетер в связи с тем, что амоксициллин в высоких концентрациях может оседать на стенках мочевого катетера (см. раздел «Особенности применения»).

Лечение. Желудочно-кишечные симптомы лечат симптоматически, уделяя внимание коррекции водно-электролитного баланса. Амоксициллин/клавулановую кислоту можно удалить из кровотока путем гемодиализа.

Побочные реакции

Чаще сообщалось о таких побочных реакциях: диарея, тошнота и рвота.

Побочные реакции, которые наблюдались при проведении клинических исследований амоксициллина/клавулановой кислоты и послерегистрационного наблюдения, сгруппированы в соответствии с классификацией MEDDRA.

Побочные реакции классифицированы по органам и системам и частоте их возникновения. По частоте возникновения определяют следующие категории: очень часто ≥1/10, часто ≥1/100 и <1/10, редко ≥1/1000 и <1/100, редко ≥1/10000 и <1/1 000, очень редко <1/10000, неизвестно (невозможно оценить доступные данные).

Инфекции и инвазии

Часто: кандидоз кожи и слизистых.

Неизвестно: чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.

Кровеносная и лимфатическая системы

Редко: обратимая лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения.

Неизвестно: обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия; увеличение времени кровотечения и протромбинового индекса (см. раздел «Особенности применения»).

Иммунная система

Неизвестно: ангионевротический отек, анафилаксия, сывороточный синдром, аллергический васкулит; острый коронарный синдром, ассоциированный с реакцией гиперчувствительности (синдром Коуниса).

Нервная система

Нечасто: головокружение, головные боли.

Неизвестно: обратимая гиперактивность, асептический менингит и судороги. Судороги могут возникать у пациентов с нарушенной функцией почек или у тех, кто получает высокие дозы.

Пищеварительный тракт

Очень часто: диарея.

Часто: тошнота, рвота.

Тошнота чаще ассоциируется с высокими дозами препарата. Вышеупомянутые симптомы со стороны пищеварительного тракта можно снизить, если применять препарат в начале приема пищи.

Нечасто: нарушение пищеварения.

Неизвестно: антибиотика-социированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит), черный волосатый язык, изменение окраски зубной эмали 1.

Гепатобилиарные реакции

Нечасто: умеренное повышение уровня АСТ и/или АЛТ отмечалось у больных, лечившихся антибиотиками группы бета-лактамов, однако клиническое значение этого не установлено.

Неизвестно: гепатиты и холестатическая желтуха. Эти явления возникали при применении других пенициллинов и цефалоспоринов (см. раздел «Особенности применения»).

Кожа и подкожные ткани

Нечасто: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Редко: полиморфная эритема.

Неизвестно: синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пузырчатый эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. «Противопоказания»); реакция фоточувствительности и реакция на лекарственное средство, сопровождающееся эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром).

При появлении любого аллергического дерматита лечение следует прекратить (см. раздел «Особенности применения»).

Почки и мочевыделительная система

Неизвестно: интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. раздел "Передозировка").

1 Об изменении окраски зубной эмали очень редко сообщалось у детей. Тщательная гигиена полости рта может предупредить такое изменение окраски, поскольку это явление устраняется путем чистки зубов.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Упаковка

По 4 таблетки в блистере; по 5 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Хогемат 2, 7942 ДЖ Меппел, Нидерланды.

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.

Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.